CN112779220B - 一种用于神经干细胞扩增的培养基 - Google Patents

一种用于神经干细胞扩增的培养基 Download PDF

Info

Publication number
CN112779220B
CN112779220B CN202110354482.0A CN202110354482A CN112779220B CN 112779220 B CN112779220 B CN 112779220B CN 202110354482 A CN202110354482 A CN 202110354482A CN 112779220 B CN112779220 B CN 112779220B
Authority
CN
China
Prior art keywords
neural stem
culture medium
mug
stem cell
cell expansion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202110354482.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112779220A (zh
Inventor
陈付英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xinjiang Saier Thomas Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Xinjiang Saier Thomas Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xinjiang Saier Thomas Biotechnology Co ltd filed Critical Xinjiang Saier Thomas Biotechnology Co ltd
Priority to CN202110354482.0A priority Critical patent/CN112779220B/zh
Publication of CN112779220A publication Critical patent/CN112779220A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112779220B publication Critical patent/CN112779220B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0618—Cells of the nervous system
    • C12N5/0623—Stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05—Inorganic components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/32—Amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30—Organic components
    • C12N2500/38—Vitamins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/70—Undefined extracts
    • C12N2500/76—Undefined extracts from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/11—Epidermal growth factor [EGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/999—Small molecules not provided for elsewhere
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于神经干细胞扩增的培养基，包括基础培养基和添加剂，添加剂包括以下组分：鳞片石墨、酪醇、罗汉果提取物、叶酸、丙谷二肽、表皮生长因子、非必须氨基酸。添加剂中的各组分协同作用，尤其是鳞片石墨、酪醇、罗汉果提取物发挥协同增效作用，其中，鳞片石墨可以作为神经干细胞贴壁培养的载体促进细胞的粘附，和酪醇、罗汉果提取物协同，促进神经干细胞快速分裂和增殖，保持神经干细胞的活性。培养基中的叶酸、丙谷二肽和表皮生长因子、非必须氨基酸为神经干细胞扩增过程提供必要的营养支持，减少细胞老化，提高细胞存活率。本发明提供的培养基成分明确，原料易获取，稳定性高，可充分保障神经干细胞的临床应用。

Description

一种用于神经干细胞扩增的培养基
技术领域
本发明涉及干细胞领域，尤其涉及一种用于神经干细胞扩增的培养基。
背景技术
神经干细胞(neural stem cell，NSC)是指具有分化为神经元细胞、星形胶质细胞、少突胶质细胞的能力，能自我更新，通过不对称分裂产生除自身以外的其他细胞，并足以提供大量脑组织细胞的干细胞，具有高度增殖和自我更新能力，以此来维持干细胞库的稳定。神经干细胞是未分化的原始细胞，呈巢蛋白阳性，缺乏已分化细胞的抗原标志，不表达成熟细胞的抗原，具有低免疫原性。
神经干细胞已经成为各种神经损伤和退行性的神经系统疾病发病机制研究、药物筛选等的重要工具，也是神经退行性和损伤类疾病细胞替代性治疗的理想种子资源细胞。目前，已经有许多途径可以在体外获得神经干细胞，如从脑组织内原代分离培养获得，多能性干细胞诱导分化获得，体细胞转分化获得。
神经干细胞作为生物医学工程以及体外模型研究中的种子细胞，需要将其在体外进行扩大培养，而如何在体外大规模培养神经干细胞便成为了医学研究的重点。神经干细胞培养基一般由基础培养基、营养添加剂和生长因子组成，基础培养基负责提供细胞生长必须的无机盐、维生素、氨基酸、葡萄糖、有机物等物质，营养添加剂负责提供细胞生长必须的蛋白、激素、微量元素等成分，商售的N2和B27是比较常用的神经干细胞培养添加剂。N2成分简单，只含有胰岛素、转铁蛋白、孕酮、腐胺和硒酸钠五种成分，批次之间均一性比较好控制，但是由于缺乏一些细胞生长需求物，不能长期支持神经干细胞的生长。B27在支持神经干细胞生长方面效果较好，但是其成分复杂，含有动物提取蛋白-牛血清白蛋白，不仅批次之间稳定性难以控制，还会有潜在引入动物源性病原微生物的风险，为细胞替代性治疗带来了潜在的安全隐患。人神经干细胞在目前已有的培养基中增殖能力有限，自发分化比较严重。因此急需提供一种可增强神经干细胞增殖能力的培养基。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种用于神经细胞扩增的培养基，有效促进神经干细胞的增殖，提高扩增效率。
本发明的目的采用如下技术方案实现：
一种用于神经干细胞扩增的培养基，包括基础培养基和添加剂，所述添加剂包括以下组分：鳞片石墨、酪醇、罗汉果提取物、叶酸、丙谷二肽、表皮生长因子、非必须氨基酸。
进一步地，以培养基终浓度计，添加剂中各组分的浓度为：鳞片石墨10-20ng/L、酪醇12-15ng/L、罗汉果提取物1.5-4ng/L、叶酸2-3μg /L、丙谷二肽2-5 μg/L、表皮生长因子20-30 μg/L、非必须氨基酸10-15μg/L。
更优选的，以培养基终浓度计，添加剂中各组分的浓度为：鳞片石墨15ng/L、酪醇13ng/L、罗汉果提取物3ng/L、叶酸2.5μg /L、丙谷二肽4 μg/L、表皮生长因子25μg/L、非必须氨基酸13μg/L。
进一步地，所述基础培养基为DMEM/F12。
进一步地，所述非必须氨基酸为精氨酸、脯氨酸和丝氨酸，三种成分的用量比例为1:1:1。
进一步地，所述鳞片石墨的粒径为50-100nm。
进一步地，所述罗汉果提取物的制备过程如下：取罗汉果粉碎后加入纯净水，每克罗汉果加入纯净水15-20mL，在60-70℃下搅拌提取4-5h，然后用三层纱布过滤，得滤液，将滤液冷冻干燥得到罗汉果提取物。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：
1、本发明提供一种用于神经干细胞扩增的培养基，在基础培养基中添加添加剂，添加剂中的各组分协同作用，尤其是鳞片石墨、酪醇、罗汉果提取物发挥协同增效作用，其中，鳞片石墨可以作为神经干细胞贴壁培养的载体促进细胞的粘附，和酪醇、罗汉果提取物协同，促进神经干细胞快速分裂和增殖，保持神经干细胞的活性。
2、本发明提供的培养基中的叶酸、丙谷二肽和表皮生长因子、非必须氨基酸为神经干细胞扩增过程提供必要的营养支持，减少细胞老化，提高细胞存活率。
3、本发明提供的培养基成分明确，原料易获取，稳定性高，可充分保障神经干细胞的临床应用。
具体实施方式
下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。
实施例1
一种用于神经干细胞扩增的培养基，由基础培养基DMEM/F12和添加剂组成，以培养基终浓度计，添加剂中各组分的浓度为：粒径为50-100nm的鳞片石墨15ng/L、酪醇13ng/L、罗汉果提取物3ng/L、叶酸2.5μg /L、丙谷二肽4 μg/L、表皮生长因子25μg/L、非必须氨基酸13μg/L；
非必须氨基酸为精氨酸、脯氨酸和丝氨酸，三种成分的用量比例为1:1:1。
所述罗汉果提取物的制备过程如下：取罗汉果粉碎后加入纯净水，每克罗汉果加入纯净水18mL，在65℃下搅拌提取4.5h，然后用三层纱布过滤，得滤液，将滤液冷冻干燥得到罗汉果提取物。
实施例2
一种用于神经干细胞扩增的培养基，由基础培养基DMEM/F12和添加剂组成，以培养基终浓度计，添加剂中各组分的浓度为：粒径为50-100nm的鳞片石墨10ng/L、酪醇12ng/L、罗汉果提取物1.5ng/L、叶酸2μg /L、丙谷二肽2 μg/L、表皮生长因子20 μg/L、非必须氨基酸10μg/L；
非必须氨基酸为精氨酸、脯氨酸和丝氨酸，三种成分的用量比例为1:1:1。
所述罗汉果提取物的制备过程如下：取罗汉果粉碎后加入纯净水，每克罗汉果加入纯净水15mL，在60℃下搅拌提取5h，然后用三层纱布过滤，得滤液，将滤液冷冻干燥得到罗汉果提取物。
实施例3
一种用于神经干细胞扩增的培养基，由基础培养基DMEM/F12和添加剂组成，以培养基终浓度计，添加剂中各组分的浓度为：粒径为50-100nm的鳞片石墨20ng/L、酪醇15ng/L、罗汉果提取物4ng/L、叶酸3μg /L、丙谷二肽5 μg/L、表皮生长因子30 μg/L、非必须氨基酸15μg/L；
非必须氨基酸为精氨酸、脯氨酸和丝氨酸，三种成分的用量比例为1:1:1。
所述罗汉果提取物的制备过程如下：取罗汉果粉碎后加入纯净水，每克罗汉果加入纯净水20mL，在70℃下搅拌提取4h，然后用三层纱布过滤，得滤液，将滤液冷冻干燥得到罗汉果提取物。
对比例1
对比例1提供一种神经干细胞扩增用培养基，和实施例1的区别为：省去鳞片石墨，其余均和实施例1相同。
对比例2
对比例2提供一种神经干细胞扩增用培养基，和实施例1的区别为：将鳞片石墨替换为石墨烯，其余均和实施例1相同。
对比例3
对比例3提供一种神经干细胞扩增用培养基，和实施例1的区别为：省去酪醇，其余均和实施例1相同。
对比例4
对比例4提供一种神经干细胞扩增用培养基，和实施例1的区别为：将酪醇替换为羟基酪醇，其余均和实施例1相同。
对比例5
对比例5提供一种神经干细胞扩增用培养基，和实施例1的区别为：省去罗汉果提取物，其余均和实施例1相同。
对比例6
对比例6提供一种神经干细胞扩增用培养基，和实施例1的区别为：省去叶酸，将丙谷二肽的用量调整为6.5μg /L其余均和实施例1相同。
对比例7
对比例7提供一种神经干细胞扩增用培养基，和实施例1的区别为：省去丙谷二肽，将叶酸的用量调整为6.5μg /L其余均和实施例1相同。
试验例
将从离体人脑神经组织中分离的单个神经干细胞进行培养，培养至第6代时收集神经干细胞，加入木瓜蛋白酶消化至单细胞，将细胞进行计数后按照1×105个/mL接种于培养瓶中，分别用实施例1至3，对比例1至7的扩增用培养基培养，在37℃，5%CO2的培养箱中培养七天，每两天更换培养基，统计实施例1至3，对比例1至7中细胞的增殖倍数及细胞的存活率。
其中增殖倍数=培养7天的细胞总数量/初始细胞接种数量；
细胞存活率=活细胞数量/总细胞数量×100%，结果如表1所示。
表1
由表1可以看出：实施例1至3中神经干细胞的增殖数量和存活率均远远高于对比例1至7。对比例1中省去了鳞片石墨或者将其替换为石墨烯，神经干细胞的增殖数量下降显著，说明在扩增培养基中添加鳞片石墨烯为神经干细胞提供粘附载体，有效提高神经干细胞的增殖效率及细胞存活率。
对比例3至5中分别省去酪醇，或将酪醇替换为羟基酪醇，或省去罗汉果提取物，神经干细胞的增殖效率明显下降，说明添加的酪醇、罗汉果提取物能明显促进神经干细胞的增殖并提高细胞的存活率。
对比例6至7中分别省去叶酸，并调整丙谷二肽的用量，或者省去丙谷二肽，调整叶酸的用量，神经干细胞的增殖数量及细胞存活率均有不同程度的下降，说明叶酸、丙谷二肽协同作用，和表皮生长因子、非必须氨基酸为神经干细胞扩增过程提供必要的营养支持，减少细胞老化，提高细胞增殖效率和存活率。
综上，本发明提供的神经干细胞扩增用培养基，通过在在基础培养基中添加添加剂，添加剂中的各组分协同作用，尤其是鳞片石墨、酪醇、罗汉果提取物发挥协同增效作用，其中，鳞片石墨可以作为神经干细胞贴壁培养的载体促进细胞的粘附，和酪醇、罗汉果提取物协同，促进神经干细胞快速分裂和增殖，保持神经干细胞的活性。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。

Claims (6)

1.一种用于神经干细胞扩增的培养基，其特征在于，包括基础培养基和添加剂，所述添加剂包括以下组分：鳞片石墨、酪醇、罗汉果提取物、叶酸、丙谷二肽、表皮生长因子、非必须氨基酸；
以培养基终浓度计，添加剂中各组分的浓度为：鳞片石墨10-20ng/L、酪醇12-15ng/L、罗汉果提取物1.5-4ng/L、叶酸2-3μg /L、丙谷二肽2-5 μg/L、表皮生长因子20-30 μg/L、非必须氨基酸10-15μg/L。
2.根据权利要求1所述用于神经干细胞扩增的培养基，其特征在于，以培养基终浓度计，添加剂中各组分的浓度为：鳞片石墨15ng/L、酪醇13ng/L、罗汉果提取物3ng/L、叶酸2.5μg /L、丙谷二肽4 μg/L、表皮生长因子25μg/L、非必须氨基酸13μg/L。
3.根据权利要求1所述用于神经干细胞扩增的培养基，其特征在于，所述基础培养基为DMEM/F12。
4.根据权利要求1所述用于神经干细胞扩增的培养基，其特征在于，所述非必须氨基酸为精氨酸、脯氨酸和丝氨酸，三种成分的用量比例为1:1:1。
5.根据权利要求1所述用于神经干细胞扩增的培养基，其特征在于，所述鳞片石墨的粒径为50-100nm。
6.根据权利要求1所述用于神经干细胞扩增的培养基，其特征在于，所述罗汉果提取物的制备过程如下：取罗汉果粉碎后加入纯净水，每克罗汉果加入纯净水15-20mL，在60-70℃下搅拌提取4-5h，然后用三层纱布过滤，得滤液，将滤液冷冻干燥得到罗汉果提取物。
CN202110354482.0A 2021-04-01 2021-04-01 一种用于神经干细胞扩增的培养基 Active CN112779220B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110354482.0A CN112779220B (zh) 2021-04-01 2021-04-01 一种用于神经干细胞扩增的培养基

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110354482.0A CN112779220B (zh) 2021-04-01 2021-04-01 一种用于神经干细胞扩增的培养基

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112779220A CN112779220A (zh) 2021-05-11
CN112779220B true CN112779220B (zh) 2023-10-10

Family

ID=75762951

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110354482.0A Active CN112779220B (zh) 2021-04-01 2021-04-01 一种用于神经干细胞扩增的培养基

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112779220B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116144598B (zh) * 2023-04-06 2023-09-01 中科中銮生物科技(广东)有限公司 一种促进神经干细胞增殖和分化的培养基及其应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102675398A (zh) * 2012-05-27 2012-09-19 唐忠海 一种从罗汉果中提取罗汉果苷v和法尼醇的方法
CN106399231A (zh) * 2016-09-13 2017-02-15 同济大学 纳米氧化石墨烯在促进小鼠胚胎干细胞培养和自我更新中的应用
CN112410289A (zh) * 2021-01-25 2021-02-26 朗姿赛尔生物科技（广州）有限公司 一种表皮干细胞培养方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2909637A1 (en) * 2013-04-17 2014-10-23 Salk Institute For Biological Studies Media compositions for neuronal cell culture

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102675398A (zh) * 2012-05-27 2012-09-19 唐忠海 一种从罗汉果中提取罗汉果苷v和法尼醇的方法
CN106399231A (zh) * 2016-09-13 2017-02-15 同济大学 纳米氧化石墨烯在促进小鼠胚胎干细胞培养和自我更新中的应用
CN112410289A (zh) * 2021-01-25 2021-02-26 朗姿赛尔生物科技（广州）有限公司 一种表皮干细胞培养方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Pradeep Dewapriya, et al..Tyrosol exerts a protective effect against dopaminergic neuronal cell death in in vitro model of Parkinson’s disease..Food chemistry.2013,(第141期),1147-1157，参见第1147页摘要. *
夏星 ; 钟振国 ; 肖颖梅 ; .罗汉果甜苷对PC12细胞氧化应激的保护作用研究.时珍国医国药.2013,第24卷(第4期),818-820，参见第819页第3-4节. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112779220A (zh) 2021-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110923196B (zh) 无血清培养基及其制备方法和间充质干细胞的培养方法
CN103484432B (zh) 一种诱导神经干/祖细胞分化为少突胶质前体细胞的诱导培养基及其诱导方法和用途
CN103911339A (zh) 一种无血清成纤维细胞培养基及其制备方法
WO2013113196A1 (zh) 一种新生大鼠海马神经元原代培养的培养液及其制备方法和应用
CN104560876A (zh) 一种用于贴壁培养人神经干细胞的临床级无血清培养基
CN109370985A (zh) 一种人脐带间充质干细胞大规模培养无血清培养基
CN112779220B (zh) 一种用于神经干细胞扩增的培养基
CN111484970B (zh) 一种低蛋白含量的无血清无饲养层胚胎与多能干细胞培养基
CN114561358A (zh) 一种提高细胞慢病毒感染率的增强感染培养基及方法
CN111518762B (zh) 脐带间充质干细胞无血清培养基及其制备方法
CN112210532A (zh) 无血清培养基及其在间充质干细胞传代培养中的应用
CN106834220A (zh) 一种无血清软骨细胞培养基及其制备方法
CN109337866A (zh) 一种脂肪干细胞无血清培养基
CN116042518A (zh) 一种新型的间充质干细胞无血清培养基及其制备方法
US5318906A (en) Agent for stimulating growth of animal cells and serum-free medium containing same
CN112852742A (zh) 一种用于诱导多能干细胞的无血清培养基及其制备方法
CN106520685A (zh) 一种适用于软骨细胞体外培养的无血清培养基及其制备方法
CN113373108A (zh) 一种表皮干细胞扩增培养基及其制备方法和应用
CN107760649B (zh) 一种用于人神经系统细胞培养和人多能性干细胞向神经系统细胞分化的营养添加剂
CN112342187A (zh) 一种软骨细胞培养基及其制备方法
CN104946586A (zh) 一种间充质干细胞的预处理方法及其所得制剂
CN110684735A (zh) 一种快速增殖神经干细胞培养基
CN112359011B (zh) 培养基补充剂、培养基补充组合物、培养基及培养方法
CN114807028B (zh) 一种无血清间充质干细胞培养基及干细胞培养方法
CN116574672B (zh) 一种诱导化学诱导多能干细胞向生血内皮细胞分化的培养基及方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20230914

Address after: 830000 floor 7, building B, Changyuan water affairs comprehensive office building, No. 461 Alishan street, Urumqi Economic and Technological Development Zone (Toutunhe District), Xinjiang Uygur Autonomous Region

Applicant after: Xinjiang Saier Thomas Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: NO.402, block a, No.7 Dongqing street, high tech Industrial Development Zone, Zhengzhou City, Henan Province, 450000

Applicant before: Henan Xuyuan Biotechnology Co.,Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant