CN112756323A

CN112756323A - 清洗剂及其应用

Info

Publication number: CN112756323A
Application number: CN202011601134.0A
Authority: CN
Inventors: 明鹏; 丁忠; 刘先成; 曾映; 杨宁
Original assignee: Lifotronic Technology Co ltd
Current assignee: Lifotronic Technology Co ltd
Priority date: 2020-12-29
Filing date: 2020-12-29
Publication date: 2021-05-07

Abstract

本发明涉及一种清洗剂及其应用。以质量份数计，该清洗剂包括1.5份～2份的NaClO、5份～10份的氯化钠、8份～12份的强碱、0.3份～0.5份的助剂和0.1份～0.5份的金属鳌合剂，助剂选自偏铝酸钠及氮化硼中的至少一种。上述清洗剂的稳定性好。

Description

清洗剂及其应用

技术领域

本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种清洗剂及其应用。

背景技术

电化学发光是电化学与化学发光相结合的产物，是指通过施加一定的电压进行电化学反应，在电极表面产生一些电生物质，然后这些电生物质之间或电生物质与体系中某些组分通过电子传递形成激发态，由激发态返回基态而产生的一种发光现象。将具有高灵敏度的电化学发光检测技术与高特异性的免疫反应相结合的电化学反光免疫技术，可以用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析，是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析、化学免疫分析之后发展起来的一项新的免疫测定技术。

电化学反光免疫技术依赖于电化学发光免疫分析仪，在电化学发光免疫分析系统中，核心部分是测量池及超微弱光信号采集部分。目前电化学发光测量池通常采用三电极系统，包括工作电极(W.E.)、辅助电极(C.E.)和参比电极(R.E.)。在电化学发光免疫分析仪的测量池中，工作电极通常为片状铂电极；辅助电极为围绕工作电极份环状铂电极；参比电极置于工作电极上方，通常选用电流密度较大且电极电势稳定的Ag/AgCl电极作为参比电极；测量池的工作电极下方放置一个磁片，免疫分析时用来磁富集。

电化学发光是在工作电极表面进行的氧化还原反应，工作电极提供电子的能力与效率直接影响到发光强度，所以电极的形状和表面粗糙程度与发光强度其发光效率有关系。在电化学发光免疫分析仪测试样本过程中，其测量池在每次测试后会因浸洗不洁净导致测试样本及其它试剂成分残留，使得测量池表面及各电极表面有污染物沉积。随着测试量和时间累积，这会严重影响电极使用寿命及样本测试结果准确度。因此，电化学发光免疫分析仪使用一段时间后会对测量池和测量池中的电极进行清洗。然而，用于电化学发光免疫分析仪的测量池的清洗剂容易出现沉淀而失效，稳定性较差。

发明内容

基于此，有必要提供一种稳定性较好的清洗剂及其应用。

一种清洗剂，以质量份数计，包括1.5份～2份的NaClO、5份～10份的氯化钠，8份～12份的强碱、0.3份～0.5份的助剂和0.1份～0.5份的金属鳌合剂，所述助剂选自偏铝酸钠及氮化硼中的至少一种。

上述清洗剂包括NaClO、氯化钠、强碱、助剂和金属螯合剂，通过NaClO、氯化钠、强碱、助剂和金属螯合剂的配合，提高上述清洗剂的稳定性。

在其中一个实施例中，所述金属鳌合剂选自乙二胺四乙酸二钠、羟乙基乙二胺三乙酸及2—氧乙酸基丙二酸中的至少一种。

在其中一个实施例中，所述强碱选自氢氧化钠及氢氧化钾中的至少一种。

在其中一个实施例中，所述NaClO的质量份数为1.6份～2份，所述氯化钠的质量份数为6份～8份，所述强碱的质量份数为8.5份～11份，所述助剂的质量份数为0.35份～0.5份，所述金属螯合剂的质量份数为0.2份～0.5份。

在其中一个实施例中，以质量份数计，所述清洗剂还包括0.01份～0.05份的表面活性剂。

在其中一个实施例中，所述表面活性剂选自十二烷基磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐、脂肪酸甲酯磺酸盐及脂肪醇磷酸盐中的至少一种。

在其中一个实施例中，以质量份数计，所述清洗剂包括1.5份～2份的NaClO、5份～10份的氯化钠、8份～12份的氢氧化钠、0.3份～0.5份的偏铝酸钠和0.1份～0.5份的乙二胺四乙酸二钠和0.01份～0.05份的十二烷基磺酸钠。

在其中一个实施例中，以质量份数计，所述清洗剂还包括80份～84份的水。

在其中一个实施例中，以质量百分含量计，所述清洗剂包括1.5％～2％的NaClO、5％～10％的氯化钠、8％～12％的强碱、0.3％～0.5％的助剂和0.1％～0.5％的金属鳌合剂。

上述清洗剂在清洗电化学发光免疫分析仪中的应用。

附图说明

图1为采用实施例1、实施例2和实施例3的清洗剂清洗参比电极的多孔陶瓷膜的结果。

具体实施方式

为了便于理解本发明，下面将对本发明进行更全面的描述，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使本发明公开内容更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。需要说明的是，在本文中，如无特别说明，份数均为质量份数。

本发明一实施方式提供了一种清洗剂，以质量份数计，该清洗剂包括1.5份～2份的NaClO、5份～10份的氯化钠、8～12份的强碱、0.3份～0.5份的助剂和0.1～0.5份的金属鳌合剂。

具体地，NaClO为上述清洗剂中的主要清洁成分，可以去除电极表面的氧化膜和污垢。可选地，NaClO的质量份数为1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份或2份。进一步地，NaClO的质量份数为1.6份～2份。在NaClO的质量份数为1.6份～2份时，能够使得测量池内腔和电极表面的氧化膜和污垢迅速去除。更进一步地，NaClO的质量份数为1.6份～1.8份。需要说明的是，在本实施方式中，NaClO以次氯酸钠溶液乘以次氯酸钠溶液中有效氯含量的形式计，例如，有效氯含量为7.94％的20.96份的次氯酸钠溶液，对应的NaClO的份数为1.66份。

具体地，氯化钠用于提高上述清洗剂中的NaClO的稳定性。可选地，氯化钠的质量份数为5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份、8.5份、9份或10份。进一步地，氯化钠的质量份数为6份～10份。更进一步地，氯化钠的质量份数为6.5份～9份。在一个具体示例中，氯化钠的质量份数为6.5份～9份。

具体地，强碱为上述清洗剂提供碱性环境，使得NaClO的稳定性更好，从而使得上述清洗剂更加稳定，在上述清洗剂开瓶后不易有结晶析出。另外，强碱也可以洗去电极表面杂质从而提高上述清洗剂的清洁能力。可选地，氢氧化钠及氢氧化钾中的至少一种。可以理解的是，在其他实施方式中，强碱不限于上述，还可以是其他可以为上述清洗剂提供碱性环境的物质，只要不会干扰其他组分发挥作用即可。可选地，强碱的质量份数为8份、9份、10份、11份、或12份。进一步地，强碱的质量份数为8.5份～11份。在强碱的质量份数为8.5份～11份时，能够使测量池内腔和电极表面的氧化膜和污垢迅速去除，且能缩短测量池清洗时间。更进一步地，强碱的质量份数为8.5份～10.5份。在一个具体示例中，强碱为氢氧化钠，强碱的质量份数为8.5份～10.5份。

具体地，助剂用于减少上述清洗剂中NaClO的自分解，提高上述清洗剂中NaClO的稳定性，从而提高清洗剂的清洗效果，进而提高电化学发光免疫分析仪测试的稳定性。可选地，助剂选自偏铝酸钠及氮化硼中的至少一种。助剂的质量份数为0.3份、0.35份、0.4份、0.45份或0.5份。进一步地，助剂的质量份数为0.35份～0.5份。在助剂的质量份数为0.35份～0.5份时，能够提高NaClO的稳定性。更进一步地，助剂的质量份数为0.38份～0.48份。在一个具体的示例中，助剂为偏铝酸钠，助剂的质量份数为0.38份～0.48份。偏铝酸钠在碱性条件下稳定性高，且对NaClO的分解有很强的抑制作用。

经本申请的发明人研究发现，由于现有商品化的NaClO常含有一定量的金属离子，而NaClO在极微量金属催化作用下会发生自分解现象，因此，在配制上述清洗剂的过程中，加入一定量的金属螯合剂会去除清洗剂中残留的金属离子，提高清洗剂的稳定性。可选地，金属螯合剂选自乙二胺四乙酸二钠、羟乙基乙二胺三乙酸及2—氧乙酸基丙二酸中的至少一种。可以理解的是，在其他实施方式中，金属螯合剂不限于上述，还可以是其他能够与金属离子鳌合而形成络合物或沉淀，以去除金属离子的物质。可选地，金属螯合剂的质量份数为0.1份、0.2份、0.3份、0.4份或0.5份。进一步地，金属螯合剂的质量份数为0.2份～0.5份。更进一步地，金属螯合剂的质量份数为0.2份～0.45份。在一个具体的示例中，金属螯合剂为乙二胺四乙酸二钠，金属螯合剂的质量份数为0.2份～0.45份。

在其中一个实施例中，在上述清洗剂中，NaClO的质量份数为1.6份～2份，氯化钠的质量份数为6份～8份，强碱的质量份数为8.5份～11份，助剂的质量份数为0.35份～0.5份，金属螯合剂的质量份数为0.2份～0.5份。进一步地，NaClO的质量份数为1.6份～1.8份，氯化钠的质量份数为6.5份～9份，强碱的质量份数为8.5份～10.5份，助剂的质量份数为0.38份～0.48份，金属螯合剂的质量份数为0.2份～0.45份。

在其中一个实施例中，以质量份数计，上述清洗剂包括1.5份～2份的NaClO、5份～10份的氯化钠、8份～12份的氢氧化钠、0.3份～0.5份的偏铝酸钠、0.1份～0.5份的乙二胺四乙酸二钠。进一步地，以质量份数计，上述清洗剂包括1.6份～2份的NaClO、6份～8份的氯化钠、8.5份～11份的氢氧化钠、0.35份～0.5份的偏铝酸钠、0.2份～0.5份的乙二胺四乙酸二钠。

在其中一个实施例中，以质量份数计，上述清洗剂由以下组分组成：1.5份～2份的NaClO、5份～10份的氯化钠、8～12份的强碱、0.3份～0.5份的助剂和0.1～0.5份的金属鳌合剂。

在一些实施例中，上述清洗剂还包括0.01份～0.05份的表面活性剂。表面活性剂具有很强的除垢能力，用于提高上述清洗剂的清洗能力。具体地，表面活性剂为耐碱性的阴离子表面活性剂。可选地，表面活性剂选自十二烷基磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐(AEC)、脂肪酸甲酯磺酸盐(MES)及脂肪醇磷酸盐中的至少一种。当然，在其他实施方式中，表面活性剂不限于上述，还可以是其他耐碱性较好的表面活性剂。需要说明的是，表面活性剂的耐碱性包括以下两个方面：一方面是化学结构的稳定性，主要表现为耐强碱对亲水基因的破坏；另一方面是在水液中的聚集态稳定性，主要表现为耐盐效应破坏表面活性剂的溶剂化作用，使表面活性剂不容易漂浮或下沉而与水分离。可选地，表面活性剂的质量份数为0.01份、0.02份、0.03份、0.04份或0.05份。进一步地，表面活性剂的质量份数为0.01份～0.04份。更进一步地，表面活性剂的质量份数为0.01份～0.02份。

在其中一个实施例中，以质量份数计，上述清洗剂包括：1.5份～2份的NaClO、5份～10份的氯化钠、8份～12份的强碱、0.3份～0.5份的助剂、0.1份～0.5份的金属螯合剂和0.01份～0.04份的表面活性剂。进一步地，以质量份数计，上述清洗剂包括：1.6份～2份的NaClO、6份～8份的氯化钠、8.5份～11份的强碱、0.35份～0.5份的助剂、0.2份～0.5份的金属螯合剂和0.01份～0.02份的表面活性剂。

在其中一个实施例中，上述清洗剂包括：1.5份～2份的NaClO、5份～10份的氯化钠、8份～12份的氢氧化钠、0.3份～0.5份的偏铝酸钠、0.1份～0.5份的乙二胺四乙酸二钠和0.01份～0.05份的十二烷基磺酸钠。进一步地，以质量份数计，上述清洗剂包括：1.6份～2份的NaClO、6份～8份的氯化钠、8.5份～11份的氢氧化钠、0.35份～0.5份的偏铝酸钠、0.2份～0.5份的乙二胺四乙酸二钠和0.01份～0.02份的十二烷基磺酸钠。

在其中一个实施例中，以质量份数计，上述清洗剂由以下组分组成：1.5份～2份的NaClO、5份～10份的氯化钠、8～12份的强碱、0.3份～0.5份的助剂、0.1～0.5份的金属鳌合剂和0.01份～0.05份的表面活性剂。

在一些实施例中，上述清洗剂还包括80份～84份的水。也即是上述清洗剂为溶液的形式。

在其中一个实施例中，以质量份数计，在其中一个实施例中，以质量份数计，上述清洗剂包括：1.5份～2份的NaClO、5份～10份的氯化钠、8份～12份的氢氧化钠、0.3份～0.5份的偏铝酸钠、0.1份～0.5份的乙二胺四乙酸二钠、0.01份～0.05份的十二烷基磺酸钠和80份～84份的水。

在其中一个实施例中，以质量百分含量计，上述清洗剂包括1.5％～2％的NaClO、5％～10％的氯化钠、8％～12％的强碱、0.3％～0.5％的助剂和0.1％～0.5％的金属鳌合剂。进一步地，以质量百分含量计，上述清洗剂还包括0.01％～0.05％的表面活性剂。

上述清洗剂至少包括以下优点：通过NaClO、氯化钠、强碱、助剂及金属螯合剂的相互配合，使得上述清洗剂中的NaClO不容易分解，各组分不容易析出，长期保持澄清透明状态，提高了上述清洗剂的稳定性，进而使得上述清洗剂即使在初次使用后也不容易产生结晶，可以改善目前清洗剂容易对电化学发光免疫分析仪的液路和测量池造负面的影响的现状，提高电化学发光免疫分析仪的检测稳定性。上述清洗剂在使用时外观澄清透明，微弱偏黄。另外，经实验验证上述清洗剂的理化指标性能稳定：经过一年的开瓶稳定性测试，未见结晶、沉淀或浑浊；37℃加速破坏实验，加速8天有效氯降低不超过15％；上机清洗测试，对比清洗前后测量池的，准确性和重复性明显提升，且可以通过肉眼观察到参比电极多孔陶瓷膜黑色污渍被清洗去除；多次累计清洗测试，测量池和整机液路未出现损伤。

本发明一实施方式还提供一种上述清洗剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤：将清洗剂的各组分混合，制备清洗剂。

具体地，清洗剂包括氯化钠、强碱、助剂和金属螯合剂。氯化钠、强碱、助剂和金属螯合剂的种类和用量如上文所述，此处不再赘述；NaClO的用量以次氯酸钠溶液乘以次氯酸钠溶液中有效氯含量的形式计，例如，有效氯含量为7.94％的20.96份的次氯酸钠溶液，对应的NaClO的质量份数为1.66份。当然，在清洗剂包括表面活性剂时，表面活性剂的种类和用量也如上文所述，此处不再赘述。此时，将表面活性剂与其他组分一起混合均匀制备清洗剂即可。

在其中一个实施例中，上述清洗剂包括水。此时，将清洗剂的组分混合均匀后，过滤，制备清洗剂。可选地，先将强碱与部分水混合制备强碱溶液后，在强碱溶液中加入除次氯酸溶液外的其他组分并混合，最后加入次氯酸溶液及剩余的水混合。先将强碱与水混合是避免强碱溶于水之后放热而影响其他组分。过滤是为了去除未溶解的物质或由于发生反应而生成的络合物或沉淀，避免清洗剂对仪器液路和测量池造成不良影响。可选地，采用孔径为0.2μm～0.5μm的滤膜过滤。在一个具体的示例中，滤膜的孔径为0.22μm。

可以理解的是，在上述清洗剂的组分不包括水时，使用时需要添加水之后使用，当然，在使用之前也需要过滤，以去除未溶解的物质或由于发生反应而生成的络合物或沉淀。

上述清洗剂的制备方法简捷，便于规模化生产，按照上述方法制得的清洗剂的稳定性好，在初次使用之后稳定性高，不容易出现结晶，可以长期保存使用，不容易影响电化学发光免疫分析仪的检测稳定性。

本发明一实施方式还提供了一种上述清洗剂在清洗电化学发光免疫分析仪中的应用。

具体地，上述清洗剂在清洗电化学发光免疫分析仪中的应用，包括以下步骤：使用上述清洗剂清洗电化学发光免疫分析仪的测量池。

具体地，使用上述清洗剂清洗电化学发光免疫分析仪的测量池的步骤包括：将上述清洗剂注入电化学发光免疫分析仪的测量池，并使得电化学发光免疫分析仪的液路系统充满清洗剂，静置5min～10min后，将清洗剂排出，并用纯水清洗测量池和液路系统。当然，在一些实施例中，使用上述清洗剂清洗电化学发光免疫分析仪的测量池的步骤重复多次。

具体实施例

以下结合具体实施例进行详细说明。以下实施例如未特殊说明，则不包括除不可避免的杂质外的其他组分。实施例中采用试剂和仪器如非特别说明，均为本领域常规选择。实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规条件，例如文献、书本中所述的条件或者生产厂家推荐的方法实现。

实施例1～9及对比例1～6

(1)根据表1称取各实施例及各对比例的组分，其中次氯酸钠溶液中的有效氯采用已用重铬酸钾基准试剂标定的硫代硫酸钠进行标定。

表1

(2)将各个实施例及各对比例的组分对应混合均匀，得到各个实施例及各对比例的粗产品。各个实施例及各对比例的组分的混合的具体操作均包括：将强碱分批加入500mL的超纯水中，待强碱完全溶解之后，冷却至室温，得到第一混合物；然后在第一混合物中加入氯化钠、助剂、金属螯合剂(若所属实施例中有金属螯合剂则加入，若无金属螯合剂则不加)和表面活性剂(若所属实施例中有表面活性剂则加入，若无表面活性剂则不加)，并混合均匀，使得物料均溶解，得到第二混合物；然后在第二混合物中缓慢加入次氯酸钠溶液，并加入超纯水，搅拌均匀直至整个体系变得澄清透明，得到粗产品。

(3)将各个实施例及各对比例的粗产品分别用0.22微米微孔滤膜负压抽滤，收集滤液，得到各实施例及各对比例的清洗剂。

测试

对各实施例及各对比例的清洗剂分别进行1年的沉淀物观察、37℃加速破坏实验、测量池清洗前后MYO(肌红蛋白)试剂盒项目前后准确度和精密度对比、测量池清洗前后参比电极多孔陶瓷膜表面等四个方面的测试以评价各实施例及各对比例的清洗剂的稳定性、有效性和清洗效果。

1.淀物观察

将配制好各实施例及各对比例的清洗剂放置在4℃避光条件下密封贮存，并每隔一个月目测观察，连续观察12个月，结果如下表2所示。

表2

放置时间

1个月

2个月

3个月

4个月

5个月

6个月

7个月

8个月

9个月

10个月

11个月

12个月

实施例1

澄清

实施例2

澄清

实施例3

澄清

实施例4

澄清

实施例5

澄清

实施例6

澄清

实施例7

澄清

实施例8

澄清

实施例9

澄清

对比例1

澄清

对比例2

澄清

絮状物

少量沉淀

对比例3

澄清

对比例4

澄清

少量沉淀

对比例5

澄清

对比例6

澄清

由表2可知，实施例1～实施例9的清洗剂在检测的12个月内都能够维持澄清透明。

2.37℃加速破坏实验

通过测量池清洗剂中有效氯含量来衡量测量池清洗剂的稳定性，将抽取各实施例的清洗剂，均分成4份，每份200mL，分别按照不同的时间点放入37℃恒温箱中，分别放置0天(4℃保存)、2天、4天、6天及8天，在8天后，同时将各个实施例的不同时间点放入的清洗剂取出，用已用重铬酸钾标准溶液标定过的硫代硫酸钠标准溶液(其中，Na₂S₂O₃的浓度为0.1mol/L)滴定，计算出有效氯的含量(即质量百分含量)，并计算2天、4天、6天及8天分别与0天相比的有效氯含量的偏差，结果如表3所示。

表3

由表3可知，实施例1的清洗剂在37℃恒温箱放置8天后，其有效氯含量与未经加速破坏的清洗剂相比，减少了11.3％。实施例2的清洗剂在37℃恒温箱放置8天后，其有效氯含量与未经加速破坏的清洗剂相比，减少6.7％。实施例3～实施例9的清洗剂在37℃恒温箱放置8天后，其有效氯含量的含量减少了7.0％～15％。对比例2和对比例4的有效氯的减少量虽少，但由表2可知，对比例2和对比例4的清洗剂容易产生沉淀，清洗剂的稳定性较差。

3.测量池清洗前后以MYO(肌红蛋白)试剂盒作为模型反应进行评估

选择测试三个月(大约8000次)未清洗过测量池的普门科技ecL8000电化学发光免疫分析仪，将配制好的实施例2的清洗剂对电化学发光免疫分析仪测量池进行清洗，对比实施例2的清洗剂清洗前后，MYO试剂盒检测准确度和精密度，用来评估其清洗效果。

准确度测试方法，准备两个不同浓度的国际标准品，每份样本测试3次，测试结果记为(X_i)，按照下列公式(1)计算相对偏差(B_i)，根据公式(1)测量结果的相对偏差。

B_i＝(X_i-T)/T×100％.............................................(1)

式中，B_i—相对偏差；X_i—测量浓度；T—标定浓度。

精密度测试方法，准备一支肌红蛋白的浓度较低的低值样本和一支肌红蛋白的浓度较高的高值样本，用待评估试剂盒测试低值样本和高值样本，每个样本重复检测20次，记录信号值，并计算MYO的浓度。数据处理：计算20次测量结果的平均值(M)和标准差(SD)，根据公式(2)得出变异系数(CV)。

CV＝SD/M×100％.................................................(2)

式中，CV—变异系数；SD—20次测试结果的标准差；M—20次测试结果的平均值。

其中，清洗剂的使用步骤顺序为：分别用注入一定体积的超纯水和清洗剂清洗，缓慢连续打入测量池模块内部，防止产生气泡，最后使得液路系统中全部含有清洗剂，在常温条件下，静置。每隔六分钟，重复一次测量池清洗时序操作，清洗前后准确度结果如下表4所示，清洗前后精密度结果如下表5所示。表4中，浓度的单位为ng/mL。

表4准确度

表5精密度

由表4和表5可知，使用实施例2的清洗剂清洗后，检测的准确度和精密度明显提高。

4.参比电极多孔陶瓷膜表面

选择已测试大约20000次，且从未清洗过的普门科技ecL8000电化学发光免疫分析仪的测量池，采用实施例1～3的清洗剂清洗不同的测量池。具体清洗时序为普门科技ecL8000电化学发光免疫分析仪测量池清洗时序：分别用注入一定体积的超纯水和测量池清洗剂缓慢连续打入测量池模块内部，防止产生气泡，最后使得液路系统中全部含有清洗剂，在室温条件下，静置。每隔六分钟，重复一次测量池清洗时序操作，重复一次测量池清洗时序操作。每隔12分钟取下参比电极，记录并拍照参比电极前端多孔陶瓷膜，观察多孔陶瓷膜附着黑色污渍随浸泡次数的颜色变化，结果如图1所示。

由图1可知，在清洗之前，待用清洗的参比电极的多孔陶瓷膜均是乌黑；清洗一次后，参比电极的多孔陶瓷膜边缘稍微有一点点变白；清洗两次后，参比电极的多孔陶瓷膜边缘稍微逐渐变白；清洗三次后，参比电极的多孔陶瓷膜进一步变白；清洗四次后，参比电极的多孔陶瓷膜进一步变白；清洗五次后，参比电极的多孔陶瓷膜大部分变白。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims

1.一种清洗剂，其特征在于，以质量份数计，包括：1.5份～2份的NaClO、5份～10份的氯化钠、8份～12份的强碱、0.3份～0.5份的助剂和0.1份～0.5份的金属鳌合剂，所述助剂选自偏铝酸钠及氮化硼中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的清洗剂，其特征在于，所述金属鳌合剂选自乙二胺四乙酸二钠、羟乙基乙二胺三乙酸及2—氧乙酸基丙二酸中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的清洗剂，其特征在于，所述强碱选自氢氧化钠及氢氧化钾中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的清洗剂，其特征在于，所述NaClO的质量份数为1.6份～2份，所述氯化钠的质量份数为6份～8份，所述强碱的质量份数为8.5份～11份，所述助剂的质量份数为0.35份～0.5份，所述金属螯合剂的质量份数为0.2份～0.5份。

5.根据权利要求1～4任一项所述的清洗剂，其特征在于，以质量份数计，所述清洗剂还包括0.01份～0.05份的表面活性剂。

6.根据权利要求5所述的清洗剂，其特征在于，所述表面活性剂选自十二烷基磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸盐、脂肪酸甲酯磺酸盐及脂肪醇磷酸盐中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的清洗剂，其特征在于，以质量份数计，所述清洗剂包括1.5份～2份的NaClO、5份～10份的氯化钠、8份～12份的氢氧化钠、0.3份～0.5份的偏铝酸钠和0.1份～0.5份的乙二胺四乙酸二钠和0.01份～0.05份的十二烷基磺酸钠。

8.根据权利要求1～4及6～7任一项所述的清洗剂，其特征在于，以质量份数计，所述清洗剂还包括80份～84份的水。

9.根据权利要求1所述的清洗剂，其特征在于，以质量百分含量计，所述清洗剂包括1.5％～2％的NaClO、5％～10％的氯化钠、8％～12％的强碱、0.3％～0.5％的助剂和0.1％～0.5％的金属鳌合剂。

10.权利要求1～9任一项所述的清洗剂在清洗电化学发光免疫分析仪中的应用。