CN112574742A - 一种二吡啶甲基胺碳量子点及其合成方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点及其合成方法及应用，二吡啶甲基胺碳量子点为约100 nm直径的单分散均匀球状结构；该碳量子点的合成方法简单，实施可行性高，成本低廉，灵敏度、选择性、稳定性高，检测范围广。本发明提供一种基于二吡啶甲基胺碳量子点off‑on开关系统的焦磷酸检测方法，该方法通过铜离子对焦磷酸的紧密连接以及对碳量子点的荧光猝灭检测生物体内的焦磷酸含量。该碳量子点对铜离子和焦磷酸的检测限分别为0.094 mM和0.025 mM，对焦磷酸的线性检测上限高达4400 mM，检测范围很广，取得了很好的技术进步。

Description

一种二吡啶甲基胺碳量子点及其合成方法及应用
技术领域
本发明属于荧光材料技术领域，具体涉及一种二吡啶甲基胺碳量子点及其合成方法及应用。
背景技术
焦磷酸(PPi)是一种阴离子，在能量储存，信号传导以及细胞代谢中起到至关重要的作用，在细胞代谢中被大量产生，并且在系统层面作为一种重要的疾病风险因子。通常情况下，成年人每天产生至少100 mg的焦磷酸，异常的焦磷酸水平不仅会导致血管钙化，还会诱发二水焦磷酸钙沉积和关节炎等疾病，因此，焦磷酸水平的检测在临床分析中非常重要。由于具有毒性低，生物相容性好，光稳定性好等特点，荧光碳量子点是该领域的研究热点。铜离子(Cu2+)是人体内一种重要的微量元素，在中枢神经系统的发育和功能发挥上起到关键作用，成年人建议摄入量为0.9 mg day-1 。
指示剂置换试验(IDAs)，由于能够在水溶液中进行，已经成功应用在焦磷酸的检测中。邻苯二酚紫(PV)则是最常用的指示剂之一，可以在蓝色和黄色之间发生颜色变化。尽管荧光碳量子点已显示出十分巨大的潜力和应用前景，但至今尚未报道相关技术应用于Cu2+和PPi的连续检测并且具有极低的检测下限和极广的检测范围。
发明内容
本发明的目的在于，克服现有技术中存在的缺陷，提供一种二吡啶甲基胺碳量子点及其合成方法与应用。
为实现上述目的，本发明的技术方案是设计一种二吡啶甲基胺碳量子点，其中二吡啶甲基胺简称为BPHA，碳量子点简称为CDs，所述的二吡啶甲基胺碳量子点为约100 nm直径的单分散均匀球状结构，其透射电子显微镜图像见附图1，在7.75-6.75 ppm范围内有明显的向低磁场转移，1H NMR见附图2，紫外可见光谱数据显示，该碳量子点在336 nm和259nm处有最大吸收峰，最大激发波长与最大发射波长分别位于340 nm和450 nm，半峰宽约为65 nm，紫外可见光谱见附图3，该碳量子点在10天后仍保持良好的荧光密度，荧光密度的时间曲线见附图4。
本发明所述一种二吡啶甲基胺碳量子点的合成方法，包括如下步骤：
S1：配制碳量子点混合液：将柠檬酸钠和碳酸氢铵按照一定的摩尔比置于一定量的蒸馏水中混合，加热后过滤得到碳量子点混合液，备用；
S2：合成二吡啶甲基胺碳量子点，将步骤S1得到的碳量子点与二氯乙烷、N-羟基丁二酰亚胺、2-吗啉乙磺酸缓冲液混合搅拌均匀，随后加入含有甲醇和乙醇的BPHA溶液混合搅拌，旋转蒸发后得到二吡啶甲基胺碳量子点。
S3：纯化分离二吡啶甲基胺碳量子点，将步骤2得到的二吡啶甲基胺碳量子点溶液经过透析和冷冻干燥，溶解在HEPES缓冲液中留做备用
作为优选的方案，所述步骤S1中，柠檬酸钠与碳酸氢铵的质量比为2 : 15，混合液密封置于反应釜中，于180℃加热4h，缓慢冷却至室温，过滤得到碳量子点混合液。
作为优选的方案，所述步骤S2中，具体操作为：取步骤S1配制的碳量子点混合液0.5 mL，二氯乙烷100 mL，N-羟基丁二酰亚胺(1mol L-1)100 mL，2-吗啉乙磺酸缓冲液(pH=6)10 mL，置于圆底烧瓶中，室温下搅拌30 min；将 62.27 mg BPHA溶于3.5 mL甲醇和3.5mL乙醇后，与上述混合溶液在25℃搅拌4 h，随后旋转蒸发去除甲醇乙醇，得到二吡啶甲基胺碳量子点溶液。
作为优选的方案，所述步骤S3中，具体操作为：将步骤S2得到的二吡啶甲基胺碳量子点溶液使用纯化水透析10 h，每两小时更换2000 mL纯化水，随后冷冻干燥，将所得纯品以1552 mg mL-1 溶解在10 mM HEPES缓冲液(pH7.4)中。
为了便于上述二吡啶甲基胺碳量子点的应用实施，现提出一种二吡啶甲基胺碳量子点的应用，将所述的二吡啶甲基胺碳量子点通过指示剂置换试验(IDAs)用作Cu2+和PPi的检测。对Cu2+和焦磷酸的检测分别为0.094 mM和0.025 mM，对焦磷酸的检测上限高达4400mM。
为了便于上述二吡啶甲基胺碳量子点的最优条件选择，本发明提供的检测条件的最优方案，其包括如下条件：
C1：二吡啶甲基胺碳量子点的浓度为15.52 mg mL-1 ，本发明实验发现浓度过高或过低都会影响荧光密度，从而影响检测性能。
C2：pH值为7.4，本发明实验发现酸性过强或碱性过强都会影响荧光密度，从而影响检测性能。
本发明相比现有技术的优点有：
本发明提出一种结构新颖的二吡啶甲基胺碳量子点，该CDs合成方法简单，实施可行性高，成本低廉，灵敏度高(对Cu2+和焦磷酸的检测分别为0.094 mM和0.025 mM，对焦磷酸的检测上限高达4400 mM)、选择性、稳定性高，检测范围广。该CDs可以用于Cu2+和PPi的检测二吡啶甲基胺碳量子点的紫外可见光谱数据显示，该碳量子点在336 nm和259 nm处有最大吸收峰，最大激发波长与最大发射波长分别位于340 nm和450 nm，半峰宽约为65 nm。
附图说明
图1是实施例1中二吡啶甲基胺碳量子点利用JEOL JEM-2100 (HR)获得的透射电子显微镜图像，具有约100 nm直径的单分散均匀球状结构；
图2是实施例1中二吡啶甲基胺碳量子点利用JEOL 400获得的1H NMR图，数据表明在7.75-6.75 ppm范围内有明显的向低磁场转移；
图3是实施例1中二吡啶甲基胺碳量子点利用UV-2450获得的紫外可见光谱，a为吸收光谱，b为激发光谱，c为发射光谱；
图4是实施例1中二吡啶甲基胺碳量子点利用利用荧光分光光度计(F-4600)获得的荧光强度-时间曲线；
图5是实施例2中二吡啶甲基胺碳量子点的荧光强度和波长的关系图；
图6是实施例2中二吡啶甲基胺碳量子点在不同pH溶液中的荧光强度图；
图7是实施例2中二吡啶甲基胺碳量子点在不同pH溶液中与Cu2+荧光猝灭和加入PPi后产生的荧光恢复影响图；
图8是实施例2中不同浓度的二吡啶甲基胺碳量子点荧光强度图；
图9是实施例3中二吡啶甲基胺碳量子点添加不同浓度的Cu2+的荧光强度图，插入图是450 nm波长处的二吡啶甲基胺碳量子点F/F0值和Cu2+浓度关系图；
图10是实施例3中二吡啶甲基胺碳量子点添加不同金属离子的(F-F0)/F0图，条状1代表Cu2+对其他金属离子的选择性，条状2代表对照组即加入Cu2+时(F-F0)/F0图
图11是实施例3中二吡啶甲基胺碳量子点和Cu2+混合液添加不同金属离子的荧光强度图；
图12是实施例4中二吡啶甲基胺碳量子点和Cu2+混合液添加不同浓度PPi的荧光强度图，插图是450 nm波长处二吡啶甲基胺碳量子点和Cu2+混合液的F/F0值和PPi浓度关系图；
图13是实施例4中二吡啶甲基胺碳量子点和Cu2+混合液添加不同阴离子的(F-F0)/F0图，条状1代表BPHA CDs/Cu2+ 体系对PPi相较于其他阴离子的选择性，条状2代表对照组即BPHA CDs/Cu2+ 体系加入PPi时(F-F0)/F0图；
图14是实施例4中二吡啶甲基胺碳量子点、Cu2+和PPi混合液添加不同阴离子的荧光强度图；
图15是实施例5中不同浓度的二吡啶甲基胺碳量子点、Cu2+混合液的紫外吸收光谱图，插入图是在600 nm波长处的拟合曲线；
图16是实施例5中二吡啶甲基胺碳量子点添加PV指示剂后的颜色改变图，从左至右的顺序依次为：BPHA CDs， BPHA CDs + Cu2+， Cu2+， BPHA CDs/Cu2+ + PV， PV， BPHACDs + PV， BPHA CDs/Cu2+/PV + PPi， BPHA CDs/ Cu2+ + PPi， BPHA CDs/PV+ PPi；
图17是实施例5中二吡啶甲基胺碳量子点、Cu2+和PV混合液添加不同浓度PPi的紫外吸收光谱图，插入图是在600nm波长处的拟合曲线。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
合成二吡啶甲基胺碳量子点，包括如下步骤：
S1：配制碳量子点混合液：
将柠檬酸钠和碳酸氢铵柠檬酸钠按照质量比为2 : 15混合，混合液密封置于反应釜中，于180 ℃加热4 h，缓慢冷却至室温，过滤得到碳量子点；
S2：合成二吡啶甲基胺碳量子点：
取步骤S1配制的碳量子点混合液0.5 mL，二氯乙烷100 mL，N-羟基丁二酰亚胺(1mol L-1)100 mL，2-吗啉乙磺酸缓冲液（pH=6）10 mL于圆底烧瓶中，室温下搅拌30 min，得混合溶液；另将 62.27 mg BPHA溶于3.5 mL甲醇和3.5 mL乙醇中，与上述混合溶液于25 ℃搅拌4 h，随后旋转蒸发去除甲醇乙醇，得到二吡啶甲基胺碳量子点溶液；
S3：纯化分离二吡啶甲基胺碳量子点：
将步骤S2得到的二吡啶甲基胺碳量子点溶液使用纯化水透析10 h，每两小时更换2000 mL纯化水，随后冷冻干燥，将所得纯品以15.52 mg mL-1 溶解在10 mM HEPES缓冲液(pH7.4)中。
实施例2
探究实施例1制备的二吡啶甲基胺碳量子点的最优条件选择，包括如下步骤：
T1：取实施例1的二吡啶甲基胺碳量子点，利用荧光分光光度计(F-4600)测定其不同激发波长对应的荧光密度，激发波长为340 nm时二吡啶甲基胺碳量子点在450 nm处有最大荧光密度，测试结果参见附图5；
T2：取实施例1的二吡啶甲基胺碳量子点，利用荧光分光光度计(F-4600)测试其在不同pH条件下的荧光密度，pH1.33-7.37范围内二吡啶甲基胺碳量子点在450 nm处的荧光密度逐渐升高，随着pH逐渐增大至13.33，荧光密度呈轻微下降趋势，因此选择pH=7.4作为最优测试条件，测试结果参见附图6和附图7；
T3：取实施例1的二吡啶甲基胺碳量子点，利用荧光分光光度计(F-4600)测试其浓度大小对于检测Cu2+性能的影响，(F0–F)值随着二吡啶甲基胺碳量子点的浓度提升而增高，在浓度达到15.52 mg mL-1之后逐渐降低，因此15.52 mg mL-1的二吡啶甲基胺碳量子点为最佳检测浓度，测试结果参见附图8。
实施例3
探究实施例1制备的二吡啶甲基胺碳量子点对Cu2+检测的选择性，包括如下步骤：
W1：取24份实施例2确定最优条件的二吡啶甲基胺碳量子点(15.52 mg mL-1) 10mM HEPES缓冲液(pH=7.4)，分别加入(0, 25, 50, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700,800, 900, 1000, 1100, 1200, 1300, 1400, 1500, 1600, 1700, 1800, 1900, 2000,2100 mM)不同浓度的硝酸铜，利用荧光分光光度计(F-4600)，设定激发波长为340 nm，测定样本在450 nm波长处的荧光强度，测试结果参见附图9；
根据附图9数据展现出良好的线性，计算得到检测下限为0.094 μM，在Cu2+浓度达到2100 μM后，荧光猝灭率达到稳定状态，相比现有技术是最广的Cu2+检测范围。
W2：取12支试管，加入实施例2确定最优条件的二吡啶甲基胺碳量子点(15.52 μgmL-1) 10mM HEPES缓冲液(pH=7.4)，分别加入Na+(1000μM), K+(1000μM), Ca2+(500μM),Co2+(500μM), Ni2+(500μM), Cd2+(500μM), Ag+(500μM), Mg2+(500μM), Al3+(500μM), Zn2+(500μM), Mn2+(500μM)，NH4+(500μM)12种有代表性的金属离子，另取一支试管，加入实施例2确定最优条件的二吡啶甲基胺碳量子点(15.52μg mL-1) 10 mM HEPES缓冲液(pH=7.4)和Cu2+(500 μM)，利用荧光分光光度计(F-4600)，设定激发波长为340 nm，测定样本在450 nm波长处的荧光密度，测试结果参见附图10；
附图10数据表明，Cu2+的引入使荧光密度出现大幅度的减少，而另外几种离子的添加并没有出现明显的荧光猝灭现象，表明其它金属离子对Cu2+检测仅有非常微弱的影响。说明本发明提供的二吡啶甲基胺碳量子点对Cu2+检测的选择性高。
W3：取12支试管，加入实施例2确定最优条件的二吡啶甲基胺碳量子点(15.52 μgmL-1)10 mM HEPES缓冲液(pH=7.4)，分别加入Na+(1000 μM), K+(1000 μM), Ca2+(500 μM),Co2+(500 μM), Ni2+(500 μM), Cd2+(500 μM), Ag+(500 μM), Mg2+(500 μM), Al3+(500 μM), Zn2+(500 μM), Mn2+(500 μM)，NH4+(500 μM)12种有代表性的金属离子，最后统一加入相同物质的量的硝酸铜， 利用荧光分光光度计(F-4600)，设定激发波长为340 nm，测定样本在450 nm波长处的荧光密度，测试结果参见附图11；
附图11数据表明，相较于单纯的二吡啶甲基胺碳量子点溶液，Cu2+、二吡啶甲基胺碳量子点和其它金属离子的混合溶液展现出明显的荧光猝灭现象，Cu2+、二吡啶甲基胺碳量子点混合液展现出最高的荧光猝灭，与其它样本有明显区分，表明该二吡啶甲基胺碳量子点对Cu2+展现出良好的选择性。
实施例4
探究实施例1制备的二吡啶甲基胺碳量子点对PPi检测的选择性，包括如下步骤：
Y1：取17份实施例2确定最优条件的二吡啶甲基胺碳量子点(15.52 μg mL-1) 10mM HEPES缓冲液(pH=7.4)，统一加入硝酸铜并调整Cu2+浓度为1.0×103μM，分别加入0, 1,2, 3, 9, 12, 15, 20, 30, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200 μM的PPi，测试结果参见附图12；
附图12数据表明，随着PPi反应的浓度越来越高，二吡啶甲基胺碳量子点和Cu2+混合物的荧光强度逐渐恢复，PPi在2×10-6 -180×10-6μM范围之间拥有拟合良好的荧光强度比率曲线，R2=0.961，检测下限为0.025 μM；
Y2：取13支试管，加入实施例2确定最优条件的二吡啶甲基胺碳量子点(15.52 μgmL-1)10mM HEPES缓冲液(pH=7.4)，统一加入硝酸铜并调整Cu2+浓度为1.0×103μM，分别加入F–(200 μM), Cl–(200 μM), Br–(200 μM), I–(200 μM), CO3 2–(200 μM), HCO3 –(200 μM),NO3 –(200 μM), BrO3 –(200 μM), SO4 2–(200 μM), SCN–(200 μM), HPO4 2–(200 μM), H2PO4 –(200 μM) 和 ATP (200 μM)13种有代表性的阴离子，另取一支试管，加入实施例2确定最优条件的二吡啶甲基胺碳量子点(15.52 μg mL-1) 10 mM HEPES缓冲液(pH=7.4)，加入硝酸铜并调整Cu2+浓度为1.0×103μM、PPi(200 mΜ)，利用荧光分光光度计(F-4600)，设定激发波长为340 nm，测定样本在450 nm波长处的荧光密度，测试结果参见附图13；
附图13数据表明，加入PPi的样本展现出明显的荧光恢复，而其它几种阴离子溶液的荧光强度几乎没有改变或者出现非常轻微的恢复，尽管添加ATP的溶液展现出一定程度的荧光恢复，但是仍然低于添加PPi的溶液；
Y3：取13支试管，加入实施例2确定最优条件的二吡啶甲基胺碳量子点(15.52 μgmL-1)10 mM HEPES缓冲液(pH=7.4)，统一加入硝酸铜并调整Cu2+浓度为1.0×103μM，分别加入F–(200 μM), Cl–(200 μM), Br–(200 μM), I–(200 μM), CO3 2–(200 μM), HCO3 –(200 μM), NO3 –(200 μM), BrO3 –(200 μM), SO4 2–(200 μM), SCN–(200 μM), HPO4 2–(200 μM),H2PO4 –(200 μM)和 ATP(200 μM)13种有代表性的阴离子，最后统一加入相同摩尔的PPi， 利用荧光分光光度计(F-4600)，设定激发波长为340 nm，测定样本在450 nm波长处的荧光密度，测试结果参见附图14；
附图14数据表明，除了Br–和BrO3 –，相较于单纯的二吡啶甲基胺碳量子点、Cu2+溶液，添加PPi到其他阴离子、二吡啶甲基胺碳量子点和Cu2+的混合溶液展现出明显的荧光恢复现象，表明其它阴离子对PPi的检测不产生明显的干扰。
实施例5
探究实施例1制备的二吡啶甲基胺碳量子点与PPi的连接使用邻苯二酚紫指示剂，包括如下步骤：
Z1：分别取0.0, 0.4, 0.8, 1.2, 1.6, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0,9.0, 10.0, 12.0, 14.0, 16.0, 18.0, 20.0, 22.0 和 24.0 μΜ实施例1制备的二吡啶甲基胺碳量子点，溶解在10 mM HEPES缓冲液(pH=7.4)中，每份加入邻苯二酚紫指示剂20 μM，利用紫外分光光度计(UV-2450)检测其吸收峰，测试结果参见附图15；
附图15数据表明，吸收峰在444 nm处下降，在627 nm处上升，表明了邻苯二酚紫和二吡啶甲基胺碳量子点的连接；
Z2：取9支试管，分别加入二吡啶甲基胺碳量子点，二吡啶甲基胺碳量子点和Cu2+混合液，仅含有Cu2+的缓冲液，二吡啶甲基胺碳量子点、Cu2+和邻苯二酚紫的混合液，邻苯二酚紫溶液，二吡啶甲基胺碳量子点和邻苯二酚紫的混合液，二吡啶甲基胺碳量子点、Cu2+、邻苯二酚紫和PPi的混合液，二吡啶甲基胺碳量子点、Cu2+和PPi的混合液，二吡啶甲基胺碳量子点、邻苯二酚紫和PPi的混合液，加入硝酸铜物质的量为20 μM，邻苯二酚紫物质的量为20 μM，PPi物质的量为200 μM，颜色变化现象参见附图16；
附图16从左至右的顺序依次为：二吡啶甲基胺碳量子点，二吡啶甲基胺碳量子点和Cu2+混合液，仅含有Cu2+的缓冲液，二吡啶甲基胺碳量子点、Cu2+和邻苯二酚紫的混合液，邻苯二酚紫溶液，二吡啶甲基胺碳量子点和邻苯二酚紫的混合液，二吡啶甲基胺碳量子点、Cu2+、邻苯二酚紫和PPi的混合液，二吡啶甲基胺碳量子点、Cu2+和PPi的混合液，二吡啶甲基胺碳量子点、邻苯二酚紫和PPi的混合液，表明添加PPi后释放出自有的邻苯二酚紫，产生颜色变化；
Z3：取18支试管，加入实施例2确定最优条件的二吡啶甲基胺碳量子点(15.52 μgmL-1)10 mM HEPES缓冲液(pH=7.4)，统一加入20μM硝酸铜、20μM邻苯二酚紫，分别加入0, 1,3, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200μΜ的PPi，利用紫外分光光度计(UV-2450)检测其吸收峰，测试结果参见附图17；
附图17数据表明，二吡啶甲基胺碳量子点和Cu2+混合液最大吸收峰从444 nm向627nm转移，而二吡啶甲基胺碳量子点、Cu2+和邻苯二酚紫混合液的最大吸收峰从607 nm向444nm转移，表明添加PPi后释放出自有的邻苯二酚紫，产生吸收光谱的变化。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点，其特征在于，所述的二吡啶甲基胺碳量子点为约100 nm直径的单分散均匀球状结构；在7.75-6.75 ppm范围内有明显的向低磁场转移；紫外可见光谱数据显示，该碳量子点在336 nm和259 nm处有最大吸收峰，最大激发波长与最大发射波长分别位于340 nm和450 nm，半峰宽约为65 nm。
2.一种如权利要求1所述的结构修饰的二吡啶甲基胺碳量子点的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：配制碳量子点混合液，将柠檬酸钠和碳酸氢铵按照一定的摩尔比置于一定量的蒸馏水中混合，加热后过滤得到碳量子点混合液，备用；
S2：合成二吡啶甲基胺碳量子点，将步骤S1得到的碳量子点与二氯乙烷、N-羟基丁二酰亚胺、2-吗啉乙磺酸缓冲液混合搅拌均匀，随后加入含有甲醇和乙醇的BPHA溶液混合搅拌，旋转蒸发后得到二吡啶甲基胺碳量子点；
S3：纯化分离二吡啶甲基胺碳量子点，将步骤2得到的二吡啶甲基胺碳量子点溶液经过透析和冷冻干燥，溶解在HEPES缓冲液中留做备用。
3.如权利要求2所述的碳量子点的合成方法，其特征在于，所述步骤S1中，柠檬酸钠与碳酸氢铵的质量比为2 : 15，混合液密封置于反应釜中，于180 ℃加热4 h，缓慢冷却至室温，过滤得到碳量子点混合液。
4.如权利要求2或3所述的二吡啶甲基胺碳量子点的合成方法，其特征在于，所述步骤S2中，具体操作为：取步骤S1配制的混合液0.5 mL，二氯乙烷100 mL，1mol L-1N-羟基丁二酰亚胺100 mL，pH值为6的2-吗啉乙磺酸缓冲液10 mL于圆底烧瓶中，室温下搅拌30 min得到混合液；将 62.27 mg BPHA溶于3.5 mL甲醇和3.5 mL乙醇中，然后与上述混合溶液于25 ℃搅拌4 h，随后旋转蒸发去除甲醇乙醇，得到二吡啶甲基胺碳量子点溶液。
5.如权利要求2或3所述的二吡啶甲基胺碳量子点的合成方法，其特征在于，所述步骤S3中，具体操作为：将步骤S2得到的二吡啶甲基胺碳量子点溶液使用纯化水透析10 h，每两小时更换2000 mL纯化水，随后冷冻干燥，将所得纯品以1552 mg mL-1 溶解在pH为7.4的10mM HEPES缓冲液中。
6.一种如权利要求1所述的二吡啶甲基胺碳量子点的应用，其特征在于，所述的二吡啶甲基胺碳量子点可以通过指示剂取代试验在检测Cu2+和焦磷酸中的应用，对Cu2+和焦磷酸的检测分别为0.09 4 mM和0.025 mM，对焦磷酸的检测上限为4400 mM。
7.根据权利要求6的应用，其特征在于，通过荧光分光光度计检测Cu2+和焦磷酸时，二吡啶甲基胺碳量子点的浓度为15.52 mg mL-1 ，pH值为7.4。
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