CN112759270B - 一种玻璃纤维 - Google Patents

一种玻璃纤维 Download PDF

Info

Publication number
CN112759270B
CN112759270B CN202011631910.1A CN202011631910A CN112759270B CN 112759270 B CN112759270 B CN 112759270B CN 202011631910 A CN202011631910 A CN 202011631910A CN 112759270 B CN112759270 B CN 112759270B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
calcium sulfate
mass
temperature
glass fiber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202011631910.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112759270A (zh
Inventor
刘志刚
蒋金忠
李高岭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xuzhou Guangao Grinding Technology Co ltd
Original Assignee
Xuzhou Guangao Grinding Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xuzhou Guangao Grinding Technology Co ltd filed Critical Xuzhou Guangao Grinding Technology Co ltd
Priority to CN202011631910.1A priority Critical patent/CN112759270B/zh
Publication of CN112759270A publication Critical patent/CN112759270A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112759270B publication Critical patent/CN112759270B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C14/00Glass compositions containing a non-glass component, e.g. compositions containing fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like, dispersed in a glass matrix
    • C03C14/002Glass compositions containing a non-glass component, e.g. compositions containing fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like, dispersed in a glass matrix the non-glass component being in the form of fibres, filaments, yarns, felts or woven material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/01Manufacture of glass fibres or filaments
    • C03B37/02Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor
    • C03B37/022Manufacture of glass fibres or filaments by drawing or extruding, e.g. direct drawing of molten glass from nozzles; Cooling fins therefor from molten glass in which the resultant product consists of different sorts of glass or is characterised by shape, e.g. hollow fibres, undulated fibres, fibres presenting a rough surface
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B37/00Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
    • C03B37/10Non-chemical treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C1/00Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种玻璃纤维,包括如下质量份数的组分:SiO2:40~60份、Al2O3:15~25份、CaO:6.5~10.5份、MgO:4.5~9份、B2O3:2.5~6份、TiO2:2~4.5份、硫酸钙晶须:1.5~4份、Fe2O3:0.8~2.5份、Si3N4:0.5~2份,其中,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为70.3~75.4%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为2~4.2%。本发明的玻璃纤维的拉伸强度值、弹性模量值较高,具有较好的抗拉强度、抗断裂强度,较高的机械强度。

Description

一种玻璃纤维
技术领域
本发明涉及一种玻璃纤维,属于无机非金属材料技术领域。
背景技术
玻璃纤维属于无机非金属材料,它具有机械强度高、电绝缘性好、耐热性强、物理化学性质稳定等诸多优点,被广泛应用在各个领域,是目前应用量最大的无机纤维增强材料。在玻璃纤维的应用过程中,随着复合材料制品尺寸的不断增加,人们对玻璃纤维的力学性能尤其是弹性模量提出越来越高的要求,因此,需要寻求适合具有更高强度、质轻的玻璃纤维。
发明内容
针对上述现有技术存在的问题,本发明提供一种玻璃纤维。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:一种玻璃纤维的制备方法,包括如下质量份数的组分:SiO2:40~60份、Al2O3:15~25份、CaO:6.5~10.5份、MgO:4.5~9份、B2O3:2.5~6份、TiO2:2~4.5份、硫酸钙晶须:1.5~4份、Fe2O3:0.8~2.5份、Si3N4:0.5~2份,其中,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为70.3~75.4%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为2~4.2%。
优选地,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:49~60份、Al2O3:20~25份、CaO:7~9.5份、MgO:5.5~8份、B2O3:3.5~5份、TiO2:2.5~4份、硫酸钙晶须:2.5~4份、Fe2O3:1.2~2份、Si3N4:1~1.5份,其中,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为71.8~74.5%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为2.9~3.8%。
其中,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:58份、Al2O3:23份、CaO:8.5份、MgO:7份、B2O3:4.5份、TiO2:3.5份、硫酸钙晶须:3.5份、Fe2O3:1.6份、Si3N4:1.2份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为73.1%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为3.2%。
本发明还提供了一种玻璃纤维的制备方法,包括以下步骤:
(1)按照上述质量份数将SiO2、Al2O3、CaO、MgO、B2O3、TiO2、Fe2O3、Si3N4加入到熔窑中,混合均匀后,对熔窑进行加热使得温度上升至900~1050℃先加热1.5~2.5h,降低温度至500~550℃保持0.5~1h,再加入硫酸钙晶须混合后,再升温度至1050~1150℃加热2.5~3.5h,继续升温至1250~1450℃加热10~15h;
(2)熔融状态的液体经速度为4~5.5m/min的拉丝机进行拉丝,经过40~55℃的水中冷却成型,然后浸泡在25~30℃的清水;
(3)将清洗后的玻璃纤维在密闭的高温烘焙炉中进行热处理,先升温至40~45℃烘焙10~15h,继续升温至90~100℃烘焙20~25h,继续升温至200~210℃烘焙15~20h,再继续升温至350~360℃烘焙15~20h,然后降温至30~50℃;
(4)烘焙后的玻璃纤维的表面通过浸胶、压浆、烘干即得到成品。
其中,所述步骤(1)中对熔窑进行加热使得温度上升至1050℃先加热1.5h,降低温度至550℃保持1h再加入硫酸钙晶须混合后,再升高温度至1150℃加热3.5h,继续加热至1450℃至14h。
其中,所述步骤(3)先将温度上升至45℃烘焙12h,继续升高温度至100℃烘焙18h,继续升高温度至200℃烘焙18h,再继续升高温度至355℃烘焙18h,然后降温至40℃。
其中,所述步骤(3)中的升温的速度为3~5℃/min,降温的速度为4.5~5.5℃/min。
本发明的有益效果:本发明的玻璃纤维的拉伸强度值、弹性模量值较高,具有较好的抗拉强度、抗断裂强度,较高的机械强度;本发明的原料中添加硫酸钙晶须大大减小玻璃纤维的脆性,有效增加的玻璃纤维的韧性,提高玻璃纤维的抗拉强度、抗断裂强度;本发明的原料通过分阶段加热、加料熔融拉丝并未拉丝后分阶段烘焙,得到玻璃纤维的澄清、平整、颜色均匀,成品质量优异;本发明的玻璃纤维制备工艺简单,制备的玻璃纤维可广泛应用各个领域。
具体实施方式
为了对本发明作出更加清楚完整地说明,下面用具体实施例说明本发明,但并不是对发明的限制。
实施例1
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:40份、Al2O3:15份、CaO:6.5份、MgO:4.5份、B2O3:2.5份、TiO2:2份、硫酸钙晶须:1.5份、Fe2O3:0.8份、Si3N4:0.5份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为75.0%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为2.0%。
制备过程:
(1)按照上述质量份数将SiO2、Al2O3、CaO、MgO、B2O3、TiO2、Fe2O3、Si3N4加入到熔窑中,混合均匀后,对熔窑进行加热使得温度上升至1050℃先加热1.5h,降低温度至550℃保持1h再加入硫酸钙晶须混合后,再升高温度至1150℃加热3.5h,继续加热至1450℃至14h;
(2)熔融状态的液体经速度为4~5.5m/min的拉丝机进行拉丝,经过40~55℃的水中冷却成型,然后浸泡在25~30℃的清水;
(3)将清洗后的玻璃纤维在密闭的高温烘焙炉中进行热处理,以速度为3~5℃/min升温,先将温度上升至45℃烘焙12h,继续升高温度至100℃烘焙18h,继续升高温度至200℃烘焙18h,再继续升高温度至355℃烘焙18h,然后再以速度为4.5~5.5℃/min降温至40℃;
(4)烘焙后的玻璃纤维的表面通过浸胶、压浆、烘干即得到成品。
实施例2
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:45份、Al2O3:20份、CaO:7份、MgO:5.5份、B2O3:3.5份、TiO2:2.5份、硫酸钙晶须:3.5份、Fe2O3:1份、Si3N4:0.8份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为73.2%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为3.9%。
本实施例的制备过程与实例1的制备过程相同。
实施例3
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:49份、Al2O3:15份、CaO:7份、MgO:5.5份、B2O3:3.5份、TiO2:2.5份、硫酸钙晶须:3.5份、Fe2O3:1份、Si3N4:0.8份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为72.9%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为4.0%。
本实施例的制备过程与实例1的制备过程相同。
实施例4
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:49份、Al2O3:20份、CaO:7份、MgO:5.5份、B2O3:3.5份、TiO2:2.5份、硫酸钙晶须:3.5份、Fe2O3:1.2份、Si3N4:1份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为73.2%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为3.9%。
本实施例的制备过程与实例1的制备过程相同。
实施例5
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:55份、Al2O3:23份、CaO:8.5份、MgO:7份、B2O3:4.5份、TiO2:3.5份、硫酸钙晶须:3.5份、Fe2O3:1.6份、Si3N4:1.2份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为72.4%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为3.2%。
本实施例的制备过程与实例1的制备过程相同。
实施例6
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:55份、Al2O3:25份、CaO:9份、MgO:8份、B2O3:5份、TiO2:4份、硫酸钙晶须:4份、Fe2O3:2份、Si3N4:1.35份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为70.6%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为3.5%。
本实施例的制备过程与实例1的制备过程相同。
实施例7
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:58份、Al2O3:23份、CaO:8.5份、MgO:7份、B2O3:4.5份、TiO2:3.5份、硫酸钙晶须:3.5份、Fe2O3:1.6份、Si3N4:1.2份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为73.1%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为3.2%。
本实施例的制备过程与实例1的制备过程相同。
实施例8
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:58份、Al2O3:25份、CaO:8.5份、MgO:7份、B2O3:5份、TiO2:4份、硫酸钙晶须:3.5份、Fe2O3:1.6份、Si3N4:1.2份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为72.9%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为3.1%。
本实施例的制备过程与实例1的制备过程相同。
实施例9
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:60份、Al2O3:25份、CaO:9份、MgO:8份、B2O3:5份、TiO2:4份、硫酸钙晶须:4份、Fe2O3:2份、Si3N4:1.35份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为72.9%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为3.1%。
实施例10
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:60份、Al2O3:25份、CaO:10.5份、MgO:9份、B2O3:4份、TiO2:4.5份、硫酸钙晶须:4份、Fe2O3:2份、Si3N4:2份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为70.2%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为3.3%。
本实施例的制备过程与实例1的制备过程相同。
实施例11
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分与实施例7的玻璃纤维的质量份数的组分完全相同,不同在于制备过程:
本实施例的制备过程:
(1)按照上述质量份数将SiO2、Al2O3、CaO、MgO、B2O3、TiO2、Fe2O3、Si3N4加入到熔窑中,混合均匀后,对熔窑进行加热使得温度上升至900℃先加热2.5h,降低温度至550℃保持0.5h再加入硫酸钙晶须混合后,再升高温度至1050℃加热3.5h,继续加热至1250℃至15h;
(2)熔融状态的液体经速度为4~5.5m/min的拉丝机进行拉丝,经过40~55℃的水中冷却成型,然后浸泡在25~30℃的清水;
(3)将清洗后的玻璃纤维在密闭的高温烘焙炉中进行热处理,以速度为3~5℃/min升温,先将温度上升至45℃烘焙12h,继续升高温度至100℃烘焙18h,继续升高温度至200℃烘焙18h,再继续升高温度至355℃烘焙18h,然后再以速度为4.5~5.5℃/min降温至40℃;
(4)烘焙后的玻璃纤维的表面通过浸胶、压浆、烘干即得到成品。
实施例12
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分与实施例7的玻璃纤维的质量份数的组分完全相同,不同在于制备过程:
本实施例的制备过程:
(1)按照上述质量份数将SiO2、Al2O3、CaO、MgO、B2O3、TiO2、Fe2O3、Si3N4加入到熔窑中,混合均匀后,对熔窑进行加热使得温度上升至1050℃先加热1.5h,降低温度至550℃保持1h再加入硫酸钙晶须混合后,再升高温度至1150℃加热3.5h,继续加热至1450℃至15h;
(2)熔融状态的液体经速度为4~5.5m/min的拉丝机进行拉丝,经过40~55℃的水中冷却成型,然后浸泡在25~30℃的清水;
(3)将清洗后的玻璃纤维在密闭的高温烘焙炉中进行热处理,以速度为3~5℃/min升温,先将温度上升至45℃烘焙10h,继续升高温度至100℃烘焙25h,继续升高温度至200℃烘焙15h,再继续升高温度至360℃烘焙20h,然后再以速度为4.5~5.5℃/min降温至35℃;
(4)烘焙后的玻璃纤维的表面通过浸胶、压浆、烘干即得到成品。
实施例13
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分与实施例7的玻璃纤维的质量份数的组分完全相同,不同在于制备过程:
本实施例的制备过程:
(1)按照上述质量份数将SiO2、Al2O3、CaO、MgO、B2O3、TiO2、Fe2O3、Si3N4加入到熔窑中,混合均匀后,对熔窑进行加热使得温度上升至1050℃先加热1.5h,降低温度至550℃保持1h再加入硫酸钙晶须混合后,再升高温度至1150℃加热3.5h,继续加热至1450℃至15h;
(2)熔融状态的液体经速度为4~5.5m/min的拉丝机进行拉丝,经过40~55℃的水中冷却成型,然后浸泡在25~30℃的清水;
(3)将清洗后的玻璃纤维在密闭的高温烘焙炉中进行热处理,以速度为3~5℃/min升温,先将温度上升至40℃烘焙15h,继续升高温度至90℃烘焙25h,继续升高温度至210℃烘焙20h,再继续升高温度至360℃烘焙15h,然后再以速度为4.5~5.5℃/min降温至50℃;
(4)烘焙后的玻璃纤维的表面通过浸胶、压浆、烘干即得到成品。
对比例1
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:60份、Al2O3:25份、CaO:10.5份、MgO:9份、B2O3:6份、TiO2:4.5份、硫酸钙晶须:4份、Fe2O3:2.5份、Si3N4:2份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为68.8%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为3.2%。
本实施例的制备过程与实例1的制备过程相同。
对比例2
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:60份、Al2O3:25份、CaO:10份、MgO:9份、B2O3:6份、TiO2:4.5份、硫酸钙晶须:1.5份、Fe2O3:2.5份、Si3N4:2份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为70.5%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为1.2%。
本实施例的制备过程与实例1的制备过程相同。
对比例3
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:60份、Al2O3:25份、CaO:10份、MgO:9份、B2O3:6份、TiO2:4.5份、Fe2O3:2.5份、Si3N4:2份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为71.4%,无硫酸钙晶须。
制备过程:
(1)按照上述质量份数将SiO2、Al2O3、CaO、MgO、B2O3、TiO2、Fe2O3、Si3N4加入到熔窑中,混合均匀后,对熔窑进行加热使得温度上升至1050℃先加热1.5h,再升高温度至1150℃加热3.5h,继续加热至1450℃至14h;
(2)熔融状态的液体经速度为4~5.5m/min的拉丝机进行拉丝,经过40~55℃的水中冷却成型,然后浸泡在25~30℃的清水;
(3)将清洗后的玻璃纤维在密闭的高温烘焙炉中进行热处理,以速度为3~5℃/min升温,先将温度上升至45℃烘焙12h,继续升高温度至100℃烘焙18h,继续升高温度至200℃烘焙18h,再继续升高温度至355℃烘焙18h,然后再以速度为4.5~5.5℃/min降温至40℃;
(4)烘焙后的玻璃纤维的表面通过浸胶、压浆、烘干即得到成品。
对比例4
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:60份、Al2O3:25份、CaO:10.5份、MgO:9份、B2O3:6份、TiO2:4.5份、硫酸钙晶须:1.5份、Fe2O3:2.5份、Si3N4:2份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为70.2%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为1.2%。
本实施例的制备过程与实例1的制备过程相同。
对比例5
一种玻璃纤维,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:45份、Al2O3:15份、CaO:7份、MgO:7份、B2O3:6份、TiO2:4.5份、硫酸钙晶须:4份、Fe2O3:2.5份、Si3N4:2份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为64.5%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为4.5%。
本实施例的制备过程与实例1的制备过程相同。
对实施例1-13、对比例1-5的成品玻璃纤维进行性能测试,结果如下表所示:
Figure GDA0003517426880000091
由上表可知,相比于对比3的原料中没有硫酸钙晶须,实施例1-13的原料中添加硫酸钙晶须大大减小玻璃纤维的脆性,有效增加的玻璃纤维的韧性,提高玻璃纤维的抗拉强度、抗断裂强度;相比于对比例1原料中的SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为68.8%以及硫酸钙晶须占总质量的质量分数为3.2%、对比例2原料中的SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为70.5%以及硫酸钙晶须占总质量的质量分数为1.2%、对比例4原料中的SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为70.2%以及硫酸钙晶须占总质量的质量分数为1.2%、对比例5原料中的SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为64.5%以及硫酸钙晶须占总质量的质量分数为4.5%,实施例1-13原料中的SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为70.3~75.4%以及硫酸钙晶须占总质量的质量分数为2~4.2%使玻璃纤维的抗拉强度、抗断裂强度较为优异,拉伸强度值大于3400MPa,具有较高的弹性模量并其值大于88GPa,本发明的玻璃纤维原料的SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为71.8~74.5%以及硫酸钙晶须占总质量的质量分数为2.9~3.8%,其拉伸强度值更趋近或甚至超过3500MPa,弹性模量值更高大于94GPa。
因此,本发明的玻璃纤维具有较好的拉伸强度高,机械强度高,制备工艺简单,可广泛应用各个领域。
最后应说明的是,以上实施例仅用以说明而非限制本发明的技术方案,尽管参照上述实施例对本发明进行了详细说明,本领域技术人员应当理解,依然可以对本发明进行修改或者等同替换,而不脱离本发明的精神和范围的任何修改或局部替换,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。

Claims (6)

1.一种玻璃纤维,其特征在于,包括如下质量份数的组分:SiO2:40~60份、Al2O3:15~25份、CaO:6.5~10.5份、MgO:4.5~9份、B2O3:2.5~6份、TiO2:2~4.5份、硫酸钙晶须:1.5~4份、Fe2O3:0.8~2.5份、Si3N4:0.5~2份,其中,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为70.3~75.4%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为2~4.2%。
2.根据权利要求1所述的一种玻璃纤维,其特征在于,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:49~60份、Al2O3:20~25份、CaO:7~9.5份、MgO:5.5~8份、B2O3:3.5~5份、TiO2:2.5~4份、硫酸钙晶须:2.5~4份、Fe2O3:1.2~2份、Si3N4:1~1.5份,其中,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为71.8~74.5%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为2.9~3.8%。
3.根据权利要求1所述的一种玻璃纤维,其特征在于,该玻璃纤维包括如下质量份数的组分:SiO2:58份、Al2O3:23份、CaO:8.5份、MgO:7份、B2O3:4.5份、TiO2:3.5份、硫酸钙晶须:3.5份、Fe2O3:1.6份、Si3N4:1.2份,所述SiO2与Al2O3的质量之和占总质量的质量分数为73.1%,所述硫酸钙晶须占总质量的质量分数为3.2%。
4.根据权利要求1所述的一种玻璃纤维,其特征在于,所述玻璃纤维的具体制备方法,包括以下步骤:
(1)按照上述质量份数将SiO2、Al2O3、CaO、MgO、B2O3、TiO2、Fe2O3、Si3N4加入到熔窑中,混合均匀后,对熔窑进行加热使得温度上升至900~1050℃先加热1.5~2.5h,降低温度至500~550℃保持0.5~1h,再加入硫酸钙晶须混合后,再升温度至1050~1150℃加热2.5~3.5h,继续升温至1250~1450℃加热10~15h;
(2)熔融状态的液体经速度为4~5.5m/min的拉丝机进行拉丝,经过40~55℃的水中冷却成型,然后浸泡在25~30℃的清水;
(3)将清洗后的玻璃纤维在密闭的高温烘焙炉中进行热处理,先升温至40~45℃烘焙10~15h,继续升温至90~100℃烘焙20~25h,继续升温至200~210℃烘焙15~20h,再继续升温至350~360℃烘焙15~20h,然后降温至30~50℃;
(4)烘焙后的玻璃纤维的表面通过浸胶、压浆、烘干即得到成品。
5.根据权利要求4所述的一种玻璃纤维,其特征在于,所述步骤(1)中对熔窑进行加热使得温度上升至1050℃先加热1.5h,降低温度至550℃保持1h再加入硫酸钙晶须混合后,再升高温度至1150℃加热3.5h,继续加热至1450℃至14h。
6.根据权利要求4所述的一种玻璃纤维,其特征在于,所述步骤(3)中的升温的速度为3~5℃/min,降温的速度为4.5~5.5℃/min。
CN202011631910.1A 2020-12-31 2020-12-31 一种玻璃纤维 Active CN112759270B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011631910.1A CN112759270B (zh) 2020-12-31 2020-12-31 一种玻璃纤维

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011631910.1A CN112759270B (zh) 2020-12-31 2020-12-31 一种玻璃纤维

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112759270A CN112759270A (zh) 2021-05-07
CN112759270B true CN112759270B (zh) 2022-05-13

Family

ID=75699694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011631910.1A Active CN112759270B (zh) 2020-12-31 2020-12-31 一种玻璃纤维

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112759270B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103601371A (zh) * 2013-08-22 2014-02-26 江苏九鼎新材料股份有限公司 一种高模量无碱玻璃纤维的生产工艺
CN108373268A (zh) * 2018-04-08 2018-08-07 重庆国际复合材料股份有限公司 一种高模量玻璃纤维组合物以及玻璃纤维
CN108751726A (zh) * 2018-08-09 2018-11-06 苏州华龙化工有限公司 一种高强度耐高温玻璃棉的制备方法
CN109052971A (zh) * 2018-09-11 2018-12-21 重庆国际复合材料股份有限公司 一种易于规模化生产的高性能玻璃纤维组合物以及玻璃纤维

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103601371A (zh) * 2013-08-22 2014-02-26 江苏九鼎新材料股份有限公司 一种高模量无碱玻璃纤维的生产工艺
CN108373268A (zh) * 2018-04-08 2018-08-07 重庆国际复合材料股份有限公司 一种高模量玻璃纤维组合物以及玻璃纤维
CN108751726A (zh) * 2018-08-09 2018-11-06 苏州华龙化工有限公司 一种高强度耐高温玻璃棉的制备方法
CN109052971A (zh) * 2018-09-11 2018-12-21 重庆国际复合材料股份有限公司 一种易于规模化生产的高性能玻璃纤维组合物以及玻璃纤维

Also Published As

Publication number Publication date
CN112759270A (zh) 2021-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1138717C (zh) 适用于增强有机材料和/或无机材料的玻璃纤维
CN108929049A (zh) 一种通过表面修饰提升玄武岩纤维耐高温性能的方法
JP2010535145A (ja) 耐熱性ガラス繊維
CN110482868B (zh) 一种耐磨玻璃纤维布的制作工艺
JP2006527158A (ja) 有機及び/又は無機材料の強化に適したガラス糸、この糸を含む複合体、及びこの糸に用いられる組成物
CN110172180B (zh) 无机纤维/二氧化硅纳米材料及其制备方法和应用
CN112759270B (zh) 一种玻璃纤维
CN114933418A (zh) 低介电常数且低介电损耗玻璃纤维组合物、玻璃纤维及其应用
CN111233338B (zh) 一种高折射率、高性能玻璃纤维
CN113582536A (zh) 一种可溶性矿物纤维毯的制备方法及制备系统
CN110577366A (zh) 一种高性能的耐碱玻璃纤维及其制备方法
CN108996924A (zh) 一种窑炉用耐高温炉口幕帘用纤维
CN105624916B (zh) 一种绗缝成型的碳纤维隔热材料的制作工艺
CN108914554A (zh) 一种新型环保耐火玄武岩纤维布
CN110591360A (zh) 一种改性陶瓷玻璃纤维增强pps复合材料的制备方法
CN1057070C (zh) 玄武岩连续纤维及其生产工艺
CN111302640A (zh) 一种异形玻璃纤维及其制备方法
CN112321166B (zh) 一种耐磨玻璃纤维及其制备方法
CN114702245A (zh) 一种耐酸碱性的玻璃纤维复合材料及其制备方法
CN111039571B (zh) 一种高折射率、高透明度玻璃纤维
CN112500181A (zh) 氧化硅短纤维模压陶瓷天线窗复合材料及其制备方法
CN112624621A (zh) 一种耐热性较强的玻璃纤维及其制备方法
CN113172793A (zh) 一种碳玻混杂复合材料固化工艺
CN110803868A (zh) 一种透辉石增强云母基可加工微晶玻璃及其制备方法
CN108585523A (zh) 一种高强度耐高温的纤维材料

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant