CN112824496B - 一种液晶组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种液晶组合物及其应用,所述液晶组合物包含至少一种通式I的化合物和至少一种通式II的化合物,本发明将通式I的化合物作为添加剂添加至液晶组合物中,该添加剂与通式II所示的负性液晶单体相互配合,使得到的液晶组合物在具有适宜的光学各向异性和介电各向异性、较高的清亮点、较低的旋转黏度的前提下,能够维持低温互溶性(甚至更佳),在此基础上还具有较高的电压保持率,液晶电导低,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,残影改善明显,是一种可靠性高、稳定性好的液晶材料,适用于IPS、NFFS、VA、PSVA等显示模式。
Description
技术领域
本发明属于液晶材料技术领域,涉及一种液晶组合物及其应用。
背景技术
随着显示技术的发展,液晶显示器(Liquid Crystal Display,LCD)等平面显示装置因具有高画质、省电、机身薄及应用范围广等优点,而被广泛的应用于手机、电视、个人数字助理、数字相机、笔记本电脑、台式计算机等各种消费性电子产品,成为显示装置中的主流。人们对液晶平板显示的要求越来越高。因此对液晶平板显示器所用的液晶材料品质特性也提出了更高的要求。
液晶主要用于液晶显示器件中的电介质,因通过施加电压可以改变这类物质的光学性能。因此液晶材料必须具有良好的化学和热稳定性,以及良好的对电场和电磁辐射的稳定性等。
根据液晶的显示模式,液晶显示元件可以分为扭曲向列相(TN)模式、超扭曲向列相(STN)模式、共面(IPS)模式、垂直配向(VA)模式等多种模式。其中垂直配向(VA)模式的显示以宽视角、高对比度和无需摩擦配向等优势,已经得到广泛应用,成为了现在极具前景的液晶显示技术。对于VA模式中所用液晶材料,需要实现低的驱动电压、快速响应以及高的可靠性,其中高可靠性就要求液晶具有高的电压保持率,低的电导,优良的耐高温稳定性以及对紫外(UV)光或常规的背光照明来照射的稳定性又有严格要求等的特点。为了解决此类液晶材料的可靠性问题就成了棘手的问题,需要我们提供具有良好的抗紫外、抗高温能力,残像缺陷改善的液晶组合物。
由于液晶材料对紫外线的敏感性,成品液晶通常需要搭配具有抗UV功能的添加剂使用,其中应用最为广泛的就是受阻胺类光稳定剂。受阻胺类化合物作为液晶的紫外吸收剂,具有良好的物理和化学稳定性、优秀的UV耐受性但是已知的受阻胺类化合物与液晶材料混溶后,均会出现相容性变差的问题,尤其是应用至较低的温度环境中时,常常会出现固体析出的情况。
因此,开发一种在不牺牲低温互溶性的前提下还具有更好的性能可靠性的液晶材料是本领域亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种液晶组合物,所述液晶组合物能够维持较好的低温互溶性,在此基础上还具有更低的电导、更快的离子消散速度及更高的电压保持率,可靠性显著提升,适用于IPS、NFFS、VA、PSVA等显示模式。
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
本发明提供一种液晶组合物,所述液晶组合物包含至少一种通式I的化合物和至少一种通式II的化合物;
所述r表示2、3或4;
所述Sp表示含有1-15个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个等)碳原子的直链或支链亚烷基、含有3-7个(例如4个、5个、6个等)碳原子的环烷基或芳烃基、或是含有1-15个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个等)碳原子的直链或支链亚烷基中至少一个-CH2-被-O-、-CO-或-NH-替代后的基团、含有3-7个(例如4个、5个、6个等)碳原子的环烷基或芳烃基中至少一个-CH2CH2-被-CH=CH-或-C≡C-替代后的基团,或是上述基团中至少两种连接而成的基团,并且Sp的价数为与r所表示的数相同的数;
由于r表示2、3或4,因此通式I的化合物中存在2-4个L1,这2-4个L1可以为相同,也可以不同,例如,r=2,其中一个L1为-CO-,另外一个L1为-CH2-,RN、Y1、Y2、Y3和Y4同理;
所述RN表示-H、-OH、含有1-15个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个等)碳原子的烷基,或者含有1-15个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个等)碳原子的烷基中至少一个-CH2-被-O-、-CO-或-NH-替代后的基团;
所述Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地表示氢原子或含有1-4个(例如2个、3个等)碳原子的烷基;
所述n1表示0、1或2,所述n1表示2时,所述环A1相同或不同,所述Z1相同或不同;
所述n2表示0、1或2,所述n2为2时,所述环A2相同或不同,所述Z2相同或不同;
所述环A1和环A2各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、1,4-亚苯基、1,4-亚环己基中至少一个-CH2-被-O-替代后的基团、1,4-亚苯基中至少一个-H被-F或CH3-替代后的基团中的任意一种;
所述Z1和Z2各自独立地表示单键、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-中的任意一种;
所述R1和R2各自独立地表示-H、卤素、环丙基、环丁基、环戊基、卤代或未卤代的含有1-10个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个等)碳原子的直链或支链烷基、卤代或未卤代的含有1-10个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个等)碳原子的烷氧基、卤代或未卤代的含有2-10个碳原子的烯基、卤代或未卤代的含有2-10个(例如3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个等)碳原子的烯氧基中的任意一种。
本发明将通式I所示的添加剂添加至液晶组合物中,该添加剂与通式II所示的负性液晶单体相互配合,使得到的液晶组合物具有适宜的光学各向异性和介电各向异性、较高的清亮点、较低的旋转黏度的前提下,能够维持低温互溶性(甚至更佳),在此基础上还具有较高的电压保持率,液晶电导低,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,残影改善明显,是一种可靠性高、稳定性好的液晶材料,适用于IPS、NFFS、VA、PSVA等显示模式。
优选地,所述通式I的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
所述t为1-11的整数,例如2、3、4、5、6、7、8、9、10等;
所述RN具有与通式I相同的范围。
优选地,通式I的化合物选自通式I-1~通式I-6、通式I-9和通式I-10所示的化合物中的任意一种或至少两种组合。
优选地,所述液晶组合物中,通式I化合物的含量为50-5000ppm,例如60ppm、100ppm、500ppm、1000ppm、1500ppm、2000ppm、2500ppm、3000ppm、3500ppm、4000ppm、4500ppm、4800ppm等,优选100-4000ppm,进一步优选100-3000ppm。
本发明优选通式I添加剂的添加量,选择合适的添加量能够进一步提升液晶组合物的可靠性。
优选地,所述通式II的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
所述R1和R2具有与通式II相同的范围。
优选地,所述通式II的化合物占液晶组合物总重量的1-60%,例如2%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%等,优选10-50%。
优选地,所述通式II的化合物占液晶组合物总重量的10-40%。
优选地,所述式II-1至II-7的化合物的总重量占液晶组合物总重量的1-40%,例如2%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、38%等,优选地5-40%。
优选地,所述式II-11至II-18的化合物的总重量占液晶组合物总重量的1-40%,例如2%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、38%等,优选5-40%,优选10-40%。
优选地,所述式II-8至II-12的化合物的总重量占液晶组合物总重量的1-40%,例如2%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、38%等,优选1-30%,优选1-20%。
优选地,所述液晶组合物中还包括通式III-1至通式III-3的化合物中的任意一种或至少两种组合;
所述R3至R8各自独立地表示-H、卤代或未卤代的含有1-7个碳原子的烷基、卤代或未卤代的含有1-7个(例如2个、3个、4个、5个、6个等)碳原子的烷氧基、卤代或未卤代的含有2-7个(例如2个、3个、4个、5个、6个等)碳原子的烯基、卤代或未卤代的含有2-7个(例如2个、3个、4个、5个、6个等)碳原子的烯氧基中的任意一种;
所述Z3至Z5各自独立地表示单键、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-中的任意一种;
所述环A3至A11各自独立地表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基基、2-氟-1,4-亚苯基中的任意一种。
在本发明优选方案中液晶组合物中还包括通式III-1至通式III-3的化合物中的任意一种或至少两种组合,指的是可以只包含通式III-1的化合物、通式III-2的化合物或通式III-3的化合物,也可以包括其中的两种,或者包括其中三种。
优选地,所述通式III-1的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
其中,R3和R4各自独立地表示C1~C5直链烷基、C1~C5直链烷氧基或C2~C7烯基;
所述通式III-2的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
其中,R5、R6各自独立地表示C1~C5直链烷基、C1~C5直链烷氧基或C2~C7烯基;
所述通式III-3的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
所述R7和R8各自独立地表示C1~C5直链烷基、C1~C5直链烷氧基或C2~C7烯基。
优选地,所述通式III-1至通式III-3的化合物的总重量占液晶组合物总重量的40-80%,例如45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、78%等。
本发明的目的之二在于提供一种液晶显示器件,所述液晶显示器件中包含目的之一所述的液晶组合物。
相对于现有技术,本发明具有以下有益效果:
本发明提供的液晶组合物在具有适宜的光学各向异性和介电各向异性、较高的清亮点、较低的旋转黏度的前提下,能够维持低温互溶性(甚至更佳),在此基础上还具有较高的电压保持率,液晶电导低,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,残影改善明显,是一种可靠性高、稳定性好的液晶材料,适用于IPS、NFFS、VA、PSVA等显示模式。
附图说明
图1是实施例1-6和对比例1的液晶组合物的RDC图。
图2是实施例7-10和对比例2的液晶组合物的RDC图。
图3是实施例11-14和对比例3的液晶组合物的RDC图。
图4是实施例15-18和对比例4的液晶组合物的RDC图。
图5是实施例19-22和对比例5的液晶组合物的RDC图。
图6是实施例23-27和对比例3的液晶组合物的RDC图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
为了便于表达,在以下实施例和对比例中,液晶组合物的基团结构以表1中所列的代码来表示:
表1
表1中,虚线代表基团的接入位点。
示例性的,对如下结构式的化合物的结构代码进行说明:
以下实施例和对比例中所述涉及到的性能测试的参数定义详见表2。
表2
参数 | 参数定义 |
Δn | 光学各向异性 |
Δε | 介电各向异性 |
Tni | 清亮点(℃) |
γ1 | 旋转粘度(mPa.s) |
I/V | 电导(Ghom<sup>-1</sup>) |
VHR-初始 | 初始电压保持率(%) |
t<sub>-30℃</sub> | 低温存储时间(天,在-30℃下) |
以下实施例和对比例的性能测试方法及参数如下:
Δn通过阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、25±2℃测试得到;
Δε=ε∥-ε⊥,其中,ε∥为平行于分子轴的介电常数,ε⊥为垂直于分子轴的介电常数,测试条件:25℃、1KHz、测试盒为TN90型,盒厚7μm;
Tni:通过熔点仪量法测试;
γ1使用TOYO6254型液晶物性评价系统测试得到;测试温度为25℃,测试电压为90V,测试盒厚为20μm。
I/V是在9μm的扭曲向列型液晶胞(TN cell)盒中,灌满液晶,加电10V/0.01HZ,使用TOYO6254(液晶物性评价系统)测试得出I/V值;
VHR-初始是使用TOYO 6254型液晶物性评价系统测试得;测试温度为65℃,测试电压为5V,测试频率为6Hz;
t-30℃的测试方法:在-30℃的低温恒温箱进行每日观察是否有晶体析出;
RDC图的测试方法:是使用TOYO 6254型液晶物性评价系统在25±0.5℃下施加直流电压5V 3600s后断开电源,并持续测试液晶残留电位3600s,记录电位变化曲线。
以下实施例和对比例所提供的液晶组合物中均包括液晶主体,具体涉及到液晶主体-1(HOST-1)、液晶主体-2(HOST-2)、液晶主体-3(HOST-3)、液晶主体-4(HOST-4)和液晶主体-5(HOST-5),配方详见表3-1至表3-5。
表3-1 HOST-1配方
组分 | 含量(%) |
3CC2 | 23.5 |
2CPP2 | 4.5 |
5PP1 | 10.5 |
3PPO2 | 3.5 |
3CPP2 | 13 |
2CPP3 | 4 |
3CPPC3 | 1 |
3CGPC3 | 1 |
3C1OWO2 | 8 |
2CC1OWO2 | 5 |
3CC1OWO2 | 8 |
3CCWO2 | 6 |
2C1OWO2 | 5 |
4C1OWO2 | 3 |
3CPWO4O1 | 2 |
3PPW4 | 2 |
表3-2 HOST-2配方
表3-3 HOST-3配方
组分 | 含量(%) |
3CCEPC5 | 3 |
4CCEC3 | 4 |
3CWO2 | 4 |
3CPWO2 | 4 |
3CWO4 | 5 |
5CWO4 | 5 |
3CCWO2 | 4 |
4CCWO2 | 4 |
V2CCP1 | 4 |
2CCW1 | 6 |
5CCV | 5 |
3CCV | 38 |
3CCEPC4 | 3 |
3CCEPC3 | 4 |
3CCO3 | 5 |
4PWW3 | 2 |
表3-4 HOST-4配方
表3-5 HOST-5配方
组分 | 含量(%) |
2CPWO2 | 7 |
3CPWO2 | 6 |
3CWO4 | 4 |
3CCWO2 | 5.5 |
4CCWO2 | 4 |
3CCWO3 | 3 |
3CCO1 | 6 |
5CCO1 | 7 |
2CCW1 | 4 |
3CCW1 | 5 |
2PWP3 | 7.5 |
VCCP1 | 7 |
3CCEPC3 | 3 |
3CCO3 | 5 |
3CC2 | 20 |
3CCV | 6 |
本发明实施例和对比例均提供液晶组合物,其中实施例的液晶组合物均由上述HOST-1至HOST-5和不同含量的通式I的化合物(GUEST-1至GUEST-5)组成,对比例的液晶组合物均仅包含上述HOST-1至HOST-5,关于实施例和对比例液晶组合物的液晶主体类型、通式I的化合物类型及含量(以液晶组合物总重量为基数)以及液晶组合物的性能测试数据通过下述表格的方式呈现。
实施例1-6及对比例1
表4-1实施例1-6、对比例1液晶组合物的配方。
表4-2实施例1-6、对比例1液晶组合物的性能测试数据
由表4-2可知,含有本发明通式I的化合物的液晶组合物的低温存储时间未变短,甚至还有延长,VHR-初始更高,电导更低,由此可以看出,本发明的液晶组合物具有更好的低温稳定性和可靠性。
图1是实施例1-6和对比例1的液晶组合物的RDC图,图中显示含有本发明通式I的化合物的液晶组合物电压上升的更低,撤电后电压降低时间更短,由此可以看出,本发明的液晶组合物中离子数量更少,离子消散速度快,可靠性显著提升,可明显改善残影等现象。
实施例7-10及对比例2
表5-1实施例7-10、对比例2液晶组合物的配方
实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 对比例2 | |
GUEST-2含量(ppm) | 100 | 200 | 500 | 1000 | 0 |
表5-2实施例7-10、对比例2液晶组合物的性能测试数据
由表5-2可知,含有本发明通式I的化合物的液晶组合物的低温存储时间未变短,甚至还有延长,VHR-初始更高,电导更低,由此可以看出,本发明的液晶组合物具有更好的低温稳定性和可靠性。
图2是实施例7-10和对比例2的液晶组合物的RDC图,图中显示含有本发明通式I的化合物的液晶组合物电压上升的更低,撤电后电压降低时间更短,由此可以看出,本发明的液晶组合物中离子数量更少,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,可明显改善残影等现象。
实施例11-14及对比例3
表6-1实施例11-14、对比例3液晶组合物的配方
实施例11 | 实施例12 | 实施例13 | 实施例14 | 对比例3 | |
GUEST-3含量(ppm) | 100 | 300 | 600 | 1000 | 0 |
表6-2实施例11-14、对比例3液晶组合物的性能测试数据
由表6-2可知,含有本发明通式I的化合物的液晶组合物的低温存储时间未变短,甚至还有延长,VHR-初始更高,电导更低,由此可以看出,本发明的液晶组合物具有更好的低温稳定性和可靠性。
图3是实施例11-14和对比例3的液晶组合物的RDC图,图中显示含有本发明通式I的化合物的液晶组合物电压上升的更低,撤电后电压降低时间更短,由此可以看出,本发明的液晶组合物中离子数量更少,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,可明显改善残影等现象。
实施例15-18及对比例4
表7-1实施例15-18、对比例4液晶组合物的配方
表7-2实施例15-18、对比例4液晶组合物的性能测试数据
实施例15 | 实施例16 | 实施例17 | 实施例18 | 对比例4 | |
Δn | 0.11 | 0.11 | 0.11 | 0.11 | 0.11 |
Δε | -3.5 | -3.5 | -3.5 | -3.5 | -3.5 |
Tni(℃) | 94 | 94 | 94 | 94 | 94 |
γ1(mPa·s) | 105 | 105 | 105 | 105 | 105 |
I/V(Ghom<sup>-1</sup>) | 321.5 | 124.6 | 56.4 | 34.1 | 486 |
VHR-初始(%) | 93.8 | 95 | 98 | 98.5 | 92 |
t<sub>-30℃</sub> | 7天 | 7天 | 10天 | 10天 | 7天 |
由表7-2可知,含有本发明通式I的化合物的液晶组合物的低温存储时间未变短,甚至还有延长,VHR-初始更高,电导更低,由此可以看出,本发明的液晶组合物具有更好的低温稳定性和可靠性。
图4是实施例15-18和对比例4的液晶组合物的RDC图,图中显示含有本发明通式I的化合物的液晶组合物电压上升的更低,撤电后电压降低时间更短,由此可以看出,本发明的液晶组合物中离子数量更少,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,可明显改善残影等现象。
实施例19-22及对比例5
表8-1实施例19-22、对比例5液晶组合物的配方
实施例19 | 实施例20 | 实施例21 | 实施例22 | 对比例5 | |
GUEST-5含量(ppm) | 200 | 500 | 800 | 1000 | 0 |
表8-2实施例19-22、对比例5液晶组合物的性能测试数据
实施例19 | 实施例20 | 实施例21 | 实施例22 | 对比例5 | |
Δn | 0.105 | 0.105 | 0.105 | 0.105 | 0.105 |
Δε | -3.2 | -3.2 | -3.2 | -3.2 | -3.2 |
Tni(℃) | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
γ1(mPa·s) | 98 | 98 | 98 | 98 | 98 |
I/V(Ghom<sup>-1</sup>) | 245.6 | 56.4 | 36.2 | 29.4 | 406 |
VHR-初始(%) | 94.6 | 96 | 97.8 | 98.5 | 92 |
t<sub>-30℃</sub> | 7天 | 10天 | 10天 | 10天 | 7天 |
由表8-2可知,含有本发明通式I的化合物的液晶组合物的低温存储时间未变短,甚至还有延长,VHR-初始更高,电导更低,由此可以看出,本发明的液晶组合物具有更好的低温稳定性和可靠性。
图5是实施例19-22和对比例5的液晶组合物的RDC图,图中显示含有本发明通式I的化合物的液晶组合物电压上升的更低,撤电后电压降低时间更短,由此可以看出,本发明的液晶组合物中离子数量更少,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,可明显改善残影等现象。
实施例23-27
通过向HOST-3中添加如下表格9-1中800ppm的不同的通式I的化合物:GUEST-1、GUEST-2、GUEST-3、GUEST-4、GUEST-5,构成本发明的实施例23-27,并与对比例3进行比较,性能测试结果如表格9-2所示。
表9-1实施例23-27液晶组合物的配方
实施例23 | 实施例24 | 实施例25 | 实施例26 | 实施例27 | |
通式I的化合物 | GUEST-1 | GUEST-2 | GUEST-3 | GUEST-4 | GUEST-5 |
表9-2实施例23-27、对比例3液晶组合物的性能测试数据
实施例23 | 实施例24 | 实施例25 | 实施例26 | 实施例27 | 对比例3 | |
Δn | 0.109 | 0.109 | 0.109 | 0.109 | 0.109 | 0.109 |
Δε | -2.3 | -2.3 | -2.3 | -2.3 | -2.3 | -2.3 |
Tni(℃) | 88 | 88 | 88 | 88 | 88 | 88 |
γ1(mPa·s) | 116 | 116 | 116 | 116 | 116 | 116 |
I/V(Ghom<sup>-1</sup>) | 55.6 | 46.2 | 42.1 | 36.5 | 26.3 | 502 |
VHR-初始(%) | 96.5 | 97.6 | 98 | 98 | 97.8 | 92 |
t<sub>-30℃</sub> | 10天 | 10天 | 10天 | 10天 | 10天 | 7天 |
由表9-2可知,含有本发明通式I的化合物的液晶组合物的低温存储时间未变短,甚至还有延长,VHR-初始更高,电导更低,由此可以看出,本发明的液晶组合物具有更好的低温稳定性和可靠性。
图6是实施例23-27和对比例3的液晶组合物的RDC图,图中显示含有本发明通式I的化合物的液晶组合物电压上升的更低,撤电后电压降低时间更短,由此可以看出,本发明的液晶组合物中离子数量更少,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,可明显改善残影等现象。
本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法,但本发明并不局限于上述详细方法,即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (8)
1.一种液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含至少一种通式I的化合物和至少一种通式II的化合物;
所述通式I的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
所述t为1-11的整数;
所述RN表示-H、-OH、含有1-15个碳原子的烷基,或者含有1-15个碳原子的烷基中至少一个-CH2-被-O-、-CO-或-NH-替代后的基团;
所述Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地表示氢原子或含有1-4个碳原子的烷基;
所述n1表示0、1或2,所述n1表示2时,所述环A1相同或不同,所述Z1相同或不同;
所述n2表示0、1或2,所述n2为2时,所述环A2相同或不同,所述Z2相同或不同;
所述环A1和环A2各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、1,4-亚苯基、1,4-亚环己基中至少一个-CH2-被-O-替代后的基团、1,4-亚苯基中至少一个-H被-F或CH3-替代后的基团中的任意一种;
所述Z1和Z2各自独立地表示单键、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-C≡C-中的任意一种;
所述R1和R2各自独立地表示-H、卤素、环丙基、环丁基、环戊基、卤代或未卤代的含有1-10个碳原子的直链或支链烷基、卤代或未卤代的含有1-10个碳原子的烷氧基、卤代或未卤代的含有2-10个碳原子的烯基、卤代或未卤代的含有2-10个碳原子的烯氧基中的任意一种;
所述液晶组合物中还包括通式III-1至通式III-3的化合物中的任意一种或至少两种组合;
所述R3至R8各自独立地表示-H、卤代或未卤代的含有1-7个碳原子的烷基、卤代或未卤代的含有1-7个碳原子的烷氧基、卤代或未卤代的含有2-7个碳原子的烯基、卤代或未卤代的含有2-7个碳原子的烯氧基中的任意一种;
所述Z3至Z5各自独立地表示单键、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-中的任意一种;
所述环A3至A11各自独立地表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、2-氟-1,4-亚苯基中的任意一种;
所述液晶组合物中,通式I化合物的含量为50-5000ppm,所述通式II的化合物占液晶组合物总重量的1-60%,所述通式III-1至通式III-3的化合物的总重量占液晶组合物总重量的40-80%。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物中,通式I化合物的含量为100-4000ppm。
3.根据权利要求2所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物中,通式I化合物的含量为100-3000ppm。
5.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式II的化合物占液晶组合物总重量的10-50%。
6.根据权利要求5所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式II的化合物占液晶组合物总重量的10-40%。
8.一种液晶显示器件,其特征在于,所述液晶显示器件中包含权利要求1-7中任一项所述的液晶组合物。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4336183A (en) * | 1979-07-12 | 1982-06-22 | Adeka Argus Chemical Co., Ltd. | 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl carboxylic acid esters and amides of mono and poly alcohols, phenols and amines as stabilizers for synthetic polymers |
US4743657A (en) * | 1986-03-17 | 1988-05-10 | Milliken Research Corporation | Method for preparing polymer bound stabilizers made from non-homopolymerizable stabilizers |
JP2000066349A (ja) * | 1998-08-25 | 2000-03-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | 熱現像カラー画像形成方法 |
WO2004037910A2 (en) * | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Reagens S.P.A. | Stabilizers for halogenated resins in plastified formulations |
CN1675300A (zh) * | 2002-08-07 | 2005-09-28 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 用于聚丙烯的β-成核剂、光稳定剂 |
JP2015224286A (ja) * | 2014-05-28 | 2015-12-14 | 東レ株式会社 | ポリアミド樹脂組成物 |
CN109535704A (zh) * | 2017-09-22 | 2019-03-29 | 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 | 一种尼龙复合材料及其制备方法 |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4336183A (en) * | 1979-07-12 | 1982-06-22 | Adeka Argus Chemical Co., Ltd. | 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidyl carboxylic acid esters and amides of mono and poly alcohols, phenols and amines as stabilizers for synthetic polymers |
US4743657A (en) * | 1986-03-17 | 1988-05-10 | Milliken Research Corporation | Method for preparing polymer bound stabilizers made from non-homopolymerizable stabilizers |
JP2000066349A (ja) * | 1998-08-25 | 2000-03-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | 熱現像カラー画像形成方法 |
CN1675300A (zh) * | 2002-08-07 | 2005-09-28 | 西巴特殊化学品控股有限公司 | 用于聚丙烯的β-成核剂、光稳定剂 |
WO2004037910A2 (en) * | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Reagens S.P.A. | Stabilizers for halogenated resins in plastified formulations |
JP2015224286A (ja) * | 2014-05-28 | 2015-12-14 | 東レ株式会社 | ポリアミド樹脂組成物 |
CN109535704A (zh) * | 2017-09-22 | 2019-03-29 | 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 | 一种尼龙复合材料及其制备方法 |
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