BR112020026984A2

BR112020026984A2 - Quats híbridos, em particular, em agentes de tratamento de cabelo e uso de pelo menos um quat híbrido

Info

Publication number: BR112020026984A2
Application number: BR112020026984-0A
Authority: BR
Inventors: Peter Schwab; Stefan Neubauer; Patrick Winter
Original assignee: Evonik Operations Gmbh
Priority date: 2018-07-05
Filing date: 2019-06-26
Publication date: 2021-03-30
Also published as: US20210251865A1; CN112566613A; US11517515B2; CN112566613B; EP3817711A1; WO2020007670A1; EP3590493A1

Abstract

quats híbridos, em particular, em agentes de tratamento de cabelo e uso de pelo menos um quat híbrido. a invenção refere-se a composições que compreendem a) pelo menos um quat híbrido e b) pelo menos um álcool graxo.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para “QUATS HÍBRIDOS, EM PARTICULAR, EM AGENTES DE TRATAMENTO DE CABELO E USO DE PELO MENOS UM QUAT HÍBRIDO”

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A invenção refere-se a composições que compreendem A) pelo menos um quat híbrido e B) pelo menos um álcool graxo.

TÉCNICA ANTERIOR

[002] Os quats de alquila e os quats de éster são usados em formulações cosméticas como agentes condicionadores de cabelo. Ambos têm certas desvantagens: os quats de alquila, especialmente, os quats de dialquila, são, em geral, pouco biodegradáveis e contaminam o meio ambiente. Os quats de éster, especialmente, os quats de éster de TEA, são sensíveis à hidrólise e, portanto, só podem ser usados em formulações aquosas até certo ponto.

[003] Agora poderia ser mostrado que os quats de alquila éster (quats híbridos), que consistem em um sal de amônio, com pelo menos uma cadeia de alquila graxo e pelo menos um grupo éster esterificado com ácido graxo, têm excelentes propriedades de condicionamento e ao mesmo tempo não têm as desvantagens dos quats de alquila ou dos quats de éster.

[004] De maneira surpreendente, também foi constatado, além disso, que os quats de alquila éster são capazes de criar viscosidades, excepcionalmente, altas em formulações com álcool graxo.

[005] O documento DE3623215 revela as composições cosméticas para o cabelo, que compreendem os quats híbridos, altamente, etoxilados e o álcool graxo.

[006] O documento DE2928603 revela os quats híbridos e a utilização dos mesmos como amaciantes de roupas.

[007] O objetivo da invenção era fornecer agentes condicionadores de cabelo alternativos com base em compostos de amônio quaternizado.

DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

[008] Foi constatado que, surpreendentemente, os quats híbridos, descritos abaixo, são capazes de resolver o problema abordado pela invenção.

[009] A presente invenção, portanto, refere-se a composições, que compreende certos quats híbridos e álcool graxo.

[010] A invenção refere-se, adicionalmente, ao uso dos quats híbridos específicos para condicionar a pele e as fibras de queratina, especialmente o cabelo.

[011] A invenção refere-se, adicionalmente, ao uso dos quats híbridos para aumentar a viscosidade de composições, que contém álcool graxo.

[012] A presente invenção refere-se, adicionalmente, à utilização dos quats híbridos como emulsionantes, em particular um emulsionante catiônico, em formulações cosméticas preferidas.

[013] Uma vantagem da presente invenção é que a composição, de acordo com a invenção, pode ser fornecida, de maneira predominante, com base em matérias- primas naturais.

[014] Uma vantagem adicional é que os quats híbridos usados têm estabilidade melhorada à hidrólise.

[015] Uma vantagem adicional é que os quats híbridos usados têm estabilidade térmica melhorada.

[016] Uma vantagem adicional, da presente invenção, é que um bom desempenho de condicionamento pode ser alcançado sem uma influência negativa na viscosidade da formulação.

[017] Uma vantagem adicional é que os quats híbridos, usados, podem ser processados extremamente bem. Eles podem ser usados, em particular, em várias formulações diferentes.

[018] Uma vantagem adicional é que os quats híbridos usados, em comparação com quats de alquila e os quats de éster, aumentam, de maneira significativa, as viscosidades de suspensões à base de álcool graxo, como são, normalmente, usados em formulações de enxágue de condicionador. Portanto, o teor de álcool graxo pode ser reduzido, o que reduz os custos gerais da formulação.

[019] Uma vantagem adicional é que os quats híbridos, usados, estabilizam, de maneira adequada, as suspensões à base de álcool graxo, mesmo sem um emulsionante adicional.

[020] Uma vantagem adicional é que os quats híbridos, usados, também podem ser utilizados em xampus e, portanto, possuem ação condicionadora.

[021] Uma vantagem adicional é que os quats híbridos, usados, têm boa biodegradabilidade.

[022] Uma vantagem adicional, da presente invenção, é que o brilho das fibras de queratina tratadas é aumentado.

[023] Uma vantagem adicional, da presente invenção, é que os quats híbridos, usados, desenvolvem um bom efeito, mesmo quando usados em pequenas quantidades.

[024] Uma vantagem adicional é que os quats híbridos, usados, têm pouco impacto do ponto de vista ecológico.

[025] Uma vantagem adicional é que os quats híbridos, usados, exibem uma capacidade mais fácil de serem lavados nas fibras de queratina do que os compostos de éster quaternário conhecidos até agora.

[026] Uma vantagem adicional, da presente invenção, é que os quats híbridos usados não se cristalizam.

[027] Uma vantagem adicional, da presente invenção, é que ela protege o corante para o cabelo da lavagem.

[028] Uma vantagem adicional, da presente invenção, é que os quats híbridos podem ser formulados de maneira mais fácil.

[029] Uma vantagem adicional, da presente invenção, é que os quats híbridos reduzem as forças de penteação, no cabelo molhado e seco.

[030] Uma vantagem adicional é que os quats híbridos, usados, podem ser usados em altos teores de substância ativa.

[031] Uma vantagem adicional, da presente invenção, é que os quats híbridos, usados, produzem, como emulsionantes em emulsões O/A, uma sensação de pele excepcional.

[032] Uma vantagem adicional, da presente invenção, é que a mesma é, particularmente, econômica.

[033] Uma vantagem adicional, da presente invenção, é que as formulações com os quats híbridos têm propriedades antiestáticas.

[034] A presente invenção refere-se as composições que compreendem A) pelo menos um quat híbrido da fórmula geral I) formula geral I) em que R1 é um radical de hidrocarboneto com 10 a 32 átomos de carbono, de preferência 12 a 22 átomos de carbono, especialmente 16 a 18 átomos de carbono; R2 e R4 são, cada um, independentemente idênticos ou diferentes, sendo que os mesmos são selecionados a partir do grupo de radicais de hidrocarbonetos divalentes com 1 a 4 átomos de carbono, especialmente C2H4 e C3H6; R3 é um radical acila de um ácido graxo, com um comprimento de cadeia de 8 a 32 átomos de carbono, de preferência 12 a 22 átomos de carbono, particularmente de 16 a 22 átomos de carbono, de maneira particular, de preferência 16 a 18 átomos de carbono; R5 é um H ou um radical acila de um ácido graxo, com um comprimento de cadeia de 8 a 32 átomos de carbono, de preferência 12 a 22 átomos de carbono, particularmente de 16 a 22 átomos de carbono, particularmente, de preferência 16 a 18 átomos de carbono; e R6 é selecionado a partir do grupo que consiste em radicais de hidrocarbonetos com 1 a 4 átomos de carbono, especialmente o etil e o metil, B) pelo menos um álcool graxo.

[035] As composições, de acordo com a invenção, são, preferencialmente,

composições aquosas.

[036] Em conexão com a presente invenção, o termo "aquoso" deve ser entendido como significando uma composição, que compreende pelo menos 5% em peso, de preferência pelo menos 30% em peso, em particular, pelo menos 70% em peso, de água, com base sobre a composição total em consideração.

[037] Em conexão com a presente invenção, o “pH” é definido como o valor que é medido para a substância correspondente a 25 ºC, após agitação por cinco minutos, que usa um eletrodo de pH calibrado, de acordo com a ISO 4319 (1977).

[038] Em conexão com a presente invenção, um "álcool graxo", de preferência, tem 8 a 32 carbonos.

[039] Salvo indicação em contrário, todas as percentagens (%) fornecidas são percentagens por massa.

[040] As composições preferidas, de acordo com a invenção, são caracterizadas por A) estar presente em uma quantidade de 0,1% em peso a 10% em peso, de preferência 0,3% em peso a 5% em peso, em particular de 0,5% em peso a 3% em peso, e B) estar presente em uma quantidade de 1% em peso a 10% em peso, de preferência de 2% em peso a 8% em peso, em particular de 3% em peso a 6% em peso, em que as percentagens em peso se referem à composição total.

[041] É preferido, de acordo com a invenção, que em pelo menos um quat híbrido da fórmula geral I) R1 seja um radical de hidrocarboneto de um álcool graxo R1

[042] No contexto da presente invenção, o termo "radical de hidrocarboneto de um álcool graxo" é a estrutura remanescente, após a deleção do grupo OH do álcool graxo.

[043] Os radicais R1, preferidos, são os radicais de hidrocarbonetos de um monoálcool não ramificado ou ramificado, que têm um grupo alquilo de 10 a 30 átomos de carbono, que também pode ser insaturado. Os radicais R1, preferidos, são os radicais de hidrocarbonetos de decanol, álcool laurílico, álcool isolaurílico, álcool anteisolaurílico, álcool miristílico, álcool isomiristílico, álcool cetílico, álcool palmoleílico, álcool estearílico, álcool isostearílico, álcool anteisostearílico, eicosanol, álcool petroselínico, álcool Guerbet, álcool araquílico, álcool gadoleílico, álcool berrenílico, álcool erucílico, hectacosanol, octacosanol e álcool melissílico e suas misturas, especialmente de misturas de grau técnico, de preferência de álcoois graxos de coco de grau técnico ou álcoois graxos de sebo, que têm 12 a 18, de preferência, que têm 16 a 18 átomos de carbono, e também dos álcoois graxos monoinsaturados, como álcool oleílico, álcool elaidílico, delta-9-cis-hexadecenol, delta-9-octadecenol, trans-delta-9-octadecenol, cis-delta-11-octadecenol, trans- 10, cis-12-hexadecadien- 1-ol, octacosa-10,19-dien-1-ol e de álcoois graxos poliinsaturados, tais como, por exemplo, o álcool linoleil (9Z, 12Z-octadecadien-1-ol), álcool elaidolinoleil (9E, 12E- octadecadien-1-ol), álcool linolenílico (9Z, 12Z, 15Z-octadecatrien-1-ol), álcool elaidolinolenílico (9E, 12E , 15-E-octadecatrien-1-ol), em que é dada a preferência em particular, aos radicais de hidrocarbonetos de misturas de álcoois graxos de coco ou álcoois graxos de sebo com 16 a 18 átomos de carbono.

[044] R1 é, preferencialmente, o radical de hidrocarboneto de um álcool graxo R1-OH, que tem um ponto de fusão maior que 25 ºC, com uma preferência, em particular, maior que 50 ºC, a uma pressão de 1 bar.

[045] É preferido, de acordo com a invenção, que em pelo menos um quat híbrido da fórmula geral I) R1 é um radical alquila linear com 16 a 18 átomos de carbono; R2 e R4 são, cada um, independentemente, idênticos ou diferentes, sendo que os mesmos são selecionados a partir do grupo que compreende o C2H4 e o C3H6; R3 é um radical acila de um ácido graxo, com um comprimento de cadeia de 16 a 22, em particular de 16 a 18 átomos de carbono; R5 é um H ou um radical acila de um ácido graxo, com um comprimento de cadeia de 16 a 22, em particular 16 a 18 átomos de carbono; e R6 é selecionado a partir do grupo que consiste em etil e metil.

[046] As composições, de acordo com a invenção, compreendem pelo menos um álcool graxo (componente B).

[047] O álcool graxo, neste contexto, é, preferencialmente, entendido como significando um monoálcool não ramificado ou ramificado com um grupo alquila de 8 a 30 átomos de carbono, que também pode ser insaturado. Os álcoois graxos preferidos são: octanol, decanol, álcool laurílico, álcool isolaurílico, álcool anteisolaurílico, álcool miristílico, álcool isomiristílico, álcool cetílico, álcool palmoleílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool anteisostearílico, eicosanol, álcool petroselinílico, álcool Guerbet, álcool araquílico, álcool, álcool berrenílico, álcool erucílico, hectacosanol, octacosanol e álcool melissílico,

[048] e suas misturas, em particular, são misturas de grau técnico, de preferência, coco de grau técnico ou álcoois graxos de sebo, que têm de 12 a 18, de preferência, que têm de 16 a 18 átomos de carbono, e também os álcoois graxos monoinsaturados, tais como, o álcool oleílico, álcool elaidílico, delta -9-cis- hexadecenol, delta-9-octadecenol, trans-delta-9-octadecenol, cis-delta-11- octadecenol, trans-10, cis-12-hexadecadien-1-ol, octacosa-10,19-dien -1-ol e álcoois graxos poliinsaturados, como, por exemplo, o álcool linoleil (9Z, 12Z-octadecadien-1- ol), álcool elaidolinoleil (9E, 12E-octadecadien-1-ol), álcool linolenílico (9Z, 12Z, 15Z- octadecatrien-1-ol), álcool elaidolinolenílico (9E, 12E , 15E-octadecatrien-1-ol), em que as misturas de coco ou álcoois graxos de sebo, com 16 a 18 átomos de carbono, são, particularmente, preferidas.

[049] A preferência é dada a um álcool graxo, que têm um ponto de fusão superior a 25 ºC, com preferência particular superior a 50 ºC, a uma pressão de 1 bar.

[050] O álcool graxo está, preferencialmente, presente em uma quantidade de 0,5 a 20% em peso, de preferência 1 a 10% em peso, em particular 2 a 7% em peso, na composição, de acordo com a invenção, em que as percentagens por peso se referem à composição total.

[051] Provou ser vantajoso se as composições, de acordo com a invenção, compreenderem, adicionalmente, um componente C) emulsionante, em particular, em uma quantidade de 0,1 a 10% em peso, de preferência 0,25 a 5% em peso, em particular 0,5 a 2,0% em peso, em que as percentagens em peso se referem à composição total.

[052] De preferência, os emulsificantes presente são emulsionantes não iônicos.

[053] Os emulsionantes preferidos, nesse contexto, são selecionados a partir do grupo dos alcoxilatos de álcool graxo, em particular, os etoxilatos de álcool graxo. Os etoxilatos de álcool graxo presentes, particularmente preferidos, são selecionados a partir do grupo que compreende éteres de polioxietileno de álcool laurílico, número CAS 9002-92-0, éter laurílico de macrogol, por exemplo, éter laurílico de polioxietileno (4) (Laureth-4, INCI), éter laurílico de polioxietileno (9) Laureth-9 (INCI), éter laurílico de polioxietileno (23) Laureth-23 (INCI) éteres de polioxietileno de álcool cetílico, número CAS 9004-95-9, por exemplo, polioxietileno (2) éter cetílico Ceteth-2 (INCI) polioxietileno (10) éter cetílico Ceteth-10 (INCI) polioxietileno (20) éter cetílico Ceteth-20 (INCI) éteres de polioxietileno de álcool cetilestearílico, número CAS 68439-49-6, por exemplo, polioxietileno (6) éter cetilestearílico Ceteareth-6 (INCI) polioxietileno (20) éter cetilestearílico Ceteareth-20 (INCI) éter cetilestearílico de polioxietileno (25) Ceteareth-25 (INCI) éteres de polioxietileno de álcool estearílico, número CAS 9005-00-9, por exemplo, polioxietileno (2) estearil éter Esteareth-2 (INCI) estearil éter de polioxietileno (10) Steareth-10 (INCI) estearil éter polioxietileno (20) Steareth-20 (INCI)

éteres de polioxietileno de álcool oleílico, número CAS 9004-98-2, por exemplo, polioxietileno (2) éter oleílico Oleth-2 (INCI) polioxietileno (10) éter oleílico Oleth-10 (INCI) polioxietileno (20) éter oleílico Oleth-20 (INCI) ou éter tridecílico de polioxietileno (10) (número CAS 24938-91-8) e oTrideceth-10 (INCI).

[054] De maneira alternativa, os emulsionantes preferidos são selecionados a partir do grupo dos ésteres de poliol, em particular, os ésteres de glicerol e os ésteres de poliglicerol, em particular, os ésteres de poliglicerol. De preferência, os ésteres de (poli)glicerol presentes são caracterizados por serem ésteres parciais. Os ésteres parciais de poliglicerol, particularmente preferidos, são selecionados a partir do grupo que compreende ésteres parciais de poliglicerol, como descrito no documento EP-B-0 835 862, que são obtidos por esterificação de uma mistura de poliglicerol com um grau de esterificação do poliglicerol entre 30 e 75% e ácidos graxos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com 12 a 22 átomos de carbono e ácidos graxos dímeros com uma funcionalidade média de 2 a 2,4, ésteres de ácido cítrico, como, por exemplo, o emulsificante O/A de citrato de estearato de glicerila, (ácido 2-hidroxi-1,2,3- propanetricarboxílico-1, 2,3-propanetriol monooctadecanoato, INCI gliceril estearato citrato, CAS 39175-72-9), éster de ácido cítrico de gliceril estearato, comercialmente disponível inter alia sob o nome AXOL C 62, citrato de estearato de gliceril, conforme descrito nos documentos WO2006034992 e WO2008092676, e citrato de oleato de gliceril, conforme descrito no documento WO2004112731, do mesmo modo, ésteres de poliglicerol simples, tais como, por exemplo, diestearato de poliglicerol-3, estearato de poligliceril-10, diestearato de poligliceril-6, os ésteres mistos de poliglicerol, metilglucose e esteárico ácido, tal como, por exemplo, diestearato de poligliceril-3- metil glicose e ésteres parciais de (poli)glicerol com um ou mais ácidos carboxílicos,

que têm 10 a 24 átomos de carbono e resíduos de um ácido carboxílico polifuncional.

[055] Em princípio, ésteres de sorbitano ou de sacarose também podem ser usados como ésteres de poliol. Uma combinação usual é, por exemplo, estearato de sorbitano e cocoato de sacarose.

[056] Os emulsionantes presentes, preferencialmente, em uma alternativa adicional são selecionados a partir do grupo de siloxanos modificados, por exemplo aqueles que também possuem poliéteres, além de grupos alifáticos baseados em alfa- olefinas. Os emulsificantes à base de siloxano para emulsões óleo em água devem ter um caráter hidrofílico, uma razão pela qual são, em geral, poliéter siloxanos puros. Exemplos, particularmente, adequados são polietersiloxanos, relativamente hidrofóbicos, como descrito no documento EP 1125574, polietersiloxanos de alto peso molecular, como descrito no documento EP2168564, e copolímeros de blocos de siloxano organomodificados, como descrito no documento WO2009138306. De preferência, os siloxanos modificados presentes são caracterizados por terem um valor de HLB> 8. Os siloxanos modificados, particularmente preferidos, são selecionados a partir do grupo que compreende Bis-PEG/PPG-16/16 Dimeticona, PEG/PPG-16/16 Dimeticona, Bis-PEG/PPG-20/5 PEG/PPG-20/5 Dimeticona e Metoxi PEG/PPG-25/4 Dimeticona.

[057] Em conexão com a presente invenção, os emulsionantes, acima mencionados, produzem as formulações, particularmente estáveis, em armazenamento.

[058] As composições preferidas, de acordo com a invenção, são emulsões, preferencialmente, emulsões óleo em água, particularmente, de preferência, emulsões em que a fase oleosa é sólida a 25 ºC, e sendo que uma suspensão óleo em água está, por conseguinte, presente a 25 ºC.

[059] As composições, de acordo com a invenção, têm, de maneira vantajosa, a 25 ºC, um pH de 1 a 6,9, particularmente, de preferência, de 2 a 6,5, em particular, de 2,5 a 6.

[060] Provou ser vantajoso se as composições, de acordo com a invenção,

contiverem, adicionalmente, um tensoativo componente D), em particular, em uma quantidade de 0,1 a 10% em peso, de preferência, de 0,25 a 5% em peso, em particular, de 0,5 a 2,0% em peso, em que as percentagens em peso se referem à composição total.

[061] No contexto da presente invenção, o termo "tensoativo" é entendido como, significando, substâncias orgânicas com propriedades de interface ativa, que têm a capacidade de reduzir a tensão superficial da água a 20 ºC e a uma concentração de 0,5% em peso, com base na composição total, abaixo de 45 mN/m. A tensão superficial é determinada, no presente, pelo método do anel, de acordo com du Noüy a 25 ºC.

[062] Os tensoativos são, em particular, tensoativos não iônicos, tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos e tensoativos anfotéricos (zwitteriônicos).

[063] A Preferência é dada as composições, de acordo com a invenção, que são caracterizadas por o tensoativo ser selecionado a partir do grupo que compreende, de preferência, consistindo em: tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos e tensoativos anfotéricos, com tensoativos aniônicos e tensoativos catiônicos sendo particularmente preferidos.

[064] Se a composição, de acordo com a invenção, compreende um tensoativo aniônico, é dada preferência, em particular, as composições, de acordo com a invenção, que são caracterizadas pelo fato de que o tensoativo aniônico é selecionado a partir do grupo que compreende, de preferência, que consiste em: sulfatos de alquila, na forma de seus sais de metal alcalino, amônio ou alcanolamônio, sulfatos de alquila éter, fosfatos de alquila, na forma de seus sais de metal alcalino, amônio ou alcanolamônio, carboxilatos de alquila éter, na forma de seus sais de metal alcalino ou de amônio, sarcossinatos de acila, na forma de seus sais de metal alcalino ou de amônio,

sulfossuccinatos, na forma de seus sais de metal alcalino ou de amônio, e glutamatos de acila, na forma de seus metais alcalinos ou sais de amônio, sendo dada preferência particular aos sulfatos alquila e aos sulfatos de alquila éter

[065] Se a composição, de acordo com a invenção, compreende um tensoativo catiônico, a preferência é dada, em particular, às composições, de acordo com a invenção, que são caracterizadas por o tensoativo catiônico ser selecionado a partir do grupo de compostos de amônio quaternário, de preferência, que consistem nos compostos de alquiltrimetilamônio, sendo o cloreto de palmitamidopropiltrimónio particularmente preferido.

[066] Se a composição, de acordo com a invenção, compreende um tensoativo anfotérico, a preferência é dada, em particular, às composições, de acordo com a invenção, que são caracterizadas por o tensoativo anfotérico ser selecionado a partir do grupo que compreende, de preferência, consistindo em: betaínas, anfoacetatos e anfopropionatos, glicinatos de N-alquil-N, N-dimetilamônio, por exemplo glicinato de cocoalquildimetilamônio, glicinatos de N-acilaminopropil-N, N-dimetilamônio, por exemplo glicinato de cocoacilaminopropildimetilamônio, 2-alquil-3-carboxilmetil-3-hidroxietilimidazolinas tendo em cada caso 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila ou acila, e também cocoacilaminoetil- hidroxietilcarboximetilglicinato, compostos que, além de um grupo C8/18-alquila ou -acila na molécula, compreendem pelo menos um grupo de amino livre e pelo menos um grupo -COOH- ou -SO3H, e são capazes de formar sais internos, tais como, por exemplo , N- alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiônicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N- alquiliminodipropiônicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicinas, N-alquiltaurinas, N- alquilsarcossinas, ácidos 2-alquilaminopropiônicos e ácidos alquilaminoacéticos, que tem, em cada caso, cerca de 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila,

N-cocoalquilaminopropionato, cocoacilaminoetilaminopropionato e C12/18- acilsarcossina, Sendo, particularmente, preferidos os glicinatos de N-acilaminopropil-N, N- dimetilamônio.

[067] As composições, de acordo com a invenção, podem compreender, por exemplo, pelo menos um outro componente adicional selecionado a partir do grupo de: emolientes, coemulsionantes, espessantes/reguladores de viscosidade/estabilizadores, antioxidantes, hidrótropos (ou polióis), sólidos e cargas, aditivos perolados, ingredientes ativos desodorantes e antitranspirantes, repelentes de insetos, agentes autobronzeadores, conservantes, agentes condicionantes, perfumes, tinturas, ingredientes ativos de cosméticos, aditivos de cuidado, agentes supergordos, solventes.

[068] As substâncias que podem ser usadas como representantes exemplares dos grupos individuais são conhecidas pelo especialista na técnica e podem ser encontradas, por exemplo, no pedido alemão DE 102008001788.4. Esse pedido de patente é, no presente documento, incorporado a título de referência e, portanto, faz parte da revelação.

[069] No que diz respeito a outros componentes opcionais e às quantidades utilizadas desses componentes, é feita a referência, expressamente, aos manuais relevantes conhecidos pelo especialista na técnica, por exemplo, Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika [Fundamentals and formulations of cosmetics]", 2ª edição, páginas 329 a 341, Hüthig Buch Verlag Heidelberg.

[070] As quantidades dos aditivos específicos são determinadas pelo uso pretendido.

[071] As formulações de guia, típicas para os respectivas pedidos, são conhecidas da técnica anterior e estão contidas, por exemplo, nas brochuras dos fabricantes dos materiais básicos e ingredientes ativos particulares. Essas formulações existentes, em geral, podem ser adotadas de modo inalterado. Se necessário, as modificações desejadas podem, no entanto, ser realizadas sem complicações, por meio de experimentos simples para fins de adaptação e otimização.

[072] Os quats híbridos de fórmula geral I) presentes nas composições, de acordo com a invenção, e também as composições, de acordo com a invenção, podem ser usadas, de acordo com a invenção, para o tratamento cosmético da pele ou das fibras de queratina, em particular, para o tratamento do cabelo, particularmente, de preferência, para o condicionamento do cabelo.

[073] A esse respeito, a preferência é dada ao uso preferencial dos quats híbridos da fórmula geral I) que são descritos acima como estando, preferencialmente, presentes nas composições, de acordo com a invenção.

[074] O uso, de acordo com a invenção, leva à melhora no condicionamento, brilho, flexibilidade, elasticidade e/ou penteabilidade, e também a uma redução na probabilidade de quebra das fibras tratadas e, além disso, reduz as forças estáticas entre as fibras.

[075] A presente invenção refere-se, adicionalmente, ao uso dos quats híbridos da fórmula geral I) presentes nas composições, de acordo com a invenção, para modificar a viscosidade, especialmente espessamento, de uma composição, que compreende pelo menos um álcool graxo.

[076] A esse respeito, a preferência é dada ao uso preferencial dos quats híbridos da fórmula geral I) que são descritos acima como estando, preferencialmente, presentes nas composições, de acordo com a invenção.

[077] A presente invenção refere-se, adicionalmente, à utilização dos quats híbridos presentes nas composições, de acordo com a invenção, como emulsionante, em particular, emulsionante catiônico, em formulações, preferencialmente, cosméticas, em particular, para dar emulsões O/A.

[078] A este respeito, a preferência é dada ao uso preferencial dos quats híbridos da fórmula geral I) que são descritos acima como estando, preferencialmente, presentes nas composições, de acordo com a invenção.

[079] Os exemplos aduzidos, a seguir, descrevem a presente invenção a título de exemplo, sem qualquer intenção de que a invenção, o escopo de aplicação da qual é aparente da totalidade da descrição e das reivindicações, seja restrita às modalidades especificadas nos exemplos.

[080] As seguintes Figuras fazem parte dos exemplos: Figura 1: Medidas de força de penteação EXEMPLOS: TABELA A: AMINAS QUE TEM DOIS GRUPOS DE HIDROXIETIL E RADICAIS DE ÁLCOOL GRAXO R1 Amina R1 (todos os R2 R4 Nome Fonte valores de% comercial são mol%) A1 Estearil tendo C2H4 C2H4 Varonic S 202 Evonik 93% C18, 5% Corporation, C16, 2%> USA C20 com IN = 0-3,0

A2 Sebo com C2H4 C2H4 Varonic T 202 Evonik 3% C14, 30% Corporation, C16, 67% USA C18 com IN = 38,0-54,0 A3 Hidr. sebo C2H4 C2H4 Varonic U 202 Evonik com 3% C14, Corporation, 30% C16, USA 67% C18 com IN <= 3,0 TABELA B: RADICAIS R3 OU, SE PERTINENTE, ÁCIDO GRAXO QUE DEFINE R5 Ácido Fonte Número graxo de iodo FA1 Ácido graxo de coco, Wilfarin DC-0818, Wilmar < 12 FA2 Ácido graxo esteárico, à base de plantas, Pristeren 4928, < 1,0 Croda FA3 Ácido graxo de óleo vegetal misturado, Nouracid IF 10, Oleon 110 a 125 FA4 Ácido 12-hidroxiesteárico, Alberdingk Boley <5 EXEMPLO E1 A E6:

[081] 482,8 g (1,325 mol) de amina A1 foram colocados em um frasco de três gargalos equipado com uma coluna, um sistema de destilação e um motor agitador, e aquecido a 80 ºC sob atmosfera de nitrogênio. Em relação a isso, foram adicionados

332,8 g (1,59 mol) de ácido graxo FA1 e 0,4 g de ácido hipofosforoso aquoso a 50%. Um vácuo de 100 mbar foi aplicado e a mistura foi, cuidadosamente, aquecida a 195 ºC, sendo que a água de reação foi coletada na saída do sistema de destilação. Após 3 horas, o vácuo foi reduzido para 20 mbar e, posteriormente, reagiu durante 2 horas. O produto de condensação, por conseguinte, obtido tinha um índice de acidez de 1,3 mg KOH/ge, e um índice de amina de 94,0 mg KOH/g. A mistura de reação foi resfriada a 80 ºC. Durante uma hora, 155,4 g (1,232 mol) de sulfato de dimetil foram adicionados gota a gota com agitação, em que a temperatura foi mantida em um intervalo de 80 a 95 ºC. Posteriormente, 103 g de etanol anidro foram adicionados e a mistura foi, posteriormente, agitada a 80 ºC durante uma hora. O produto, por conseguinte, obtido tinha um índice de amina de 3,0 mg KOH/g.

[082] Os exemplos adicionais E2-E6 e os exemplos comparativos foram realizados, de acordo com este procedimento, porém com reagentes variados ou proporções de quantidade variadas- em cada caso, como estabelecido na tabela C abaixo. TABELA C: Exemplo Amina Ácido Número Mols de ácido Experimento graxo de iodo graxo por mol de numérico amina E1 A1 FA1 < 12 1,2 TS 324/16 E2 A1 FA2 < 1,0 0,8 AE 323//16 E3 A1 FA3 110-125 0,8 MK 320/16 E4 A1 FA3 110-125 1,5 TS 321/16 E5 A3 FA2 < 1,0 1,5 TS 13/17 E6 A2 FA4 <5 1,0 TS 252/16 EXEMPLO E9

[083] 89,8 g (0,445 mol) de ácido láurico, 125,7 g (0,445 mol) de ácido oleico e 209,5 g (0,897 mol) de ácido berrênico foram, inicialmente, carregados a 70 ºC. Em relação a isso, em um frasco de três gargalos equipado com um acessório de coluna de destilação, foram adicionados gota a gota 324,9 g (0,938 mol) de N, N-bis (2- hidroxietil) -N-octadecilamina e a mistura foi aquecida, lentamente, a 190 ºC e a água da reação foi removida por destilação. Após 2 horas, foi aplicado um vácuo de 25 mbar, que foi, posteriormente, reduzido para 8 mbar. Após 8 horas, um índice de acidez de 3,5 mg KOH/g foi alcançado. A mistura de reação foi resfriada a 60 ºC. 771,4 g de diéster, por conseguinte, obtido foram misturados com 448 g de álcool graxo C16/C18. 101 g (0,80 mol) de sulfato de dimetil foram adicionados, de maneira gradual, à massa de reação e reagiram a 80 a 90 ºC. O produto, por conseguinte, obtido tinha um índice de amina total de 2,9 mg KOH/g.

[084] Conteúdo ativo: 0,50 meq/g; 34% de álcool graxo EXEMPLO COMPARATIVO CE10, DE ACORDO COM O DOCUMENTO DE10210029606:

[085] 179,5 g (0,89 mol) de ácido láurico, 251,4 g (0,89 mol) de ácido oleico e 619 g (1,795 mol) de ácido berrênico foram, inicialmente, carregados a 70 ºC. Em relação a isso, em um frasco de três gargalos equipado com um acessório de coluna de destilação, foram adicionados gota a gota 223,50 g (1,875 mol) de metildietanolamina, e a mistura foi aquecida, lentamente, a 190 ºC e a água de reação foi removida por destilação. Após 2 horas, foi aplicado um vácuo de 25 mbar, que foi, posteriormente, reduzido para 8 mbar. Após 8 horas, um índice de acidez de 4,3 mg KOH/g foi alcançado. A mistura de reação foi resfriada a 60 ºC. 783 g de diéster, por conseguinte, obtido foram misturados com 448 g de álcool graxo C16/C18. 146 g (1,159 mol) de sulfato de dimetil foram adicionados, de maneira gradual, à massa de reação e reagiram a 90 ºC. O produto, por conseguinte, obtido tinha um índice de amina total de 2,8 mg KOH/g.

[086] Conteúdo ativo: 1,05 meq/g; 32,5% de álcool graxo EXEMPLO COMPARATIVO CE11

[087] 315,9 g (2,65 mol) de metildietanolamina, 666,7 g (3,18 mol) de ácido graxo de coco (Wilfarin DC-0818, Wilmar) e 0,5 g de ácido hipofosforoso a 50% foram, cuidadosamente, aquecidos a 195 ºC sob uma atmosfera de nitrogênio em um frasco de três gargalos equipado com um acessório de coluna de destilação. A água da reação foi destilada durante 3 horas. Um vácuo de 20 mbar foi, adicionalmente, aplicado e a mistura foi reagida por mais 2 horas, até que um índice de acidez de 1,6 mg KOH/g fosse alcançado. 199,7 g (1,583 mol) de sulfato de dimetil foram adicionados, de maneira gradual, a 576 g de diéster, por conseguinte, obtido e a mistura foi agitada a 80 a 95 ºC. 86,2 g de etanol anidro foram então adicionados e a mistura foi agitada a 80 ºC. O produto, por conseguinte, obtido tinha um índice de amina total de 3,0 mg KOH/g.

[088] Conteúdo ativo: 1,5 meq/g; 10% de etanol, sem álcool graxo EXEMPLO 2: TECNOLOGIA DE APLICAÇÃO DE COMPOSIÇÕES PARA TRATAMENTO DE CABELO QUE USA OS EXEMPLOS E1, E2, E6 E OS PRODUTOS DO MERCADO COMERCIAL.

[089] Para a avaliação relacionada às aplicações, foram usadas mechas de cabelo, previamente, danificadas, de forma padronizada por meio de um tratamento clareador. Para isso, são utilizados produtos de cabeleireiro convencionais. O dano às mechas de cabelo é descrito em detalhes no documento DE10327871.

[090] Para a avaliação relacionada com a aplicação, os compostos, de acordo com a invenção, dos Exemplos E1, E2 e E6 foram utilizados em uma formulação cosmética simples.

[091] Os compostos de referência usados foram o cloreto de alquila quat (INCI) de berrentrimônio (VARISOFT® BT 85 Pellets, Evonik Nutrition & Care) disponível comercialmente e o quat de éster disponível comercialmente (INCI) Distearoiletil hidroxietilmônio metossulfato (VARISOFT® EQ F 75, Evonik Nutrition & Care).

[092] As propriedades de aplicação, após o uso em enxágues de cabelo, foram testadas nas seguintes formulações (Tabela 1 e 1b):

Exemplos de formulação C0a F1a F2a F5a F6a V7a V8a

TEGINACID® C, Evonik 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% Industries (INCI: Ceteareth-25)

TEGO®Alkanol 1618, 5% 5% 5% 5% 5% 4,67% 5% Evonik Nutrition & Care (INCI: álcool cetoestrarílico)

Exemplo E1 (90%) 1,1%

Exemplo E2 (90%) 1,1%

Exemplo E5 (90%) 1,1%

Exemplo E6 (90%) 1,1%

VARISOFT® EQ F 75, 1,33% (75% em álcool cetearílico), Evonik Nutrition & Care (INCI: Distearoiletil Hidroxietilmonio Metossulfato)

VARISOFT® BT 85, (85% 1,17% em isopropanol), Evonik Nutrition & Care (INCI: Cloreto de Berrentrimônio)

Água, desmineralizada para para para para para para para 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0

Ácido cítrico (para pH = 4)

TABELA 1: FORMULAÇÕES DE ENXAGUAMENTO PARA TESTAR AS

PROPRIEDADES DE CONDICIONAMENTO DE CABELO Exemplo de formulação F9a V10a V11a TEGINACID® C, Evonik Industries (INCI: 0,5% 0,5% 0,5% Ceteareth-25) TEGO®Alkanol 1618, Evonik Nutrition & Care 4,5% 4,5% 5% (INCI: Álcool cetearílico) Exemplo E9 (68% em álcool cetearílico) 1,5% Exemplo comparativo CE10 (66% em álcool 1,5 cetearílico) Exemplo comparativo CE11 (90% em etanol) 1,1 Água, desmineralizada para 100,0 para 100.0 para 100,0 Ácido cítrico (para pH = 4) TABELA 1B: FORMULAÇÕES DE ENXAGUAMENTO PARA TESTAR

AS PROPRIEDADES DE CONDICIONAMENTO DO CABELO

[093] A composição, das formulações de teste, é, deliberadamente, escolhida para ser simples, a fim de evitar que os resultados do teste sejam influenciados por (normalmente presentes) constituintes da formulação. Além dos ingredientes especificados e/ou em vez dos ingredientes especificados, as formulações, de acordo com a invenção, também podem compreender outros ingredientes. Em particular, a combinação com outros ingredientes pode levar a uma melhoria sinérgica no caso dos efeitos descritos.

[094] O cabelo é pré-tratado com uma formulação de xampu (tabela 2), que não contém condicionador.

Texapon NSO®, 28%, Cognis (INCI: Lauril Sulfato de Sódio) 42,9% NaCl 3% Água, desmineralizada para 100,0 ABA. 2: FORMULAÇÃO DE SHAMPOO PARA O PRÉ-TRATAMENTO DAS MECHAS DE CABELO.

[095] Tratamento padronizado de mechas de cabelo pré-danificadas com amostras de condicionamento: As mechas de cabelo pré-danificadas, conforme descrito acima, são lavadas com a formulação de xampu da Tabela 2.

[096] No presente documento, as mechas do cabelo são molhadas com água morna corrente. O excesso de água é, gentilmente, espremido com a mão, em seguida o xampu é aplicado e trabalhado, suavemente, no cabelo por 1 min (0,5 ml/2 g mechas). A mecha de cabelo é enxaguada por 30 s em água morna corrente. Esse procedimento é repetido mais uma vez, exceto que o enxágue final, que é por 1 min.

[097] Em seguida, logo após a lavagem, as mechas são condicionadas com as formulações de enxágue capilar da Tabela 1.

[098] No presente, o enxágue é aplicado e suavemente trabalhado no cabelo (0,5 ml/2 g mecha de cabelo). Após um tempo de residência de 1 min, o cabelo é enxaguado por a) 1 min ou por b) 3 min.

[099] Antes da avaliação sensorial de secagem, os cabelos são secos por, no mínimo, 12 h ao ar livre a 50% de umidade e 25 ºC.

[0100] Critérios de avaliação: As avaliações sensoriais são feitas por meio de notas atribuídas em uma escala de 1 a 5, sendo 1 a pior avaliação e 5 a melhor avaliação. Cada critério de teste individual recebe sua própria avaliação.

[0101] Os critérios de teste são os seguintes: Penteabilidade úmida, sensação úmida, penteabilidade seca, sensação seca.

[0102] Nas tabelas a seguir, os resultados da avaliação sensorial do tratamento das mechas de cabelo, realizada como descrito acima, no caso de a) tempo de enxágue de 1 min e no caso de b) tempo de enxágue de 3 min, são comparados para as formulações inventivas F1a, F2a, F6a, as formulações comparativas V7a, V8a e a formulação de controle C0a (controle sem substância de teste).

[0103] a) 1 min de tempo de enxágue Penteabilidade Sensação Penteabilidade Sensação úmida molhada a seco seca Formulação inventiva 4,5 4,5 5 5 F1a Formulação inventiva 4 4 5 5 F2a Formulação inventiva 4 4 5 5 F3a Formulação inventiva 4 4,5 4,5 4,5 F9a Formulação 3,5 3,5 3,5 3 comparativa V7a (F 75) Formulação 4 4 4 4 comparativa V8a (BT 85) Formulação 4 4 4 4 comparativa V10a (F 75)

Penteabilidade Sensação Penteabilidade Sensação úmida molhada a seco seca Formulação 3 3 3,5 3,5 comparativa V11a (F 75) Controle C0a 2 2 3 2,5 TABELA 3A: RESULTADOS DO CONDICIONAMENTO DO CABELO EM 1 MIN DE ENXAGUAMENTO

[0104] b) 3 min de tempo de enxágue Penteabilidade Sensação Penteabilidade Sensação úmida molhada a seco seca Formulação inventiva 4 4 5 5 F1a Formulação inventiva 4 4 4,5 5 F2a Formulação inventiva 4 4 5 5 F3a Formulação 3 3 3 3 comparativa V7a (F 75) Formulação inventiva 4 4 4 4,5 F9a Formulação 4 4 4 4 comparativa V8a (BT 85)

Penteabilidade Sensação Penteabilidade Sensação úmida molhada a seco seca Formulação 3 3 3,5 3,5 comparativa V10a Formulação 2 2,5 3 3 comparativa V11a Controle C0a 1,5 2 2,5 2 TABELA 3B: RESULTADOS DO CONDICIONAMENTO DO CABELO A 3

MIN DE ENXAGUAMENTO

[0105] A partir dos resultados da tabela 3a, as formulações inventivas F1a, F2a e F6a, em cada caso em comparação com as formulações V7a e V8a, mostram melhor desempenho, tanto no que diz respeito à penteabilidade e a sensação no caso de cabelo úmido e seco. Particularmente, no caso de cabelos secos, os valores absolutos dos quats híbridos são excelentes. De maneira surpreendente, os quats híbridos aos 3 minutos de enxágue apresentam quase nenhuma deterioração nos resultados. Particularmente, no cabelo seco, o desempenho do condicionamento permanece muito alto. Todas as formulações inventivas são classificadas como, significativamente, melhores em comparação com as formulações comparativas. EXEMPLO 3: INFLUÊNCIA DOS COMPOSTOS INVENTIVOS NAS

FORÇAS DE PENTEAÇÃO DO CABELO

[0106] Condições experimentais: Instrumento: Diastron MTT 175 Distância de penteação: 20 cm Taxa de medição: 2.000 mm/min

[0107] Mechas de cabelo usadas: comprimento = 23 cm; largura = 1,5 cm; peso = 2 g Condições de medição: T = 22 ºC

[0108] As mechas de cabelo são medidas com uma umidade residual de 60%, determinada por determinação do peso.

[0109] Cabelo castanho escuro, europeu, não danificado, é usado para os experimentos. Para realizar as medidas de força de penteação, esse cabelo é danificado por meio de permanente no laboratório, de acordo com as condições padrão:

1.) 4 g de solução de permanente/g de cabelo, deixar agir por 15 min, enxaguar por 2 min em água corrente da torneira (T = 35 ºC). (Solução de permanente: permanente universal, Basler) 2.) 4 g de neutralizador (1 parte de solução neutralizante + 3 partes de água)/g de cabelo, deixe agir por 10 min, enxágue por 2 min. (Solução neutralizante: concentrado de neutralizador de espuma, Basler)

[0110] Realizar a medição da força de penteação antes do tratamento com a formulação de teste: As mechas de cabelo pré-danificadas são climatizadas durante a noite.

[0111] 3. A mecha de cabelo é mergulhada por 1 min em uma solução tamponada (citrato de Na, pH = 6). 4.) A mecha do cabelo é pré-penteada à mão até que nenhuma alteração na resistência à penteação possa ser verificada. 5.) A mecha do cabelo é presa no instrumento e a primeira medição da força de penteação é realizada. A medição é repetida um total de 10 vezes.

[0112] Tratamento das mechas: 0,5 g da respectiva formulação de teste é usado por mecha de cabelo (2 g de cabelo/0,5 g de solução). A formulação é massageada no cabelo por 30 segundos e depois deixada por 5 minutos, então enxaguada em água corrente por 1 minuto ou 3 minutos.

[0113] Para realizar a medição da força de penteação após o tratamento com a formulação de teste, os pontos 3 a 5 são repetidos.

[0114] A penteabilidade (%) é então calculada antes e depois do tratamento com a formulação de teste.

[0115] Formulações de teste usadas: As forças de penteação, quando usadas em enxágues de cabelo, foram testadas nas seguintes formulações (Tabela 4):

Exemplos de C0b F1b F2b F6b F9b V7b V8b V10b V11b formulação

TEGINACID® C, 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% 0,5% Evonik Industries (INCI: Ceteareth-25)

TEGO®Alkanol 5% 5% 5% 5% 4,25% 4,5% 5% 4,25 5% 1618, Evonik % Nutrition & Care (INCI: Álcool cetearílico)

Exemplo E1 (90%) 1,65%

Exemplo E2 (90%) 1,65%

Exemplo E6 (90%) 1,65%

Exemplo E9 (68% 2,25% em álcool cetearílico)

VARISOFT® EQ F 2% 75, (75% em álcool cetearílico), Evonik Nutrition & Care (INCI: Distearoiletil Hidroxietilmônio Metossulfato)

Exemplos de C0b F1b F2b F6b F9b V7b V8b V10b V11b formulação VARISOFT® BT 85, 1,75% (85% em isopropanol), Evonik Nutrition & Care (INCI: Cloreto de Berrentrimônio) Exemplo 2,25 comparativo CE10 (66% em álcool cetearílico) Exemplo 1,65 comparativo CE11 (90% em etanol) Água, 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 desmineralizada Ácido cítrico (para pH=4) TABELA 4: FORMULAÇÕES DE ENXAGUAGEM DE CABELO PARA

TESTAR AS FORÇAS DE PENTEAÇÃO E AS PROPRIEDADES ANTISTATICAS

[0116] A Figura 1 compara os resultados das medições da força de penteação dos experimentos realizados, conforme descrito acima, em 1 min de tempo de enxágue com as formulações inventivas F1b, F2b, F6b e a formulação de controle C0b (controle sem a substância de teste).

[0117] Os resultados na Figura 1 mostram que as formulações inventivas F1b, F2b, F6b no tempo de enxágue de 1 min têm uma redução acentuada das forças de penteação. EXEMPLO 4: ACABAMENTO ANTISTATICO DE FIBRAS DE

QUERATINA

[0118] Para testar o comportamento antiestático, foi utilizado o método da silhueta de sombra.

[0119] Para as mechas de cabelo pré-tratadas descritas acima, um pente de plástico, um projetor de luz e um campo de projeção marcado com semicírculos concêntricos são usados.

[0120] Os experimentos foram realizados em condições climáticas padronizadas. A mecha de cabelo é pendurada a uma distância de 15 cm do campo de projeção. O projetor de luz é posicionado a 145 cm da mecha do cabelo para que uma sombra caia sobre o campo de projeção.

[0121] A mecha de cabelo é então penteada cinco vezes consecutivas com o pente. A carga eletrostática é medida por meio da silhueta da sombra, que marca os dois pontos externos da sombra e que determina a distância entre eles. Quanto menor a área de sombra, mais eficaz será o efeito antiestático.

[0122] Resultado: Formulação (ver Tabela 4) Distância C0b 15 cm F1b 7 cm F2b 7,5 cm F6b 6,5 cm F9b 7 cm V7b 9 cm V8b 7,5 cm

Formulação (ver Tabela 4) Distância V10b 7,5 cm V11b 9 cm EXEMPLO 5: VISCOSIDADES DAS FORMULAÇÕES DE EXEMPLO

[0123] Resultado: Formulação (ver Tabela 1) Viscosidade Brookfield (25 ºC) (Sp. T-C, 30 rpm) C0b 5.550 F1a 15.000 F2a 30.000 F5a 32.000 F6a 23.600 F9a 14.000 V7a 11.000 V8a 12.000 V10a 10.000 V11a 7.000

[0124] As formulações inventivas F1a, F2a, F5a, F6a e F9a exibem viscosidades, significativamente, mais altas em comparação com as formulações correspondentes com base nos bem conhecidos emulsificantes VARISOFT® EQ F 75 e VARISOFT® BT 85. EXEMPLO 6: ESTABILIDADE DE ARMAZENAMENTO AO LONGO

PRAZO

[0125] As formulações foram armazenadas a 40 ºC por 3 meses

[0126] Resultado: Formulação (ver Tabela 1 e1b) Viscosidade de Brookfield 25 ºC (Sp. T-C, 30 rpm) C0b Fase de separação F1a 13.000 F2a 25.000 F5a 29.000 F6a 20.000 F9a 12.000 V7a Fase de separação V10a 5.000 V11a 2.000

[0127] Após o armazenamento por três meses a 40 ºC, as formulações inventivas F1aL3, F2aL3, F5aL3, F6aL3 e F9aL3 exibem diminuições, significativamente, menores na viscosidade, em comparação com as formulações correspondentes com base no emulsionante bem conhecido VARISOFT® EQ F 75 e com os exemplos comparativos V10aL3 e V11aL3. É mostrado no presente documento, em particular, o efeito positivo da troca de um grupo metil (V10aL3 e V11aL3) por um grupo estearila no átomo de nitrogênio (F1aL3 e F9aL3).

[0128] a) Tempo de enxágue de 1 min após 3 meses de armazenamento a 40 ºC Penteabilidade Sensação Penteabilidade Sensação úmida molhada a seco seca Formulação inventiva 4 4 4,5 5

Penteabilidade Sensação Penteabilidade Sensação úmida molhada a seco seca F1a Formulação inventiva 4 3,5 4 4,0 F9a Formulação 4 4 4 4 Comparativa V8a (BT 85) Formulação 2 1,5 2 2 Comparativa V10a Formulação 1,5 2 2,5 2,5 Comparativa V11a Controle C0a (sem 1,5 2 2 2 armazenamento) TABELA 6A: RESULTADOS DO CONDICIONAMENTO DO CABELO EM 1 MIN DE ENXAGUAMENTO APÓS 3 MESES DE ARMAZENAMENTO A 40 ºC

[0129] Após o armazenamento de 3 meses a 40 ºC, as formulações inventivas F1aL3, F2aL3, F5aL3, F6aL3 e F9aL3 exibem quase nenhum desempenho de condicionamento modificado (semelhante em estabilidade ao exemplo comparativo V8aL3, com base em um quat de alquila), enquanto as formulações correspondentes, com base nos exemplos comparativos V10aL3 e V11aL3, quase não têm propriedades de condicionamento. É mostrado, no presente documento, em particular, o efeito positivo da troca de um grupo metil (V10aL3 e V11aL3) por um grupo estearila no átomo de nitrogênio (F1aL3 e F9aL3).

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição caracterizada por compreender A) pelo menos um quat híbrido da fórmula geral I) fórmula geral I) em que, R1 é um radical de hidrocarboneto com 10 a 32 átomos de carbono, de preferência 12 a 22 átomos de carbono, especialmente 16 a 18 átomos de carbono; R2 e R4 são, cada um, independentemente idênticos ou diferentes, sendo que os mesmos são selecionados a partir do grupo de radicais de hidrocarbonetos divalentes com 1 a 4 átomos de carbono, especialmente o C2H4 e o C3H6; R3 é um radical acila de um ácido graxo que tem um comprimento de cadeia de 8 a 32 átomos de carbono, de preferência 12 a 22 átomos de carbono, particularmente de 16 a 22 átomos de carbono, de maneira particular, de preferência 16 a 18 átomos de carbono; R5 é H ou um radical acila de um ácido graxo, com um comprimento de cadeia de 8 a 32 átomos de carbono, de preferência 12 a 22 átomos de carbono, particularmente de 16 a 22 átomos de carbono, de maneira particular, de preferência 16 a 18 átomos de carbono; e R6 é selecionado a partir do grupo que consiste em radicais de hidrocarbonetos com 1 a 4 átomos de carbono, especialmente etil e metil, B) pelo menos um álcool graxo.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por, A) estar presente em uma quantidade de 0,1% em peso a 10% em peso, de preferência 0,3% em peso a 5% em peso, em particular de 0,5% em peso a 3% em peso, e B) estar presente em uma quantidade de 1% em peso a 10% em peso, de preferência 2% em peso a 8% em peso, em particular de 3% em peso a 6% em peso, em que as percentagens em peso se referem à composição total.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada por, em pelo menos um quat híbrido da fórmula geral I), o radical R1 ser um radical de hidrocarboneto de um álcool graxo.

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por, em pelo menos um quat híbrido da fórmula geral I) R1 ser um radical alquila linear com 16 a 18 átomos de carbono; R2 e R4 serem, cada um, independentemente, idênticos ou diferentes, selecionados a partir do grupo que compreende o C2H4 e o C3H6; R3 ser um radical acila de um ácido graxo, com um comprimento de cadeia de 16 a 22, em particular 16 a 18, átomos de carbono; R5 ser um H ou um radical acila de um ácido graxo, com um comprimento de cadeia de 16 a 22, em particular 16 a 18, átomos de carbono; e R6 ser selecionado a partir do grupo que consiste em etil e metil.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada por B) o pelo menos um álcool graxo ser selecionado a partir dos álcoois graxos octanol, decanol, álcool laurílico, álcool isolaurílico, álcool anteisolaurílico, álcool miristílico, álcool isomiristílico, álcool cetílico, álcool palmoleílico, álcool estearílico, álcool isostearílico, álcool anteisostearílico, eicosanol, álcool petroselinílico, álcool Guerbet, álcool araquílico, álcool gadoleílico, álcool berrenílico, álcool erucílico, hectacosanol, octacosanol e do álcool melissílico.

6. Uso de pelo menos um quat híbrido da fórmula geral I), como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5 ou uma composição, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizados por serem para condicionar o cabelo.

7. Uso de pelo menos um quat híbrido da fórmula geral I), como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por ser para modificar a viscosidade de uma composição que compreende pelo menos um álcool graxo.