CN112426387A - 一种延迟染发膏变色的组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种延迟染发膏变色的组合物及其应用。本发明将苯基甲基吡唑啉酮、抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物通过一定的比例配合后,可有效延缓染发膏的变色,延缓染色中间体氧化变成黑色,很好的解决了苯基甲基吡唑啉酮在少量使用时无法实现延缓染发膏不变色的问题,而且不影响染发效果;此外,基于该组合物的特殊性质,可运用于各种颜色的染发剂产品中以提高染色效果和染色持久性。
Description
技术领域
本发明涉及染发化妆领域,具体地,涉及一种延迟染发膏变色的组合物及其应用。
背景技术
永久性染发剂由于其高染色牢度,高覆盖率等优势颇受消费者喜爱,在当今染发剂市场中占80%以上的份额。永久性染发剂是一种氧化型染发剂,氧化型染发剂通过双氧水在碱性条件下漂浅原有发色,P-苯二胺、间苯二酚等小分子中间体和偶合剂,通过毛鳞片渗透进头发皮质层,在双氧水的作用下氧化缩合反应生成较大的染料分子,封闭在头发纤维内部,不易掉色,实现覆盖白头、改变发色,且具有较长的持久性。通过调节染料中间体和偶合剂的种类和比例,可以产生不同的色调,满足大众的不同审美需求。
染发时一般是将染发膏和显色剂按照一定比例混合后,再将料体涂抹到头发上,但染发膏变色很快,沾皮肤上也很难洗掉,而且料体看起来很脏,给人不愉悦的感觉。染头发时,由于料体还没完全梳到头发上就已经被氧化变色,变成大分子物质而无法进入头发中,使得只有少部分小分子染色中间体和偶合剂渗透进头发纤维中,从而造成染色效果不好、上色困难等问题;另外,料体变色太快,也很难判断头发是否已经染上颜色,需要冲洗之后才能确定是否上色,操作起来比较麻烦。
公开号为CN1421188的中国发明专利公开了苯基甲基吡唑啉酮作为不变色的染发剂的组合物,当苯基甲基吡唑啉酮的含量范围为占染发剂组合物总重量的0.6%至20.0%时,能有效的延迟混合物的氧化,而不影响毛发的染色。但是随着国家法规的要求,染发膏和显色剂按照1:1的比例混合后苯基甲基吡唑啉酮的限制用量为0.25%,即染发膏中苯基甲基吡唑啉酮的最高添加量为重量的0.5%,因此在限制用量的前提下仅靠苯基甲基吡唑啉酮是没办法做到染发剂不变色的。
因此,为了提高永久性染发剂的染发效果,实现苯基甲基吡唑啉酮在少量使用时仍能有效延迟染发膏变色具有相当的必要性。
发明内容
针对现有的染发剂中的染发膏和显色剂按照一定比例混合后变色快,染头发时,料体还没完全梳到头发上就已经被氧化从而变色,变成大分子的物质而无法进入头发中,使得只有少部分小分子染料中间体和偶合剂渗透进头发纤维中,从而造成染色效果不好、上色困难、且无法及时观察染色情况等问题。本发明旨在提供一种延迟染发膏变色的组合物及其应用。本发明将苯基甲基吡唑啉酮、抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物通过一定的比例配合后,可有效延缓染发剂的变色,延缓染发膏中染色中间体在显色剂条件下的氧化变色,很好的解决了苯基甲基吡唑啉酮在少量使用时不能有效延缓染发不变色的问题,而且不影响染发效果。进一步地基于该组合物,能运用到各种颜色的染发剂产品中以提高染色效果,提高染发体验。
本发明的首要目的是提供一种延迟染发膏变色的组合物。
本发明的另一目的是提供所述组合物在延缓染发膏变色方面的应用。
本发明的另一目的是提供所述组合物在制备染发剂中的应用。
本发明的另一目的是提供一种包含上述组合物的染发剂。
本发明的上述目的是通过以下技术方案给予实现的:
本发明提供了一种延迟染发膏变色的组合物,由苯基甲基吡唑啉酮、抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物组成。
本发明上述组合物,抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物两者同时添加可显著改善苯基甲基吡唑啉酮在延迟染发膏变色方面的效果。可在减少苯基甲基吡唑啉酮的使用下,实现很好的染色效果和染发体验,降低高浓度苯基甲基吡唑啉酮带来的潜在风险。
本发明所述的菊花提取物可以市购也可自行制备。
优选地,所述组合物中,苯基甲基吡唑啉酮、抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物的质量比为0.1~0.5:1~10:1~5。
上述组合物在延缓染发膏变色方面的应用以及上述组合物在制备染发剂中的应用也都在本发明的保护中,可将该组合物运用在不同颜色的染发剂产品中。
本发明还请求保护一种包含上述组合物的染发剂。
优选地,所述染发剂的剂型为膏状、啫喱或水剂。
本发明提供了一种膏状染发剂,所述染发剂由染发膏和显色剂按照1:1的质量比组成;
所述染发膏包括以下质量百分比的各组分:
染色中间体:对苯二胺0.5~4%,间苯二酚0.2~2%,对氨基苯酚0.2~1%、间氨基苯酚0.1~0.8%;
延迟染发膏变色的组合物:苯基甲基吡唑啉酮0.1~0.5%、抗坏血酸棕榈酸酯1~10%,菊花提取物1~5%;
油相:鲸蜡硬脂醇3~15%,鲸蜡硬脂醇聚醚1~8%,油醇聚醚1~5%,十八烷基三甲基氯化铵0.5~3%,椰油酰胺MEA 0.5~4%,脂肪醇聚氧乙烯醚1~10%;
水相:EDTA~2Na 0.01~0.5%,抗氧化剂0.1~3%,香精0~1%;
其它:多元醇1~5%,pH调节剂0.5~10%;
水属于水相,补足染发膏总量至100%;
所述显色剂包括以下质量百分比的各组分:
鲸蜡硬脂醇3~7%,鲸蜡硬脂醇聚醚1~5%,EDTA~2Na 0.01~0.5%,羟乙二磷酸0.2~1%,双氧水6~12%,磷酸氢二钠0.2~1%,水补足显色剂总量至100%。
优选地,所述多元醇为丙二醇、异丙醇、甘油、丁二醇。
优选地,所述抗氧化剂为亚硫酸钠、维生素C、异维生素C钠、巯基乙酸。
优选地,所述pH调节剂为氨水、乙醇胺、碳酸氢铵、氯化铵、氢氧化钾。
优选地,所述染发膏的制备包括以下步骤:
S1.将染色中间体和延迟染发膏变色的组合物用多元醇分散均匀,得到组合物色浆;
S2.将水相组分和油相组分分别加热至80~85℃,保温15~20分钟,待各组分完全溶解,将水相和油相混合,均质乳化,降温至50~70℃;
S3.向步骤S2降温得到的混合物中加入步骤S1的组合物色浆,混合均匀;
S4.向步骤S3得到的混合物中加入pH调节剂,混匀即得到染发膏。
优选地,步骤S1所述分散均匀为加入研磨机研磨均匀。
优选地,步骤S2所述降温为降至50~55℃。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明创造性地发现,将苯基甲基吡唑啉酮、抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物复配使用,其改善染发剂变色的效果相比于单独的低添加量苯基甲基吡唑啉酮得到了显著提升,可在苯基甲基吡唑啉酮较低添加条件下显著改善染色效果和染发体验,降低高浓度苯基甲基吡唑啉酮带来的潜在风险。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步说明本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明,本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明,以下实施例所用试剂和材料均为市购。
实施例1延迟染发膏变色的组合物
按照如下配制各组延迟染发膏变色的组合物:
1、延迟染发膏变色的组合物1:由质量比0.5:3:2的苯基甲基吡唑啉酮、抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物组成。
2、延迟染发膏变色的组合物2:由质量比0.1:1:1的苯基甲基吡唑啉酮、抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物组成。
3、延迟染发膏变色的组合物3:由质量比0.5:10:5的苯基甲基吡唑啉酮、抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物组成。
实施例2延迟变色染发膏
1、本实施例染发膏包括以下质量百分比的各组分:
染色中间体:对苯二胺1.5%,间苯二酚0.8%,对氨基苯酚0.3%、间氨基苯酚0.1%;
5.5%实施例1中延迟染发膏变色的组合物1;
油相:鲸蜡硬脂醇7%,鲸蜡硬脂醇聚醚3%,油醇聚醚2%,十八烷基三甲基氯化铵1.5%,椰油酰胺MEA 2%,脂肪醇聚氧乙烯醚3%;
水相:EDTA~2Na 0.05%,巯基乙酸0.5%,香精0.6%;
其它:丙二醇3%,氨水4%;
水属于水相,补足染发膏总量至100%。
2、制备方法
S1.将染色中间体、延迟染发膏变色的组合物、丙二醇加入研磨机研磨,使染色中间体、延迟染发膏变色的组合物在丙二醇中分散均匀,得到组合物色浆;
S2.将水相组分和油相组分分别加热至80℃,保温20分钟,待各组分完全溶解,将水相和油相混合,均质乳化,降温至50℃;
S3.向步骤S2降温得到的混合物中加入步骤S1的组合物色浆,混合均匀;
S4.向步骤S3得到的混合物中加入氨水,混匀即得到染发膏。
实施例3延迟变色染发膏
1、本实施例染发膏包括以下质量百分比的各组分:
染色中间体:对苯二胺1.5%,间苯二酚0.8%,对氨基苯酚0.3%、间氨基苯酚0.8%;
2.1%实施例1中延迟染发膏变色的组合物2;
油相:鲸蜡硬脂醇3%,鲸蜡硬脂醇聚醚8%,油醇聚醚5%,十八烷基三甲基氯化铵0.5%,椰油酰胺MEA 4%,脂肪醇聚氧乙烯醚1%;
水相:EDTA~2Na 0.5%,异维生素C钠3%,香精0.6%;
其它:异丙醇3%,氨水4%;
水属于水相,补足染发膏总量至100%。
3、制备方法
S1.将染色中间体、延迟染发膏变色的组合物、丙二醇加入研磨机研磨,使染色中间体、延迟染发膏变色的组合物在异丙醇中分散均匀,得到组合物色浆;
S2.将水相组分和油相组分分别加热至85℃,保温15分钟,待各组分完全溶解,将水相和油相混合,均质乳化,降温至55℃;
S3.向步骤S2降温得到的混合物中加入步骤S1的组合物色浆,混合均匀;
S4.向步骤S3得到的混合物中加入氨水,混匀即得到染发膏。
实施例4延迟变色染发膏
1、本实施例染发膏包括以下质量百分比的各组分:
染色中间体:对苯二胺4%,间苯二酚0.2%,对氨基苯酚1%、间氨基苯酚0.1%;
15.5%实施例1中延迟染发膏变色的组合物3;
油相:鲸蜡硬脂醇3%,鲸蜡硬脂醇聚醚1%,油醇聚醚1%,十八烷基三甲基氯化铵0.5%,椰油酰胺MEA 0.5%,脂肪醇聚氧乙烯醚10%;
水相:EDTA~2Na 0.05%,亚硫酸钠0.1%,香精1%;
其它:甘油3%,氨水4%;
水属于水相,补足染发膏总量至100%。
4、制备方法
S1.将染色中间体、延迟染发膏变色的组合物、丙二醇加入研磨机研磨,使染色中间体、延迟染发膏变色的组合物在甘油中分散均匀,得到组合物色浆;
S2.将水相组分和油相组分分别加热至85℃,保温15分钟,待各组分完全溶解,将水相和油相混合,均质乳化,降温至55℃;
S3.向步骤S2降温得到的混合物中加入步骤S1的组合物色浆,混合均匀;
S4.向步骤S3得到的混合物中加入氨水,混匀即得到染发膏。
实施例5一种膏体黑色染发剂
将实施例2制备得到的染发膏和显色剂按照1:1的质量比组成。
其中显色剂包括以下质量百分比的各组分:
鲸蜡硬脂醇3.0%,鲸蜡硬脂醇聚醚5.0%,EDTA~2Na 0.05%,羟乙二磷酸0.2%,双氧水6.0%,磷酸氢二钠0.5%,水补足显色剂总量至100%。
实施例6一种膏体黑色染发剂
将实施例3制备得到的染发膏和显色剂按照1:1的质量比组成。
其中显色剂包括以下质量百分比的各组分:
鲸蜡硬脂醇7%,鲸蜡硬脂醇聚醚1%,EDTA~2Na 0.01%,羟乙二磷酸0.5%,双氧水6.0%,磷酸氢二钠0.2%,水补足显色剂总量至100%。
实施例7一种膏体黑色染发剂
将实施例4制备得到的染发膏和显色剂按照1:1的质量比组成。
其中显色剂包括以下质量百分比的各组分:
鲸蜡硬脂醇7%,鲸蜡硬脂醇聚醚5.0%,EDTA~2Na 0.5%,羟乙二磷酸1%,双氧水12%,磷酸氢二钠1%,水补足显色剂总量至100%。
对比例1一种膏体黑色染发剂
本对比例的染发剂同实施例5的染发剂,区别在于,染发膏中的延迟染发膏变色物质为苯基甲基吡唑啉酮。
对比例2一种膏体黑色染发剂
本对比例的染发剂同实施例5的染发剂,区别在于,染发膏中的延迟染发膏变色的组合物由质量比0.5:3的苯基甲基吡唑啉酮和抗坏血酸棕榈酸酯组成。
对比例3一种膏体黑色染发剂
本对比例的染发剂同实施例5的染发剂,区别在于,染发膏中的延迟染发膏变色的组合物由质量比0.5:2的苯基甲基吡唑啉酮和菊花提取物组成。
对比例4一种膏体黑色染发剂
本对比例的染发剂同实施例5的染发剂,区别在于,延迟染发膏变色的组合物由质量比3:2的抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物组成。
实施例8染发剂功效测试
对实施例5~7和对比例1~4制备得到的黑色染发剂进行染发测试。
1、实验方法
(1)染色效果测试:将染发膏和显色剂混合均匀后涂抹于头发上,室温停留25min后冲洗干净,用吹风机吹干头发后由专业的发型老师评价盖白效果;
(2)膏体变色时间测试:染发膏和显色剂混合均匀后置于室温,开始计时,观察膏体变黑所需要的时间;
(3)沾头皮现象测试:染发时用少量混合均匀的料体沾在两鬓停留25分钟后再冲洗干净,然后再过30分钟后观察两鬓是否有变黑的现象;
(4)耐洗牢度测试:染过的头发出现不能遮盖白发或者是出现偏红等有褪色现象的白发的天数。
2、实验结果
表1各染发剂使用效果
从表1可以看出,本发明的黑色染发剂能有效延缓料体变黑,且具有很好的染色持久性,表明本发明将苯基甲基吡唑啉酮、抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物通过合理的配合使用后,可有效延缓染发膏的染色中间体在显色剂条件下的氧化变色,很好的解决了苯基甲基吡唑啉酮在少量使用时不能有效延缓染发不变色的问题,提高染色效果和染发体验。
而对比例1~4中得到的黑色染发剂在染发过程中很快变黑,易造成头皮被染发剂染黑,染发体验差,且染色持久性不佳。
最后应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,对于本领域的普通技术人员来说,在上述说明及思路的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动,这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种延迟染发膏变色的组合物,其特征在于,由苯基甲基吡唑啉酮、抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物组成。
2.根据权利要求1所述组合物,其特征在于,所述苯基甲基吡唑啉酮、抗坏血酸棕榈酸酯和菊花提取物的质量比为0.1~0.5:1~10:1~5。
3.权利要求1或2任一所述组合物在延缓染发膏变色方面的应用。
4.权利要求1或2任一所述组合物在制备染发剂中的应用。
5.一种染发剂,其特征在于,包含权利要求1或2任一所述组合物。
6.根据权利要求5所述染发剂,其特征在于,所述染发剂的剂型为膏状、啫喱或水剂。
7.一种染发剂,其特征在于,所述染发剂由染发膏和显色剂按照1:1的质量比组成;
所述染发膏包括以下质量百分比的各组分:
染色中间体:对苯二胺0.5~4%,间苯二酚0.2~2%,对氨基苯酚0.2~1%、间氨基苯酚0.1~0.8%;
延迟染发膏变色的组合物:苯基甲基吡唑啉酮0.1~0.5%、抗坏血酸棕榈酸酯1~10%,菊花提取物1~5%;
油相:鲸蜡硬脂醇3~15%,鲸蜡硬脂醇聚醚1~8%,油醇聚醚1~5%,十八烷基三甲基氯化铵0.5~3%,椰油酰胺MEA 0.5~4%,脂肪醇聚氧乙烯醚1~10%;
水相:EDTA~2Na 0.01~0.5%,抗氧化剂0.1~3%,香精0~1%;
其它:多元醇1~5%,ph调节剂0.5~10%;
水属于水相,补足染发膏总量至100%;
所述显色剂包括以下质量百分比的各组分:
鲸蜡硬脂醇3~7%,鲸蜡硬脂醇聚醚1~5%,EDTA~2Na 0.01~0.5%,羟乙二磷酸0.2~1%,双氧水6~12%,磷酸氢二钠0.2~1%,水补足显色剂总量至100%。
8.根据权利要求7所述染发剂,其特征在于,所述染发膏的制备包括以下步骤:
S1.将染色中间体和延迟染发膏变色的组合物用多元醇分散均匀,得到组合物色浆;
S2.将水相组分和油相组分分别加热至80~85℃,保温15~20分钟,待各组分完全溶解,将水相和油相混合,均质乳化,降温至50~70℃;
S3.向步骤S2降温得到的混合物中加入步骤S1的组合物色浆,混合均匀;
S4.向步骤S3得到的混合物中加入pH调节剂,混匀即得到染发膏。
9.根据权利要求8所述染发剂,其特征在于,步骤S1所述分散均匀为加入研磨机研磨均匀。
10.根据权利要求7或8所述染发剂,其特征在于,所述多元醇为丙二醇、丁二醇、甘油或异丙醇。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210302 |
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