CN112384603A - 组合物 - Google Patents

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F·帕齐尼
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Abstract

一种去污用组合物,其包含至少一种益生菌、漂白剂和增菌培养基。

Description

组合物
技术领域
本发明涉及去污用组合物。该组合物包含至少一种益生菌、漂白剂和增菌培养基。所述增菌培养基起到在漂白剂的存在下维持益生菌的活力的作用,从而得到稳定且具有延长的保质期的组合物。本发明还涉及制造去污用组合物的方法以及该组合物用于去污的用途。
背景技术
通常需要清洁产品来处理大量不同类型的污渍。污渍的特征可以为例如蛋白质类污渍、油类污渍、单宁类污渍或染料类污渍。污渍也可以描述为酶促的、可氧化的、油腻的或颗粒状的,重要的是,污渍可能包含这些不同要素的组合。由于各种类型的污渍的特性不同,通常采用不同的方法来除去复杂的污渍。因此,需要不同的清洁产品包含不同的活性剂以应对污渍的不同成分。
漂白剂可用于处理可氧化的污渍,也称为可漂白的污渍,例如咖啡和红酒。或者,可使用酶处理酶促污渍,例如血液和草。益生菌可以用作能够消化和降解污渍的酶的来源。包含益生菌的清洁产品的实例记载于WO2012/042220。US2011/0207649记载了抗微生物清洁组合物,其包含产生酶以帮助污渍降解的细菌或真菌孢子。该组合物还包含硼酸盐,以保持碱性pH并防止活孢子的损失。
发明内容
通常不可能将漂白剂和益生菌或酶组合在同一清洁产品中。清洁产品中使用的细菌和相关酶通常在基于漂白剂的产品中存在的氧化条件下不稳定;这些条件会杀死细菌并使酶失活。因此,含有漂白剂的液体形式的清洁产品通常不含益生菌或酶。相反,必须分别提供漂白剂和酶。为了解决这个问题,已经采用了特殊的储存技术,例如双室瓶,其在储存时将酶与漂白剂分开储存,例如,如US2010/0286017中所述。在即将去除污渍之前将两者混合在一起时,这两种成分才接触。通常,在漂白环境中的酶只能保持活性15至20分钟,这可能长至足以解决污渍或运行短洗涤循环,但对于将在货架上停留数天或数月的清洁产品来说是不够的。
本发明提供了一种清洁产品,其同时包含漂白剂和细菌酶,并且是稳定的,使得其可以长期储存。
本发明人已经确定,在包含漂白剂和益生菌的组合物中包含增菌培养基可防止活细菌孢子的损失并使组合物稳定。增菌培养基通常是化学成分明确的肉汤,其含有在漂白剂存在下维持存活的益生菌培养物所必需的成分。
在第一方面,本发明提供了一种去污用组合物,其包含至少一种益生菌、漂白剂和增菌培养基。在优选的实施方式中,组合物包含(i)选自巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)和短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)中的至少一种益生菌;(ii)过氧化氢漂白剂;和(iii)Eugon LT 100肉汤。
在第二方面,本发明提供了制造本发明第一方面的去污用组合物的方法,该方法包括将所述至少一种益生菌、漂白剂和增菌培养基组合成液体制剂。
在第三方面,本发明提供了增菌培养基用于稳定去污用组合物的用途,该组合物包含至少一种益生菌、漂白剂和所述增菌培养基。
在另一方面,本发明提供了本发明第一方面的组合物用于去污的用途。
具体实施方式
A.去污用组合物
本发明涉及去污用组合物。本发明特别涉及用于去除液体类污渍的组合物。这些组合物可用于从各种不同的表面和/或织物(包括但不限于纺织品、地毯、层压板、不锈钢、大理石、陶瓷、玻璃和木材)上除去污渍。
本组合物可用作多用途清洁剂、地板清洁剂、地毯清洁剂、排水处理、废水处理、化粪池处理、汽车清洁剂或洗碗机清洁剂或恶臭中和剂。本组合物可用作衣物清洁剂,例如用于洗衣机中。本组合物可替代地或另外地在洗涤之前在浸泡条件下用作预处理。本组合物可用于洗碗机中。本组合物可以直接应用于污渍。
本发明的组合物包含至少三种成分:(i)至少一种益生菌;(ii)漂白剂;(iii)增菌培养基。下面将更详细地描述这三种成分中的每一种,包括其示例性实施方式。应当理解,以下针对三种成分中的每一种所述的实施方式,特别是优选实施方式,可以以任何组合的方式组合在本发明的组合物中。
除非另有说明,否则所有百分比均视为重量百分比。
a.增菌培养基
增菌培养基存在于组合物中以帮助维持一种或多种益生菌的活力。因此,增菌培养基包含保存益生菌所需的一种或多种成分,使得由益生菌提供的微生物酶可用于去除污渍。
在某些实施方式中,增菌培养基能够支持组合物中存在的至少一种益生菌的生长。对于其中组合物包含多于一种益生菌的实施方式,增菌培养基可以支持组合物中存在的一种或多种益生菌的生长和/或维持其活力。在其中组合物包含多于一种益生菌的某些实施方式中,组合物中可包含多于一种增菌培养基以支持组合物中存在的不同益生菌的生长和/或维持。
如上所述,增菌培养基的主要目的是维持一种或多种益生菌的活力和/或支持其生长。能够促进微生物生长的增菌培养基是本领域已知的,示例性增菌培养基如下表1所示。这些增菌培养基中的任何一种都可以掺入本发明的组合物中。术语“增菌培养基”通常用于区分促进生长的培养基与其他类型的细菌培养基,包括“选择性培养基”和“鉴别性培养基”。增菌培养基通常是液体培养基,其促进各种微生物的生长或促进特定细菌物种的生长。标准的增菌培养基很少含有用于防止任何不希望的微生物生长的抑制物质。相比之下,选择性培养基用于特定细菌物种的生长,但是可以包含抗生素或不含某些氨基酸,以防止其他细菌物种的生长。鉴别性培养基含有使微生物组群通过菌落或周围培养基的出现(通常基于两组之间的某些生化差异)而在视觉上区分开的化合物。如本文所用,术语“增菌培养基”是指能够维持组合物中存在的益生菌的活力的培养基。它可以选自本领域技术人员可获得的任何合适的增菌培养基。在组合物中使用的增菌培养基中不一定排除包含通常在选择性培养基或鉴别性培养基中发现的一种或多种成分,前提是这些一种或多种成分不会干扰增菌培养基保持益生菌活力的能力。
用于本发明的组合物中的增菌培养基可以包含一种以上、两种以上、三种以上、四种以上的必要组分或成分。对于其中增菌培养基包含多种成分的实施方式,不同的成分或组分可以提供不同的功能。
在某些实施方式中,培养基包含一种或多种必需营养素。必需营养素可包括但不限于蛋白质、肽和氨基酸。作为另选或补充,培养基可以包含能量源,例如碳水化合物,例如葡萄糖。作为另选或补充,培养基可以包含必需的金属和矿物质,例如钙、镁、铁等。作为另选或补充,培养基可包含一种或多种缓冲剂,例如磷酸盐和乙酸盐。作为另选或补充,培养基可以包含一种或多种选择剂,例如抗生素或化学药品。在优选的实施方式中,增菌培养基是液体或液体肉汤。
在某些实施方式中,增菌培养基包含选自由以下化合物组成的组中的至少一种成分:胰蛋白胨;大豆蛋白胨;聚山梨酯80;右旋糖;氯化钠;卵磷脂;Triton-X-100;L-半胱氨酸盐酸盐;亚硫酸钠;酪蛋白胨;巯基乙酸钠;酵母提取物;肉提取物;磷酸氢二钾;葡萄糖;蔗糖或其任意组合。
在某些实施方式中,增菌培养基包含选自由以下化合物组成的组中的至少一种成分:胰蛋白胨;大豆蛋白胨;聚山梨酯80;右旋糖;氯化钠;卵磷脂;Triton-C-100;L-半胱氨酸盐酸盐;和亚硫酸钠。在某些实施方式中,增菌培养基包含选自由以下化合物组成的组中的至少两种、至少三种、至少四种、至少五种成分:胰蛋白胨;大豆蛋白胨;聚山梨酯80;右旋糖;氯化钠;卵磷脂;Triton-C-100;L-半胱氨酸盐酸盐;和亚硫酸钠。
在某些实施方式中,增菌培养基包含选自由以下化合物组成的组中的至少一种成分:蛋白胨;肉提取物;酵母抽提物;D(+)-葡萄糖;磷酸氢二钾;三水合乙酸钠;柠檬酸三铵;七水合硫酸镁;四水合硫酸锰。在某些实施方式中,增菌培养基包含选自由以下化合物组成的组中的至少两种、至少三种、至少四种、至少五种成分:蛋白胨;肉提取物;酵母抽提物;D(+)-葡萄糖;磷酸氢二钾;三水合乙酸钠;柠檬酸三铵;七水合硫酸镁;四水合硫酸锰。
应当理解,增菌培养基可以包含维持组合物中一种或多种益生菌的活力所必需的成分的任何组合。
在某些实施方式中,增菌培养基选自由以下组成的组:化学成分确定的培养基;Eugon LT 100;MRS肉汤;营养肉汤;蛋白胨水;胰蛋白酶大豆肉汤;巯基乙酸盐肉汤;大豆酪蛋白消化肉汤;溶菌性肉汤;和产芽孢肉汤。表1提供了适用于本发明的增菌培养基的示例性且非穷举性的列表。所述增菌培养基可以包含表1中所列的任何一种,或其任何组合。
表1增菌培养基
Figure BDA0002873364830000051
Figure BDA0002873364830000061
在特定实施方式中,增菌培养基包含15g/l胰蛋白胨和/或5g/l大豆蛋白胨和/或5g/l聚山梨酯80和/或5.5g/l右旋糖和/或4g/l氯化钠和/或1g/l卵磷脂和/或1g/lTriton-X-100和/或0.7g/l L-半胱氨酸盐酸盐和/或0.2g/l亚硫酸钠。在特定实施方式中,增菌培养基包含15g/l胰蛋白胨、5g/l大豆蛋白胨、5g/l聚山梨酯80、5.5g/l右旋糖、4g/l氯化钠、1g/l卵磷脂、1g/l Triton-X-100、0.7g/l L-半胱氨酸盐酸盐和0.2g/l亚硫酸钠。在优选的实施方式中,增菌培养基是Eugon LT 100。
增菌培养基必须以足够的量存在于组合物中以维持所述至少一种益生菌的活力。增菌培养基可以占组合物的至少1重量%、至少2重量%、至少3重量%、至少4重量%、至少5重量%、至少10重量%、至少15重量%、至少20重量%、至少25重量%、至少30重量%。在某些实施方式中,增菌培养基占组合物的约5重量%至约15重量%。在优选的实施方式中,增菌培养基以组合物的约10重量%存在。应当理解,组合物中存在的增菌培养基的量可以根据组合物中存在的益生菌的相对量和/或漂白剂的相对量而变化。例如,如果增加漂白剂的浓度,则也可能需要增加增菌培养基的量。如果增加益生菌的量,可能还需要增加增菌培养基的量。
b.益生菌
本发明的组合物包含至少一种益生菌。在某些实施方式中,组合物包含两种以上、三种以上、四种以上益生菌。组合物中提供的一种或多种益生菌主要作为酶的来源,以消化和降解诸如脂、油、脂肪、蛋白质和/或碳水化合物等污渍。酶与组合物中的漂白剂联合作用来处理复杂污渍的成分。
用于本发明的组合物中的益生菌优选是产生能够去污的酶的细菌物种。在清洁组合物的情况下,可以优选经由细菌益生菌提供消化酶,因为这可以产生更持久的作用。这些酶可以分解污渍,从而产生能量源。然后细菌可以利用这种能量源来为进一步的生长供能。细菌的持续生长是酶的持续来源。这与其中以游离形式提供酶的产品相比可能是有益的,因为在这种组合物中,随着时间流逝,酶可能变得无活性。相比之下,包含细菌的组合物可随时间继续产生酶,这确保了施用后污渍的持续分解。
本发明的组合物可以包含能够消化、降解或促进家庭和工业污渍中常见的脂质、蛋白质、碳水化合物或其他有机物质降解的酶的任何细菌物种。这样的酶包括但不限于蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶。许多合适的细菌物种和菌株对于本领域技术人员而言是已知的,并且可以通过商业供应商获得。
在优选的实施方式中,所述至少一种益生菌是形成孢子的细菌或孢子混合物。在某些实施方式中,所述至少一种益生菌是需氧细菌或兼性厌氧细菌。在某些优选的实施方式中,所述至少一种益生菌是芽孢杆菌属的细菌物种。在特定的实施方式中,细菌物种选自巨大芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、短芽孢杆菌(Bacillusbrevis)、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)、凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)、环状芽孢杆菌(Bacilus circulans)和地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。对于益生菌是芽孢杆菌属细菌的实施方式,优选芽孢杆菌属物种或菌株是非致病性的。所述至少一种益生菌可以是芽孢杆菌属的任何细菌物种,只要该细菌能够消化或降解污渍并且本身是非致病性的即可。不适合用于本发明的病原细菌的实例包括炭疽芽孢杆菌(Bacillusanthracis)、蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)或任何其他病原或机会病原体。合适的细菌孢子可从许多供应商处商购获得,包括Drain EaseTM Open spores(Novozymes)和
Figure BDA0002873364830000071
(Osprey Biotechnics,Inc.)以及UB1 Kultur和UB2 Kultur(Julius HoeschGmbH&Co.KG)。
用于本发明的组合物中的益生菌可以是天然存在的细菌物种。或者,可以对细菌物种或菌株进行改造或适配,以实现高水平生产有益于去除污渍的酶。这样的酶包括但不限于:蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶和纤维素酶。
本发明的组合物中的益生菌的浓度或数量可以变化。例如,在含有较高量漂白剂的组合物中可能需要较高浓度的益生菌。对于以形成孢子的细菌形式提供益生菌的实施方式,与其中以活细菌提供益生菌的实施方式相比,可能需要更高浓度的益生菌。
在其中益生菌以形成孢子的细菌的形式提供的某些实施方式中,组合物中的益生菌孢子的浓度为约1×103至约1×109CFU/ml,约1×104至约1×108CFU/ml,约1×105至约1×107CFU/ml,优选约1×107CFU/ml。作为另选或补充,益生菌孢子可占组合物的至少0.01重量%、至少0.02重量%、至少0.03重量%、至少0.04重量%、至少0.05重量%、至少1重量%、至少2重量%、至少3重量%、至少4重量%、至少5重量%、至少10重量%、至少15重量%、至少20重量%或至少25重量%。
有利地,本发明的组合物中的益生菌,例如益生菌孢子,尽管存在于具有漂白剂的氧化环境中,但仍保持稳定。益生菌,例如益生菌孢子,通常在室温和/或环境温度下保持稳定。在某些实施方式中,益生菌,优选益生菌孢子,在约15℃至约30℃或约20至约25℃的温度下在组合物中稳定。在某些实施方式中,益生菌,优选益生菌孢子,在室温下在组合物中稳定至少1个月、至少2个月、至少3个月、至少4个月、至少6个月或至少12个月。在某些实施方式中,益生菌,优选益生菌孢子,在环境温度下在组合物中稳定至少1个月、至少2个月、至少3个月、至少4个月、至少6个月或至少12个月。
如本文所用,术语“稳定”意指维持益生菌的活力,使得它们可以继续为组合物提供酶的来源。对于以活细菌形式提供的益生菌,即使存在漂白剂,但如果细菌保持在组合物中生长的能力,则益生菌可以被认为是稳定的。如果在含漂白剂的组合物中复制潜能降低不超过20%、不超过15%、不超过10%或不超过5%,则益生菌也可被视为“稳定”。
对于以孢子形式提供的益生菌,如果孢子保持休眠状态但能够在适当条件下重新活化,即这些孢子在存在食物源的情况下能够发芽,则可以认为孢子是稳定的。对于形成孢子的益生菌,如果在限定的时间后在组合物中仍保留显著浓度的孢子(如通过菌落形成单位测量的),则该益生菌可以被认为是稳定的。例如,如果益生菌孢子的浓度(通过cfu测量)在产品的保质期内降低不到20%、不到15%、不到10%、不到5%或不到1%,则可以认为是稳定的。在某些实施方式中,组合物中益生菌孢子的浓度在至少1个月、至少2个月、至少3个月、至少4个月、至少6个月或至少12个月的时间内降低不到20%、不到15%、不到10%、不到5%或不到1%。作为另选或补充,组合物中形成孢子的细菌的浓度在至少1个月、至少2个月、至少3个月、至少4个月、至少6个月或至少12个月的时间内降低不到20%、不到15%、不到10%、不到5%或不到1%。
如本文其他地方所述,增菌培养基有助于维持活力,即稳定组合物中存在的所述至少一种益生菌。因此,组合物中使用的特定增菌培养基可以取决于组合物中使用的一种或多种特定益生菌。可以专门选择增菌培养基以稳定组合物中包含的特定益生菌。例如,如果益生菌选自需氧细菌物种,则可以选择增菌培养基以稳定所选的需氧细菌物种。如果益生菌选自厌氧细菌物种,则可以选择增菌培养基以稳定所选的厌氧细菌物种。
对于其中所述至少一种益生菌是来自芽孢杆菌属的物种的实施方式,可以选择增菌培养基以维持活力和/或稳定所选的芽孢杆菌物种。技术人员将知道合适的增菌培养基以增加和稳定特定的细菌物种。例如,已知胰蛋白酶大豆肉汤可支持枯草芽孢杆菌的生长。
c.漂白剂
用于本发明的组合物中的漂白剂可以是适于赋予组合物漂白活性的任何漂白剂成分或材料。漂白剂成分是适合用于去污用组合物中的材料,是本领域技术人员已知的。用于本文描述的组合物中的漂白剂可以是氧类漂白剂、氯类漂白剂、二氧化硫类漂白剂或其组合。优选地,漂白剂是氧类漂白剂或过氧化物类漂白剂。无机过氧化物包括过碳酸盐、过硼酸盐、过硫酸盐、过氧化氢以及它们的衍生物和盐。在优选的实施方式中,漂白剂是过氧化氢。
在某些实施方式中,漂白剂的存在量为组合物的约0.001重量%至约16重量%、约0.01重量%至约10重量%、约0.05重量%至约8重量%、约0.1重量%至约6重量%、约1重量%至约5重量%或约2重量%至约4重量%。
下文描述了本文所述的组合物的特别优选的实施方式。
在优选的实施方式中,该组合物包含:
(i)选自巨大芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和短小芽孢杆菌中的至少一种益生菌;
(ii)过氧化物类漂白剂;和
(iii)选自由以下化合物组成的组中的至少一种成分:胰蛋白胨;大豆蛋白胨;聚山梨酯80;右旋糖;氯化钠;卵磷脂;Triton-C-100;L-半胱氨酸盐酸盐;和亚硫酸钠。
在优选的实施方式中,该组合物包含:
(i)选自巨大芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和短小芽孢杆菌中的至少一种益生菌;
(ii)过氧化氢漂白剂;和
(iii)Eugon LT 100肉汤。
在优选的实施方式中,该组合物包含:
(i)枯草芽孢杆菌;
(ii)过氧化氢漂白剂;和
(iii)Eugon LT 100肉汤。
在优选的实施方式中,该组合物包含:
(i)选自巨大芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和短小芽孢杆菌中的至少一种益生菌,其中,组合物中益生菌孢子的浓度为约1×103至约1×109CFU/ml;
(ii)过氧化氢漂白剂;和
(iii)Eugon LT 100肉汤。
d.其他成分
本发明的组合物优选以液体提供。所述组合物可以浓缩物的形式提供,并且可以在使用前用水稀释。该组合物可以包含溶剂。在一个优选的实施方式中,溶剂是水。可以配制该组合物以使其适合混入其他清洁组合物中。
除了益生菌、漂白剂和增菌培养基外,本发明的组合物可以可选地包含一种或多种其他成分。本发明的组合物中包含的其他成分可以反映该去污用组合物的预期用途。例如,如果该组合物旨在用作衣物污渍去除用组合物,则该组合物可以包含一种或多种通常用于衣物污渍去除用组合物中的常规试剂。此类试剂包括但不限于表面活性剂、香料、荧光增白剂、染料转移抑制剂、气味吸收剂、抗静电剂、增稠剂(例如羟乙基纤维素和/或黄原胶)、消泡剂。适用于本文所述组合物的其他添加剂包括但不限于:粘度调节剂;软水剂;防腐剂;稳定剂;螯合剂;有机溶剂;和着色剂。这样的可选成分应被选择为对组合物中存在的所述至少一种益生菌的活性具有很小或没有有害作用。这样的可选成分是本领域技术人员公知的。在某些实施方式中,组合物还包含表面活性剂、螯合剂和/或防腐剂。合适的表面活性剂是本领域技术人员已知的,包括非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂及其组合。所使用的表面活性剂应对组合物中存在的所述至少一种益生菌造成最小的伤害。
B.方法和用途
在第二方面,本发明提供了本发明第一方面的去污用组合物的制造方法,该方法包括将至少一种益生菌、漂白剂和增菌培养基组合。可以使用本领域已知的任何一种或多种技术将这三种成分组合,优选组合为液体制剂。可以将这三种成分组合为浓缩物,可以在使用前将其稀释。本发明的组合物可以通过本领域已知的用于制造去污用组合物的任何方法来制造,包括但不限于分批加工、连续循环加工或其组合。可以通过以任何方便的顺序组合成分来制备组合物。
可以在组合本发明的组合物中的成分之前配制组合物的各个成分。例如,漂白剂可以作为在加入组合物中之前需要进行稀释的浓缩物提供。作为另选或补充,该漂白剂可以作为适合与益生菌和增菌培养基组合的预配制产品提供。可以适用于生产本发明的组合物的预配制的漂白剂产品包括
Figure BDA0002873364830000111
一种含有稀释的过氧化氢的已知漂白产品。所述预配制的漂白剂产品除了所述漂白剂外,还可以包含一种或多种其他成分,包括上述d.节中提及的一种或多种其他成分。可以在本发明的组合物中用作漂白剂来源的
Figure BDA0002873364830000112
液体可以包含93.31%的水、0.33%的黄原胶、0.14%的氢氧化钠、1.06%的磺酸、0.9%的月桂醇、0.18%的HEDP膦酸盐、0.07%的香料、0.01%的消泡剂和4%的过氧化氢。对于其中漂白剂作为预配制产品提供的实施方式,可以将该产品添加到益生菌和增菌培养基中,使得漂白剂(例如过氧化氢)的最终浓度为组合物的约0.001重量%至约16重量%、约0.01重量%至约10重量%、约0.05重量%至约8重量%、约0.1重量%至约6重量%、约1重量%至约5重量%或约2重量%至约4重量%。
在第三方面,本发明提供了增菌培养基用于稳定去污用组合物的用途,该组合物包含至少一种益生菌、漂白剂和所述增菌培养基。上面结合本发明的第一方面描述的所有实施方式同样适用于本发明的该第三方面。
在另一方面,本发明提供了本发明第一方面的组合物用于去污的用途。该组合物可以用于液体类污渍去除。该组合物可用于从各种不同的表面和/或织物(包括但不限于纺织品、地毯、层压板、不锈钢、大理石、陶瓷和木材)上除去污渍。该组合物可以用作多用途清洁剂、地板清洁剂、地毯清洁剂、排水处理、废水处理、化粪池处理或恶臭中和剂。本组合物可用作衣物清洁剂,例如用于洗衣机中。本组合物可替代地或另外地在洗涤之前在浸泡条件下用作预处理。本组合物可用于洗碗机中。本组合物可以直接应用于污渍。
现在参照以下非限制性实施例进一步理解本发明。
实施例
1)在
Figure BDA0002873364830000121
液体产品存在下在浸泡条件下测试细菌孢子
模拟浸泡
在瓶中进行了小规模的模拟浸泡,以代表消费者相关条件。使用工业污渍CFT-CS-27(测试材料中心)的布料模拟污渍(在这种情况下,其是棉布的有色土豆淀粉),并通过UV辐射灭菌。所用的自来水通过高压灭菌器灭菌。
每种浸泡条件均包含每瓶100ml水、下表2所示最终浓度的
Figure BDA0002873364830000122
液体产品和作为增菌培养基的10%Eugon LT 100肉汤(VWR International)或MRS肉汤(Sigma-Aldrich)。Eugon LT 100肉汤和MRS肉汤的成分如上表1所示。下表3中显示了所使用的
Figure BDA0002873364830000123
液体产品的组成。
将1ml的Drain EaseTM Open 20X孢子(Novozymes)(其包含巨大芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和短小芽孢杆菌细菌孢子)与2块36cm2的CFT-CS-027布料一起加入所有瓶中。
细菌孢子量化
使用在Letheen肉汤(Sigma-Aldrich)中的系列稀释液,在有氧条件下于32℃接种于作为生长培养基的胰蛋白酶大豆琼脂(Sigma-Aldrich)上5天,通过标准板计数对孢子进行量化。总有氧活菌计数的结果以对数标度表示为CFU(菌落形成单位)/ml浸泡水。如表2所示,在浸泡开始时(0小时)和浸泡结束时(5小时)对孢子进行量化。
数据分析
每种浸泡条件下的总有氧活菌计数代表两个独立重复样本的平均值。
当不包含增菌培养基时(参见浸泡条件7、8和9),甚至在浸泡之前就观察到总有氧活菌计数的显著降低。相比之下,当包含Eugon LT 100肉汤作为增菌培养基时,结果表明在0%或0.05%的
Figure BDA0002873364830000131
存在下浸泡5小时后,总有氧活菌计数没有显著降低。当在0.5%
Figure BDA0002873364830000132
存在下浸泡时,观察到5小时后可检测活菌水平的显著降低,尽管这种降低不足3%。这些结果表明,在存在漂白剂时,增菌培养基的稳定特性,尤其是在高剂量的
Figure BDA0002873364830000133
浓度下,可以恢复益生菌孢子的总有氧活菌计数。
表2
Figure BDA0002873364830000134
表3Vanish配方
Figure BDA0002873364830000135
本发明在范围上不受本文所述的具体实施方式的限制。实际上,根据本文的前述说明和附图,除了本文所述的那些之外的本发明的各种修改对于本领域技术人员而言将变得显而易见。这样的修改应落入所附权利要求的范围内。而且,本文描述的本发明的所有方面和实施方式被认为是广泛适用的并且在适当的时候可以与任何和所有其他融洽的实施方式组合,包括选自本发明的其他方面(包括单独地)的那些。
本文引用了各种出版物和专利申请,其公开内容通过引用整体并入本文。

Claims (20)

1.一种去污用组合物,其包含至少一种益生菌、漂白剂和增菌培养基。
2.如权利要求1所述的组合物,其中,所述增菌培养基包含胰蛋白胨、大豆蛋白胨、聚山梨酯80、右旋糖、氯化钠、卵磷脂、Triton-X-100、L-半胱氨酸盐酸盐、亚硫酸钠、酪蛋白胨、巯基乙酸钠、酵母提取物、肉提取物、磷酸氢二钾、葡萄糖、蔗糖或其任意组合中的任何一种。
3.如权利要求1或2所述的组合物,其中,所述增菌培养基选自化学成分确定的培养基、Eugon LT 100肉汤、MRS肉汤、营养肉汤、蛋白胨水、胰蛋白胨大豆肉汤、巯基乙酸盐肉汤、大豆酪蛋白消化肉汤、溶菌性肉汤和产芽孢肉汤。
4.如权利要求3所述的组合物,其中,所述增菌培养基包含15g/l胰蛋白胨、5g/l大豆蛋白胨、5g/l聚山梨酯80、5.5g/l右旋糖、4g/l氯化钠、1g/l卵磷脂、1g/l Triton-X-100、0.7g/l L-半胱氨酸盐酸盐和0.2g/l亚硫酸钠。
5.如权利要求3所述的组合物,其中,所述增菌培养基是Eugon LT 100肉汤。
6.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其中,所述增菌培养基为所述组合物的约5重量%至约15重量%,优选约10重量%。
7.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其中,所述至少一种益生菌是形成孢子的细菌或孢子混合物。
8.如权利要求7所述的组合物,其中,所述组合物中益生菌孢子的浓度为约1×103至约1×109CFU/ml,约1×104至约1×108CFU/ml,约1×105至约1×107CFU/ml,优选约1×107CFU/ml。
9.如权利要求7或8所述的组合物,其中,所述组合物中的益生菌孢子在室温下稳定至少1个月、至少2个月、至少3个月、至少4个月、至少6个月或至少12个月。
10.如权利要求7至9中任一项所述的组合物,其中,所述至少一种益生菌是芽孢杆菌属的细菌物种。
11.如权利要求10所述的组合物,其中,所述细菌物种选自巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)和短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)。
12.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其中,所述漂白剂是氧类漂白剂、氯类漂白剂、二氧化硫类漂白剂或其组合。
13.如权利要求12所述的组合物,其中,所述漂白剂是氧类漂白剂,优选为过氧化氢。
14.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其中,所述漂白剂的存在量为所述组合物的约0.001重量%至约16重量%。
15.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其中,所述组合物是液体。
16.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其中,所述组合物还包含一种或多种选自以下的成分:表面活性剂、香料、荧光增白剂、染料转移抑制剂、气味吸收剂、抗静电剂、增稠剂、消泡剂、粘度调节剂、软水剂、防腐剂、螯合剂、着色剂。
17.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其包含:
(i)选自巨大芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和短小芽孢杆菌中的至少一种益生菌;
(ii)过氧化氢漂白剂;和
(iii)Eugon LT 100肉汤。
18.制造前述权利要求中任一项所述的去污用组合物的方法,所述方法包括将所述至少一种益生菌、漂白剂和增菌培养基组合成液体制剂。
19.增菌培养基用于稳定去污用组合物的用途,所述组合物包含至少一种益生菌、漂白剂和所述增菌培养基。
20.权利要求1至17中任一项所述的组合物用于去污的用途。
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