CN112402687A - 一种广东紫珠液体创可贴及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医药制剂技术领域，具体公开了一种广东紫珠液体创可贴及其制备方法。所述的广东紫珠液体创可贴，其以广东紫珠提取物为活性成分制备而成；制备广东紫珠液体创可贴的基质包含如下重量份的组分：丙烯酸树脂10～20份；增塑剂3～5份；水3～8份；有机溶剂60～70份；所述广东紫珠提取物与基质的重量比为1～20:100～200。本发明首次提供了一种广东紫珠液体创可贴；所述的广东紫珠液体创可贴以广东紫珠提取物为活性成分，使得制备得到的广东紫珠液体创可贴除了具有普通液体创可贴的功效外，还能发挥广东紫珠提取物的功效，具有快速止血、杀菌以及消炎作用。
Description
技术领域
本发明涉及医药制剂技术领域，具体涉及一种广东紫珠液体创可贴及其制备方法。
背景技术
在日常生活中，皮肤易受到刮伤、擦伤等形成轻微的创口，目前多用创可贴以保护创口。创可贴，作为一种外科常用药，能够压迫止血、保护创面、预防感染、促进愈合，同时，又具有体积小、使用简单、携带方便、疗效可靠等优点。因此被广泛使用。
创可贴的敷料包括以下两种：传统创伤敷料、现代创伤敷料。其中传统创伤敷料是指棉花、羊毛、天然的胶状物以及纱布类的创伤敷料，用以制备目前市面上常见的普通创可贴，虽然普通创可贴可有效阻止细菌感染伤口，但其透气性、防水性差，顺应性较差，不能为伤口愈合提供有利环境，因此传统敷料现逐渐被现代创伤敷料所替代；现代创伤敷料是在传统创伤敷料的基础上逐步研究的，目前现代创伤敷料多用以制备液体创可贴，其主要是为解决普通创可贴透气性差的问题，能够在伤口表面创造湿润的环境，有利于伤口的愈合。液体创可贴敷料可分为一下几类：(1)水合胶体类敷料，例如羧甲基纤维素，明胶，果胶等；(2)藻酸盐敷料；(3)水凝胶敷料；(4)半渗透薄膜敷料；(5)成膜材料：硝化纤维素、聚乙烯醇、卡波姆、壳聚糖及其衍生物、天然植物胶、丙烯酸树脂等。
由于传统创伤敷料的结构限制，普通创可贴只能用于创伤应急治疗，吸收渗出物，保持伤口干燥，在发生外伤后，起到暂时止血、保护创面的作用，并没有消炎作用；并且纱布透气性差，人体局部所正常分泌的水汽和汗液不能穿透这层胶布，长期使用会导致伤口及周围皮肤发白、变软，引起继发感染。
因此，提供一种兼具止血消炎杀菌作用的液体创可贴具有重要的应用价值。
广东紫珠(学名：Callicarpa kwangtungensis Chun)为马鞭草科紫珠属落叶灌木，主要分布于江西、广东、广西等地，在岭南地区有大量种植，《客家中草药》记载其为常用客家中草药，在梅州常用作外伤出血的治疗。广东紫珠的药用部位为干燥茎枝和叶，具有收敛止血、散瘀、清热解毒的功效，用于衄血、咯血、吐血、便血、崩漏、外伤出血等症。是民间临床妇科及各科出血症的常用药物，也是目前消炎类“抗宫炎”系列中成药的主要原料。
现代药理研究，广东紫珠提取物对金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌在体外有较强的抑菌作用，对实验性炎症早期的渗出有明显的抑制炎症反应，可明显缩短出血和凝血时间，止血效果显著。因此，以广东紫珠提取物为活性成分，制备一种液体创可贴，具有重要的药用价值。目前，并无将广东紫珠提取物作为活性成分的液体创可贴的研究报道。
发明内容
为了克服现有技术中缺乏以广东紫珠提取物为活性成分的液体创可贴；本发明首次提供了一种广东紫珠液体创可贴；所述的广东紫珠液体创可贴是以广东紫珠提取物为活性成分；使用该创可贴，在起到保护创面的同时，还可以发挥广东紫珠提取物的功效。
本发明所要解决的上述技术问题，通过以下技术方案予以实现：
一种广东紫珠液体创可贴，其以广东紫珠提取物为活性成分制备而成；
制备广东紫珠液体创可贴的基质包含如下重量份的组分：丙烯酸树脂10～20份；增塑剂3～5份；水3～8份；有机溶剂60～70份；
所述广东紫珠提取物与基质的重量比为1～20:100～200。
所述的广东紫珠提取物通过如下方法制备得到：将广东紫珠干药材用8～15倍量的体积分数为70～100％的乙醇进行加热回流提取，提取后将提取液浓缩，挥干溶剂后即得所述的广东紫珠提取物。
优选地，制备广东紫珠液体创可贴的基质包含如下重量份的组分：丙烯酸树脂15～18份；增塑剂 4～5份；水 5～8份；有机溶剂 65～70份；
优选地，所述的增塑剂为蓖麻油。
发明人在制备广东紫珠液体创可贴过程中遇到的第一个难题是液体创可贴的成膜性问题。发明人在研究中发现，由于液体创可贴中加入了活性成分广东紫珠提取物，由于广东紫珠提取物中的成分复杂，导致了一般的成膜剂并不能使得含有广东紫珠提取物的液体创可贴顺利成膜；即使可以成膜，成膜时间比较长，成膜性能差。为了解决含有广东紫珠提取物的液体创可贴成膜性能差的问题，本发明经过大量的试验研究发现，当成膜剂选用丙烯酸树脂，同时增塑剂选用蓖麻油时，可以使得广东紫珠提取物的液体创可贴顺利成膜，且成膜时间小于15秒，取得了非常优异的成膜效果。
在本发明中含有广东紫珠提取物的液体创可贴能够顺利成膜的关键点在于成膜剂必须选择丙烯酸树脂，同时增塑剂必须选用蓖麻油；丙烯酸树脂和蓖麻油的共同使用才能保证含有广东紫珠提取物的液体创可贴能够顺利成膜，且具有成膜时间小于15秒的优异性能。
优选地，所述的有机溶剂为由异丙醇和乙酸乙酯组成的混合有机溶剂。
进一步优选地，异丙醇和乙酸乙酯的重量比为1～3:1～3。
优选地，制备广东紫珠液体创可贴的基质中还包含甘油以及薄荷油。
发明人在研究中进一步发现，由于广东紫珠提取物中成分复杂，即使解决了前期的成膜问题，但是成膜后含有广东紫珠提取物的液体创可贴其透气性差。为了解决含有广东紫珠提取物的液体创可贴其透气性差的技术问题；发明人在具体的试验过程中意外的发现，在广东紫珠液体创可贴的基质中同时加入甘油以及薄荷油可以大幅提高广东紫珠液体创可贴透气性，成功解决了液体创可贴其透气性差的问题。同样，本发明中甘油以及薄荷油必须同时加入，方可大幅提高广东紫珠液体创可贴的透气性；仅仅加入甘油或薄荷油一种成分，对广东紫珠液体创可贴的透气性提升并不显著。
进一步优选地，甘油以及薄荷油在基质中的重量份分别为：甘油 3～5份；薄荷油1～3份。
最优选地，甘油以及薄荷油在基质中的重量份分别为：甘油 4份；薄荷油 2份。
优选地，制备广东紫珠液体创可贴的基质中还包含皮肤柔润剂、抗氧剂以及抗菌剂；
皮肤柔润剂、抗氧剂、以及抗菌剂在基质中的重量份分别为：皮肤柔润剂 1～3份；抗氧剂 0.1～0.5份；抗菌剂 0.1～0.5份。
最优选地，皮肤柔润剂、抗氧剂、以及抗菌剂在基质中的重量份分别为：皮肤柔润剂 2份；抗氧剂 0.2份；抗菌剂 0.3份。
最优选地，所述的皮肤柔润剂为棕榈酸异丙酯；所述的抗氧剂为生育酚乙酸酯；所述的抗菌剂为苯扎氯铵。
同时，发明人进一步研究表明，在基质中加入皮肤柔润剂、抗氧剂以及抗菌剂可以进一步提升广东紫珠液体创可贴的有效成分渗透性能、抗氧化以及抗菌效果。
上述广东紫珠液体创可贴的制备方法，其包含如下步骤：
将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂以及水混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴；或，
将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂、水、甘油以及薄荷油混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴；或，
将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂、水、甘油、薄荷油、皮肤柔润剂、抗氧剂以及抗菌剂混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
有益效果：本发明首次提供了一种广东紫珠液体创可贴；所述的广东紫珠液体创可贴以广东紫珠提取物为活性成分，使得制备得到的广东紫珠液体创可贴除了具有普通液体创可贴的功效外，还能发挥广东紫珠提取物的功效，具有快速止血、杀菌以及消炎作用。此外，本发明所述的广东紫珠液体创可贴在制备过程中还具有优异的成膜性能，以及制备得到的广东紫珠液体创可贴还具有优异的透气性能。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明做进一步详细的说明，但实施例对本发明不做任何形式的限定。
以下实施例中的成膜时间通过如下方法测量得到：取液体创可贴1mL，均匀涂抹于5cm×5cm的玻璃板上，观察并记录成膜时间(s)。以玻璃板上4/5面积的液体创可贴不粘手为已经成膜的标志。
以下实施例中的透气性通过如下方法测量得到：
根据中华人民共和国医药行业标准YY/T0471.2-2004接触性创面敷料试验方法第2部分舒适性的规定,对液体创可贴所成薄膜的舒适度进行考察。
透气性是评价创伤敷料的重要指标，其将影响伤口与外界氧气与水蒸气的交换，直接影响伤口愈合的快慢。拥有良好透气性的敷料促进伤口处的气体交换，从而可提高伤口的愈合速率。
透气性的考察以水蒸气透过率(Moisture Vapor Transmission Rate,MVTR)为评价指标，即单位时间内通过单位薄膜面积的水蒸气质量。MVTR的考察方法：在10mL的西林瓶中加入适量蒸馏水，用薄膜覆盖密封，使水液面距薄膜5mm±1mm，置干燥器中，记录24h后的重量差异，按公式(3)计算MVTR值：
MVTR＝(M0-M24h)/(s×t) 公式(3)
注：M0：初始西林瓶重量；M24 h：24h后西林瓶重量；s：瓶口面积；t：时间24h。
以下实施例中的广东紫珠提取物通过如下方法制备得到：将广东紫珠干药材用12倍量(即1g干药材用12mL乙醇)的体积分数为90％的乙醇进行加热回流提取5次，每次2h，提取后将提取液合并，然后浓缩、挥干溶剂后即得所述的广东紫珠提取物。
以下实施例中涉及的丙烯酸树脂均购自深圳市吉田化工有限公司的水性固体丙烯酸树脂(分子量为10000)；丙烯酸树脂的上述原料来源并不对本发明其限定作用。
实施例1广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为5:100；
所述的基质的重量份组成为：丙烯酸树脂 16份；增塑剂 4份；水 5份；有机溶剂 66份；
所述的增塑剂为蓖麻油；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂以及水混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
实施例2广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为3:100；
所述的基质的重量份组成为：丙烯酸树脂 10份；增塑剂 3份；水 3份；有机溶剂 70份；
所述的增塑剂为蓖麻油；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂以及水混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
实施例3广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为10:100；
所述的基质的重量份组成为：丙烯酸树脂 20份；增塑剂 5份；水 5份；有机溶剂 60份；
所述的增塑剂为蓖麻油；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂以及水混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
实施例4广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为5:100；
所述的基质的重量份组成为：丙烯酸树脂 16份；增塑剂 4份；水 5份；有机溶剂 66份；甘油 4份；薄荷油 2份；
所述的增塑剂为蓖麻油；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂、水、甘油以及薄荷油混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
实施例5广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为5:100；
所述的基质的重量份组成为：丙烯酸树脂 16份；增塑剂 4份；水 5份；有机溶剂 66份；甘油 4份；薄荷油 2份；皮肤柔润剂 2份；抗氧剂 0.2份；抗菌剂 0.3份；
所述的增塑剂为蓖麻油；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成；所述的皮肤柔润剂为棕榈酸异丙酯；所述的抗氧剂为生育酚乙酸酯；所述的抗菌剂为苯扎氯铵。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂、水、、甘油、薄荷油、皮肤柔润剂、抗氧剂以及抗菌剂混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
对比例1广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为5:100；
所述的基质的重量份组成为：聚乙烯醇 16份；增塑剂 4份；水 5份；有机溶剂66份；
所述的增塑剂为蓖麻油；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入聚乙烯醇、增塑剂以及水混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
对比例1与实施例1的区别在于成膜剂的种类不同，对比例1的成膜剂选用聚乙烯醇。
对比例2广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为5:100；
所述的基质的重量份组成为：壳聚糖 16份；增塑剂 4份；水 5份；有机溶剂66份；
所述的增塑剂为蓖麻油；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入壳聚糖、增塑剂以及水混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
对比例2与实施例1的区别在于成膜剂的种类不同，对比例2的成膜剂选用壳聚糖。
对比例3广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为5:100；
所述的基质的重量份组成为：胶原蛋白 16份；增塑剂 4份；水 5份；有机溶剂66份；
所述的增塑剂为蓖麻油；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入胶原蛋白、增塑剂以及水混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
对比例3与实施例1的区别在于成膜剂的种类不同，对比例3的成膜剂选用胶原蛋白。
对比例4广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为5:100；
所述的基质的重量份组成为：丙烯酸树脂 16份；增塑剂 4份；水 5份；有机溶剂 66份；
所述的增塑剂为邻苯二甲酸二乙酯；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂以及水混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
对比例4与实施例1的区别在于增塑剂的种类不同，对比例4的增塑剂选用邻苯二甲酸二乙酯。
对比例5广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为5:100；
所述的基质的重量份组成为：丙烯酸树脂 16份；增塑剂 4份；水 5份；有机溶剂 66份；
所述的增塑剂为邻苯二甲酸丁基苄基酯；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂以及水混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
对比例5与实施例1的区别在于增塑剂的种类不同，对比例5的增塑剂选用邻苯二甲酸丁基苄基酯。
对比例6广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为5:100；
所述的基质的重量份组成为：聚乙烯醇 16份；增塑剂 4份；水 5份；有机溶剂66份；
所述的增塑剂为邻苯二甲酸二乙酯；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入聚乙烯醇、增塑剂以及水混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
对比例1与实施例1的区别在于成膜剂以及增塑剂的种类不同，对比例6的成膜剂选用聚乙烯醇；增塑剂选用邻苯二甲酸二乙酯。
对比例7广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为5:100；
所述的基质的重量份组成为：丙烯酸树脂 16份；增塑剂 4份；水 5份；有机溶剂 66份；甘油 4份；
所述的增塑剂为蓖麻油；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂、水以及甘油混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
对比例7与实施例4的区别在于，只加入甘油，不加入薄荷油。
对比例8广东紫珠液体创可贴的制备
原料组成：广东紫珠提取物与基质的重量比为5:100；
所述的基质的重量份组成为：丙烯酸树脂 16份；增塑剂 4份；水 5份；有机溶剂 66份；薄荷油 2份；
所述的增塑剂为蓖麻油；所述的有机溶剂由重量比为1:1的异丙醇和乙酸乙酯组成。
制备方法：将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂、水以及薄荷油混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
对比例8与实施例4的区别在于，只加入薄荷油，不加入甘油。
实施例1～5以及对比例1～8制备得到的广东紫珠液体创可贴的成膜时间以及蒸气透过率(MVTR)如表1所示。
其中，成膜时间越短，成膜性能越好；若成膜时间＜15秒，则表示成膜性能优异；若成膜时间＞35秒，则表示成膜性能差。蒸气透过率(MVTR)越大，透气性越好；若蒸气透过率(MVTR)＞2.5mg﹒cm-2﹒h-1，则表示透气性好；若蒸气透过率(MVTR)＜1.5mg﹒cm-2﹒h-1，则表示透气性差。
表1.成膜时间以及蒸气透过率(MVTR)
从表1数据可以看出，实施例1～5制备得到的广东紫珠液体创可贴，其成膜时间均小于15s，这说明以丙烯酸树脂为成膜剂，同时以蓖麻油为增塑剂可以使得广东紫珠液体创可贴快速成膜，具有优异的成膜性能。
从实施例1与对比例1～6制备得到的广东紫珠液体创可贴可以看出，对比例1～6的成膜时间均大于35s。这说明：在制备广东紫珠液体创可贴的过程中，不同时以丙烯酸树脂为成膜剂，以蓖麻油为增塑剂来制备广东紫珠液体创可贴；而是采用其它成膜剂和/或增塑剂并不能有利于广东紫珠液体创可贴快速成膜；其成膜性能不好；只有同时以丙烯酸树脂为成膜剂，以蓖麻油为增塑剂来制备广东紫珠液体创可贴才具有优异的成膜性能。
从实施例1和实施例4以及对比例7和8的对比可以看出，实施例4的蒸气透过率(MVTR)为2.74mg﹒cm-2﹒h-1，远远高于实施例1的1.41mg﹒cm-2﹒h-1；这说明：在基质中同时加入甘油和薄荷油，可以大幅提高广东紫珠液体创可贴的透气性能。然而对比例7和8的蒸气透过率(MVTR)并未比实施例1提高多少，同样远远低于实施例1。这说明：在基质中必须同时加入甘油和薄荷油，才能大幅提高广东紫珠液体创可贴的透气性能；单独加入甘油或薄荷油并不能有效提高广东紫珠液体创可贴的透气性能。
Claims (10)
1.一种广东紫珠液体创可贴，其特征在于，以广东紫珠提取物为活性成分制备而成；
制备广东紫珠液体创可贴的基质包含如下重量份的组分：丙烯酸树脂10～20份；增塑剂3～5份；水3～8份；有机溶剂60～70份；
所述广东紫珠提取物与基质的重量比为1～20:100～200。
2.根据权利要求1所述的广东紫珠液体创可贴，其特征在于，制备广东紫珠液体创可贴的基质包含如下重量份的组分：丙烯酸树脂15～18份；增塑剂4～5份；水5～8份；有机溶剂65～70份。
3.根据权利要求1所述的广东紫珠液体创可贴，其特征在于，所述的增塑剂为蓖麻油。
4.根据权利要求1所述的广东紫珠液体创可贴，其特征在于，所述的有机溶剂为由异丙醇和乙酸乙酯组成的混合有机溶剂。
5.根据权利要求4所述的广东紫珠液体创可贴，其特征在于，异丙醇和乙酸乙酯的重量比为1～3:1～3。
6.根据权利要求1所述的广东紫珠液体创可贴，其特征在于，制备广东紫珠液体创可贴的基质中还包含甘油以及薄荷油。
7.根据权利要求6所述的广东紫珠液体创可贴，其特征在于，甘油以及薄荷油在基质中的重量份分别为：甘油3～5份；薄荷油1～3份；
最优选地，甘油以及薄荷油在基质中的重量份分别为：甘油4份；薄荷油2份。
8.根据权利要求1所述的广东紫珠液体创可贴，其特征在于，制备广东紫珠液体创可贴的基质中还包含皮肤柔润剂、抗氧剂以及抗菌剂；
皮肤柔润剂、抗氧剂、以及抗菌剂在基质中的重量份分别为：皮肤柔润剂1～3份；抗氧剂0.1～0.5份；抗菌剂0.1～0.5份；
最优选地，皮肤柔润剂、抗氧剂、以及抗菌剂在基质中的重量份分别为：皮肤柔润剂2份；抗氧剂0.2份；抗菌剂0.3份。
9.根据权利要求8所述的广东紫珠液体创可贴，其特征在于，所述的皮肤柔润剂为棕榈酸异丙酯；所述的抗氧剂为生育酚乙酸酯；所述的抗菌剂为苯扎氯铵。
10.权利要求1～9任一项所述的广东紫珠液体创可贴的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：
将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂以及水混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴；或，
将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂、水、甘油以及薄荷油混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴；或，
将广东紫珠提取物溶于有机溶剂中；然后加入丙烯酸树脂、增塑剂、水、甘油、薄荷油、皮肤柔润剂、抗氧剂以及抗菌剂混合均匀即得所述的广东紫珠液体创可贴。
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|---|---|
| CN (1) | CN112402687A (zh) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101417044A (zh) * | 2008-12-09 | 2009-04-29 | 江西省食品药品检验所 | 广东紫珠提取物的制备方法及其新用途 |
| EP2196225A2 (de) * | 2008-12-09 | 2010-06-16 | Beiersdorf AG | Wasserlösliche Wirkstoffe in acrylatbasierenden Zubereitungen |
| US20150374641A1 (en) * | 2013-02-13 | 2015-12-31 | Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd | Film-forming pharmaceutical composition for wound healing and method for preparing the same |
| CN105797202A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-07-27 | 广州瑞辉生物科技股份有限公司 | 一种液体创可贴及其制备方法 |
| CN105816908A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-08-03 | 哈尔滨乾佰纳生物药业有限公司 | 一种防水型液体创口保护膜及其制备方法 |
| CN108785739A (zh) * | 2018-08-13 | 2018-11-13 | 中国人民解放军南京军区福州总医院 | 一种多功能液体创可贴及其制备方法 |
| CN110124095A (zh) * | 2019-05-06 | 2019-08-16 | 湘潭医卫职业技术学院 | 一种抗菌液体创可贴及其制备方法 |
| CN111035800A (zh) * | 2020-01-13 | 2020-04-21 | 昆明丰钰商贸有限责任公司 | 含芦荟提取物的液体创可贴 |
-
2020
- 2020-11-26 CN CN202011344957.XA patent/CN112402687A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101417044A (zh) * | 2008-12-09 | 2009-04-29 | 江西省食品药品检验所 | 广东紫珠提取物的制备方法及其新用途 |
| EP2196225A2 (de) * | 2008-12-09 | 2010-06-16 | Beiersdorf AG | Wasserlösliche Wirkstoffe in acrylatbasierenden Zubereitungen |
| US20150374641A1 (en) * | 2013-02-13 | 2015-12-31 | Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd | Film-forming pharmaceutical composition for wound healing and method for preparing the same |
| CN105797202A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-07-27 | 广州瑞辉生物科技股份有限公司 | 一种液体创可贴及其制备方法 |
| CN105816908A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-08-03 | 哈尔滨乾佰纳生物药业有限公司 | 一种防水型液体创口保护膜及其制备方法 |
| CN108785739A (zh) * | 2018-08-13 | 2018-11-13 | 中国人民解放军南京军区福州总医院 | 一种多功能液体创可贴及其制备方法 |
| CN110124095A (zh) * | 2019-05-06 | 2019-08-16 | 湘潭医卫职业技术学院 | 一种抗菌液体创可贴及其制备方法 |
| CN111035800A (zh) * | 2020-01-13 | 2020-04-21 | 昆明丰钰商贸有限责任公司 | 含芦荟提取物的液体创可贴 |
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