CN112451494A - 一种吡咯喹啉醌配方及nmn制剂配方制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种吡咯喹啉醌及NMN制剂配方制备方法，包括主要由以下重量比成分组成：谷胱甘肽50‑120份；NMN50‑150份；吡咯喹啉醌10‑50份；羟丙基‑β‑环糊精20‑100份；硬脂酸镁10‑50份；二氧化硅1‑10份；纤维素衍生物10‑150份，本发明一种吡咯喹啉醌及NMN制剂配方制备方法，本发明通过微胶囊包埋技术将NMN包埋后，再与谷胱甘肽、吡咯喹啉醌、硬脂酸镁等进行混合，可提高NMN的稳定性，降低外部因素及体内消化过程中导致的分解，并控制其释放速度，提高有效成分的利用率，NMN配方中配合使用吡咯喹啉醌和谷胱甘肽，均具有较强的抗氧化作用，并能参与体内三羧酸循环及糖代谢，激活多种酶，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，使得本发明的抗衰老功效也更为明显。

Description

一种吡咯喹啉醌配方及NMN制剂配方制备方法
技术领域
本发明涉及药物制备技术领域，特别涉及一种吡咯喹啉醌配方及NMN制剂配方制备方法，属于吡咯喹啉醌配方制备技术领域。
背景技术
衰老过程是从受精卵到死亡之间持续发生的，只是到了一定的阶段衰老的特征才比较明显地显现出来。人体衰老过程中的生理变化主要体现在机体组织细胞和构成物质的丧失，机体代谢率的减缓，机体和器官功能减退。衰老是不可避免的，但延缓衰老却是可能的。
吡咯喹啉醌(PQQ)作为人类发育的必要因子，能刺激人体细胞的生长，尤其是激活人体B细胞、T细胞，使之产生抗体，提高人体的免疫功能。吡咯喹啉醌(PQQ)是迄今为止人类发现的最强效的生物活性物质，可以全面提高人体免疫功能。据《读卖新闻》报道，日本名古屋大学研究团队日前发现，茶、纳豆、奇异果中含有的PQQ具有延缓衰老、延长寿命的功效。
烟酰胺单核苷酸(NMN)是最知名的核苷酸，因为它是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)生物合成的中间体。由于没有合适的转运蛋白，NMN以烟酰胺核糖的形式进入哺乳动物细胞内部，随后转化为NMN和NAD+。该特定分子在临床前研究中已证明了几种有益的药理活性，表明其潜在的治疗用途。 NMN的药理活性主要由其参与NAD+生物合成介导，包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、阿尔茨海默氏病和肥胖相关并发症中的作用。该化学部分抗衰老活性的最新突破性发现为涉及该分子的研究增添了宝贵的精髓。
但是NMN化学性质不稳定，且对温度、光和氧非常敏感，使得NMN直接服用后易被分解，难以被人体有效吸收利用，极大限制了NMN在人体保健领域的应用和推广。
发明内容
本发明的目的在于提供一种吡咯喹啉醌配方及NMN制剂配方制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种吡咯喹啉醌配方及 NMN制剂配方制备方法，包括主要由以下重量比成分组成：谷胱甘肽50-120 份；NMN50-150份；吡咯喹啉醌10-50份；羟丙基-β-环糊精20-100份；硬脂酸镁10-50份；二氧化硅1-10份；纤维素衍生物10-150份。
作为本发明的一种优选技术方案，所述谷胱甘肽60-110份；NMN70-130 份；吡咯喹啉醌20-40份；羟丙基-β-环糊精40-80份；硬脂酸镁20-40 份；二氧化硅3-8份；纤维素衍生物30-120份。
作为本发明的一种优选技术方案，所述谷胱甘肽70-100份；NMN80-110 份；吡咯喹啉醌25-35份；羟丙基-β-环糊精50-70份；硬脂酸镁25-35 份；二氧化硅4-6份；纤维素衍生物60-100份。
作为本发明的一种优选技术方案，所述谷胱甘肽85份；NMN90份；吡咯喹啉醌30份；羟丙基-β-环糊精60份；硬脂酸镁30份；二氧化硅5份；纤维素衍生物80份。
作为本发明的一种优选技术方案，所述谷胱甘肽的纯度大于或等于百分之九十八，所述NMN的纯度大于或等于百分之九十九，所述吡咯喹啉醌的纯度大于或等于百分之九十八，所述羟丙基-β-环糊精的纯度大于或等于百分之九十八，所述羟基纤维素的纯度大于或等于百分之九十五，所述硬脂酸镁的纯度大于或等于百分之九十九，所述二氧化硅的纯度大于或等于百分之九十九。
作为本发明的一种优选技术方案，所述纤维素衍生物为纤维素脂类衍生物，可以是纤维素硝酸酯、纤维素乙酸酯、纤维素乙酸丁酸酯和纤维素黄酸酯的任一一种。
作为本发明的一种优选技术方案，
S1：将NMN与羟丙基-β-环糊精混合溶解，羟丙基-β-环糊精浓度为 0.05mol/L，常温搅拌，经真空干燥后得到NMN微胶囊；
S2：将NMN微胶囊和其他活性原料混合均匀，通过湿法制粒的方式制成颗粒；
S3：将颗粒压片后包衣，制成吡咯喹啉醌与NMN配方制剂。
1、与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明一种吡咯喹啉醌配方及NMN制剂配方制备方法，本发明通过微胶囊包埋技术将NMN包埋后，再与谷胱甘肽、吡咯喹啉醌、硬脂酸镁等进行混合，可提高NMN的稳定性，降低外部因素及体内消化过程中导致的分解，并控制其释放速度，提高有效成分的利用率。
2、本发明通过在NMN配方中配合使用吡咯喹啉醌和谷胱甘肽，均具有较强的抗氧化作用，并能参与体内三羧酸循环及糖代谢，激活多种酶，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，使得本发明的抗衰老功效也更为明显。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：
本发明提供了一种吡咯喹啉醌配方及NMN制剂配方制备方法，包括主要由以下重量比成分组成：谷胱甘肽50-120份；NMN50-150份；吡咯喹啉醌 10-50份；羟丙基-β-环糊精20-100份；硬脂酸镁10-50份；二氧化硅1- 10份；纤维素衍生物10-150份。
谷胱甘肽的纯度大于或等于百分之九十八，NMN的纯度大于或等于百分之九十九，吡咯喹啉醌的纯度大于或等于百分之九十八，羟丙基-β-环糊精的纯度大于或等于百分之九十八，羟基纤维素的纯度大于或等于百分之九十五，硬脂酸镁的纯度大于或等于百分之九十九，二氧化硅的纯度大于或等于百分之九十九。
纤维素衍生物为纤维素脂类衍生物，可以是纤维素硝酸酯、纤维素乙酸酯、纤维素乙酸丁酸酯和纤维素黄酸酯的任一一种。
NMN制剂配方的制备方法：
S1：将NMN与羟丙基-β-环糊精混合溶解，羟丙基-β-环糊精浓度为 0.05mol/L，常温搅拌，经真空干燥后得到NMN微胶囊；
S2：将NMN微胶囊和其他活性原料混合均匀，通过湿法制粒的方式制成颗粒；
S3：将颗粒压片后包衣，制成吡咯喹啉醌与NMN配方制剂。
实施例二：
包括主要由以下重量比成分组成：谷胱甘肽60-110份；NMN70-130份；吡咯喹啉醌20-40份；羟丙基-β-环糊精40-80份；硬脂酸镁20-40份；二氧化硅3-8份；纤维素衍生物30-120份。
谷胱甘肽的纯度大于或等于百分之九十八，NMN的纯度大于或等于百分之九十九，吡咯喹啉醌的纯度大于或等于百分之九十八，羟丙基-β-环糊精的纯度大于或等于百分之九十八，羟基纤维素的纯度大于或等于百分之九十五，硬脂酸镁的纯度大于或等于百分之九十九，二氧化硅的纯度大于或等于百分之九十九。
纤维素衍生物为纤维素脂类衍生物，可以是纤维素硝酸酯、纤维素乙酸酯、纤维素乙酸丁酸酯和纤维素黄酸酯的任一一种。
NMN制剂配方的制备方法：
S1：将NMN与羟丙基-β-环糊精混合溶解，羟丙基-β-环糊精浓度为 0.05mol/L，常温搅拌，经真空干燥后得到NMN微胶囊；
S2：将NMN微胶囊和其他活性原料混合均匀，通过湿法制粒的方式制成颗粒；
S3：将颗粒压片后包衣，制成吡咯喹啉醌与NMN配方制剂。
实施例三：
包括主要由以下重量比成分组成：谷胱甘肽70-100份；NMN80-110份；吡咯喹啉醌25-35份；羟丙基-β-环糊精50-70份；硬脂酸镁25-35份；二氧化硅4-6份；纤维素衍生物60-100份。
谷胱甘肽的纯度大于或等于百分之九十八，NMN的纯度大于或等于百分之九十九，吡咯喹啉醌的纯度大于或等于百分之九十八，羟丙基-β-环糊精的纯度大于或等于百分之九十八，羟基纤维素的纯度大于或等于百分之九十五，硬脂酸镁的纯度大于或等于百分之九十九，二氧化硅的纯度大于或等于百分之九十九。
纤维素衍生物为纤维素脂类衍生物，可以是纤维素硝酸酯、纤维素乙酸酯、纤维素乙酸丁酸酯和纤维素黄酸酯的任一一种。
NMN制剂配方的制备方法：
S1：将NMN与羟丙基-β-环糊精混合溶解，羟丙基-β-环糊精浓度为 0.05mol/L，常温搅拌，经真空干燥后得到NMN微胶囊；
S2：将NMN微胶囊和其他活性原料混合均匀，通过湿法制粒的方式制成颗粒；
S3：将颗粒压片后包衣，制成吡咯喹啉醌与NMN配方制剂。
实施例四：
包括主要由以下重量比成分组成：谷胱甘肽85份；NMN90份；吡咯喹啉醌30份；羟丙基-β-环糊精60份；硬脂酸镁30份；二氧化硅5份；纤维素衍生物80份。
谷胱甘肽的纯度大于或等于百分之九十八，NMN的纯度大于或等于百分之九十九，吡咯喹啉醌的纯度大于或等于百分之九十八，羟丙基-β-环糊精的纯度大于或等于百分之九十八，羟基纤维素的纯度大于或等于百分之九十五，硬脂酸镁的纯度大于或等于百分之九十九，二氧化硅的纯度大于或等于百分之九十九。
纤维素衍生物为纤维素脂类衍生物，可以是纤维素硝酸酯、纤维素乙酸酯、纤维素乙酸丁酸酯和纤维素黄酸酯的任一一种。
NMN制剂配方的制备方法：
S1：将NMN与羟丙基-β-环糊精混合溶解，羟丙基-β-环糊精浓度为 0.05mol/L，常温搅拌，经真空干燥后得到NMN微胶囊；
S2：将NMN微胶囊和其他活性原料混合均匀，通过湿法制粒的方式制成颗粒；
S3：将颗粒压片后包衣，制成吡咯喹啉醌与NMN配方制剂。
综合所示，当谷胱甘肽85份；NMN90份；吡咯喹啉醌30份；羟丙基-β-环糊精60份；硬脂酸镁30份；二氧化硅5份；纤维素衍生物80份时，使用吡咯喹啉醌和谷胱甘肽，均具有较强的抗氧化作用，并能参与体内三羧酸循环及糖代谢，激活多种酶，从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢，使得本发明的抗衰老功效也更为明显。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (7)

1.一种吡咯喹啉醌配方，其特征在于，包括主要由以下重量比成分组成：谷胱甘肽50-120份；NMN50-150份；吡咯喹啉醌10-50份；羟丙基-β-环糊精20-100份；硬脂酸镁10-50份；二氧化硅1-10份；纤维素衍生物10-150份。
2.根据权利要求1所述的一种吡咯喹啉醌配方，其特征在于：所述谷胱甘肽60-110份；NMN70-130份；吡咯喹啉醌20-40份；羟丙基-β-环糊精40-80份；硬脂酸镁20-40份；二氧化硅3-8份；纤维素衍生物30-120份。
3.根据权利要求1所述的一种吡咯喹啉醌配方，其特征在于：所述谷胱甘肽70-100份；NMN80-110份；吡咯喹啉醌25-35份；羟丙基-β-环糊精50-70份；硬脂酸镁25-35份；二氧化硅4-6份；纤维素衍生物60-100份。
4.根据权利要求1所述的一种吡咯喹啉醌及NMN制剂配方制备方法，其特征在于：所述谷胱甘肽85份；NMN90份；吡咯喹啉醌30份；羟丙基-β-环糊精60份；硬脂酸镁30份；二氧化硅5份；纤维素衍生物80份。
5.根据权利要求1所述的一种吡咯喹啉醌配方，其特征在于：所述谷胱甘肽的纯度大于或等于百分之九十八，所述NMN的纯度大于或等于百分之九十九，所述吡咯喹啉醌的纯度大于或等于百分之九十八，所述羟丙基-β-环糊精的纯度大于或等于百分之九十八，所述羟基纤维素的纯度大于或等于百分之九十五，所述硬脂酸镁的纯度大于或等于百分之九十九，所述二氧化硅的纯度大于或等于百分之九十九。
6.根据权利要求1所述的一种吡咯喹啉醌配方，其特征在于：所述纤维素衍生物为纤维素脂类衍生物，可以是纤维素硝酸酯、纤维素乙酸酯、纤维素乙酸丁酸酯和纤维素黄酸酯的任一一种。
7.根据权利要求1所述的一种吡咯喹啉醌配方的NMN制剂配方制备方法，其特征在于：
S1：将NMN与羟丙基-β-环糊精混合溶解，羟丙基-β-环糊精浓度为0.05mol/L，常温搅拌，经真空干燥后得到NMN微胶囊；
S2：将NMN微胶囊和其他活性原料混合均匀，通过湿法制粒的方式制成颗粒；
S3：将颗粒压片后包衣，制成吡咯喹啉醌与NMN配方制剂。
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