CN112707917A - 苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物及其制备方法和应用 - Google Patents

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史兰香
郭瑞霞
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Abstract

本发明设计一种苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物及其应用。本发明将双氢青蒿素与苯并异硒唑酮基团通过醚键连接起来，发挥多靶点抗癌作用。该类化合物单用或与其他药物组合使用可用于癌症的治疗。其疗效高，毒性小。

Description

苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物，及其在制药中的应用，属于医药技术领域。
背景技术
依布硒啉是由日本第一制药公司和德国Nattermann公司开发的新型药物, 自从依布硒啉应用于临床, 其独特性能逐步被人们所认识。依布硒啉的生物活性和低毒性可能与其环状硒酰胺结构或苯并异硒唑酮含硒杂环有关，这一结论对人们通过结构改造寻求性能更好的含硒抗癌药物具有重要的指导意义。
双氢青蒿素具有低毒、高效、吸收好、分布广等优点，对肿瘤细胞具有选择性杀伤能力。目前在医学界，大多数人都把双氢青蒿素的抗虐机制与抗肿瘤机制看的很相似，认为过氧桥结构是它们的共同作用点。恶性肿瘤中去氧核糖的合成需要很多的Fe2+，而双氢青蒿素能够抑制肿瘤细胞侵袭和转移、抑制肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖、诱导细胞死亡、逆转肿瘤细胞耐药以及放化疗协同的作用，可以用作抗肿瘤药物。
本发明将苯并异硒唑酮结构片段与双氢青蒿素通过醚键进行拼合，以期获得抗肿瘤活性高、毒性低的药物。
发明内容
本发明的目的在于提供一种苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物，其具有抗癌作用。
本发明的另一目的在于提供上述苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物的制备方法。
本发明的再一目的在于提供上述苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物的用途。
以下对本发明进行详细描述。
本发明提供的苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物，结构如下所示：
Figure DEST_PATH_IMAGE001
式中，n为2，3，4，5。
权利要求1所述的苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物，其特征在于，所述双氢青蒿素可以是α构型、β构型或α，β混合构型。
权利要求1所述的苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物，其特征在于，所述化合物的具体实例包括：
Figure 673001DEST_PATH_IMAGE002
本发明还提供了上述化合物的制备方法：
Figure DEST_PATH_IMAGE003
式中，n为2，3，4，5。
权利要求1所述的苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物在制备抗癌药物中的应用。
通过以下实施例进一步举例说明本发明，但应注意本发明的范围并不受这些实施例的任何限制。
具体实施方式
实施例1
化合物Ia-h的制备
-2℃下，分别取α,β-双氢青蒿素、α-双氢青蒿素或β-双氢青蒿素284mg (1mmol)，溶于10mL二氯甲烷中，各自分别加入1.5mmol的2-溴-1-乙醇、3-溴-1-丙醇、4-溴-1-丁醇和5-溴-1-戊醇，各自分别滴加BF3 .Et2O(0.23mL, 1.78mmol), 0℃反应1h，反应完毕，依次用饱和碳酸氢钠溶液，水洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，硅胶柱层析纯化（淋洗剂：V石油醚：V乙酸乙酯=97:3）,分别制得化合物Ia（n=2）, Ib（n=3）, Ic（n=4）, Id（n=5），Ie（n=2）, If（n=3）, Ig（n=2）, Ih（n=3），收率分别为29.0%，30.2%，30.5%，30.1%，28.1%，29.0%，25.7%，24.9%。
化合物IIa-h的制备
分别取化合物Ia-h(1mmol)和10mg KI溶于5mLDMF中，各自分别加入NaN3197mg(3mmol)，60℃反应4h，反应完毕，倾入冰水中，搅拌1h，二氯甲烷萃取，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，硅胶柱层析纯化（淋洗剂：V石油醚：V乙酸乙酯=9:1）,分别制得化合物IIa（n=2）,IIb（n=3）, IIc（n=4）, IId（n=5），IIe（n=2）, IIf（n=3）, IIg（n=2）, IIh（n=3），收率分别为66.1%，66.4%，67.0%，66.8%，60.2%，59.0%，57.6%，56.5%。
化合物IIIa-h的制备
分别取化合物IIa-h(1mmol)溶于10mLTHF中，各自分别加入PPh3288mg(1.1mmol)，60℃反应3.5h，加入1mL水，室温搅拌3h，减压浓缩得粗品，硅胶柱层析纯化（淋洗剂：V二氯甲烷：V甲醇=96:4）,分别制得化合物IIIa（n=2）, IIIb（n=3）, IIIc（n=4）,IIId（n=5），IIIe（n=2）, IIIf（n=3）, IIIg（n=2）, IIIh（n=3），收率分别为65.2%，65.0%，65.6%，65.3%，62.5%，64.0%，50.4%，49.9%。
实施例2
分别将8份二氯硒基苯甲酰氯254mg(1.0mmol)和Et3N 252mg(2.5mmol)加入10mL无水乙腈中，搅拌，然后各自分别滴加化合物IIIa-h(1.0mmol)与10mL无水乙腈的溶液，室温反应8h，减压浓缩，硅胶柱层析纯化（淋洗剂：V石油醚：V乙酸乙酯=4:1），分别制得化合物（1-8）。
化合物（1）：收率59.2%；ESI-MS (m/z): 509[M]+；1H NMR（300MHz，CDCl3）δ0.82(d,J = 7.3Hz, 3H),0.85(m, 2H), 0.88(d, J = 6.2Hz, 3H), 1.12(m, 1H), 1.25 (s,3H), 1.29 (m, 1H), 1.32 (m, 1H), 1.35 (m, 1H), 1.64 (dd, J = 14.0, 3.2Hz,1H), 1.78 (m, 1H), 1.84 (dd, J = 14.0, 3.0Hz, 1H), 1.97 (br, d, J = 14.2Hz,1H), 2.16 (dd, J = 14.2, 3.6Hz, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.87 (t, J = 5.0Hz, 2H),3.47-3.36 (m, 1H), 3.87 (td, J = 9.9, 4.9Hz, 1H), 4.97 (d, J = 3.6Hz, 1H),5.42 (s,1H), 7.51-7.55(t, J = 7.5Hz, 1H), 7.75-7.80 (m, 1H), 8.00 (d, J =7.9Hz, 1H), 8.11(d, J = 8.1Hz, 1H)。
化合物（2）：收率59.9%；ESI-MS (m/z): 523[M]+；1H NMR（300MHz，CDCl3）δ0.82(d,J = 7.3Hz, 3H),0.85(m, 2H), 0.88(d, J = 6.2Hz, 3H), 1.12(m, 1H), 1.25 (s,3H), 1.29 (m, 1H), 1.32 (m, 1H), 1.35 (m, 1H), 1.64 (dd, J = 14.0, 3.2Hz,1H), 1.74(m, 2H), 1.78 (m, 1H), 1.84 (dd, J = 14.0, 3.0Hz, 1H), 1.97 (br, d,J = 14.2Hz, 1H), 2.16 (dd, J = 14.2, 3.6Hz, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.87 (t, J =5.0Hz, 2H), 3.47-3.36 (m, 1H), 3.87 (td, J = 9.9, 4.9Hz, 1H), 4.96 (d, J =3.2Hz, 1H), 5.42 (s,1H), 7.51-7.55 (t, J = 7.5Hz, 1H), 7.76-7.80 (m, 1H),7.99-8.01 (d, J = 7.9Hz, 1H), 8.11 (d, J = 8.1Hz, 1H)。
化合物（3）：收率59.7%；ESI-MS (m/z): 537[M]+；1H NMR（300MHz，CDCl3）δ0.82(d,J = 7.3Hz, 3H),0.85(m, 2H), 0.88(d, J = 6.2Hz, 3H), 1.12(m, 1H), 1.25 (s,3H), 1.29 (m, 1H), 1.32 (m, 1H), 1.35 (m, 1H), 1.48-1.56(m, 4H), 1.64 (dd, J= 14.0, 3.2Hz, 1H), 1.78 (m, 1H), 1.84 (dd, J = 14.0, 3.0Hz, 1H), 1.97 (br,d, J = 14.2Hz, 1H), 2.16 (dd, J = 14.2, 3.6Hz, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.87 (t, J= 5.0Hz, 2H), 3.47-3.36 (m, 1H), 3.87 (td, J = 9.9, 4.9Hz, 1H), 4.95 (d, J =3.2Hz, 1H), 5.41 (s,1H), 7.51-7.55 (t, J = 7.5Hz, 1H), 7.76-7.80 (m, 1H),7.99-8.01 (d, J = 7.9Hz, 1H), 8.11 (d, J = 8.1Hz, 1H)。
化合物（4）：收率56.1%；ESI-MS (m/z): 551[M]+；1H NMR（300MHz，CDCl3）δ0.82(d,J = 7.3Hz, 3H),0.85(m, 2H), 0.88(d, J = 6.2Hz, 3H), 1.12(m, 1H), 1.25 (s,3H), 1.29 (m, 3H), 1.32 (m, 1H), 1.35 (m, 1H), 1.48-1.56(m, 4H), 1.64 (dd, J= 14.0, 3.2Hz, 1H), 1.78 (m, 1H), 1.84 (dd, J = 14.0, 3.0Hz, 1H), 1.97 (br,d, J = 14.2Hz, 1H), 2.16 (dd, J = 14.2, 3.6Hz, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.87 (t, J= 5.0Hz, 2H), 3.47-3.36 (m, 1H), 3.87 (td, J = 9.9, 4.9Hz, 1H), 4.97 (d, J =3.2Hz, 1H), 5.42 (s,1H), 7.51-7.55 (t, J = 7.4Hz, 1H), 7.76-7.80 (m, 1H),7.99 (d, J = 7.9Hz, 1H), 8.11 (d, J = 8.1Hz, 1H)。
化合物（5）：收率56.5%；ESI-MS (m/z): 509[M]+；1H NMR（300MHz，CDCl3）δ0.82(d,J = 7.3Hz, 3H),0.85(m, 2H), 0.88(d, J = 6.2Hz, 3H), 1.12(m, 1H), 1.25 (s,3H), 1.29 (m, 1H), 1.32 (m, 1H), 1.35 (m, 1H), 1.64 (dd, J = 14.0, 3.2Hz,1H), 1.78 (m, 1H), 1.84 (dd, J = 14.0, 3.0Hz, 1H), 1.97 (br, d, J = 14.2Hz,1H), 2.16 (dd, J = 14.2, 3.6Hz, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.87 (t, J = 5.0Hz, 2H),3.47-3.36 (m, 1H), 3.87(td, J = 9.9, 4.9Hz, 1H),4.75(d, J = 9.2Hz, 1H), 5.45(s,1H), 7.51-7.55 (t, J = 7.4Hz, 1H), 7.76-7.80 (m, 1H), 7.99 (d, J = 7.9Hz,1H), 8.10-8.11 (d, J = 8.1Hz, 1H)。
化合物（6）：收率55.7%；ESI-MS (m/z): 523[M]+；1H NMR（300MHz，CDCl3）δ0.82(d,J = 7.3Hz, 3H),0.85(m, 2H), 0.88(d, J = 6.2Hz, 3H), 1.12(m, 1H), 1.25 (s,3H), 1.29 (m, 1H), 1.32 (m, 1H), 1.35 (m, 1H), 1.64 (dd, J = 14.0, 3.2Hz,1H), 1.74(m, 2H), 1.78 (m, 1H), 1.84 (dd, J = 14.0, 3.0Hz, 1H), 1.97 (br, d,J = 14.2Hz, 1H), 2.16 (dd, J = 14.2, 3.6Hz, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.87 (t, J =5.0Hz, 2H), 3.47-3.36 (m, 1H), 3.87 (td, J = 9.9, 4.9Hz, 1H),4.74 (d, J =9.2Hz, 1H), 5.45 (s,1H), 7.52-7.55 (t, J = 7.4Hz, 1H), 7.76-7.79 (m, 1H),8.00 (d, J = 7.8Hz, 1H), 8.10-8.12 (d, J = 8.1Hz, 1H)。
化合物（7）：收率55.5%；ESI-MS (m/z): 509[M]+；1H NMR（300MHz，CDCl3）δ0.82(d,J = 7.3Hz, 3H),0.85(m, 2H), 0.88(d, J = 6.2Hz, 3H), 1.12(m, 1H), 1.25 (s,3H), 1.29 (m, 1H), 1.32 (m, 1H), 1.35 (m, 1H), 1.64 (dd, J = 14.0, 3.2Hz,1H), 1.78 (m, 1H), 1.84 (dd, J = 14.0, 3.0Hz, 1H), 1.97 (br, d, J = 14.2Hz,1H), 2.16 (dd, J = 14.2, 3.6Hz, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.87 (t, J = 5.0Hz, 2H),3.47-3.36 (m, 1H), 3.87(td, J = 9.9, 4.9Hz, 1H),5.09(d, J = 3.2Hz, 1H), 5.58(s,1H), 7.51-7.55 (t, J = 7.4Hz, 1H), 7.76-7.80 (m, 1H), 7.99 (d, J = 7.9Hz,1H), 8.10-8.11 (d, J = 8.1Hz, 1H)。
化合物（8）：收率54.9%；ESI-MS (m/z): 523[M]+；1H NMR（300MHz，CDCl3）δ0.82(d,J = 7.3Hz, 3H),0.85(m, 2H), 0.88(d, J = 6.2Hz, 3H), 1.12(m, 1H), 1.25 (s,3H), 1.29 (m, 1H), 1.32 (m, 1H), 1.35 (m, 1H), 1.64 (dd, J = 14.0, 3.2Hz,1H), 1.74(m, 2H), 1.78 (m, 1H), 1.84 (dd, J = 14.0, 3.0Hz, 1H), 1.97 (br, d,J = 14.2Hz, 1H), 2.16 (dd, J = 14.2, 3.6Hz, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.87 (t, J =5.0Hz, 2H), 3.47-3.36 (m, 1H), 3.87 (td, J = 9.9, 4.9Hz, 1H), 5.08 (d, J =3.2Hz, 1H), 5.59 (s,1H), 7.52-7.55 (t, J = 7.4Hz, 1H), 7.76-7.79 (m, 1H),8.00 (d, J = 7.8Hz, 1H), 8.10-8.12 (d, J = 8.1Hz, 1H)。
实施例3
MTT法检测细胞增殖抑制活性
细胞株采用人肝癌细胞BEL7402、人肺癌细胞A549、人乳腺癌细胞MCF-7和人肝癌细胞SSMC-7721。
四种细胞分别经消化、计数制成浓度为1x104个/mL的细胞悬液。96孔板中每孔加入100µL细胞悬液（每孔1x104个细胞），置于37℃，5%CO2培养箱中培养24h，用培养基稀释药物至所需浓度（浓度10µmol/L)，每孔加100µL相应含药培养基，同时设阴性对照组和阳性对照组。然后，96孔板置于37℃，5%CO2培养箱中培养24h，每孔加入20µLMTT（5mg/mL)染色，继续培养4h，弃去培养基，每孔加150µLDMSO溶解，λ=490nm测OD值，计算IC50值（表1）。结果显示，苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物具有好的抗癌活性，能用于抗癌药物。
Figure 652458DEST_PATH_IMAGE004

Claims (5)

1.一种苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物，其特征在于，所述苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物的结构通式为：
Figure 712713DEST_PATH_IMAGE002
式中，n为2，3，4，5。
2.权利要求1所述的苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物，其特征在于，所述双氢青蒿素可以是α构型、β构型或α，β混合构型。
3.权利要求1所述的苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物，其特征在于，具体实例如下：
Figure DEST_PATH_IMAGE004
。
4.权利要求1所述的苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物的制备方法，其特征在于，主要包括以下步骤：
Figure DEST_PATH_IMAGE006
式中，n为2，3，4，5。
5.权利要求1所述的苯并异硒唑酮双氢青蒿素衍生物在制备抗癌药物中的应用。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102234254A (zh) * 2010-04-23 2011-11-09 北京大学 一种苯并异硒唑类化合物及其制备方法和其应用
CN104119329A (zh) * 2013-04-25 2014-10-29 北京大学 新型苯并异硒唑酮修饰的吡咯甲酸酯取代的吲哚酮类化合物及其应用
CN106977472A (zh) * 2016-01-19 2017-07-25 凯熙医药（天津）有限公司 苯并异硒唑酮修饰亚硝脲类化合物合成及其应用
CN107722035A (zh) * 2017-11-03 2018-02-23 宁夏大学 一类青蒿素‑哌嗪衍生物及其制法和在制备抗肝癌药物中的应用
CN108503607A (zh) * 2018-06-22 2018-09-07 济源希健生物医药科技发展有限公司 具抗肿瘤活性的n,n-双(2-氯乙基)-2-(苯并异硒唑-3-酮)-酰胺类化合物
CN108570089A (zh) * 2017-04-28 2018-09-25 云白药征武科技(上海)有限公司 双氢青蒿素-甾体结合物及其制备方法和应用
CN108586480A (zh) * 2018-07-18 2018-09-28 广州中医药大学(广州中医药研究院) 含异硫氰酸酯基的青蒿素衍生物及其应用
CN111808117A (zh) * 2018-05-16 2020-10-23 中国科学院昆明植物研究所 青蒿素-苯胺基喹唑啉类d类衍生物及其药物组合物和应用

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102234254A (zh) * 2010-04-23 2011-11-09 北京大学 一种苯并异硒唑类化合物及其制备方法和其应用
CN104119329A (zh) * 2013-04-25 2014-10-29 北京大学 新型苯并异硒唑酮修饰的吡咯甲酸酯取代的吲哚酮类化合物及其应用
CN106977472A (zh) * 2016-01-19 2017-07-25 凯熙医药（天津）有限公司 苯并异硒唑酮修饰亚硝脲类化合物合成及其应用
CN108570089A (zh) * 2017-04-28 2018-09-25 云白药征武科技(上海)有限公司 双氢青蒿素-甾体结合物及其制备方法和应用
CN107722035A (zh) * 2017-11-03 2018-02-23 宁夏大学 一类青蒿素‑哌嗪衍生物及其制法和在制备抗肝癌药物中的应用
CN111808117A (zh) * 2018-05-16 2020-10-23 中国科学院昆明植物研究所 青蒿素-苯胺基喹唑啉类d类衍生物及其药物组合物和应用
CN108503607A (zh) * 2018-06-22 2018-09-07 济源希健生物医药科技发展有限公司 具抗肿瘤活性的n,n-双(2-氯乙基)-2-(苯并异硒唑-3-酮)-酰胺类化合物
CN108586480A (zh) * 2018-07-18 2018-09-28 广州中医药大学(广州中医药研究院) 含异硫氰酸酯基的青蒿素衍生物及其应用

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
中国癌症基金会中国肿瘤临床年鉴编辑委员会: "《中国肿瘤临床年鉴》", 31 December 2016 *
杨学林: "青蒿素衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究", 《中国博士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》 *
王兴通: "《应用化学专业实验》", 31 December 2009 *
赵桂森，史国生: "《新药设计与开发基础》", 31 December 2015 *
顾翔宇: "青蒿素衍生物对乳腺癌细胞增殖转移的作用以及分子机理研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》 *

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