CN112370486A - 一种藏药十三味红花丸组合物及其制备方法与应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含重量份数为100~300份的红花、重量份数为20~80份的丁香、重量份数为0.5~5份的牛黄、重量份数为10~50份的水牛角等十三味藏药材；本发明还提供了藏药十三味红花丸组合物得制备方法以及基于组合物的口服制剂的制备方法及其用途。本发明公开的藏药十三味红花丸组合物具有较好的治疗肝部疾病的疗效；采用纯天然组分，安全、有效。

Description

一种藏药十三味红花丸组合物及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及药物技术领域，尤其涉及一种藏药十三味红花丸组合物及其制备方法与应用。
背景技术
藏药是在广泛吸收、融合了中医药学，印度医药学和大食医药学等理论的基础上，通过长期实践所形成的独特的医药体系，迄今已有上千年的历史，是我国较为完整、 较有影响的民族药之一。目前我国有藏药有3000种左右，主要分布于青藏高原，主要 包括菊科、豆科、毛莨科、罂粟科、伞形科、龙胆科、蔷薇科、玄参科、十字花科和 百合科等植物，重要的药用属有：绿绒蒿属、马先蒿属、紫堇属、报春花属和虎耳草 属等。常用藏药中，含生物碱的种类约占50％，这些活性较强的成分多见于乌头属、 翠雀属、唐松草属、莨菪属、槐属、龙胆属和小檗属等药用植物。
现代社会，肝病对人的影响越来越大，肝病是指发生在肝脏的病变。包括乙肝， 甲肝，丙肝，肝硬化，脂肪化，肝癌，酒精肝等等多种肝病。是一种常见的危害性极 大的疾病，应以积极预防为主。肝病一旦形成，不易治愈，有的需终生服药；采用以 化学成份为主的西药在治疗过程中，往往出现最初疗效显著，随着时间的延长，产生 很强的耐药性，需要增加服用量才能保持治疗效果；以及对患者产生很大副作用。所 以，研发一种疗效良好，改善肝部疾病的产品是极其必要的
因此，本领域的技术人员致力于开发一种藏药十三味红花丸组合物及其制备方法与应用，以解决上述现有技术的不足。
发明内容
有鉴于现有技术的上述缺陷，本发明所要解决的技术问题是目前现有技术中，西药在治疗肝部疾病方面存在易产生耐药性，较大的副作用。
为实现上述目的，本发明第一方面提供了一种藏药十三味红花丸组合物，其制 备原料包含重量份数为100～300份的红花、重量份数为20～80份的丁香、重量份数为 0.5～5份的牛黄、重量份数为10～50份的水牛角、重量份数为10～50份的银朱、重量 份数为50～200份的降香、重量份数为0.5～5份的麝香、重量份数为20～100份的云实、 重量份数为50～200份的榜嘎、重量份数为50～150份的木香、重量份数为50～200份 的诃子、重量份数为50～200份的毛诃子、重量份数为80～200份的余甘子。
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含红花的重量份数为100～200份；
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含丁香的重量份数为 20～50份；
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含牛黄的重量份数为0.5～1份；
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含水牛角的重量份数为10～30份；
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含银朱的重量份数为 10～30份；
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含降香的重量份数为 80～150份；
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含麝香的重量份数为0.5～1份；
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含云实的重量份数为 30～80份；
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含榜嘎的重量份数为 80～150份；
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含木香的重量份数为 50～100份；
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含诃子的重量份数为 80～150份；
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含毛诃子的重量份数为80～150份；
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含余甘子的重量份数为100～150份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含红花的重量份数为100份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含红花的重量份数为150份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含红花的重量份数为200份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含丁香的重量份数为20份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含丁香的重量份数为40份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含丁香的重量份数为50份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含牛黄的重量份数为0.5份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含牛黄的重量份数为0.8份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含牛黄的重量份数为1份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含水牛角的重量份数为10份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含水牛角的重量份数为20份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含水牛角的重量份数为30份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含银朱的重量份数为10份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含银朱的重量份数为20份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含银朱的重量份数为30份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含降香的重量份数为80份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含降香的重量份数为100份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含降香的重量份数为150份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含麝香的重量份数为0.5份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含麝香的重量份数为0.8份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含麝香的重量份数为1份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含云实的重量份数为30份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含云实的重量份数为50份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含云实的重量份数为80份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含榜嘎的重量份数为80份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含榜嘎的重量份数为100份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含榜嘎的重量份数为150份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含木香的重量份数为50份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含木香的重量份数为80份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含木香重的量份数为100份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含诃子的重量份数为80份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含诃子的重量份数为100份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含诃子的重量份数为150份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含毛诃子的重量份数为80份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含毛诃子的重量份数为100份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含毛诃子的重量份数为150份；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含余甘子的重量份数为100份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含余甘子的重量份数为120份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含余甘子的重量份数为150份；
上述藏药组合物中，
云实为大托叶云实，益肾，通淋；诃子、毛诃子和余甘子均去核，具有调和三因， 清热症功效。
红花具有活血化瘀，清肝热功效；牛黄具有清热解毒功效；榜嘎具有清热消炎， 治肝胆热证；银朱具有舒筋，治骨伤功效；降香具有清血热功效；麝香和丁香具有养 心，治索龙症功效；水牛角具有祛瘀收敛功效；木香具有消炎止痛，驱虫，调和气血 功效。
上述藏药组合物以传统藏医学对肝部疾病研究为基础，针对肝萎症，外伤引起的肾肝肿大，肝热症，小便癃闭，热性水肿等症进行通经活络、散寒除湿、疏肝解郁、 滋养心肾、清泄痰瘀、和胃、开窍；本藏药组合物通过对所选的十三味药材的合理配 比，对肝部疾病进行多方面的机体机能调节，达到治疗目的。
进一步地，所述藏药十三味红花丸组合物，必要时加入药剂学上可接受的辅料，所述辅料包括但不限于载体或赋形剂；
所述载体包括但不限于：离子交换剂，氧化铝，硬脂酸铝，卵磷脂，血清蛋白如 人血白蛋白，缓冲物质如磷酸盐，甘油，山梨酸，山梨酸钾，饱和植物脂肪酸的部分 甘油酯混合物，水，盐或电解质，如硫酸鱼精蛋白，磷酸氢二钠，磷酸氢钾，氯化钠， 锌盐，胶态氧化硅，三硅酸镁，聚乙烯吡咯烷酮，纤维素物质，聚乙二醇，羧甲基纤 维素钠，聚丙烯酸酯，蜂蜡，羊毛脂；
所述赋形剂是指在药物制剂中除主成分以外的附加物。其性质稳定，与主成分无配伍禁忌，不产生副作用，不影响疗效，在常温下不易变形、干裂、霉变、虫蛀、对 人体无害、无生理作用，不与主成分产生化学或物理作用，不影响主成分的含量测定 等。如片剂中的黏合剂、填充剂、崩解剂、润滑剂；中药丸剂中的酒、醋、药汁等； 半固体制剂软膏剂、霜剂中的基质部分；液体制剂中的防腐剂、抗氧剂、矫味剂、芳 香剂、助溶剂、乳化剂、增溶剂、渗透压调节剂、着色剂等均可称为赋形剂；
本发明的藏药十三味红花丸组合物可以通过以下途径给药：胃肠外、局部、静脉内、口服、皮下、动脉内、真皮内、经皮、直肠、颅内、腹膜内、鼻内、肌内途径或 作为吸入剂。所述药物组合物可以任选地与在治疗各种疾病中至少有一定效果的其它 试剂联合给药；
本发明所述的藏药十三味红花丸组合物可根据给药途径配成各种适宜的剂型；
本发明所述的藏药十三味红花丸组合物或适宜的剂型可以含有0.01mg至 1000mg的本发明主成分，适宜含有0.1mg至800mg，优选含有0.5-500mg，更优选含 有1至350mg，特别优选5-250mg；
当口服用药时，本发明组合物可制成任意口服可接受的制剂形式，包括但不限于片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、水溶液或水悬浮液。其中，片剂、胶囊剂、丸剂、颗 粒剂使用的载体包括但不限于乳糖和淀粉，另外也可加入润滑剂如硬脂酸镁。水悬浮 液制剂则通常是将活性成分与适宜的乳化剂和悬浮剂混合使用。任选地，以上口服制 剂形式中还可加入一些甜味剂、芳香剂或着色剂；
本发明组合物还可以无菌注射制剂形式用药，包括无菌注射水或油悬浮液或无菌注射溶液。其中，可使用的载体和溶剂包括水、林格氏溶液和等渗氯化钠溶液。另外， 灭菌的非挥发油也可用作溶剂或悬浮介质，如单甘油酯或二甘油酯；
进一步地，所述辅料为滑石粉、淀粉、糊精、明胶、甘油、蜂蜜、羧甲基纤维素、 甲基纤维素、乙基纤维素中一种或多种；
进一步地，本发明所述藏药十三味红花丸组合物通过口服进行给药，适宜的剂 型为口服制剂；
进一步地，所述口服制剂为片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂；
在本发明的实施方案中，进行合适的体外或体内测定来确定本发明药物组合物的效果以及给药是否适用于治疗个体所患疾病或医学疾病状态。这些测定的实例在下文 非限制性实施例结合具体疾病或医学治疗进行了描述。通常，足以实现预防或治疗效 果的本发明组合物的有效量为约0.1mg/千克体重/天至约10,000mg/千克体重/天。合适 的情况下，剂量为约1mg/千克体重/天至约1000mg/千克体重/天。剂量范围可以为每 天、每两天或每三天约1至1000mg/kg受试者体重，更通常为10至500mg/kg受试者 体重。示例性的治疗方案为每两天一次或每周一次或每月一次给药。通常多次给予所 述制剂，单次剂量之间的间隔可以是每天、每周、每月或每年。或者，可以以缓释制 剂的形式给予所述制剂，在这种情况下，需要较少的给药频率。剂量和频率根据制剂 在受试者中的半衰期而不同。也可以根据是预防性处理还是治疗性处理而不同。在预 防性应用中，以相对低频率的间隔长期给予相对低的剂量。在治疗性应用中，有时需 要以相对短的间隔给予相对高的剂量，直至疾病的进展被延缓或停止，并优选地直至 个体表现出疾病症状的部分或完全改善，在此之后，可以给予患者预防方案。
以下对本发明的术语进行解释，对于特定的术语，如果本发明中的含义与本领域技术人员通常理解的含义不一致，以本发明中的含义为准；如果在本发明中没有定义， 则其具有本领域技术人员通常理解的含义。除非有相反陈述，本发明中使用的术语具 有下述含义：
本文所用术语“有效量”是指足以实现所需治疗效果的量，例如，实现减轻与待 治疗疾病相关的症状的量。
本文所用的术语“治疗”目的是减轻或消除所针对的疾病状态或病症。如果受试者按照本文所述方法接受了治疗量的药物组合物，该受试者一种或多种指征和症状表 现出可观察到的和/或可检测出的降低或改善，则受试者被成功地“治疗”了。还应当 理解，所述的疾病状态或病症的治疗的不仅包括完全地治疗，还包括未达到完全地治 疗，但实现了一些生物学或医学相关的结果。
本文所用的术语“主成分”是指组合物中起主要作用的组分，一般为除了辅料以外的组分，在本发明组合物中，主成分为的红花、丁香、牛黄、水牛角、银朱、降香、 麝香、云实、榜嘎、木香、诃子、毛诃子、余甘子；
本发明还提供上述本发明所述藏药十三味红花丸组合物的其制备方法，包括按重量份数称取红花、丁香、牛黄、水牛角、银朱、降香、麝香、云实、榜嘎、木香、 诃子、毛诃子、余甘子，依照传统藏药加工方法，必要时加入药剂学上了接受的辅料 制备成不同剂型；
在本发明的较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物的制备方法，包括 按重量份数称取红花、丁香、牛黄、水牛角、银朱、降香、麝香、云实、榜嘎、木香、 诃子、毛诃子、余甘子，粉碎、研磨得到细度为80～120目的散剂；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物的制备方法， 包括按重量份数称取红花、丁香、牛黄、水牛角、银朱、降香、麝香、云实、榜嘎、 木香、诃子、毛诃子、余甘子，加入合适的水煎煮两次，每次1.5～3小时，合并药液， 60℃浓缩至相对密度为1.18-1.20，加等量水，静置24小时，过滤，取滤液，得药液， 药液再次过滤得汤剂；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述藏药十三味红花丸组合物的制备方法， 包括按重量份数称取红花、丁香、牛黄、水牛角、银朱、降香、麝香、云实、榜嘎、 木香、诃子、毛诃子、余甘子，粉碎、研磨得到细度为80～120目的粉料，加入辅料， 混合均匀装入胶囊得胶囊剂；
本发明还提供本发明第一方面任一项所述组合物在制备用于治疗肝部疾病的用途。
本发明还提供本发明第一方面任一项所述组合物在制备用于治疗肝部疾病的口服制剂的用途；
本发明还提供本发明上述所述治疗肝部疾病口服制剂在制备用于治疗肝部疾病中 的用途。
本发明还提供本发明第一方面任一项所述组合物，其用于治疗肝部相关的疾病。
本发明还提供一种治疗肝部疾病的方法，其包括向有需要的受试者施用有效量的本发明第一方面任一项所述组合物；
所述肝部疾病为肝萎症，外伤引起的肾肝肿大，肝热症，小便癃闭，热性水肿。
进一步地，所述方法为向有需要的受试者口服施用有效量的本发明第一方面任一项所述组合物。
与现有技术相比，本发明藏药十三味红花丸组合物采用藏医药中传统常见得药材依照传统藏药炮制方法制备而成，安全可靠，应用了治疗焦虑、抑郁、失眠病症药效 显著、疗程短、无毒副作用；
以下将结合实施例对本发明的构思、具体技术方案及产生的技术效果作进一步说明，以充分地了解本发明的目的、特征和效果。
具体实施方式
以下介绍本发明的多个优选实施例，使其技术内容更加清楚和便于理解。本发明可以通过许多不同形式的实施例来得以体现，这些实施例为示例性描述，本发明的保 护范围并非仅限于文中提到的实施例。
如若有未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，如相关说明书或者手册进行实施。
实施例1、藏药十三味红花丸组合物散剂得制备
制备原料包括：
红花150g、丁香40g、牛黄0.8g、水牛角20g、银朱20g、降香100g、麝香0.8g、 大托叶云实50g、榜嘎100g、木香80g、诃子(去核)100g、毛诃子(去核)100g、 余甘子(去核)120g；
制备方法具体包括：
按上述制备原料重量称取红花150g、丁香40g、水牛角20g、银朱20g、降香100g、 大托叶云实50g、榜嘎100g、木香80g、诃子(去核)100g、毛诃子(去核)100g、 余甘子(去核)120g；，分别打粉后，过80目筛，加入牛黄0.8g、麝香0.8g混合均 匀得到藏药十三味红花丸组合物散剂。
实施例2、藏药十三味红花丸组合物汤剂得制备
制备原料包括：
红花100g、丁香20g、牛黄0.5g、水牛角10g、银朱10g、降香80g、麝香0.5g、 大托叶云实30g、榜嘎80g、木香50g、诃子(去核)80g、毛诃子(去核)150g、余 甘子(去核)100g；
制备方法具体包括：
按上述制备原料重量称取红花100g、丁香20g、水牛角10g、银朱10g、降香80g、 大托叶云实30g、榜嘎80g、木香50g、诃子(去核)80g、毛诃子(去核)150g、余 甘子(去核)100g；，加入1L得水煎煮两次，每次1.5～3小时，合并药液加入金箔灰 0.05g、牛黄0.5g、麝香0.5g、搅拌均匀得藏药十三味红花丸组合物汤剂。
实施例3、藏药十三味红花丸组合物丸剂制备
制备原料包括：
红花200g、丁香50g、牛黄1g、水牛角30g、银朱30g、降香150g、麝香1g、 大托叶云实80g、榜嘎150g、木香100g、诃子(去核)150g、毛诃子(去核)80g、 余甘子(去核)150g；
制备方法具体包括：
按上述制备原料重量称取红花200g、丁香50g、牛黄1g、水牛角30g、银朱30g、 降香150g、麝香1g、大托叶云实80g、榜嘎150g、木香100g、诃子(去核)150g、 毛诃子(去核)80g、余甘子(去核)150g；除牛黄、水牛角、银朱、麝香外，其他原 料分别打粉，过120目筛，牛黄、水牛角、银朱、麝香分别研细粉后加入上述粉料， 混合均匀后，加适量水泛丸，阴干，得到藏药十三味红花丸组合物丸剂。
试验例4：
将实施例1～3制得的藏药十三味红花丸组合物的散剂、汤剂、胶囊剂用于治疗患者焦虑、抑郁、失眠病症，诊治记录见表1：
表1
Figure BDA0002774322220000091
表1结果显示，使用本发明藏药十三味红花丸组合物，针对肝部病症的诊治，参 照“中药新药临床研究指导原则”分为：临床痊愈：病症症状体征消失；显著：症状， 体征明显改善；有效：病症，体征有好转；无效：病症，体征无变化。可知，本申请
表明本发明实施例1～3制备得到的藏药十三味红花丸组合物的散剂、汤剂、丸剂具有治疗肝部疾病方面的显著疗效作用；药物使用过程中未见不良反应；
试验例5：
将上述试验例4中患者的长期服用情况进行跟踪记录，跟踪时长为1～2年，未见明显的药物耐药性情况出现，患者服用药物用量稳定无增加；最长用药2年后停药未 见明显的药物依赖情况出现。
综上所述，本发明藏药十三味红花丸组合物能够治疗肝部疾病，具有明显改善症状的有益效果，疗效显著，无副作用，无明显的耐药性和药物依赖性。
本发明其他实施例的藏药十三味红花丸组合物具有与上述相似的有益效果。
本发明其他实施方式技术方案得到的藏药十三味红花丸组合物也具有与上述相似 的有益效果。
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术无需创造性劳动就可以根据本发明的构思做出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术 人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的试验可以得 到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

Claims (10)

1.一种藏药十三味红花丸组合物，其特征在于，其制备原料包含重量份数为100~300份的红花、重量份数为20~80份的丁香、重量份数为0.5~5份的牛黄、重量份数为10~50份的水牛角、重量份数为10~50份的银朱、重量份数为50~200份的降香、重量份数为0.5~5份的麝香、重量份数为20~100份的云实、重量份数为50~200份的榜嘎、重量份数为50~150份的木香、重量份数为50~200份的诃子、重量份数为50~200份的毛诃子、重量份数为80~200份的余甘子。
2.如权利要求1所述组合物，其特征在于，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含红花的重量份数为100~200份；包含丁香的重量份数为20~50份。
3.如权利要求1所述组合物，其特征在于，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含牛黄的重量份数为0.5~1份；包含水牛角的重量份数为10~30份；包含银朱的重量份数为10~30份。
4.如权利要求1所述组合物，其特征在于，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含降香的重量份数为80~150份；包含麝香的重量份数为0.5~1份；云实的重量份数为30~80份。
5.如权利要求1所述组合物，其特征在于，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含榜嘎的重量份数为80~150份；包含木香的重量份数为50~100份；包含诃子的重量份数为80~150份。
6.如权利要求1所述组合物，其特征在于，所述藏药十三味红花丸组合物，其制备原料包含毛诃子的重量份数为80~150份；包含余甘子的重量份数为100~150份。
7.一种藏药十三味红花丸组合物的制备方法，其特征在于，包括按重量份数称取红花、丁香、牛黄、水牛角、银朱、降香、麝香、云实、榜嘎、木香、诃子、毛诃子、余甘子，依照传统藏药加工方法，必要时加入药剂学上了接受的辅料制备成不同剂型。
8.权利要求1~6任一项所述组合物在制备用于治疗肝部疾病中的用途，其中，所述肝部疾病为肝萎症，外伤引起的肾肝肿大，肝热症，小便癃闭，热性水肿。
9.权利要求7所述口服制剂在制备用于治疗肝部疾病中的用途，其中，所述肝部疾病为肝萎症，外伤引起的肾肝肿大，肝热症，小便癃闭，热性水肿。
10.权利要求1~6任一项所述组合物在制备用于治疗肝部疾病中的方法，其特征在于，向有需要的受试者口服施用有效量的所述藏药十三味红花丸组合物或口服制剂，其中，所述肝部疾病为肝萎症，外伤引起的肾肝肿大，肝热症，小便癃闭，热性水肿。
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CN106266340A (zh) * 2016-08-04 2017-01-04 辽宁省阜新蒙医药研究所 淤紫丸及其鉴别方法

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