CN112353724B - 一种植物提取物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种植物提取物及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种植物提取物及其制备方法和应用。该植物提取物按照包括以下步骤的制备方法得到:将厚朴花或金露梅或人参粉碎处理后,与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌和/或葡糖酸钙和/或EDTA二钠和/或乳酸钠和/或柠檬酸,在一定温度下提取,过滤得植物提取物。该制备方法得到的植物提取物活性成分提取率高,溶解性好,提取物稳定性好,易于工业化生产,解决了现有技术中植物提取物制备工艺活性成分得率低,在水溶液中溶解性差,提取物稳定性差等问题,使得植物提取物具有更高的应用价值。

Description

一种植物提取物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及一种植物提取物及其制备方法和应用。
背景技术
植物提取物是以植物为原料,按照对提取的最终产品的用途的需要,经过物理化学提取分离过程,定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分,而不改变其有效成分结构而形成的产品。基于植物提取物具有安全性、活性成分种类丰富、吸收性好等优点,植物提取物制成的化妆品越来越受到消费者的认可和青睐。近年来,植物提取物产业发展迅速,在药品、保健食品、化妆品等领域广泛应用。目前,常用的植物提取物制备方法有热浸法、水蒸气蒸馏法、微波提取法、超声提取法、超临界流体萃取法等。但是上述提取方法在实际工业生产中仍存在一些缺点和不足之处,如提取率低、提取物稳定性差等。
超分子技术提取法的原理是超分子化学现象,超分子化学是由多个分子通以多种弱分子间相互作用(范德华力、氢键、疏水作用、电荷转移作用、偶极-偶极等)的非共价键相互作用的化学。溶剂通过这些分子间相互作用与植物结合,形成超分子体,将溶剂化和易解除的物质从植物中解吸溶出,使其分布于溶剂体系,完成浸润渗透、解吸溶解、扩散溶出的全过程。
中国专利(CN105418569A)公开了一种利用环糊精水溶液提取大豆异黄酮的提取方法,步骤如下:(1)称取待实验干燥豆粕1.5 g-2.0 g,将待实验干燥豆粕研磨至80-100目豆粕粗品;(2)将豆粕粗品加入到环糊精水溶液的混合液加热提取0.5-2.5 h,加热提取温度50-90℃,提取结束后,提取液自然冷却至室温;(4)计算出大豆异黄酮的转移提取率。虽然上述专利利用环糊精水溶液提取大豆异黄酮的提取方法解决了大豆异黄酮提取率低的问题,但环糊精或麦芽糊精在水溶液中溶解性(室温)不好,当β-环糊精浓度在2%以上时,制备过程中必须经过滤步骤,限制了植物提取液在化妆品领域的应用,尤其是在透明剂型化妆品中的应用。
植物提取物的稳定性在很大程度上限制了其应用,目前提高植物提取物的稳定性的方法主要有物理法(包括低温法、高温法、避光法、吸附法等)、化学法(包括调节pH、添加碱性物质、添加有机溶剂、添加大分子物质等)和生物法(包括酶处理法等)。但上述处理方法如酶处理法、添加有机溶剂等或工艺复杂、或引入新的物质需较复杂的后续处理、增加生产成本,限制了植物提取物的应用。
因此开发一种工艺简单且具有广泛适用性的植物提取物的制备方法,制备高稳定性植物提取物是十分必要的。
发明内容
基于上述现有技术的缺陷,本发明所要解决的问题是提供一种植物提取物及其制备方法和应用,所述植物提取物提取过程中添加葡糖酸锌等,提高植物提取物的黄酮、皂苷得率同时,提高其在水溶液中的溶解性,并显著改善提取物的稳定性,从而使植物提取物得以充分利用。
本发明所要解决的技术问题是通过以下技术方案来实现的:
本发明第一方面提供了一种植物提取物。
根据本发明的一些具体实施方案,所述植物提取物为厚朴花提取物或金露梅提取物或人参提取物中的一种或几种。
根据本发明,所述植物提取物的提取溶剂中添加了包括葡糖酸锌、葡糖酸钙、EDTA二钠、乳酸钠或柠檬酸中至少一种或几种。
根据本发明的一些具体实施方案,所述植物提取物为厚朴花提取物。
根据本发明的一些具体实施方案,所述植物提取物为金露梅提取物。
根据本发明的一些具体实施方案,所述植物提取物为人参提取物。
根据本发明的一些具体实施方案,所述厚朴花提取物中黄酮含量为0.38-2.1 mg/mL。
根据本发明的又一些具体实施方案,所述厚朴花提取物中黄酮含量为1.03-2.1mg/mL。
根据本发明的一些具体实施方案,所述人参提取物中皂苷含量为0.31 mg/mL。
根据本发明的一些具体实施方案,所述金露梅提取物中黄酮含量为0.57-3.05mg/mL。
根据本发明的又一些具体实施方案,所述金露梅提取物中黄酮含量为1.5-3.05mg/mL。
根据本发明,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将厚朴花粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌和/或葡糖酸钙和/或EDTA二钠和/或乳酸钠和/或柠檬酸,得植物提取物。
根据本发明具体实施方案,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将厚朴花粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌提取,得植物提取物。
根据本发明,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将金露梅粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌和/或葡糖酸钙和/或EDTA二钠和/或乳酸钠和/或柠檬酸,得植物提取物。
根据本发明具体实施方案,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将金露梅粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌提取,得植物提取物。
根据本发明,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将人参粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌和/或葡糖酸钙和/或EDTA二钠和/或乳酸钠和/或柠檬酸,得植物提取物。
根据本发明具体实施方案,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将人参粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌提取,得植物提取物。
根据本发明一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中葡糖酸锌的添加量为提取溶剂水的0.01wt%-30wt%,例如0.01wt%、0.02wt%、0.05wt%、0.08wt%、0. 1wt%、0.12wt%、0.15wt%、0.20wt%、0.25wt%、0.5wt%、0.1wt%、1wt%、3wt%、5wt%、10wt%、12wt%、15wt%、20wt%、23wt%、25wt%、27wt%、30wt%,以及上述数值之间的点值。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中葡糖酸锌的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-10wt%。
根据本发明一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中葡糖酸钙的添加量为提取溶剂水的0.01wt%-30wt%,例如0.01wt%、0.02wt%、0.05wt%、0.08wt%、0. 1wt%、0.12wt%、0.15wt%、0.20wt%、0.25wt%、0.5wt%、0.1wt%、1wt%、3wt%、5wt%、10wt%、12wt%、15wt%、20wt%、23wt%、25wt%、27wt%、30wt%,以及上述数值之间的点值。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中葡糖酸钙的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-10wt%。
根据本发明一些具体实施方案,所述植物提取物制备方法中EDTA二钠的添加量为提取溶剂水的0.05wt%-5wt%,例如0.05wt%、0.08wt%、0. 1wt%、0.12wt%、0.15wt%、0.20wt%、0.25wt%、0.5wt%、0.1wt%、1wt%、3wt%、5wt%,以及上述数值之间的点值。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中EDTA二钠的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-1wt%;
根据本发明一些具体实施方案,所述植物提取物制备方法中乳酸钠的添加量为提取溶剂水的0.01wt%-10wt%,例如0.01wt%、0.02wt%、0.05wt%、0.08wt%、0. 1wt%、0.12wt%、0.15wt%、0.20wt%、0.25wt%、0.5wt%、0.1wt%、1wt%、3wt%、5wt%、10wt%,以及上述数值之间的点值。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中乳酸钠的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-5wt%。
根据本发明一些具体实施方案,所述植物提取物制备方法中柠檬酸的添加量为提取溶剂水的0.01wt%-10wt%,例如0.01wt%、0.02wt%、0.05wt%、0.08wt%、0. 1wt%、0.12wt%、0.15wt%、0.20wt%、0.25wt%、0.5wt%、0.1wt%、1wt%、3wt%、5wt%、10wt%,以及上述数值之间的点值。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中柠檬酸的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-5wt%。
根据本发明一些具体实施方案,所述植物提取物的提取温度为40~90℃。
根据本发明又一些具体实施方案,所述植物提取物的提取温度为70~85℃。
根据本发明一些具体实施方案,所述植物提取物的提取时间为0.5~5 h。
根据本发明又一些具体实施方案,所述植物提取物的提取时间为1~2 h。
根据本发明一些具体实施方案,所述的厚朴花粉碎物与水的质量比为1:15~1:100(m/m),例如1:15(m/m)、1:20(m/m)、1:21(m/m)、1:22(m/m)、1:23(m/m)、1:24(m/m)、1:25(m/m)、1:26(m/m)、1:27(m/m)、1:28(m/m)、1:29(m/m)、1:30(m/m)、1:31(m/m)、1:32(m/m)、1:35(m/m)、1:37(m/m)、1:38(m/m)、1:40(m/m)、1:45(m/m)、1:48(m/m)、1:49(m/m)、1:50(m/m)、1:55(m/m)、1:60(m/m)、1:70(m/m)、1:80(m/m)、1:90(m/m)、1:100(m/m),以及上述数值之间的点值。
根据本发明一些具体实施方案,所述的金露梅碎物与水的质量比为1:15~1:100(m/m),例如1:15(m/m)、1:20(m/m)、1:21(m/m)、1:22(m/m)、1:23(m/m)、1:24(m/m)、1:25(m/m)、1:26(m/m)、1:27(m/m)、1:28(m/m)、1:29(m/m)、1:30(m/m)、1:31(m/m)、1:32(m/m)、1:35(m/m)、1:37(m/m)、1:38(m/m)、1:40(m/m)、1:45(m/m)、1:48(m/m)、1:49(m/m)、1:50(m/m)、1:55(m/m)、1:60(m/m)、1:70(m/m)、1:80(m/m)、1:90(m/m)、1:100(m/m),以及上述数值之间的点值。
根据本发明一些具体实施方案,所述的人参粉碎物与水的质量比为1:15~1:100(m/m),例如1:15(m/m)、1:20(m/m)、1:21(m/m)、1:22(m/m)、1:23(m/m)、1:24(m/m)、1:25(m/m)、1:26(m/m)、1:27(m/m)、1:28(m/m)、1:29(m/m)、1:30(m/m)、1:31(m/m)、1:32(m/m)、1:35(m/m)、1:37(m/m)、1:38(m/m)、1:40(m/m)、1:45(m/m)、1:48(m/m)、1:49(m/m)、1:50(m/m)、1:55(m/m)、1:60(m/m)、1:70(m/m)、1:80(m/m)、1:90(m/m)、1:100(m/m),以及上述数值之间的点值。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的厚朴花人参粉碎物与水的质量比为1:15~1:40(m/m)。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的金露梅粉碎物与水的质量比为1:15~1:40(m/m)。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的人参粉碎物与水的质量比为1:15~1:40(m/m)。
根据本发明,所述的植物提取物的制备方法还包括过滤。
根据本发明,所用厚朴花粉碎后通过24-40目筛。
根据本发明,所用金露梅粉碎后通过24-40目筛。
根据本发明,所用人参粉碎后通过40-80目筛。
根据本发明,所用的水优选去离子水。
本发明再一方面提供了上述植物提取物的应用。
根据本发明,所述植物提取物优选可应用于化妆品中。
根据本发明,所述厚朴花具有抗炎、抗刺激、舒缓等功效。
根据本发明,所述金露梅具有抗炎、抗氧化等功效。
根据本发明,所述人参具有美白、抗皱、抗衰老等功效。
本发明另一方面,提供了一种植物提取物的制备方法,包括下述步骤的方法制备得到:
将厚朴花或金露梅或人参粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌和/或葡糖酸钙和/或EDTA二钠和/或乳酸钠和/或柠檬酸,得植物提取物。
根据本发明,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将厚朴花粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌和/或葡糖酸钙和/或EDTA二钠和/或乳酸钠和/或柠檬酸,得植物提取物。
根据本发明,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将金露梅粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌和/或葡糖酸钙和/或EDTA二钠和/或乳酸钠和/或柠檬酸,得植物提取物。
根据本发明,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将人参粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌和/或葡糖酸钙和/或EDTA二钠和/或乳酸钠和/或柠檬酸,得植物提取物。
根据本发明具体实施方案,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将厚朴花粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌提取,得植物提取物。
根据本发明具体实施方案,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将金露梅粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌提取,得植物提取物。
根据本发明具体实施方案,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将人参粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌提取,得植物提取物。
根据本发明一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中葡糖酸锌的添加量为提取溶剂水的0.01wt%-30wt%,例如0.01wt%、0.02wt%、0.05wt%、0.08wt%、0. 1wt%、0.12wt%、0.15wt%、0.20wt%、0.25wt%、0.5wt%、0.1wt%、1wt%、3wt%、5wt%、10wt%、12wt%、15wt%、20wt%、23wt%、25wt%、27wt%、30wt%,以及上述数值之间的点值。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中葡糖酸锌的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-10wt%。
根据本发明一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中葡糖酸钙的添加量为提取溶剂水的0.01wt%-30wt%,例如0.01wt%、0.02wt%、0.05wt%、0.08wt%、0. 1wt%、0.12wt%、0.15wt%、0.20wt%、0.25wt%、0.5wt%、0.1wt%、1wt%、3wt%、5wt%、10wt%、12wt%、15wt%、20wt%、23wt%、25wt%、27wt%、30wt%,以及上述数值之间的点值。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中葡糖酸钙的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-10wt%。
根据本发明,所述植物提取物采用葡糖酸钙用量>3%时,提取方法还包括过滤步骤。
根据本发明一些具体实施方案,所述植物提取物制备方法中EDTA二钠的添加量为提取溶剂水的0.05wt%-5wt%,例如0.05wt%、0.08wt%、0. 1wt%、0.12wt%、0.15wt%、0.20wt%、0.25wt%、0.5wt%、0.1wt%、1wt%、3wt%、5wt%,以及上述数值之间的点值。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中EDTA二钠的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-1wt%。
根据本发明一些具体实施方案,所述植物提取物制备方法中乳酸钠的添加量为提取溶剂水的0.01wt%-10wt%,例如0.01wt%、0.02wt%、0.05wt%、0.08wt%、0. 1wt%、0.12wt%、0.15wt%、0.20wt%、0.25wt%、0.5wt%、0.1wt%、1wt%、3wt%、5wt%、10wt%,以及上述数值之间的点值。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中乳酸钠的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-5wt%。
根据本发明一些具体实施方案,所述植物提取物制备方法中柠檬酸的添加量为提取溶剂水的0.01wt%-10wt%,例如0.01wt%、0.02wt%、0.05wt%、0.08wt%、0. 1wt%、0.12wt%、0.15wt%、0.20wt%、0.25wt%、0.5wt%、0.1wt%、1wt%、3wt%、5wt%、10wt%,以及上述数值之间的点值。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的植物提取物制备方法中柠檬酸的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-5wt%。
根据本发明一些具体实施方案,所述植物提取物的提取温度为40~90℃。
根据本发明又一些具体实施方案,所述植物提取物的提取温度为70~85℃。
根据本发明一些具体实施方案,所述植物提取物的提取时间为0.5~5 h。
根据本发明又一些具体实施方案,所述植物提取物的提取时间为1~2 h。
根据本发明一些具体实施方案,所述的厚朴花粉碎物与水的质量比为1:15~1:100(m/m),例如1:15(m/m)、1:20(m/m)、1:21(m/m)、1:22(m/m)、1:23(m/m)、1:24(m/m)、1:25(m/m)、1:26(m/m)、1:27(m/m)、1:28(m/m)、1:29(m/m)、1:30(m/m)、1:31(m/m)、1:32(m/m)、1:35(m/m)、1:37(m/m)、1:38(m/m)、1:40(m/m)、1:45(m/m)、1:48(m/m)、1:49(m/m)、1:50(m/m)、1:55(m/m)、1:60(m/m)、1:70(m/m)、1:80(m/m)、1:90(m/m)、1:100(m/m),以及上述数值之间的点值。
根据本发明一些具体实施方案,所述的金露梅碎物与水的质量比为1:15~1:100(m/m),例如1:15(m/m)、1:20(m/m)、1:21(m/m)、1:22(m/m)、1:23(m/m)、1:24(m/m)、1:25(m/m)、1:26(m/m)、1:27(m/m)、1:28(m/m)、1:29(m/m)、1:30(m/m)、1:31(m/m)、1:32(m/m)、1:35(m/m)、1:37(m/m)、1:38(m/m)、1:40(m/m)、1:45(m/m)、1:48(m/m)、1:49(m/m)、1:50(m/m)、1:55(m/m)、1:60(m/m)、1:70(m/m)、1:80(m/m)、1:90(m/m)、1:100(m/m),以及上述数值之间的点值。
根据本发明一些具体实施方案,所述的人参粉碎物与水的质量比为1:15~1:100(m/m),例如1:15(m/m)、1:20(m/m)、1:21(m/m)、1:22(m/m)、1:23(m/m)、1:24(m/m)、1:25(m/m)、1:26(m/m)、1:27(m/m)、1:28(m/m)、1:29(m/m)、1:30(m/m)、1:31(m/m)、1:32(m/m)、1:35(m/m)、1:37(m/m)、1:38(m/m)、1:40(m/m)、1:45(m/m)、1:48(m/m)、1:49(m/m)、1:50(m/m)、1:55(m/m)、1:60(m/m)、1:70(m/m)、1:80(m/m)、1:90(m/m)、1:100(m/m),以及上述数值之间的点值。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的厚朴花人参粉碎物与水的质量比为1:15~1:40(m/m)。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的金露梅粉碎物与水的质量比为1:15~1:40(m/m)。
根据本发明又一些具体实施方案,所述的人参粉碎物与水的质量比为1:15~1:40(m/m)。
根据本发明,所述的植物提取物的制备方法还包括过滤。
根据本发明,所用厚朴花粉碎后通过24-40目筛。
根据本发明,所用金露梅粉碎后通过24-40目筛。
根据本发明,所用人参粉碎后通过40-80目筛。
根据本发明,所用的水优选去离子水。
本发明另一方面提供了上述制备方法得到的厚朴花提取物。
本发明另一方面提供了上述制备方法得到的金露梅提取物。
本发明另一方面提供了上述制备方法得到的人参提取物。
根据本发明的一些具体实施方案,所述制备方法得到的厚朴花提取物中黄酮得率为5.7%-6.1%。
根据本发明的又一些具体实施方案,所述制备方法得到的厚朴花提取物中黄酮得率为5.9%-6.1%。
根据本发明的一些具体实施方案,所述制备方法得到的人参提取物中皂苷得率为0.47%。
根据本发明的一些具体实施方案,所述制备方法得到的金露梅提取物中黄酮得率为3.6%-4.2%。
根据本发明的又一些具体实施方案,所述制备方法得到的金露梅提取物中黄酮得率为3.9%-4.2%。
根据本发明,所述制备方法可用于提取黄酮类、皂苷类物质。
本发明再一方面提供了上述制备方法制备得到的植物提取物的应用。
根据本发明,所述制备方法所得植物提取物优选可应用于化妆品中。
根据本发明,所述护肤品或化妆品例如可以是面霜、护肤水、面膜等,不做具体限制。
本发明有益效果:
本发明通过向提取溶剂中添加葡糖酸锌和/或葡糖酸钙和/或EDTA二钠和/或乳酸钠和/或柠檬酸等制备植物提取物,所得植物提取物活性成分提高,在水溶液中溶解性好,提取液稳定性好。解决了现有技术中植物提取物的黄酮、皂苷等得率低、溶解性差、提取液稳定性差等问题。本发明得到的植物提取物可应用于化妆品领域,具有广阔的应用前景。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将所需要使用的附图作简单地介绍。
图1是不同提取方式厚朴花提取物稳定性对比图;
图2是不同提取方式金露梅提取物稳定性对比图;
图3是不同提取方式人参提取物稳定性对比图。
具体实施方式
下面结合具体实例对本发明进行进一步阐述,但本发明并不局限于此。
下面实施例所述的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述的实验材料和试剂,如无特殊说明,均可从商业途径获得。
下列实施例中,所用原料:厚朴花购于北京仟草中药饮片有限公司,金露梅购于安国市腾泰商贸有限公司,人参购于北京仟草中药饮片有限公司。
测试方法
1.黄酮含量检测
黄酮检测方法:采用NaNO2-Al(NO3)3 比色法测定植物提取物中黄酮得率(GB/T20574-2006 蜂胶中总黄酮含量的测定方法 分光光度比色法)。
人参皂苷Re检测方法:采用HPLC法测试植物提取物中人参皂苷Re得率(《中国药典》(2020版)第一部人参药材项下人参皂苷含量测定项)
2. 稳定性测试
以植物提取物的浊度作为评价样品的稳定性标准,采用哈纳HI98713浊度计检测产品浊度。
具体检测方法如下:
在干净比色皿中徐徐倒入10 mL样品至刻度线,盖上盖,用无绒布擦拭干净后,进行硅油处理。将比色皿放入测量池,保证比色皿的定位标识与仪器上的标识相对应,盖上测量池保护盖,按READ键进行读数。
实施例1
厚朴花粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照厚朴花:纯水=1:20(m/m),厚朴花粉20份,纯水400份,加入1%葡糖酸锌(该物质添加量按提取溶剂水质量百分含量计算,下同),提取温度85℃,提取时间1 h,提取完成后进行过滤,即得厚朴花提取物。
实施例2
厚朴花粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照厚朴花:纯水=1:40(m/m),厚朴花粉20份,纯水800份,加入10%葡糖酸锌,提取温度70℃,提取时间2 h,提取完成后进行过滤,即得厚朴花提取物。
实施例3
厚朴花粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照厚朴花:纯水=1:100(m/m),厚朴花粉20份,纯水2000份,加入10%葡糖酸锌,提取温度90℃,提取时间5 h,提取完成后进行过滤,即得厚朴花提取物。
实施例4
厚朴花粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照厚朴花:纯水=1:100(m/m),厚朴花粉20份,纯水2000份,加入2%葡糖酸锌,提取温度40℃,提取时间0.5 h,提取完成后进行过滤,即得厚朴花提取物。
实施例5
厚朴花粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照厚朴花:纯水=1:80(m/m),厚朴花粉20份,纯水1600份,加入8%葡糖酸锌,提取温度60℃,提取时间4 h,提取完成后进行过滤,即得厚朴花提取物。
实施例6
厚朴花粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照厚朴花:纯水=1:60(m/m),厚朴花粉20份,纯水1200份,加入6%葡糖酸锌,提取温度50℃,提取时间3 h,提取完成后进行过滤,即得厚朴花提取物。
实施例7
金露梅粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照金露梅:纯水=1:20(m/m),金露梅粉20份,纯水400份,加入1%葡糖酸锌,提取温度85℃,提取时间1 h,提取完成后进行过滤,即得金露梅提取物。
实施例8
金露梅粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照金露梅:纯水=1:40(m/m),金露梅粉20份,纯水800份,加入10%葡糖酸锌,提取温度70℃,提取时间2h,提取完成后进行过滤,即得金露梅提取物。
实施例9
金露梅粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照金露梅:纯水=1:100(m/m),金露梅粉20份,纯水2000份,加入10%葡糖酸锌,提取温度90℃,提取时间5 h,提取完成后进行过滤,即得金露梅提取物。
实施例10
金露梅粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照金露梅:纯水=1:100(m/m),金露梅粉20份,纯水2000份,加入2% 葡糖酸锌,提取温度40℃,提取时间0.5 h,提取完成后进行过滤,即得金露梅提取物。
实施例11
金露梅粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照金露梅:纯水=1:80(m/m),金露梅粉20份,纯水1600份,加入8%葡糖酸锌,提取温度60℃,提取时间4 h,提取完成后进行过滤,即得金露梅提取物。
实施例12
金露梅粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照金露梅:纯水=1:60(m/m),金露梅粉20份,纯水1200份,加入6%葡糖酸锌,提取温度50℃,提取时间3 h,提取完成后进行过滤,即得金露梅提取物。
实施例13
厚朴花粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照厚朴花:纯水=1:20(m/m),厚朴花粉20份,纯水400份,加入2%葡糖酸钙(该物质添加量按提取溶剂质量百分含量计算,下同),提取温度85℃,提取时间1 h,提取完成后进行过滤,即得厚朴花提取物。
实施例14
厚朴花粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照厚朴花:纯水=1:20(m/m),厚朴花粉20份,纯水400份,加入0.5%EDTA二钠,提取温度85℃,提取时间1 h,提取完成后进行过滤,即得厚朴花提取物。
实施例15
厚朴花粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照厚朴花:纯水=1:20(m/m),厚朴花粉20份,纯水400份,加入2.0%乳酸钠,提取温度85℃,提取时间1 h,提取完成后进行过滤,即得厚朴花提取物。
实施例16
厚朴花粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照厚朴花:纯水=1:20(m/m),厚朴花粉20份,纯水400份,加入2.0%柠檬酸,提取温度85℃,提取时间1 h,提取完成后进行过滤,即得厚朴花提取物。
实施例17
人参粗粉过40-80目筛,取40目筛下和80目筛上部分。按照人参:纯水=1:15(m/m),人参粉10份,纯水150份,加入10%葡萄糖酸锌,提取温度80℃,提取时间1h,提取完成后进行过滤,即得人参提取物。
对比例1(普通水提法)
厚朴花粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照厚朴花:纯水=1:20(m/m),厚朴花粉20份,纯水400份,提取温度85℃,提取时间1 h,提取完成后进行过滤,即得厚朴花提取物。
对比例2(β-环糊精)
厚朴花粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照厚朴花:纯水=1:20(m/m),厚朴花粉20份,纯水400份,加入2% β-环糊精,提取温度85℃,提取时间1h,提取完成后进行过滤,即得厚朴花提取物。
对比例3(普通水提法)
金露梅粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照金露梅:纯水=1:20(m/m),金露梅粉20份,纯水400份,提取温度85℃,提取时间1 h,提取完成后进行过滤,即得金露梅提取物。
对比例4(β-环糊精)
金露梅粉碎过24-40目筛,取24目筛下40目筛上部分。按照金露梅:纯水=1:20(m/m),金露梅粉20份,纯水400份,加入2% β-环糊精,提取温度85℃,提取时间1 h,提取完成后进行过滤,即得金露梅提取物。
对比例5(普通水提法)
人参粗粉过40-80目筛,取40目筛下和80目筛上部分。按照人参:纯水=1:15(m/m),人参粉10份,纯水150份,提取温度80℃,提取时间1h,提取完成后进行过滤,即得人参提取物。
对比例6(β-环糊精)
人参粗粉过40-80目筛,取40目筛下和80目筛上部分。按照人参:纯水=1:15(m/m),人参粉10份,纯水150份,加入10% β-环糊精,提取温度80℃,提取时间1h,提取完成后进行过滤,即得人参提取物。
实验结果:
取原料厚朴花、金露梅,以水为提取溶剂,通过实施例和对比例工艺提取,并测试植物提取物中黄酮得率和含量,测试结果如下:
表1植物提取物中黄酮得率和含量
序号 黄酮得率(%) 黄酮含量(mg/mL)
实施例1 4.2 2.1
实施例2 4.1 1.03
实施例3 3.9 0.39
实施例4 3.8 0.38
实施例5 3.9 0.49
实施例6 3.6 0.65
实施例7 6.1 3.05
实施例8 6.0 1.5
实施例9 5.9 0.59
实施例10 5.7 0.57
实施例11 5.8 0.73
实施例12 5.7 0.95
实施例13 3.8 1.9
实施例14 3.7 1.85
实施例15 3.9 1.95
实施例16 3.6 1.8
对比例1 3.9 1.95
对比例2 4.1 2.05
对比例3 5.8 2.9
对比例4 6.0 3.0
取原料人参,以水为提取溶剂,通过实施例和对比例工艺提取,并测试植物提取物中人参皂苷得率和含量,测试结果如下:
表2植物提取物中人参皂苷得率和含量
序号 人参皂苷得率(%) 人参皂苷含量(mg/mL)
实施例17 0.47 0.31
对比例5 0.37 0.25
对比例6 0.42 0.28
由表1可知,与普通水提法相比,同等反应条件下,添加β-环糊精或添加葡糖酸锌或葡糖酸钙或EDTA二钠或乳酸钠或柠檬酸黄酮得率或人参皂苷含量有所提升。
产品稳定性对比:
浊度是指水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。采用浊度计对植物提取物浊度进行测量,产品浊度越高,说明体系中悬浮物越多,产品稳定性越差,影响在化妆品中的应用。
产品稳定性图片详见图1-3,产品浊度对比详见表3。
表3 样品浊度对比
样品名称 浊度(FNU,原液)
实施例1 9.8
实施例2 11.2
实施例3 12.8
实施例4 11.6
实施例5 13.5
实施例6 12.0
实施例13 11.2
实施例14 15.7
实施例15 15.9
实施例16 16.9
对比例1 53
对比例2 47
实施例7 3.6
实施例8 5.8
实施例9 4.6
实施例10 6.5
实施例11 7.4
实施例12 6.9
对比例3 85
对比例4 79
实施例17 7.9
对比例5 38
对比例6 46
由图1、图2、图3和表3可知,采用常规水提法添加β-环糊精的制备方法提取所得植物提取物产品的稳定性较差、浊度较高,而添加葡糖酸锌或葡糖酸钙或EDTA二钠或乳酸钠或柠檬酸制备方法提取的植物提取物产品稳定性好、浊度较小。由此说明,相比于添加β-环糊精,添加葡糖酸锌、葡糖酸钙、EDTA二钠、乳酸钠或柠檬酸制备植物提取物保障活性成分提取效果的同时,可提高提取物稳定性,保障了所得植物提取物的广泛应用。

Claims (13)

1.一种植物提取物,其特征在于,所述植物提取物的提取溶剂中添加了葡糖酸锌、葡糖酸钙、EDTA二钠、乳酸钠或柠檬酸中至少一种或几种;
所述植物提取物为厚朴花提取物、金露梅提取物或人参提取物中的一种或几种;
所述葡糖酸锌的添加量为提取溶剂的0.01wt%-30wt%;和/或所述的葡糖酸钙的添加量为提取溶剂的0.01wt%-30wt%;和/或所述的EDTA二钠的添加量为提取溶剂的0.05wt%-5wt%;和/或所述乳酸钠的添加量为提取溶剂的0.01wt%-10wt%;和/或所述柠檬酸的添加量为提取溶剂的0.01wt%-10wt%;
所述提取溶剂为水。
2.根据权利要求1所述的植物提取物,其特征在于,所述厚朴花提取物中黄酮含量为0.38-2.1mg/mL;所述金露梅提取物中黄酮的含量为0.57-3.05mg/mL;所述人参提取物中皂苷的含量为0.31mg/mL。
3.根据权利要求1所述的植物提取物,其特征在于,所述厚朴花提取物中黄酮含量为1.03-2.1mg/mL;所述金露梅提取物中黄酮的含量为1.5-3.05mg/mL。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的植物提取物,其特征在于,所述植物提取物通过包括下述步骤的方法制备得到:将厚朴花或金露梅或人参粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌和/或葡糖酸钙和/或EDTA二钠和/或乳酸钠和/或柠檬酸,得植物提取物。
5.根据权利要求4所述的植物提取物,其特征在于,所述植物提取物制备方法中提取温度为40~90℃、提取时间为0.5~5h。
6.根据权利要求5所述的植物提取物,其特征在于,所述的提取温度为70-85℃、提取时间为1~2h。
7.根据权利要求4所述的植物提取物,其特征在于,所述植物提取物制备方法中厚朴花或金露梅或人参粉碎物与水的质量比为1:15~1:100。
8.根据权利要求4所述的植物提取物,其特征在于,所述的厚朴花或金露梅或人参粉碎物与水的质量比为1:15~1:40。
9.一种植物提取物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括下述步骤:将厚朴花或金露梅或人参粉碎处理后与提取溶剂水混合,加入葡糖酸锌、葡糖酸钙、EDTA二钠、乳酸钠、柠檬酸中至少一种或几种,得植物提取物;
所述葡糖酸锌的添加量为提取溶剂的0.01wt%-30wt%;和/或所述的葡糖酸钙的添加量为提取溶剂的0.01wt%-30wt%;和/或所述的EDTA二钠的添加量为提取溶剂的0.05wt%-5wt%;和/或所述乳酸钠的添加量为提取溶剂的0.01wt%-10wt%;和/或所述柠檬酸的添加量为提取溶剂的0.01wt%-10wt%。
10.根据权利要求9所述植物提取物的制备方法,其特征在于,所述的葡糖酸锌的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-10wt%;和/或所述的葡糖酸钙的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-10wt%;和/或所述的EDTA二钠的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-1wt%;和/或所述的乳酸钠的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-5wt%;和/或所述的柠檬酸的添加量为提取溶剂水的0.1wt%-5wt%。
11.根据权利要求9所述植物提取物的制备方法,其特征在于,所述植物提取物的制备方法中提取温度为40~90℃、提取时间为0.5~5h。
12.根据权利要求11所述植物提取物的制备方法,其特征在于,所述的提取温度为70-85℃、提取时间为1~2h。
13.权利要求1-8任意一项所述植物提取物或权利要求9-12任意一项所述制备方法制备得到的植物提取物在制备护肤品中的应用。
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Patentee after: TAIHE KANGMEI (BEIJING) TRADITIONAL CHINESE MEDICINE INSTITUTE Co.,Ltd.

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