CN112675219A - 一种修复女性私处微生态平衡的组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种修复女性私处微生态平衡的组合物及其制备方法和应用 Download PDF

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CN112675219A CN202110012892.7A CN202110012892A CN112675219A CN 112675219 A CN112675219 A CN 112675219A CN 202110012892 A CN202110012892 A CN 202110012892A CN 112675219 A CN112675219 A CN 112675219A
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Abstract

本发明涉及一种修复女性私处微生态平衡的组合物及其制备方法和应用,所述修复女性私处微生态平衡的组合物的制备原料包括:五倍子、蛇床子、丹皮、苦参和植物乳杆菌发酵产物。本发明所涉及的组合物由传统中药搭配乳杆菌发酵产物组成,各中药组分从不同方面对女性私处的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等具有一定的抑菌能力,加入的植物乳杆菌发酵产物可有效提高私处正常微生物群落中嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌等菌群丰度,同时可调节阴道pH值,形成酸性屏障,进一步抑制致病菌的生长。本发明所涉及的组合物用特定的中药组分搭配乳杆菌发酵产物,五种成分科学搭配,协同增效,具有显著的修复女性私处微生态平衡的功效。

Description

一种修复女性私处微生态平衡的组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于女性护理产品技术领域,具体涉及一种修复女性私处微生态平衡的组合物及其制备方法和应用。
背景技术
伴随着事业上的突飞猛进,压力同时也压在现代女性生理和心理上。压力的出现,直接导致人体免疫力降低,加之现代生活环境日趋恶劣,妇科类疾病呈上升趋势发展。目前市售的私处护理产品通常加入中药提取物、抗生素和其他化学杀菌剂,这类产品虽然杀菌率高,短期内可杀死大量女性阴道致病菌群,但在杀死致病菌同时也会将阴道常驻菌和益生菌群一并杀死,这会破坏私处微生态平衡,长期使用会降低私处对致病菌的抵抗力。
CN112022745A公开了一种具有抑菌消毒、清洁滋润皮肤及保持微生态平衡功能的营养液体,采用以下重量百分比配制:聚氨丙基双胍0.1-0.5%,苯扎氯铵0.1-0.4%,苯氧乙醇0.1-0.3%,氯苯甘醚0.05-0.1%,乙基己基甘油0.01-0.05%,薄荷醇0.01-0.05%,冰片0.01-0.05%,柠檬酸钠0.01-0.04%,柠檬酸0.01-0.04%,维生素E 0.01-0.02%,玫瑰精油0.001-0.002%,益生元1-2%,水余量。该产品对常引起妇科疾病的白色念珠菌具有很强的杀灭作用,有效维持私处微生物的健康环境。
CN104721668A公开了一种私处护理液,由下述物质组成:猪苓5.62%、苍术11.24%、百部11.24%、蛇床子8.99%、土茯苓5.62%、苦参5.62%、山茱萸11.24%、菊花11.24%、石榴皮11.24%、青木香11.24%、白矾5.62%、苹果香精0.56%、苯甲酸0.56%。经检测,该私处护理液对淋病双球菌、金色葡萄球菌、大肠杆菌、疱疹病毒具有很强的杀灭能力。
因此,开发出一种杀菌能力强,又破坏私处微生态平衡,修复女性私处微生态平衡的产品是非常有意义的。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种修复女性私处微生态平衡的组合物及其制备方法和应用。
为达到此发明目的,本发明采用以下技术方案:
第一方面,本发明提供一种修复女性私处微生态平衡的组合物,所述修复女性私处微生态平衡的组合物的制备原料包括:五倍子、蛇床子、丹皮、苦参和植物乳杆菌发酵产物。
本发明所涉及的组合物由传统中药搭配乳杆菌发酵产物组成,各中药组分从不同方面对女性私处的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等具有一定的抑菌能力,解决了传统私护产品加入醋酸氯己定或尼泊金乙酯等化学抑菌剂可能引起的对阴道粘膜的刺激;其中,五倍子中富含水解单宁酸,可有效破坏阴道致病微生物的膜蛋白,使细胞质外流并杀死致病菌,同时单宁酸有收敛功效,可紧致私处皮肤,使私处恢复正常状态;蛇床子中富含蛇床子素,具有抗过敏、止疼抗炎的作用;苦参中富含苦参碱,苦参碱可促进抗炎因子的释放,进而起到免疫抑制、抗过敏和抗炎的效果;丹皮中含有丹皮酚,是从中药牡丹根皮中提取的一种活性单体成分,具有解热、抗炎、抗菌等药理作用。
加入的植物乳杆菌发酵产物可有效提高私处正常微生物群落中嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌等菌群丰度,解决了传统私护产品的广谱杀菌性对私处常驻菌群的生态平衡的破坏,同时可调节阴道pH值,形成酸性屏障,进一步抑制致病菌的生长。本发明所涉及的组合物用特定的中药组分搭配乳杆菌发酵产物,五种成分科学搭配,协同增效,具有显著的修复女性私处微生态平衡的功效。
优选地,所述修复女性私处微生态平衡的组合物的制备原料以重量份数计包括:五倍子100-150份、蛇床子40-60份、丹皮30-50份、苦参30-50份和植物乳杆菌发酵产物10-50份。
本发明所涉及的组合物中各制备原料以上述特定的质量配比进行组合搭配时,其发挥更显著的修复女性私处微生态平衡的功效。
所述五倍子的重量份数可以为100份、105份、110份、115份、120份、125份、130份、135份、140份、145份、150份等。
所述蛇床子的重量份数可以为40份、45份、50份、55份、60份等。
所述丹皮的重量份数可以为30份、35份、40份、45份、50份等。
所述苦参的重量份数可以为30份、35份、40份、45份、50份等。
所述植物乳杆菌发酵产物的重量份数可以为10份、15份、20份、25份、30份、35份、40份、45份、50份等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
第二方面,本发明提供一种如第一方面所述的修复女性私处微生态平衡的组合物的制备方法,所述制备方法包括:将五倍子、蛇床子、丹皮和苦参的提取液与植物乳杆菌发酵产物混合即得。
本发明所涉及的修复女性私处微生态平衡的组合物的制备方法简答易操作,非常适合于大规模工业化生产,具有显著的实用性和现实意义。
因为五倍子、蛇床子、丹皮和苦参的中药特定各不相同,本发明针对不同中药开发出特定的中药提取方式,使其与其他组分配合发挥出更加显著的如上所述的有益效果。具体如下:
在本发明中,所述五倍子提取液和苦参提取液的制备方法包括如下步骤:
(1)将五倍子和/或苦参磨碎破壁后,过200-400目筛;
(2)将过筛粉末用水进行浸泡,然后回流提取,过滤;
(3)将滤液泵入浓缩装置中减压浓缩;
(4)浓缩液静置后离心,得到所述五倍子提取液和/或苦参提取液。
优选地,步骤(2)所述水的重量为五倍子和/或苦参重量的7-13倍,例如7倍、8倍、9倍、10倍、11倍、12倍或13倍等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,步骤(2)所述浸泡的时间为20-40min,例如20min、25min、30min、35min或40min等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,步骤(2)所述回流提取的时间为2-4h,例如2h、2.5h、3h、3.5h、4h等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,步骤(3)所述浓缩至生药浓度为0.2-0.4g/g,例如0.2g/g、0.25g/g、0.3g/g、0.35g/g、0.4g/g等。
优选地,步骤(4)所述静置的温度为2-8℃,例如2℃、3℃、4℃、5℃、6℃、7℃、8℃等,时间为10-12h,例如10h、10.5h、11h、11.5h、12h等。该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,步骤(4)所述离心的速度为5000-7000rpm,例如5000rpm、5500rpm、6000rpm、6500rpm、7000rpm等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
在本发明中,所述蛇床子提取液和丹皮提取液的制备方法包括如下步骤:
(1)将蛇床子和/或丹皮磨碎破壁后,过200-400目筛;
(2)将过筛粉末用乙醇水溶液进行浸泡,然后回流提取,过滤;
(3)将滤液泵入浓缩装置中减压浓缩;
(4)浓缩液静置后离心,得到所述蛇床子提取液和/或丹皮提取液。
优选地,步骤(2)所述乙醇水溶液的重量为蛇床子和/或丹皮重量的27-33倍,例如27倍、28倍、29倍、30倍、31倍、32倍或33倍等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,所述乙醇水溶液的浓度为60-80%,例如60%、65%、70%、75%、80%等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。优选70%。
优选地,步骤(2)所述浸泡的时间为50-70min,例如50min、55min、60min、65min或70min等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,步骤(2)所述回流提取的时间为3-4h,例如3h、3.5h、4h等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,步骤(3)所述浓缩至生药浓度为0.05-0.15g/g,例如0.05g/g、0.08g/g、0.10g/g、0.12g/g、0.15g/g等。
优选地,步骤(4)所述离心的速度为7000-9000rpm,例如7000rpm、7500rpm、8000rpm、8500rpm、9000rpm等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
本发明所涉及的植物乳杆菌发酵产物采用特定的制备方法进行制备,各条件相互配合,相互影响,使其与中药组分进行配合时发挥出更出色的如上所述的有益效果。具体如下:
在本发明中,所述植物乳杆菌发酵产物的制备方法包括如下步骤:
(S1)将植物乳杆菌活化后接种于培养基培养,得到种子液;
(S2)将种子液接入发酵罐中进行发酵,得到发酵液;
(S3)将发酵液离心,收集沉淀,用纯水将沉淀分散,加入普鲁兰糖和/或海藻糖,用高压破碎机破碎,得到所述植物乳杆菌发酵产物。
优选地,步骤(S2)所述发酵的温度为36-38℃,例如36℃、37℃、38℃等;溶氧量为5-20%,例如5%、10%、15%、20%等;pH值控制在6.4-6.6,例如6.4、6.5、6.6等;发酵时间为24-60h,例如24h、36h、48h、60h等。上述数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,步骤(S3)所述纯水与沉淀的重量比为(10-30):1,例如10:1、15:1、20:1、25:1、30:1等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,步骤(S3)所述普鲁兰糖和/或海藻糖的重量为分散液的1-5%,例如1%、2%、3%、4%、5%等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
优选地,步骤(S3)所述破碎的压力为120-180MPa,例如120MPa、130MPa、140MPa、150MPa、160MPa、170MPa、180MPa等;温度2-6℃,例如2℃、3℃、4℃、5℃、6℃等;破碎次数1-3次,例如1次、2次、3次。上述数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
第三方面,本发明提供一种如第一方面所述的修复女性私处微生态平衡的组合物在制备修复女性私处微生态平衡的护理产品中的应用。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明所涉及的组合物由传统中药搭配乳杆菌发酵产物组成,各中药组分从不同方面对女性私处的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌等具有一定的抑菌能力,解决了传统私护产品加入醋酸氯己定或尼泊金乙酯等化学抑菌剂可能引起的对阴道粘膜的刺激;加入的植物乳杆菌发酵产物可有效提高私处正常微生物群落中嗜酸乳杆菌、植物乳杆菌、鼠李糖乳杆菌等菌群丰度,解决了传统私护产品的广谱杀菌性对私处常驻菌群的生态平衡的破坏,同时可调节阴道pH值,形成酸性屏障,进一步抑制致病菌的生长。本发明所涉及的组合物用特定的中药组分搭配乳杆菌发酵产物,五种成分科学搭配,协同增效,具有显著的修复女性私处微生态平衡的功效。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果,以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案,但本发明并非局限在实施例范围内。
下述实施例所涉及的植物乳杆菌的ATCC号为:ATCC8014。
大肠杆菌的ATCC号为:ATCC25922。
绿脓杆菌的ATCC号为:ATCC9027。
金黄色葡萄球菌的ATCC号为:ATCC6538。
白色念珠菌的ATCC号为:ATCC10231。
嗜酸乳杆菌的ATCC号为:ATCC4356。
实施例1
本实施例提供一种修复女性私处微生态平衡的组合物,其制备原料以重量份数计包括如下组分:五倍子120份、蛇床子50份、丹皮40份、苦参45份和植物乳杆菌发酵产物30份。其制备方法如下:
(1)将五倍子和苦参磨碎破壁后,过300目筛;将过筛粉末用10倍用量的水进行浸泡30min,然后回流提取3h,过滤;将滤液泵入浓缩装置中减压浓缩至生药浓度为0.3g/g;浓缩液在4℃下静置11h后以6000rpm的速度离心,得到五倍子和苦参提取液。
(2)将蛇床子和/或丹皮磨碎破壁后,过300目筛;将过筛粉末用30倍用量的70%乙醇水溶液进行浸泡60min,然后回流提取4h,过滤;将滤液泵入浓缩装置中减压浓缩至生药浓度为0.1g/g;浓缩液静置后以8000rpm的速度离心,得到蛇床子和丹皮提取液。
(3)将4℃保存的植物乳杆菌接种于MRS液体培养基中活化,37℃培养24h,活化2次;再将活化的菌种接于MRS液体试管培养基中,37℃培养24h,得到种子液;
(4)按5%的接种量将种子液接入于发酵罐中,发酵温度为37℃,溶氧量为15%,pH值控制在6.5,发酵时间为48h,得发酵液;
(5)将上述发酵液通过高速离心方式,进行分离,收集菌体沉淀;用纯水洗沉淀3次,再按照料液比1:20,用纯水将沉淀分散,加入4%的普鲁兰糖作为保护剂。将上述液体用高压破碎机低温破碎,破碎压力为150MPa,温度4℃,破碎次数2次,即得植物乳杆菌发酵产物。
(6)将五倍子、蛇床子、丹皮和苦参的提取液与植物乳杆菌发酵产物混合后,即得。
实施例2
本实施例提供一种修复女性私处微生态平衡的组合物,其制备原料以重量份数计包括如下组分:五倍子110份、蛇床子60份、丹皮45份、苦参50份和植物乳杆菌发酵产物20份。其制备方法如下:
(1)将五倍子和苦参磨碎破壁后,过250目筛;将过筛粉末用8倍用量的水进行浸泡40min,然后回流提取2h,过滤;将滤液泵入浓缩装置中减压浓缩至生药浓度为0.3g/g;浓缩液在4℃下静置12h后以6000rpm的速度离心,得到五倍子和苦参提取液。
(2)将蛇床子和/或丹皮磨碎破壁后,过250目筛;将过筛粉末用27倍用量的70%乙醇水溶液进行浸泡70min,然后回流提取3h,过滤;将滤液泵入浓缩装置中减压浓缩至生药浓度为0.1g/g;浓缩液静置后以8000rpm的速度离心,得到蛇床子和丹皮提取液。
(3)将4℃保存的植物乳杆菌接种于MRS液体培养基中活化,37℃培养24h,活化2次;再将活化的菌种接于MRS液体试管培养基中,37℃培养24h,得到种子液;
(4)按5%的接种量将种子液接入于发酵罐中,发酵温度为37℃,溶氧量为10%,pH值控制在6.4,发酵时间为60h,得发酵液;
(5)将上述发酵液通过高速离心方式,进行分离,收集菌体沉淀;用纯水洗沉淀3次,再按照料液比1:20,用纯水将沉淀分散,加入4%的海藻糖作为保护剂。将上述液体用高压破碎机低温破碎,破碎压力为130MPa,温度4℃,破碎次数3次,即得植物乳杆菌发酵产物。
(6)将五倍子、蛇床子、丹皮和苦参的提取液与植物乳杆菌发酵产物混合后,即得。
实施例3
本实施例提供一种修复女性私处微生态平衡的组合物,其制备原料以重量份数计包括如下组分:五倍子140份、蛇床子40份、丹皮35份、苦参30份和植物乳杆菌发酵产物40份。其制备方法如下:
(1)将五倍子和苦参磨碎破壁后,过400目筛;将过筛粉末用12倍用量的水进行浸泡40min,然后回流提取4h,过滤;将滤液泵入浓缩装置中减压浓缩至生药浓度为0.3g/g;浓缩液在4℃下静置10h后以6000rpm的速度离心,得到五倍子和苦参提取液。
(2)将蛇床子和丹皮磨碎破壁后,过400目筛;将过筛粉末用33倍用量的70%乙醇水溶液进行浸泡70min,然后回流提取3h,过滤;将滤液泵入浓缩装置中减压浓缩至生药浓度为0.1g/g;浓缩液静置后以8000rpm的速度离心,得到蛇床子和丹皮提取液。
(3)将4℃保存的植物乳杆菌接种于MRS液体培养基中活化,37℃培养24h,活化2次;再将活化的菌种接于MRS液体试管培养基中,37℃培养24h,得到种子液;
(4)按5%的接种量将种子液接入于发酵罐中,发酵温度为37℃,溶氧量为20%,pH值控制在6.6,发酵时间为24h,得发酵液;
(5)将上述发酵液通过高速离心方式,进行分离,收集菌体沉淀;用纯水洗沉淀3次,再按照料液比1:30,用纯水将沉淀分散,加入5%的普鲁兰糖作为保护剂。将上述液体用高压破碎机低温破碎,破碎压力为170MPa,温度4℃,破碎次数1次,即得植物乳杆菌发酵产物。
(6)将五倍子、蛇床子、丹皮和苦参的提取液与植物乳杆菌发酵产物混合后,即得。
实施例4
本实施例提供一种修复女性私处微生态平衡的组合物,其制备原料与实施例1相同,区别仅在于制备方法的步骤(2)中蛇床子和丹皮用60%的乙醇进行提取,其他条件均保持不变。
实施例5
本实施例提供一种修复女性私处微生态平衡的组合物,其制备原料与实施例1的区别在于:五倍子90份、蛇床子60份、丹皮50份、苦参55份和植物乳杆菌发酵产物30份。其制备方法与实施例1相同。
实施例6
本实施例提供一种修复女性私处微生态平衡的组合物,其制备原料与实施例1的区别在于:五倍子160份、蛇床子40份、丹皮30份、苦参25份和植物乳杆菌发酵产物30份。其制备方法与实施例1相同。
实施例7
本实施例提供一种修复女性私处微生态平衡的组合物,其制备原料与实施例1的区别在于:五倍子130份、蛇床子60份、丹皮45份、苦参50份和植物乳杆菌发酵产物60份。其制备方法与实施例1相同。
对比例1
本对比例提供一种组合物,其制备原料与实施例1的区别在于:蛇床子90份、丹皮80份、苦参85份和植物乳杆菌发酵产物30份。其制备方法与实施例1相同。
对比例2
本对比例提供一种组合物,其制备原料与实施例1的区别在于:五倍子150份、丹皮50份、苦参55份和植物乳杆菌发酵产物30份。其制备方法与实施例1相同。
对比例3
本对比例提供一种组合物,其制备原料与实施例1的区别在于:五倍子150份、蛇床子55份、苦参50份和植物乳杆菌发酵产物30份。其制备方法与实施例1相同。
对比例4
本对比例提供一种组合物,其制备原料与实施例1的区别在于:五倍子150份、蛇床子60份、丹皮45份和植物乳杆菌发酵产物30份。其制备方法与实施例1相同。
对比例5
本对比例提供一种组合物,其制备原料与实施例1的区别在于:不含有植物乳杆菌发酵产物成分,其他原料及含量保持不变。其制备方法参照实施例1。
测试例1
本测试例对实施例1-7和对比例1-5制得的组合物进行24小时抑菌试验,表征各组合物对私处致病菌的抑制作用。试验方法具体参照《消毒技术规范》(2002版)。
结果如表1所示:
表1
Figure BDA0002885839430000121
Figure BDA0002885839430000131
测试例2
将大肠杆菌、植物乳杆菌及嗜酸乳杆菌以1:1:1的活菌数比例接种到含5%实施例1-7和对比例1-5制得的组合物的琼脂营养培养基(其配方参见《消毒技术规范》(2002版))中,按照标准方法培养24小时后,计数每种细菌种群的菌落数量。通过将私处常驻菌和导致微生态平衡破坏的致病菌共同培养于同一环境下,模拟患者给药情况下私处菌落实际情况,通过不同菌群丰度的变化来说明本发明的组合物对于上调常驻菌群和下调致病菌群的药理作用。
结果如表2所示:
表2
Figure BDA0002885839430000132
Figure BDA0002885839430000141
测试例3
(1)配制私处护理液,具体配方为:
A相:去离子水80份;透明质酸钠0.2份;丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.2份;甘油5份;1,3-丙二醇2份;
B相:1,2-戊二醇2份;乙基己基甘油0.2份;氨甲基丙醇0.1份;一水柠檬酸0.09份;实施例1制备得到微生态平衡组合物10份;
C相:PEG26 0.2份;香叶天竺葵油0.002份;依兰花油0.003份;香柠檬果提取物0.005份;
制备方法如下:
将A相中透明质酸钠加入甘油分散,丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物用水分散然后加入其他成分混合,再将A、B、C相混合后搅拌均匀,得到私处护理凝胶用于人体临床实验。
(2)测试方法
将51名经确诊患有阴道致病微生物感染并伴有阴部瘙痒,阴道分泌物增多,呈黏液脓性,面色暗沉、枯黄患者分为A、B、C三组,每组17人,A组使用本发明私处微生态护理液每日两次,每次5mL,持续两周;B组使用市售常规护理液每日两次,每次5mL,持续两周;C组只做简单两周日常护理清洗。使用前后进行阴道分泌物微生物检测,对照健康人群,从菌群密集度、优势菌种、真菌感染等三四个方面分析私处处理凝胶对女性私处微生态的影响。健康女性阴道分泌物微生物检测结果如下表:
Figure BDA0002885839430000151
(3)实验结果
实验对象使用产品前后阴道分泌物微生物检测结果如表3所示:
表3
Figure BDA0002885839430000152
由表3可知:A组使用私处微生态护理液后患者生殖系统菌群密度下降,菌群多样性降低,有益菌占优势地位,无真菌感染;B组使用市售常规护理液后患者生殖系统菌群密度下降,菌群多样性仍然较高,说明仍存在大量致病菌,菌群异常;C组未使用护理修复产品,生殖系统微生态异常,症状未见好转。
本发明所涉及的修复女性私处微生态平衡的组合物为中药与植物乳杆菌发酵产物相结合,中药提取物可有效降低致病菌数量,配方含有的植物乳杆菌发酵产物,对私处生态系统中乳杆菌生长有促进作用,乳杆菌可通过微生物群落之间的竞争性抑制作用抑制致病菌的生长,从而增强阴道对病菌的抵抗力,具有很好的长效养护作用。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的一种修复女性私处微生态平衡的组合物及其制备方法和应用,但本发明并不局限于上述实施例,即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。

Claims (10)

1.一种修复女性私处微生态平衡的组合物,其特征在于,所述修复女性私处微生态平衡的组合物的制备原料包括:五倍子、蛇床子、丹皮、苦参和植物乳杆菌发酵产物。
2.如权利要求1所述的修复女性私处微生态平衡的组合物,其特征在于,所述修复女性私处微生态平衡的组合物的制备原料以重量份数计包括:五倍子100-150份、蛇床子40-60份、丹皮30-50份、苦参30-50份和植物乳杆菌发酵产物10-50份。
3.如权利要求1或2所述的修复女性私处微生态平衡的组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:将五倍子、蛇床子、丹皮和苦参的提取液与植物乳杆菌发酵产物混合即得。
4.如权利要求3所述的修复女性私处微生态平衡的组合物的制备方法,其特征在于,所述五倍子提取液和苦参提取液的制备方法包括如下步骤:
(1)将五倍子和/或苦参磨碎破壁后,过200-400目筛;
(2)将过筛粉末用水进行浸泡,然后回流提取,过滤;
(3)将滤液泵入浓缩装置中减压浓缩;
(4)浓缩液静置后离心,得到所述五倍子提取液和/或苦参提取液。
5.如权利要求4所述的修复女性私处微生态平衡的组合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述水的重量为五倍子和/或苦参重量的7-13倍;
优选地,步骤(2)所述浸泡的时间为20-40min;
优选地,步骤(2)所述回流提取的时间为2-4h;
优选地,步骤(3)所述浓缩至生药浓度为0.2-0.4g/g;
优选地,步骤(4)所述静置的温度为2-8℃,时间为10-12h;
优选地,步骤(4)所述离心的速度为5000-7000rpm。
6.如权利要求3-5中任一项所述的修复女性私处微生态平衡的组合物的制备方法,其特征在于,所述蛇床子提取液和丹皮提取液的制备方法包括如下步骤:
(1)将蛇床子和/或丹皮磨碎破壁后,过200-400目筛;
(2)将过筛粉末用乙醇水溶液进行浸泡,然后回流提取,过滤;
(3)将滤液泵入浓缩装置中减压浓缩;
(4)浓缩液静置后离心,得到所述蛇床子提取液和/或丹皮提取液。
7.如权利要求6所述的修复女性私处微生态平衡的组合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述乙醇水溶液的重量为蛇床子和/或丹皮重量的27-33倍;
优选地,所述乙醇水溶液的浓度为60-80%,优选70%;
优选地,步骤(2)所述浸泡的时间为50-70min;
优选地,步骤(2)所述回流提取的时间为3-4h;
优选地,步骤(3)所述浓缩至生药浓度为0.05-0.15g/g;
优选地,步骤(4)所述离心的速度为7000-9000rpm。
8.如权利要求3-7中任一项所述的修复女性私处微生态平衡的组合物的制备方法,其特征在于,所述植物乳杆菌发酵产物的制备方法包括如下步骤:
(S1)将植物乳杆菌活化后接种于培养基培养,得到种子液;
(S2)将种子液接入发酵罐中进行发酵,得到发酵液;
(S3)将发酵液离心,收集沉淀,用纯水将沉淀分散,加入普鲁兰糖和/或海藻糖,用高压破碎机破碎,得到所述植物乳杆菌发酵产物。
9.如权利要求8所述的修复女性私处微生态平衡的组合物的制备方法,其特征在于,步骤(S2)所述发酵的温度为36-38℃,溶氧量为5-20%,pH值控制在6.4-6.6,发酵时间为24-60h;
优选地,步骤(S3)所述纯水与沉淀的重量比为(10-30):1;
优选地,步骤(S3)所述普鲁兰糖和/或海藻糖的重量为分散液的1-5%;
优选地,步骤(S3)所述破碎的压力为120-180MPa,温度2-6℃,破碎次数1-3次。
10.如权利要求1或2所述的修复女性私处微生态平衡的组合物在制备修复女性私处微生态平衡的护理产品中的应用。
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