CN112359003A - 一种西唐链霉菌菌株及其应用 - Google Patents
一种西唐链霉菌菌株及其应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种西唐链霉菌菌株及其应用，所述的西唐链霉菌菌株分类命名为Streptomyces setonii，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏日：2020年01月13日，保藏编号：19344，所述西唐链霉菌属于细菌界，放线菌门，放线菌纲，链霉菌目、链霉菌科，链霉菌属。应用为所述的西唐链霉菌菌株在生物防治油茶炭疽病中的应用。
Description
技术领域
本发明属于微生物分离培养技术领域，具体涉及一种西唐链霉菌菌株及其应用。
背景技术
油茶炭疽病是油茶最重要的病害之一，分布于我国油茶种植各地，特别是高山油茶，可引起严重的落蕾和落果。病落果率通常在20%左右，有时高达40%以上。发病初期在幼果上初生黑褐色的斑点，以后扩大成圆形、中央灰黑色、边缘黑褐色的病斑，严重时全果变黑，其上生黑色小点，即病菌的分生孢子盘。雨后或经过露水湿润，盘上产生粘性粉红色的分生孢子。病果一般在10左右即脱落，少数不脱落的病果常沿病斑中部开裂，种仁散落。叶上病斑常沿叶缘发生，多呈半圆形，黑褐色，边缘紫红色，后期病斑中心灰白色，内轮生小黑点。嫩梢病斑椭圆或梭形，初为黑褐色，后转黑色，部病及以上枯死。春季，树下部萌蘖枝上病斑较多，老枝病斑梭形或不规则形。花蕾病斑多在基部鳞片上，不规则形，黑褐色或黄褐色，后期灰白色，上有黑点。该病由真菌中的半知菌类、腔孢纲、黑盘孢目的胶胞炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)所致。病害终年都有发生。果实炭疽病一般发生于5月初，8-9月为发病盛期，并引起严重的落果现象。油茶炭疽病是一种非常顽固的病害、不能设想在短期内就可以轻易地消灭，通常情况是结合油茶林的抚育措施，结合化学防治措施，但对环境污染较大， 由于日益严峻的3R问题以及油茶作为食用油的特性，使得化学防治已不再适用于油茶炭疽病的防控，因此生物防治被认为是绿色生态可行的防治方法，筛选分离出一种防治油茶炭疽病，同时对环境、人类无害的生物菌株是有必要的。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种西唐链霉菌菌株(Streptomyces setonii)；第二目的在于提供所述的西唐链霉菌菌株(Streptomyces setonii)的应用。
除非另有说明外，本发明中所采用的百分数均为体积百分数。
本发明的第一目的是这样实现的，所述的西唐链霉菌菌株分类命名为(Streptomyces setonii)，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏日：2020年01月13日，保藏编号：19344，所述西唐链霉菌属于细菌界，放线菌门，放线菌纲，链霉菌目、链霉菌科，链霉菌属。
本发明所述的西唐链霉菌菌株(Streptomyces setonii) CPAT-W01，于2020年01月13日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物菌种保藏中心(China GeneralMicrobiological Culture Collection Center，简称：CGMCC。地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100080)。其保藏编号为CGMCC No：19344。
所述菌株对油茶炭疽病的抑病效果好，能够抑制病原菌的生长，而不影响油茶的正常生长。
所述菌株采用对峙培养法的第5天即可观察到油茶炭疽病病原菌受到抑制，在对峙培养的第7天观察到抑制现象更明显，抑菌带达到6 mm。
所述菌株是通过下述具体步骤获得的：
A、标本采集：从四川省攀枝花市苏铁自然保护区采集的攀枝花苏铁珊瑚状菌根；
B、菌株的分离培养：采用平板划线法分离攀枝花苏铁珊瑚状菌根内生放线菌：用蒸馏水洗净珊瑚状菌根表面土壤后吸干水分，先用75%酒精消毒1 min，然后用0.1%升汞溶液消毒5 min，再用5%次氯酸钠溶液消毒5 min，最后用无菌水漂洗3次。最后用无菌水漂洗3次。用无菌滤纸吸干多余水分后，用无菌研钵将珊瑚状菌根充分研磨，用无菌接种环蘸取少量研碎组织液在高氏一号培养基平板上划线，28℃培养7~10 d。待菌落形成后，用无菌接种环挑出典型的单一菌落，在新的高氏一号培养基，用划线法将菌株纯化；
C、菌种保存：将实验获得的生防备用菌株的纯菌落接种于试管斜面，28℃培养10 d长满菌落后4℃冰箱保存。保存培养基为高氏一号培养基。
高氏一号固体培养基成分以g/L计为：可溶性淀粉20 g、硝酸钾1 g、磷酸氢二钾0.5 g、七水合硫酸镁0.5 g、氯化钠0.5 g、七水合硫酸亚铁0.01 g、重铬酸钾0.1 g、琼脂20g、蒸馏水1 L，pH 7.4 ~ 7.6。
步骤A所述的标本采集地为四川省攀枝花市苏铁自然保护区。
步骤A所述的标本采自苏铁自然保护区攀枝花苏铁珊瑚状菌根。
步骤B所述无菌操作台中步骤为，酒精灯下操作，并在酒精灯火焰上灼烧接种针，接种环，在酒精等下操作所有分离步骤。
步骤B所述的灭菌，是将接种针、接种环、无菌水、镊子、空培养基等试验所需材料置于高压蒸汽式灭菌器中，在121℃下灭菌处理30 min。
步骤B所述的分离培养条件的优选；28℃黑暗中静置培养7~10 d。
步骤C所述的纯化培养及保存的条件优选；28℃黑暗静置培养10 d后4℃保存。
一种用所述的西唐链霉菌菌株(Streptomyces setonii) CPAT-W01防治油茶炭疽病的方法，包括生防菌株的筛选及生防效果的测定，具体包括以下步骤：
A、生防菌株的筛选：利用十字交叉法对拮抗菌进行初筛。具体操作如下：以油茶炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)为指示菌，在改良PDA培养基平板中心接种病原菌的6 mm琼脂块，然后将分离培养得到的细菌单菌落等距离接种在距离病原菌2.5 cm处，每皿接种4个菌株，设置5个重复，28℃恒温培养5~7 d后，观察抑菌圈大小，挑选出拮抗效果最优的菌株；
B、生防效果的测定：为了筛出抑菌活性较强的菌株，采用平板对峙生长法对初筛获得的菌株进行复筛：以油茶炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)为指示菌，首先用6mm打孔器打取活化的病原菌琼脂块，置于平板上，然后采用点接法接种拮抗菌，两菌相距2.5 cm，对照组只接种病原菌琼脂块，设置3个重复，28℃培养箱中培养5~7 d，观察病原菌生长情况，测量抑菌带，计算抑菌率，最终筛选出拮抗效果最好的拮抗菌。抑菌率计算公式：抑菌率（%）=（对照病原菌菌落直径-处理病原菌菌落直径）/对照病原菌菌落直径×100%。
改良 PDA固态培养基成分以g/L计为：马铃薯200 g、葡萄糖20 g、琼脂20 g、磷酸氢二钾0.5 g、七水合硫酸镁0.5 g、七水合硫酸亚铁0.01 g、蒸馏水1 L，PH自然。
本发明的第二目的是这样实现的，所述的西唐链霉菌菌株(Streptomyces setonii)在生物防治油茶炭疽病中的应用。
本发明的有益效果包括以下几个方面。
1、本发明所述菌株对防治油茶炭疽病的效果好，对油茶正常生长没有影响。
2、本发明所述菌株在对峙培养的第5天即可观察到油茶炭疽病病原菌受到抑制，在对峙培养的第7天观察到抑制现象更明显。
3、本发明所述菌株易于获得，培养时间短，有利于大规模生产和推广应用。
附图说明
图1为实施例1中西唐链霉菌菌株(Streptomyces setonii) CPAT-W01在高氏一号培养基上，28℃培养10 d的菌株菌落形态；A为正面，B为反面；
图2为实施例1中采用平板对峙法的西唐链霉菌菌株(Streptomyces setonii) CPAT-W01对油茶炭疽病病原菌(Colletotrichum gloeosporioides)拮抗效果图；A为正面，B为反面；
图3为油茶炭疽病病原菌(Colletotrichum gloeosporioides)纯培养。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明，但不以任何方式对本发明加以限制，基于本发明教导所作的任何变换或替换，均属于本发明的保护范围。
本发明所述的西唐链霉菌菌株分类命名为Streptomyces setonii，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏日：2020年01月13日，保藏编号：19344，所述西唐链霉菌属于细菌界，放线菌门，放线菌纲，链霉菌目、链霉菌科，链霉菌属。
本发明所述的西唐链霉菌菌株的应用为所述的西唐链霉菌菌株在生物防治油茶炭疽病中的应用。
所述的高西唐链霉菌菌株(Streptomyces setonii)在生物防治油茶炭疽病包括菌株活化与扩繁、生防效果测定步骤，具体包括：
A、菌株活化与扩繁：将所述的西唐链霉菌菌株(Streptomyces setonii)接种到活化及扩繁培养基上，于28℃下培养7~10 d得到活化与扩繁菌株；
B、生防效果测定：将油茶炭疽病病原菌(Colletotrichum gloeosporioides)接种到改良PDA培养基上，然后将A步骤制备得到的活化与扩繁菌株也接种到培养基上，在28℃下培养5~7 d，观察抑菌效果。
所述的活化及扩繁培养基为高氏一号培养基。
所述的生防效果测定是采用平板对峙法测定。
下面以具体实施案例对本发明做进一步说明：
实施例1
西唐链霉菌(Streptomyces setonii) CPAT-W01的获得、鉴定与保藏。
（1）西唐链霉菌(Streptomyces setonii) CPAT-W01的获得与鉴定。
本发明所述的西唐链霉菌(Streptomyces setonii)，是从攀枝花苏铁珊瑚状菌根内分离得到。样品采自四川省攀枝花市苏铁自然保护区，在4℃冷藏保存备用。采用平板划线法分离攀枝花苏铁珊瑚状菌根内生放线菌：用蒸馏水洗净珊瑚状菌根表面土壤后吸干水分，先用75%酒精消毒1 min，然后用0.1%升汞溶液消毒5 min，再用5%次氯酸钠溶液消毒5min，最后用无菌水漂洗3次。最后用无菌水漂洗3次。用无菌滤纸吸干多余水分后，用无菌研钵将珊瑚状菌根充分研磨，用无菌接种环蘸取少量研碎组织液在高氏一号培养基平板上划线，28℃培养7~10 d。待菌落形成后，用无菌接种环挑出典型的单一菌落，在新的高氏一号培养基，用划线法将菌株纯化。
高氏一号固体培养基成分以g/L计为：可溶性淀粉20 g、硝酸钾1 g、磷酸氢二钾0.5 g、七水合硫酸镁0.5 g、氯化钠0.5 g、七水合硫酸亚铁0.01 g、重铬酸钾0.1 g、琼脂20g、蒸馏水1 L，pH 7.4 ~ 7.6。
对上述分离的菌株CPAT-W01，通过形态学鉴定和分子生物学鉴定，实验结果记录如下：
A、形态特征：菌株CPAT-W01的菌落初期边缘整齐，后期菌落近圆形，表面褶皱，面粉状，干燥不透明，暗黄色至暗浅绿色，边缘绒毛状。孢子丝初级螺旋、弯曲；孢子椭圆形；
B、16S rDNA序列分析：对菌株进行16S rDNA序列测定，以菌株CPAT-W01的总DNA为模板,通过放线菌16S rDNA通用引物8-27F(5'- AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3')/1523-1504R(5'- TTAAGGTGATCCAGCCGCA-3')进行 PCR扩增该菌株的16S rDNA片段，PCR反应体系为：2×PowerTaq PCR MasterMix：12.5 µL，模板DNA：1 µL，上游引物(10 μmol/L)：1 µL，下游引物(10 μmol/L)：1 µL，ddH2O：9.5 µL，总体积：25 µL。PCR反应程序： 95℃预变性5 min后，进入以下循环95℃变性1 min、55℃退火1 min、72℃延伸2 min，35个循环后72℃延伸10min，最后在PCR仪4℃存放。
将PCR产物送至昆明硕擎生物科技有限公司纯化测序，序列拼接后提交至EzBioCloud(https://www.ezbiocloud.net/)中比对，比对结果表明，菌株CPAT-W01与西唐链霉菌(Streptomyces setonii)(MUNB01000146)16S rDNA序列的相似性达到100%。通过序列比对和形态特征将菌株CPAT-W01鉴定为西唐链霉菌（Streptomyces setonii）。本发明所述的菌株CPAT-W01序列如序列表所示。
（2）西唐链霉菌(Streptomyces setonii) CPAT-W01的保藏。
通过上述鉴定结果，确认菌株为西唐链霉菌(Streptomyces setonii)，编号命名为CPAT-W01，于2020年01月13日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物菌种保藏中心(China General Microbiological Culture Collection Center,简称：CGMCC。地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100080)。其保藏编号为19344。
实施例2
西唐链霉菌(Streptomyces setonii) CPAT-W01菌株的筛选。
（1）菌株的筛选。
利用十字交叉法对拮抗菌进行初筛。具体操作如下：以油茶炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)为指示菌，在改良PDA培养基平板中心接种病原菌的6mm琼脂块，然后将分离培养得到的细菌单菌落等距离接种在距离病原菌2.5 cm处，每皿接种4个菌株，设置5个重复，28℃恒温培养5~7 d后，观察抑菌圈大小，挑选出拮抗效果最优的菌株。
（2）结果观察。
采取十字交叉法对分离到的菌株进行筛选，结果表明，对油茶炭疽病有拮抗作用的菌株有7株。
实施例3
西唐链霉菌(Streptomyces setonii) CPAT-W01菌株的生防效果的测定。
（1）生防效果的测定。
对峙培养法：以油茶炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)为指示菌，首先用6 mm打孔器打取活化的病原菌琼脂块，置于平板上，然后采用点接法接种拮抗菌，两菌相距2.5 cm，对照组只接种病原菌琼脂块，设置3个重复，28℃培养箱中培养5~7 d，观察病原菌生长情况，测量抑菌带，计算抑菌率，最终筛选出拮抗效果最好的拮抗菌。抑菌率计算公式：抑菌率（%）=（对照病原菌菌落直径-处理病原菌菌落直径）/对照病原菌菌落直径×100%。
（2）结果观察。
采用平板对峙培养法对筛选得到的菌株进行生防效果测定，7种拮抗细菌对油茶炭疽病病原菌有拮抗活性，且不同拮抗细菌对病菌菌丝的抑制效果具有一定差异。其中CPAT-W01菌株的拮抗活性最强，且抑菌圈边界清晰，对油茶炭疽病病原菌的抑菌带为6 mm，且达到显著性水平。虽然培养时间延长，但抑菌圈始终保持透明，说明该拮抗菌拮抗性能稳定。
SEQUENCE LISTING
<110> 西南林业大学
<120> 一种西唐链霉菌菌株及其应用
<130> 2020
<160> 1
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 1274
<212> DNA
<213> 菌株CPAT-W01的16S rDNA序列(1274bp)
<400> 1
gcccttcact ctgggacaag ccctggaaac ggggtctaat accggataac actctgtccc 60
gcatgggacg gggttaaaag ctccggcggt gaaggatgag cccgcggcct atcagcttgt 120
tggtggggta atggcctacc aaggcgacga cgggtagccg gcctgagagg gcgaccggcc 180
acactgggac tgagacacgg cccagactcc tacgggaggc agcagtgggg aatattgcac 240
aatgggcgaa agcctgatgc agcgacgccg cgtgagggat gacggccttc gggttgtaaa 300
cctctttcag cagggaagaa gcgaaagtga cggtacctgc agaagaagcg ccggctaact 360
acgtgccagc agccgcggta atacgtaggg cgcaagcgtt gtccggaatt attgggcgta 420
aagagctcgt aggcggcttg tcacgtcgga tgtgaaagcc cggggcttaa ccccgggtct 480
gcattcgata cgggctagct agagtgtggt aggggagatc ggaattcctg gtgtagcggt 540
gaaatgcgca gatatcagga ggaacaccgg tggcgaaggc ggatctctgg gccattactg 600
acgctgagga gcgaaagcgt ggggagcgaa caggattaga taccctggta gtccacgccg 660
taaacgttgg gaactaggtg ttggcgacat tccacgtcgt cggtgccgca gctaacgcat 720
taagttcccc gcctggggag tacggccgca aggctaaaac tcaaaggaat tgacgggggc 780
ccgcacaagc agcggagcat gtggcttaat tcgacgcaac gcgaagaacc ttaccaaggc 840
ttgacatata ccggaaagca tcagagatgg tgcccccctt gtggtcggta tacaggtggt 900
gcatggctgt cgtcagctcg tgtcgtgaga tgttgggtta agtcccgcaa cgagcgcaac 960
ccttgttctg tgttgccagc atgcccttcg gggtgatggg gactcacagg agactgccgg 1020
ggtcaactcg gaggaaggtg gggacgacgt caagtcatca tgccccttat gtcttgggct 1080
gcacacgtgc tacaatggcc ggtacaatga gctgcgatgc cgcgaggcgg agcgaatctc 1140
aaaaagccgg tctcagttcg gattggggtc tgcaactcga ccccatgaag tcggagttgc 1200
tagtaatcgc agatcagcat tgctgcggtg aatacgttcc cgggccttgt acacaccgcc 1260
cgtcacgtca cgaa 1274
Claims (5)
1.一株西唐链霉菌菌株，其特征在于所述的西唐链霉菌菌株分类命名为Streptomyces setonii，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏日：2020年01月13日，保藏编号：19344，所述西唐链霉菌属于细菌界，放线菌门，放线菌纲，链霉菌目、链霉菌科，链霉菌属。
2.一种权利要求1所述的西唐链霉菌菌株的应用，其特征在于所述的西唐链霉菌菌株在生物防治油茶炭疽病中的应用。
3.根据权利要求2所述的西唐链霉菌菌株的应用，其特征在于所述的西唐链霉菌菌株在生物防治油茶炭疽病包括菌株活化与扩繁、生防效果测定步骤，具体包括：
A、菌株活化与扩繁：将所述的西唐链霉菌菌株接种到活化及扩繁培养基上，于28℃下培养7~10 d得到活化与扩繁菌株；
B、生防效果测定：将油茶炭疽病(Colletotrichum gloeosporioides)接种到改良PDA培养基上，然后将A步骤制备得到的活化与扩繁菌株也接种到培养基上，在28℃下培养5~7d，观察抑菌效果。
4.根据权利要求3所述的西唐链霉菌菌株的应用，其特征在于所述的活化及扩繁培养基为高氏一号培养基。
5.根据权利要求3所述的西唐链霉菌菌株的应用，其特征在于所述的生防效果测定是采用平板对峙法测定。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113827543A (zh) * | 2021-10-29 | 2021-12-24 | 新疆师范大学 | 一种西唐氏链霉菌在抑制黑色素合成中的应用 |
| CN113999788A (zh) * | 2021-09-14 | 2022-02-01 | 西北农林科技大学 | 放线菌及应用 |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57114596A (en) * | 1980-12-30 | 1982-07-16 | Ajinomoto Co Inc | Protein an-5 |
| JPH04277593A (ja) * | 1991-03-05 | 1992-10-02 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 石炭由来分散剤 |
| CA2227924A1 (en) * | 1997-01-31 | 1998-07-31 | Denis Groleau | Streptomyces microorganism useful for the preparation of (r)-baclofen from the racemic mixture |
| CN103114064A (zh) * | 2013-03-08 | 2013-05-22 | 浙江省柑桔研究所 | 一株对多种植物病原菌具抑菌活性的海洋放线菌 |
| CN103952362A (zh) * | 2014-05-14 | 2014-07-30 | 浙江省柑桔研究所 | 一株对多种植物病原菌具抑菌活性的柑橘内生放线菌 |
| CN105019289A (zh) * | 2015-07-11 | 2015-11-04 | 湖北欧华达纤维科技股份有限公司 | 利用金孢展齿革菌降解木质素的纸浆生产方法 |
| CN105152809A (zh) * | 2015-08-18 | 2015-12-16 | 济南航晨生物科技有限公司 | 复合微生物分解活化褐煤腐殖酸的工艺 |
| CN105801311A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-07-27 | 潍坊英雷生物科技有限公司 | 一种腐植酸复合肥料的制备工艺 |
| CN106103724A (zh) * | 2013-11-04 | 2016-11-09 | Bgn科技有限公司 | 通过阿魏酸的微生物发酵使用植物脱氢酶从丁香酚制备香草醛的方法 |
| CN107311789A (zh) * | 2017-08-18 | 2017-11-03 | 广西田阳煦日农业科技发展有限公司 | 一种旱藕有机肥 |
| CN107849590A (zh) * | 2015-08-07 | 2018-03-27 | 罗地亚经营管理公司 | 通过发酵改进的香兰素的生产 |
| CN107974427A (zh) * | 2018-01-23 | 2018-05-01 | 浙江省柑桔研究所 | 一株具有抑菌活性的海洋链霉菌 |
| CN109497090A (zh) * | 2018-12-20 | 2019-03-22 | 江苏师范大学 | 西塘链霉菌在促进大蒜生长中的应用 |
-
2020
- 2020-12-16 CN CN202011488827.3A patent/CN112359003B/zh active Active
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57114596A (en) * | 1980-12-30 | 1982-07-16 | Ajinomoto Co Inc | Protein an-5 |
| JPH04277593A (ja) * | 1991-03-05 | 1992-10-02 | Central Res Inst Of Electric Power Ind | 石炭由来分散剤 |
| CA2227924A1 (en) * | 1997-01-31 | 1998-07-31 | Denis Groleau | Streptomyces microorganism useful for the preparation of (r)-baclofen from the racemic mixture |
| CN103114064A (zh) * | 2013-03-08 | 2013-05-22 | 浙江省柑桔研究所 | 一株对多种植物病原菌具抑菌活性的海洋放线菌 |
| CN106103724A (zh) * | 2013-11-04 | 2016-11-09 | Bgn科技有限公司 | 通过阿魏酸的微生物发酵使用植物脱氢酶从丁香酚制备香草醛的方法 |
| CN103952362A (zh) * | 2014-05-14 | 2014-07-30 | 浙江省柑桔研究所 | 一株对多种植物病原菌具抑菌活性的柑橘内生放线菌 |
| CN105019289A (zh) * | 2015-07-11 | 2015-11-04 | 湖北欧华达纤维科技股份有限公司 | 利用金孢展齿革菌降解木质素的纸浆生产方法 |
| CN107849590A (zh) * | 2015-08-07 | 2018-03-27 | 罗地亚经营管理公司 | 通过发酵改进的香兰素的生产 |
| CN105152809A (zh) * | 2015-08-18 | 2015-12-16 | 济南航晨生物科技有限公司 | 复合微生物分解活化褐煤腐殖酸的工艺 |
| CN105801311A (zh) * | 2016-04-29 | 2016-07-27 | 潍坊英雷生物科技有限公司 | 一种腐植酸复合肥料的制备工艺 |
| CN107311789A (zh) * | 2017-08-18 | 2017-11-03 | 广西田阳煦日农业科技发展有限公司 | 一种旱藕有机肥 |
| CN107974427A (zh) * | 2018-01-23 | 2018-05-01 | 浙江省柑桔研究所 | 一株具有抑菌活性的海洋链霉菌 |
| CN109497090A (zh) * | 2018-12-20 | 2019-03-22 | 江苏师范大学 | 西塘链霉菌在促进大蒜生长中的应用 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| PALANIYANDI, S. A. 等: "Biological control of anthracnose (Colletotrichum gloeosporioides) in yam by Streptomyces sp.MJM5763", 《JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY》 * |
| ZHANG, KAI等: "Dinactin from a new producer, Streptomyces badius gz-8, and its antifungal activity against the rubber anthracnose fungus Colletotrichum gloeosporioides", 《MICROBIOLOGICAL RESEARCH》 * |
| 张月凤 等: "生防放线菌CY-14的鉴定及其发酵液对香蕉炭疽病的防治效果", 《农药学学报》 * |
| 张艳 等: "番茄溃疡病菌拮抗菌株Z-L-22的鉴定及其活性物质", 《微生物学报》 * |
| 陈淑琴 等: "放线菌DX23对马铃薯炭疽病菌的拮抗作用及其鉴定", 《甘肃农业大学学报》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113999788A (zh) * | 2021-09-14 | 2022-02-01 | 西北农林科技大学 | 放线菌及应用 |
| CN113827543A (zh) * | 2021-10-29 | 2021-12-24 | 新疆师范大学 | 一种西唐氏链霉菌在抑制黑色素合成中的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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