CN112779145B - 细胞分析设备控制方法、装置及计算机可读存储介质 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种细胞分析设备的控制方法。在确定所述细胞分析设备启用到测试通道连通有荧光剂容器的第一检测项目时，先判断所述测试通道的工作状态是否达到预设的消耗条件。若达到所述消耗条件，则控制所述荧光剂容器预排一定剂量的所述荧光剂至所述测试通道中，以避免所述测试通道中的荧光剂因为长时间静置而发生扩散反应，影响测试效果。同时，若所述测试通道的工作状态未达到消耗条件，也可以避免所述荧光剂的不必要消耗。本发明还提供实施上述方法的细胞分析设备控制装置，以及一种计算机可读存储介质。
Description
技术领域
本发明涉及医疗检测技术领域，特别涉及一种细胞分析设备的控制方法，以及实现该控制方法的控制装置和计算机可读存储介质。
背景技术
在血液细胞分析领域或推片机领域中，以血球分析仪为代表的细胞分析设备通常会用到荧光剂作为部分检测项目的检测辅助耗材。细胞分析设备为了消除内部各种试剂耗材在静置过程中相互之间发生扩散反应带来的影响，通常在开机清洗、休眠唤醒、检测模式切换以及探头液维护时，会对各个测试通道进行试剂的预排，将静置于各测试通道中的试剂排空，并使得试剂容器中未发生扩散反应的试剂进入测试通道，进而保证检测数据的有效性。
细胞分析设备中各个检测项目的使用频率不同。例如网织红细胞(RET)测试，部分医院一天可能只有几个需要进行RET项目测试的样本，甚至可能存在一天没有一个RET项目测试样本的情况。而RET项目因为会使用到荧光剂，在随细胞分析设备开机、休眠唤醒等过程中，其荧光剂容器每次都会向测试通道中预排荧光剂，造成荧光剂的不必要消耗。据统计，在非测量状态下，细胞分析设备每天的荧光剂消耗高达10个样本量左右。
发明内容
本发明实施例提出一种细胞分析设备的控制方法和控制装置，针对细胞分析设备的工作状态来控制荧光剂是否进行预排，进而减少荧光剂的消耗。具体包括如下方案：
一种细胞分析设备的控制方法，包括如下步骤：
确定所述细胞分析设备启用第一检测项目，所述第一检测项目对应的测试通道连通至荧光剂容器；
判断所述测试通道的工作状态是否达到消耗条件，所述消耗条件通过预设获得；
若所述测试通道的工作状态达到所述消耗条件，则控制所述荧光剂容器预排一定剂量的所述荧光剂至所述测试通道。
其中，所述消耗条件包括：所述荧光剂容器距离上次使用所述荧光剂的间隔时间达到预设值。
其中，所述荧光剂容器预排一定剂量的所述荧光剂至所述测试通道，包括：
控制所述荧光剂容器基于所述间隔时间确定预排的所述荧光剂的剂量。
其中，所述间隔时间越长，所述预排的所述荧光剂的剂量越大。
其中，所述间隔时间为3h时，对应预排的所述荧光剂的剂量为一个样本量；
所述间隔时间为24h时，对应预排的所述荧光剂的剂量为两个所述样本量；
所述间隔时间为72h时，对应预排的所述荧光剂的剂量为三个所述样本量。
其中，所述消耗条件还包括：所述荧光剂容器上次使用的所述荧光剂的剂量。
其中，所述荧光剂容器预排一定剂量的所述荧光剂至所述测试通道，包括：
控制所述荧光剂容器基于上次使用的所述荧光剂的剂量确定预排的所述荧光剂的剂量。
其中，上次使用的所述荧光剂的剂量越大，预排的所述荧光剂的剂量越大。
其中，所述荧光剂容器上次使用的所述荧光剂的剂量为两个或两个以上的所述样本量，对应预排的所述荧光剂的剂量为一个所述样本量。
其中，所述荧光剂容器预排一定剂量的所述荧光剂至所述测试通道，包括：
控制所述荧光剂容器预排的所述荧光剂的剂量不超过最大预排剂量，所述最大预排剂量通过预设获得。
其中，连通至所述荧光剂容器的所述测试通道的容积越大，所述最大预排剂量越大。
其中，所述最大预排剂量为三个所述样本量。
其中，所述荧光剂的一个所述样本量为20uL。
其中，所述确定所述细胞分析设备启用第一检测项目，包括：
确定所述细胞分析设备启动所述第一检测项目进行检测，或
确定所述细胞分析设备的检测模式切换到所述第一检测项目。
其中，所述第一检测项目包括网织红细胞检测。
其中，在确定所述细胞分析设备启用的检测项目非所述第一检测项目时，所述荧光剂不进行预排。
本发明涉及的细胞分析设备控制装置，包括：
识别单元，用于确定所述细胞分析设备启用第一检测项目，所述第一检测项目对应的测试通道连通至荧光剂容器；
判断单元，用于判断所述测试通道的工作状态是否达到消耗条件，所述消耗条件通过预设获得；
控制单元，用于所述测试通道的工作状态达到所述消耗条件时，控制所述荧光剂容器预排一定剂量的所述荧光剂至所述测试通道。
其中，所述细胞分析设备控制装置还包括计时单元，所述计时单元用于计算所述荧光剂容器距离上次使用所述荧光剂的间隔时间。
其中，所述控制单元还用于基于所述间隔时间确定预排的所述荧光剂的剂量。
其中，所述控制单元还用于基于所述荧光剂容器上次使用的所述荧光剂的剂量确定预排的所述荧光剂的剂量。
其中，所述控制单元还用于控制所述荧光剂容器预排的所述荧光剂的剂量不超过所述最大预排剂量。
其中，所述识别单元用于确定所述细胞分析设备启动所述第一检测项目进行检测，或确定所述细胞分析设备的检测模式切换到所述第一检测项目时，以确定所述细胞分析设备启用第一检测项目。
其中，所述识别单元用于在所述第一检测项目包括网织红细胞检测时，确定到所述细胞分析设备启用第一检测项目。
其中，所述控制单元还用于在确定所述细胞分析设备启用的检测项目非所述第一检测项目时，不对所述荧光剂进行预排。
同时，本发明还涉及一种计算机可读存储介质，存储有可执行指令，配置为引起处理器执行所述可执行指令时，实现上述的细胞分析设备控制方法。
本发明细胞分析设备的控制方法通过预设所述第一检测项目，使得所述细胞分析设备中连通有荧光剂容器的测试通道被独立选中。当所述细胞分析设备启用所述第一检测项目时，可以通过判断所述测试通道的工作状态是否达到预设的消耗条件，来判定是否对所述荧光剂容器进行预排。且基于所述测试通道的工作状态不同，预排的所述荧光剂的剂量也不同。由此，本控制方法可以减少所述荧光剂的不必要消耗，同时基于对所述测试通道的工作状态的监测，还避免了所述测试通道内所述荧光剂受到扩散反应干扰的缺陷，进而保证所述第一检测项目的测试结果有效性。
本发明涉及的细胞分析设备控制装置，以及计算机可读存储介质，也因为执行了上述的细胞分析设备控制方法，而获得了类似的减少所述荧光剂不必要消耗，以及保证所述测试通道内所述荧光剂免受扩散反应干扰的有益效果。
附图说明
图1是本发明细胞分析设备控制方法的流程图；
图2是本发明细胞分析设备的内部液路示意图；
图3是本发明细胞分析设备另一实施例下的内部液路示意图；
图4是本发明细胞分析设备控制方法另一实施例的流程图；
图5是本发明细胞分析设备控制方法一种实施方案的逻辑图；
图6是本发明细胞分析设备控制方法另一种实施方案的逻辑图；
图7是本发明细胞分析设备控制方法另一实施例的流程图；
图8是本本发细胞分析设备控制方法另一种实施方案的逻辑图；
图9是本发明细胞分析设备控制方法另一实施例的流程图；
图10是本发明细胞分析设备控制方法另一实施例的流程图；
图11是本发明细胞分析设备控制方法另一实施例的流程图；
图12是本发明涉及的细胞分析设备控制装置的框架示意图；
图13是本发明涉及的计算机可读存储介质的示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本发明所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。在本发明的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
为了更清楚的表达本发明的发明构思，在下述实施例中提供了一种基于血球分析仪中网织红细胞(RET)测试通道的控制方法和控制装置。当然，本发明控制方法和控制装置并不局限于血球分析仪，还可以广泛应用于血液细胞分析领域或推片机领域中，实现细胞分析设备对荧光剂消耗的控制。另一方面，本发明控制方法和控制装置也不局限仅应用于网织红细胞(RET)的检测项目，还可以在任意使用到荧光剂的检测项目中得到应用，用于减少荧光剂的消耗。
请参见图1所示的本发明细胞分析设备控制方法，包括如下步骤：
S10、确定细胞分析设备100启用第一检测项目，第一检测项目对应的测试通道01连通至荧光剂容器011；
具体的，请参见图2和图3的示意。在细胞分析设备100中，通常设有作为动力源的注射器110和光学法测量用的流动池120，以及多个测试通道。每个测试通道均包括反应池，每个测试通道各自用于配置其对应的检测项目所需的检测试剂。检测试剂可以由单一的化学试剂构成，但通常检测试剂都需要由两种或两种以上的化学试剂按一定比例配置形成。对应到图2和图3示意中的测试通道01，因为连通了荧光剂容器011，即第一检测项目中会使用到荧光剂，因此测试通道01对应的检测项目即为本实施例所描述的第一检测项目。
通过图2和图3可以看出，在测试通道01中设有反应池014、荧光剂容器011、第二试剂容器012、稀释液容器013以及排液器015。其中荧光剂容器011、第二试剂容器012、稀释液容器013和排液器015分别可控地连通于反应池014。荧光剂容器011中用于存放荧光剂；第二试剂容器012中用于存放其它试剂液，若第一测试通道为网织红细胞(RET)测试通道，则第二试剂容器012用于存放的其它试剂包括荧光剂稀释液。当然，在其它检测项目中，第二试剂容器012还可以为多个，每个第二试剂容器012均用于存放一种试剂液，多个第二试剂容器012中的不同试剂液通过预设的比例搭配，可形成至少用于完成第一检测项目的检测试剂；稀释液容器013通常通过阀门130连通于反应池014，稀释液容器013中存放有用于清洗和浸泡非工作状态下的反应池014的稀释液。该稀释液区别于荧光剂稀释液。稀释液容器013单独设置于测试通道01中。而因为多个测试通道都设有反应池，稀释液容器013还可以同时连通至细胞分析设备100中的多个测试通道，包括连通至细胞分析设备100中的全部测试通道，使得稀释液容器013对其它检测项目反应池也提供浸泡用的稀释液。
在本实施例测试通道01配置网织红细胞检测试剂的过程中，当测试通道01为休眠或关机等非工作状态时，反应池014中通过稀释液容器013注入有稀释液，稀释液用于浸泡反应池014。而当细胞分析设备100启用第一检测项目时，需要在测试通道01中配置对应第一检测项目所需的检测试剂。此时，先通过排液器015将反应池014中浸泡的稀释液排空，然后控制荧光剂容器011和第二试剂容器012分别按预设比例朝向反应池014中注入荧光剂和荧光剂稀释液，使得反应池014中按照预设比例配制出至少包含荧光剂和荧光剂稀释液的检测试剂，用于第一检测项目的检测。检测完成后，测试通道01通过排液器015将反应池014中的检测试剂排空，并由稀释液容器013将稀释液注入反应池014中进行清洗和浸泡。
对于本发明细胞分析设备的控制方法，定义测试通道01中连通有荧光剂容器011的检测项目为第一检测项目。可以理解的，第一检测项目可以为实施例中示意的网织红细胞(RET)检测项目，还可以包括其它需要应用到荧光剂配置检测试剂的检测项目。因为第一检测项目需要应用到荧光剂来配置其对应的检测试剂，因此第一检测项目对应的测试通道01必然连通有荧光剂容器011。
在步骤S10中，确定到细胞分析设备100启用第一检测项目，即可以确定细胞分析设备100启动了第一检测项目，要对样本进行第一检测项目的检测工作。或，可以确定细胞分析设备100的检测模式被切换到第一检测项目的模式。此时，除非发生操作错误等特殊情况，也可以确定细胞分析设备100要对样本进行第一检测项目的检测。因此，在步骤S10中，可以通过细胞分析设备100直接启动第一检测项目，或细胞分析设备100的检测模式被切换到第一检测项目两种方式来确定细胞分析设备100启用第一检测项目，并制备对样本进行第一检测项目的相关检测工作。
S20、判断测试通道01的工作状态是否达到消耗条件，消耗条件通过预设获得；
具体的，本发明控制方法预设有消耗条件。该消耗条件对应到荧光剂在测试通道01中的消耗状态。具体可以基于测试通道01的工作状态，包括参考距离上次检测的时间、上次检测的样本使用数量等因素，来确定当前测试通道01中的荧光剂的状态是否满足作为测试用荧光剂配置检测试剂的要求。
请参见图2的示意，荧光剂容器011直接通过管路016连通至反应池014。当测试通道01处于非工作状态时，因为其反应池014内浸泡有稀释液，而管路016中会包括有荧光剂。由于管路016一端连通至荧光剂容器011，另一端连通至反应池014，因此反应池014中的稀释液会与管路016中的荧光剂发生接触。在长时间的接触过程中，荧光剂与稀释液之间会相互扩散，形成扩散反应，降低管路016中荧光剂的浓度。也可以描述为，管路016中的荧光剂因为与反应池014中的稀释液发生接触，而不断向反应池014中扩散，使得管路016中的荧光剂被稀释液不断稀释。
可以理解的，当测试通道01长时间处于非工作状态时，荧光剂随着时间的推移与稀释液发生扩散反应，管路016中的荧光剂浓度逐渐区别于荧光剂容器011中的荧光剂浓度。当细胞分析设备100启用第一检测项目的检测时，排液器015会排空反应池014中浸泡的稀释液，此时经扩散反应进入反应池014的部分荧光剂成分也会随之排出。这部分被排出的荧光剂成分被理解为荧光剂在静置过程中的消耗。随后，管路016中被稀释的荧光剂会被排入反应池014中用于配置检测试剂。如果荧光剂的消耗量过大，或描述为管路016中的荧光剂浓度较低时，被排入反应池014中用于配置检测试剂的荧光剂成分相对减少。
在图3的示意中，荧光剂容器011通过管路016与第二试剂容器012连通，然后再连通至反应池014中。可以理解的，在图3的连接方式下，管路016中处荧光剂之外，还包括有其它试剂。在第一检测项目为网织红细胞(RET)检测时，其它试剂包括荧光剂稀释液。因此，测试通道01经过长时间的静置，管路016中的荧光剂还会与荧光剂稀释液相互扩散稀释。可以理解的，图3连接方式下的扩散反应同样会造成荧光剂的消耗。
对于图2或图3示意的场景，荧光剂的消耗情况都与荧光剂在管路016中的静置时间或固有浓度相关联。可以理解的，测试通道01距离上次液体流通的间隔时间，即为荧光剂在管路016中的静置时间。测试通道01在上次液体流通后荧光剂的浓度情况，即为荧光剂在管路016中的固有浓度。而对于测试通道01上一次出现液体流通的情况，实际为测试通道01上一次进行的工作的情况。具体的，可以包括测试通道01上一次进行测试的工作状态，也可以包括测试通道01上一次进行维护的工作状态等。
通过对测试通道01的工作状态进行监测，可以将影响管路016中荧光剂浓度的参数进行统计，并基于测试通道01的工作状态对应得到本次启用第一检测项目时荧光剂在管路106中的消耗情况。
S30、若测试通道01的工作状态达到消耗条件，则控制荧光剂容器011预排一定剂量的荧光剂至测试通道01。
扩散反应属于测试通道01中不可避免的现象。对于一些配置占比较大的试剂而言，轻微的扩散反应并不会造成太大的影响。但荧光剂在配置检测试剂时的用量很小，通常在第一检测项目中对一个样本的检测只会用到20uL的荧光剂。因此，扩散反应对荧光剂的浓度影响相对较大。
通常，为了避免扩散反应对荧光剂造成的浓度影响，会在细胞分析设备100进入测试之前，对荧光剂进行一定剂量的预排。前述中也提到，细胞分析设备100为了消除内部各种试剂耗材在静置过程中相互之间发生扩散反应带来的影响，通常在开机清洗、休眠唤醒、检测模式切换以及探头液维护时，会对各个测试通道进行试剂的预排，将静置于各测试通道中的试剂排空，并使得试剂容器中未发生扩散反应的试剂进入测试通道，进而保证检测试剂的质量。可以理解的，预排动作同样会造成试剂的消耗。
荧光剂作为测试通道01中的试剂，在现有技术的方案中，会随细胞分析设备100的相关事件的触发，而进行多次预排，造成荧光剂的多次消耗。这样的控制方法通常可以保证荧光剂在通道016中的浓度，但对于类似网织红细胞(RET)检测的项目，因为检测频率较低，若预排过于频繁，反而造成了荧光剂的不必要消耗。因此，本发明细胞分析设备的控制方法，将使用频率相对较低的荧光剂的预排判断机制进行了改善。当细胞分析设备100在启用到第一检测项目，确定需要使用荧光剂时，才对荧光剂进行预排。由此可以降低荧光剂随细胞分析设备100的开机清洗等事件反复发生不必要消耗的情况。
同时，为了进一步控制荧光剂的不必要消耗，本发明控制方法还引入消耗条件，对管路016中的荧光剂状态进行判断。具体的，消耗条件基于第一检测项目所对应的测试通道01的工作状态来设立。测试通道01的工作状态可以取决于测试通道01距离上一次测试和/或维护的时间和试剂使用情况。根据测试通道01的工作状态，进一步判断到管路016中的荧光剂状态，再确定荧光剂是否需要进行预排。
由此，通过本方法步骤S10中对第一检测项目的判断，结合本方法步骤S20中对消耗条件的判断，可以避免荧光剂的不必要消耗。同时也保证了细胞分析设备100在进行第一检测项目时，对应第一检测项目的测试通道01中用于配置检测试剂的荧光剂浓度配比符合预设需求，避免因为检测试剂不达标而造成的检测结果不准确的现象发生。
一种实施例请参见图4，对于步骤S20中测试通道01工作状态的消耗条件，可以包括：
S20a、判断测试通道01中荧光剂容器011距离上次使用荧光剂的间隔时间是否达到预设值；
具体的，荧光剂容器011距离上次使用荧光剂的间隔时间达到预设值。或可以描述为，荧光剂容器011的静置时间达到预设值。前述中提到，测试通道01的静置时间越长，管路016中的荧光剂与稀释液或其它试剂的扩散反应时间越长，荧光剂的浓度越低。因此，当荧光剂容器011距离上次使用荧光剂的间隔时间达到一定时长后，可以判断到管路016中的荧光剂因为扩散反应，其浓度已经不满足于配置检测试剂的需要。通过对一定时长赋值，使其成为判断荧光剂浓度的具有时间属性的预设值。当细胞分析设备100确定到启用第一检测项目时，若荧光剂容器011距离上次使用荧光剂的间隔时间超过该预设值，则判定管路016中的荧光剂浓度太低，不满足于配置检测试剂的需求。
此时，控制荧光剂容器011对荧光剂进行预排，可以将管路016中浓度较低的荧光剂送入反应池014中，并通过排液器015排出反应池014中稀释液的动作将该部分荧光剂一并排出测试通道01。同时，荧光剂容器011中未受到扩散反应的荧光剂得以进入管路016中。可以理解的，该部分被送入管路016中的荧光剂浓度高于管路016中的荧光剂浓度，因此管路016中的荧光剂浓度得以提高。后续在配置检测试剂时，管路016中的荧光剂被送入反应池014中，可以保证检测试剂的配置达到预设要求。
需要提出的是，荧光剂容器011使用荧光剂的定义，可以包括荧光剂容器011朝向反应池015注入荧光剂以配置检测试剂的情况，还可以包括荧光剂容器011预排荧光剂的情况。只要荧光剂容器011将部分荧光剂送入管路016，或描述为管路016中出现荧光剂流动的情况，都可以被理解为荧光剂容器011使用荧光剂的情况。一种特例，在对探头进行清理时，因为会使用到稀释液，因此在测试通道01清理探头的过程中荧光剂也会受到流动的稀释液的消耗。此时即使荧光剂容器011中没有使用荧光剂，稀释液的流动同样可以视为对荧光剂的使用消耗。
通常的，荧光剂容器011在预排一定的荧光剂之后，伴随有荧光剂容器011朝向反应池015注入荧光剂以配置检测试剂的动作。二者之间的间隔时间不超过两分钟。此时，因为二者都属于荧光剂容器011使用荧光剂的情况，且荧光剂容器011朝向反应池015注入荧光剂的动作发生在荧光剂容器011预排荧光剂之后，因此本实施例中荧光剂容器011“上次使用荧光剂”实际为荧光剂容器011上次朝向反应池015注入荧光剂的事件。其间隔时间(即管路016中荧光剂的静置时间)的计算也从该事件的结束时间开始计算。
当然，也存在因为误操作，或检测临时取消等情况，而造成荧光剂容器011预排一定的荧光剂之后，并没有进行检测试剂配置的事件发生。此时的间隔时间从荧光剂容器011预排荧光剂结束的时间开始计算。
对于清洗探头的情况，因为流动的稀释液使得管路016中的荧光剂浓度下降，因此将此事件也计入荧光剂容器011使用荧光剂的情况，并从清洗维护完成之后重新计算间隔时间。
一种实施例请继续参见图4，在通过时间间隔达到预设值判断消耗条件的情况下，步骤S30“若测试通道01的工作状态达到消耗条件，则控制荧光剂容器011预排一定剂量的荧光剂至测试通道01”可以包括：
S30a、若测试通道01中荧光剂容器011距离上次使用荧光剂的间隔时间达到预设值，则荧光剂容器011基于该间隔时间控制预排的荧光剂的剂量至测试通道01。
可以理解的，随着荧光剂在管路016中静置的时间越长，其发生扩散反应的时间越长，相应的荧光剂的浓度越低。因此，对于荧光剂容器011距离上次使用荧光剂的间隔时间不同，需要进行预排的荧光剂的剂量也可以随之调整。图5展示了基于上述实施例设定的一种控制方案的逻辑图。通过设定消耗条件为：荧光剂容器011距离上次使用荧光剂的间隔时间是否大于3小时。然后，在满足间隔时间超过3小时的基础上，设定预排的荧光剂的剂量为三个样本量。
在本发明实施例中，对于荧光剂的剂量采用样本量来描述限定。一个样本量即对应检测一个样本时配置的检测试剂中使用到的荧光剂的剂量。为了精确控制检测试剂中各种试剂的配比，通常会以一个待测样本所需的检测试剂为标准，控制各个容器对应注入的试剂的剂量。对于荧光剂容器011，即定义检测一个待测样本所需要用到的荧光剂的剂量，为对应荧光剂容器011的样本量。荧光剂容器011通过压力和流速的配置，可以控制每次送入管路016中的荧光剂的剂量一致，且该剂量恰好满足配置的检测试剂用于检测一个样本。一种实施例，设定荧光剂对应的一个样本量为20微升(uL)。
可以理解的，通常管路016中荧光剂静置的时间越长，荧光剂的浓度越低。因此可以将消耗条件中的间隔时间进行分段，间隔时间越长对应预排的荧光剂剂量越大。请参见图6的实施例，对于间隔时间为3h时，对应预排的荧光剂的剂量为一个样本量；当间隔时间为24h时，对应预排的荧光剂的剂量为两个样本量；当间隔时间为72h时，对应预排的荧光剂的剂量为三个样本量。可以看出，预排的荧光剂的剂量与间隔时间并非线性关系。因为管路016中的荧光剂浓度越低，其单位时间内通过扩散反应消耗的荧光剂成分越少。因此，随着荧光剂的静置时间越长，对应预排的荧光剂的剂量增加幅度越小。
可以理解的，根据不同的间隔时间来设定荧光剂的预排剂量，还可以根据管路016中荧光剂的实际消耗情况来任意调整。本发明控制方法并不限定间隔时间具体分为三段或两段，也不限定预排的荧光剂的剂量具体数值。结合不同的第一检测项目的检测试剂需求，可以基于本发明控制方法任意规定消耗条件中的间隔时间长度以及分段数量，并根据实际需求任意规定不同间隔时长所对应预排的荧光剂的剂量，都属于本申请控制方法所要求保护的技术方案的范围。
一种实施例请参见图7，对于步骤S20中消耗条件的定义，还可以包括：
S20b、判断测试通道01中荧光剂容器011上次使用荧光剂的剂量是否达到预设值；
前述中提到，荧光剂的消耗情况还与荧光剂在管路016中的固有浓度相关联。因此，在判断荧光剂的消耗条件中，还可以引入上次使用荧光剂的剂量是否达到预设值。该预设值为对应到荧光剂剂量的具有容量属性的预设值。可以理解的，荧光剂容器011上次使用的荧光剂剂量越大，管路016中的荧光剂固有浓度越高。反之，荧光剂容器011上次使用的荧光剂剂量越小，管路016中的荧光剂固有浓度越低。
例如，当荧光剂容器011上次使用的荧光剂剂量超过管路016能容纳的荧光剂的剂量时，可以理解为荧光剂容器011在上次使用荧光剂的过程中，向管路016中注满了未受到扩散反应的荧光剂。此时管路016中的荧光剂固有浓度最高。而当管路016中容纳的荧光剂固有浓度较低，且荧光剂容器011上次使用荧光剂时使用的剂量较小时，管路016中荧光剂的固有浓度也较低。因为管路016中荧光剂固有浓度的区别，使得经过静置的管路016中荧光剂的消耗也出现区别。因此，将荧光剂容器011上次使用荧光剂的剂量引入消耗条件中，可以对管路016中的荧光剂的浓度进行更准确的判断。
相应的，请继续参见图7，对于引入荧光剂容器011上次使用荧光剂的剂量作为消耗条件的实施例，本发明控制方法还可以包括：
S30b、若测试通道01中荧光剂容器011上次使用荧光剂的剂量达到预设值，则荧光剂容器011基于该剂量控制预排的荧光剂的剂量至测试通道01。
可以理解的，基于管路016中荧光剂的固有浓度差异，荧光剂容器011预排的荧光剂的剂量还可以进行调整。与上述消耗条件包括间隔时间的实施例类似，荧光剂容器011上次使用的荧光剂的剂量越大，预排的荧光剂的剂量也相应越大。
图8展示了一种基于荧光剂容器011上次使用荧光剂的剂量来控制预排剂量的逻辑图。在图8的示意中，荧光剂容器011距离上次使用荧光剂的时间超过3小时后，且荧光剂容器011上次使用的荧光剂的剂量为两个或两个以上的样本量时，对应预排的荧光剂的剂量为一个样本量。结合图5的实施例可以看到，当荧光剂容器011上次使用的荧光剂剂量超过两个时，可以认为管路016中的荧光剂固有浓度较高，因此预排的荧光剂的剂量可以相应减少。另一方面，消耗条件中包括有时间间隔和上次使用剂量的因素时，还可以如图8所示，将二者联合引入，通过结合判断的方式来确定管路016中荧光剂的状态，可以提高判断的准确率，进一步避免荧光剂的不必要消耗。
一种实施例请参见图9，本发明控制方法在步骤S30“若测试通道01的工作状态达到消耗条件，则控制荧光剂容器011预排一定剂量的荧光剂至测试通道01”中，还可以包括：
S30c、若测试通道01的工作状态达到消耗条件，则控制荧光剂容器011预排一定剂量的荧光剂至测试通道01，且控制荧光剂容器011预排的荧光剂的剂量不超过最大预排剂量，其中最大预排剂量通过预设获得。
本实施例对应到“当荧光剂容器011上次使用的荧光剂剂量超过管路016能容纳的荧光剂的剂量时，可以理解为荧光剂容器011在上次使用荧光剂的过程中，向管路016中注满了未受到扩散反应的荧光剂”的情况。即荧光剂容器011向管路016注入的荧光剂剂量，已经超过管路016能容纳的最大容积时，管路016中的荧光剂浓度已经与荧光剂容器011内荧光剂的浓度一致。此时即使荧光剂容器011再向管路016中注入荧光剂，也不能提高管路016中荧光剂的固有浓度。因此，对于荧光剂的预排操作，存在最大预排剂量这一阈值。当荧光剂容器011预排的荧光剂剂量超过最大预排剂量时，预排操作已经失去意义。设定最大预排剂量可以防止荧光剂的不必要消耗。
通常的，可以设定荧光剂的最大预排剂量为三个样本量。即管路016的容积通常不超过三个样本量的剂量。当然，也存在一些细胞分析设备100中，管路016的路径设置较长，或管路016的液体流通截面面积较大的情况。因此，对于连通至荧光剂容器011的测试通道01的容积较大的实施例，也需要对应提高最大预排剂量的阈值。此时测试通道01的容积，解释为荧光剂容器011连通至反应池014的管路016。
请参见图10的实施例，本发明细胞分析设备的控制方法，还包括：
S10d、确定细胞分析设备100启用的检测项目非第一检测项目；
S20d、荧光剂不进行预排。
可以理解的，本发明控制方法要解决的技术问题在于避免荧光剂的不必要消耗。因为第一检测项目可以包括任何使用到荧光剂的检测项目，因此当细胞分析设备100启用的检测项目不为第一检测项目时，可以判断细胞分析设备100随后的检测工作中不会使用到荧光剂。而此时，对应盛放荧光剂的荧光剂容器011不进行预排，可以避免在不使用荧光剂进行检测的情况下，细胞分析设备100依然消耗荧光剂，造成荧光剂的不必要消耗的情况。
基于图10实施例相似的原因，本发明细胞分析设备的控制方法还可以包括图11的步骤：
S10e、确定细胞分析设备100启用第一检测项目；
S20e、判断测试通道01的工作状态是否达到消耗条件；
S30e、若测试通道01的工作状态未达到消耗条件，则荧光剂不进行预排。
即荧光剂容器011距离上次使用荧光剂的时间间隔较短，以及管路016中荧光剂的固有浓度较高时，都可能使得管路016中的荧光剂浓度在配置检测试剂时实际达到使用标准。由此，可以不进行荧光剂的预排，直接使用管路016中的荧光剂来配置检测试剂，避免荧光剂的不必要消耗。
请参见图12所示的本发明涉及的细胞分析设备控制装置200，包括：
识别单元201，用于确定细胞分析设备100启用第一检测项目，其中第一检测项目对应的测试通道01连通至荧光剂容器011；
判断单元202，用于判断测试通道01的工作状态是否达到消耗条件，消耗条件通过预设获得；
控制单元203，用于测试通道01的工作状态达到消耗条件时，控制荧光剂容器011预排一定剂量的荧光剂至测试通道01。
具体的，细胞分析设备控制装置200用于实现上述的细胞分析设备控制方法。识别单元201通过对细胞分析设备100是否启用第一检测项目的识别，来决定是否对应启动判断单元202对于第一检测项目对应的测试通道01的工作状态进行判断。判断单元202的判断标准即消耗条件，当测试通道01的工作状态达到消耗条件时，控制单元203控制荧光剂容器011预排一定剂量的荧光剂至测试通道01，以保证用于配置第一检测项目所需的检测试剂达到检测需求。
一种实施例，细胞分析设备控制装置200还包括计时单元204，计时单元204用于计算荧光剂容器011距离上次使用荧光剂的间隔时间。
一种实施例，控制单元203还用于基于间隔时间确定预排的荧光剂的剂量。
一种实施例，控制单元203还用于基于荧光剂容器011上次使用的荧光剂的剂量，来确定预排的荧光剂的剂量。
一种实施例，控制单元203还用于控制荧光剂容器011预排的荧光剂的剂量不超过最大预排剂量。
一种实施例，识别单元201用于确定细胞分析设备100启动第一检测项目进行检测时，或确定细胞分析设备100的检测模式切换到第一检测项目时，确定细胞分析设备100启用第一检测项目。
一种实施例，识别单元201用于在第一检测项目包括网织红细胞检测(RET)时，确定细胞分析设备100启用第一检测项目。
一种实施例，控制单元203还用于在确定细胞分析设备100启用的检测项目非第一检测项目时，不对荧光剂进行预排。
图13显示了本发明涉及的一种计算机可读存储介质300。包括有处理器301和存储装置302。存储装置302存储有可执行指令，配置为引起处理器301执行该可执行指令时，实现上述的细胞分析设备控制方法。
具体一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行以下操作：
确定细胞分析设备100启用第一检测项目，其中第一检测项目对应的测试通道01连通至荧光剂容器011；
判断测试通道01的工作状态是否达到消耗条件，其中消耗条件通过预设获得；
若测试通道01的工作状态达到消耗条件，则控制荧光剂容器011预排一定剂量的荧光剂至测试通道01。
存储装置302可以包括易失性存储装置(volatile memory)，例如随机存取存储装置(random-access memory，RAM)；存储装置302也可以包括非易失性存储装置(non-volatile memory)，例如快闪存储装置(flash memory)，固态硬盘(solid-state drive，SSD)等；存储装置302还可以包括上述种类的存储装置的组合。
处理器301可以是中央处理器(central processing unit，CPU)。该处理器301还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，其消耗条件包括荧光剂容器011距离上次使用荧光剂的间隔时间达到预设值。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，控制荧光剂容器011基于间隔时间确定预排的荧光剂的剂量。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，间隔时间越长，预排的荧光剂的剂量越大。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，间隔时间为3h时，对应预排的荧光剂的剂量为一个样本量；
间隔时间为24h时，对应预排的荧光剂的剂量为两个样本量；
间隔时间为72h时，对应预排的荧光剂的剂量为三个样本量。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，其消耗条件还包括荧光剂容器011上次使用的荧光剂的剂量。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，控制荧光剂容器011基于上次使用的荧光剂的剂量确定预排的荧光剂的剂量。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，上次使用的荧光剂的剂量越大，预排的荧光剂的剂量越大。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，若荧光剂容器011上次使用的荧光剂的剂量为两个或两个以上的样本量，对应预排的荧光剂的剂量为一个样本量。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，控制荧光剂容器011预排的荧光剂的剂量不超过最大预排剂量，其中最大预排剂量通过预设获得。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，连通至荧光剂容器的测试通道的容积越大，最大预排剂量越大。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，最大预排剂量为三个样本量。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，控制荧光剂的一个样本量为20uL。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，确定细胞分析设备100启用第一检测项目时，包括确定细胞分析设备100启动第一检测项目进行检测，或确定细胞分析设备100的检测模式切换到第一检测项目。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，其第一检测项目包括网织红细胞检测(RET)。
一种实施例，处理器301调用存储装置302中存储的程序指令，执行上述的细胞分析设备控制方法时，在确定细胞分析设备100启用的检测项目非第一检测项目时，不对荧光剂进行预排。
需要提出的是，图12中的细胞分析设备控制装置200和图13中的计算机可读存储介质300中各个实施例的展开，可以参见上述细胞分析设备的控制方法中各对应实施例的解释来实现。
以上在说明书、权利要求书以及附图中提及的特征，只要在本发明的范围内是有意义的，均可以任意相互组合，并不构成对该技术方案保护范围的限定。任何在上述实施方式的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等，均应包含在该技术方案的保护范围之内。
Claims (23)
1.一种细胞分析设备的控制方法，其特征在于，包括如下步骤：
确定所述细胞分析设备启用第一检测项目，所述第一检测项目对应的测试通道连通至荧光剂容器；
判断所述测试通道的工作状态是否达到消耗条件，所述消耗条件通过预设获得；所述消耗条件包括：所述荧光剂容器距离上次使用所述荧光剂的间隔时间达到预设值；
若所述测试通道的工作状态达到所述消耗条件，则控制所述荧光剂容器基于所述间隔时间预排一定剂量的所述荧光剂至所述测试通道。
2.根据权利要求1所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，所述间隔时间越长，所述预排的所述荧光剂的剂量越大。
3.根据权利要求2所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，所述间隔时间为3h时，对应预排的所述荧光剂的剂量为一个样本量；
所述间隔时间为24h时，对应预排的所述荧光剂的剂量为两个所述样本量；
所述间隔时间为72h时，对应预排的所述荧光剂的剂量为三个所述样本量。
4.根据权利要求1所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，所述消耗条件还包括：所述荧光剂容器上次使用的所述荧光剂的剂量。
5.根据权利要求4所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，所述荧光剂容器预排一定剂量的所述荧光剂至所述测试通道，包括：
控制所述荧光剂容器基于上次使用的所述荧光剂的剂量确定预排的所述荧光剂的剂量。
6.根据权利要求5所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，上次使用的所述荧光剂的剂量越大，预排的所述荧光剂的剂量越大。
7.根据权利要求6所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，所述荧光剂容器上次使用的所述荧光剂的剂量为两个或两个以上的所述样本量，对应预排的所述荧光剂的剂量为一个所述样本量。
8.根据权利要求1-7任一项所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，所述荧光剂容器预排一定剂量的所述荧光剂至所述测试通道，包括：
控制所述荧光剂容器预排的所述荧光剂的剂量不超过最大预排剂量，所述最大预排剂量通过预设获得。
9.根据权利要求8所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，连通至所述荧光剂容器的所述测试通道的容积越大，所述最大预排剂量越大。
10.根据权利要求8所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，所述最大预排剂量为三个所述样本量。
11.根据权利要求1-7任一项所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，所述荧光剂的一个所述样本量为20uL。
12.根据权利要求1-7任一项所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，所述确定所述细胞分析设备启用第一检测项目，包括：
确定所述细胞分析设备启动所述第一检测项目进行检测，或
确定所述细胞分析设备的检测模式切换到所述第一检测项目。
13.根据权利要求1-7任一项所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，所述第一检测项目包括网织红细胞检测。
14.根据权利要求1-7任一项所述的细胞分析设备的控制方法，其特征在于，在确定所述细胞分析设备启用的检测项目非所述第一检测项目时，所述荧光剂不进行预排。
15.一种细胞分析设备控制装置，其特征在于，包括：
识别单元，用于确定所述细胞分析设备启用第一检测项目，所述第一检测项目对应的测试通道连通至荧光剂容器；
判断单元，用于判断所述测试通道的工作状态是否达到消耗条件，所述消耗条件通过预设获得；所述消耗条件包括：所述荧光剂容器距离上次使用所述荧光剂的间隔时间达到预设值；
控制单元，用于所述测试通道的工作状态达到所述消耗条件时，控制所述荧光剂容器基于所述间隔时间预排一定剂量的所述荧光剂至所述测试通道。
16.根据权利要求15所述的细胞分析设备控制装置，其特征在于，所述细胞分析设备控制装置还包括计时单元，所述计时单元用于计算所述荧光剂容器距离上次使用所述荧光剂的间隔时间。
17.根据权利要求16所述的细胞分析设备控制装置，其特征在于，所述控制单元还用于基于所述间隔时间确定预排的所述荧光剂的剂量。
18.根据权利要求15所述的细胞分析设备控制装置，其特征在于，所述控制单元还用于基于所述荧光剂容器上次使用的所述荧光剂的剂量确定预排的所述荧光剂的剂量。
19.根据权利要求15所述的细胞分析设备控制装置，其特征在于，所述控制单元还用于控制所述荧光剂容器预排的所述荧光剂的剂量不超过所述最大预排剂量。
20.根据权利要求15所述的细胞分析设备控制装置，其特征在于，所述识别单元用于确定所述细胞分析设备启动所述第一检测项目进行检测，或确定所述细胞分析设备的检测模式切换到所述第一检测项目时，以确定所述细胞分析设备启用第一检测项目。
21.根据权利要求15所述的细胞分析设备控制装置，其特征在于，所述识别单元用于在所述第一检测项目包括网织红细胞检测时，确定到所述细胞分析设备启用第一检测项目。
22.根据权利要求15所述的细胞分析设备控制装置，其特征在于，所述控制单元还用于在确定所述细胞分析设备启用的检测项目非所述第一检测项目时，不对所述荧光剂进行预排。
23.一种计算机可读存储介质，其特征在于，存储有可执行指令，配置为引起处理器执行所述可执行指令时，实现权利要求1-14任一项所述的细胞分析设备控制方法。
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