CN112494709B

CN112494709B - 一种抗感染产妇巾

Info

Publication number: CN112494709B
Application number: CN202110001093.XA
Authority: CN
Inventors: 周平
Original assignee: Kawada Sanitary Products Zhejiang Co ltd
Current assignee: Kawada Sanitary Products Zhejiang Co ltd
Priority date: 2021-01-04
Filing date: 2021-01-04
Publication date: 2022-02-15
Anticipated expiration: 2041-01-04
Also published as: CN112494709A

Abstract

一种抗感染产妇巾，包括与皮肤接触的渗透性片材、外部片材、以及设置于所述渗透性片材与外部片材之间的吸收垫，所述渗透性片材与吸收垫之间设置有由多孔互穿网络构成的孔径在10~50μm、厚度＜2㎜的渗透性抑菌薄膜。本发明制备得到的产妇巾通过在表层下方置入一层“微生物不能通过”的抑菌薄膜来物理阻隔在使用过程中滋生的微生物与人体皮肤及生殖器官接触，减少使用者感染发生的可能。

Description

一种抗感染产妇巾

技术领域

本发明属于卫生用品技术领域，具体涉及一种抗感染产妇巾。

背景技术

产妇在分娩后，产道会流出如月经一般的血状分泌物，这种由胎盘着床位置的出血，混着残留在子宫的蜕膜、组织碎片及黏液等分泌物，这种分泌物称为恶露，恶露现象通常会持续4-6周左右。由于普通产妇巾无法应对大量恶露，产妇一般会选择使用专用的产妇巾，并且与普通的产妇巾相比较，产妇巾通常更大、更长，也更为透气，使用时更为舒适，能较好的保护孕妇产后的伤口。目前市面上产妇巾种类繁多，但能兼顾吸收性、抑菌性以及产妇体型适宜性的产妇巾并不多，因此需要一种性能优良能同时兼顾吸收性、抑菌性以及产妇体型适宜性的产妇巾。

针对上述情况，很多厂家开发具有抑菌功能的产妇巾，如申请号为CN201920846291.4的文件公开了一种有机棉表层的抑菌产妇巾，其包括产妇巾本体、设置于产妇巾本体左右两侧的弹性立体护围、与产妇巾本体和弹性立体护围连接的前腰带和后腰带以及压合在所述后腰带内侧的粘合带，其中所述产妇巾本体包括以下各层：抑菌复合面层，该层由表层有机棉层和下层抑菌材料层组成，该抑菌材料为非溶出性季铵盐抑菌无纺布。但是，虽然方案中采用的非溶出性季铵盐抑菌无纺布具有抑菌功能，但是该功能的实现是通过加入具有抑菌功能的化学成分来达到要求的。然而，女性在分娩之后的情况比正常期时脆弱很多，且女性群体的体质各不相同使用抑菌性化学成分，使用抑菌性化学成分易造成敏感甚至更严重的皮肤问题，影响产妇的身体健康。

发明内容

针对上述存在的问题，本发明的目的是提供一种抗感染产妇巾，通过在与肌肤接触的表层下方置入一层“微生物不能通过”的抑菌薄膜来物理阻隔在使用过程中在吸收层滋生的微生物与人体皮肤及生殖器官接触，减少使用者感染发生的可能。

为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：

一种抗感染产妇巾，包括与皮肤接触的渗透性片材、外部片材、以及设置于所述渗透性片材与外部片材之间的吸收垫，所述渗透性片材与吸收垫之间设置有由多孔互穿网络构成的孔径在10~50μm、厚度＜2㎜的渗透性抑菌薄膜。

在本方案设计中，本发明人利用高吸水树脂制备得到的水凝胶互穿网络聚合物是一种网络互锁的连环结构，可以使得不同性状的高吸水树脂强迫互容，在保持各自成分的性能上还能赋予树脂必要的力学强度和热学强度，进而具有制备薄膜的可塑性；更重要的是互穿网络聚合物由于网络之间的相互缠结，可以使相组织微细化、连续化，因此孔径可控制在10~50微米之间，在使用时恶露可顺利依次通过表层、薄膜，进入吸收垫被吸收并锁住，薄膜在该过程中吸收液体膨胀，微孔与微孔之间相互挤压，使得薄膜的孔径缩小至10μm以下，此时大部分微生物都不能通过该薄膜回到产妇巾表层，随着时间推移，在吸收垫处滋生的微生物则被薄膜阻隔在吸收垫与薄膜之间，无法穿过表层与使用者生殖器官接触，从而实现了抑菌防感染的效果。

作为本发明的进一步优选，所述渗透性抑菌薄膜的制备方法包括：分别将含有聚乙烯醇基的第一网络聚合物溶液、含有丙烯酰胺的第二网络聚合物溶液、含有N-烷基葡萄糖酰胺的第三网络聚合物溶液混合，然后加入引发剂溶液，反应完成后进行干燥，得到所述渗透性抑菌薄膜。

在本方案设计中，制备材料选用与制备吸收垫时同样的高吸水树脂，既节省了生产成本，同时也保证了薄膜的安全性与透气性，且由于薄膜同样具备一定的吸水保水性，降低了产妇巾的返渗率；同时，本发明人还加入了N-烷基葡萄糖酰胺来制备得到三元互穿网络聚合物，相比于二元互穿网络聚合物100μm左右的平均孔径，该聚合物的孔径可减小到50μm以下且仍使薄膜具有凝胶的水膨胀性，因此在吸水膨胀时孔径由于挤压可减小至10μm以下，从而物理阻隔细菌等微生物的通过；N-烷基葡萄糖酰胺具有发泡性好的性能，可提高该聚合物的微孔数量，同时可使得产生的微孔与微孔间相通，在薄膜具备大量微孔的情况下，薄膜吸水微孔被相互挤压的概率增加，可迅速使得薄膜具备阻隔细菌等微生物的能力；本发明选择的N-烷基葡萄糖酰胺为绿色表面活性剂，无毒无害且成本较低。

作为本发明的进一步优选，所述渗透性抑菌薄膜的制备方法包括：

步骤一：将所述含有聚乙烯醇基的第一网络聚合物溶液与所述含有丙烯酰胺的第二网络聚合物溶液在50~80℃温度下混合，恒速滴入所述引发剂溶液，保温进行反应，反应完成后冷却至室温，得到预聚合液a；

步骤二：将所述预聚合液a升温至40~70℃，加入所述含有N-烷基葡萄糖酰胺的第三网络聚合物溶液在50~80℃温度下混合，搅拌溶胀0.1~1h，恒速滴入所述引发剂溶液，保温进行反应，反应完成后得到预聚合液b；

步骤三：将所述预聚合液b倒入模具中，循环冷冻-解冻步骤2~5次；

步骤四：放入去离子水中浸泡，然后恒温干燥，得到所述渗透性抑菌薄膜。

作为本发明的进一步优选，所述引发剂为磷酸氢二铵、过硫酸铵或者过硫酸铵与偶氮二异丁腈混合液中的一种。

作为本发明的进一步优选，所述步骤二中搅拌速度为600~800r/min，用于提高发泡性。

作为本发明的进一步优选，所述N-烷基葡萄糖酰胺为N-正辛基葡萄糖酰胺、N-十二烷基葡萄糖酰胺、N-十六烷基葡萄糖酰胺中的一种，经本发明人实验，上述几种化合物易于得到且形成聚合物的产率高。

作为本发明的进一步优选，所述步骤二中控制pH值为8.5~10，所述步骤三中控制pH值为5.5~6.5。

作为本发明的进一步优选，所述步骤三中冷冻-解冻步骤包括：将倒入模具中的预聚合液b置于-17~-28℃环境下冷冻12~15h，然后解冻6~10h，然后重复上述步骤。

作为本发明的进一步优选，完成所述步骤四后设置有对所述步骤四的废液处理步骤，包括：收集步骤四得到的废液，以加入钙离子溶液至浓度为废液的0.05~0.1重量%，静置后过滤，收集滤渣；然后对滤液进行回收处理。

在本方案设计中，废液中残留的N-烷基葡萄糖酰胺可利用与钙离子反应生成沉淀的特性即可对其进行回收利用，进一步减少了成本；而滤液中对于其他有机化合物的处理选用常规的微生物降解、材料吸附等方式处理即可。

综上所述，本发明具有以下有益效果：

本发明选用与制备吸收垫时同样的两种高吸水树脂以及绿色环保的N-烷基葡萄糖酰胺制备渗透性抑菌薄膜，既节省了生产成本，同时也保证了薄膜的安全性与透气性。

本发明制备得到的渗透性抑菌薄膜是一种网络互锁的连环结构，孔径控制在10~50微米以内且通孔在薄膜吸水膨胀后减小至10μm以下，此时大部分微生物都不能通过该薄膜；在使用时，恶露可顺利依次通过表层、薄膜，进入吸收垫被吸收并锁住，随着时间推移，在吸收垫处滋生的微生物则被薄膜阻隔在吸收垫与薄膜之间，无法穿过表层与使用者生殖器官接触，从而实现了抑菌防感染的效果。

本发明在制备流程中产生的废液中残留的N-烷基葡萄糖酰胺可利用与钙离子反应生成沉淀的特性即可对其进行回收利用，减少了成本。

附图说明

附图1为本发明的俯视图。

附图2为本发明的剖视图。

附图3为本发明实施例的电镜扫描图。

附图4为本发明的抑菌试验结果示意图。

附图说明：100渗透性片材、200渗透性抑菌薄膜、300吸收垫、400外部片材。

具体实施方式

实施例1

如附图1~2所示，本实施例提供的一种抗感染产妇巾包括：与皮肤接触的渗透性片材100；外部片材400，其与内部片材100在边缘熔合、介于渗透性片材100与外部片材400之间的吸收垫300用于吸收并锁住恶露、以及介于渗透性片材100与吸收垫300之间的渗透性抑菌薄膜200。内部片材100是与穿着者的皮肤接触的部分，其为吸收恶露并使恶露渗透的构成，因此，主要使用柔软且渗透性良好的聚乙烯或棉。吸收并存储恶露的吸收垫300由挠性和液体存储能力优良的无纺布或纸浆原材料与高吸水树脂通过粘合剂粘结制成。外部片材400用来防止恶露渗透，采用不透水材质。如上所述的内部片材100和吸收垫300、外部片材400是通常所使用的公知的构成，因此，以下省略对于其材质或制造方法等的详细说明。

本发明的主要特征为渗透性抑菌薄膜200，该薄膜由多孔互穿网络聚合物溶液干燥成膜得到，制备方法如下：

（1）在90℃下将聚乙烯醇溶解在去离子水中得到10%聚乙烯醇（PVA）水溶液，降温至55℃，在过硫酸铵与偶氮二异丁腈比例为1:3的情况下，将PVA水溶液与10%丙烯酰胺（AMM）单体水溶液混合，总引发剂浓度为AAM单体的0.1%重量%，滴入速度为1ml/min，升温至60℃进行预聚合，保温反应2h左右，然后冷却至室温；

（2）用20%的NaOH使pH值保持在9.5左右，然后升温至50℃，加入5%N-十二烷基葡萄糖酰胺水溶液，800r/min进行搅拌20min，加入与步骤（1）相同的引发剂，总引发剂浓度为混合液的0.1%重量%，滴入速度为1ml/min，保温反应30min；

（3）自然冷却至40℃左右时迅速倒入模具中，然后置于-17℃冷冻12h，解冻8h，如此冷冻-解冻循环三次；

（4）先用甲醇浸泡30min，然后用足量的去离子水浸泡4h，然后置入50~60℃烘箱内恒温干燥成膜，恒重后得到厚度为0.5~2mm的薄膜。

采用扫描电镜观察材料形貌，发现薄膜内部分布着圆形或椭圆形的大小不均的孔，孔与孔之间高度贯通；计算材料的孔径和孔隙率，孔径在15~60μm左右，孔隙率为8%左右。

实施例2

本实施例与实施例1的不同之处在于，渗透性抑菌薄膜200制备方法如下：

（1）在90℃下将聚乙烯醇溶解在去离子水中得到10%聚乙烯醇（PVA）水溶液，降温至60℃，在引发剂磷酸氢二铵的情况下，将PVA水溶液与10%丙烯酰胺（AMM）单体水溶液混合，总引发剂浓度为AAM单体的0.1%重量%，滴入速度为1.5ml/min，升温至65℃进行预聚合，保温反应2h左右，然后冷却至室温；

（2）用20%的NaOH使pH值保持在8.5左右，然后升温至60℃，加入5%N-正辛基基葡萄糖酰胺水溶液，600r/min进行搅拌30min，加入与步骤（1）相同的引发剂，总引发剂浓度为混合液的0.1%重量%，滴入速度为1.5ml/min，保温反应30min；

（3）自然冷却至35℃左右时迅速倒入模具中，然后置于-17℃冷冻12h，解冻8h，如此冷冻-解冻循环三次；

同样对得到薄膜进行孔径与孔隙率计算，孔径在12~50μm左右，孔隙率为8%左右。

实施例3

（1）在90℃下将聚乙烯醇溶解在去离子水中得到10%聚乙烯醇（PVA）水溶液，降温至55℃，在过硫酸铵的情况下，将PVA水溶液与10%丙烯酰胺（AMM）单体水溶液混合，总引发剂浓度为AAM单体的0.1%重量%，滴入速度为1ml/min，升温至60℃进行预聚合，保温反应2h左右，然后冷却至室温；

（2）用20%的NaOH使pH值保持在10左右，然后升温至50℃，加入5%N-十六烷基葡萄糖酰胺水溶液，750r/min进行搅拌25min，加入与步骤（1）相同的引发剂，总引发剂浓度为混合液的0.1%重量%，滴入速度为1ml/min，保温反应30min；

（4）先用甲醇浸泡30min，然后用足量的去离子水浸泡5h，然后置入50~60℃烘箱内恒温干燥成膜，恒重后得到厚度为0.5~2mm的薄膜。

同样对得到薄膜进行孔径与孔隙率计算，孔径在10~50μm左右，孔隙率为8%左右。

由实施例1~3所得检测结果证明实施例1~3制备得到的材料相似性高。

设置对比例1，与实施例1的不同之处在于，不添加N-十二烷基葡萄糖酰胺水溶液。

设置对比例2，与实施例1的不同之处在于，不进行冷冻-解冻循环。

计算对比例1、2的孔径和孔隙率，对比例1制备得到的薄膜的孔径在100~200μm之间，且孔隙率为5%左右，且进一步观察发现孔之间是封闭的，这大大影响了薄膜的透气透水率；对比例2制备得到的薄膜孔径在100~150μm之间，孔隙率为3%左右。证明本发明采用的N-烷基葡萄糖酰胺具有起泡制孔的作用，且制备得到的薄膜孔径可控制在10~50μm范围内；证明冷冻-解冻循环技术可提高微孔的数量，提高了薄膜的透气透水性。

对实施例1~3及对比例1、2制备得到产妇巾裁成相同的长宽高分别为5cm、5cm、0.8cm实验组并编组，进行抑菌性测试：将实验组进行紫外照射20min后，取相同浓度的0.1ml菌液(1.0*10⁵cuf/ml大肠杆菌、1.0*10⁵cuf/ml金黄色葡萄球菌、1.0*10⁵cuf/ml白色念珠菌)倒入A~E组材料上，然后取LB培养液25ml平均分成5份，分别均匀倒入各实验组材料上，置于35±2℃、70%空气相对湿度环境下培养，分别记录4h后各组表面菌落个数，重复三次，计算抑菌率（公式：X=（A-B）/A*100%，X抑菌率，A=平均菌落数，B=表面平均菌落数），得到数据如附图4所示。由测试结果可以看出，实施例1~3的产妇巾具有显著的抑菌效果；对比例1不添加N-十二烷基葡萄糖酰胺水溶液，得到的薄膜孔径过大，细菌仍能轻松通过薄膜在表面生长；对比例2具有一定的抑菌效果但是不显著，可能是由于形成的微孔数量少，因此吸水后大部分的微孔受挤压后依旧未能达到阻隔细菌的效果。

本文中所描述的具体实施例仅仅是对本发明精神作举例说明。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，但并不会偏离本发明的精神或者超越所附权利要求书所定义的范围。

Claims

1.一种抗感染产妇巾，包括与皮肤接触的渗透性片材、外部片材、以及设置于所述渗透性片材与外部片材之间的吸收垫，其特征在于，所述渗透性片材与吸收垫之间设置有由多孔互穿网络构成的孔径在10~50μm、厚度＜2㎜的渗透性抑菌薄膜；

所述渗透性抑菌薄膜的制备方法包括：分别将含有聚乙烯醇基的第一网络聚合物溶液、含有丙烯酰胺的第二网络聚合物溶液、含有N-烷基葡萄糖酰胺的第三网络聚合物溶液混合，然后加入引发剂溶液，反应完成后进行干燥，得到所述渗透性抑菌薄膜。

2.根据权利要求1所述的一种抗感染产妇巾，其特征在于，所述渗透性抑菌薄膜的制备方法包括：

3.根据权利要求2所述的一种抗感染产妇巾，其特征在于，所述引发剂为磷酸氢二铵、过硫酸铵或者过硫酸铵与偶氮二异丁腈混合液中的一种。

4.根据权利要求2所述的一种抗感染产妇巾，其特征在于，所述步骤二中搅拌速度为600~800r/min。

5.根据权利要求2所述的一种抗感染产妇巾，其特征在于，所述N-烷基葡萄糖酰胺为N-正辛基葡萄糖酰胺、N-十二烷基葡萄糖酰胺、N-十六烷基葡萄糖酰胺中的一种。

6.根据权利要求2所述的一种抗感染产妇巾，其特征在于，所述步骤二中控制pH值为8.5~10，所述步骤三中控制pH值为5.5~6.5。

7.根据权利要求2所述的一种抗感染产妇巾，其特征在于，所述步骤三中冷冻-解冻步骤包括：将倒入模具中的预聚合液b置于-17~-28℃环境下冷冻12~15h，然后解冻6~10h，然后重复上述步骤。

8.根据权利要求2所述的一种抗感染产妇巾，其特征在于，完成所述步骤四后设置有对所述步骤四的废液处理步骤，包括：收集步骤四得到的废液，以加入钙离子溶液至浓度为废液的0.05~0.1重量%，静置后过滤，收集滤渣；然后对滤液进行回收处理。