CN112535727A - 一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法,包括促眠短肽DSIP和凝胶成型剂组成,所述促眠短肽DSIP的氨基酸序列为WAGGDASGE,所述凝胶成型剂由去离子水、透明质酸和泊洛沙姆组成,短肽和凝胶成型剂分开储存,凝胶成型剂在促眠短肽DSIP制作中的应用,本发明的促眠短肽DSIP睡眠改善效果显著,本发明的促眠凝胶为外用药,无依赖性,无皮肤刺激性,不会损害身体,具有较好的安全性。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物凝胶及其制备方法,具体涉及一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法。
背景技术
公知的,随着现代社会工作生活节奏的加快,巨大的压力导致人们进入亚健康状态,出现入睡困难、睡眠结构紊乱等睡眠障碍,睡眠障碍是健康大敌,长期失眠会对身体造成多种危害,严重影响生理和身心健康,主要表现为:1、破坏机体免疫力,疾病抵抗力下降;2、引发高血压、心脏病、高血脂;3、记忆力减退,头痛,头昏,耳鸣,神经衰弱等;4、情绪异常,紧张易怒,抑郁、焦虑,工作效率低,严重的还会导致悲观厌世,睡眠障碍做为顽固性疾病,一般需要长期服药,目前改善睡眠的药物治疗方法多种多样,服用催眠药是许多顽固性失眠患者寻求最多的治疗方法,如安定、地西泮、舒必利、三唑仑等其它镇静剂类药物,但这些化学药物的成瘾性和依赖性并不能完全帮助患者治疗失眠,反而会因为使患者无法脱离药物正常睡眠,而造成患者失眠问题的加重;对于中医、针灸治疗在失眠初期有可能起到一定缓解症状效果,但对于顽固性失眠和严重失眠患者,并不能起到治愈的效果。
发明内容
为了克服背景技术中的不足,本发明公开了一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法。
一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法,包括促眠短肽DSIP和凝胶成型剂组成,所述促眠短肽DSIP的氨基酸序列为WAGGDASGE,所述凝胶成型剂由去离子水、透明质酸和泊洛沙姆组成,短肽和凝胶成型剂分开储存,凝胶成型剂在促眠短肽DSIP制作中的应用。
所述凝胶成型剂的重量百分比组成如下:透明质酸0.3-0.5%,泊洛沙姆15-25%,余量为去离子水。
所述凝胶成型剂的重量百分比组成如下:透明质酸0.35%,泊洛沙姆20%,余量为去离子水。
所述促眠短肽和凝胶成型剂的配比如下:每1 mg ~ 5 mg DSIP配8~10ml凝胶成型剂,二者于常温下搅拌混合均匀。
所述选取了合成或基因工程制备并纯化的DSIP干粉,单独冷冻封存,性质稳定,保质期长,使用时与凝胶成型剂按比例混合均匀成凝胶,现混现用,保持极高的药物活性;睡前一小时涂覆于额头、面颊或耳后等其它头部裸露的部位,使用非常方便,由于呈凝胶状,锁水性好,不易挥发变干,药物有效成分能长时间缓慢释放,治疗效果好。
制备方法:
第一步,制备短肽:固态合成法合成或基因工程制备并纯化DSIP短肽(>98%),其序列为WAGGDASGE,冷冻封装;
第二步,制备凝胶成型剂:将配方量的透明质酸、泊洛沙姆和常温的去离子水混合均匀,然后微过滤去除杂质,封装;
短肽和凝胶成型剂分开储存,混合方式为短肽向凝胶成型剂中添加,边加边搅拌。
由于采用了上述技术方案,本发明具有如下有益效果:本发明的促眠短肽DSIP睡眠改善效果显著,本发明的促眠凝胶为外用药,无依赖性,无皮肤刺激性, 不会损害身体,具有较好的安全性。
具体实施方式
通过下面的实施例子可以详细的解释本发明,公开本发明的目的旨在保护本发明范围内的一切技术改进。
实施例1,本发明所述的一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法,具有睡眠改善作用的促眠短肽凝胶,所述促眠短肽凝胶由促眠短肽DSIP和凝胶成型剂组成,所述促眠短肽序列为WAGGDASGE,所述凝胶成型剂的重量百分比组成如下:透明质酸0.3%,泊洛沙姆15%,余量为去离子水,所述促眠短肽和凝胶成型剂的配比如下:每1 mg ~ 5 mg DSIP配8~10ml凝胶成型剂,二者于常温下搅拌混合均匀;
促眠短肽凝胶的制备方法:
第一步,制备短肽:固态合成法合成或基因工程制备并纯化DSIP短肽(>98%), 其序列为WAGGDASGE,冷冻封装;
第二部,制备凝胶成型剂:将配方量的透明质酸、泊洛沙姆和常温的去离子水混合均匀,然后微过滤去除杂质,封装;
促眠短肽和凝胶成型剂分开储存,使用时二者以每1 mg ~ 5 mg 促眠短肽DSIP配8~10ml凝胶成型剂的比例混合均匀,混合方式为短肽向凝胶成型剂中添加,边加边搅拌。
实施例2,本发明所述的一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法,
具有睡眠改善作用的促眠短肽凝胶,所述促眠短肽凝胶由促眠短肽DSIP和凝胶成型剂组成,所述促眠短肽序列为Ac-WAGGDASGE-NH2, 所述凝胶成型剂的重量百分比组成如下:透明质酸0.3%,泊洛沙姆15%,余量为去离子水,所述促眠短肽和凝胶成型剂的配比如下:每1 mg ~ 5 mg DSIP配8~10ml凝胶成型剂,二者于常温下搅拌混合均匀;
促眠短肽凝胶的制备方法:
第一步,制备短肽:固态合成法合成或基因工程制备并纯化DSIP短肽(>98%), 其序列为Ac-Trp-Ala-Gly-Gly -Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-NH2;冷冻封装;
第二部,制备凝胶成型剂:将配方量的透明质酸、泊洛沙姆和常温的去离子水混合均匀,然后微过滤去除杂质,封装;
促眠短肽和凝胶成型剂分开储存,使用时二者以每1 mg ~ 5 mg 促眠短肽DSIP配8~10ml凝胶成型剂的比例混合均匀,混合方式为短肽向凝胶成型剂中添加,边加边搅拌。
本发明未详述部分为现有技术,尽管结合优选实施方案具体展示和介绍了本发明,具体实现该技术方案方法和途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式,但所属领域的技术人员应该明白,在不脱离所附权利要求书所限定的本发明的精神和范围内,在形式上和细节上可以对本发明做出各种变化,均为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法,包括促眠短肽DSIP和凝胶成型剂组成,所述促眠短肽DSIP的氨基酸序列为WAGGDASGE,所述凝胶成型剂由去离子水、透明质酸和泊洛沙姆组成,短肽和凝胶成型剂分开储存,凝胶成型剂在促眠短肽DSIP制作中的应用。
2.根据权利要求1所述的一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法,其特征是:所述凝胶成型剂的重量百分比组成如下:透明质酸0.3-0.5%,泊洛沙姆15-25%,余量为去离子水。
3.根据权利要求1所述的一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法,其特征是:所述凝胶成型剂的重量百分比组成如下:透明质酸0.35%,泊洛沙姆20%,余量为去离子水。
4.根据权利要求1所述的一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法,其特征是:所述促眠短肽和凝胶成型剂的配比如下:每1 mg ~ 5 mg DSIP配8~10ml凝胶成型剂,二者于常温下搅拌混合均匀。
5.根据权利要求1所述的一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法,其特征是:所述短肽凝胶的制备方法为:
第一步,制备短肽:固态合成法合成或基因工程制备并纯化DSIP短肽,其序列为WAGGDASGE,冷冻封装;
第二步,制备凝胶成型剂:将配方量的透明质酸、泊洛沙姆和常温的去离子水混合均匀,然后微过滤去除杂质,封装;
短肽和凝胶成型剂分开储存,混合方式为短肽向凝胶成型剂中添加,边加边搅拌。
6.根据权利要求1所述的一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法,其特征是:所述短肽凝胶的制备方法为:
所述促眠短肽凝胶由促眠短肽DSIP和凝胶成型剂组成,所述促眠短肽序列为WAGGDASGE,所述凝胶成型剂的重量百分比组成如下:透明质酸0.3%,泊洛沙姆15%,余量为去离子水,所述促眠短肽和凝胶成型剂的配比如下:每1 mg ~ 5 mg DSIP配8~10ml凝胶成型剂,二者于常温下搅拌混合均匀;
促眠短肽凝胶的制备方法:
第一步,制备短肽:固态合成法合成或基因工程制备并纯化DSIP短肽(>98%), 其序列为WAGGDASGE,冷冻封装;
第二部,制备凝胶成型剂:将配方量的透明质酸、泊洛沙姆和常温的去离子水混合均匀,然后微过滤去除杂质,封装;
促眠短肽和凝胶成型剂分开储存,使用时二者以每1 mg ~ 5 mg 促眠短肽DSIP配8~10ml凝胶成型剂的比例混合均匀,混合方式为短肽向凝胶成型剂中添加,边加边搅拌。
7.根据权利要求1所述的一种具有睡眠改善作用的短肽凝胶及其制备方法,其特征是:所述短肽凝胶的制备方法为:
所述促眠短肽凝胶由促眠短肽DSIP和凝胶成型剂组成,所述促眠短肽序列为Ac-WAGGDASGE-NH2, 所述凝胶成型剂的重量百分比组成如下:透明质酸0.3%,泊洛沙姆15%,余量为去离子水,所述促眠短肽和凝胶成型剂的配比如下:每1 mg ~ 5 mg DSIP配8~10ml凝胶成型剂,二者于常温下搅拌混合均匀;
促眠短肽凝胶的制备方法:
第一步,制备短肽:固态合成法合成或基因工程制备并纯化DSIP短肽(>98%), 其序列为Ac-Trp-Ala-Gly-Gly -Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-NH2;冷冻封装;
第二部,制备凝胶成型剂:将配方量的透明质酸、泊洛沙姆和常温的去离子水混合均匀,然后微过滤去除杂质,封装;
促眠短肽和凝胶成型剂分开储存,使用时二者以每1 mg ~ 5 mg 促眠短肽DSIP配8~10ml凝胶成型剂的比例混合均匀,混合方式为短肽向凝胶成型剂中添加,边加边搅拌。
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