CN112441592A - 一种高纯硅灰石纤维的可控制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种高纯硅灰石纤维的可控制备方法,包括如下步骤:1)将硅灰石纤维进行粉磨,获得粉末原料;2)将步骤1)获得的粉末原料与浸出助剂进行配料,并置于带搅拌的反应容器中反应,待反应完成后将反应产物固液分离得到固体反应产物和滤液;3)将步骤2)得到的固体反应产物与水进行配料,并添加一定量的分散剂,在液体状体下进行筛分,获得不同粒径的固体产物,将获得的固体产物分别干燥,得到不同长径比的高纯硅灰石纤维。该硅灰石纤维材料具有白度高、补强性能好等特性,可应用于造纸、陶瓷、水泥、橡胶、塑料等行业。
Description
技术领域
本发明涉及一种高纯硅灰石纤维的可控制备方法,具体涉及一种提取硅灰石纤维并控制纤维长径比的方法,属于无机功能材料领域。
背景技术
硅灰石是一类具有高折射率、长纤维结构的功能矿物材料,具有良好的绝缘性和介电性能、良好的热稳定性及尺寸稳定性、优异的力学补强效果等优点,广泛应用于涂料、塑料、橡胶、造纸、陶瓷等领域。
天然产出的硅灰石往往伴随产生有碳酸盐等影响硅灰石品质的杂质,由于硅灰石具有纤维形貌,且与方解石具有相似的选矿特性,常用的矿物加工方法很难将碳酸盐等杂质从硅灰石原矿中去除。
天然产物的硅灰石长径比不一,不利用硅灰石的选择性应用,实现硅灰石纤维的可控制备有利于硅灰石纤维材料的阶梯型应用,提高硅灰石纤维材料整体利用的附加值。
综上所述,本发明提供了一种以天然硅灰石为原料、成本低廉、操作简单的提纯硅灰石并调控硅灰石纤维长径比的新方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种工艺简单、成本低廉的提纯硅灰石并调控其长径比的方法。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案。
一种高纯硅灰石纤维的可控制备方法,包括的步骤如下:
1)将天然硅灰石原料进行粉磨,得到平均粒度为40-80目的硅灰石粉体;
2)将步骤1)所得的硅灰石粉体与助剂混合,置于带搅拌的反应容器中,在常压、室温-100 ℃条件下反应30-120 min,得到反应产物;
3)将步骤2)所得到的反应产物抽滤、洗涤,得到固体产物与滤液;
4)取一定质量的步骤3)所得到的反应产物,加入一定量的水与分散剂,充分搅拌,在常压、室温-150 ℃条件下筛分,得到不同粒径的固体产物;
5)将步骤4)所得产物分别洗涤、干燥,得到不同长径比的高纯硅灰石纤维材料;筛分滤液可循环利用。
上述步骤1)中所述天然硅灰石原料中硅酸钙的含量大于90%;步骤2)中助剂为醋酸、盐酸和草酸中的一种或几种;助剂的浓度为0.1-3 mol/L;浸出助剂的添加量为3-25mL/g。
上述步骤4)中所述水的添加量为5-30 mL/g;分散剂为磺酸钠、腐殖酸钠中的一种或几种,分散剂的添加量为固体产物质量的1%-10%。
采用上述方法制备的硅灰石纤维中硅酸钙的含量98%以上,纤维的长径比可控,白度95以上。
采用本发明方法制备不同长径比的高纯硅灰石纤维材料,其有益效果如下:1)本发明所用原料为天然硅灰石,原料易得;2)整个工艺在低温、常压下进行,较为安全;3)分散剂可循环利用;5)以本发明所述方法在降低化学助剂用量、缩短生产周期的前提下,所制备的硅灰石纤维材料的纯度能达到98%以上、白度95以上、长径比可控。
具体实施方式
本发明一种高纯硅灰石纤维的可控制备方法,包括如下步骤。
1)将天然硅灰石原料进行粉磨,得到平均粒度为40-80目的硅灰石粉体;
其中,步骤1)中所述天然硅灰石原料中硅酸钙的含量大于90%。
2)将步骤1)所得的硅灰石粉体与助剂混合,置于带搅拌的反应容器中,在常压、室温-100 ℃条件下反应30-120 min,得到反应产物;
其中,步骤2)中助剂为醋酸、盐酸和草酸中的一种或几种;助剂的浓度为0.1-3 mol/L;浸出助剂的添加量为3-25 mL/g。
3)将步骤2)所得到的反应产物抽滤、洗涤,得到固体产物与滤液。
4)取一定质量的步骤3)所得到的反应产物,加入一定量的水与分散剂,充分搅拌,在常压、室温-150 ℃条件下筛分,得到不同粒径的固体产物;
其中,步骤4)中所述水的添加量为5-30 mL/g;分散剂为磺酸钠、腐殖酸钠中的一种或几种,分散剂的添加量为固体产物质量的1%-10%。
5)将步骤4)所得产物分别洗涤、干燥,得到不同长径比的高纯硅灰石纤维材料;筛分滤液可循环利用。
采用上述方法制备的硅灰石纤维中硅酸钙的含量98%以上,纤维的长径比可控,白度95以上。
下面通过具体实例对本发明的技术方案作进一步的详细说明。
实例1:
本实施例中的硅灰石的主要化学成分为,以重量百分比计:CaO46%,SiO252%,其他2%;具体工艺过程如下:
1)取上述50目硅灰石粉末100g,配置0.1 mol/L的盐酸溶液830 mL,然后将硅灰石粉末倒入盐酸溶液中,在室温下搅拌反应55 min,待反应完成后抽滤得到滤液和固体反应物;
2)取上述固体反应产物50克,加入自来水650 mL,并加入十六烷基苯磺酸钠8克,在100℃下搅拌均匀后筛分;得到不同粒径的硅灰石纤维,将产物分别洗涤,烘干,得到不同长径比的高纯硅灰石纤维;
3)上述所得硅灰石纤维材料中硅灰石的含量99.6%,长径比可控。
实例2
本实施例中的硅灰石的主要化学成分为,以重量百分比计:CaO48%,SiO250%,其他2%;具体工艺过程如下:
1)取上述60目硅灰石粉末80g,配置0.1 mol/L的乙酸溶液760 mL,然后将硅灰石粉末倒入乙酸溶液中,在75 ℃下搅拌反应85 min,待反应完成后抽滤得到滤液和固体反应物;
2)取上述固体反应产物60克,加入自来水540 mL,并加入十六烷基苯磺酸钠3克,十六烷基硫酸钠2克,在80 ℃下搅拌均匀后筛分;得到不同粒径的硅灰石纤维,将产物分别洗涤,烘干,得到不同长径比的高纯硅灰石纤维;
3)上述所得硅灰石纤维材料中硅灰石的含量98.7%,长径比可控。
Claims (5)
1.一种高纯硅灰石纤维的可控制备方法,包括的步骤如下:
1)将天然硅灰石原料进行粉磨,得到平均粒度为40-80目的硅灰石粉体;
2)将步骤1)所得的硅灰石粉体与助剂混合,置于带搅拌的反应容器中,在常压、室温-100 ℃条件下反应30-120 min,得到反应产物;
3)将步骤2)所得到的反应产物抽滤、洗涤,得到固体产物与滤液。
2.一种高纯硅灰石纤维的可控制备方法,包括的步骤如下:
1)取一定质量的上述固体产物,加入一定量的水与分散剂,充分搅拌,在常压、室温-150 ℃条件下筛分,得到不同粒径的固体产物;
2)将步骤1)所得产物分别洗涤、干燥,得到不同长径比的高纯硅灰石纤维材料;筛分滤液可循环利用。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:
步骤1)中所述天然硅灰石原料中硅酸钙的含量大于90%;步骤2)中助剂为醋酸、盐酸和草酸中的一种或几种;助剂的浓度为0.1-3 mol/L;浸出助剂的添加量为3-25 mL/g。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:
步骤1)中所述水的添加量为5-30 mL/g;分散剂为磺酸钠、腐殖酸钠中的一种或几种,分散剂的添加量为固体产物质量的1%-10%。
5.根据权利要求1-4所述的制备方法,其特征在于:
所述高纯硅灰石纤维的可控制备工艺中,以天然硅灰石为原料,工艺过程简单,仅需添加少量化学助剂,且助剂可循环利用,整个制备工艺在低温、常压下完成;所述硅灰石纤维中硅酸钙的含量98%以上,纤维的长径比可控,白度95以上。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115092939A (zh) * | 2022-06-16 | 2022-09-23 | 江西广源化工有限责任公司 | 一种硅灰石粉的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101376721A (zh) * | 2008-09-28 | 2009-03-04 | 大连工业大学 | 一种针状硅灰石粉的活化处理方法 |
CN102249530A (zh) * | 2011-04-22 | 2011-11-23 | 安徽绿能技术研究院 | 一种高长径比硅灰石纤维及其制备方法 |
CN105544206A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-05-04 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种柔性硅灰石纤维的改性方法 |
CN105819678A (zh) * | 2016-03-06 | 2016-08-03 | 合肥云峰信息科技有限公司 | 一种改性高长径比硅灰石纤维及其制备方法 |
CN106192557A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-12-07 | 长兴县强生塑化填料有限公司 | 一种墙纸用改性硅灰石粉的制备方法 |
-
2019
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101376721A (zh) * | 2008-09-28 | 2009-03-04 | 大连工业大学 | 一种针状硅灰石粉的活化处理方法 |
CN102249530A (zh) * | 2011-04-22 | 2011-11-23 | 安徽绿能技术研究院 | 一种高长径比硅灰石纤维及其制备方法 |
CN105544206A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-05-04 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种柔性硅灰石纤维的改性方法 |
CN105819678A (zh) * | 2016-03-06 | 2016-08-03 | 合肥云峰信息科技有限公司 | 一种改性高长径比硅灰石纤维及其制备方法 |
CN106192557A (zh) * | 2016-06-29 | 2016-12-07 | 长兴县强生塑化填料有限公司 | 一种墙纸用改性硅灰石粉的制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115092939A (zh) * | 2022-06-16 | 2022-09-23 | 江西广源化工有限责任公司 | 一种硅灰石粉的制备方法 |
CN115092939B (zh) * | 2022-06-16 | 2024-04-09 | 江西广源化工有限责任公司 | 一种硅灰石粉的制备方法 |
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210305 |
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