CN112608654A - 浸涂型化铣保护胶 - Google Patents
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Abstract
本发明在主体基料树脂中引入自制热塑性丙烯酸树脂,提高与基材的附着力,再加入具有良好初粘力的氢化碳氢石油树脂,使其具有附着力热高冷低的性能,在具有良好刻型性基础上达到附着力与可剥性平衡,采用全四氯乙烯溶剂体系,阻止填料的下沉,加入适量的防结皮剂延长涂料在敞口使用时的结皮时间,利用浸涂的施工方式解决粉尘污染严重、安全性较差等问题,保证化学铣切的浸蚀比,以满足在化铣工艺中的使用要求。
Description
技术领域
本发明属于化铣保护胶技术领域,具体涉及安全性好、可剥离的浸涂型化铣保护胶及其制备方法。
背景技术
化铣保护胶是化铣过程中不可缺少的重要材料,在化铣加工过程中起到临时的保护作用,用于保护非加工表面不受浸蚀液的腐蚀,并确保加工零件符合设计要求和公差配合精度的要求。具有极好的抗化学腐蚀性,能与待化铣基材良好配套,在化铣工序完成后,成膜物易整张剥除,剥除后的表面无需经过特殊处理即可进行后续的表面处理等工艺。
目前国内的化铣保护胶大部分采用喷涂或刷涂的施工方式,涂料损耗严重,劳动强度过高,施工过程中空气中粉尘污染较大,溶剂挥发对环境污染较严重,安全性较差。浸涂型化铣保护胶为全四氯乙烯型,采用浸涂施工方式,具有操作方便、涂料损耗小、不产生粉尘污染、安全性高等优点,可以满足结构复杂、薄壁零件的成型要求,在化铣过程中起到临时保护的作用,能与待化铣基材良好配套,在化铣工序完成后,成膜物易整张剥除,剥除后的表面无需经过特殊处理即可进行后续的表面处理等工艺。
发明内容
本发明的目的是提供一种采用浸涂施工方式的不可燃、致密性好、附着力与可剥性平衡、可以大大延长涂料在敞口使用时的结皮时间、能够在化铣过程中,不会出现底材漏蚀,可以保证浸蚀比满足化铣工艺规范要求,同时在化铣工艺完成后具有很好的可剥离性的浸涂型化铣保护胶。
本发明浸涂型化铣原料包括以下按质量百分数计算含量的组分:
优选地,所述主体基料树脂为SEBS、SBS、SIS树脂中的一种或几种,分子量为100000~120000。
优选地,所述氢化碳氢石油树脂为氢化碳五石油树脂,分子量为300~3000。
优选地,所述溶剂为四氯乙烯。
优选地,所述颜料为柠檬黄、酞青绿、钛白、中铬黄、浅铬黄等中的一种或几种。
优选地,所述填料为滑石粉、高岭土、二氧化硅等中的一种或几种。
更优选地,所述填料至少其中一种为二氧化硅。
优选地,所述助剂为润湿分散剂、消泡剂、表面助剂,防结皮剂的一种或几种的混合。
更优选地,所述助剂是所列的几种同时使用。
更优选地,润湿分散剂为BYK-2008,消泡剂为BYK-085,表面助剂为BYK-333,防结皮剂为KL-841。
本发明浸涂型化铣保护胶的制备工艺为:
将主体基料树脂、氢化碳氢石油树脂用一部分溶剂溶解,完全溶解后加入自制热塑性丙烯酸树脂,在搅拌下依次加入颜料、填料和助剂,上述各原料通过高速搅拌机搅拌均匀后,用砂磨机研磨分散至细度≤30μm,用剩余溶剂调整固体份、粘度,调整完成后过滤包装为成品。
优选地,所述热塑性丙烯酸树脂为自制。
其中自制热塑性丙烯酸树脂包括以下按质量百分数计算含量的组分:
甲基丙烯酸异冰片酯 42~55%
引发剂 2~6%
二甲苯 41~56%
优选地,所述引发剂为为BPO(过氧化二苯甲酰)、偶氮二异庚丁腈、偶氮二异丁酸二甲酯中的一种或几种。
所述自制热塑性丙烯酸树脂的制备工艺为:将部分二甲苯加入反应器,启动搅拌升温至回流。利用一部分二甲苯溶解部分引发剂,再加入甲基丙烯酸异冰片酯,混合均匀,成为组分Ⅰ;将组分Ⅰ用滴液漏斗匀速滴入反应器中,3小时内滴加完后保温1小时;用部分二甲苯溶解部分引发剂作为组分Ⅱ;将组分Ⅱ用滴液漏斗匀速滴入反应器中,半小时内滴加完后,保温一小时;用部分二甲苯溶解部分引发剂作为组分Ⅲ;将组分Ⅲ用滴液漏斗匀速滴入反应器中,半小时内滴加完后,保温一小时。
降温出料,其固体份为42~54%,粘度为16~31s。
本发明的效果:本发明在主体基料树脂中引入自制热塑性丙烯酸树脂,提高与基材的附着力,再加入具有良好初粘力的氢化碳氢石油树脂,使其具有附着力热高冷低的性能,在具有良好刻型性基础上达到附着力与可剥性平衡,采用全四氯乙烯溶剂体系,阻止填料的下沉,加入适量的防结皮剂延长涂料在敞口使用时的结皮时间,利用浸涂的施工方式解决粉尘污染严重、安全性较差等问题,保证化学铣切的浸蚀比,以满足在化铣工艺中的使用要求。
具体实施方式
本实施例示范了浸涂型化铣保护胶的制备方法。
实施例一:
1、合成热塑性丙烯酸树脂
将60g二甲苯加入带搅拌,温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中,加热至130~140℃回流,保持温度不变。
将4.5gBPO用20g二甲苯完全溶解,再加入100g甲基丙烯酸异冰片酯,搅拌均匀。将上述混合物倒入滴液漏斗中,匀速滴加入三口烧瓶中,控制在三个小时滴完。保温一小时。
将0.25gBPO用10g二甲苯溶解完全。将上述混合物倒入滴液漏斗中,匀速滴加入三口烧瓶中,控制在半个小时滴完。保温一小时。
将0.25gBPO用10g二甲苯溶解完全。将上述混合物倒入滴液漏斗中,匀速滴加入三口烧瓶中,控制在半个小时滴完。保温一小时。
降温、过滤、出料,测定固体份和粘度。
2、制备浸涂型化铣保护胶
称取11gSEBS树脂和6g氢化碳五石油树脂树脂,再加入已制备好的丙烯酸树脂1.6g,加入60g四氯乙烯,使其完全溶解,再加入0.02g柠檬黄,4.7g滑石粉,5.8g二氧化硅,0.4gBYK-2008,0.3gBYK-085,0.3gBYK-333,0.6gKL-841,34g四氯乙烯,混合均匀后上研磨分散机研磨分散研磨至细度小于30微米,制成浸涂型化铣保护胶。
将制成的浸涂型化铣保护胶涂覆在需要化铣的2A12-T4铝板上,干燥18h后进行性能测试。
测试性能结果如下:
实施例二:
1、合成热塑性丙烯酸树脂
将50g二甲苯加入带搅拌,温度计和滴液漏斗的三口烧瓶中,加热至130~140℃回流,保持温度不变。
将5.5gBPO用20g二甲苯完全溶解,再加入110g甲基丙烯酸异冰片酯,搅拌均匀。将上述混合物倒入滴液漏斗中,匀速滴加入三口烧瓶中,控制在三个小时滴完。保温一小时。
将3gBPO用10g二甲苯溶解完全。将上述混合物倒入滴液漏斗中,匀速滴加入三口烧瓶中,控制在半个小时滴完。保温一小时。
将2.5gBPO用10g二甲苯溶解完全。将上述混合物倒入滴液漏斗中,匀速滴加入三口烧瓶中,控制在半个小时滴完。保温一小时。
降温、过滤、出料,测定固体份和粘度。
2、制备浸涂型化铣保护胶
称取12gSEBS树脂和5.5g氢化碳五石油树脂树脂,再加入已制备好的丙烯酸树脂1.9g,加入71g四氯乙烯,使其完全溶解,再加入0.02g柠檬黄,4.4g滑石粉,6.6g二氧化硅,0.5gBYK-2008,0.4gBYK-085,0.4gBYK-333,0.7gKL-841,40g四氯乙烯,混合均匀后上研磨分散机研磨分散研磨至细度小于30微米,制成浸涂型化铣保护胶。
将制成的浸涂型化铣保护胶涂覆在需要化铣的2A12-T4铝板上,干燥18h后进行性能测试。
测试性能结果如下:
本公开已由上述相关实施例加以描述,然而上述实施例仅为实施本公开的范例。必需指出的是,已揭露的实施例并未限制本公开的范围。相反,在不脱离本公开的精神和范围内所作的变动与润饰,均属本公开的专利保护范围。
Claims (10)
2.根据权利要求1所述的浸涂型化铣保护胶,其特征在于,所述主体基料树脂为SEBS、SBS、SIS树脂中的一种或几种,分子量为100000~120000。
3.根据权利要求1所述的浸涂型化铣保护胶,其特征在于,所述氢化碳氢石油树脂为氢化碳五石油树脂,分子量为300~3000。
4.根据权利要求1所述的浸涂型化铣保护胶,其特征在于,所述溶剂为四氯乙烯。
5.根据权利要求1所述的浸涂型化铣保护胶,其特征在于,所述颜料为柠檬黄、酞青绿、钛白、中铬黄、浅铬黄中的一种或几种,所述填料为滑石粉、高岭土、二氧化硅中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的浸涂型化铣保护胶,其特征在于,所述助剂为,润湿分散剂、消泡剂、表面助剂、防结皮剂中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的浸涂型化铣保护胶,其特征在于,所述热塑性丙烯酸树脂包括以下按质量百分数计的组分:
甲基丙烯酸异冰片酯 42~55%
引发剂 2~6%
二甲苯 41~56%。
8.根据权利要求7所述的浸涂型化铣保护胶,其特征在于,所述引发剂为过氧化二苯甲酰BPO、偶氮二异庚丁腈、偶氮二异丁酸二甲酯中的一种或几种。
9.根据权利要求7所述的浸涂型化铣保护胶,其特征在于,所述热塑性丙烯酸树脂的制备工艺为,将部分二甲苯加入反应器,启动搅拌升温至回流,利用一部分二甲苯溶解部分引发剂,再加入甲基丙烯酸异冰片酯,混合均匀,成为组分Ⅰ;将组分Ⅰ用滴液漏斗匀速滴入反应器中,3小时内滴加完后保温1小时,用部分二甲苯溶解部分引发剂作为组分Ⅱ;将组分Ⅱ用滴液漏斗匀速滴入反应器中,半小时内滴加完后,保温一小时,用剩余二甲苯溶解剩余引发剂作为组分Ⅲ;将组分Ⅲ用滴液漏斗匀速滴入反应器中,半小时内滴加完后,保温一小时,降温出料,其固体份为42~54%,粘度为16~31s。
10.权利要求1-9任一项所述的浸涂型化铣保护胶的制备工艺为:将主体基料树脂、氢化碳氢石油树脂用一部分溶剂溶解,完全溶解后加入热塑性丙烯酸树脂,在搅拌下依次加入颜料、填料和助剂,通过高速搅拌机搅拌均匀后,用砂磨机研磨分散至细度≤30μm,用剩余溶剂调整固体份、粘度,调整完成后过滤包装为成品。
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