CN112345779A - 一种样本分析系统、装置及关于质控的处理方法 - Google Patents

Abstract

一种样本分析系统、样本分析装置和关于质控的处理方法，由于计算质控项目的质控概率，因而一些例子中可以供用户决策采取哪种质控工作模式；在另一些例子中，还可以结合质控串行模式和质控并行模式形成一种新的质控工作模式——串并质控模式或者说串并质控策略，在并行测试提高效率的同时，又很大程度地降低了因质控项目失控所带来的病人样本重测的概率。

Description

一种样本分析系统、装置及关于质控的处理方法

技术领域

本发明涉及一种样本分析系统、装置及关于质控的处理方法。

背景技术

用于对样本进行分析和测定的仪器，在进行病人样本测试之前，均需要对病人的测试项目进行质控测试，目的是查看该仪器相应项目的状态，如果质控测试的结果不正常，即失控，那么仪器当前的状态就不能保证病人样本进行失控项目后得到的测试结果的准确性，这时候需对仪器的失控项目进行失控处理，例如对失控项目再次测试以确认是否失控，例如更换质控品，例如更换试剂等处理，直到失控项目重新在控后，才能对病人样本进行测试，因为这时候仪器才能保证病人样本的项目测试结果的准确性。

在病人样本测试之前的质控测试，一般都需要耗费相对较长的时间，但是如果不做质控测试，又无法保证病人样本测试结果的准确性，因此测试效率和测试结果准确性在质控这一环节构成了矛盾。

发明内容

为解决上述问题，本申请提供一种样本分析系统、样本分析装置和关于质控的处理方法。

根据第一方面，一种实施例中提供一种样本分析系统，包括：

多个级联的分析模块，所述分析模块用于对样本进行测试；

连接各分析模块的轨道，以及通过所述轨道将待测试的样本调度到相应分析模块的调度装置；

控制器，用于确定质控项目的质控概率，再根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型，并根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试；其中所述质控概率包括在控概率和/或失控概率，所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目。

一实施例中，所述控制器根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：对于任意一分析模块，控制器控制质控样本和病人样本在该分析模块上并行测试；其中在并行测试过程中，所述控制器判断该分析模块的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，再控制病人样本的易失控项目在该分析模块上测试。

一实施例中，在质控串并行策略为质控样本的易失控项目先串行测试的情况下，对于任意一分析模块，所述控制器在该分析模块上优先调度质控样本进行易失控项目的测试，当判断该分析模块的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，则所述控制器再控制质控样本的不易失控项目和病人样本中的易失控项目、不易失控项目在该分析模块上并行测试。

一实施例中，在质控串并行策略为病人样本的不易失控项目先并行测试的情况下，对于任意一分析模块，所述控制器控制质控样本的易失控项目、不易失控项目和病人样本的不易失控项目在该分析模块上并行测试，当判断该分析模块的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，所述控制器再在该分析模块上控制进行病人样本的易失控项目。

一实施例中，在质控串并行策略为质控样本的质控项目先测试的情况下，对于任意一分析模块，所述控制器在该分析模块上优先调度质控样本进行质控项目的测试，当判断该分析模块的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，则所述控制器再控制病人样本中的易失控项目和不易失控项目在该分析模块上测试。

一实施例中，响应于用户的质控串并行第一策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为质控样本的易失控项目先串行测试；和/或，响应于用户的质控串并行第二策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为病人样本的不易失控项目先并行测试；和/或，响应于用户的质控串并行第三策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为质控样本的质控项目先测试。

一实施例中，对于任意一分析模块，当该分析模块的质控项目集合中有质控项目没有历史质控数据时，则所述控制器将该质控项目作为易失控项目。

一实施例中，响应于用户输入的针对任意一个分析模块的质控项目集合命令，所述控制器设置对应分析模块的质控项目集合。

一实施例中，对于任意一分析模块，所述控制器还判断该分析模块是否有质控项目失控；当判断该分析模块有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该分析模块的失控项目的测试。

一实施例中，当判断分析模块有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该分析模块的失控项目的测试，包括：对于需要到该分析模块进行测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行在控项目和测试结果还未出的质控项目的测试以及不进行所述失控项目的测试。

一实施例中，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上为在控时，则控制调度装置将该病人样本调度到所述其他分析模块进行所述失控项目的测试。

一实施例中，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时，则控制器控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块进行所述失控项目的测试；或者，

所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则控制调度装置将该病人样本调度到用于供用户取出的位置；当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行所述失控项目的测试。

一实施例中，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，则控制器控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块进行所述失控项目的测试；或者，

所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行所述失控项目的测试。

一实施例中，当判断分析模块有质控项目失控，所述控制器还查找受失控项目影响的病人样本；所述受失控项目影响的病人样本包括：该分析模块的所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。

根据第二方面，一种实施例中提供一种样本分析系统，包括：

多个级联的分析模块，所述分析模块用于对样本进行测试；

连接各分析模块的轨道，以及通过所述轨道将待测试的样本调度到相应分析模块的调度装置；

控制器，用于确定质控项目的质控概率；其中所述质控概率包括在控概率和/或失控概率。

一实施例中，所述控制器还根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型；其中所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目。

一实施例中，样本分析系统还包括显示部件，用于显示质控串并行策略界面，所述质控串并行策略界面至少包含质控项目，以及包含质控项目的质控概率和/或项目类型。

一实施例中，样本分析系统还包括显示部件，用于显示质控概率统计界面，所述质控概率统计界面包含质控项目区域、统计时间段区域和易失控概率阈值区域中的一者或多者；

响应于用户对所述质控项目区域的操作，所述控制器确定需要被统计质控概率的质控项目；

响应于用户对所述统计时间段区域的操作，所述控制器确定被统计的时间段；

响应于对易失控概率阈值区域的操作，所述控制器确定易失控概率阈值；

所述控制器计算各需要被统计质控概率的质控项目，在被统计的时间段内的质控概率；当质控项目的质控概率大于或等于易失控概率阈值，则判断该质控项目为易失控项目，反之，则为不易失控项目。

根据第三方面，一种实施例中提供一种样本分析装置，包括：

测定部件，用于检测样本获得样本检测结果；

样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；

试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件

控制器，用于确定质控项目的质控概率，再根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型，并根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试；其中所述质控概率包括在控概率和/或失控概率，所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目。

一实施例中，所述控制器根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：所述控制器控制质控样本和病人样本并行测试；其中在并行测试过程中，所述控制器判断样本分析装置的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，再控制病人样本的易失控项目进行测试。

一实施例中，在质控串并行策略为质控样本的易失控项目先串行测试的情况下，所述控制器优先调度质控样本进行易失控项目的测试，当判断样本分析装置的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，则所述控制器再控制质控样本的不易失控项目和病人样本中的易失控项目、不易失控项目并行测试。

一实施例中，在质控串并行策略为病人样本的不易失控项目先并行测试的情况下，所述控制器控制质控样本的易失控项目、不易失控项目和病人样本的不易失控项目并行测试，当判断样本分析装置的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，所述控制器再控制进行病人样本的易失控项目。

一实施例中，在质控串并行策略为质控样本的质控项目先测试的情况下，所述控制器优先控制质控样本进行质控项目的测试，当判断样本分析装置的质控项目中易失控项目的测试结果都在控时，则所述控制器再控制病样人中的易失控项目和不易失控项目进行测试。

一实施例中，响应于用户的质控串并行第一策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为质控样本的易失控项目先串行测试；和/或，响应于用户的质控串并行第二策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为病人样本的不易失控项目先并行测试；和/或，响应于用户的质控串并行第三策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为质控样本的质控项目先测试。

一实施例中，所述控制器还判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该失控项目的测试。

一实施例中，所述控制器还判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控，则所述控制器还查找受失控项目影响的病人样本；所述受失控项目影响的病人样本包括：在样本分析装置上所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。

根据第四方面，一种实施例中提供一种样本分析装置，包括：

测定部件，用于检测样本获得样本检测结果；

样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；

试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；

控制器，用于确定质控项目的质控概率；其中所述质控概率包括在控概率和/或失控概率。

一实施例中，所述控制器还根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型；所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目。

一实施例中，样本分析装置还包括显示部件，用于显示质控串并行策略界面，所述质控串并行策略界面至少包含质控项目，以及包含质控项目的质控概率和/或项目类型。

一实施例中，样本分析装置还包括显示部件，用于显示质控概率统计界面，所述质控概率统计界面包含质控项目区域、统计时间段区域和易失控概率阈值区域中的一者或多者；

响应于用户对所述质控项目区域的操作，所述控制器确定需要被统计质控概率的质控项目；

响应于用户对所述统计时间段区域的操作，所述控制器确定被统计的时间段；

响应于对易失控概率阈值区域的操作，所述控制器确定易失控概率阈值；

所述控制器计算各需要被统计质控概率的质控项目，在被统计的时间段内的质控概率；当质控项目的质控概率大于或等于易失控概率阈值，则判断该质控项目为易失控项目，反之，则为不易失控项目。

根据第五方面，一种实施例中提供一种关于质控的处理方法，包括：

确定质控项目的质控概率，其中所述质控概率包括在控概率和/或失控概率；

根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型；所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目。

一实施例中，关于质控的处理方法还包括：根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试。

一实施例中，关于质控的处理方法还包括：生成质控串并行策略界面，所述质控串并行策略界面至少包含质控项目，以及包含质控项目的质控概率和/或项目类型。

根据第六方面，一种实施例提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如本文中任一实施例所述的方法

依据上述实施例的样本分析系统、样本分析装置、关于质控的处理方法和计算机可读存储介质，由于计算质控项目的质控概率，因而一些例子中可以供用户决策采取哪种质控工作模式；在另一些例子中，还可以结合质控串行模式和质控并行模式形成一种新的质控工作模式——串并质控模式或者说串并质控策略，在并行测试提高效率的同时，又很大程度地降低了因质控项目失控所带来的病人样本重测的概率。

附图说明

图1为一种实施例的样本分析装置的结构示意图；

图2为一种实施例的质控串并行策略界面的示意图；

图3为一种实施例的质控概率统计界面的示意图；

图4(a)和图4(b)为质控工作模式设置界面的两种示意图；

图5为一种实施例的样本分析装置的工作流程示意图；

图6为另一种实施例的样本分析装置的工作流程示意图；

图7为又一种实施例的样本分析装置的工作流程示意图

图8为一种实施例的样本分析系统的结构示意图；

图9为一种实施例的流水线系统的结构示意图；

图10为一种实施例的前处理模块的结构示意图；

图11为一种实施例的后处理模块的结构示意图；

图12为另一种实施例的流水线系统的结构示意图；

图13为另一种实施例的质控串并行策略界面的示意图；

图14为一种实施例的样本分析系统的工作流程示意图；

图15为另一种实施例的样本分析系统的工作流程示意图；

图16为又一种实施例的样本分析系统的工作流程示意图；

图17(a)和图17(b)为关于质控的处理方法的两种流程示意图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。

另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。

如上文所记载，在病人样本测试之前的质控测试，一般都需要耗费相对较长的时间，但是如果不做质控测试，又无法保证病人样本测试结果的准确性，因此测试效率和测试结果准确性在质控这一环节构成了矛盾。

为了解决这个矛盾，在一种构思中可以提供两种质控工作模式，例如质控串行模式和质控并行模式。质控串行模式是让质控样本的质控项目和病人样本的测试项目串行地进行测试，即先做质控样本的质控项目的测试，待质控项目都在控后，再进行病人样本的测试项目，这样可以最大程度地保证病人样本测试结果的准确性。质控并行模式是让质控样本的质控项目和病人样本的测试项目并行地进行测试，在质控项目出现失控概率相对较小的情况时，这样可以很大程度地提高测试效率，并行测试过程中，如果有质控项目失控，那么就会比较费时费力，因为需要进行失控的一些处理，例如将受到失控项目影响的样本挑出来再进行重测等。通过提供质控串行模式和质控并行模式这两种质控工作模式，可以让用户根据实际情况进行选择，在不同情况下选择不同的质控工作模式，以在采取相应质控工作模式时，充分利用被选择的质控工作模式的优势，和避免被选择的质控工作模式的劣势。但是这对用户(即仪器的操作者)提出了比较高的要求，需要用户很有经验来判断什么情况选择质控串行模式，什么情况选择质控并行模式。

本发明一种构思中提供一种策略，让用户可以很容易地判断当前应该选择质控串行模式还是选择质控并行模式。通过统计并计算质控项目过往的失控和在控的概率，使得用户可以知道哪些质控项目比较容易失控，出问题的概率大，哪些质控项目比较不容易失控，出问题的概率小，并且进一步地，将质控项目划分为易失控项目和不易失控项目；通过本发明提供的各质控项目的易失控性和不易失控性，用户就可以很容易来选择当前是采取质控串行模式还是采取质控并行模式，例如如果当天需要做的质控项目中易失控项目占绝多数大，这时候用户可以选择质控串行模式，反之，如果当天需要做的质控项目中不易失控项目占绝大多数，这时候用户可以选择质控并行模式。本发明通过提供质控项目关于易不易失控方面的数据，来供用户决策采取哪种质控工作模式。

本发明另一种构思中，在得到质控项目关于易不易失控方面的数据后，还可以结合质控串行模式和质控并行模式形成一种新的质控工作模式——例如不妨称之为串并质控模式，在这种新的质控工作模式下，先做易失控的质控项目，然后将剩下不易失控的质控项目和病人的项目并行测试；或者，在这种新的质控工作模式下，先将质控项目(包括易失控项目和不易失控项目)和病人样本中除去易失控项目的剩余项目并行测试，等到质控项目中易失控项目都在控后，再开始进行病人样本中对应着易失控的项目；或者，在这种新的质控工作模式下，可以控制质控样本行进行所有质控项目(包括易失控项目和不易失控项目) 的测试，在质控测试过程中，如果判判断质控项目的易失控项目的测试结果都在控后，那么可以立即开始进行病人样本的项目测试。

目前对样本测试和分析的仪器有单机形态，也有级联或者说流水线系统，级联或者说流水线系统是由多个单机形态的仪器组合而成，通过轨道等将各个单机联系起来，当级联或流水线系统上的仪器从线上脱离时，即变为离线形态，那么离线的仪器又变成一个个独立的单机了，本发明可以在单机上实施，也可以在级联或流水线系统上实施，下面先对单机和级联系统进行一个说明。

先对测试和分析样本的单机进行说明。

请参照图1，一实施例中公开了一种样本分析装置，该样本分析装置可以包括样本部件10、试剂部件20、测定部件30、控制器40，一实施例中还可以包括输入部件50和显示部件60中任意一者或者两者，下面对各分部进行说明。

样本部件10用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给测定部件30。样本部件10可以有多种实现方式。一些例子中样本部件10可以包括样本分配模块 (SDM，SampleDelivery Module)及前端轨道；另一些例子中，样本部件10也可以是样本盘，样本盘包括多个可以放置诸如样本管的样本位，样本盘通过转动其盘式结构，可以将样本调度到相应位置，以供吸样。一些例子中的样本部件10还可以包括缓存区，用于辅助样本的调度，给样本的调度提供中转和缓存的位置，缓存区可以根据样本分析装置的日吞吐量或者说通量来设置其规格和大小。

试剂部件20用于承载试剂，吸取试剂后提供给测定部件30。一些例子中试剂部件30可以为配备有试剂针的试剂盘，试剂盘呈圆盘状结构设置，具有多个用于承载试剂容器的位置，试剂盘能够转动并带动其承载的试剂容器转动，用于将试剂容器转动到特定的位置，例如被试剂针吸取试剂的位置。

测定部件30用于检测样本获得样本检测结果。控制器40则用于控制各部件的工作。输入部件50可以用输供用户输入命令，输入部件50典型地可以是鼠标和键盘等。显示部件60则用于显示内容，例如显示与样本分析装置相关的软件界面等，典型地有样本申请界面和测试结果界面等。

一实施例中控制器40可以用于确定质控项目的质控概率，所述质控概率包括在控概率和/或失控概率。例如当需要确定任意一个质控项目的在控概率时，则控制器40获取样本分析装置的一个时间段内这个质控项目总共做了多少次和这其中在控的次数，将在控的次数除以总共做的次数就得到在控概率；类似地，当需要确定任意一个质控项目的失控概率时，则控制器40获取样本分析装置的时间段内这个质控项目总共做了多少次和这其中失控的次数，将失控的次数除以总共做的次数就得到失控概率。所涉及的时间段，可以是一周、一个月、三个月、半年或一年等；这可以是样本分析装置出厂时预设设置好的，也可是用户根据需求来设置。可以理解地，一个质控项目——本领域技术人员可以理解地，这是指有历史质控数据的质控项目——不是在控就是失控，所以同一条件下计算所得到的失控概率加上在控概率，应该是100％。

对于任意一个质控项目，在确定了该质控项目的质控概率后，还可以进一步确定对质控项目进行项目类型的划分，将质控项目划为易失控项目和/或不易失控项目。例如，可以设置一个易失控概率阈值——例如20％，当质控项目的失控概率大于该易失控概率阈值时，则将该质控项目判断为是易失控项目，反之，则将该质控项目可以判断为不易失控项目。因此一些实施例中控制器40还可以根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型；其中所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目。

请参照图2，显示部件60可以显示质控串并行策略界面，所述质控串并行策略界面至少包含质控项目，以及包含质控项目的质控概率和/或项目类型。用户通过查看质控串并行策略界面，可以知晓各质控项目的易失控性和不易失控性，从而供用户决策，例如供用户决策采取哪种质控工作模式。需要说明的是图2显示了多个质控项目及其应对的质控概率和项目类型，本领域技术人员可以理解，这只是用于示意和说明，并不用于限定本发明只能如此。

在一些例子中，用户也可以设置需要计算的质控项目、其统计的时间段和失控概率阈值等。例如请参照图3，一实施例中显示部件60还用于显示质控概率统计界面，所述质控概率统计界面包含质控项目区域、统计时间段区域和易失控概率阈值区域中的一者或多者。响应于用户对所述质控项目区域的操作，控制器40确定需要被统计质控概率的质控项目；响应于用户对所述统计时间段区域的操作，控制器40确定被统计的时间段；响应于对易失控概率阈值区域的操作，控制器40确定易失控概率阈值。可以理解地，如果质控概率统计界面不包含质控项目区域，那么控制器40可以根据预设或默认的统计范围来确定需要被统计质控概率的质控项目，例如预设或默认的统计范围是需要统计在样本分析装置所有做的质控项目；类似地，如果质控概率统计界面不包含统计时间段区域，那么控制器40也可以根据预设或默认的时间段来确定被统计的时间段；类似地，如果质控概率统计界面不包含易失控概率阈值区域，那么控制器40也可以根据预设或者说默认的易失控概率阈值来确定易失控概率阈值。以图3为例，用户可以通过操作输入部件50的鼠标等，来点击质控项目区域中各质控项目，来选择需要被统计质控概率的质控项目，或者，选中“全部”下面的复选框，来将全部的质控项目都选择为需要被统计质控概率的质控项目；用户可以通过点击统计时间段区域的下拉框，选择被统计的时间段；用户可以通过输入部件50的键盘等在易失控概率阈值区域内输入易失控概率阈值。需要说明的是，图3只是质控概率统计界面的一个例子，这是用于示意和说明，并不用于限定本发明只能如此。控制器40计算各需要被统计质控概率的质控项目，在被统计的时间段内的质控概率；当质控项目的质控概率大于或等于易失控概率阈值，则判断该质控项目为易失控项目，反之，则为不易失控项目。

在一些例子中，样本分析装置还可以根据质控项目的质控概率来进行上文所提及的串并质控模式或者说质控串并行策略。一实施例中控制器40根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试，例如控制器40控制质控样本和病人样本并行测试；其中在并行测试过程中，所述控制器判断样本分析装置的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，再控制病人样本的易失控项目进行测试；换句话说，质控样本和病人样本总体上是在样本分析装置上并行测试，只不过在这个并行测试的过程中，病人样本的易失控项目要等到样本分析装置的质控项目集合中的易失控项目的测试结果都在控时才开始进行。具体地，质控串并行策略还可以细分成三种策略：一种是质控样本的易失控项目先串行测试，一种是病人样本的不易失控项目先并行测试的策略，还有一种是质控样本的质控项目先测试。质控串并行策略可以只包括质控样本的易失控项目先串行测试、病人样本的不易失控项目先并行测试和质控样本的质控项目先测试这三种细分策略中的任意一种、两种或三种都包括。当质控串并行策略包括质控样本的易失控项目先串行测试、病人样本的不易失控项目先并行测试和质控样本的质控项目先测试这两三细分策略时，一些例子中，可以让用户选择样本分析装置当前采用这三种细分策略的哪种。因此一实施例中，响应于用户的质控串并行第一策略命令，控制器40将质控串并行策略设置为质控样本的易失控项目先串行测试；和/或，响应于用户的质控串并行第二策略命令，控制器40将质控串并行策略设置为病人样本的不易失控项目先并行测试；和/ 或，响应于用户的质控串并行第三策略命令，控制器40将质控串并行策略设置为质控样本的质控项目先测试。请参照图4，显示部件60显示质控工作模式设置界面，用户能够通过输入部件50的鼠标和键盘等来选择或输入质控串并行第一策略命令、质控串并行第二策略命令和质控串并行第三策略命令；在图4(a) 中的例子中，用户可以通过鼠标来选中质控样本的易失控项目先串行测试、病人样本的不易失控项目先并行测试或质控样本的质控项目先测试的复选框，从而将样本分析装置设置为采取相应的质控工作策略，其中图4(a)显示的是用户选择了质控样本的易失控项目先串行测试；在图4(b)中的例子中，用户可以通过鼠标在下拉框中选择质控样本的易失控项目先串行测试、病人样本的不易失控项目先并行测试或质控样本的质控项目先测试，从而将样本分析装置设置为采取相应的质控工作策略。

下面对上文所提及样本分析装置的三种细分策略进行说明。

先对质控样本的易失控项目先串行测试这种细分策略进行说明。

在质控样本的易失控项目先串行测试这种细分策略下，样本分析装置可以先做易失控项目的质控测试，待这些失易控的质控项目都在控后，再将剩下的不易失控的质控项目和需要做的病人样本的项目并行测试。因此一实施例中，在质控串并行策略为质控样本的易失控项目先串行测试的情况下，控制器40优先调度质控样本进行易失控项目的测试，当判断样本分析装置的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，则控制器40再控制质控样本的不易失控项目和病人样本中的易失控项目、不易失控项目并行测试。例如样本分析装置的质控项目集合由易失控项目集合U11和不易失控项目集合U12所构成，需要做的病人样本的项目集合为U13，则先进行易失控项目集合U11的质控测试，当易失控项目集合U11中各质控项目都在控时，再做不易失控项目集合U12的质控测试和病人样本的项目集合U13的项目测试，并且不易失控项目集合U12的质控测试和病人样本的项目集合U13的项目是并行地测试。

再对病人样本的不易失控项目先并行测试这种细分策略进行说明。

在病人样本的不易失控项目先并行测试这种细分策略下，样本分析装置可以先将质控项目(包括易失控项目和不易失控项目)和病人样本中除去易失控项目的剩余项目并行测试，等到质控项目中易失控项目都在控后，再开始进行病人样本中对应着易失控的项目。因此一实施例中，在质控串并行策略为病人样本的不易失控项目先并行测试的情况下，控制器40控制质控样本的易失控项目、不易失控项目和病人样本的不易失控项目并行测试，当判断样本分析装置的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，控制器40再控制进行病人样本的易失控项目。例如样本分析装置的质控项目集合由易失控项目集合U21 和不易失控项目集合U22所构成，相应地，也可以将病人样本的项目划分成易失控项目集合U23和不易失控项目集合U24。先进行质控项目(即质控的易失控项目集合U21和不易失控项目集合U22)和病人样本的不易失控项目集合U24 并行测试，当质控的易失控项目集合U21都出了测试结果且都在控时，则再启动病人样本的不易失控项目集合U24中项目的测试。

再对质控样本的质控项目先测试这种细分策略进行说明。

在质控样本的质控项目先测试这种细分策略下，样本分析装置可以先做质控项目(包括易失控项目和不易失控项目)的测试，待其中易失控的质控项目都在控后，就可以开始对病人样本进行测试，此时很有可能还有一些不易失控的质控项目没有做，因此，此时实际上是病人样本的项目和不易失控的质控项目在样本分析装置中并行测试。因此一实施例中，在质控串并行策略为质控样本的质控项目先测试的情况下，控制器40优先控制质控样本进行质控项目的测试，当判断样本分析装置的质控项目中易失控项目的测试结果都在控时，则控制器40再控制病样人中的易失控项目和不易失控项目进行测试。例如样本分析装置的质控项目集合由易失控项目集合U11和不易失控项目集合U12所构成，需要做的病人样本的项目集合为U13，则先进行质控项目的质控测试——即进行易失控项目集合U11和不易失控项目集合U12中质控项目的测试，当易失控项目集合U11中各质控项目都在控时，再开始进行病人样本的项目集合U13的项目测试。

对于样本分析装置的质控项目集合，其可以是由样本分析装置所支持的所有项目所构成，例如可以在默认或出厂情况下，将样本分析装置的质控项目集合设置成样本分析装置所支持的所有项目的集合。在另一些例子中，检验科室实际使用中可能并不需要使用到样本分析装置的全部项目测试，很有可能的情况下，检验科室平常只固定做样本分析装置所支持的部分项目，因此如果这时候样本分析装置的质控项目集合仍为样本分析装置所支持的所有项目的集合，那么不仅费时费力，还浪费质控品等耗材，所以在这种情况下可以将提供功能来设置样本分析装置的质控项目集合，例如将样本分析装置的质控项目集合设置为用户所期望的一些项目的集合——例如上面的例子，可以将样本分析装置的质控项目集合设置为检验科室平常只固定做的样本分析装置中的那部分项目的集合。因此一实施例中控制器40响应于用户输入的质控项目集合命令，所述控制器设置样本分析装置的质控项目集合。需要说明的是，在样本分析装置的质控项目集合中，具有易失控项目和不易失控项目，如果其中有质控项目没有历史质控数据——因此也无法计算其质控概率和确定质控项目的类型，这时候为了保险起见，可以将该质控项目作为易失控项目来处理。因此一实施例中，当样本分析装置的质控项目集合中有有质控项目没有历史质控数据时，则控制器40将该质控项目作为易失控项目。

通过根据质控项目的项目类型来控制对质控样本和病人样本进行测试，可以最大程度地降低由失控所引起的后续一系列的处理。

下面再对串并质控模式中，当出现质控项目失控时，样本分析装置如何进行处理进行说明。

当样本分析装置中出现失控项目时，主要进行两方面的处理，一是屏蔽该失控项目的测试，二是查找受失控项目影响的病人样本，下面具体说明。

当判断有质控项目失控时，控制器40屏蔽该失控项目的测试，例如，对于尚未进行所述失控项目测试的病人样本，控制器40控制对该病人样本不进行所述失控项目的测试。一些例子中，对于尚未进行所述失控项目测试的病人样本，控制器40除了控制对该病人样本不进行所述失控项目的测试外，还可以控制该病人样本进行在控项目的测试和/或质控结果还未出的项目的测试。而对于没有进行的失控项目，一实施例中控制器40可以在屏蔽该失控项目的测试后，还控制将病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目重新在控时，则控制器40控制将该病人样本从所述缓冲区调度出来以进行所述失控项目的测试——这是对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析装置而言，对于不能将病人样本回调的样本分析装置，则控制器40可以在屏蔽该失控项目的测试后，还控制将病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器40控制对该病人样本进行所述失控项目的测试。

当判断有质控项目失控时，控制器40还查找受失控项目影响的病人样本，所述受失控项目影响的病人样本包括：在样本分析装置上所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。项目的测试时间点可以是指项目被吸样的时间点。。查找到这些受失控项目影响的病人样本后，控制器40可以在失控项目重新在控后控制这些病人样本进行重测。例如如果这些病人样本还在样本分析装置中，则对于有回调或者有缓冲区的样本分析装置而言，控制器40可以将所述受失控项目影响的病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目重新在控时，则控制器40控制将该病人样本从所述缓冲区调度出来以进行所述失控项目的重测，而对于没有回调功能的样本分析装置而言，则控制器40可以将所述受失控项目影响的病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器40控制对该病人样本进行所述失控项目的重测；如果有受失控项目影响的病人样本已经不在样本分析装置中，那么当该失控项目重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器40控制对该病人样本进行所述失控项目的重测。

下面对本发明一实施例的样本分析装置的工作流程进行说明。

请参照图5，为样本分析装置的一种工作流程。样本分析装置首先进行步骤 S10，在步骤S10中，样本分析装置先调度质控样本进行易失控项目的测试。在步骤S12中，样本分析装置判断其质控项目集合中的易失控项目的测试结果是否都在控。在步骤S14中，当判断样本分析装置的质控项目集合中的易失控项目的测试结果都在控时，则样本分析装置再控制质控样本的不易失控项目和病人样本中的易失控项目、不易失控项目并行测试。在步骤S14中并行测试过程中，如果出现项目失控，那么可以进行步骤S41和步骤S42。在步骤S41中，屏蔽失控项目的测试，具体如何屏蔽失控项目的测试，在上文已详细描述，在此不再赘述。在步骤S42中，则查找受失控项目影响的病人样本，并对失控项目进行重测，这部分内容在上文也已详细描述，在此不再赘述。需要说明的是，本文并没有限定步骤S41和步骤S42的先后顺序，本领域技术人员可以理解的是，步骤S41和步骤S42可以任意一者在前，这两者也可以并行。

请参照图6，为样本分析装置的另一种工作流程。样本分析装置首先进行步骤S20，在步骤S20中，样本分析装置控制质控样本的易失控项目、不易失控项目和病人样本的不易失控项目并行测试。在步骤S22中，样本分析装置其质控项目集合中的易失控项目的测试结果是否都在控。在步骤S24中，当判断质样本分析装置的质控项目集合中的测试结果都在控时，则样本分析装置再控制进行病人样本的易失控项目。在质控样本和病人样本并行测试过程中，如果出现项目失控，那么可以进行步骤S41和/或步骤S42。步骤S41和步骤S42在上文已有详细描述，在此不再赘述。

请参照图7，为样本分析装置的又一种工作流程。样本分析装置首先进行步骤S30，在步骤S30中，样本分析装置先调度质控样本进行质控项目的测试，包括进行样本分析装置的质控项目集合中易失控项目的质控测试和不易失控项目的质控测试。在质控测试的过程中，进行步骤S32，样本分析装置其质控项目集合中的易失控项目的测试结果是否都在控。在步骤S34中，当判断质样本分析装置的质控项目集合中的测试结果都在控时，则样本分析装置再控制病样人中的易失控项目和不易失控项目进行测试。

上面就是对作为单机的样本分析装置的一些说明，下面对级联的系统进行说明。

请参照图8，一实施例中样本分析系统可以包括多个级联的分析模块100、轨道110、调度装置120和控制器130。轨道110用于连接各分析模块100，调度装置120则通过所述轨道110将样本调度到相应分析模块100，分析模块100 则用于对样本进行测试。可以理解地，这些级联的分析模块100可以是同种分析模块，即用于测定相同项目的分析模块，也可以是不同种的分析模块，即用于测定不同项目的分析模块，这可以根据用户和科室的需求来配置，例如分析模块100可以是免疫分析仪，也可以是生化分析仪，还可以是细胞分析仪等；需要说明的是，图8显示的是三个分析模块100的例子，这只是用于示意，并不用于限定分析模块的数量。一些例子中，还可以在样本分析系统中加入一些用于前处理和后处理的部件，这种样本分析系统也可以称之为流水线系统。

例如请参照图9，一实施例的样本分析系统除了包括多个级联的分析模块 100、轨道110、调度装置120和控制器130外，还可以包括输入模块140、前处理模块150和后处理模块160等一者或多者；轨道110用于连接各模块，例如连接输入模块140、前处理模块150、分析模块100和后处理模块160等，调度装置120则通过轨道110将样本调度到相应模块；图9显示的是两个分析模块100的例子，这只是用于示意，并不用于限定分析模块的数量；下面对各模块进行说明。

输入模块140用于接收用户放入的未测定的样本。流水线系统中的输入模块140一般是用户放入样本的区域，在流水线系统工作时，输入模块140可以对放入其中的样本进行自动扫码和样本分拣等，以供下一模块例如前处理模块 150进行处理。

前处理模块150用于完成对样本的前处理。一实施例中，请参照图10，前处理模块150可以包括离心模块151、血清检测模块152、去盖模块153和分注模块154中的一者或多者。离心模块151用于对待离心的样本进行离心，离心模块151的数量可以有一个或多个。血清检测模块152用于检测样本的血清量是否足够和/或检测样本的血清质量是否合格，来确定离心后的样本是否可用于后续的测定。去盖模块153用于将离心完成后的样本去盖——可以理解地，本文中对样本加盖、加膜、去盖和去膜，指的是对装有样本的样本管进行加盖、加膜、去盖和去膜；一般地样本在离心后需要去盖，以供后续的分注模块154 或分析模块进行分样或吸样。分注模块154用于将对样本进行分样，例如将一份样本分成多份样本，以分别送入不同的分析模块100中进行测定。前处理模块150通常的一个前处理流程为：离心模块151接收由输入模块140调度过来的样本，并对样本进行离心；血清检测模块152检测离心处理后的样本的血清，判断是否可用于后续的测定，如果血清量不够，或者质量不合格，则不能用于后续的测定；如果检测通过，则样本又被调度到去盖模块153，去盖模块153将样本的盖子去掉，若有分注模块154，则分注模块154对去盖后的样本进行分样，然后将分样后的样本调度到相应的分析模块100中进行测定，如果没有分注模块154，则样本就从去盖模块153被调度到相应的分析模块100中进行测定。

分析模块100用于对完成离心和去盖的样本进行测试。

后处理模块160用于完成对样本的后处理。一实施例中，请参照图11，后处理模块160包括加膜/加盖模块161、冷藏存储模块162和去膜/去盖模块163 中的一者或多者。所述加膜/加盖模块161用于对样本加膜或加盖；所述冷藏存储模块162用于存储样本；所述去膜/去盖模块163用于对样本进行去膜或去盖。后处理模块160通常的一个后处理流为：样本在分析模块100被吸样后，又被调度到加膜/加盖模块161，加膜/加盖模块161对测定完成的样本进行加膜或加盖，然后再调度到冷藏存储模块162进行存储。若样本需要重测，则样本会被从冷藏存储模块162调度出来，并在去膜/去盖模块163中被去膜或去盖，然后被调度到分析模块100进行测定。

图12为环形轨道的流水线系统的一个示意图，图中虚线箭头的方向为样本行进的方向和路线，图中右上角的弯弯曲曲的一段轨道为系统缓冲区的一个例子。

本发明的样本分析系统也可以包括输入部件和显示部件等，这些是常用的部件，在些不再赘述。另外，不管是在普通的样本分析系统中，还是在特殊的样本分析系统中(即流水线系统)中，将分析模块100下线后，分析模块100 即将变一个个独立的单机。

一实施例中控制器130可以用于确定质控项目的质控概率，所述质控概率包括在控概率和/或失控概率。本领域技术人员可以理解地，质控项目测试是查看测试仪器相应项目的状态，因此在包括多个样本分析模块100的样本分析系统中，质控项目的质控概率也是相对分析模块100而言，例如同一个质控项目在不同分析模块100上，其质控概率完全有可能是不同的。因此对于样本分析系统而言，对于其任意一个分析模块100，当要计算质控项目的在控概率，则控制器40获取该分析模块100的一个时间段内这个质控项目总共做了多少次和这其中在控的次数，将在控的次数除以总共做的次数就得到在控概率；类似地，当要计算质控项目的失控概率，则控制器40获取该分析模块100的时间段内这个质控项目总共做了多少次和这其中失控的次数，将失控的次数除以总共做的次数就得到失控概率。所涉及的时间段，可以是一周、一个月、三个月、半年或一年等；这可以是出厂时预设设置好的，也可是用户根据需求来设置。可以理解地，对于任意一个分析模块100而言，一个质控项目——本领域技术人员可以理解地，这是指有历史质控数据的质控项目——不是在控就是失控，所以同一条件下计算所得到的失控概率加上在控概率，应该是100％。

对于用户所关心和关注的任意一个分析模块，在确定了其任意一个质控项目的质控概率后，还可以进一步确定对质控项目进行项目类型的划分，将质控项目划为易失控项目和/或不易失控项目；例如，可以设置一个易失控概率阈值——例如20％，当质控项目的失控概率大于该易失控概率阈值时，则对于用户所关心的关注的分析模块而言，该质控项目被判断为是易失控项目，反之，则将该质控项目可以被判断为不易失控项目。因此一些实施例中控制器40还可以根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型；其中所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目。

请返回参照图12，一实施例中样本分析系统的显示部件可以显示质控串并行策略界面，所述质控串并行策略界面至少包含质控项目，以及包含质控项目的质控概率和/或项目类型。用户通过查看质控串并行策略界面，可以知晓各分析模块100的各质控项目的易失控性和不易失控性，从而供用户决策，例如供用户决策采取哪种质控工作模式。可以看到图12中不同分析模块具有各自的质控项目及其质控概率和/或项目类型。需要说明的是，图12中显示的是两个分析模块的例子，这只是用于示意和说明，并不用于限定分析模块只能是两个。

在一些例子中，用户也可以设置需要计算的质控项目、其统计的时间段和失控概率阈值等。例如请返回参照图3，一实施例中样本分析系统的显示部件还用于显示质控概率统计界面，所述质控概率统计界面包含质控项目区域、统计时间段区域和易失控概率阈值区域中的一者或多者。响应于用户对所述质控项目区域的操作，控制器130确定需要被统计质控概率的质控项目；响应于用户对所述统计时间段区域的操作，控制器130确定被统计的时间段；响应于对易失控概率阈值区域的操作，控制器130确定易失控概率阈值。可以理解地，如果质控概率统计界面不包含质控项目区域，那么控制器130可以根据预设或默认的统计范围来确定需要被统计质控概率的质控项目，例如预设或默认的统计范围是需要统计在样本分析装置所有做的质控项目；类似地，如果质控概率统计界面不包含统计时间段区域，那么控制器130也可以根据预设或默认的时间段来确定被统计的时间段；类似地，如果质控概率统计界面不包含易失控概率阈值区域，那么控制器40也可以根据预设或者说默认的易失控概率阈值来确定易失控概率阈值。以图3为例，用户可以通过操作鼠标等，来点击质控项目区域中各质控项目，来选择需要被统计质控概率的质控项目，或者，选中“全部”下面的复选框，来将全部的质控项目都选择为需要被统计质控概率的质控项目；用户可以通过点击统计时间段区域的下拉框，选择被统计的时间段；用户可以通过键盘等在易失控概率阈值区域内输入易失控概率阈值。需要说明的是，图3 只是质控概率统计界面的一个例子，这是用于示意和说明，并不用于限定本发明只能如此。控制器130计算各需要被统计质控概率的质控项目，在被统计的时间段内的质控概率；当质控项目的质控概率大于或等于易失控概率阈值，则判断该质控项目为易失控项目，反之，则为不易失控项目。可以理解地，质控概率统计界面可以是不分各分析模块100的，即在质控概率统计界面统一进行设置，当样本分析系统中的分析模块包括需要统计的质控项目，则计算该质控项目的质控概率，当分析模块不包括需要被统计的质控项目时，则不计算该质控项目的质控概率，然后在一个界面统一显示各分析模块的质控项目的质控概率和项目类型等。可以理解地，质控概率统计界面也可以是针对各分析模块100 来分别设置需要被统计质控概率的质控项目和被统计的时间段等，这都是本领域技术人员在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出的改变和修正。

在一些例子中，样本分析装置还可以根据质控项目的质控概率来进行上文所提及的串并质控模式或者说质控串并行策略。一实施例中控制器130根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试，例如对于任意一分析模块100，控制器130控制质控样本和病人样本在该分析模块100上并行测试；其中在并行测试过程中，控制器130判断该分析模块100的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，再控制病人样本的易失控项目在该分析模块100 上测试。具体地，质控串并行策略还可以细分成三种策略：一种是质控样本的易失控项目先串行测试，一种是病人样本的不易失控项目先并行测试的策略，还有一种是质控样本的质控项目先测试。质控串并行策略可以只包括质控样本的易失控项目先串行测试、病人样本的不易失控项目先并行测试和质控样本的质控项目先测试这三种细分策略中的任意一种或两种或三种都包括。当质控串并行策略包括质控样本的易失控项目先串行测试、病人样本的不易失控项目先并行测试和和质控样本的质控项目先测试这三种细分策略时，一些例子中，可以让用户选择样本分析装置当前采用这三种细分策略的哪种。因此一实施例中，响应于用户的质控串并行第一策略命令，控制器130将质控串并行策略设置为质控样本的易失控项目先串行测试；和/或，响应于用户的质控串并行第二策略命令，控制器130将质控串并行策略设置为病人样本的不易失控项目先并行测试；和/或，响应于用户的质控串并行第三策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为质控样本的质控项目先测试。请返回参照图4，显示了质控工作模式设置界面，用户能够通过鼠标和键盘等来选择或输入质控串并行第一策略命令、质控串并行第二策略命令和质控串并行第三策略命令；在图4(a)中的例子中，用户可以通过鼠标来选中质控样本的易失控项目先串行测试、病人样本的不易失控项目先并行测试或质控样本的质控项目先测试的复选框，从而将样本分析装置设置为采取相应的质控工作策略，其中图4(a)显示的是用户选择了质控样本的易失控项目先串行测试；在图4(b)中的例子中，用户可以通过鼠标在下拉框中选择质控样本的易失控项目先串行测试、病人样本的不易失控项目先并行测试或质控样本的质控项目先测试，从而将样本分析装置设置为采取相应的质控工作策略。

下面对上文所提及的样本分析系统的三种细分策略进行说明。

先对质控样本的易失控项目先串行测试这种细分策略进行说明。

在质控样本的易失控项目先串行测试这种细分策略下，对于任意一分析模块100，该分析模块100可以先做易失控项目的质控测试，待这些失易控的质控项目都在控后，再将剩下的不易失控的质控项目和需要做的病人样本的项目并行测试。因此一实施例中，在质控串并行策略为质控样本的易失控项目先串行测试的情况下，对于任意一分析模块100，控制器130在该分析模块100上优先调度质控样本进行易失控项目的测试，当判断该分析模块100的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，则控制器130再控制质控样本的不易失控项目和病人样本中的易失控项目、不易失控项目在该分析模块100上并行测试。不妨以样本分析系统中任意一个分析模块100为例，该分析模块100的质控项目集合由易失控项目集合U11和不易失控项目集合U12所构成，该分析模块100 需要做的病人样本的项目集合为U13，则该分析模块100先进行易失控项目集合U11的质控测试，当易失控项目集合U11中各质控项目都在控时，该分析模块100再做不易失控项目集合U12的质控测试和病人样本的项目集合U13的项目测试，并且不易失控项目集合U12的质控测试和病人样本的项目集合U13的项目是并行地测试。

再对病人样本的不易失控项目先并行测试这种细分策略进行说明。

在病人样本的不易失控项目先并行测试这种细分策略下，对于任意一分析模块100，该分析模块100可以先将质控项目(包括易失控项目和不易失控项目) 和病人样本中除去易失控项目的剩余项目并行测试，等到质控项目中易失控项目都在控后，再开始进行病人样本中对应着易失控的项目。因此一实施例中，在质控串并行策略为病人样本的不易失控项目先并行测试的情况下，对于任意一分析模块100，控制器130控制质控样本的易失控项目、不易失控项目和病人样本的不易失控项目在该分析模块100上并行测试，当判断该分析模块100的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，控制器130再在该分析模块 100上控制进行病人样本的易失控项目。不妨以样本分析系统中任意一个分析模块100为例，该分析模块100的质控项目集合由易失控项目集合U21和不易失控项目集合U22所构成，相应地，也可以将该分析模块需要做的病人样本的项目划分成易失控项目集合U23和不易失控项目集合U24；该分析模块100先进行质控项目(即质控的易失控项目集合U21和不易失控项目集合U22)和病人样本的不易失控项目集合U24并行测试，当质控的易失控项目集合U21都出了测试结果且都在控时，则该分析模块100再对病人样本的不易失控项目集合U24 中项目进行测试。

再对质控样本的质控项目先测试这种细分策略进行说明。

在质控样本的质控项目先测试这种细分策略下，对于任意一分析模块，可以先做质控项目(包括易失控项目和不易失控项目)的测试，待其中易失控的质控项目都在控后，就可以开始对病人样本进行测试，此时很有可能还有一些不易失控的质控项目没有做，因此，此时实际上是病人样本的项目和不易失控的质控项目在该分析模块上并行测试。因此一实施例中，在质控串并行策略为质控样本的质控项目先测试的情况下，对于任意一分析模块100，控制器130在该分析模块100上优先调度质控样本进行质控项目的测试，当判断该分析模块 100的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，则控制器130再控制病人样本中的易失控项目和不易失控项目在该分析模块100上测试。例如不妨以样本分析系统中任意一个分析模块100为例，该分析模块100的质控项目集合由易失控项目集合U11和不易失控项目集合U12所构成，需要做的病人样本的项目集合为U13，则先进行质控项目的质控测试——即进行易失控项目集合U11 和不易失控项目集合U12中质控项目的测试，当易失控项目集合U11中各质控项目都在控时，再开始进行病人样本的项目集合U13的项目测试。

对于样本分析系统中任意一个分析模块100，其质控项目集合，其可以是由其所支持的所有项目所构成，例如可以在默认或出厂情况下，将分析模块100 的质控项目集合设置成该分析模块100所支持的所有项目的集合。在另一些例子中，检验科室实际使用中可能并不需要使用到分析模块100的全部项目测试，很有可能的情况下，检验科室平常只固定做分析模块100所支持的部分项目，因此如果这时候分析模块100的质控项目集合仍为分析模块100所支持的所有项目的集合，那么不仅费时费力，还浪费质控品等耗材，所以在这种情况下可以将提供功能来设置分析模块100的质控项目集合，例如将分析模块100的质控项目集合设置为用户所期望的一些项目的集合——例如上面的例子，可以将分析模块100的质控项目集合设置为检验科室平常只固定做的分析模块100中的那部分项目的集合。因此一实施例中，响应于用户输入的针对任意一个分析模块的质控项目集合命令，控制器130设置对应分析模块的质控项目集合。需要说明的是，在分析模块100的质控项目集合中，具有易失控项目和不易失控项目，如果其中有质控项目没有历史质控数据——因此也无法计算其质控概率和确定质控项目的类型，这时候为了保险起见，可以将该质控项目作为易失控项目来处理。因此一实施例中，对于任意一分析模块，当该分析模块的质控项目集合中有质控项目没有历史质控数据时，则控制器130将该质控项目作为易失控项目。

通过根据质控项目的项目类型来控制对质控样本和病人样本进行测试，可以最大程度地降低由失控所引起的后续一系列的处理。

下面再对质控并行模式中，当出现质控项目失控时，样本分析系统如何进行处理进行说明。

对于样本分析系统中任意一分析模块100，当出现失控项目时，主要进行两方面的处理，一是在分析模块100上屏蔽失控项目的测试，二是查找受失控项目影响的病人样本，下面具体说明。

对于任意一分析模块，控制器130当判断该分析模块100有质控项目失控，则控制器130屏蔽该分析模块100的失控项目的测试。例如一些例子中，控制器130控制后续到该分析模块100进行测试的病样本不进行所述失控项目的测试；再例如一些例子中，控制器130控制后续到该分析模块100的病人样本进行该分析模块100在控项目的测试和/或质控结果还未出的项目的测试。

一实施例中，控制器130屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到失控项目所在分析模块100进行所述失控项目测试的病人样本，当控制器130 判断该失控项目在其他分析模块上为在控时，则控制调度装置120将该病人样本调度到所述其他分析模块100进行所述失控项目的测试。如果该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析系统而言，控制器130可以控制调度装置120将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待，当判断所述失控项目在任意一分析模块100上在控时——例如第一个分析模块100，则控制器130控制调度装置120将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块(例如上述的第一个分析模块100)进行所述失控项目的测试；对于不能将病人样本回调的样本分析系统，则控制器130 控制调度装置120将该病人样本调度到用于供用户取出的位置，当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时——例如第一个分析模块100，若该病人样本重新被输入，则控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到该分析模块 100(例如上述的第一个分析模块100)进行所述失控项目的测试。

在一些情况下，病人样本需要在原本的分析模块100进行测试，即指定在原机上测试，在这种情况下，一实施例中，控制器130屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到失控项目所在分析模块100进行所述失控项目测试的病人样本，控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，则控制器130控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块100进行所述失控项目的测试——这对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析系统而言；对于不能将病人样本回调的样本分析系统，控制器130屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块100进行该失控项目测试的病人样本，控制器130 控制调度装置120将该病人样本调度到用于供用户取出的位置，直到当该失控项目在该分析模块100上重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器130 控制调度装置120将该病人样本调度到该分析模块100进行所述失控项目的测试。

以上是样本分析系统对尚对进行失控项目测试的病人样本一些处理的说明。下面对样本分析系统对已经在失控项目所在模块分析100做了失控项目的病人样本的处理进行说明。

一实施例中，当判断分析模块100有质控项目失控，控制器130还查找受失控项目影响的病人样本；所述受失控项目影响的病人样本包括：该分析模块的所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。项目的测试时间点可以是指项目被吸样的时间点。

对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析系统而言，控制器130 将所述受失控项目影响的病人样本调度到一预设的缓冲区等待；当判断所述失控项目在任意一分析模块100上在控时，则控制器130控制调度装置120将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块100进行所述失控项目的重测。对于不能将病人样本回调的样本分析系统，控制器130将所述受失控项目影响的病人样本调度到用于供用户取出的位置；当判断所述失控项目在任意一分析模块 100上在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到该分析模块100进行所述失控项目的重测。

在一些情况下，受失控项目影响的病人样本需要在原本的分析模块100进行测试，即原机重测，在这种情况下，一实施例中控制器130将所述受失控项目影响的病人样本调度到一预设的缓冲区等待，直到当所述失控项目在其所在分析模块100重新在控时，则控制器130控制调度装置120将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块100进行所述失控项目的重测——这对于可以将病人样本回调或者有缓冲区的样本分析系统而言；对于不能将病人样本回调的样本分析系统，控制器130将所述受失控项目影响的病人样本调度到用于供用户取出的位置，直到当所述失控项目在其所在分析模块100重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器130控制调度装置120将该病人样本调度到该分析模块100进行所述失控项目的重测。

可以理解地，不管是非原机重测还是原机重测，上面所描述的调度和重测过程，都是针对受失控项目影响的病人样本还在样本分析系统的情况。如果有受失控项目影响的病人样本已经不在样本分析系统中，那么当该失控项目在原分析模块100或其他分析模块100在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器40控制对该病人样本调度到原分析模块100或所述其他分析模块100进行所述失控项目的重测。

下面对本发明一实施例的样本分析系统的工作流程进行说明。

请参照图14，为样本分析系统的一种工作流程。样本分析系统首先进行步骤S100，在步骤S100中，对于任意一分析模块，在该分析模块上优先调度质控样本进行易失控项目的测试。在步骤S110中，则判断在该分析模块的质控项目集合中的易失控项目的测试结果是否都在控。在步骤S120中，当判断在该分析模块的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，则再控制质控样本的不易失控项目和病人样本中的易失控项目、不易失控项目在该分析模块上并行测试。在步骤S120中并行测试过程中，如果出现项目失控，那么可以进行步骤 S410和步骤S420。在步骤S410中，当判断该分析模块有质控项目失控，则屏蔽该分析模块的失控项目的测试，具体如何屏蔽分析模块的失控项目的测试，在上文已详细描述，在此不再赘述。在步骤S420中，则查找受失控项目影响的病人样本，并对失控项目进行重测，这部分内容在上文也已详细描述，在此不再赘述。需要说明的是，本文并没有限定步骤S410和步骤S420的先后顺序，本领域技术人员可以理解的是，步骤S410和步骤S420可以任意一者在前，这两者也可以并行。

请参照图15，为样本分析系统的另一种工作流程。样本分析系统首先进行步骤S200，在步骤S200中，对于任意一分析模块，控制质控样本的易失控项目、不易失控项目和病人样本的不易失控项目在该分析模块上并行测试。在步骤 S210中，则判断该分析模块的质控项目集合中易失控项目的测试结果是否都在控。在步骤S220中，当判断该分析模块的质控项目集合中的易失控项目的测试结果都在控时，再在该分析模块上控制进行病人样本的易失控项目。在质控样本和病人样本并行测试过程中，如果出现项目失控，那么可以进行步骤S410和 /或步骤S420。步骤S410和步骤S420在上文已有详细描述，在此不再赘述。

请参照图16，为样本分析系统的又一种工作流程。样本分析系统首先进行步骤S300，在步骤S300中，对于任意一分析模块，在该分析模块上优先调度质控样本进行质控项目的测试，包括进行该分析模块的质控项目集合中易失控项目的质控测试和不易失控项目的质控测试。在质控测试的过程中，进行步骤S310，判断该分析模块的质控项目集合的易失控项目的测试结果是否都在控。在步骤 S320中，当判断该分析模块的质控项目集合中的易失控项目的测试结果都在控时，再控制病人样本中的易失控项目和不易失控项目在该分析模块上测试。在质控样本和病人样本并行测试过程中，即步骤320中的病人样本中的易失控项目和不易失控项目在该分析模块上测试的过程中，如果出现项目失控，那么可以进行步骤S410和/或步骤S420。步骤S410和步骤S420在上文已有详细描述，在此不再赘述。

本发明一实施例还公开了一种关于质控的处理方法。请参照图17，一实施例中关于质控的处理方法可以包括步骤S1000，确定质控项目的质控概率，其中所述质控概率包括在控概率和/或失控概率。进一步地，一实施例中所述处理方法还可以包括根据质控项目的质控概率，控制对质控样本和病人样本进行测试；例如步骤S1100，根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型；所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目，步骤S1200，根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试。一实施例中所述方法也可以包括步骤S1300：生成质控串并行策略界面，所述质控串并行策略界面至少包含质控项目，以及包含质控项目的质控概率和/或项目类型。需要说有的是，图17(a) 和图17(b)显示的是关于质控的处理方法的例子，这只是用于示意，并不用于限定本发明只能如此，例如一些例子中所述处理方法可以包括步骤S1000，而不包括步骤S1100到步骤S1300；一些例子中所述处理方法可以包括步骤S1000、步骤S1100和步骤S1200；一些例子中所述处理方法可以包括步骤S1000和步骤 S1300。

本文参照了各种示范实施例进行说明。然而，本领域的技术人员将认识到，在不脱离本文范围的情况下，可以对示范性实施例做出改变和修正。例如，各种操作步骤以及用于执行操作步骤的组件，可以根据特定的应用或考虑与系统的操作相关联的任何数量的成本函数以不同的方式实现(例如一个或多个步骤可以被删除、修改或结合到其他步骤中)。

在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。另外，如本领域技术人员所理解的，本文的原理可以反映在计算机可读存储介质上的计算机程序产品中，该可读存储介质预装有计算机可读程序代码。任何有形的、非暂时性的计算机可读存储介质皆可被使用，包括磁存储设备(硬盘、软盘等)、光学存储设备(CD至ROM、DVD、Blu Ray盘等)、闪存和/或诸如此类。这些计算机程序指令可被加载到通用计算机、专用计算机或其他可编程数据处理设备上以形成机器，使得这些在计算机上或其他可编程数据处理装置上执行的指令可以生成实现指定的功能的装置。这些计算机程序指令也可以存储在计算机可读存储器中，该计算机可读存储器可以指示计算机或其他可编程数据处理设备以特定的方式运行，这样存储在计算机可读存储器中的指令就可以形成一件制造品，包括实现指定功能的实现装置。计算机程序指令也可以加载到计算机或其他可编程数据处理设备上，从而在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生一个计算机实现的进程，使得在计算机或其他可编程设备上执行的指令可以提供用于实现指定功能的步骤。

虽然在各种实施例中已经示出了本文的原理，但是许多特别适用于特定环境和操作要求的结构、布置、比例、元件、材料和部件的修改可以在不脱离本披露的原则和范围内使用。以上修改和其他改变或修正将被包含在本文的范围之内。

前述具体说明已参照各种实施例进行了描述。然而，本领域技术人员将认识到，可以在不脱离本披露的范围的情况下进行各种修正和改变。因此，对于本披露的考虑将是说明性的而非限制性的意义上的，并且所有这些修改都将被包含在其范围内。同样，有关于各种实施例的优点、其他优点和问题的解决方案已如上所述。然而，益处、优点、问题的解决方案以及任何能产生这些的要素，或使其变得更明确的解决方案都不应被解释为关键的、必需的或必要的。本文中所用的术语“包括”和其任何其他变体，皆属于非排他性包含，这样包括要素列表的过程、方法、文章或设备不仅包括这些要素，还包括未明确列出的或不属于该过程、方法、系统、文章或设备的其他要素。此外，本文中所使用的术语“耦合”和其任何其他变体都是指物理连接、电连接、磁连接、光连接、通信连接、功能连接和/或任何其他连接。

Claims (34)

1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：

多个级联的分析模块，所述分析模块用于对样本进行测试；

连接各分析模块的轨道，以及通过所述轨道将待测试的样本调度到相应分析模块的调度装置；

控制器，用于确定质控项目的质控概率，再根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型，并根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试；其中所述质控概率包括在控概率和/或失控概率，所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目。

2.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：对于任意一分析模块，控制器控制质控样本和病人样本在该分析模块上并行测试；其中在并行测试过程中，所述控制器判断该分析模块的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，再控制病人样本的易失控项目在该分析模块上测试。

3.如权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，在质控串并行策略为质控样本的易失控项目先串行测试的情况下，对于任意一分析模块，所述控制器在该分析模块上优先调度质控样本进行易失控项目的测试，当判断该分析模块的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，则所述控制器再控制质控样本的不易失控项目和病人样本中的易失控项目、不易失控项目在该分析模块上并行测试。

4.如权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，在质控串并行策略为病人样本的不易失控项目先并行测试的情况下，对于任意一分析模块，所述控制器控制质控样本的易失控项目、不易失控项目和病人样本的不易失控项目在该分析模块上并行测试，当判断该分析模块的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，所述控制器再在该分析模块上控制进行病人样本的易失控项目。

5.如权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，在质控串并行策略为质控样本的质控项目先测试的情况下，对于任意一分析模块，所述控制器在该分析模块上优先调度质控样本进行质控项目的测试，当判断该分析模块的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，则所述控制器再控制病人样本中的易失控项目和不易失控项目在该分析模块上测试。

6.如权利要求2至5中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，响应于用户的质控串并行第一策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为质控样本的易失控项目先串行测试；和/或，响应于用户的质控串并行第二策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为病人样本的不易失控项目先并行测试；和/或，响应于用户的质控串并行第三策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为质控样本的质控项目先测试。

7.如权利要求2至5中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，对于任意一分析模块，当该分析模块的质控项目集合中有质控项目没有历史质控数据时，则所述控制器将该质控项目作为易失控项目＝。

8.如权利要求2至5中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，响应于用户输入的针对任意一个分析模块的质控项目集合命令，所述控制器设置对应分析模块的质控项目集合。

9.如权利要求2至5中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，对于任意一分析模块，所述控制器还判断该分析模块是否有质控项目失控；当判断该分析模块有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该分析模块的失控项目的测试。

10.如权利要求9所述的样本分析系统，其特征在于，当判断分析模块有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该分析模块的失控项目的测试，包括：对于需要到该分析模块进行测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行在控项目和测试结果还未出的质控项目的测试以及不进行所述失控项目的测试。

11.如权利要求9所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上为在控时，则控制调度装置将该病人样本调度到所述其他分析模块进行所述失控项目的测试。

12.如权利要求7所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时，则控制器控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块进行所述失控项目的测试；或者，

所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，当所述控制器判断该失控项目在其他分析模块上也为失控或质控结果还未出，则控制调度装置将该病人样本调度到用于供用户取出的位置；当判断所述失控项目在任意一分析模块上在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行所述失控项目的测试。

13.如权利要求9所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到一预设的缓冲区等待；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，则控制器控制调度装置将该病人样本从所述缓冲区调度到该分析模块进行所述失控项目的测试；或者，

所述控制器屏蔽分析模块的失控项目的测试后，对于需要到该分析模块进行该失控项目测试的病人样本，所述控制器控制调度装置将该病人样本调度到用于供用户取出的位置；直到当该失控项目在该分析模块上重新在控时，若该病人样本重新被输入，则控制器控制调度装置将该病人样本调度到该分析模块进行所述失控项目的测试。

14.如权利要求9所述的样本分析系统，其特征在于，当判断分析模块有质控项目失控，所述控制器还查找受失控项目影响的病人样本；所述受失控项目影响的病人样本包括：该分析模块的所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。

15.一种样本分析系统，其特征在于，包括：

多个级联的分析模块，所述分析模块用于对样本进行测试；

连接各分析模块的轨道，以及通过所述轨道将待测试的样本调度到相应分析模块的调度装置；

控制器，用于确定质控项目的质控概率；其中所述质控概率包括在控概率和/或失控概率。

16.如权利要求15所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制器还根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型；其中所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目。

17.如权利要求15或16所述的样本分析系统，其特征在于，还包括显示部件，用于显示质控串并行策略界面，所述质控串并行策略界面至少包含质控项目，以及包含质控项目的质控概率和/或项目类型。

18.如权利要求16所述的样本分析系统，其特征在于，还包括显示部件，用于显示质控概率统计界面，所述质控概率统计界面包含质控项目区域、统计时间段区域和易失控概率阈值区域中的一者或多者；

响应于用户对所述质控项目区域的操作，所述控制器确定需要被统计质控概率的质控项目；

响应于用户对所述统计时间段区域的操作，所述控制器确定被统计的时间段；

响应于对易失控概率阈值区域的操作，所述控制器确定易失控概率阈值；

所述控制器计算各需要被统计质控概率的质控项目，在被统计的时间段内的质控概率；当质控项目的质控概率大于或等于易失控概率阈值，则判断该质控项目为易失控项目，反之，则为不易失控项目。

19.一种样本分析装置，其特征在于，包括：

测定部件，用于检测样本获得样本检测结果；

样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；

试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件

控制器，用于确定质控项目的质控概率，再根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型，并根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试；其中所述质控概率包括在控概率和/或失控概率，所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目。

20.如权利要求19所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试，包括：所述控制器控制质控样本和病人样本并行测试；其中在并行测试过程中，所述控制器判断样本分析装置的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，再控制病人样本的易失控项目进行测试。

21.如权利要求20所述的样本分析装置，其特征在于，在质控串并行策略为质控样本的易失控项目先串行测试的情况下，所述控制器优先调度质控样本进行易失控项目的测试，当判断样本分析装置的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，则所述控制器再控制质控样本的不易失控项目和病人样本中的易失控项目、不易失控项目并行测试。

22.如权利要求20所述的样本分析装置，其特征在于，在质控串并行策略为病人样本的不易失控项目先并行测试的情况下，所述控制器控制质控样本的易失控项目、不易失控项目和病人样本的不易失控项目并行测试，当判断样本分析装置的质控项目集合中易失控项目的测试结果都在控时，所述控制器再控制进行病人样本的易失控项目。

23.如权利要求20所述的样本分析装置，其特征在于，在质控串并行策略为质控样本的质控项目先测试的情况下，所述控制器优先控制质控样本进行质控项目的测试，当判断样本分析装置的质控项目中易失控项目的测试结果都在控时，则所述控制器再控制病样人中的易失控项目和不易失控项目进行测试。

24.如权利要求20至23中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，响应于用户的质控串并行第一策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为质控样本的易失控项目先串行测试；和/或，响应于用户的质控串并行第二策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为病人样本的不易失控项目先并行测试；和/或，响应于用户的质控串并行第三策略命令，所述控制器将质控串并行策略设置为质控样本的质控项目先测试。

25.如权利要求20至23中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器还判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控，则所述控制器屏蔽该失控项目的测试。

26.如权利要求20至23中任一项所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器还判断是否有质控项目失控；当判断有质控项目失控，则所述控制器还查找受失控项目影响的病人样本；所述受失控项目影响的病人样本包括：在样本分析装置上所述失控项目上一次在控时测试的时间点之后，还进行了所述失控项目的病人样本。

27.一种样本分析装置，其特征在于，包括：

测定部件，用于检测样本获得样本检测结果；

样本部件，用于承载待测试的样本，吸取样本后提供给所述测定部件；

试剂部件，用于承载试剂，吸取试剂后提供给所述测定部件；

控制器，用于确定质控项目的质控概率；其中所述质控概率包括在控概率和/或失控概率。

28.如权利要求27所述的样本分析装置，其特征在于，所述控制器还根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型；所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目。

29.如权利要求27或28所述的样本分析装置，其特征在于，还包括显示部件，用于显示质控串并行策略界面，所述质控串并行策略界面至少包含质控项目，以及包含质控项目的质控概率和/或项目类型。

30.如权利要求28所述的样本分析装置，其特征在于，还包括显示部件，用于显示质控概率统计界面，所述质控概率统计界面包含质控项目区域、统计时间段区域和易失控概率阈值区域中的一者或多者；

响应于用户对所述质控项目区域的操作，所述控制器确定需要被统计质控概率的质控项目；

响应于用户对所述统计时间段区域的操作，所述控制器确定被统计的时间段；

响应于对易失控概率阈值区域的操作，所述控制器确定易失控概率阈值；所述控制器计算各需要被统计质控概率的质控项目，在被统计的时间段内的质控概率；当质控项目的质控概率大于或等于易失控概率阈值，则判断该质控项目为易失控项目，反之，则为不易失控项目。

31.一种关于质控的处理方法，其特征在于，包括：

确定质控项目的质控概率，其中所述质控概率包括在控概率和/或失控概率；

根据质控项目的质控概率，判断质控项目的项目类型；所述项目类型包括易失控项目和/或不易失控项目。

32.如权利要求31所述的处理方法，其特征在于，还包括：根据质控项目的项目类型，控制对质控样本和病人样本进行测试。

33.如权利要求31所述的处理方法，其特征在于，还包括：生成质控串并行策略界面，所述质控串并行策略界面至少包含质控项目，以及包含质控项目的质控概率和/或项目类型。

34.一种计算机可读存储介质，其特征在于，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求31至33中任一项所述的方法。

Images