CN112824493B - 一种液晶组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种液晶组合物及其应用,所述液晶组合物包含至少一种通式I的化合物,以及至少一种通式II的化合物;本发明将通式I所示的添加剂添加至液晶组合物中,该添加剂与通式II所示的二苯并类化合物相互配合,使得到的液晶组合物在具有适宜的光学各向异性和介电各向异性、较高的清亮点、较低的旋转黏度的前提下,能够维持低温互溶性(甚至更佳),在此及基础上还具有较高的电压保持率,液晶电导低,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,残影改善明显,是一种可靠性高、稳定性好的液晶材料,适用于多种液晶显示模式。

Description

一种液晶组合物及其应用
技术领域
本发明涉及液晶材料技术领域,尤其涉及一种液晶组合物及其应用。
背景技术
近年来,液晶显示器被广泛应用于电视、手机、数字相机、电脑、个人数字助理等电子产品,主要由于其具有高画质、省电、机身薄及应用范围广等优点。随着人们对液晶平板显示的要求越来越高,对液晶平板显示器所用的液晶材料品质特性也提出了更高的要求。
液晶材料主要用作液晶显示器件中的电介质,通过施加电压可以改变这类物质的光学性能。因此液晶材料必须具有良好的化学稳定性、热稳定性以及良好的对电场和电磁辐射的稳定性等。
根据液晶显示模式的不同,液晶显示元件包括如下几种类型:(1)扭曲向列相(TN)模式;(2)超扭曲向列相(STN)模式;(3)共面(IPS)模式;(4)垂直配向(VA)模式。其中,VA模式的优点包括宽视角、高对比度和无需摩擦配向等,目前以广泛应用,是一种极具前景的液晶显示技术。对于VA模式中所用液晶材料,需要实现低的驱动电压、快速响应以及高的可靠性,其中高可靠性就要求液晶具有高的电压保持率,低的电导,优良的耐高温稳定性以及对紫外(UV)光或常规的背光照明来照射的稳定性又有严格要求等的特点。
由于液晶材料对紫外线的敏感性,成品液晶通常需要搭配具有抗UV功能的添加剂使用,其中应用最为广泛的就是受阻胺类光稳定剂。受阻胺类化合物作为液晶的紫外吸收剂,具有良好的物理和化学稳定性、优秀的UV耐受性,但是已知的受阻胺类化合物与液晶材料混溶后,均会出现相容性变差的问题,尤其是应用至较低的温度环境中时,常常会出现固体析出的情况。
因此,开发一种在不牺牲低温互溶性却还具有更好的性能可靠性的液晶材料是本领域亟待解决的问题。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的之一在于提供一种液晶组合物。所述液晶组合物能够维持较好的低温互溶性,在此基础上还具有更低的电导、更快的离子消散速度及更高的电压保持率,可靠性显著提升,适用于多种液晶显示模式。
为达此目的,本发明采用如下技术方案:
本发明提供一种液晶组合物,所述液晶组合物包含至少一种通式I的化合物,以及至少一种通式II的化合物;
Figure BDA0002283323080000021
所述r表示2、3或4;
所述Sp表示含有1-15个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个等)碳原子的直链或支链亚烷基、含有3-7个(例如4个、5个、6个等)碳原子的环烷基或芳烃基、或是含有1-15个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个等)碳原子的直链或支链亚烷基中至少一个-CH2-被-O-、-CO-或-NH-替代后的基团、含有3-7个(例如4个、5个、6个等)碳原子的环烷基或芳烃基中至少一个-CH2CH2-被-CH=CH-或-C≡C-替代后的基团,或是上述基团中至少两种连接而成的基团,并且Sp的价数为与r所表示的数相同的数;
其中,芳烃基指的是含有苯环的烃基,包括但不限于
Figure BDA0002283323080000031
Figure BDA0002283323080000032
等,虚线代表基团的接入键;
所述RN表示-H、-OH、含有1-15个碳原子的烷基,或者含有1-15个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个等)碳原子的烷基中至少一个-CH2-被-O-、-CO-或-NH-替代后的基团;
所述Y1-Y4各自独立地表示-H或含有1-4个(例如2个或3个)碳原子的烷基;
所述Z1和Z2各自独立地表示单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-或-CH2CH2-中的任意一种;
所述环A1和环A2各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、1,4-亚苯基、1,4-亚环己基中至少一个-CH2-被-O-替代后的基团、1,4-亚苯基中至少一个-H被-F或-CH3替代后的基团中的任意一种;
所述R1和R2各自独立地表示-H、卤素原子、环丙基、环丁基、环戊基、卤代或未卤代的含有1-10个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个等)碳原子的直链或支链烷基、卤代或未卤代的含有1-10个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个等)碳原子的烷氧基、卤代或未卤代的含有2-10个(例如3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个等)碳原子的烯基、卤代或未卤代的含有2-10个(例如3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个等)碳原子的烯氧基中的任意一种;
所述G表示-O-、-S-或-CO-中的任意一种;
所述X1和X2各自独立地表示-H、-F或-Cl中的任意一种;
所述n1表示0、1或2,当n1表示2时,环A1相同或不同,Z1相同或不同;
所述n2表示0、1或2,当n2表示2时,环A2相同或不同,Z2相同或不同。
当n1为2的时候结构中存在两个环A1和两个Z1,这两个环A1可以选自相同的基团也可以选自不同的基团,这两个Z1可以选自相同的基团也可以选自不同的基团,n2、A2和Z2同理。
本发明将通式I所示的添加剂添加至液晶组合物中,该添加剂与通式II所示的二苯并类化合物相互配合,使得到的液晶组合物具有适宜的光学各向异性和介电各向异性、较高的清亮点、较低的旋转黏度的前提下,能够维持低温互溶性(甚至更佳),在此基础上还具有较高的电压保持率,液晶电导低,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,残影改善明显,是一种可靠性高、稳定性好的液晶材料,适用于多种液晶显示模式。
优选地,所述通式I的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
Figure BDA0002283323080000041
Figure BDA0002283323080000051
Figure BDA0002283323080000061
所述t为1-11的整数,例如2、3、4、5、6、7、8、9、10等;
所述Y1-Y4和RN具有与通式I相同的选择范围。
优选地,所述液晶组合物中,通式I化合物的含量为50-5000ppm,例如60ppm、100ppm、500ppm、1000ppm、1500ppm、2000ppm、2500ppm、3000ppm、3500ppm、4000ppm、4500ppm、4800ppm等,优选100-4000ppm,进一步优选100-3000ppm。
本发明优选通式I添加剂的添加量,选择合适的添加量能够进一步提升液晶组合物的可靠性。
优选地,所述RN表示-H或C1~C8直链烷基;
所述Y1、Y2、Y3、Y4均为甲基。
优选地,所述通式II的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
Figure BDA0002283323080000062
Figure BDA0002283323080000071
其中,R1和R2各自独立地表示C1~C6直链烷基、C1~C6直链烷氧基、C3~C5环烷基或C3~C5环烷基氧基中的任意一种;
所述环A1和环A2各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、氧杂亚环己烷基、取代或未取代的1,4-亚苯基中的任意一种;当取代基存在时,所述取代基为卤素或甲基;
所述G、Z1和Z2具有与式II相同的意义。
优选地,所述通式II-1~II-3的化合物的总重量占液晶组合物总重量的1-25%,例如2%、5%、10%、15%、20%、25%。
优选地,所述R1和R2各自独立地表示C1~C6直链烷基、C1~C6直链烷氧基或C3~C5环烷基中的任意一种;
所述G表示-O-或-S-。
优选地,所述液晶组合物还包括至少一种通式III-1至III-3的化合物;
Figure BDA0002283323080000072
所述R3-R8各自独立地表示-H、卤代或未卤代的含有1-7个(例如2个、3个、4个、5个、6个等)碳原子的烷基、卤代或未卤代的含有1-7个(例如2个、3个、4个、5个、6个等)碳原子的烷氧基、卤代或未卤代的含有2-7个(例如2个、3个、4个、5个、6个等)碳原子的烯基、卤代或未卤代的含有2-7个(例如2个、3个、4个、5个、6个等)碳原子的烯氧基中的任意一种;
所述Z3-Z5各自独立地表示单键、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-中的任意一种;
所述环A3-环A11各自独立地表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、2-氟-1,4-亚苯基中的任意一种。
在本发明优选方案中液晶组合物中还包括至少一种通式III-1至III-3的化合物,指的是可以只包含通式III-1的化合物、通式III-2的化合物或通式III-3的化合物,也可以包括其中的两种,或者包括其中三种。
优选地,所述通式III-1至III-3的化合物的总重量占液晶组合物总重量的30-80%,例如35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、78%等,优选30-70%。
优选地,所述通式III-1的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
Figure BDA0002283323080000081
其中,R3和R4各自独立地表示C1~C5直链烷基、C1~C5直链烷氧基或C2~C7烯基中的任意一种;
所述通式III-2的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
Figure BDA0002283323080000091
其中,R5和R6各自独立地表示C1~C5直链烷基、C1~C5直链烷氧基或C2~C7烯基中的任意一种。
所述通式III-3的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
Figure BDA0002283323080000101
其中,R7和R8各自独立地为C1~C7直链烷基。
优选地,所述液晶组合物还包括至少一种通式IV的化合物;
Figure BDA0002283323080000102
所述n3表示0、1或2,n5表示2时,环A12相同或不同,Z6相同或不同;
所述n4表示0、1或2,n6表示2时,环A13相同或不同,Z7相同或不同;
所述环A12和环A13各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、1,4-亚苯基、1,4-亚环己基中至少一个-CH2-被-O-替代后的基团、1,4-亚苯基中至少一个-H被-F或-CH3替代后的基团中的任意一种;
所述Z6和Z7各自独立地表示单键、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-中的任意一种;
所述R9和R10各自独立地表示H、卤素原子、环丙基、环丁基、环戊基、卤代或未卤代的含有1-10个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个等)碳原子的直链或支链烷基、卤代或未卤代的含有1-10个碳原子的烷氧基、卤代或未卤代的含有2-10个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个等)碳原子的烯基、卤代或未卤代的含有2-10个(例如2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个等)碳原子的烯氧基中的任意一种;
优选地,所述通式IV的化合物占液晶组合物总质量的20-75%,例如25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%等。
优选地,所述通式IV的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
Figure BDA0002283323080000111
Figure BDA0002283323080000121
Figure BDA0002283323080000131
所述R9和R10各自独立地表示C1~C5直链烷基或C1~C5直链烷氧基。
本发明的目的之二在于提供一种液晶显示器件,所述液晶显示器件中包含目的之一所述的液晶组合物。
相较于现有技术,本发明具有如下有益效果:
本发明提供的液晶组合物在具有适宜的光学各向异性和介电各向异性、较高的清亮点、较低的旋转黏度的前提下,能够维持低温互溶性(甚至更佳),在此基础上还具有较高的电压保持率,液晶电导低,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,残影改善明显,是一种可靠性高、稳定性好的液晶材料,适用于多种液晶显示模式。
附图说明
图1是实施例1-6和对比例1的液晶组合物的RDC图。
图2是实施例7-10和对比例2的液晶组合物的RDC图。
图3是实施例11-14和对比例3的液晶组合物的RDC图。
图4是实施例15-18和对比例4的液晶组合物的RDC图。
图5是实施例19-22和对比例5的液晶组合物的RDC图。
图6是实施例23-27和对比例3的液晶组合物的RDC图。
具体实施方式
为便于理解本发明,本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
为了便于表达,在以下实施例和对比例中,液晶组合物中基团结构以表1中所列的代码来表示:
表1
Figure BDA0002283323080000141
表1中,虚线代表基团的接入位点。
示例性的,对如下结构式的化合物的结构代码进行说明:
Figure BDA0002283323080000151
利用表1中的代码,该结构为nCPPm,其中,n代表碳原子数为n的烷基,即化合物最左端的烷基,m代表碳原子数为m的烷基,即化合物最右端的烷基,CPP代表从左向右顺序连接的环烷基、苯基、苯基。
以下实施例和对比例中所述涉及到的性能测试的参数定义详见表2。
表2
参数 参数定义
Δn 光学各向异性
Δε 介电各向异性
Tni 清亮点(℃)
γ1 旋转粘度(mPa.s)
I/V 电导(Ghom<sup>-1</sup>)
VHR-初始 初始电压保持率(%)
t<sub>-30℃</sub> 低温存储时间(天,在-30℃下)
以下实施例和对比例的性能测试方法及参数如下:
Δn通过阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、25±2℃测试得到;
Δε=ε,其中,ε为平行于分子轴的介电常数,ε为垂直于分子轴的介电常数,测试条件:25℃、1KHz、测试盒为TN90型,盒厚7μm;
Tni:通过熔点仪量法测试;
γ1使用TOYO6254型液晶物性评价系统测试得到;测试温度为25℃,测试电压为90V,测试盒厚为20μm;
I/V是在9μm的扭曲向列型液晶胞(TN cell)盒中,灌满液晶,加电10V/0.01HZ,使用TOYO6254(液晶物性评价系统)测试得出I/V值;
VHR-初始是使用TOYO 6254型液晶物性评价系统测试得;测试温度为65℃,测试电压为5V,测试频率为6Hz;
t-30℃的测试方法:在-30℃的低温恒温箱进行每日观察是否有晶体析出;
RDC图的测试方法:是使用TOYO 6254型液晶物性评价系统在25±0.5℃下施加直流电压5V 3600s后断开电源,并持续测试液晶残留电位3600s,记录电位变化曲线。
以下实施例和对比例所提供的液晶组合物中均包括液晶主体,具体涉及到液晶主体-1(HOST-1)、液晶主体-2(HOST-2)、液晶主体-3(HOST-3)、液晶主体-4(HOST-4)和液晶主体-5(HOST-5),配方详见表3-1至表3-5。
表3-1 HOST-1配方
组分 含量(%)
5CC2 6
3CCV 25
3CCV1 10
3CCP1 4
3CPP2 4
2PGP3 3
2PGPC3 3
3CGPC3 4
5CCEPC3 3
3CCEPC5 3
3PWP4 3
2PWP3 3
2PWP4 3
3PPWO2 4
5PPWO2 4
3PPWO4 4
1OB(O)O4 3
3OB(O)O4 3
3PPWO4O1 5
3PPWO6 3
表3-2 HOST-2配方
Figure BDA0002283323080000161
Figure BDA0002283323080000171
表3-3 HOST-3配方
组分 含量(%)
3CCEPC5 3
4CCEC3 4
3CWO2 10
3PPWO2 4
3CWO4 6
5CWO4 5
3CCWO2 4
5CCWO2 5
4CCWO2 6
3CCWO3 8
2CCW1 6
5CCV 10
3CCV 12
3CCEPC4 3
3CCEPC3 4
3CCO3 4
4OB(S)O2 2
2OB(S)O2 2
3OB(O)O4 2
表3-4 HOST-4配方
Figure BDA0002283323080000172
Figure BDA0002283323080000181
表3-5 HOST-5配方
组分 含量(%)
2CPWO2 4
3CPWO2 3
3CWO4 4.5
3CCWO2 7.5
4CCWO2 8
3CCWO3 8
2CCW1 4
3CCW1 5
2PWP3 2
3CCO1 8
5CCO1 6
VCCP1 7
3CCEPC3 3
3CCO3 8
3PPWO2 3
3CCV 14
2OB(O)O4 2
5OB(O)O4 1
4OB(S)O3 2
本发明实施例和对比例均提供液晶组合物,其中实施例的液晶组合物均由上述HOST-1至HOST-5和不同含量的通式I的化合物(GUEST-1至GUEST-5)组成,对比例的液晶组合物均仅包含上述HOST-1至HOST-5,关于实施例和对比例液晶组合物的液晶主体类型、通式I的化合物类型及含量(以液晶组合物总重量为基数)以及液晶组合物的性能测试数据通过下述表格的方式呈现。
实施例1-6及对比例1
通过向HOST-1中添加如下表格4-1中不同含量的GUEST-1(属于通式I-2):
Figure BDA0002283323080000191
构成本发明的对比例1和实施例1-6,性能测试结果如表格4-2所示。
表4-1实施例1-6、对比例1液晶组合物的配方
Figure BDA0002283323080000192
表4-2实施例1-6、对比例1液晶组合物的性能测试数据
Figure BDA0002283323080000193
由表4-2中的数据可知,含有本发明通式I的化合物的液晶组合物的低温存储时间未变短,甚至还有延长,VHR-初始更高,电导更低,由此可以看出,本发明的液晶组合物具有更好的低温稳定性和可靠性。
图1是实施例1-6和对比例1的液晶组合物的RDC图,图中显示含有本发明通式I的化合物的液晶组合物电压上升的更低,撤电后电压降低时间更短,由此可以看出,本发明的液晶组合物中离子数量更少,离子消散速度快,可靠性显著提升,可明显改善残影等现象。
实施例7-10及对比例2
通过向HOST-2中添加如下表格5-1中不同含量的GUEST-2(属于通式I-9):
Figure BDA0002283323080000201
构成本发明的对比例2和实施例7-10,性能测试结果如表格5-2所示。
表5-1实施例7-10、对比例2液晶组合物的配方
实施例7 实施例8 实施例9 实施例10 对比例2
GUEST-2含量(ppm) 100 200 500 1000 0
表5-2实施例7-10、对比例2液晶组合物的性能测试数据
Figure BDA0002283323080000202
Figure BDA0002283323080000211
由表5-2中的数据可知,含有本发明通式I的化合物的液晶组合物的低温存储时间未变短,甚至还有延长,VHR-初始更高,电导更低,由此可以看出,本发明的液晶组合物具有更好的低温稳定性和可靠性。
图2是实施例7-10和对比例2的液晶组合物的RDC图,图中显示含有本发明通式I的化合物的液晶组合物电压上升的更低,撤电后电压降低时间更短,由此可以看出,本发明的液晶组合物中离子数量更少,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,可明显改善残影等现象。
实施例11-14及对比例3
通过向HOST-3中添加如下表格6-1中不同含量的GUEST-3(属于通式I-2):
Figure BDA0002283323080000212
构成本发明的对比例3和实施例11-14,性能测试结果如表格6-2所示。
表6-1实施例11-14、对比例3液晶组合物的配方
Figure BDA0002283323080000213
Figure BDA0002283323080000221
表6-2实施例11-14、对比例3液晶组合物的性能测试数据
Figure BDA0002283323080000222
由表6-2中的数据可知,含有本发明通式I的化合物的液晶组合物的低温存储时间未变短,甚至还有延长,VHR-初始更高,电导更低,由此可以看出,本发明的液晶组合物具有更好的低温稳定性和可靠性。
图3是实施例11-14和对比例3的液晶组合物的RDC图,图中显示含有本发明通式I的化合物的液晶组合物电压上升的更低,撤电后电压降低时间更短,由此可以看出,本发明的液晶组合物中离子数量更少,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,可明显改善残影等现象。
实施例15-18及对比例4
通过向HOST-4中添加如下表格7-1中不同含量的GUEST-4(属于通式I-1):
Figure BDA0002283323080000231
构成本发明的对比例4和实施例15-18,性能测试结果如表格7-2所示。
表7-1实施例15-18、对比例4液晶组合物的配方
Figure BDA0002283323080000232
表7-2实施例15-18、对比例4液晶组合物的性能测试数据
实施例15 实施例16 实施例17 实施例18 对比例4
Δn 0.11 0.11 0.11 0.11 0.11
Δε -4 -4 -4 -4 -4
Tni(℃) 96 96 96 96 96
γ1(mPa·s) 105 105 105 105 105
I/V(Ghom<sup>-1</sup>) 462 315.2 64.5 30.2 500
VHR-初始(%) 94 95 98 98 92
t<sub>-30℃</sub> 7天 7天 10天 10天 7天
由表7-2中的数据可知,含有本发明通式I的化合物的液晶组合物的低温存储时间未变短,甚至还有延长,VHR-初始更高,电导更低,由此可以看出,本发明的液晶组合物具有更好的低温稳定性和可靠性。
图4是实施例15-18和对比例4的液晶组合物的RDC图,图中显示含有本发明通式I的化合物的液晶组合物电压上升的更低,撤电后电压降低时间更短,由此可以看出,本发明的液晶组合物中离子数量更少,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,可明显改善残影等现象。
实施例19-22及对比例5
通过向HOST-5中添加如下表格8-1中不同含量的GUEST-5(属于通式I-5):
Figure BDA0002283323080000241
构成本发明的对比例5和实施例19-22,性能测试结果如表格8-2所示。
表8-1实施例19-22、对比例5液晶组合物的配方
Figure BDA0002283323080000242
表8-2实施例19-22、对比例5液晶组合物的性能测试数据
Figure BDA0002283323080000243
Figure BDA0002283323080000251
由表8-2中的数据可知,含有本发明通式I的化合物的液晶组合物的低温存储时间未变短,甚至还有延长,VHR-初始更高,电导更低,由此可以看出,本发明的液晶组合物具有更好的低温稳定性和可靠性。
图5是实施例19-22和对比例5的液晶组合物的RDC图,图中显示含有本发明通式I的化合物的液晶组合物电压上升的更低,撤电后电压降低时间更短,由此可以看出,本发明的液晶组合物中离子数量更少,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,可明显改善残影等现象。
实施例23-27
通过向HOST-3中添加如下表格9-1中800ppm的不同通式I的化合物:GUEST-1、GUEST-2、GUEST-3、GUEST-4、GUEST-5,构成本发明的实施例23-27,并与对比例3进行比较,性能测试结果如表格9-2所示。
表9-1实施例23-27液晶组合物的配方
Figure BDA0002283323080000252
表9-2实施例23-27、对比例3液晶组合物的性能测试数据
Figure BDA0002283323080000253
Figure BDA0002283323080000261
由表9-2中的数据可知,含有本发明通式I的化合物的液晶组合物的低温存储时间未变短,甚至还有延长,VHR-初始更高,电导更低,由此可以看出,本发明的液晶组合物具有更好的低温稳定性和可靠性。
图6是实施例23-27和对比例3的液晶组合物的RDC图,图中显示含有本发明通式I的化合物的液晶组合物电压上升的更低,撤电后电压降低时间更短,由此可以看出,本发明的液晶组合物中离子数量更少,离子消散速度快,液晶可靠性显著提升,可明显改善残影等现象。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的详细工艺设备和工艺流程,但本发明并不局限于上述详细工艺设备和工艺流程,即不意味着本发明必须依赖上述详细工艺设备和工艺流程才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (8)

1.一种液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含至少一种通式I的化合物,以及至少一种通式II的化合物;
所述通式I的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
Figure FDA0003881818240000011
Figure FDA0003881818240000021
所述t为1-11的整数;
所述通式II的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
Figure FDA0003881818240000022
其中,R1和R2各自独立地表示C1~C6直链烷基、C1~C6直链烷氧基、C3~C5环烷基或C3~C5环烷基氧基中的任意一种;
所述环A1和环A2各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、氧杂亚环己烷基、取代或未取代的1,4-亚苯基中的任意一种;当取代基存在时,所述取代基为卤素或甲基;
所述RN表示-H、-OH、含有1-15个碳原子的烷基,或者含有1-15个碳原子的烷基中至少一个-CH2-被-O-、-CO-或-NH-替代后的基团;
所述Y1-Y4各自独立地表示-H或含有1-4个碳原子的烷基;
所述Z1和Z2各自独立地表示单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-或-CH2CH2-中的任意一种;
所述G表示-O-、-S-或-CO-中的任意一种;
所述液晶组合物还包括至少一种通式III-1至III-3的化合物;
Figure FDA0003881818240000031
所述R3-R8各自独立地表示-H、卤代或未卤代的含有1-7个碳原子的烷基、卤代或未卤代的含有1-7个碳原子的烷氧基、卤代或未卤代的含有2-7个碳原子的烯基、卤代或未卤代的含有2-7个碳原子的烯氧基中的任意一种;
所述Z3-Z5各自独立地表示单键、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-中的任意一种;
所述环A3-环A11各自独立地表示1,4-亚苯基、1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、2-氟-1,4-亚苯基中的任意一种;
所述液晶组合物还包括至少一种通式IV的化合物;
Figure FDA0003881818240000032
所述n3表示0、1或2,n3表示2时,环A12相同或不同,Z6相同或不同;
所述n4表示0、1或2,n4表示2时,环A13相同或不同,Z7相同或不同;
所述环A12和环A13各自独立地表示1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、1,4-亚苯基、1,4-亚环己基中至少一个-CH2-被-O-替代后的基团、1,4-亚苯基中至少一个-H被-F或-CH3替代后的基团中的任意一种;
所述Z6和Z7各自独立地表示单键、-COO-、-OCO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CH2-中的任意一种;
所述R9和R10各自独立地表示-H、卤素原子、环丙基、环丁基、环戊基、卤代或未卤代的含有1-10个碳原子的直链或支链烷基、卤代或未卤代的含有1-10个碳原子的烷氧基、卤代或未卤代的含有2-10个碳原子的烯基、卤代或未卤代的含有2-10个碳原子的烯氧基中的任意一种;
所述液晶组合物中,通式I化合物的含量为50-5000ppm;所述通式II-1~II-3的化合物的总重量占液晶组合物总重量的1-25%,所述通式III-1至III-3的化合物的总重量占液晶组合物总重量的30-80%,所述通式IV的化合物占液晶组合物总质量的20-75%。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物中,通式I化合物的含量为100-4000ppm。
3.根据权利要求2所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物中,通式I化合物的含量为100-3000ppm。
4.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述RN表示-H或C1~C8直链烷基;
所述Y1、Y2、Y3、Y4均为甲基。
5.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述R1和R2各自独立地表示C1~C6直链烷基、C1~C6直链烷氧基或C3~C5环烷基中的任意一种;
所述G表示-O-或-S-。
6.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式III-1的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
Figure FDA0003881818240000051
其中,R3和R4各自独立地表示C1~C5直链烷基、C1~C5直链烷氧基或C2~C7烯基中的任意一种;
所述通式III-2的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
Figure FDA0003881818240000052
Figure FDA0003881818240000061
其中,R5和R6各自独立地表示C1~C5直链烷基、C1~C5直链烷氧基或C2~C7烯基中的任意一种;
所述通式III-3的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
Figure FDA0003881818240000062
Figure FDA0003881818240000071
其中,R7和R8各自独立地为C1~C7直链烷基。
7.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,所述通式IV的化合物为具有如下结构的化合物中的任意一种或至少两种的组合:
Figure FDA0003881818240000072
Figure FDA0003881818240000081
所述R9和R10各自独立地表示C1~C5直链烷基或C1~C5直链烷氧基。
8.一种液晶显示器件,其特征在于,所述液晶显示器件中包含权利要求1-7中任一项所述的液晶组合物。
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