CN112354559B - 一种二维受体分子/多级孔TiO2复合光催化剂及其制备方法和光催化应用 - Google Patents

一种二维受体分子/多级孔TiO2复合光催化剂及其制备方法和光催化应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112354559B
CN112354559B CN202011304971.7A CN202011304971A CN112354559B CN 112354559 B CN112354559 B CN 112354559B CN 202011304971 A CN202011304971 A CN 202011304971A CN 112354559 B CN112354559 B CN 112354559B
Authority
CN
China
Prior art keywords
dimensional
porous tio
composite photocatalyst
preparation
acceptor molecule
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202011304971.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112354559A (zh
Inventor
陈逸凡
李健维
井访
国燕萌
贾春满
王梦圆
吴海妹
孔德瑞
李博
李亚东
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hainan University
Original Assignee
Hainan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hainan University filed Critical Hainan University
Priority to CN202011304971.7A priority Critical patent/CN112354559B/zh
Publication of CN112354559A publication Critical patent/CN112354559A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112354559B publication Critical patent/CN112354559B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/063—Titanium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/20—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state
    • B01J35/23—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state in a colloidal state
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J35/39—Photocatalytic properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/613—10-100 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/64—Pore diameter
    • B01J35/647—2-50 nm
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
    • C01B3/04—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by decomposition of inorganic compounds
    • C01B3/042—Decomposition of water
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种二维受体分子复合多孔TiO2获得光催化剂及其制备方法和应用，属于光催化技术领域。该二维受体分子复合多孔TiO2光催化剂由二维受体分子负载到多孔TiO2表面构成。其制备方法首先用降解壳聚糖做模板剂经水热法和煅烧获得具有微纳米孔道的多孔TiO2并将其分散到溶剂中，将一定浓度的二维受体分子的溶液滴加进去，120℃温度下搅拌过夜，离心洗涤干燥即得。二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂利用多孔TiO2表面丰富的活性位点和较大的表面积与二维受体分子之间牢固键合作用，增加该类材料对太阳光的响应范围，同时二维受体分子的引入极大促进了光生电子‑空穴的分离及光电子的传输，提高光催化分解水制氢的活性和催化剂的稳定性，在光催化领域具有较好的应用前景。

Description

一种二维受体分子/多级孔TiO2复合光催化剂及其制备方法和 光催化应用
技术领域
本发明属于光催化的技术领域，具体涉及一种二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂及其制备方法和在光催化中的应用。
背景技术
氢能具有能量密度高，清洁无污染的优点，其作为21世纪最具应用价值的可再生能源引起人们的高度关注，在解决能源匮乏和环境污染方面有着巨大的潜力，而借助光催化技术将太阳能分解水获得氢气是一种极具前景的应用方法。自1972年日本科学家利用光激发TiO2半导体分解水获得氢气以来，各式各样的光催化材料被开发出来。尤其是针对廉价、环保、来源丰富的TiO2半导体的开发和应用，其简单成熟的制备方法和工艺过程使得该类材料在光催化领域的应用奠定基础。影响TiO2类半导体光催化性能的因素很多，研究发现：多孔类TiO2半导体材料具有较大的比表面积，优异的光吸收能力和为基质传输提供较多的途径，从而促进光催化制氢性能的提升。由于多孔TiO2材料对可见光甚至红外光的响应能力有限，而且制备过程需要造孔剂，消除不充分会引入陷阱，成为光生电荷的复合中心，降低载流子的传递效率。因此，如何提高光催化剂的可见光甚至红外光部分的吸收能力以及提高其载流子分离效率具有十分重要的科学研究意义。
具有π-共轭效应的二维平面类芳环化合物(萘四甲酸二酐及其衍生物)具有独特的电子与结构性质，广泛应用于荧光、光电传导材料和超分子自组装中，在光电复合材料构筑中作为功能单元，起到分离和传输电荷的作用。基于萘四甲酸二酐单元开发的染料分子在染料敏化TiO2太阳能电池中研究较多，能够有效拓宽对可见光的响应范围，提升光电转换能力。但是关于该类二维受体分子与多孔TiO2复合获得的多维功能复合材料并未有人研究过。结合该二维平面类分子优异的光物理化学性能及光生载流子的迁移和分离能力，因此有必要挖掘其在光催化制氢方面的应用。
发明内容
为了解决上述问题，本发明目的是在于提供一种新型的可以用于光催化分解水制氢的二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂，该复合光催化材料具有较大的比表面积、较宽的光吸收范围、较高的光生电子-空穴对分离效率和较高的光催化活性高等优点，克服了多孔TiO2光催化材料光响应范围窄及光生空穴和电子易于复合等缺陷；其次在于提供一种操作环保、简单、易行的制备二维受体分子/多级孔TiO2复合光催化剂的方法；最后，本发明提供二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂在光催化分解水制氢中的应用，二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂在光催化还制氢时，相对于单纯多孔TiO2光催化剂具有更高的光催化活性、可见光利用率高，在光催化分解水制氢方面具有更好的应用前景。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂，二维受体分子负载到多孔TiO2表面构成。
进一步的，所述多孔TiO2具有锐钛矿型晶体结构，微介孔的孔道尺寸在15-150nm。所述二维受体分子是一种具有光电响应、电子分离和转移特性的平面型化合物，通式如下所示：
Figure GDA0002864704590000021
Figure GDA0002864704590000031
进一步的，所述二维受体分子的质量百分比含量为1％～30％。
本发明还包括一种二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂的制备方法，将多孔TiO2分散到溶剂中，滴加二维受体分子化合物溶液，加热搅拌，离心洗涤，干燥，得到二维受体分子/ 多孔TiO2复合光催化剂。
进一步的，所述二维受体分子的浓度为0～7.46mmoL/L；所述多孔TiO2的用量为100mg；所述溶剂为DMF、DMSO和THF的任意一种，所用体积为20mL。
进一步的，所述加热搅拌温度为80～140℃，加热搅拌时间为10～20h。
进一步的，所述多孔TiO2制备方法如下：将钛酸四丁酯、乙醇、乙酸、水和降解壳聚糖依次加入到聚四氟乙烯的反应釜，水热，离心洗涤，干燥，得到多孔TiO2。
进一步的，所述钛酸四丁酯、溶剂、缓释剂、蒸馏水的体积比为1：(1～2)：(1～2)：5；所述降解壳聚糖用量为200mg。
进一步的，所述(1)中水热的温度为200℃；所述水热时间为10～12h。
本发明还包括一种二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂的应用，用于光解水产氢。
本发明的有益效果：
1、本发明的萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂由萘四甲酸二酐复合在多孔TiO2的表面构成，协同增强作用明显，能够促进光生电子和空穴的分离，从而提高光催化剂的光催化制氢活性，在光电催化反应方面具有重要的实际应用价值。。
2、本发明的萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂具有微纳米孔道结构，较大的比表面积，较多的活性位点，能够有效提高催化反应效率。
3、本发明的萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂通过水热法与敏化法结合制备得到，制备出多级孔结构的TiO2，再将其均匀分散到20mL的DMF溶剂中，加入20mg萘四甲酸二酐，溶解搅拌，加热14h，离心，DMF和甲醇各洗涤三次；通过控制萘四甲酸二酐的加入量，加热时间等条件调控萘四甲酸二酐在萘四甲酸二酐/多孔TiO2中的含量；通过控制反应体系中萘四甲酸二酐与钛源的质量比获得复合光催化剂。
4、本发明的萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂，在光催化分解水制氢时，相对于单纯多孔TiO2光催化剂具有更高的可见光利用率、光催化活性和稳定性，在光催化分解水制氢方面具有更好的应用前景。
5、本发明的萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂制备方法简单，不需要复杂的仪器设备，原料价格相对较低，适应于工业化生产。
附图说明
图1为本发明的不同温度晶化多孔TiO2的XRD。
图2为本发明的不同萘四甲酸二酐含量的萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂的XRD。
图3为本发明萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂的扫描电镜图。
图4为本发明萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂的透射电镜图。
图5为本发明萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂的氮气吸附-解吸附图。
图6为本发明的不同萘四甲酸二酐含量的萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂的光催化分解水制氢图。
图7为本发明的萘四甲酸二酐复合不同温度晶化多孔TiO2光催化剂的光催化分解水制氢图。
表1为本发明萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂的比表面积、孔道尺寸和体积模拟计算值。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面通过实施例对本发明进一步说明，实施例只用于解释本发明，并不会对本发明构成任何限定。
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。
实施例1
多孔TiO2的制备：将10mL钛酸四丁酯滴加到20mL乙醇中，形成浅黄色溶胶，搅拌，加入20mL乙酸，再加入50mL蒸馏水，剧烈搅拌下加入200mg降解壳聚糖，室温下搅拌1 h，密封，水热温度200℃静置12h，所合成的样品离心，用乙醇和水各洗涤三次，置于真空干燥箱80℃下干燥过夜，得到浅黄色固体粉末状样品，并将得到的固体粉末分别在200℃、 300℃、400℃和500℃条件下煅烧晶化。
实施例2
萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂的制备：将实施例1制得的100mg多孔TiO2研磨粉碎，分散到20mL DMF中，并不断搅拌，加入10mg萘四甲酸二酐，加热80℃下搅拌14h，离心，DMF和乙醇各洗涤三次，45℃真空干燥过夜，得到黄棕色的粉末状样品。
实施例3
萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂的制备：将实施例1制得的100mg多孔TiO2研磨粉碎，分散到20mL DMF中，并不断搅拌，加入20mg萘四甲酸二酐，加热80℃下搅拌14h，离心，DMF和乙醇各洗涤三次，45℃真空干燥过夜，得到黄棕色的粉末状样品。
实施例4
萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂的制备：将实施例1制得的100mg多孔TiO2研磨粉碎，分散到20mL DMF中，并不断搅拌，加入30mg萘四甲酸二酐，加热80℃下搅拌14h，离心，DMF和乙醇各洗涤三次，45℃真空干燥过夜，得到黄棕色的粉末状样品。
实验数据：
1、表征
如图1的X射线衍射(XRD)谱图所示，本实施例1所制备的不同温度(200℃、300℃、400℃和500℃)条件下煅烧晶化得到的多孔TiO2样品在18.99°、28.95°、34.49°、40.25°、47.31°、53.45°、59.26°等衍射角的位置上可以检测到均属于锐钛矿型的TiO2吸收峰，说明成功制备了锐钛矿型TiO2。
如图2的X射线衍射(XRD)谱图所示，在实例2、实例3、实例4所制备的萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合材料中，18.99°、28.95°、34.49°、40.25°、47.31°、53.45°、59.26°等衍射峰归属于多孔TiO2，此外，由于有机物萘四甲酸二酐的存在并没有改变TiO2晶体结构，且随着萘四甲酸二酐的含量增加时，TiO2吸收峰的强度在一定范围内有所降低。结果表明按照本发明所提供的方法成功制备萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂。
如图3中扫描电子显微镜(SEM)图片所示，本实施例1中所制备的二维萘四甲酸二酐与多孔TiO2纳米颗粒结合紧密，该复合光催化剂由圆形纳米颗粒组成、孔道结构丰富、分散均匀，呈现出典型二氧化钛的形貌特征，但是又避免了大块团聚现象。
如图4中透射电镜图片所示，经过萘四甲酸二酐复合以后，多孔TiO2材料的结构没有发生较大的改变，该复合材料由尺寸为20-30nm的TiO2纳米颗粒组成，表面包覆一层无定形有机层，推测为萘四甲酸二酐，进一步证实了该复合结构的形成，该类复合材料通过光还原方式表面成功负载了晶格间距为0.23nm的铂纳米颗粒，尺寸在3-5nm。
经过萘四甲酸二酐复合以后，多孔TiO2材料的尺寸没有发生较大的改变，但是推测是由于二维萘四甲酸二酐在多孔TiO2表面的吸附使孔道结构造堵塞引起的。
如图5和表1中氮气吸附-解吸附图分析可知，本实施例1中所制备的多孔TiO2具有微纳米的孔道结构，比文献中显示单纯TiO2颗粒的比表面积要大。此外，多孔TiO2表面上均匀负载一定含量的萘四甲酸二酐化合物后，比表面积有所降低，推测是由于二维萘四甲酸二酐在多孔TiO2表面的吸附使孔道结构造堵塞引起的。
表1
Figure GDA0002864704590000071
2、性能测试
本实施例1、2、3和4所制备的萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂的光催化活性可用光分解水制氢的产量来进行考察。用500W氙灯作为光源；在配置有石英盖的反应器中，加入20mg复合光催化剂、10mL蒸馏水、8mL甲醇和100μL 10mM亚氯铂酸钾水溶液，放置密封圈，盖好石英盖，连接光催化系统，然后开启阀门抽真空，在全光下照射30min。再打开石英盖，加2mL三乙醇胺，再重新抽空，用氙灯照射反应液(带截至滤光，使波长大于 420nm的光通过)，每间隔1h采样，自动进样系统在线GC检测制氢量，持续时间300分钟。
由图6光催化分解水制氢性能图可以看出，在可见光的照射下，实施例1所制备的多孔 TiO2产氢量为0.352mmolg-1h-1，实施例2所制备的萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂产氢量为1.62mmolg-1h-1，实施例3所制备的萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂产氢量为 3.63mmolg-1h-1，实施例4所制备的萘四甲酸二酐/多孔TiO2复合光催化剂产氢量为1.73mmolg-1h-1，并且由以上结果证明复合不同含量的萘四甲酸二酐之后的材料的催化活性远高于纯多孔TiO2催化活性，这是由于受体基团引入复合结构可以促使光生电子分离和转移，有效抑制了电子-空穴对的复合，提高了光催化的活性。
由图7光催化分解水制氢性能图可以看出，在可见光的照射下，实施例1所制备的不同晶化温度(200℃、300℃、400℃和500℃)下多孔TiO2复合一定量萘四甲酸二酐(20mg萘四甲酸二酐/100mg TiO2)产氢量分别为3.63mmolg-1h-1，6.53mmolg-1h-1，4.01mmolg-1h-1和3.06 mmolg-1h-1，以上结果说明多孔TiO2晶化温度对光催化活性影响较大，存在最优的TiO2晶化温度300℃，在此条件下二维功能分子萘四甲酸二酐复合的多孔TiO2光催化活性最高，主要原因是，较低温度下TiO2内部残留的模板剂和溶剂分子造成材料孔道堵塞，同时TiO2晶化程度不高，存在较多的内部缺陷造成光催化活性降低；而温度高于300℃时，随着温度增高，光催化活性逐渐降低，主要原因是温度过高造成多孔TiO2孔道结构坍塌，纳米颗粒团聚加剧，活性位点减少，光催化活性降低。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (9)

1.一种二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂，其特征在于：二维受体分子负载到多孔TiO2表面构成；所述多孔TiO2具有锐钛矿型晶体结构，微介孔的孔道尺寸在15-150nm；所述二维受体分子是一种具有光电响应、电子分离和转移特性的平面型化合物，通式任选如下一种：
Figure FDA0003975550850000011
2.根据权利要求1所述的一种二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂，其特征在于：所述二维受体分子的质量百分比含量为1％～30％。
3.一种如权利要求1-2任一项所述二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将多孔TiO2分散到溶剂中，滴加二维受体分子化合物溶液，加热搅拌，离心洗涤，干燥，得到二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂。
4.根据权利要求3所述的一种二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述二维受体分子的浓度为0～7.46mmoL/L；所述多孔TiO2的用量为100mg；所述溶剂为DMF、DMSO和THF的任意一种，所用体积为20mL。
5.根据权利要求4所述的一种二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述加热搅拌温度为80～140℃，加热搅拌时间为10～20h。
6.根据权利要求5所述的一种二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述多孔TiO2制备方法如下：将钛酸四丁酯、乙醇、乙酸、水和降解壳聚糖依次加入到聚四氟乙烯的反应釜，水热，离心洗涤，干燥，得到多孔TiO2。
7.根据权利要求6所述一种二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述钛酸四丁酯、乙醇、乙酸、蒸馏水的体积比为1：(1～2)：(1～2)：5；所述降解壳聚糖用量为200mg。
8.根据权利要求7所述一种二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述水热的温度为200℃；所述水热时间为10～12h。
9.一种如权利要求1-2任一项所述二维受体分子/多孔TiO2复合光催化剂的应用，其特征在于：用于光解水产氢。
CN202011304971.7A 2020-11-19 2020-11-19 一种二维受体分子/多级孔TiO2复合光催化剂及其制备方法和光催化应用 Active CN112354559B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011304971.7A CN112354559B (zh) 2020-11-19 2020-11-19 一种二维受体分子/多级孔TiO2复合光催化剂及其制备方法和光催化应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011304971.7A CN112354559B (zh) 2020-11-19 2020-11-19 一种二维受体分子/多级孔TiO2复合光催化剂及其制备方法和光催化应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112354559A CN112354559A (zh) 2021-02-12
CN112354559B true CN112354559B (zh) 2023-01-31

Family

ID=74532912

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011304971.7A Active CN112354559B (zh) 2020-11-19 2020-11-19 一种二维受体分子/多级孔TiO2复合光催化剂及其制备方法和光催化应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112354559B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114377723B (zh) * 2022-01-22 2022-12-13 海南大学 一种二氧化钛及其可见光催化产氢
CN114797979B (zh) * 2022-05-16 2023-06-16 中山大学 一种多孔光催化剂及其制备方法和应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005255810A (ja) * 2004-03-10 2005-09-22 Japan Science & Technology Agency 多数の人工光合成反応中心を有する亜鉛ポルフィリンデンドリマーとピリジルナフタレンジイミドとの超分子錯体
CN106268966A (zh) * 2016-08-10 2017-01-04 袁春华 一种镉/钛复合半导体材料的制备方法
CN107311957A (zh) * 2017-06-21 2017-11-03 海南大学 一种基于聚集诱导发光和激发态分子内质子转移化合物及其制备方法和应用
CN107899618A (zh) * 2017-10-23 2018-04-13 中山大学 一种基于大环化合物光敏染料与二氧化钛的杂化材料及其制备方法和在光催化中的应用
CN109880089A (zh) * 2019-01-31 2019-06-14 四川大学 一种宽光谱响应聚萘酰亚胺光催化材料及其制备方法
CN111359635A (zh) * 2020-04-13 2020-07-03 新昌县佳和工艺股份有限公司 一种多孔碳材料负载FeCo2S4的电化学析氧催化剂及其制法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005255810A (ja) * 2004-03-10 2005-09-22 Japan Science & Technology Agency 多数の人工光合成反応中心を有する亜鉛ポルフィリンデンドリマーとピリジルナフタレンジイミドとの超分子錯体
CN106268966A (zh) * 2016-08-10 2017-01-04 袁春华 一种镉/钛复合半导体材料的制备方法
CN107311957A (zh) * 2017-06-21 2017-11-03 海南大学 一种基于聚集诱导发光和激发态分子内质子转移化合物及其制备方法和应用
CN107899618A (zh) * 2017-10-23 2018-04-13 中山大学 一种基于大环化合物光敏染料与二氧化钛的杂化材料及其制备方法和在光催化中的应用
CN109880089A (zh) * 2019-01-31 2019-06-14 四川大学 一种宽光谱响应聚萘酰亚胺光催化材料及其制备方法
CN111359635A (zh) * 2020-04-13 2020-07-03 新昌县佳和工艺股份有限公司 一种多孔碳材料负载FeCo2S4的电化学析氧催化剂及其制法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Noble metal free naphthylbisimide/TiO2/graphene: an efficient H2 evolution photocatalyst";Indranil Mondal et al;《ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY》;20150630;第36卷;第6925-6934页 *
"二氧化钛纳米复合材料的制备及光催化制氢性";范晓莉;《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》;20170215(第2期);第32-33第4.2节，第39页4.4.1节，第42页4.4.3节 *
Ana Cla＇udia M. Oliveira et al."Chitosan-modified TiO2 as photocatalyst for ethanol reforming under visible light".《CHEMICAL PAPERS》.2016,第71卷 *
范晓莉."二氧化钛纳米复合材料的制备及光催化制氢性".《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》.2017,(第2期), *

Also Published As

Publication number Publication date
CN112354559A (zh) 2021-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105032468B (zh) 一种Cu2O‑TiO2/g‑C3N4三元复合物及其制备和应用方法
Tan et al. In situ fabrication of MIL-68 (In)@ ZnIn 2 S 4 heterojunction for enhanced photocatalytic hydrogen production
CN104722335B (zh) 石墨型氮化碳‑金属有机框架复合光催化剂及其制备方法和应用
CN107876087B (zh) 甲胺铅碘-还原氧化石墨烯复合光催化材料的制备及其光催化制氢的应用
CN110639620A (zh) 用于降解四环素的复合光催化剂及其制备方法和应用
CN104785280B (zh) 一种片状二氧化钛/溴氧化铋复合光催化剂及其制备方法
CN104437589B (zh) 一种银/氧化石墨烯/氮化碳复合光催化材料及其制备方法
CN108295878A (zh) Keggin型磷钨酸复合锆基金属-有机框架光催化剂及其制备方法
CN103433060A (zh) 核-壳型TiO2/ZnIn2S4复合光催化剂及其制备方法与应用
CN107020143A (zh) 一种可见光响应三元复合光催化剂的制备方法和用途
CN105964250B (zh) 一种具有可见光响应的Ag10Si4O13光催化剂及其制备方法和应用
CN107983387A (zh) 一种氮化碳/硒酸铋复合材料的制备方法与应用
CN106944074A (zh) 一种可见光响应型复合光催化剂及其制备方法和应用
CN115090318B (zh) 一种高比表面积分子间异质结氮化碳光催化剂的制备方法及其应用
CN110589886A (zh) 一种碳酸氧铋的制备方法
CN113769763B (zh) 一种CdS-Au纳米催化剂及其制备方法和应用
CN101244381B (zh) TiO2-Al2O3复合纳米粉体材料的制备方法
CN116078437B (zh) 一种ZIF-8/rGO复合光催化剂及其制备方法与应用
CN114308126A (zh) 一种K4Nb6O17微米花/Co-TCPP MOF析氢催化剂及其制备方法与应用
CN114405530A (zh) 一种制备复合光催化剂的方法
CN117324009A (zh) 一种Bi掺杂ZnIn2S4光催化剂及其制备方法和应用
CN102989485B (zh) 一种S掺杂BiVO4可见光催化材料及其制备方法
CN112354559A (zh) 一种二维受体分子/多级孔TiO2复合光催化剂及其制备方法和光催化应用
CN116493026A (zh) 一种用于水制氢的复合催化剂及制备方法及应用
CN112892572B (zh) 一种Au-PCN-CNT复合材料及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant