CN112794418A - 一种给水防锈ro阻垢剂及其制备方法 - Google Patents

一种给水防锈ro阻垢剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112794418A
CN112794418A CN202011405747.7A CN202011405747A CN112794418A CN 112794418 A CN112794418 A CN 112794418A CN 202011405747 A CN202011405747 A CN 202011405747A CN 112794418 A CN112794418 A CN 112794418A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
sodium
scale inhibitor
acrylamide
initiator
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202011405747.7A
Other languages
English (en)
Inventor
钟奇军
周卫华
陈谦
王小东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiaxing Wattek Environmental Protection Technology Co ltd
Original Assignee
Jiaxing Wattek Environmental Protection Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiaxing Wattek Environmental Protection Technology Co ltd filed Critical Jiaxing Wattek Environmental Protection Technology Co ltd
Priority to CN202011405747.7A priority Critical patent/CN112794418A/zh
Publication of CN112794418A publication Critical patent/CN112794418A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/5236Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using inorganic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/54Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/54Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
    • C02F1/56Macromolecular compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

本发明提供一种给水防锈RO阻垢剂及其制备方法,涉及阻垢剂技术领域。该给水防锈RO阻垢剂包括以下重量份原料组成:去离子水60‑70份、氢氧化钠水溶液4‑6份、次氯酸钠0.5‑1.5份、六偏磷酸钠20‑30份、PBTCA6‑8份、巯基苯骈噻唑钠0.5‑1.5份、柠檬酸1‑2份、腐殖酸1‑2份、多元共聚物2‑3份;所述多元共聚物由以下质量分数的原料组成:马来酸酐30‑40%、2‑丙烯酸胺‑2一甲基丙基磺酸20‑30%、2‑丙烯酸胺‑2‑甲基丙基膦酸20‑30%、引发剂5‑10%、纳米银离子5‑10%、纯水5‑10%。本发明,制备的阻垢剂可以封锁水中的铁离子,添加少量的药品就可以对赤水的防止产生明显的效果,同时可以防止纯水装置的RO膜中生成的结垢附着,从而延长RO膜的寿命。

Description

一种给水防锈RO阻垢剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及阻垢剂技术领域,具体为一种给水防锈RO阻垢剂及其制备方法。
背景技术
阻垢剂是具有能分散水中的难溶性无机盐、阻止或干扰难溶性无机盐在金属表面的沉淀、结垢功能,并维持金属设备有良好的传热效果的一类药剂。冷换设备防腐阻垢剂以环氧树脂和特定氨基树脂为基料,加入适量的各种防锈、防腐等各种助剂配制而成,为单组分。它具有优异的屏蔽、抗渗、防锈性能、良好的阻垢、导热性,优良的耐弱酸、强碱、有机溶剂等性能,它的附着力强,且膜层光亮、柔韧、致密、坚硬
专利公开号CN104906961B,名称为反渗透阻垢剂,按照重量份的原料包括:柠檬酸钠2-8份、水解聚马来酸酐33-45份、聚环氧琥珀酸盐28-37份、乌洛托品9-15份、聚乳酸13-20份、水40-50份;将柠檬酸钠、水解聚马来酸酐、聚环氧琥珀酸盐、乌洛托品以及一半质量的水投入反应釜中,升温至40-50℃,搅拌溶解均匀;将聚乳酸用剩余的水溶解;将反应釜内物料升温至70-75℃,滴加聚乳酸溶液,滴加完毕后,保温3-4h;降温至室温,即得。该专利阻垢效率高达95%、投加量少、对环境友好,性质稳定,储存期长,同时解决现有技术中反渗透阻垢剂以国外产品为主,处理能力有限,合成复杂,生产成本较高等问题,但是,该专利制备的阻垢剂在实际使用过程,缓蚀作用不明显,无法有效的解决赤水问题,同时,在实际处理过程中,阻垢剂的的阻垢率仍存在有可提升的空间。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种给水防锈RO阻垢剂及其制备方法,解决了现有技术中存在的缺陷与不足。
(二)技术方案
为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:一种给水防锈RO阻垢剂,所述阻垢剂包括以下重量份原料组成:去离子水60-70份、氢氧化钠水溶液4-6份、次氯酸钠0.5-1.5份、六偏磷酸钠20-30份、PBTCA6-8份、巯基苯骈噻唑钠0.5-1.5份、柠檬酸1-2份、腐殖酸1-2份、多元共聚物2-3份;
所述多元共聚物由以下质量分数的原料组成:马来酸酐30-40%、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸20-30%、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸20-30%、引发剂5-10%、纳米银离子5-10%、纯水5-10%。
优选的,所述引发剂包括引发剂A与引发剂B,所述引发剂A为次磷酸钠,所述引发剂B为过氧化氢。
优选的,所述阻垢剂包括以下重量份原料组成:去离子水60份、氢氧化钠水溶液4份、次氯酸钠0.5份、六偏磷酸钠20份、PBTCA6份、巯基苯骈噻唑钠0.5份、柠檬酸1份、腐殖酸1份、多元共聚物2份;
所述多元共聚物由以下质量分数的原料组成:马来酸酐30%、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸20%、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸20%、引发剂10%、纳米银离子10%、纯水10%。
优选的,所述阻垢剂包括以下重量份原料组成:去离子水63份、氢氧化钠水溶液5份、次氯酸钠1份、六偏磷酸钠23份、PBTCA7份、巯基苯骈噻唑钠1份、柠檬酸1.5份、腐殖酸1.5份、多元共聚物2.5份;
所述多元共聚物由以下质量分数的原料组成:马来酸酐35%、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸25%、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸25%、引发剂5%、纳米银离子5%、纯水5%。
优选的,所述阻垢剂包括以下重量份原料组成:去离子水70份、氢氧化钠水溶液6份、次氯酸钠1.5份、六偏磷酸钠30份、PBTCA8份、巯基苯骈噻唑钠1.5份、柠檬酸2份、腐殖酸2份、多元共聚物3份;
所述多元共聚物由以下质量分数的原料组成:马来酸酐30%、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸30%、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸20%、引发剂10%、纳米银离子5%、纯水5%。
一种给水防锈RO阻垢剂的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
S1、制备多元共聚物:
1)准备马来酸酐、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸、引发剂、纳米银离子与纯水;
2)将马来酸酐与引发剂A混合,然后加入纯水,并搅拌均匀,然后通入氮气保护;
3)往上述混合物中加入2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸、纳米银离子与引发剂B,升温并搅拌,保温后冷却出料,得到多元共聚物;
S2、按照重量份准备去离子水、氢氧化钠水溶液、次氯酸钠、六偏磷酸钠、PBTCA、巯基苯骈噻唑钠、柠檬酸、腐殖酸与多元共聚物;
S3、将去离子水中加入六偏磷酸钠、PBTCA、巯基苯骈噻唑钠与多元共聚物,搅拌均匀,得到溶液A;
S4、往溶液A中加入氢氧化钠水溶液、次氯酸钠、柠檬酸与腐殖酸,搅拌均匀后得到阻垢剂。
优选的,所述升温温度为60-80℃,且保温时间为2-4h。
优选的,所述氢氧化钠水溶液的浓度为1-2mol/L。
(三)有益效果
本发明提供了一种给水防锈RO阻垢剂及其制备方法。具备以下有益效果:
1、本发明,制备的阻垢剂可以封锁水中的铁离子,添加少量的药品就可以对赤水的防止产生明显的效果,同时可以防止纯水装置的RO膜中生成的结垢附着,从而延长RO膜的寿命。
2、本发明,相比较传统阻垢剂,其阻垢效果提升,同时具有良好的除菌效果以及缓解了腐蚀的情况。
附图说明
图1为本发明添加不同试剂的阻垢率对比图;
图2为本发明不添加巯基苯骈噻唑钠与添加巯基苯骈噻唑钠的腐蚀率对比图;
图3为本发明加药前后铁离子含量对比图;
图4为本发明未添加次钠与添加次钠的细菌总数对比图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一:
本发明实施例提供一种给水防锈RO阻垢剂,该阻垢剂包括以下重量份原料组成:去离子水60份、氢氧化钠水溶液4份、次氯酸钠0.5份、六偏磷酸钠20份、PBTCA6份、巯基苯骈噻唑钠0.5份、柠檬酸1份、腐殖酸1份、多元共聚物2份,其中,氢氧化钠水溶液的浓度为1-2mol/L;
多元共聚物由以下质量分数的原料组成:马来酸酐30%、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸20%、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸20%、引发剂10%、纳米银离子10%、纯水10%;
引发剂包括引发剂A与引发剂B,引发剂A为次磷酸钠,引发剂B为过氧化氢。
一种给水防锈RO阻垢剂的制备方法,该制备方法包括以下步骤:
S1、制备多元共聚物:
1)准备马来酸酐、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸、引发剂、纳米银离子与纯水;
2)将马来酸酐与引发剂A混合,然后加入纯水,并搅拌均匀,然后通入氮气保护;
3)往上述混合物中加入2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸、纳米银离子与引发剂B,升温并搅拌,升温温度为60-80℃,保温后冷却出料,保温时间为2-4h,得到多元共聚物;
S2、按照重量份准备去离子水、氢氧化钠水溶液、次氯酸钠、六偏磷酸钠、PBTCA、巯基苯骈噻唑钠、柠檬酸、腐殖酸与多元共聚物;
S3、将去离子水中加入六偏磷酸钠、PBTCA、巯基苯骈噻唑钠与多元共聚物,搅拌均匀,得到溶液A;
S4、往溶液A中加入氢氧化钠水溶液、次氯酸钠、柠檬酸与腐殖酸,搅拌均匀后得到阻垢剂。
实施例二:
本发明实施例提供一种给水防锈RO阻垢剂,该阻垢剂包括以下重量份原料组成:去离子水63份、氢氧化钠水溶液5份、次氯酸钠1份、六偏磷酸钠23份、PBTCA7份、巯基苯骈噻唑钠1份、柠檬酸1.5份、腐殖酸1.5份、多元共聚物2.5份,其中,氢氧化钠水溶液的浓度为1-2mol/L;
多元共聚物由以下质量分数的原料组成:马来酸酐35%、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸25%、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸25%、引发剂5%、纳米银离子5%、纯水5%;
引发剂包括引发剂A与引发剂B,引发剂A为次磷酸钠,引发剂B为过氧化氢。
一种给水防锈RO阻垢剂的制备方法,该制备方法包括以下步骤:
S1、制备多元共聚物:
1)准备马来酸酐、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸、引发剂、纳米银离子与纯水;
2)将马来酸酐与引发剂A混合,然后加入纯水,并搅拌均匀,然后通入氮气保护;
3)往上述混合物中加入2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸、纳米银离子与引发剂B,升温并搅拌,升温温度为60-80℃,保温后冷却出料,保温时间为2-4h,得到多元共聚物;
S2、按照重量份准备去离子水、氢氧化钠水溶液、次氯酸钠、六偏磷酸钠、PBTCA、巯基苯骈噻唑钠、柠檬酸、腐殖酸与多元共聚物;
S3、将去离子水中加入六偏磷酸钠、PBTCA、巯基苯骈噻唑钠与多元共聚物,搅拌均匀,得到溶液A;
S4、往溶液A中加入氢氧化钠水溶液、次氯酸钠、柠檬酸与腐殖酸,搅拌均匀后得到阻垢剂。
实施例三:
本发明实施例提供一种给水防锈RO阻垢剂,该阻垢剂包括以下重量份原料组成:去离子水70份、氢氧化钠水溶液6份、次氯酸钠1.5份、六偏磷酸钠30份、PBTCA8份、巯基苯骈噻唑钠1.5份、柠檬酸2份、腐殖酸2份、多元共聚物3份,其中,氢氧化钠水溶液的浓度为1-2mol/L;
多元共聚物由以下质量分数的原料组成:马来酸酐30%、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸30%、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸20%、引发剂10%、纳米银离子5%、纯水5%;
引发剂包括引发剂A与引发剂B,引发剂A为次磷酸钠,引发剂B为过氧化氢。
一种给水防锈RO阻垢剂的制备方法,该制备方法包括以下步骤:
S1、制备多元共聚物:
1)准备马来酸酐、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸、引发剂、纳米银离子与纯水;
2)将马来酸酐与引发剂A混合,然后加入纯水,并搅拌均匀,然后通入氮气保护;
3)往上述混合物中加入2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸、纳米银离子与引发剂B,升温并搅拌,升温温度为60-80℃,保温后冷却出料,保温时间为2-4h,得到多元共聚物;
S2、按照重量份准备去离子水、氢氧化钠水溶液、次氯酸钠、六偏磷酸钠、PBTCA、巯基苯骈噻唑钠、柠檬酸、腐殖酸与多元共聚物;
S3、将去离子水中加入六偏磷酸钠、PBTCA、巯基苯骈噻唑钠与多元共聚物,搅拌均匀,得到溶液A;
S4、往溶液A中加入氢氧化钠水溶液、次氯酸钠、柠檬酸与腐殖酸,搅拌均匀后得到阻垢剂。
本发明中,阻垢剂的初次投加量为水体质量比1:200,日常投加量为1.5-5.0ppm;本发明,对上述三个实施例制备的阻垢剂进行测试,分析阻垢剂对碳酸钙、磷酸钙、氢氧化镁、碳酸镁的阻垢率,结果如下表1所示:
项目 实施例一 实施例二 实施例三
碳酸钙阻垢率(%) 96.7 97.1 97.2
磷酸钙阻垢率(%) 97.1 96.9 96.8
氢氧化镁阻垢率(%) 98.01 97.5 97.9
碳酸镁阻垢率(%) 98.2 98.3 97.8
表1
由上述表1可知,相比较现有阻垢剂95%,本发明实施例制备的阻垢剂,其阻垢效果明显优于现有即得阻垢剂,阻垢率更高。
本发明,通过实验分析阻垢剂中不添加六偏磷酸钠与PBTCA、仅添加六偏磷酸钠、仅添加PBTCA、同时添加六偏磷酸钠与PBTCA,观察期阻垢情况,其结果如图1所示,值得说明的是,上述实验的阻垢剂中均没有多元共聚物成分,事实说明,添加了多元共聚物之后,其阻垢剂的阻垢效果提升;
通过实验分析阻垢剂中不添加巯基苯骈噻唑钠与添加巯基苯骈噻唑钠的腐蚀率情况,由图2所示,添加巯基苯骈噻唑钠之后,腐蚀率明显降低;
通过实验分析加药前后铁离子的含量情况,由图3所示,加药后铁离子的含量明显降低;
通过实验分析阻垢剂中未添加次钠与添加次钠(次钠为次氯酸钠)的细菌总数情况,由图4所示,添加次钠之后,细菌总数明显减少,具有良好的除菌率。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下,由语句“包括一个引用结构”限定的要素,并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (8)

1.一种给水防锈RO阻垢剂,其特征在于:所述阻垢剂包括以下重量份原料组成:去离子水60-70份、氢氧化钠水溶液4-6份、次氯酸钠0.5-1.5份、六偏磷酸钠20-30份、PBTCA6-8份、巯基苯骈噻唑钠0.5-1.5份、柠檬酸1-2份、腐殖酸1-2份、多元共聚物2-3份;
所述多元共聚物由以下质量分数的原料组成:马来酸酐30-40%、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸20-30%、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸20-30%、引发剂5-10%、纳米银离子5-10%、纯水5-10%。
2.根据权利要求1所述的一种给水防锈RO阻垢剂,其特征在于:所述引发剂包括引发剂A与引发剂B,所述引发剂A为次磷酸钠,所述引发剂B为过氧化氢。
3.根据权利要求1所述的一种给水防锈RO阻垢剂,其特征在于:所述阻垢剂包括以下重量份原料组成:去离子水60份、氢氧化钠水溶液4份、次氯酸钠0.5份、六偏磷酸钠20份、PBTCA6份、巯基苯骈噻唑钠0.5份、柠檬酸1份、腐殖酸1份、多元共聚物2份;
所述多元共聚物由以下质量分数的原料组成:马来酸酐30%、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸20%、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸20%、引发剂10%、纳米银离子10%、纯水10%。
4.根据权利要求1所述的一种给水防锈RO阻垢剂,其特征在于:所述阻垢剂包括以下重量份原料组成:去离子水63份、氢氧化钠水溶液5份、次氯酸钠1份、六偏磷酸钠23份、PBTCA7份、巯基苯骈噻唑钠1份、柠檬酸1.5份、腐殖酸1.5份、多元共聚物2.5份;
所述多元共聚物由以下质量分数的原料组成:马来酸酐35%、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸25%、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸25%、引发剂5%、纳米银离子5%、纯水5%。
5.根据权利要求1所述的一种给水防锈RO阻垢剂,其特征在于:所述阻垢剂包括以下重量份原料组成:去离子水70份、氢氧化钠水溶液6份、次氯酸钠1.5份、六偏磷酸钠30份、PBTCA8份、巯基苯骈噻唑钠1.5份、柠檬酸2份、腐殖酸2份、多元共聚物3份;
所述多元共聚物由以下质量分数的原料组成:马来酸酐30%、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸30%、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸20%、引发剂10%、纳米银离子5%、纯水5%。
6.一种给水防锈RO阻垢剂的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:
S1、制备多元共聚物:
1)准备马来酸酐、2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸、引发剂、纳米银离子与纯水;
2)将马来酸酐与引发剂A混合,然后加入纯水,并搅拌均匀,然后通入氮气保护;
3)往上述混合物中加入2-丙烯酸胺-2一甲基丙基磺酸、2-丙烯酸胺-2-甲基丙基膦酸、纳米银离子与引发剂B,升温并搅拌,保温后冷却出料,得到多元共聚物;
S2、按照重量份准备去离子水、氢氧化钠水溶液、次氯酸钠、六偏磷酸钠、PBTCA、巯基苯骈噻唑钠、柠檬酸、腐殖酸与多元共聚物;
S3、将去离子水中加入六偏磷酸钠、PBTCA、巯基苯骈噻唑钠与多元共聚物,搅拌均匀,得到溶液A;
S4、往溶液A中加入氢氧化钠水溶液、次氯酸钠、柠檬酸与腐殖酸,搅拌均匀后得到阻垢剂。
7.根据权利要求6所述的一种给水防锈RO阻垢剂的制备方法,其特征在于:所述升温温度为60-80℃,且保温时间为2-4h。
8.根据权利要求6所述的一种给水防锈RO阻垢剂的制备方法,其特征在于:所述氢氧化钠水溶液的浓度为1-2mol/L。
CN202011405747.7A 2020-12-03 2020-12-03 一种给水防锈ro阻垢剂及其制备方法 Pending CN112794418A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011405747.7A CN112794418A (zh) 2020-12-03 2020-12-03 一种给水防锈ro阻垢剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011405747.7A CN112794418A (zh) 2020-12-03 2020-12-03 一种给水防锈ro阻垢剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN112794418A true CN112794418A (zh) 2021-05-14

Family

ID=75806394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011405747.7A Pending CN112794418A (zh) 2020-12-03 2020-12-03 一种给水防锈ro阻垢剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112794418A (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1313345A (zh) * 2000-03-09 2001-09-19 湘潭大学 一种含磷的磺酸盐共聚物及其制备方法和用途
CN1807287A (zh) * 2006-02-14 2006-07-26 高同柱 一种高效多功能反渗透膜阻垢剂及其制备方法
CN101417838A (zh) * 2008-11-21 2009-04-29 韶关市雅鲁环保实业有限公司 循环冷却水系统高浓缩倍数运行用阻垢缓蚀剂配方及其使用方法
CN104176837A (zh) * 2014-09-09 2014-12-03 武汉理工大学 阻垢剂
CN104193016A (zh) * 2014-08-26 2014-12-10 佛山高富中石油燃料沥青有限责任公司 一种缓蚀阻垢剂及其配制方法和使用方法
CN106237865A (zh) * 2016-08-25 2016-12-21 钱小平 一种反渗透阻垢剂
CN111020547A (zh) * 2019-12-28 2020-04-17 江苏科利恩净水科技有限公司 一种低磷预膜剂及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1313345A (zh) * 2000-03-09 2001-09-19 湘潭大学 一种含磷的磺酸盐共聚物及其制备方法和用途
CN1807287A (zh) * 2006-02-14 2006-07-26 高同柱 一种高效多功能反渗透膜阻垢剂及其制备方法
CN101417838A (zh) * 2008-11-21 2009-04-29 韶关市雅鲁环保实业有限公司 循环冷却水系统高浓缩倍数运行用阻垢缓蚀剂配方及其使用方法
CN104193016A (zh) * 2014-08-26 2014-12-10 佛山高富中石油燃料沥青有限责任公司 一种缓蚀阻垢剂及其配制方法和使用方法
CN104176837A (zh) * 2014-09-09 2014-12-03 武汉理工大学 阻垢剂
CN106237865A (zh) * 2016-08-25 2016-12-21 钱小平 一种反渗透阻垢剂
CN111020547A (zh) * 2019-12-28 2020-04-17 江苏科利恩净水科技有限公司 一种低磷预膜剂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张鎏 主编: "《英汉技术科学词典》", 31 October 1997 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9714181B2 (en) Terpolymerized corrosion and scale inhibitor used in circulating cooling water of central air conditioning and its preparation method
US20160318783A1 (en) Phosphorus-free corrosion and scale inhibitor used in circulating cooling water of central air conditioning and its preparation method
US20150118103A1 (en) Corrosion inhibiting compositions and methods
CN108623020A (zh) 一种新型缓蚀阻垢剂及其制备方法与应用
CN102815796A (zh) 一种复合无磷缓蚀阻垢剂及其应用
CN108249595A (zh) 无磷阻垢缓蚀剂及其制备方法
CN109293015B (zh) 一种工业循环水处理药剂
CN104692545B (zh) 一种锅炉及给水管路用阻垢剂
CN102030421A (zh) 一种复合阻垢剂、其制备方法及其应用
CN100371499C (zh) 海水中铜镍合金用复合缓蚀剂的制备方法
CN101307449A (zh) 用于除盐水循环冷却系统的硅钨缓蚀剂
US7241391B1 (en) Biodegradable scale and corrosion inhibitor composition
CN112794418A (zh) 一种给水防锈ro阻垢剂及其制备方法
CN112079450A (zh) 一种荧光型无磷阻垢剂及其制备方法
CN101698542A (zh) 镀锌管材质开放式冷却水复合缓蚀阻垢剂及其制备与应用
CN112777758A (zh) 一种环境友好型缓蚀阻垢剂及其制备方法
CN106854603A (zh) 一种常温磷石膏清洗剂及其应用
CN105381720A (zh) 一种反渗透阻垢剂
CN107244752B (zh) 一种高效环保型阻垢缓蚀剂及其制备
CN115305465A (zh) 循环水无磷清洗预膜剂
CN110104803A (zh) 一种环保型复合缓蚀阻垢剂、制备及使用方法
CN113754081A (zh) 一种冷却水用无磷环保缓蚀阻垢剂及其制备方法
CN107903395B (zh) 一种催化水解制备聚天冬氨酸的方法
CN112811617A (zh) 一种循环水阻垢剂及其制备方法
CN111439853A (zh) 一种水处理药剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20210514

RJ01 Rejection of invention patent application after publication