CN112451556A - 一种用于治疗感冒的口服液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属中药技术领域，公开了一种用于治疗感冒的口服液及其制备方法，该口服液包括以下原料组分：广东土牛膝、岗梅和罗汉果。广东土牛膝、岗梅、罗汉果加水煎煮、浓缩制成该口服液，其中，罗汉果与土牛膝、岗梅合用，可有效促进罗汉果有效成分的释放，罗汉果中的有效成分罗汉果甜甙有明显的止咳化痰作用，可增加气管排泌量和排痰量，各组分合理配伍，有效协同，诸药合用，共奏其功，使所得口服液具有清热润肺，利咽开音和化痰，滑肠通便的功效。此外，本发明的口服液口感爽口细滑，没有粗糙感不适感，服用者容易接受，且成本降低，显著提高了经济效益，且口服液中有效成分含量高，安全无毒副作用，应用前景广泛，适合大力推广。

Description

一种用于治疗感冒的口服液及其制备方法
技术领域
本发明属于中药技术领域，具体涉及一种用于治疗感冒的口服液及其制备方法。
背景技术
感冒是一种极为常见又极有害的疾病。感冒分普通感冒和流行感冒。普通感冒又分为风寒感冒、风热感冒、湿热感冒等三种类型。风寒感冒症状表现为发热轻、无汗、头痛、身痛、鼻塞、流鼻涕、咳嗽、痰白、口不渴、舌苔白；风热感冒表现为有汗、口鼻干燥、咽喉肿痛、咳嗽、痰粘、鼻涕黄、舌苔黄或微黄；湿热感冒由BD病毒蔓延到胃肠道引起，常常伴有腹痛、腹泻、发热等症状；流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，病毒存在于病人的呼吸道中，在病人咳嗽、打喷嚏时经飞沫传染给别人，表现为高热、恶寒、头痛眩晕、四肢酸痛、咽喉肿痛、舌苔薄黄等。目前临床常用西药对症进行治疗，但是治疗效果有限，且长期服用对人体影响较大，容易产生抗药性，副作用大，且成本较高。
发明内容
本发明提出一种用于治疗感冒的口服液及其制备方法，以解决现有技术中存在的一个或多个技术问题，至少提供一种有益的选择或创造条件。
为了克服上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：
一种口服液，包括以下原料组分：广东土牛膝、岗梅和罗汉果。
作为上述方案的进一步改进，按重量份计，所述口服液包括以下原料组分：广东土牛膝450-550份、岗梅450-550份和罗汉果300-400份。
作为上述方案的进一步改进，按重量份计，所述口服液包括以下原料组分：广东土牛膝480-520份、岗梅480-520份和罗汉果330-370份；优选为广东土牛膝500份、岗梅500份和罗汉果350份。
作为上述方案的进一步改进，根据权利要求1所述的口服液，其特征在于，还包括甜味剂和防腐剂。
作为上述方案的进一步改进，所述甜味剂包括蔗糖，按重量份计为100-200份。
作为上述方案的进一步改进，所述防腐剂包括苯甲酸和羟苯乙酯，按重量份计苯甲酸为1.5-2.5份，羟苯乙酯为0.1-1份。
本发明所述口服液的制备方法，包括如下步骤：将原料组分中的广东土牛膝、岗梅和罗汉果混合，加水煎煮两次，过滤，合并两次滤液；浓缩，第一次静置，过滤并向滤液中加入蔗糖、苯甲酸和羟苯乙酯，搅拌，待蔗糖融化，定容，进行第二次静置，再经过滤、分装、灭菌，得所述的口服液。
该制备方法通过中药复方的水煎浓缩液，既保持了汤剂吸收快、起效快的用药特点，并可以事先成批生产，省去临用时煎煮的麻烦，以及贮存、携带、服用不便的缺点，更方便便携，适合现代人的用药要求。
同时，据动物实验证明，广东土牛膝根在动物体内有中和白喉杆菌毒素的作用，岗梅味苦、甘，性寒，具有清热解毒、生津活血、抗菌、防治各种感染之功，体外抗菌试验，此外，本发明的口服液对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌有抑制作用，罗汉果清凉解毒，具有明显的止咳化痰的药理作用。
作为上述方案的进一步改进，所述煎煮的过程中，第一次煎煮的时长为1.5-2.5h，第二次煎煮的时长为1-2h。
作为上述方案的进一步改进，所述第一次静置的时长为24h以上；所述第二次静置的时长为6h以上。
本发明所述的口服液在制备用于治疗感冒的药物中的应用，包括在用于治疗咽喉炎，急慢性扁桃体炎及因感冒引起的喉部不适等病症中的应用。
本发明所用原料组分的药性及功效如下：
广东土牛膝，性味微苦，凉。功效活血散瘀，通利关节，清热解毒，消肿利尿。主治经闭，痛经，慢性风湿性关节炎，腰肌劳损，咽喉肿痛，风湿性心脏病水肿，泌尿系感染，胃火牙痛，毒蛇咬伤。
岗梅，性味苦、甘，寒。功效清热，生津，活血，解毒。主治感冒，头痛眩晕，热病燥渴，痧气，热泻，肺痈，咳血。喉痛，痔血，淋病，痈毒，跌打损伤。
罗汉果，性味甘，凉。清热润肺，滑肠通便。用于肺火燥咳，咽痛失音，肠燥便秘。
蔗糖来源于甘蔗，甘蔗性味甘，寒。功效清热生津，润燥下气。主治热病津伤，心烦口渴，反胃呕吐，肺燥咳嗽，大便燥结。并解酒毒。
本发明的有益效果是：
本发明提供了一种用于治疗感冒的口服液及其制备方法，该口服液包括以下原料组分：广东土牛膝、岗梅和罗汉果。广东土牛膝、岗梅、罗汉果加水煎煮、浓缩制成该口服液，其中，罗汉果与土牛膝、岗梅合用，可有效促进罗汉果有效成分的释放，罗汉果中的有效成分罗汉果甜甙有明显的止咳化痰作用，可增加气管排泌量和排痰量，各组分合理配伍，有效协同，诸药合用，共奏其功，使所得口服液具有清热润肺，利咽开音和化痰，滑肠通便的功效。此外，本发明的口服液口感爽口细滑，没有粗糙感不适感，服用者容易接受，且成本降低，显著提高了经济效益，且口服液中有效成分含量高，安全无毒副作用，是一种疗效确定且可用于治疗感冒的口服液，应用前景广泛，适合大力推广。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行具体描述，以便于所属技术领域的人员对本发明的理解。有必要在此特别指出的是，实施例只适用于对本发明做进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，所属领域技术熟练人员，根据上述发明内容对本发明所作出的非本质性的改进和调整，应仍属于本发明的保护范围。同时，下述所提及的原料未详细说明的，均为市售产品；未详细提及的工艺步骤或提取方法为均为本领域技术人员所知晓的工艺步骤或提取方法。
实施例1
一种口服液，按重量份计，包括以下原料组分：广东土牛膝480g、岗梅480g、罗汉果330g、蔗糖100g、苯甲酸为1.5g，羟苯乙酯为0.1g。
上述口服液的制备方法，包括以下步骤：按重量份计取广东土牛膝480g、岗梅480g、罗汉果330g，洗净，加纯水煎煮两次，第一次煎煮2小时，第二次煎煮1.5小时，过滤，合并两次滤液，浓缩至约900ml，静置24小时以上，过滤，将滤液加热，加入蔗糖100g、苯甲酸1.5g，羟苯乙酯0.1g，搅拌使蔗糖溶解，加纯水至1000ml，静置6小时以上，过滤，分装，灭菌，得用于治疗感冒的口服液成品1。
实施例2
一种口服液，按重量份计，包括以下原料组分：广东土牛膝520g、岗梅520g、罗汉果370g、蔗糖200g、苯甲酸为2.5g，羟苯乙酯为1g。
上述口服液的制备方法，包括以下步骤：按重量份计取广东土牛膝520g、岗梅520g、罗汉果370g，洗净，加纯水煎煮两次，第一次煎煮2小时，第二次煎煮1.5小时，过滤，合并两次滤液，浓缩至约900ml，静置24小时以上，过滤，将滤液加热，加入蔗糖200g、苯甲酸2.5g，羟苯乙酯1g，搅拌使蔗糖溶解，加纯水至1000ml，静置6小时以上，过滤，分装，灭菌，得用于治疗感冒的口服液成品2。
实施例3
一种口服液，按重量份计，包括以下原料组分：广东土牛膝500g、岗梅500g、罗汉果350g、蔗糖150g、苯甲酸为2.0g，羟苯乙酯为0.5g。
上述口服液的制备方法，包括以下步骤：按重量份计取广东土牛膝500g、岗梅500g、罗汉果350g，洗净，加纯水煎煮两次，第一次煎煮2小时，第二次煎煮1.5小时，过滤，合并两次滤液，浓缩至约900ml，静置24小时以上，过滤，将滤液加热，加入蔗糖150g、苯甲酸2g，羟苯乙酯0.5g，搅拌使蔗糖溶解，加纯水至1000ml，静置6小时以上，过滤，分装，灭菌，得用于治疗感冒的口服液成品3。
对比例1
对比例1为市售的土牛膝合剂。
临床试验
随机抽取感冒患者300例，男175例，女125例，年龄10～65岁，平均年龄28±3.56岁，主要症状为：感冒引起的咽喉不适、咽喉炎、扁桃体炎。五组患者性别、年龄、病情、合并症相似，无统计学差异(P>0.05)，具有可比性。将300例患者随机分为4组，每组75人，第一组服用实施例1的用于治疗感冒的口服液成品1，第二组服用实施例2的用于治疗感冒的口服液成品2，第三组服用实施例3的用于治疗感冒的口服液成品3，第四组服用对比例1的市售的土牛膝合剂，日服3次，每次15ml，儿童酌减，温水送服。5天为一个疗程，5天后统计显效、有效、无效的病患数，计算其总有效率(％)，同时观察临床症状。
疗效标准：①痊愈：完全康复，无感冒症状；②显效：患者逐渐好转，症状明显减轻及效果明显改善；③有效：症状有减轻及效果有一定改善；④无效：无改善或效果不明显。结果如下表1所示：
表1实施例1-3和对比例1分别所得的成品对感冒患者的试验效果
Figure BDA0002856795030000041
通过临床试验及从表1可以看出，服用用于治疗感冒的口服液成品前三组的痊愈人数、总有效率均明显高于第四组，即实施例1-3所得口服液成品的总有效率均明显优于第四组。由此可见，各组分合理配伍，有效协同，诸药合用，共奏其功，使所得口服液具有清热润肺，利咽开音和化痰，滑肠通便的功效，且口服液中有效成分含量高，安全无毒副作用，是一种疗效确定且可用于治疗感冒的口服液。
感官评价
对实施例1-3和对比例1分别所得的口服液进行感官评价，即对口服液味道、口感和外观色泽进行综合评分，结果见下表2。
表2实施例1-3和对比例1分别所得的成品的感官评分
实施例1 实施例2 实施例3 对比例1
感官得分 93 92 96 75
注：四组感官比较，P<0.05。
由表2可知，实施例1-3所得口服液成品的感官评价均明显高于对比例1的土牛膝合剂，并且实施例3的配比制得的口服液在味道、口感和外观色泽方面得分最高，因此实施例1为本发明的最佳实施方式。
对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下还可以做出若干简单推演或替换，而不必经过创造性的劳动。因此，本领域技术人员根据本发明的揭示，对本发明做出的简单改进都应该在本发明的保护范围之内。上述实施例为本发明的优选实施例，凡与本发明类似的工艺及所作的等效变化，均应属于本发明的保护范畴。

Claims (10)

1.一种口服液，其特征在于，包括以下原料组分：广东土牛膝、岗梅和罗汉果。
2.根据权利要求1所述的口服液，其特征在于，按重量份计，包括以下原料组分：广东土牛膝450-550份、岗梅450-550份和罗汉果300-400份。
3.根据权利要求2所述的口服液，其特征在于，按重量份计，包括以下原料组分：广东土牛膝480-520份、岗梅480-520份和罗汉果330-370份。
4.根据权利要求1所述的口服液，其特征在于，还包括甜味剂和防腐剂。
5.根据权利要求4所述的口服液，其特征在于，所述甜味剂包括蔗糖，按重量份计为100-200份。
6.根据权利要求4所述的口服液，其特征在于，所述防腐剂包括苯甲酸和羟苯乙酯，按重量份计苯甲酸为1.5-2.5份，羟苯乙酯为0.1-1份。
7.权利要求1-6任一项所述的口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将原料组分中的广东土牛膝、岗梅和罗汉果混合，加水煎煮两次，过滤，合并两次滤液；浓缩，第一次静置，过滤并向滤液中加入蔗糖、苯甲酸和羟苯乙酯，搅拌，待蔗糖融化，定容，进行第二次静置，再经过滤、分装、灭菌，得所述的口服液。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述煎煮的过程中，第一次煎煮的时长为1.5-2.5h，第二次煎煮的时长为1-2h。
9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述第一次静置的时长为24h以上；所述第二次静置的时长为6h以上。
10.权利要求1-6任一项所述的口服液在制备用于治疗感冒的药物中的应用。
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