CN1126135A - 橡胶或人造橡胶发泡体之改良制法 - Google Patents
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Abstract
本发明系关于一种橡胶或人造橡胶发泡体之改良制法,包含有下列步骤:步骤一、将橡胶或橡胶与塑胶混合之主料及预定量之填充料、化学发泡剂、硬化剂、可塑剂、促进剂及安定剂等混合均匀,其中发泡剂之起泡温度必须高于橡胶熟化温度;步骤二、将步骤一之混合料置入并填满成型模具之一模穴,该模穴系按照所欲成型发泡体实际形状大小,并依据所欲发泡倍率缩小制造,对模具加热使模穴中之橡胶料熟化定型,但未发泡;步骤三、将步骤二已熟化定型但未发泡之橡胶体放入烤箱中,加热使橡胶体中之发泡剂起化学变化产生气体,而膨胀形成橡胶发泡体。
Description
本发明系关于一种橡胶或人造橡胶发泡体之改良制法。
习知制造发泡橡胶或人造橡胶之方法系先将橡胶主料与发泡剂、硬化剂、填充剂等配料掺混揉辗,使分散均匀,然后取预定量之混合料置入模穴内,加热使发泡剂起泡撑胀橡胶体,并使其架桥硬化定型。上述成型料置入模穴前需制成预备成型体11,如第一图所示。该成型体11底面111必须能与底模12模穴密贴,置放时不会残余气泡。盖合顶模13后加热使成型体11膨胀,将模穴内之空气由排气孔或合模线排出。或如第二图所示,预备成型体14顶、底面141、142均能与模穴顶底面密贴,俾合模时可将空气顺利的排出,不会残留在模穴内,造成橡胶发泡体表面形成凹窝。
习用发泡橡胶制法之缺点在于:
1.其系先对模具加热使发泡剂起泡,将尚未熟化之橡胶混合料膨胀充满模穴,然后持续对模具加热,使橡胶混合料熟化定型,因此在模压加热成型后尚必须有冷却定型的时间,以防止开模后橡胶发泡体因内部膨胀压力而变形,其所需之成型时间较久,产能较低。
2.其发泡倍数小,无法做高倍率的发泡。因发泡时橡胶尚未熟化,若欲做高倍率发泡,则发泡剂产生之气体量需大,气体量大则内压增大,橡胶混合料尚未熟化前结构强度不足,气体可能逸出橡胶体外,造成发泡不足,产品穿孔等不良现象。
3.需要掺混揉辗配料及预备成型之手续,需较多的人工及工时。
本发明之目的旨在提供一种橡胶或人造橡胶发泡体之改良制法,其所需熟化时间较短,产能较高者。
本发明再一目的在提供一种橡胶或人造橡胶发泡体之改良制法,其可生产较高倍率之橡胶发泡体者。
本发明另一目的在提供一种橡胶或人造橡胶发泡体之改良制法,其所需工时及人工成本较低者。
为达成上述目的,依据本发明所提供之一种橡胶或人造橡胶发泡体之改良制法,包含有下列步骤:步骤一、将橡胶或橡胶与塑胶混合之主料及预定量之填充料、化学发泡剂、硬化剂、可塑剂、促进剂及安定剂等混合均匀;其中发泡剂之起泡温度必须高于橡胶熟化温度;步骤二、将步骤一之混合料置入并填满成型模具之一模穴,该模穴系按照所欲成型发泡体实际形状大小,并依据所欲发泡倍率缩小制造,对模具加热使模穴中之橡胶熟化定型,但未发泡;步骤三、将步骤二已熟化定型但未发泡之橡胶体放入烤箱中,加热使橡胶体中之发泡剂起化学变化产生气体,而膨胀形成橡胶发泡体。
兹举二实施例说明于后:
第三图系第一实施例之制程示意图。
第四图系第二实施例之制程示意图。
请参阅第三图所示,本发明第一实施例包含有下列步骤:
步骤一、将橡胶或橡胶与塑胶混合之主料、混合预定量之填充料、化学发泡剂、硬化剂、可塑剂、促进剂及安定剂,经辊轮机辊压揉辗,使原料充分混合并分散均匀。其中该化学发泡剂之起泡温度在150℃左右。
步骤二、取预定量步骤一之混合料21置入一成型模具22之模穴23中。该模穴23系依照所欲成型发泡体实际形状大小,并依据所欲发泡倍率缩小制造。合模使混合料21充满整个模穴23,对模具22加热至110-120℃,约经5-7分钟,使橡胶混合料21熟化定型形成橡胶体24,但未发泡。
步骤三、将步骤二已熟化定型但未发泡之橡胶体24放入烤箱(Oven)25中,加热至160-200℃,以180℃较佳约经4-8分钟,以6分钟左右较佳,使橡胶体中之发泡剂起化学变化产生气体,而自然膨胀形成具设定形状及大小之橡胶泡体26。
请参阅第四图所示,本发明第二实施例包含有下列步骤:
步骤一、将橡胶或橡胶与塑胶混合之主料,及预定量之填充料、化学发泡剂、硬化剂、可塑剂、促进剂及安定剂等在射出机31之缸体中混练均匀。其中该化学发泡剂之起泡温度在150℃左右,射出机缸体之温度设在60-90℃左右。
步骤二、将步骤一中之混练料射入一模具32之模穴33中。该模穴33亦是依照实际生产物品之形状及发泡倍率缩小制造。该模具32之温度维持在120-130℃左右,约经120-150秒,待橡胶熟化定型形成橡胶体34(尚未发泡),开模取出该橡胶体34。
步骤三、将该橡胶体34置入一烤箱35中加热至180℃,约经6分钟左右,使橡胶体34中之发泡剂起化学变化产生气体,而自然膨胀形成具设定形状及大小之橡胶发泡体36。
本发明之橡胶可使NR(Natural Rubber)或IR(Synthetic Polyis-oprene)或SBR(Styrene-Butadiene Rubbers)或BR(Polybutadiene Ru-bbers)或IIR(Butyl Rubber)或BIIR(Bromobutyl Rubber)或CIIR(Chl-orobutyl Rubbers)或CR(The Neoprenes)或EPDM(Ethylene PropyleneRubbers)或NBR(Nitrile Elastomers)或ACM(Polyacrylic Rubbrs)或T(Polysulfide polymers)或MQ(Silicone Elastomers)。
化学发泡剂(Chemical Blowing Agents)可使用DTP(Dinitrosope-ntamehtylenetetramine)或AZC(Azodicarbonamide or Azobisformani-de)或TSH(P-Toluene Sulfonylhydrazide)或OBSH(4.4′-Oxybis orBenzene Sulfonylhydrazide)。化学发泡剂之起泡温度选用130℃-200℃范围,以150℃-180℃左右较佳。
填充剂可使用碳黑(Carbon Black)或滑石粉或碳酸钙(Caco)。
可塑剂(Processing Oil)可使用Aromatic oil或Naphthemic oil或Paraffinic oil或Phthalates。
促进剂(Accelerators)可使用Guanidines(DPG)或Thiazoles(MBT,DMBT,……)或Thiurams(DPTT,TET,……)或Dithiocarbamates(EZ,BZ,……)或Thioureas(NA-22,……)。
主料若以橡胶混合塑胶,则橡胶含量约占10%—95%,塑胶约占5%—90%。例如以70%之NBR混合30%之PVC。
本发明之优点在于熟化时间缩减为习用之20%—30%。因模具加热使橡胶熟化后无需再如习用般冷却使其固型,因此模具可保持在设定温度范围内连续操作,无重覆加热冷却之时间及能量耗费。且以射出方式为例,原料在射出缸中即被持续加热,当其由射出机之射料嘴射出时,温度已可达90℃左右,且系直接射入模温在120—130℃左右之模具中,射料温度立刻上升而熟化,故所需熟化时间仅需120-130℃秒左右即可,生产速率极快。
本发明最大线发泡倍率可达3倍,普通亦可达1.8倍左右,故发泡膨胀体积可在5倍以上。
附图简单说明:
第一、二图系习用橡胶混合料置放于模穴之示意图。
第三图系第一实施例之制程示意图。
第四图系第二实施例之制程示意图。
Claims (4)
1.一种橡胶或人造橡胶发泡体之改良制法,包含有下列步骤:
步骤一、将橡胶或橡胶与塑胶混合之主料及预定量之填充料、化学发泡剂、硬化剂、可塑剂、促进剂及安定剂等混合均匀;其中发泡剂之起泡温度必须高于橡胶熟化温度;
步骤二、将步骤一之混合料置入并填满成型模具之一模穴,该模穴系按照所欲成型发泡体实际形状大小,并依据所欲发泡倍率缩小制造,对模具加热使模穴中之橡胶料熟化定型,但未发泡;
步骤三、将步骤二已熟化定型但未发泡之橡胶体放入烤箱中,加热使橡胶体中之发泡剂起化学变化产生气体,而膨胀形成橡胶发泡体。
2.根据权利要求1所述之橡胶或人造橡胶发泡体之改良制法,其中步骤二模具之加热温度约在110-130℃左右,加热时间约在2-7分钟左右。
3.根据权利要求1所述之橡胶或人造橡胶发泡体之改良制法,其中步骤三烤箱之加热温度约在160-200℃左右,以180℃左右较佳加热时间约在4-8分钟左右,以6分钟左右较佳。
4.根据权利要求1所述之橡胶或人造橡胶发泡体之改良制法,其中该化学发泡剂之起泡温度约在130-200℃左右,以150-180℃左右较佳。
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CN105835292A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-08-10 | 山东大学 | 一种发泡倍率高、表面无泡痕的微孔发泡注塑工艺 |
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- 1995-01-05 CN CN95100602A patent/CN1061288C/zh not_active Expired - Fee Related
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