CN112794350A - 一种小孔活性氧化铝粉的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种小孔活性氧化铝粉的制备方法,包括以下步骤:1)将氢氧化铝粉末和氢氧化钠溶液混合,加压至0.1‑0.4MPa,升温至115‑140℃,反应2‑6h,制得偏铝酸钠溶液;2)按体积比为1:(1.2‑2)将步骤1)所得偏铝酸钠溶液与硫酸铝溶液并流加入到搅拌反应釜中,升温至40‑65℃,开始反应,再加入偏铝酸钠溶液控制反应液pH为9.5‑10.5,反应完毕后升温至75‑90℃,静置老化;3)对步骤2)产物进行洗涤、干燥、粉碎,即得。本发明方法制备的小孔活性氧化铝粉的孔径为7‑10nm,比表面积为270‑310m2/g,孔容为0.6‑0.75mL/g,杂晶、杂质离子含量低,用作制备加氢催化剂载体,可使催化剂具有高活性和高选择性,有效提高加氢效率。
Description
技术领域
本发明涉及催化剂载体材料领域,尤其涉及一种小孔活性氧化铝粉的制备方法。
背景技术
小孔活性氧化铝粉,又叫一水拟薄水铝石,是活性氧化铝(γ-Al2O3)的一种前驱体,具有比表面高、胶溶性好、粘结性强、孔容大等特点,一般在温度450℃以上加热脱水后转变为γ-Al2O3,可用于制备催化剂载体。
在现代石油化工及化学工业中,90%以上化学反应是通过催化剂实现的。在炼油、石油化工或精细化工所使用的固体催化剂载体中,活性氧化铝载体占的比例约为57%。由于在化工和环保领域中催化剂的应用不断扩展,对活性氧化铝粉的性能提出了更高的要求,而制备方法与性能密切相关。
发明内容
本发明基于上述目的,提供一种小孔活性氧化铝粉的制备方法,包括以下步骤:1)将氢氧化铝粉末和氢氧化钠溶液混合,加压至0.1-0.4MPa,升温至115-140℃,反应2-6h,制得偏铝酸钠溶液;2)按体积比为1:(1.2-2)将步骤1)所得偏铝酸钠溶液与硫酸铝溶液并流加入到搅拌反应釜中,升温至40-65℃,开始反应,再加入偏铝酸钠溶液控制反应液pH为9.5-10.5,反应完毕后升温至75-90℃,静置老化;3)对步骤2)产物进行洗涤、干燥、粉碎,即得。
步骤1)中,所述氢氧化钠溶液的浓度为25-40wt%;氢氧化铝和氢氧化钠的摩尔比为1:(1.2-1.6)。
步骤2)中,所述硫酸铝溶液的浓度为20-100g/L;偏铝酸钠溶液与硫酸铝溶液的体积比为1:(0.1-1)。
本发明的有益效果是:本发明方法制备的小孔活性氧化铝粉的孔径为8-9nm,比表面积为270-310m2/g,孔容为0.6-0.75mL/g,杂晶、杂质离子含量低,用作制备加氢催化剂载体,可使催化剂具有高活性和高选择性,有效提高加氢效率。
具体实施方式
以下结合实例对本发明进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
一种小孔活性氧化铝粉的制备方法,包括以下步骤:1)将氢氧化铝粉末和浓度为25wt%的氢氧化钠溶液混合,控制铝元素和钠元素的摩尔比为1:1.6,加压至0.1MPa,升温至140℃,反应6h,制得偏铝酸钠溶液;2)按体积比1:1.2将步骤1)所得偏铝酸钠溶液与浓度为100g/L的硫酸铝溶液并流加入到搅拌反应釜中,升温至60℃,开始反应,再加入偏铝酸钠溶液控制反应液pH为9.5,反应完毕后升温至70℃,静置老化;3)对步骤2)产物进行洗涤、干燥、粉碎,即得。
实施例2
一种小孔活性氧化铝粉的制备方法,包括以下步骤:1)将氢氧化铝粉末和浓度为35wt%的氢氧化钠溶液混合,控制铝元素和钠元素的摩尔比为1:1.2,加压至0.25MPa,升温至130℃,反应4h,制得偏铝酸钠溶液;2)按体积比1:1.6将步骤1)所得偏铝酸钠溶液与浓度为60g/L的硫酸铝溶液并流加入到搅拌反应釜中,升温至45℃,开始反应,再加入偏铝酸钠溶液控制反应液pH为10.5,反应完毕后升温至80℃,静置老化;3)对步骤2)产物进行洗涤、干燥、粉碎,即得。
实施例3
一种小孔活性氧化铝粉的制备方法,包括以下步骤:1)将氢氧化铝粉末和浓度为45wt%的氢氧化钠溶液混合,控制铝元素和钠元素的摩尔比为1:1.4,加压至0.4MPa,升温至110℃,反应2h,制得偏铝酸钠溶液;2)按体积比1:2将步骤1)所得偏铝酸钠溶液与浓度为20g/L的硫酸铝溶液并流加入到搅拌反应釜中,升温至30℃,开始反应,再加入偏铝酸钠溶液控制反应液pH为10,反应完毕后升温至90℃,静置老化;3)对步骤2)产物进行洗涤、干燥、粉碎,即得。
表1为实施例1-3所得小孔活性氧化铝粉的指标检测。
表1.实施例1-3所得小孔活性氧化铝粉指标
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | |
Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>m% | 66.6 | 66.05 | 65.99 |
比表面m<sup>2</sup>/g | 289 | 305 | 293 |
孔容ml/g | 0.73 | 0.72 | 0.69 |
平均孔径nm | 8.7 | 8.5 | 8.2 |
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种小孔活性氧化铝粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将氢氧化铝粉末和氢氧化钠溶液混合,加压至0.1-0.4MPa,升温至115-140℃,反应2-6h,制得偏铝酸钠溶液;
2)按体积比为1:(1.2-2)将步骤1)所得偏铝酸钠溶液与硫酸铝溶液并流加入到搅拌反应釜中,升温至40-65℃,开始反应,再加入偏铝酸钠溶液控制反应液pH为9.5-10.5,反应完毕后升温至75-90℃,静置老化;
3)对步骤2)产物进行洗涤、干燥、粉碎,即得。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)中,所述氢氧化钠溶液的浓度为25-40wt%。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)中,氢氧化铝和氢氧化钠的摩尔比为1:(1.2-1.6)。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)中,所述硫酸铝溶液的浓度为20-100g/L。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115318267A (zh) * | 2022-10-17 | 2022-11-11 | 南通特乃博高新材料有限公司 | 一种小孔活性氧化铝粉的制备方法 |
CN115353133A (zh) * | 2022-09-02 | 2022-11-18 | 宁波大浦新材料科技有限公司 | 一种高纯勃姆石的制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100999328A (zh) * | 2006-01-10 | 2007-07-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种拟薄水铝石及其制备方法 |
CN104692429A (zh) * | 2015-02-16 | 2015-06-10 | 北京化工大学 | 一种大比表面积大孔体积薄水铝石的可控制备方法 |
CN105858783A (zh) * | 2016-04-18 | 2016-08-17 | 北京化工大学 | 一种纳米片状氧化铝在去除水中氟离子方面的应用 |
CN110655096A (zh) * | 2019-10-21 | 2020-01-07 | 湖南慧璟新材料有限公司 | 一种拟薄水铝石的制备方法 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100999328A (zh) * | 2006-01-10 | 2007-07-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种拟薄水铝石及其制备方法 |
CN104692429A (zh) * | 2015-02-16 | 2015-06-10 | 北京化工大学 | 一种大比表面积大孔体积薄水铝石的可控制备方法 |
CN105858783A (zh) * | 2016-04-18 | 2016-08-17 | 北京化工大学 | 一种纳米片状氧化铝在去除水中氟离子方面的应用 |
CN110655096A (zh) * | 2019-10-21 | 2020-01-07 | 湖南慧璟新材料有限公司 | 一种拟薄水铝石的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张继光: "《催化剂制备过程技术》", 30 June 2004, 中国石化出版社 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115353133A (zh) * | 2022-09-02 | 2022-11-18 | 宁波大浦新材料科技有限公司 | 一种高纯勃姆石的制备方法 |
CN115353133B (zh) * | 2022-09-02 | 2023-12-26 | 宁波大浦新材料科技有限公司 | 一种高纯勃姆石的制备方法 |
CN115318267A (zh) * | 2022-10-17 | 2022-11-11 | 南通特乃博高新材料有限公司 | 一种小孔活性氧化铝粉的制备方法 |
CN115318267B (zh) * | 2022-10-17 | 2022-12-09 | 南通特乃博高新材料有限公司 | 一种小孔活性氧化铝粉的制备方法 |
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