CN112566613B - 特别是在头发处理组合物中的混合季铵盐 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及组合物，其包含：A)至少一种混合季铵盐，和B)至少一种脂肪醇。

Description

特别是在头发处理组合物中的混合季铵盐
技术领域
本发明涉及组合物，其包含：
A)至少一种混合季铵盐，和
B)至少一种脂肪醇。
背景技术
在化妆品配制物中使用烷基季铵盐和酯季铵盐作为头发调理剂。两者均存在一些缺点：烷基季铵盐(特别是二烷基季铵盐)通常生物降解性差且会污染环境。酯季铵盐(特别是TEA酯季铵盐)对水解敏感，因此只能有限地用于水性配制物中。
现在可以看出，由具有至少一个脂肪烷基链和至少一个用脂肪酸酯化的酯基的铵盐组成的烷基酯季铵盐(混合季铵盐)具有优异的调理性能，且同时不具有烷基季铵盐或酯季铵盐的缺点。
令人惊奇的是，另外还发现烷基酯季铵盐能够在具有脂肪醇的配制物中产生特别高的粘度。
DE 3623215公开了包含高度乙氧基化的混合季铵盐和脂肪醇的化妆品头发组合物。
DE 2928603公开了混合季铵盐及其作为洗衣织物软化剂的用途。
本发明的目的是提供基于季铵化的铵化合物的替代头发调理剂。
发明内容
已经令人惊奇地发现，下面描述的混合季铵盐能够解决本发明所提出的问题。
因此，本发明涉及包含某些混合季铵盐和脂肪醇的组合物。
本发明还涉及特别的混合季铵盐用于调理皮肤和角蛋白纤维、特别是头发的用途。
本发明还涉及混合季铵盐用于增加含脂肪醇的组合物的粘度的用途。
本发明还涉及混合季铵盐在优选的化妆品配制物中作为乳化剂、特别是阳离子乳化剂的用途。
本发明的一个优点是可以主要基于天然原料提供根据本发明的组合物。
另一个优点是所使用的混合季铵盐具有改善的水解稳定性。
另一个优点是所使用的混合季铵盐具有改善的热稳定性。
本发明的另一个优点是可以获得良好的调理性能而不会对配制物粘度产生负面影响。
另一个优点是可以很好地加工所使用的混合季铵盐。它们尤其可以用于许多不同的配制物中。
另一个优点是，与烷基季铵盐和酯季铵盐相比，所使用的混合季铵盐显著增加了基于脂肪醇的悬浮液的粘度，如通常用于调理剂漂洗配制物中。因此，可以降低脂肪醇含量，这降低了配制物的总成本。
另一个优点是所使用的混合季铵盐即使没有另外的乳化剂也能充分稳定基于脂肪醇的悬浮液。
另一个优点是所使用的混合季铵盐也可用于洗发水中，因此具有调理作用。
另一个优点是所使用的混合季铵盐具有良好的生物降解性。
本发明的另一个优点是增加了经处理的角蛋白纤维的光泽。
本发明的另一个优点是所使用的混合季铵盐即使在少量使用时也显示出良好的效果。
另一个优点是从生态学观点来看，所使用的混合季铵盐几乎没有影响。
另一个优点是所使用的混合季铵盐显示出比迄今为止已知的季酯化合物具有更容易在角蛋白纤维上被洗掉的能力。
本发明的另一个优点是所使用的混合季铵盐不会结晶出来。
本发明的另一个优点是它保护头发着色剂不被洗掉。
本发明的另一个优点是可以更容易地配制混合季铵盐。
本发明的另一个优点是混合季铵盐降低了在湿发和干发上的梳理力。
另一个优点是所使用的混合季铵盐可以以高活性物质含量使用。
本发明的另一个优点是所使用的混合季铵盐作为O/W乳液中的乳化剂产生了卓越的皮肤感觉。
本发明的另一个优点是它特别经济。
本发明的另一个优点是具有混合季铵盐的配制物具有抗静电性能。
本发明涉及组合物，其包含
A)至少一种通式I)的混合季铵盐
Figure GDA0004116775670000031
其中
R1是具有10至32个碳原子、优选12至22个碳原子、特别是16至18个碳原子的烃基；
R2和R4各自独立地相同或不同，选自具有1至4个碳原子的二价烃基，特别选自C2H4和C3H6，
R3是链长为8至32个碳原子、优选12至22个碳原子、特别是16至22个碳原子、特别优选16至18个碳原子的脂肪酸的酰基，
R5是H或链长为8至32个碳原子、优选12至22个碳原子、特别是16至22个碳原子、特别优选16至18个碳原子的脂肪酸的酰基，
R6选自具有1-4个碳原子的烃基，尤其选自乙基和甲基，
B)至少一种脂肪醇。
根据本发明的组合物优选为水性组合物。
关于本发明，术语“含水的”应理解为意指基于所考虑的总组合物，包含至少5重量％、优选至少30重量％、特别是至少70重量％的水的组合物。
本发明中，“pH”定义为使用根据ISO 4319(1977)校准的pH电极搅拌5分钟后，在25℃下对相应物质测量的值。
关于本发明，“脂肪醇”优选具有8至32个碳。
除非另外说明，所有给出的百分比(％)均为质量百分比。
根据本发明优选的组合物的特征在于
A)以0.1重量％至10重量％、优选0.3重量％至5重量％、特别是0.5重量％至3重量％的量存在，并且
B)以1重量％至10重量％、优选2重量％至8重量％、特别是3重量％至6重量％的量存在，
其中重量百分比基于总组合物。
优选地，根据本发明，在至少一种通式I)的混合季铵盐中，
R1是脂肪醇的烃基。
在本发明的上下文中，术语“脂肪醇的烃基”是在除去脂肪醇的OH基团之后保留的结构。
优选的基团R1是具有10-30个碳原子的烷基的直链或支链一元醇的烃基，其也可以是不饱和的。优选的基团R1是以下物质的烃基：癸醇、月桂醇、异月桂醇、反异月桂醇(anteisolauryl alcohol)、肉豆蔻醇、异肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、反异硬脂醇(anteisostearyl alcohol)、二十烷醇、岩芹醇(petroselinyl alcohol)、格尔伯特醇、花生醇、二十碳烯醇、山萮醇、瓢儿菜醇(erucyl alcohol)、二十六烷醇(hectacosanol)、二十八烷醇和三十烷醇(melissyl alcohol)，和它们的混合物，特别是工业级混合物，优选具有12-18个碳原子、优选具有16-18个碳原子的工业级椰子脂肪醇或牛脂脂肪醇，以及单不饱和脂肪醇如油醇、反油醇、δ-9-顺式-十六碳烯醇、δ-9-十八碳烯醇、反式-δ-9-十八碳烯醇、顺式-δ-11-十八碳烯醇、反式-10,顺式-12-十六碳二烯-1-醇、二十八碳-10,19-二烯-1-醇，以及多不饱和脂肪醇例如亚油醇(9Z,12Z-十八碳二烯-1-醇)、反油酸亚油醇(elaidolinoley lalcohol)(9E,12E-十八碳二烯-1-醇)、亚麻醇(9Z,12Z,15Z-十八碳三烯-1-醇)、反油酸亚麻醇(elaidolinolenyl alcohol)(9E,12E,15-E-十八碳三烯-1-醇)，其中特别优选具有16-18个碳原子的椰子脂肪醇或牛脂脂肪醇的混合物的烃基。
R1优选为脂肪醇R1-OH的烃基，其在1bar的压力下具有大于25℃、特别优选大于50℃的熔点。
根据本发明，优选在至少一种通式I)的混合季铵盐中，
R1为具有16至18个碳原子的直链烷基，
R2和R4各自独立地相同或不同，选自C2H4和C3H6，
R3是链长为16至22个、特别是16至18个碳原子的脂肪酸的酰基，
R5是H或链长为16至22个、特别是16至18个碳原子的脂肪酸的酰基，
R6选自乙基和甲基。
根据本发明的组合物包含至少一种脂肪醇(组分B)。
在本文中，脂肪醇优选理解为意指具有8至30个碳原子的烷基的非支链或支链一元醇，其也可以是不饱和的。优选的脂肪醇是辛醇、癸醇、月桂醇、异月桂醇、反异月桂醇、肉豆蔻醇、异肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、反异硬脂醇、二十烷醇、岩芹醇、格尔伯特醇、花生醇、二十碳烯醇、山萮醇、瓢儿菜醇、二十六烷醇、二十八烷醇和三十烷醇，和它们的混合物，特别是工业级混合物，优选具有12-18个碳原子、优选具有16-18个碳原子的工业级椰子脂肪醇或牛脂脂肪醇，以及单不饱和脂肪醇，例如油醇、反油醇、δ-9-顺式-十六碳烯醇、δ-9-十八碳烯醇、反式-δ-9-十八碳烯醇、顺式-δ-11-十八碳烯醇、反式-10,顺式-12-十六碳二烯-1-醇、二十八碳-10,19-二烯-1-醇，以及多不饱和脂肪醇例如亚油醇(9Z,12Z-十八碳二烯-1-醇)、反油酸亚油醇(9E,12E-十八碳二烯-1-醇)、亚麻醇(9Z,12Z,15Z-十八碳三烯-1-醇)、反油酸亚麻醇(9E,12E,15E-十八碳三烯-1-醇)，其中特别优选具有16-18个碳原子的椰子脂肪醇或牛脂脂肪醇的混合物。
优选在1bar的压力下熔点大于25℃，特别优选大于50℃的脂肪醇。
所述脂肪醇优选以0.5重量％至20重量％、优选1重量％至10重量％、特别是2重量％至7重量％的量存在于根据本发明的组合物中，其中重量百分比基于总组合物。
已经证明，如果根据本发明的组合物另外包含组分C)乳化剂，特别是以0.1重量％至10重量％、优选0.25重量％至5重量％、特别是0.5重量％至2.0重量％的量包含组分C)乳化剂是有利的，其中重量百分比基于总组合物。
优选地，本发明的乳化剂是非离子乳化剂。
在本文中优选的乳化剂选自脂肪醇烷氧基化物，特别是脂肪醇乙氧基化物。存在的特别优选的脂肪醇乙氧基化物选自：月桂醇的聚氧乙烯醚、CAS号9002-92-0、聚乙二醇月桂基醚(macrogol lauryl ether)，例如聚氧乙烯(4)十二烷基醚(Laureth-4，INCI)，
聚氧乙烯(9)十二烷基醚Laureth-9(INCI)，
聚氧乙烯(23)十二烷基醚Laureth-23(INCI)
鲸蜡醇的聚氧乙烯醚，CAS号9004-95-9，例如
聚氧乙烯(2)十六烷基醚Ceteth-2(INCI)
聚氧乙烯(10)十六烷基醚Ceteth-10(INCI)
聚氧乙烯(20)十六烷基醚Ceteth-20(INCI)
十六烷基硬脂醇的聚氧乙烯醚，CAS号68439-49-6，例如
聚氧乙烯(6)十六烷基硬脂基醚Ceteareth-6(INCI)
聚氧乙烯(20)十六烷基硬脂基醚Ceteareth-20(INCI)
聚氧乙烯(25)十六烷基硬脂基醚Ceteareth-25(INCI)
硬脂醇的聚氧乙烯醚，CAS号9005-00-9，例如
聚氧乙烯(2)硬脂基醚Steareth-2(INCI)
聚氧乙烯(10)硬脂基醚Steareth-10(INCI)
聚氧乙烯(20)硬脂基醚Steareth-20(INCI)
油醇的聚氧乙烯醚，CAS号9004-98-2，例如
聚氧乙烯(2)油基醚Oleth-2(INCI)
聚氧乙烯(10)油基醚Oleth-10(INCI)
聚氧乙烯(20)油基醚Oleth-20(INCI)
或
聚氧乙烯(10)十三烷基醚(CAS号24938-91-8)和Trideceth-10-10(INCI)。
可选地，优选的乳化剂选自多元醇酯，特别是甘油酯和聚甘油酯，特别是聚甘油酯。优选存在的(聚)甘油酯的特征在于它们是偏酯。特别优选的聚甘油偏酯选自：
可通过具有30％-75％的聚甘油酯化度的聚甘油混合物与具有12-22个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪酸以及平均官能度为2-2.4的二聚脂肪酸的酯化获得EP-B-0 835 862中描述的聚甘油偏酯，柠檬酸酯，例如O/W乳化剂甘油硬脂酸酯柠檬酸酯、(2-羟基-1,2,3-丙三羧酸-1,2,3-丙三醇单十八烷酸酯、INCI甘油硬脂酸酯柠檬酸酯，CAS39175-72-9)、硬脂酸甘油酯的柠檬酸酯(尤其以商品名AXOL C 62商购获得)、WO2006034992和WO 2008092676中描述的甘油硬脂酸酯柠檬酸酯以及WO 20041131中描述的甘油油酸酯柠檬酸酯、同样简单的聚甘油酯，例如聚甘油-3二硬脂酸酯、聚甘油-10硬脂酸酯、聚甘油-6二硬脂酸酯、聚甘油和甲基葡萄糖与硬脂酸的混合酯，例如聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯和具有一个或多个具有10至24个碳原子的羧酸和多官能羧酸的残基的(聚)甘油偏酯。
原则上，脱水山梨糖醇或蔗糖酯也可用作多元醇酯。常规组合是例如脱水山梨糖醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯。
在另一个替代方案中优选存在的乳化剂选自改性硅氧烷，例如除了基于α-烯烃的脂族基团之外还带有聚醚的那些。用于水包油乳液的基于硅氧烷的乳化剂必须具有亲水性，为此它们通常是纯的聚醚硅氧烷。特别合适的实例是如EP 1125574中所述的相对疏水的聚醚硅氧烷、如EP 2168564中所述的高分子量聚醚硅氧烷和如WO 2009138306中所述的有机改性的硅氧烷嵌段共聚物。优选地，本发明的改性硅氧烷的特征在于它们具有>8的HLB值。特别优选的改性硅氧烷选自Bis-PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷、Bis-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5聚二甲基硅氧烷和甲氧基PEG/PPG-25/4聚二甲基硅氧烷。
关于本发明，上述乳化剂产生特别储存稳定的配制物。
本发明优选的组合物是乳液，优选水包油乳液，特别优选其中油相在25℃下为固体的乳液，因此在25℃下存在水包油悬浮液。
根据本发明的组合物在25℃下有利地具有1至6.9，特别优选2至6.5，特别是2.5至6的pH。
已经证明，如果本发明的组合物另外包含组分D)表面活性剂是有利的，特别是其量为0.1-10重量％、优选0.25-5重量％、特别是0.5-2.0重量％，其中重量百分数基于总组合物。
在本发明的上下文中，术语“表面活性剂”应理解为是指具有界面活性性质的有机物质，其能够在20℃和基于总组合物0.5重量％浓度下将水的表面张力降低至低于45mN/m。表面张力在此根据du Noüy在25℃下通过环法确定。
所述表面活性剂特别是非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性(两性离子)表面活性剂。
优选根据本发明的组合物的特征在于所述表面活性剂选自包含以下物质组成的组，优选选自由以下物质组成的组：
阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂，其中阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂是特别优选的。
如果根据本发明的组合物包含阴离子表面活性剂，则特别优选根据本发明的组合物的特征在于阴离子表面活性剂选自包含以下物质组成的组，优选选自由以下物质组成的组：
碱金属盐、铵盐或链烷醇铵盐形式的烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、
碱金属盐、铵盐或烷醇铵盐形式的烷基磷酸盐、
碱金属盐或铵盐形式的烷基醚羧酸盐、
碱金属盐或铵盐形式的酰基肌氨酸盐，
碱金属盐或铵盐形式的磺基琥珀酸盐，和
碱金属盐或铵盐形式的酰基谷氨酸盐，
特别优选烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。
如果根据本发明的组合物包含阳离子表面活性剂，则特别优选根据本发明的组合物，其特征在于所述阳离子表面活性剂选自季铵化合物，优选选自烷基三甲基铵化合物，特别优选棕榈酰氨基丙基三甲基氯化铵。
如果根据本发明的组合物包含两性表面活性剂，则特别优选根据本发明的组合物，其特征在于所述两性表面活性剂选自包含以下物质的组，优选选自由以下物质组成的组：
甜菜碱、两性乙酸盐和两性丙酸盐，
N-烷基-N,N-二甲基甘氨酸铵，例如椰油烷基二甲基甘氨酸铵、
N-酰氨基丙基-N,N-二甲基甘氨酸铵，例如椰油酰氨基丙基二甲基甘氨酸铵、
在每种情况下在烷基或酰基中具有8至18个碳原子的2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉，以及椰油酰氨基乙基羟乙基羧甲基甘氨酸盐、分子中除了C8/18-烷基或-酰基外还包含至少一个游离氨基和至少一个-COOH-或-SO3H基团并能形成内盐的化合物，例如N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基二丙酸、N-羟乙基-N-烷基酰氨基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸(在烷基中各自具有约8-18个碳原子)、N-椰油烷基氨基丙酸酯、椰油酰氨基乙基氨基丙酸酯和C12/18-酰基肌氨酸，其中特别优选N-酰氨基丙基-N,N-二甲基甘氨酸铵。
根据本发明的组合物可以包含例如至少一种另外的选自以下物质的另外的组分：
润肤剂、
共乳化剂、
增稠剂/粘度调节剂/稳定剂、
抗氧化剂、
水溶助长剂(或多元醇)、
固体和填料、
珠光添加剂、
除臭剂和止汗剂活性成分、
驱虫剂、
自晒黑剂、
防腐剂、
调理剂、
香料、
染料、
化妆品活性成分、
护理添加剂、
富脂剂、
溶剂。
可用作各组的示例性代表的物质是本领域技术人员已知的，并且可在例如德国申请DE 102008001788.4中找到。该专利申请以引用方式并入本文并因此形成本公开的一部分。
关于其他任选存在的组分和这些组分的用量，可特别参考本领域技术人员已知的相关手册，例如K.Schrader，“Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika”《Fundamentals and formulations of cosmetics》，第2版，第329-341页，Hüthig BuchVerlag Heidelberg。
具体添加剂的量由预期用途决定。
用于相应应用的典型指导配制物是已知的现有技术并且包含在例如特定基础材料和活性成分的生产商的手册中。通常可以不改变地采用这些现有配制物。然而，如果需要，为了适应和优化的目的，可以通过简单的实验在没有复杂的情况下进行所希望的修改。
存在于本发明组合物中的通式(I)的混合季铵盐以及本发明组合物可根据本发明用于皮肤或角蛋白纤维的美容处理，特别是用于头发处理，特别优选用于调理头发。
就此而言，优选使用如上所述优选存在于本发明组合物中的通式(I)的那些混合季铵盐。
根据本发明的用途改善了调理、光泽、柔韧性、弹性和/或可梳理性，并且还降低了处理过的纤维的断裂概率，此外，它降低了纤维之间的静力(static forces)。
本发明还涉及存在于根据本发明的组合物中的通式(I)的混合季铵盐用于改变包含至少一种脂肪醇的组合物的粘度，特别是增稠的用途。
就此而言，优选使用如上所述优选存在于本发明组合物中的通式(I)的那些混合季铵盐。
本发明还涉及存在于本发明组合物中的混合季铵盐在优选化妆品配制物中作为乳化剂、特别是阳离子乳化剂，特别是得到O/W乳液的用途。
就此而言，优选使用如上所述优选存在于本发明组合物中的通式(I)的那些混合季铵盐。
下文中所提出的实施例以举例的方式描述本发明，而不意图将本发明限于实施例中所指定的实施方案，本发明的应用范围从整个说明书和权利要求书是显而易见的。
以下附图是实施例的一部分：
图1：梳理力测量
实施例：
表A：具有两个羟乙基和脂肪醇基团R1的胺
Figure GDA0004116775670000111
表B：基团R3或，如果合适，定义R5的脂肪酸
脂肪酸 来源 碘值
FS1 椰子脂肪酸，Wilfarin DC-0818，Wilmar <12
FS2 基于植物的硬脂脂肪酸，Pristeren 4928，Croda <1.0
FS3 混合植物油脂肪酸，Nouracid IF 10，Oleon 110-125
FS4 12-羟基硬脂酸，Alberdingk Boley <5
实施例B1至B6：
将482.8g(1.325mol)胺A1置于配备有柱、蒸馏系统和搅拌器电机的三颈烧瓶中并在氮气气氛下加热至80℃。向其中加入332.8g(1.59mol)脂肪酸FS1和0.4g 50％次磷酸水溶液。施加100mbar的真空，并小心地将混合物加热至195℃，其中在蒸馏系统的流出物中收集反应的水。3小时后，将真空降低至20mbar并进一步反应2小时。由此获得的缩合产物具有1.3mg KOH/g的酸值和94.0mg KOH/g的胺值。将反应混合物冷却至80℃。在1小时内，在搅拌下滴加155.4g(1.232mol)硫酸二甲酯，其中将温度保持在80℃-95℃的范围内。随后，加入103g无水乙醇，并将混合物在80℃下进一步搅拌1小时。由此获得的产物具有3.0mg KOH/g的胺值。
根据该方法进行其他实施例B2-B6和对比例，但使用不同的反应物或不同的用量比，在每种情况下如下表C所述。
表C：
实施例 胺 脂肪酸 碘值 摩尔脂肪酸/摩尔胺 实验编号
B1 A1 FS1 <12 1.2 TS 324/16
B2 A1 FS2 <1.0 0.8 AE 323//16
B3 A1 FS3 110-125 0.8 MK 320/16
B4 A1 FS3 110-125 1.5 TS 321/16
B5 A3 FS2 <1.0 1.5 TS 13/17
B6 A2 FS4 <5 1.0 TS 252/16
实施例B9
首先在70℃下加入89.8g(0.445mol)月桂酸、125.7g(0.445mol)油酸和209.5g(0.897mol)山萮酸。在配备有蒸馏塔附件的三颈烧瓶中，向其中滴加324.9g(0.938mol)N,N-双(2-羟乙基)-N-十八烷基胺，并将混合物缓慢加热至190℃，蒸馏除去反应水。2小时后，施加25mbar的真空，随后将其进一步降低至8mbar。8小时后，酸值达到3.5mgKOH/g。将反应混合物冷却至60℃。将由此获得的771.4g二酯与448g C16/C18脂肪醇混合。向反应物料中逐渐加入101g(0.80mol)硫酸二甲酯并在80-90℃下反应。由此获得的产物具有2.9mgKOH/g的总胺值。
活性物质含量：0.50meq/g；34％的脂肪醇
根据DE 10210029606的对比例VB10：
首先在70℃下加入179.5g(0.89mol)月桂酸、251.4g(0.89mol)油酸和619g(1.795mol)山萮酸。在配备有蒸馏塔附件的三颈烧瓶中，向其中滴加223.50g(1.875mol)甲基二乙醇胺，并且将混合物缓慢加热至190℃并且蒸馏出反应水。2小时后，施加25mbar的真空，随后将其进一步降低至8mbar。8小时后，酸值达到4.3mgKOH/g。将反应混合物冷却至60℃，将由此获得的783g二酯与448g C16/C18脂肪醇混合。向反应物料中逐渐加入146g(1.159mol)硫酸二甲酯并在90℃下反应。由此获得的产物具有2.8mgKOH/g的总胺值。
活性物质含量：1.05meq/g；32.5％的脂肪醇
对比例VB11
在配备有蒸馏塔附件的三颈烧瓶中，在氮气气氛下，小心地将315.9g(2.65mol)甲基二乙醇胺、666.7g(3.18mol)椰子脂肪酸(Wilfarin DC-0818，Wilmar)和0.5g 50％次磷酸加热至195℃。在3小时内蒸馏出反应的水。然后施加20mbar的真空，使混合物再反应2小时，直到酸值达到1.6mgKOH/g。将199.7g(1.583mol)硫酸二甲酯逐渐加入到576g由此获得的二酯中，并将混合物在80℃-95℃下搅拌。然后加入86.2g无水乙醇，并在80℃下搅拌混合物。由此获得的产物具有3.0mgKOH/g的总胺值。
活性物质含量：1.5meq/g；10％乙醇，无脂肪醇
实施例2：使用实施例B1、B2和B6和市售市场产品的头发处理组合物的应用技术。
对于与应用相关的评估，使用已经通过漂白处理以标准化方式预损伤的发束。为此，使用标准的美发产品。在DE 10327871中详细描述了对发束的损害。
为了应用相关评估，将来自实施例B1、B2和B6的根据本发明的化合物用于简单的化妆品配制物中。
所使用的参比化合物是可商购的烷基季铵盐(INCI)山萮基三甲基氯化铵(
Figure GDA0004116775670000131
BT 85Pellets,Evonik Nutrition&Care)和可商购的酯季铵盐(INCI)二硬脂酰乙基羟乙基甲基硫酸甲酯铵(/>
Figure GDA0004116775670000132
EQ F 75,Evonik Nutrition&Care)。
在以下配制物中测试在头发漂洗中使用时的应用性能(表1和1b)：
表1:用于测试头发调理性质的头发漂洗配制物
Figure GDA0004116775670000133
表1b：用于测试头发调理性质的头发漂洗配制物
Figure GDA0004116775670000141
特意选择简单的测试配制物组成，以避免试验结果受到(通常存在的)配制物成分的影响。除了指定的成分和/或代替指定的成分，根据本发明的配制物还可以包含另外的成分。特别地，在所述效果的情况下，与其他成分的组合可导致协同改善。
用不含调理剂的洗发水配制物(表2)预处理头发。
表2:用于预处理发束的洗发水配制物
Figure GDA0004116775670000142
用调理样品对预损伤的发束进行标准化处理：
用表2的洗发水配制物洗涤如上所述预损伤的发束。
在此，在流动的温水下润湿发束。用手轻轻地挤出过量的水，然后施用洗发水并轻轻地揉入头发中1分钟(0.5ml/2g发束)。将发束在流动的温水下漂洗30秒。重复该程序一次以上，不同的是最终漂洗1分钟。
然后，直接在洗涤后，用来自表1的头发漂洗配制物调理发束。
在此，施用漂洗液并轻柔地加入头发(0.5ml/2g发束)。在1分钟的停留时间之后，将头发漂洗a)1分钟或漂洗b)3分钟。
在干感官评估之前，将头发在50％湿度和25℃的空气中干燥至少12小时。
评估标准：
使用1-5的等级进行感官评价，其中1是最差的评价，而5是最好的评价。每个测试标准各自接受它们自身的评价。
测试标准如下：
湿梳理性、湿感、干梳理性、干感。
在下表中，比较了本发明配制物F1a、F2a、F6a、对比配制物V7a、V8a和对照配制物C0a(不含测试物质的对照)在a)1分钟漂洗时间和b)3分钟漂洗时间的情况下，如上所述进行的发束处理的感官评价结果。
a)1分钟漂洗时间
表3a：在1分钟漂洗时间下调理头发的结果
湿梳理性 湿感 干梳理性 干感
本发明配制物F1a 4.5 4.5 5 5
本发明配制物F2a 4 4 5 5
本发明配制物F3a 4 4 5 5
本发明配制物F9a 4 4.5 4.5 4.5
对比配制物V7a(F 75) 3.5 3.5 3.5 3
对比配制物V8a(BT 85) 4 4 4 4
对比配制物V10a(F 75) 4 4 4 4
对比配制物V11a(F 75) 3 3 3.5 3.5
对照C0a 2 2 3 2.5
b)3分钟漂洗时间
表3b：在3分钟漂洗时间下调理头发的结果
湿梳理性 湿感 干梳理性 干感
本发明配制物F1a 4 4 5 5
本发明配制物F2a 4 4 4.5 5
本发明配制物F3a 4 4 5 5
对比配制物V7a(F 75) 3 3 3 3
本发明配制物F9a 4 4 4 4.5
对比配制物V8a(BT 85) 4 4 4 4
对比配制物V10a 3 3 3.5 3.5
对比配制物V11a 2 2.5 3 3
对照C0a 1.5 2 2.5 2
从表3a的结果可知，本发明配制物F1a、F2a和F6a在每种情况下与配制物V7a和V8a相比，在湿发和干发的梳理性和感觉方面均显示出更好的性能。特别是在干发的情况下，混合季铵盐的绝对值是优异的。令人惊奇的是，混合季铵盐在3分钟漂洗时间时在结果中几乎不显示任何劣化。特别是在干发上，调理性能仍然非常高。所有本发明配制物被归类为与对比配制物相比显著更好。
实施例3：本发明化合物对头发梳理力的影响
实验条件：
仪器：Diastron MTT 175
测量距离：20cm
梳理速率：2000mm/min
使用的发束：长度＝23cm；宽度＝1.5cm；重量＝2g；测量条件：T＝22℃测得发束的残余水分为60％，这是通过重量测定来测定的。
实验使用欧洲未受损的深棕色头发。为了进行梳理力测量，根据标准条件在实验室中通过烫发损坏该头发：
1.)4g烫发液/g头发，静置15分钟，在流动自来水下(T＝35℃)漂洗2分钟。(烫发液：Universal perming,Basler)2.)4g中和剂(1份中和溶液+3份水)/g头发，使其作用10分钟，漂洗2分钟(中和溶液：泡沫中和剂浓缩物，Basler)
在用测试配制物处理之前进行梳理力测量：
预损伤的发束适应气候过夜。
3.)将发束在缓冲液(柠檬酸钠，pH＝6)中浸渍1分钟。4.)用手预梳理发束，直到可以确定梳理阻力没有变化。5.)将发束夹持在仪器中，进行第一次梳理力测量。重复该测量总计10次。
处理发束：
每束头发使用0.5g相应的测试配制物(2g头发/0.5g溶液)。将该配制物在头发上按摩30秒，再放置5分钟，然后在流动的自来水下漂洗1分钟或3分钟。
为了在用测试配制物处理后进行梳理力测量，重复第3-5点。
然后在用测试配制物处理之前和之后计算梳理性(％)。
使用的测试配制物：
在以下配制物中测试头发漂洗时使用的梳理力(表14):
表4:用于测试梳理力和抗静电性能的头发漂洗配制物
Figure GDA0004116775670000171
图1比较了用本发明配制物F1b、F2b、F6b和对照配制物C0b(不含测试物质的对照)在1分钟漂洗时间下，如上所述进行的实验的梳理力测量结果。
图1中的结果表明，本发明配制物F1b、F2b、F6b在1分钟漂洗时间时梳理力急剧下降。
实施例4：角蛋白纤维的抗静电整理
为了测试抗静电性能，使用阴影轮廓法。
使用上述预处理的发束、塑料梳子、聚光灯和用同心半圆标记的投影场。
在标准化气候条件下进行实验。将发束悬挂在距投影场15cm的距离处。聚光灯位于距发束145cm的距离处，使得阴影落在投影场上。
然后使用梳子连续五次梳理发束。通过标记阴影的两个外部点并确定它们之间的距离，经由阴影轮廓来测量静电电荷。阴影面积越小，抗静电效果越好。
结果：
配制物(参见表4) 距离
C0b 15cm
F1b 7cm
F2b 7.5cm
F6b 6.5cm
F9b 7cm
V7b 9cm
V8b 7.5cm
V10b 7.5cm
V11b 9cm
实施例5：示例性配制物的粘度
结果：
Figure GDA0004116775670000181
与基于非常熟知的乳化剂
Figure GDA0004116775670000182
EQ F 75和/>
Figure GDA0004116775670000183
BT 85的相应配制物相比，本发明配制物F1a、F2a、F5a、F6a和F9a表现出显著更高的粘度。
实施例6：长期储存稳定性
在40℃下储存配制物3个月
结果：
Figure GDA0004116775670000191
在40℃下储存三个月后，与基于熟知的乳化剂
Figure GDA0004116775670000192
EQ F 75和对比例V10aL3和V11aL3的相应配制物相比，本发明配制物F1aL3、F2aL3、F5aL3、F6aL3和F9aL3表现出显著更低的粘度降低。在此特别显示了在氮原子上用硬脂基(F1aL3和F9aL3)交换甲基(V10aL3和V11aL3)的积极效果。
a)在40℃下储存3个月后1分钟的漂洗时间
表6a：在40℃下储存3个月后，在1分钟漂洗时间调理头发的结果
湿梳理性 湿感 干梳理性 干感
本发明配制物F1a 4 4 4.5 5
本发明配制物F9a 4 3.5 4 4.0
对比配制物V8a(BT 85) 4 4 4 4
对比配制物V10a 2 1.5 2 2
对比配制物V11a 1.5 2 2.5 2.5
对照C0a(无储存) 1.5 2 2 2
在40℃下储存3个月后，本发明配制物F1aL3、F2aL3、F5aL3、F6aL3和F9aL3几乎不表现出任何改变的调理性能(稳定性与基于烷基季铵的对比例V8aL3相似)，而基于对比例V10aL3和V11aL3的相应配制物几乎没有任何调理性能。在此特别显示了在氮原子上用硬脂基(F1aL3和F9aL3)交换甲基(V10aL3和V11aL3)的积极效果。

Claims (23)

1.组合物，其包含：
a)至少一种通式I)的混合季铵盐
Figure FDA0004116775660000011
其中
R1是具有10至32个碳原子的烃基；
R2和R4各自独立地相同或不同，选自具有1至4个碳原子的二价烃基，
R3是链长为8至32个碳原子的脂肪酸的酰基，
R5是H或链长为8至32个碳原子的脂肪酸的酰基，
R6选自具有1-4个碳原子的烃基，
B)至少一种脂肪醇。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，R1是具有12至22个碳原子的烃基。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，R1是具有16至18个碳原子的烃基。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，R2和R4各自独立地相同或不同，选自C2H4和C3H6。
5.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，R3是链长为12至22个碳原子的脂肪酸的酰基。
6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，R3是链长为16至22个碳原子的脂肪酸的酰基。
7.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，R3是链长为16至18个碳原子的脂肪酸的酰基。
8.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，R5是链长为12至22个碳原子的脂肪酸的酰基。
9.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，R5是链长为16至22个碳原子的脂肪酸的酰基。
10.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，R5是链长为16至18个碳原子的脂肪酸的酰基。
11.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，R6选自乙基和甲基。
12.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，
A)以0.1重量％至10重量％的量存在，并且
B)以1重量％至10重量％的量存在，
其中所述重量百分比基于总组合物。
13.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于，A)以0.3重量％至5重量％的量存在。
14.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于，A)以0.5重量％至3重量％的量存在。
15.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于，B)以2重量％至8重量％的量存在。
16.根据权利要求12所述的组合物，其特征在于，B)以3重量％至6重量％的量存在。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的组合物，其特征在于，在所述至少一种通式I)的混合季铵盐中，基团R1是脂肪醇的烃基。
18.根据权利要求1-16中任一项所述的组合物，其特征在于，在所述至少一种通式I)的混合季铵盐中，
R1为具有16至18个碳原子的直链烷基，
R2和R4各自独立地相同或不同，选自C2H4和C3H6，
R3是链长为16至22个碳原子的脂肪酸的酰基，
R5是H或链长为16至22个碳原子的脂肪酸的酰基，
R6选自乙基和甲基。
19.根据权利要求18所述的组合物，其特征在于，R3是链长为16至18个碳原子的脂肪酸的酰基。
20.根据权利要求18所述的组合物，其特征在于，R5是链长为16至18个碳原子的脂肪酸的酰基。
21.根据权利要求1-16中任一项所述的组合物，其特征在于，B)所述至少一种脂肪醇选自脂肪醇辛醇、癸醇、月桂醇、异月桂醇、反异月桂醇、肉豆蔻醇、异肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、反异硬脂醇、二十烷醇、岩芹醇、格尔伯特醇、花生醇、二十碳烯醇、山萮醇、瓢儿菜醇、二十六烷醇、二十八烷醇和三十烷醇。
22.根据权利要求1-21中至少一项中所述的至少一种通式I)的混合季铵盐或根据权利要求1-21中至少一项所述的组合物用于调理头发的用途。
23.根据权利要求1-21中至少一项中所述的至少一种通式I)的混合季铵盐用于改变包含至少一种脂肪醇的组合物的粘度的用途。
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