CN112441587A - 一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法 - Google Patents
一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112441587A CN112441587A CN202011445219.4A CN202011445219A CN112441587A CN 112441587 A CN112441587 A CN 112441587A CN 202011445219 A CN202011445219 A CN 202011445219A CN 112441587 A CN112441587 A CN 112441587A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silicon
- slag
- calcium
- phosphorus
- aluminum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 304
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 283
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims abstract description 283
- 239000002893 slag Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 74
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 86
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 44
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 44
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 44
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 43
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 42
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 42
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 7
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 5
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/02—Silicon
- C01B33/037—Purification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
Abstract
本发明涉及能源回收技术领域,尤其为一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,选取含硅的废料,包括硅熔体精炼时产生的硅渣、清理抬包时产生的清包硅、硅渣人工分拣后产生的手捡硅、硅渣分选后得到的重选硅、边皮硅和产品精整时产生的粉尘,将选取的废料分别投入粉碎装置中进行粉碎处理,依据各含硅废料杂质和硅含量,进行预组配,将混合料分批加入高温熔体中,通入压缩空气,提高反应速率进行氧化精炼,最后对精炼后得到的工业硅进行收集,本发明中,将工业硅生产产生的废料加入高温熔体内进行二次的熔化,是一种热能再利用无需消耗电能的节能技术,对热能进行再次的利用,体现了节能减排的理念,同时降低了生产成本,提高工业硅的产出。
Description
技术领域
本发明涉及能源回收技术领域,具体为一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法。
背景技术
在工业硅生产的过程中产生较多的含硅废料副产物,含硅废料中含有部分铁、铝、钙等杂质氧化物,因硅金属被氧化物熔融包裹,采用常规的分选回收方法,分选回收困难,硅废料直接外售,副加值较低,对企业经济效益造成较大影响;一些企业采用中频炉对硅废料进行高温熔化回收,但过程耗电量较高,回收成本上升,同时在熔炼时未配置精炼脱杂技术,产品质量不高,产品附加值未得到充分体现 ,为进一步提高含硅废料中硅金属的副加值,采用一种节能高效的回收技术对含硅废料进行回收处理,因此,提出一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,包括以下步骤:
步骤一:选取含硅的废料,包括硅熔体精炼时产生的硅渣、清理抬包时产生的清包硅、硅渣人工分拣后产生的手捡硅、硅渣分选后得到的重选硅、边皮硅和产品精整时产生的粉尘;
步骤二:将选取的废料分别投入粉碎装置中进行粉碎处理,随后进行过筛,保持废料的粒度为5-20mm,对于未能过筛的废料,进行分别再次粉碎;
步骤三:依据各含硅废料杂质和硅含量,进行预组配,确保混合料含硅大于80%;
步骤四:对预组配的废料进行搅拌混合,搅拌15min,随后等分成3份;
步骤五:将等分后的混合料分批加入高温熔体中,间隔时间为20min,同时单次加入混合料后通入压缩空气,提高反应速率进行氧化精炼;
步骤六:对精炼后得到的工业硅进行收集。
优选的,在进行含硅废料选取时,废料中含硅情况如下:
所述硅渣中铁含量为0.137%、铝含量为10.553%、钙含量为17.554%、硅含量为34.09%、钛含量为0.113%、磷含量为0.004%;
所述重选硅中铁含量为0.28%、铝含量为4.09%、钙含量为7.31%、硅含量为65.54%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0065%;
所述手检硅中铁含量为0.604%、铝含量为1.956%、钙含量为3.261%、硅含量为87.17%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0111%;
所述清包硅中铁含量为0.563%、铝含量为1.473%、钙含量为2.318%、硅含量为90.35%、钛含量为0.078%、磷含量为0.0073%;
所述边皮硅中铁含量为0.392%、铝含量为0.163%、钙含量为0.046%、硅含量为96.24%、钛含量为0.0043%、磷含量为0.039%;
所述精整粉尘中铁含量为0.935%、铝含量为0.116%、钙含量为0.024%、硅含量为98.8%、钛含量为0.079%、磷含量为0.006%。
优选的,所述预组配方案为重选硅、清包硅和边皮硅的比重配比为1:1:1,混合后硅的含量为84.04。
优选的,所述预组配方案为重选硅、手检硅和边皮硅的比重配比为1:1:1,混合后硅的含量为82.98。
优选的,所述预组配方案为重选硅、手捡硅、清包硅和边皮硅的比重配比为1:1:1:1,混合后硅的含量为84.83。
优选的,所述预组配方案为手捡硅、清包硅和边皮硅的比重配比为1:1:1,混合后硅的含量为91.25。
所述预组配方案为清包硅和精整粉尘的比重配比为1:1,混合后硅的含量为90.57。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明中,将工业硅生产产生的废料加入高温熔体内进行二次的熔化,是一种热能再利用无需消耗电能的节能技术,对热能进行再次的利用,体现了节能减排的理念,同时降低了生产成本,提高工业硅的产出;
2、本发明中,在熔体中加入废料后通入压缩空气,利用精炼过程氧化精炼原理,对熔融进入硅熔体的部分铝、钙杂质进行氧化脱除,使熔炼后得到的工业硅产品质量均达到工业硅国家标准控制要求。
具体实施方式
实施例1:
本发明提供一种技术方案:
一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,包括以下步骤:
步骤一:选取含硅的废料,包括硅熔体精炼时产生的硅渣、清理抬包时产生的清包硅、硅渣人工分拣后产生的手捡硅、硅渣分选后得到的重选硅、边皮硅和产品精整时产生的粉尘;
步骤二:将选取的废料分别投入粉碎装置中进行粉碎处理,随后进行过筛,保持废料的粒度为5-20mm,对于未能过筛的废料,进行分别再次粉碎;
步骤三:依据各含硅废料杂质和硅含量,进行预组配,确保混合料含硅大于80%;
步骤四:对预组配的废料进行搅拌混合,搅拌15min,随后等分成3份;
步骤五:将等分后的混合料分批加入高温熔体中,间隔时间为20min,同时单次加入混合料后通入压缩空气,提高反应速率进行氧化精炼;
步骤六:对精炼后得到的工业硅进行收集。
在进行含硅废料选取时,废料中含硅情况如下:
所述硅渣中铁含量为0.137%、铝含量为10.553%、钙含量为17.554%、硅含量为34.09%、钛含量为0.113%、磷含量为0.004%;所述重选硅中铁含量为0.28%、铝含量为4.09%、钙含量为7.31%、硅含量为65.54%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0065%;所述手检硅中铁含量为0.604%、铝含量为1.956%、钙含量为3.261%、硅含量为87.17%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0111%;所述清包硅中铁含量为0.563%、铝含量为1.473%、钙含量为2.318%、硅含量为90.35%、钛含量为0.078%、磷含量为0.0073%;所述边皮硅中铁含量为0.392%、铝含量为0.163%、钙含量为0.046%、硅含量为96.24%、钛含量为0.0043%、磷含量为0.039%;所述精整粉尘中铁含量为0.935%、铝含量为0.116%、钙含量为0.024%、硅含量为98.8%、钛含量为0.079%、磷含量为0.006%。
所述预组配方案为重选硅、清包硅和边皮硅的比重配比为1:1:1,混合后硅的含量为84.04。
实施例2:
本发明提供一种技术方案:
一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,包括以下步骤:
步骤一:选取含硅的废料,包括硅熔体精炼时产生的硅渣、清理抬包时产生的清包硅、硅渣人工分拣后产生的手捡硅、硅渣分选后得到的重选硅、边皮硅和产品精整时产生的粉尘;
步骤二:将选取的废料分别投入粉碎装置中进行粉碎处理,随后进行过筛,保持废料的粒度为5-20mm,对于未能过筛的废料,进行分别再次粉碎;
步骤三:依据各含硅废料杂质和硅含量,进行预组配,确保混合料含硅大于80%;
步骤四:对预组配的废料进行搅拌混合,搅拌15min,随后等分成3份;
步骤五:将等分后的混合料分批加入高温熔体中,间隔时间为20min,同时单次加入混合料后通入压缩空气,提高反应速率进行氧化精炼;
步骤六:对精炼后得到的工业硅进行收集。
在进行含硅废料选取时,废料中含硅情况如下:
所述硅渣中铁含量为0.137%、铝含量为10.553%、钙含量为17.554%、硅含量为34.09%、钛含量为0.113%、磷含量为0.004%;所述重选硅中铁含量为0.28%、铝含量为4.09%、钙含量为7.31%、硅含量为65.54%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0065%;所述手检硅中铁含量为0.604%、铝含量为1.956%、钙含量为3.261%、硅含量为87.17%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0111%;所述清包硅中铁含量为0.563%、铝含量为1.473%、钙含量为2.318%、硅含量为90.35%、钛含量为0.078%、磷含量为0.0073%;所述边皮硅中铁含量为0.392%、铝含量为0.163%、钙含量为0.046%、硅含量为96.24%、钛含量为0.0043%、磷含量为0.039%;所述精整粉尘中铁含量为0.935%、铝含量为0.116%、钙含量为0.024%、硅含量为98.8%、钛含量为0.079%、磷含量为0.006%。
所述预组配方案为重选硅、手检硅和边皮硅的比重配比为1:1:1,混合后硅的含量为82.98。
实施例3:
本发明提供一种技术方案:
一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,包括以下步骤:
步骤一:选取含硅的废料,包括硅熔体精炼时产生的硅渣、清理抬包时产生的清包硅、硅渣人工分拣后产生的手捡硅、硅渣分选后得到的重选硅、边皮硅和产品精整时产生的粉尘;
步骤二:将选取的废料分别投入粉碎装置中进行粉碎处理,随后进行过筛,保持废料的粒度为5-20mm,对于未能过筛的废料,进行分别再次粉碎;
步骤三:依据各含硅废料杂质和硅含量,进行预组配,确保混合料含硅大于80%;
步骤四:对预组配的废料进行搅拌混合,搅拌15min,随后等分成3份;
步骤五:将等分后的混合料分批加入高温熔体中,间隔时间为20min,同时单次加入混合料后通入压缩空气,提高反应速率进行氧化精炼;
步骤六:对精炼后得到的工业硅进行收集。
在进行含硅废料选取时,废料中含硅情况如下:
所述硅渣中铁含量为0.137%、铝含量为10.553%、钙含量为17.554%、硅含量为34.09%、钛含量为0.113%、磷含量为0.004%;所述重选硅中铁含量为0.28%、铝含量为4.09%、钙含量为7.31%、硅含量为65.54%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0065%;所述手检硅中铁含量为0.604%、铝含量为1.956%、钙含量为3.261%、硅含量为87.17%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0111%;所述清包硅中铁含量为0.563%、铝含量为1.473%、钙含量为2.318%、硅含量为90.35%、钛含量为0.078%、磷含量为0.0073%;所述边皮硅中铁含量为0.392%、铝含量为0.163%、钙含量为0.046%、硅含量为96.24%、钛含量为0.0043%、磷含量为0.039%;所述精整粉尘中铁含量为0.935%、铝含量为0.116%、钙含量为0.024%、硅含量为98.8%、钛含量为0.079%、磷含量为0.006%。
所述预组配方案为重选硅、手捡硅、清包硅和边皮硅的比重配比为1:1:1:1,混合后硅的含量为84.83。
实施例4:
本发明提供一种技术方案:
一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,包括以下步骤:
步骤一:选取含硅的废料,包括硅熔体精炼时产生的硅渣、清理抬包时产生的清包硅、硅渣人工分拣后产生的手捡硅、硅渣分选后得到的重选硅、边皮硅和产品精整时产生的粉尘;
步骤二:将选取的废料分别投入粉碎装置中进行粉碎处理,随后进行过筛,保持废料的粒度为5-20mm,对于未能过筛的废料,进行分别再次粉碎;
步骤三:依据各含硅废料杂质和硅含量,进行预组配,确保混合料含硅大于80%;
步骤四:对预组配的废料进行搅拌混合,搅拌15min,随后等分成3份;
步骤五:将等分后的混合料分批加入高温熔体中,间隔时间为20min,同时单次加入混合料后通入压缩空气,提高反应速率进行氧化精炼;
步骤六:对精炼后得到的工业硅进行收集。
在进行含硅废料选取时,废料中含硅情况如下:
所述硅渣中铁含量为0.137%、铝含量为10.553%、钙含量为17.554%、硅含量为34.09%、钛含量为0.113%、磷含量为0.004%;所述重选硅中铁含量为0.28%、铝含量为4.09%、钙含量为7.31%、硅含量为65.54%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0065%;所述手检硅中铁含量为0.604%、铝含量为1.956%、钙含量为3.261%、硅含量为87.17%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0111%;所述清包硅中铁含量为0.563%、铝含量为1.473%、钙含量为2.318%、硅含量为90.35%、钛含量为0.078%、磷含量为0.0073%;所述边皮硅中铁含量为0.392%、铝含量为0.163%、钙含量为0.046%、硅含量为96.24%、钛含量为0.0043%、磷含量为0.039%;所述精整粉尘中铁含量为0.935%、铝含量为0.116%、钙含量为0.024%、硅含量为98.8%、钛含量为0.079%、磷含量为0.006%。
所述预组配方案为手捡硅、清包硅和边皮硅的比重配比为1:1:1,混合后硅的含量为91.25。
实施例5:
本发明提供一种技术方案:
一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,包括以下步骤:
步骤一:选取含硅的废料,包括硅熔体精炼时产生的硅渣、清理抬包时产生的清包硅、硅渣人工分拣后产生的手捡硅、硅渣分选后得到的重选硅、边皮硅和产品精整时产生的粉尘;
步骤二:将选取的废料分别投入粉碎装置中进行粉碎处理,随后进行过筛,保持废料的粒度为5-20mm,对于未能过筛的废料,进行分别再次粉碎;
步骤三:依据各含硅废料杂质和硅含量,进行预组配,确保混合料含硅大于80%;
步骤四:对预组配的废料进行搅拌混合,搅拌15min,随后等分成3份;
步骤五:将等分后的混合料分批加入高温熔体中,间隔时间为20min,同时单次加入混合料后通入压缩空气,提高反应速率进行氧化精炼;
步骤六:对精炼后得到的工业硅进行收集。
在进行含硅废料选取时,废料中含硅情况如下:
所述硅渣中铁含量为0.137%、铝含量为10.553%、钙含量为17.554%、硅含量为34.09%、钛含量为0.113%、磷含量为0.004%;所述重选硅中铁含量为0.28%、铝含量为4.09%、钙含量为7.31%、硅含量为65.54%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0065%;所述手检硅中铁含量为0.604%、铝含量为1.956%、钙含量为3.261%、硅含量为87.17%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0111%;所述清包硅中铁含量为0.563%、铝含量为1.473%、钙含量为2.318%、硅含量为90.35%、钛含量为0.078%、磷含量为0.0073%;所述边皮硅中铁含量为0.392%、铝含量为0.163%、钙含量为0.046%、硅含量为96.24%、钛含量为0.0043%、磷含量为0.039%;所述精整粉尘中铁含量为0.935%、铝含量为0.116%、钙含量为0.024%、硅含量为98.8%、钛含量为0.079%、磷含量为0.006%。
所述预组配方案为清包硅和精整粉尘的比重配比为1:1,混合后硅的含量为90.57。
本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述,以上实例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,由于文字表达的有限性,而客观上存在无限的具体结构,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进、润饰或变化,也可以将上述技术特征以适当的方式进行组合;这些改进润饰、变化或组合,或未经改进将发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的,均应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:选取含硅的废料,包括硅熔体精炼时产生的硅渣、清理抬包时产生的清包硅、硅渣人工分拣后产生的手捡硅、硅渣分选后得到的重选硅、边皮硅和产品精整时产生的粉尘;
步骤二:将选取的废料分别投入粉碎装置中进行粉碎处理,随后进行过筛,保持废料的粒度为5-20mm,对于未能过筛的废料,进行分别再次粉碎;
步骤三:依据各含硅废料杂质和硅含量,进行预组配,确保混合料含硅大于80%;
步骤四:对预组配的废料进行搅拌混合,搅拌15min,随后等分成3份;
步骤五:将等分后的混合料分批加入高温熔体中,间隔时间为20min,同时单次加入混合料后通入压缩空气,提高反应速率进行氧化精炼;
步骤六:对精炼后得到的工业硅进行收集。
2.根据权利要求1所述的一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,其特征在于:在进行含硅废料选取时,废料中含硅情况如下:
所述硅渣中铁含量为0.137%、铝含量为10.553%、钙含量为17.554%、硅含量为34.09%、钛含量为0.113%、磷含量为0.004%;
所述重选硅中铁含量为0.28%、铝含量为4.09%、钙含量为7.31%、硅含量为65.54%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0065%;
所述手检硅中铁含量为0.604%、铝含量为1.956%、钙含量为3.261%、硅含量为87.17%、钛含量为0.062%、磷含量为0.0111%;
所述清包硅中铁含量为0.563%、铝含量为1.473%、钙含量为2.318%、硅含量为90.35%、钛含量为0.078%、磷含量为0.0073%;
所述边皮硅中铁含量为0.392%、铝含量为0.163%、钙含量为0.046%、硅含量为96.24%、钛含量为0.0043%、磷含量为0.039%;
所述精整粉尘中铁含量为0.935%、铝含量为0.116%、钙含量为0.024%、硅含量为98.8%、钛含量为0.079%、磷含量为0.006%。
3.根据权利要求1所述的一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,其特征在于:所述预组配方案为重选硅、清包硅和边皮硅的比重配比为1:1:1,混合后硅的含量为84.04。
4.根据权利要求1所述的一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,其特征在于:所述预组配方案为重选硅、手检硅和边皮硅的比重配比为1:1:1,混合后硅的含量为82.98。
5.根据权利要求1所述的一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,其特征在于:所述预组配方案为重选硅、手捡硅、清包硅和边皮硅的比重配比为1:1:1:1,混合后硅的含量为84.83。
6.根据权利要求1所述的一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,其特征在于:所述预组配方案为手捡硅、清包硅和边皮硅的比重配比为1:1:1,混合后硅的含量为91.25。
7.根据权利要求1所述的一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法,其特征在于:所述预组配方案为清包硅和精整粉尘的比重配比为1:1,混合后硅的含量为90.57。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011445219.4A CN112441587A (zh) | 2020-12-11 | 2020-12-11 | 一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011445219.4A CN112441587A (zh) | 2020-12-11 | 2020-12-11 | 一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112441587A true CN112441587A (zh) | 2021-03-05 |
Family
ID=74739896
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011445219.4A Pending CN112441587A (zh) | 2020-12-11 | 2020-12-11 | 一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112441587A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111807372A (zh) * | 2020-07-21 | 2020-10-23 | 昆明理工大学 | 一种硅片切割废料顶吹精炼的方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0002135A1 (en) * | 1977-11-21 | 1979-05-30 | Union Carbide Corporation | Improved refined metallurgical silicon and process for the production thereof |
CN101255598A (zh) * | 2007-12-17 | 2008-09-03 | 史珺 | 太阳能等级多晶硅的制备方法 |
CN107055542A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-08-18 | 云南永昌硅业股份有限公司 | 处理含硅硅渣的方法 |
CN108675306A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-10-19 | 云南永昌硅业股份有限公司 | 一种高效回收硅渣中硅金属的方法 |
CN110194456A (zh) * | 2019-06-14 | 2019-09-03 | 宝兴易达光伏刃料有限公司 | 一种利用废弃硅泥冶炼金属硅的方法 |
CN111232987A (zh) * | 2020-04-10 | 2020-06-05 | 昆明理工大学 | 一种工业硅渣中单质硅高效回收的方法 |
-
2020
- 2020-12-11 CN CN202011445219.4A patent/CN112441587A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0002135A1 (en) * | 1977-11-21 | 1979-05-30 | Union Carbide Corporation | Improved refined metallurgical silicon and process for the production thereof |
CN101255598A (zh) * | 2007-12-17 | 2008-09-03 | 史珺 | 太阳能等级多晶硅的制备方法 |
CN107055542A (zh) * | 2016-11-18 | 2017-08-18 | 云南永昌硅业股份有限公司 | 处理含硅硅渣的方法 |
CN108675306A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-10-19 | 云南永昌硅业股份有限公司 | 一种高效回收硅渣中硅金属的方法 |
CN110194456A (zh) * | 2019-06-14 | 2019-09-03 | 宝兴易达光伏刃料有限公司 | 一种利用废弃硅泥冶炼金属硅的方法 |
CN111232987A (zh) * | 2020-04-10 | 2020-06-05 | 昆明理工大学 | 一种工业硅渣中单质硅高效回收的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
张藜 等: "工业硅渣重选实验研究", 《云南冶金》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111807372A (zh) * | 2020-07-21 | 2020-10-23 | 昆明理工大学 | 一种硅片切割废料顶吹精炼的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103370427B (zh) | 有价金属的回收方法 | |
CN103459623B (zh) | 有价金属的回收方法 | |
CN101906498B (zh) | 综合冶炼钒钛铁矿的方法 | |
CN107083488B (zh) | 一种废铅酸蓄电池铅膏熔池熔炼处理方法 | |
CN104185687B (zh) | 从包括铜、锌和铅的有色金属的冶炼过程中排放的有色金属废渣中分离和回收铁的方法 | |
CN107201449B (zh) | 一种含铅锡废渣回收锡的方法 | |
CN101824503B (zh) | 采用含钒转炉钢渣生产含钒生铁的方法 | |
CN102372306A (zh) | 一种钛白粉废酸浓缩渣回收利用方法 | |
CN104762478B (zh) | 基于酸洗污泥生产回收金属的方法 | |
CN114807484B (zh) | 钢厂烟灰回收铁和锌的方法和系统 | |
CN109097587A (zh) | 一种高效回收铅阳极泥中贵重金属的方法 | |
CN110551899A (zh) | 一种高效节能再生铅冶炼工艺 | |
CN112441587A (zh) | 一种利用节能高效回收硅渣中硅金属的方法 | |
CN112271350A (zh) | 一种废旧电池回收制取再生铅的方法 | |
CN108300864B (zh) | 一种节能型毛铅炼制工艺 | |
CN1909281A (zh) | 废铅酸蓄电池板栅和膏泥的处理工艺 | |
CN112941341A (zh) | 一种锑金复杂资源协同冶炼方法 | |
CN102618722B (zh) | 含铜废料的清洁回收生产方法 | |
CN106756050B (zh) | 燃烧合成回收废弃脱硝催化剂的方法 | |
CN113528852B (zh) | 一种高砷铅冰铜脱砷脱铅的生产方法 | |
CN108793170A (zh) | 一种工业硅通气造渣冶炼结合预处理后酸洗工艺 | |
CN115011806A (zh) | 一种铜熔渣低碳深度贫化的方法 | |
CN102352433A (zh) | 一种利用回转窑生产还原钛铁粉的工艺 | |
CN112779381A (zh) | 一种铝硅合金及其制备方法和应用 | |
CN111004929A (zh) | 一种利用含钒铁水和硅石生产硅钒合金的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210305 |