CN112574287A

CN112574287A - 小麦TaC3HC4-like基因在调控小麦粒厚发育中的应用

Info

Publication number: CN112574287A
Application number: CN202011612365.1A
Authority: CN
Inventors: 毛龙; 孙国梁; 耿帅锋; 李爱丽
Original assignee: Institute of Crop Sciences of Chinese Academy of Agricultural Sciences
Current assignee: Institute of Crop Sciences of Chinese Academy of Agricultural Sciences
Priority date: 2020-12-30
Filing date: 2020-12-30
Publication date: 2021-03-30
Anticipated expiration: 2040-12-30
Also published as: CN112574287B

Abstract

本发明涉及植物分子生物学技术领域，具体涉及小麦TaC3HC4‑like基因在调控小麦粒厚发育中的应用。本发明提供小麦TaC3HC4‑like蛋白、其编码基因或TaC3HC4‑like蛋白的编码基因的抑制因子在调控植物粒厚中的应用。本发明发现小麦TaC3HC4‑like基因能够负调控植物粒厚。TaC3HC4‑like基因新功能的发现为植物粒厚调控提供了新的基因靶点和资源，小麦TaC3HC4‑like基因可广泛应用于小麦遗传育种、种质资源改良和培育编辑TaC3HC4‑like基因植物领域，对改进和改良小麦等作物的种质资源具有重要作用。

Description

小麦TaC3HC4-like基因在调控小麦粒厚发育中的应用

技术领域

本发明涉及植物分子生物学技术领域，具体涉及小麦TaC3HC4-like基因在调控小麦粒厚发育中的应用。

背景技术

小麦是世界重要的粮食作物，也是全世界约1/3以上人口的主粮。近年来，中国已成为世界上最大的小麦生产国和消费国，因此小麦的产量与国家的粮食安全密切相关。随着人口的增加，耕地面积的减少，生产成本的增加，如何增加小麦产量来保障粮食安全成为亟待解决的问题。小麦籽粒粒厚作为千粒重的构成要素，对产量的形成具有重要的影响，研究籽粒粒厚发育的遗传规律有助于了解产量形成的作用机制，对利用籽粒粒厚基因，选育高产的小麦品种，进而提高小麦的产量具有重要意义。

锌指蛋白是真核生物基因组中广泛分布的一类蛋白，是一种特殊的转录因子，具有半胱氨酸和/或组氨酸组成的锌指结构域，并通过锌离子稳定“手指”状的四面体结构，它能与特定的基因结构或者蛋白结构耦合，调节目的基因表达情况或者目的蛋白活性，促进生物体各项生命过程顺利进行。根据锌指蛋白结构中半胱氨酸和组氨酸序列数目和位置的差异，可以将锌指蛋白分为以下几大类：C2H2、C2C2、C3H、C3HC4(RING finger)、C3HC5(LIMfinger)。

C3HC4型锌指蛋白具有较为简单的蛋白质结构，由能结合两个锌离子的四对双配体构成，保守序列由Cys-X2-Cys-X9-39-Cys-X1-3-His-X2-3-Cys-X2-Cys-X4-48-Cys-X2-Cys(X为可变氨基酸)组成。该类锌指蛋白不仅能结合DNA，还能与RNA、蛋白质和脂质结合，参与基因转录与重组、细胞间信号转导等各种生命过程，也能在蛋白间互作以及泛素化进程中发挥重要作用。许多C3HC4锌指蛋白本身就是E3泛素化连接酶，还能介导泛素化目标蛋白的转移。

植物C3HC4型锌指蛋白基因的研究主要集中在拟南芥与水稻，如拟南芥的C3HC4型锌指蛋白AtCOP1参与光反应；AtCIP8参与光形态建成；AtTED3参与光信号传导；AtRMA1参与分泌途径；AtXB3参与根的发育；AtSDIR1参与抗逆反应。在水稻中，研究比较深入的C3HC4型锌指蛋白大多与光形态建成有关，主要包括OsCOP1、OsCOIN1、OsXB3.1和OsRHC1。

发明内容

本发明的目的是提供小麦TaC3HC4-like基因在调控小麦粒厚发育中的应用。

本发明通过外显子捕获小麦核心种质材料的DNA，获得小麦TaC3HC4-like基因与粒厚相关的SNP位点。通过小麦基因组数据库，获得TaC3HC4-like基因编码区序列在A、B、D同源染色体中的序列，分别如SEQ ID NO.4-6所示(其编码蛋白序列分别如SEQ ID NO.1-3所示)。进一步利用TaC3HC4-like基因提前终止的突变体系，获得了显著降低粒厚的表型，验证了TaC3HC4-like基因能够调控植粒厚度，该基因提前终止后植株粒厚显著降低。

具体地，本发明的技术方案如下：

第一方面，小麦TaC3HC4-like蛋白、其编码基因或TaC3HC4-like蛋白的编码基因的抑制因子在调控植物粒厚中的应用。

第二方面，本发明提供小麦TaC3HC4-like蛋白、其编码基因或TaC3HC4-like蛋白的编码基因的抑制因子在粒厚降低的植物遗传育种中的应用。

第三方面，本发明提供小麦TaC3HC4-like蛋白、其编码基因或TaC3HC4-like蛋白的编码基因的抑制因子在粒厚降低的植物种质资源改良中的应用。

第四方面，本发明提供小麦TaC3HC4-like蛋白、其编码基因或TaC3HC4-like蛋白的编码基因的抑制因子在粒厚降低的转基因植物构建中的应用。

上述应用中，通过降低所述TaC3HC4-like蛋白的表达量和/或活性，降低所述植物的粒厚。

优选地，所述降低所述TaC3HC4-like蛋白的表达量为使TaC3HC4-like蛋白的编码基因提前终止或丧失生物学功能。

本发明中，所述TaC3HC4-like蛋白具有如下任一种氨基酸序列：

(1)如SEQ ID NO.1-3任一所示的氨基酸序列；

(2)如SEQ ID NO.1-3任一所示的氨基酸序列经一个或多个氨基酸的替换、插入或缺失得到的具有相同功能蛋白的氨基酸序列；

(3)与如SEQ ID NO.1-3任一所示的氨基酸序列具有至少90％同源性的氨基酸序列；优选地，所述同源性为至少95％；更优选为99％。

本发明中，所述TaC3HC4-like蛋白的编码基因具有如下任一种核苷酸序列：

(1)如SEQ ID NO.4-6任一所示的核苷酸序列；

(2)如SEQ ID NO.4-6任一所示的核苷酸序列经一个或多个碱基的替换、插入或缺失得到的编码相同功能蛋白的核苷酸序列；

(3)与如SEQ ID NO.4-6任一所示的核苷酸序列具有至少70％同源性的核苷酸序列；优选地，所述同源性为至少80％；更优选为90％。

在六倍体小麦中国春基因组数据库中，可得到TaC3HC4-like基因在A、B、D同源染色体上的基因序列，该基因定位于第二染色体同源群上，其在小麦2A同源染色体的序列如SEQ ID NO.4所示，其在小麦2B同源染色体的序列如SEQ ID NO.5所示，其在小麦2D同源染色体的序列如SEQ ID NO.6所示。

优选地，本发明所述的TaC3HC4-like基因为在小麦2B同源染色体的小麦TaC3HC4-like-B基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。

本发明中，所述TaC3HC4-like蛋白的编码基因的抑制因子包括能够抑制TaC3HC4-like蛋白表达的蛋白质、DNA或RNA；

优选地，所述抑制因子为干扰RNA或sgRNA。

第五方面，本发明提供一种调控植物粒厚的方法，该方法包括调控植物中TaC3HC4-like蛋白的表达量和/或活性的步骤；

所述TaC3HC4-like蛋白具有如下任一种氨基酸序列：

(1)如SEQ ID NO.1-3任一所示的氨基酸序列；

具体地，该方法为：通过基因编辑、杂交、回交、自交或无性繁殖的方法降低所述植物中所述TaC3HC4-like蛋白的表达量，以降低所述植物的粒厚。

本发明中，所述植物为单子叶植物或双子叶植物，包括但不限于小麦、水稻、大豆、玉米、棉花、花生、拟南芥等。

优选地，所述植物为小麦。

本发明的有益效果在于：本发明发现小麦TaC3HC4-like基因具有调控植物粒厚的生物学功能，其能够负调控植物粒厚，通过降低TaC3HC4-like基因的表达量，能够有效降低植物的粒厚。本发明通过实验证明，相比于野生型植株，TaC3HC4-like基因提前终止的突变体的粒厚显著降低。TaC3HC4-like基因新功能的发现为植物粒厚调控提供了新的基因靶点和资源，小麦TaC3HC4-like基因可广泛应用于小麦遗传育种、种质资源改良和培育编辑TaC3HC4-like基因植物领域，对改进和改良小麦等作物的种质资源具有重要作用。

附图说明

图1为本发明实施例5中C3HC4-like-B基因突变株系的表型，其中，Kronos4557为突变株系，Kronos为野生型。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

实施例1 TaC3HC4-like-B基因在核心种质材料中的基因分型

1、选择分布于中国不同麦区的小麦微核心种质材料(105份育成品种和157份地方品种)作为多态性SNP位点的发掘材料。

2、外显子捕获获得微核心种质材料的SNP

利用罗氏外显子捕获试剂盒(SeqCap Pure Capture Bead Kit,06977952001,Roche)对262份材料的DNA进行建库测序，具体方法参见试剂盒说明书。

3、通过BWA软件进行全基因组序列比对，使用GATK软件进行变异检测和基因分型，获得TaC3HC4-like-B基因在262材料中的基因型。

实施例2 TaC3HC4-like-B基因SNP位点与籽粒粒厚性状的关联分析

利用262份微核心种质材料三年三点(2002年于河南洛阳，2005年于河南洛阳，2006年于北京)的粒厚表型数据，进行关联分析，发现TaC3HC4-like-B基因与籽粒粒厚性状显著相关，结果如表1所示。

表1粒厚显著关联SNP位点

实施例3小麦TaC3HC4-like-B基因的序列

根据TraesCS2B02G619900基因号，在小麦基因组数据库网站比对，获得其同源基因号TraesCS2A02G559800和TraesCS2D02G570300，得到TaC3HC4-like基因在A、B、D同源染色体上的基因序列，分别如SEQ ID NO.4-6所示，该基因定位于第二染色体同源群上。

实施例4 TaC3HC4-like-B基因突变体表型分析

为验证TaC3HC4-like基因的功能与粒厚相关，利用四倍体小麦的EMS诱变库，获得了该基因B拷贝(TaC3HC4-like-B)的突变体，该突变体的TaC3HC4-like-B基因突变信息如表2所示，该突变导致TaC3HC4-like-B蛋白的第343个氨基酸变成终止密码子，使该基因的翻译提前终止。

表2 TaC3HC4-like-B基因突变信息

对该突变体进行表型分析，结果如图1所示，与野生型Kronos籽粒粒厚相比，突变体株系kronos4557籽粒的粒厚显著降低，说明C3HC4-like-B基因能够显著降低小麦籽粒的粒厚。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

序列表

<110> 中国农业科学院作物科学研究所

<120> 小麦TaC3HC4-like基因在调控小麦粒厚发育中的应用

<130> KHP201118826.9

<160> 6

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 416

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 1

Met Gly Val Glu Glu Gln Asp Val Gln Gln Pro Asp Gly Gly Gly Lys

1 5 10 15

Pro Asp Thr Ala Ala Lys Ser Pro Thr Pro Glu His Gly Gln Gln Lys

20 25 30

Pro Ser Asn Pro Arg Val Ser Thr Cys Ser Thr Asp Lys Asp Asp Gly

35 40 45

Leu Ala Leu Cys Arg Val Cys His Cys Val Glu Pro Asp Leu Arg Gly

50 55 60

Glu Ser Ala Leu Gly Phe Leu Gly Ile Val Pro Pro Ser Pro Asp Thr

65 70 75 80

Ser Ala Asp Lys Asp Pro Ser Asn Asp Thr Thr Lys Thr Ser Thr Ser

85 90 95

Lys Asp Ala Pro Thr Phe Leu Glu Phe Ile Ser Pro Glu Gly Glu Ile

100 105 110

Phe Lys Cys Ala Thr Asp Ile Glu Ser Gly His Leu Gln Arg Gln Asp

115 120 125

Asp Ile Val Asn Leu Gly Cys Ser Cys Lys Asn Glu Leu Ala Leu Ala

130 135 140

His Tyr Ala Cys Ala Leu Lys Trp Phe Ile Ser His Gly Ser Thr Val

145 150 155 160

Cys Glu Ile Cys Gly Asn Val Ala Thr Asn Val Arg Pro Glu Asp Phe

165 170 175

Asn Met Val Leu Ala Ser Leu Lys Asp Tyr Glu Ala Leu Arg Glu Arg

180 185 190

Thr Ser Thr Gly Asp Leu Ser Tyr Leu His Tyr Arg Ala Asp Ala Phe

195 200 205

Val Asp Pro Val Ala Leu Ala Ala Val Arg Arg Gln Arg Leu Cys Glu

210 215 220

Ile Ser Ser Trp Phe Asn Pro His Asn Thr His Phe Val Phe Ser Glu

225 230 235 240

Arg His Asn Glu Glu Val Pro Val Ser Pro Ser Asn Asn Ser Val Asp

245 250 255

Tyr Ser Val Thr Ala Ala Arg Ala Ala His Ala Arg Arg Lys Phe Gly

260 265 270

Ser Ser Gly Ala Phe Val Ala Ile Ala Leu Gly Phe Val Leu Leu Ala

275 280 285

Trp Phe Val Ala Pro His Val Gly Lys Arg Ala Ala Ala Ile Ile Leu

290 295 300

His Met Leu Leu Gly Gly Leu Cys Ser Leu Thr Ile Ile Ile Ser Leu

305 310 315 320

Arg Phe Val Ser Leu Pro Glu Asn Pro Val Trp Val Asp Thr Met Leu

325 330 335

Gly Asp Pro Val Arg Val Leu Val Pro Arg Leu Arg Ser Val Gly Leu

340 345 350

Ala Asn Pro His Arg Pro Pro Arg Phe Met Met Ile Ser Ser Val Pro

355 360 365

Ser Val Ser Cys Arg Glu Glu Leu Gly Pro Arg Val Ala Arg Val Ala

370 375 380

Ser Thr Thr Ala Leu Ala Thr Ala Pro Pro Ser Ile Phe Ala Ala Ser

385 390 395 400

Tyr Ser Tyr Thr Met Asp Val Leu Leu Phe Phe Cys Ser Trp Ser Leu

405 410 415

<210> 2

<211> 406

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 2

Met Gly Val Glu Glu Gln Val Val Gln Gln Pro Asp Gly Gly Gly Lys

1 5 10 15

Pro Asp Ala Ala Thr Ala Lys Ser Pro Thr Pro Glu His Gly Gln Gln

20 25 30

Lys Pro Ser Ser Pro Arg Val Ser Thr Cys Ser Thr Asp Lys Asp Asp

35 40 45

Gly Leu Ala Leu Cys Arg Val Cys His Cys Val Glu Pro Asp Leu Arg

50 55 60

Gly Glu Ser Ala Leu Gly Phe Leu Gly Ile Val Pro Pro Ser Pro Asp

65 70 75 80

Pro Ser Cys Thr Arg Thr Asp Lys Asp Pro Ser Asn Asp Ala Ala Lys

85 90 95

Lys Ser Thr Ser Lys Asp Ser Ser Asn Val Pro Thr Phe Leu Glu Phe

100 105 110

Ile Ser Pro Glu Gly Glu Ile Phe Lys Cys Ala Thr Asp Ile Glu Ser

115 120 125

Gly His Leu Gln Arg Gln Asp Asp Val Val Asn Leu Gly Cys Ser Cys

130 135 140

Lys Asn Glu Leu Ala Leu Ala His Tyr Ala Cys Ala Leu Lys Trp Phe

145 150 155 160

Ile Ser His Gly Ser Thr Val Cys Glu Ile Cys Gly Asp Val Ala Thr

165 170 175

Asn Val Arg Pro Glu Asp Phe Asn Met Val Leu Ala Ser Leu Lys Asp

180 185 190

Tyr Glu Ala Leu Arg Glu Arg Thr Ser Thr Gly Asp Leu Ser Tyr Leu

195 200 205

His Tyr Arg Ala Asp Ala Leu Val Asp Pro Val Ala Leu Ala Ala Arg

210 215 220

His Asn Asn Glu Glu Val Pro Val Ser Pro Ser Asn Asn Ser Val Asp

225 230 235 240

Tyr Ser Val Thr Ala Ala Arg Ala Ala His Ala Arg Arg Lys Phe Gly

245 250 255

Ser Ser Gly Ala Phe Val Ala Ile Ala Leu Gly Phe Val Leu Leu Ala

260 265 270

Trp Phe Val Ala Pro His Val Gly Lys Arg Ala Ala Ala Ile Ile Leu

275 280 285

His Met Leu Leu Gly Gly Leu Cys Ser Leu Thr Ile Ile Ile Ser Leu

290 295 300

Arg Phe Val Ser Leu Pro Glu Asn Pro Val Trp Leu Asp Pro Met Leu

305 310 315 320

Gly Asp Pro Val Arg Val Leu Val Pro Arg Leu Trp Ser Val Gly Leu

325 330 335

Ala Asn Pro His Arg Pro Ser Arg Phe Met Met Ile Pro Ser Val Pro

340 345 350

Ser Val Ser Arg Cys Glu Asp Leu Gly Pro Arg Arg Lys Ser Ser Val

355 360 365

His Asp Gly Val Arg His Ser Trp Ser Ser Thr Gly Leu Ala Ser Val

370 375 380

Ala Lys Gln Tyr Ser Asn Ser Ile Ser His Ala Pro Phe Tyr Gly Leu

385 390 395 400

Leu Leu Leu Val His Leu

405

<210> 3

<211> 458

<212> PRT

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 3

Met Gly Val Glu Glu Gln His Val Gln Gln Pro Asp Ser Gly Gly Lys

1 5 10 15

Pro Asp Ala Val Lys Pro Pro Thr Pro Val His Gly His Lys Pro Ser

20 25 30

Asn Pro Arg Ile Ser Thr Cys Ser Ala Asp Lys Asp Asp Gly Leu Ser

35 40 45

Leu Cys Arg Val Cys His Cys Val Glu Pro Asp Leu Arg Gly Glu Ser

50 55 60

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65 70 75 80

Asp Lys Asp Pro Ser Asn Asp Thr Thr Lys Thr Ser Thr Ser Lys Asp

85 90 95

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100 105 110

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115 120 125

Val Asn Leu Gly Cys Ser Cys Lys Asn Glu Leu Ala Leu Ala His Tyr

130 135 140

Ala Cys Ala Leu Lys Trp Phe Ile Ser His Gly Ser Thr Val Cys Glu

145 150 155 160

Ile Cys Gly Asn Val Ala Thr Asn Val Arg Pro Glu Asp Phe Asn Met

165 170 175

Val Leu Ala Ser Leu Lys Asp Tyr Glu Ala Leu Arg Glu Arg Thr Ser

180 185 190

Thr Gly Asp Leu Ser Tyr Leu His Tyr Arg Ala Asp Ala Phe Val Asp

195 200 205

Pro Val Ala Leu Ala Ala Val Arg Arg Gln Arg Leu Cys Glu Ile Ser

210 215 220

Ser Trp Phe Asn Pro His Asn Thr His Phe Val Phe Ser Gln Arg His

225 230 235 240

Asn Glu Glu Val Pro Val Ser Pro Ser Asn Asn Ser Val Asp Tyr Ser

245 250 255

Val Thr Ala Ala Arg Ala Ala His Ala Arg Arg Lys Phe Gly Ser Ser

260 265 270

Gly Ala Phe Val Ala Ile Ala Leu Gly Phe Val Leu Leu Ala Trp Phe

275 280 285

Val Ala Pro His Val Gly Lys Arg Ala Ala Ala Ile Ile Leu His Met

290 295 300

Leu Leu Gly Gly Leu Cys Ser Leu Thr Ile Ile Ile Ser Leu Arg Phe

305 310 315 320

Val Ser Leu Pro Glu Asp Pro Val Trp Val Asp Pro Met Leu Gly Asp

325 330 335

Pro Val Arg Val Leu Val Pro Arg Val Trp Ser Val Gly Leu Ser Asn

340 345 350

Pro His Arg Pro Pro Arg Val Met Met Ile Ser Ser Val Pro Ser Val

355 360 365

Ser Arg Arg Gln Glu Leu Gly Pro Arg Arg Lys Ser Ser Val His Glu

370 375 380

Ser Val Arg Tyr Arg Thr Pro Val Tyr Ile Arg Arg Glu Leu Tyr His

385 390 395 400

Gly Arg Thr Ile Phe Ser Leu Ala Gly Val Cys Glu Met Tyr Asn Met

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Ser Asn Val Cys Ile Tyr Leu Ala Phe Ser

450 455

<210> 4

<211> 1251

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 4

atgggcgtcg aggagcaaga tgtgcagcaa ccggacggcg gtggaaagcc tgataccgcc 60

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tgcagcactg acaaggacga tggcctcgct ctctgccggg tgtgccactg cgtggagcct 180

gatctgagag gcgagtctgc actgggtttc ttaggcatcg taccgccttc tccagacacc 240

tcggccgaca aggacccaag caatgacacc accaaaactt ccaccagcaa ggatgctccc 300

acatttcttg agttcataag ccccgagggg gaaatcttca agtgtgccac cgacatcgaa 360

tcaggccatt tgcaacggca agacgacatc gtgaacctcg gatgctcttg caagaacgag 420

ctggccctcg cacactacgc gtgcgcgctc aagtggttca tcagccacgg gtccaccgtg 480

tgcgagattt gcggaaacgt cgccacaaac gtgaggcccg aggatttcaa catggtgctt 540

gcgtccttga aggactacga agctctgagg gaaaggacgt ccaccgggga tctgtcctac 600

ttgcactacc gggcggacgc gttcgtcgat ccggtcgccc tcgcggcagt acggagacag 660

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gctgcgaggg cagcacatgc gaggcggaag ttcgggagta gtggagcttt tgttgctatc 840

gccctgggtt ttgttcttct tgcatggttt gttgctccac atgttggcaa gagagctgct 900

gcgatcattc ttcatatgct tctgggaggc ctctgctcac tgactataat aatctcacta 960

agatttgtta gtcttcccga gaatccagtt tgggtcgata cgatgctggg cgatcctgtt 1020

cgtgtcctgg ttcctcgtct tcggagtgtg ggcctcgcga acccgcaccg cccgccgcgc 1080

ttcatgatga tatcgagcgt gccctcagtg agttgtcgtg aggaattagg accgcgcgtc 1140

gcaagagtag cgtccacgac agcgttagct actgcacccc cgtctatatt cgccgctagc 1200

tatagctata ccatggacgt actattattt ttttgtagct ggagtttgta a 1251

<210> 5

<211> 1221

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 5

atgggcgtcg aggagcaagt tgtgcagcaa ccggacggcg gcggaaagcc tgatgccgcc 60

accgccaagt caccaactcc ggaacacggt cagcaaaaac cgagcagccc ccgtgtatca 120

acctgcagca ccgataaaga tgacggcctt gctctctgtc gggtgtgcca ctgcgtggag 180

cctgatctga gaggcgagtc tgcactgggt ttcctaggca ttgtaccgcc ttcgccagac 240

ccttcgtgca cgaggactga caaggaccca agcaatgacg ccgccaagaa gtccaccagc 300

aaggatagct ccaatgttcc aacatttctc gagttcataa gccccgaggg ggagatcttc 360

aaatgcgcca cagacataga atcaggccat ttgcaacggc aagacgacgt cgtgaacctc 420

ggatgctctt gcaagaacga gctggccctc gcgcactacg cgtgcgcact caagtggttc 480

atcagccacg ggtcgaccgt gtgtgagatt tgcggagatg tcgccacaaa cgtgaggccc 540

gaggatttca acatggtgct cgcgtccttg aaggactacg aagctctgag ggaaaggacg 600

tccaccgggg atctgtccta cttgcactac agggcagacg cgttggtcga cccggtcgcc 660

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<210> 6

<211> 1377

<212> DNA

<213> 人工序列(Artificial Sequence)

<400> 6

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ggttttgttc ttcttgcatg gtttgttgct ccacatgttg gcaagagagc ggctgcaatc 900

attcttcata tgcttctggg aggcctctgc tcactgacta taataatctc actaagattt 960

gttagtcttc ccgaggatcc agtttgggtc gatccgatgc tgggcgatcc tgttcgtgtc 1020

ctggttcctc gtgtttggag tgtgggcctc tcgaacccgc accgcccgcc gcgcgtcatg 1080

atgatatcga gtgtgccctc agtcagtcgt cgtcaggaat taggaccgcg tcgcaagagt 1140

agcgtccacg agagcgttag gtaccgcacc cctgtctata ttcgccgcga gctataccat 1200

ggacgtacta ttttttcttt agctggagta tgtgagatgt acaacatgtt tgggcaagaa 1260

aacaagggga gttatgttac tgagtgttgt ggtttcagac atagctggag tagtactggt 1320

ctggtcagtg ttgcaaaaca atacagtaat gtgtgtatat atttagcttt ttcttga 1377

Claims

1.小麦TaC3HC4-like蛋白、其编码基因或TaC3HC4-like蛋白的编码基因的抑制因子在调控植物粒厚中的应用。

2.小麦TaC3HC4-like蛋白、其编码基因或TaC3HC4-like蛋白的编码基因的抑制因子在粒厚降低的植物遗传育种中的应用。

3.小麦TaC3HC4-like蛋白、其编码基因或TaC3HC4-like蛋白的编码基因的抑制因子在粒厚降低的植物种质资源改良中的应用。

4.小麦TaC3HC4-like蛋白、其编码基因或TaC3HC4-like蛋白的编码基因的抑制因子在粒厚降低的转基因植物构建中的应用。

5.根据权利要求1～4任一项所述的应用，其特征在于，通过降低所述TaC3HC4-like蛋白的表达量和/或活性，降低所述植物的粒厚。

6.根据权利要求1～5任一项所述的应用，其特征在于，所述TaC3HC4-like蛋白具有如下任一种氨基酸序列：

(1)如SEQ ID NO.1-3任一所示的氨基酸序列

7.根据权利要求1～5任一项所述的应用，其特征在于，所述TaC3HC4-like蛋白的编码基因具有如下任一种核苷酸序列：

(1)如SEQ ID NO.4-6任一所示的核苷酸序列；

8.根据权利要求1～5任一项所述的应用，其特征在于，所述TaC3HC4-like蛋白的编码基因的抑制因子包括能够抑制TaC3HC4-like蛋白表达的蛋白质、DNA或RNA；

优选地，所述抑制因子为干扰RNA或sgRNA。

9.一种调控植物粒厚的方法，其特征在于，包括调控植物中TaC3HC4-like蛋白的表达量和/或活性的步骤；

所述TaC3HC4-like蛋白具有如下任一种氨基酸序列：

(1)如SEQ ID NO.1-3任一所示的氨基酸序列；

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，通过基因编辑、杂交、回交、自交或无性繁殖的方法降低所述植物中所述TaC3HC4-like蛋白的表达量，以降低所述植物的粒厚。