CN112323179A - 一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维及其制备方法，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液和艾草提取液50‑80份、壳聚糖10‑20份、聚乳酸10‑20份、交联剂5‑10份、吸附剂5‑10份、塑化剂5‑10份、竹纤维20‑30份、聚酯纤维10‑20份。本发明制备的茶纤维具有抗菌性强、抗菌持久的特点，还具有可降解性和良好的力学性能。

Description

一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维及其制备方法
技术领域
本发明涉及材料领域，尤其涉及一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维及其制备方法。
背景技术
随着社会的发展和人们生活水平的提高，人们对物质和精神生活的追求不断发生变化，在纺织品中，不仅追求舒适，还对其天然、抑菌、吸湿透气、保健等功能提出了更高的要求。近年来，纺织业推出了很多有利于人体健康和环保的功能性纤维及其纺织品，板蓝根纤维因其优异的抗菌、护肤性能，得到了迅速的发展。
板蓝根是一种优良的中药材，多为十字花科植物菘蓝的根，圆柱形，稍扭曲，表面灰黄色，有纵皱纹及支根痕，并有淡灰黄色横长的皮孔。质实而脆，折断面略平坦，皮部淡棕白色至淡棕色，木部黄色。气微，味微甜后涩，具有抗细菌、病毒、抗内毒素、抗癌、增强免疫调节等作用，对乙型肝炎病毒DNA有中度抑制作用，对金黄色葡萄球菌等多种致病菌以及钩端螺旋体均有抑制作用。将板蓝根提取液添加到纤维中，制备出具有抗病毒、提高免疫力、护肤的保健功能纺织品，符合社会对健康保健产品的需求。
但本申请发明人在实现本申请实施例中发明技术方案的过程中，发现上述技术至少存在如下技术问题：现在生产的板蓝根纤维具有抑菌的功能，但是抗菌耐久性比较差，在具有抗菌、保健的功能时力学性能低等缺点。
发明内容
本申请通过提供一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维及其制备方法，解决了现有技术中抗菌效果差，力学性能低，不易降解等问题，实现了抗菌、护肤、保健的技术效果。
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液和艾草提取液50-80份、壳聚糖10-20份、聚乳酸10-20份、交联剂5-10份、吸附剂5-10份、塑化剂5-10份、竹纤维20-30份、聚酯纤维10-20份。
在一种优选的实施方式中，所述的板蓝根提取液与艾草提取液的制备方法中，板蓝根筛余物与艾草筛余物的重量份比为1-3：1。
在一种优选的实施方式中，所述的壳聚糖与聚乳酸的重量份比为1：1。
在一种优选的实施方式中，所述的交联剂为N-羟甲基丙烯酰胺和/或顺式-1,2-二羟甲基乙烯。
在一种优选的实施方式中，所述的N-羟甲基丙烯酰胺与顺式-1,2-二羟甲基乙烯的重量份比为1：1。
在一种优选的实施方式中，所述的吸附剂为氧化铝和/或硅藻土。
在一种优选的实施方式中，所述的氧化铝与硅藻土的重量份比为1：1。
在一种优选的实施方式中，所述的塑化剂为邻苯二甲酸二丁酯和/或癸二酸二丁酯，邻苯二甲酸二丁酯与癸二酸二丁酯的重量份比为1：1。
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)板蓝根提取液、艾草提取液、壳聚糖、聚乳酸、交联剂、吸附剂、塑化剂按重量份混合，得混合物1；(2)竹纤维、聚酯纤维按重量份混合，得混合物2；(3)造粒；(4)纺丝。
本发明产生了以下有益效果：本发明通过板蓝根提取液和艾草提取液复配，添加壳聚糖、聚乳酸、交联剂和塑化剂，可以提高抗菌性和抗菌持久性、抗燃性和生物降解性，也可以提高茶纤维的力学性能。
具体实施方式
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液和艾草提取液50-80份、壳聚糖10-20份、聚乳酸10-20份、交联剂5-10份、吸附剂5-10份、塑化剂5-10份、竹纤维20-30份、聚酯纤维10-20份。
在一种优选的实施方式中，所述的板蓝根提取液与艾草提取液的制备方法中，板蓝根筛余物与艾草筛余物的重量份比为1-3：1。
板蓝根提取液和艾草提取液的提取方法为色谱柱萃取，包括以下几个步骤：
(1)将干燥的板蓝根和艾草用粉碎机粉碎成粉末，用40目筛子过筛留筛余物使用；(2)称取0.5-1.5g板蓝根筛余物、0.5-0.7g艾草筛余物，将其放入容积为100mL的锥形瓶中，量取50mL氯仿，加入到100mL的锥形瓶中，配成混合溶液1；(3)将混合溶液1在80℃下超声萃取40min后过滤，将过滤后的浓液倒入25mL的烧瓶中，用氯仿进行定容刻度线进行稀释，然后将稀释后的溶液用0.4um滤膜过滤，得到的滤液备用；准备色谱柱TIANHE C18(250mm*4.6mm，5um)、色谱柱内流动相为60：38：4的乙腈：水：2％冰醋酸，柱温为28℃，流速为1.5mL/min，最后将滤液过色谱柱，即可得到板蓝根提取液和艾草提取液。
本申请中的艾草为菊科植物艾Artemisia argyiLevl.etVant.的干燥叶。
拉丁植物动物矿物名：Artemisia argyiLevl.et Vant。性状本品多皱缩、破碎，有短柄。完整叶片展平后呈卵状椭圆形，羽状深裂，裂片椭圆状披针形，边缘有不规则的粗锯齿，上表面灰绿色或深黄绿色，有稀疏的柔毛及腺点；下表面密生灰白色绒毛。质柔软。气清香，味苦。
板蓝根为十字花科植物菘蓝Isatisindigotica Fort.的干燥的根。板蓝根呈圆柱形，稍扭曲，长10-20cm，直径0.5-1cm，表面淡黄色或淡棕黄色，有纵皱纹及支根痕，皮孔横长。跟头略膨大，可见暗绿色或暗棕色轮状排列的叶柄残基和密集的凸起。体实，皮略软，断面皮部黄白色，木部黄色。气微，味微甜后苦涩。
板蓝根提取液与艾叶提取液复配，可以提高抗菌性能。可能原因为：板蓝根中的色氨酮含有吲哚和二酮等基团，艾叶提取液中的异泽兰黄素等具有酮基、醚和羟基等基团，在氯仿等有机溶剂的作用下与色氨酮等相互促进析出，在纤维中共同发挥作用，可以杀灭细菌、妨碍细菌生长繁殖和活性。
在一种优选的实施方式中，所述的壳聚糖与聚乳酸的重量份比为1：1。
添加壳聚糖与聚乳酸，可以提高抗燃性和生物降解性。可能原因：壳聚糖为氨基葡萄糖，含有羟基、氨基等极性基团，聚乳酸具有羟基、羧基等基团，可以与邻苯二甲酸二丁酯、癸二酸二丁酯相互作用形成各种分子内和分子间相互作用力，推迟茶纤维火焰的蔓延。另外壳聚糖和聚乳酸的加入可以使板蓝根纤维在使用后能加快被自然界中被微生物降解。
所述的壳聚糖脱乙酰度为70％-85％，壳聚糖的CAS号为9012-76-4，购买自化夏化学北京公司。
所述的聚乳酸的CAS号为26023-30-3，购买自上海源叶生物科技有限公司。
在一种优选的实施方式中，所述的交联剂为N-羟甲基丙烯酰胺和/或顺式-1,2-二羟甲基乙烯。
优选的，所述的N-羟甲基丙烯酰胺与顺式-1,2-二羟甲基乙烯的重量份比为1：1。
所述的N-羟甲基丙烯酰胺CAS号为924-42-5，购买自北京百灵威科技有限公司。所述的顺式-1,2-二羟甲基乙烯CAS号为6117-80-2，购买自上海将来实业股份有限公司。
交联剂为N-羟甲基丙烯酰胺，顺式-1,2-二羟甲基乙烯，可以提高板蓝根纤维的染色能力和力学性能。可能原因为：N-羟甲基丙烯酰胺和顺式-1,2-二羟甲基乙烯有羟甲基，可与板蓝根提取液、艾叶提取液、邻苯二甲酸二丁酯等进行相互作用，起到交联的作用，另外N-羟甲基丙烯酰胺具有胺基可以与活性染料发生共价键结合，增进染色能力。
在一种优选的实施方式中，所述的吸附剂为氧化铝和/或硅藻土。
优选的，所述的氧化铝与硅藻土的重量份比为1：1。
所述的氧化铝CAS号为1344-28-1，购买自福斯曼科技(北京)有限公司。
所述的硅藻土CAS号为61790-53-2，购买自上海炎泽化工有限公司。
吸附剂为氧化铝和硅藻土，可以提高抗菌性能和除螨率。可能原因为：氧化铝细密多孔，硅藻土的主要成分是SiO2，具有多孔结构，可以与板蓝根提取液和艾草提取液相互作用，减少板蓝根提取液和艾草提取液的流失，增强板蓝根纤维在细菌或微生物作用下保持不失效的能力。
在一种优选的实施方式中，所述的塑化剂为邻苯二甲酸二丁酯和/或癸二酸二丁酯，邻苯二甲酸二丁酯与癸二酸二丁酯的重量份比为1：1。
所述的邻苯二甲酸二丁酯，购买自84-66-2浙江邦富生物科技有限责任公司。
癸二酸二丁酯CAS号为109-43-3，购买自梯希爱(上海)化成工业发展有限公司。
塑化剂为邻苯二甲酸二丁酯、癸二酸二丁酯，可以提高板蓝根纤维的可塑性、强度。可能原因为邻苯二甲酸二丁酯、癸二酸二丁酯具有酯基、羧基等基团，与N-羟甲基丙烯酰胺，二羟甲基乙烯相互作用，可以降低分子间次价键作用力，增加树脂分子键的移动性，使聚合物粘度降低，柔韧性增强。
在一种优选的实施方式中，所述的纤维基体为竹纤维和/或聚酯纤维，竹纤维与聚酯纤维的重量份比为1：1。
聚酯纤维购买自河南金质绝缘新材料有限公司，竹纤维购买自贵丽人股份有限公司。
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将板蓝根提取液和艾草提取液、壳聚糖、聚乳酸、交联剂、吸附剂、塑化剂按重量份混合，得混合物1；(2)竹纤维、聚酯纤维按重量份混合，得混合物2；(3)造粒；(4)纺丝。
所述的混合物1的制备方法为：将板蓝根提取液和艾草提取液50-80份、壳聚糖10-20份、聚乳酸10-20份混合后，在500r/min的转速下搅拌，搅拌过程中加入交联剂5-10份、吸附剂5-10份，继续搅拌10min,得混合物1；
所述的混合物2的制备方法为：竹纤维20份、聚酯纤维10份在高速搅拌机中混合搅拌，得混合物2；
所述的造粒的步骤为：将混合物1和混合物2放在高速捏合机内，在高速转动过程中，加入塑化剂5-10份，混合10-20min，然后将混合物放入双螺杆挤出机内进行造粒。
所述的双螺杆挤出机基础温度为250-300℃。
所述的纺丝步骤为：造粒结束后，在静电纺丝机内进行纺丝，纺丝箱温度在100-150℃，纺丝的卷绕速度为60-100m/min,冷风温度18-24℃，风速5-10m/s。
所述的纺丝使用静电纺丝机E02，纺丝电压为0-30kv，喷头往复运动宽幅150mm。
具体实施例
实施例1
一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖10份、聚乳酸10份、N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、氧化铝5份、硅藻土5份、邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份、竹纤维20份、聚酯纤维10份。
所述的聚乳酸的CAS号为31852-84-3，购买自上海遐瑞医药科技有限公司。
板蓝根提取液和艾草提取液的提取方法为色谱柱萃取，包括以下几个步骤：
(1)将干燥的板蓝根和艾草用粉碎机粉碎成粉末，用40目筛子过筛留筛余物使用；(2)称取1.5g板蓝根筛余物、0.5g艾草筛余物，将其放入容积为100mL的锥形瓶中，量取50mL氯仿，加入到100mL的锥形瓶中，配成混合溶液1；(3)将混合溶液1在80℃下超声萃取40min后过滤，将过滤后的浓液倒入25mL的烧瓶中，用氯仿进行定容刻度线进行稀释，然后将稀释后的溶液用0.4um滤膜过滤，得到的滤液备用；准备色谱柱TIANHE C18(250mm*4.6mm，5um)、色谱柱内流动相为60：38：4的乙腈：水：2％冰醋酸，柱温为28℃，流速为1.5mL/min，最后将滤液过色谱柱，即可得到板蓝根提取液和艾草提取液。
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，所述的制备方法包括以下步骤：(1)将板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖10份、聚乳酸10份混合后，在500r/min的转速下搅拌，搅拌过程中加入N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、氧化铝5份、硅藻土5份，继续搅拌10min,得混合物1；(2)竹纤维20份、聚酯纤维10份在高速搅拌机中混合搅拌，得混合物2；(3)造粒：将混合物1和混合物2放在高速捏合机内，在高速转动过程中，加入邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份，混合15min，然后将混合物放入双螺杆挤出机内进行造粒；(4)纺丝：造粒结束后，在静电纺丝机内进行纺丝，纺丝箱温度在120℃，纺丝的卷绕速度为60m/min,冷风温度15℃，风速5m/s。
所述的双螺杆挤出机基础温度为250℃。
所述的纺丝使用静电纺丝机E02，纺丝电压为0-30kv，喷头往复运动宽幅150mm。
实施例2
一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖10份、聚乳酸10份、N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、氧化铝5份、硅藻土5份、邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份、竹纤维20份、聚酯纤维10份。
所述的聚乳酸的CAS号为31852-84-3，购买自上海遐瑞医药科技有限公司。
板蓝根提取液和艾草提取液的提取方法为色谱柱萃取，包括以下几个步骤：
(1)将干燥的板蓝根和艾草用粉碎机粉碎成粉末，用40目筛子过筛留筛余物使用；(2)称取1g板蓝根筛余物、1g艾草筛余物，将其放入容积为100mL的锥形瓶中，量取50mL氯仿，加入到100mL的锥形瓶中，配成混合溶液1；(3)将混合溶液1在80℃下超声萃取40min后过滤，将过滤后的浓液倒入25mL的烧瓶中，用氯仿进行定容刻度线进行稀释，然后将稀释后的溶液用0.4um滤膜过滤，得到的滤液备用；准备色谱柱TIANHE C18(250mm*4.6mm，5um)、色谱柱内流动相为60：38：4的乙腈：水：2％冰醋酸，柱温为28℃，流速为1.5mL/min，最后将滤液过色谱柱，即可得到板蓝根提取液和艾草提取液。
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，所述的制备方法包括以下步骤：(1)将板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖10份、聚乳酸10份混合后，在500r/min的转速下搅拌，搅拌过程中加入N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、氧化铝5份、硅藻土5份，继续搅拌10min,得混合物1；(2)竹纤维20份、聚酯纤维10份在高速搅拌机中混合搅拌，得混合物2；(3)造粒：将混合物1和混合物2放在高速捏合机内，在高速转动过程中，加入邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份，混合15min，然后将混合物放入双螺杆挤出机内进行造粒；(4)纺丝：造粒结束后，在静电纺丝机内进行纺丝，纺丝箱温度在120℃，纺丝的卷绕速度为60m/min,冷风温度15℃，风速5m/s。
所述的双螺杆挤出机基础温度为250℃。
所述的纺丝使用静电纺丝机E02，纺丝电压为0-30kv，喷头往复运动宽幅150mm。
对比例1
一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液60份、壳聚糖10份、聚乳酸10份、N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、氧化铝5份、硅藻土5份、邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份、竹纤维20份、聚酯纤维10份。
所述的聚乳酸的CAS号为31852-84-3，购买自上海遐瑞医药科技有限公司。
板蓝根提取液和艾草提取液的提取方法为色谱柱萃取，包括以下几个步骤：
(1)将干燥的板蓝根和艾草用粉碎机粉碎成粉末，用40目筛子过筛留筛余物使用；(2)称取2g板蓝根筛余物，将其放入容积为100mL的锥形瓶中，量取50mL氯仿，加入到100mL的锥形瓶中，配成混合溶液1；(3)将混合溶液1在80℃下超声萃取40min后过滤，将过滤后的浓液倒入25mL的烧瓶中，用氯仿进行定容刻度线进行稀释，然后将稀释后的溶液用0.4um滤膜过滤，得到的滤液备用；准备色谱柱TIANHE C18(250mm*4.6mm，5um)、色谱柱内流动相为60：38：4的乙腈：水：2％冰醋酸，柱温为28℃，流速为1.5mL/min，最后将滤液过色谱柱，即可得到板蓝根提取液和艾草提取液。
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，所述的制备方法包括以下步骤：(1)将板蓝根提取液60份、壳聚糖10份、聚乳酸10份混合后，在500r/min的转速下搅拌，搅拌过程中加入N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、氧化铝5份、硅藻土5份，继续搅拌10min,得混合物1；(2)竹纤维20份、聚酯纤维10份在高速搅拌机中混合搅拌，得混合物2；(3)造粒：将混合物1和混合物2放在高速捏合机内，在高速转动过程中，加入加入邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份，混合15min，然后将混合物放入双螺杆挤出机内进行造粒；(4)纺丝：造粒结束后，在静电纺丝机内进行纺丝，纺丝箱温度在120℃，纺丝的卷绕速度为60m/min,冷风温度15℃，风速5m/s。
所述的双螺杆挤出机基础温度为250℃。
所述的纺丝使用静电纺丝机E02，纺丝电压为0-30kv，喷头往复运动宽幅150mm。
对比例2
一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液和艾草提取液80份、聚乳酸20份、N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、氧化铝5份、硅藻土5份、邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份、竹纤维20份、聚酯纤维10份。
所述的聚乳酸的CAS号为31852-84-3，购买自上海遐瑞医药科技有限公司。
板蓝根提取液和艾草提取液的提取方法同实施例1。
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，所述的制备方法包括以下步骤：(1)将板蓝根提取液和艾草提取液80份、聚乳酸20份混合后，在500r/min的转速下搅拌，搅拌过程中加入N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、氧化铝5份、硅藻土5份，继续搅拌10min,得混合物1；(2)竹纤维20份、聚酯纤维10份在高速搅拌机中混合搅拌，得混合物2；(3)造粒：将混合物1和混合物2放在高速捏合机内，在高速转动过程中，加入加入邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份，混合15min，然后将混合物放入双螺杆挤出机内进行造粒；(4)纺丝：造粒结束后，在静电纺丝机内进行纺丝，纺丝箱温度在120℃，纺丝的卷绕速度为60m/min,冷风温度15℃，风速5m/s。
所述的双螺杆挤出机基础温度为250℃。
所述的纺丝使用静电纺丝机E02，纺丝电压为0-30kv，喷头往复运动宽幅150mm。
对比例3
一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖20份、N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、氧化铝5份、硅藻土5份、邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份、竹纤维20份、聚酯纤维10份。
所述的聚乳酸的CAS号为31852-84-3，购买自上海遐瑞医药科技有限公司。
板蓝根提取液和艾草提取液的提取方法同实施例1。
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，所述的制备方法包括以下步骤：(1)将板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖20份混合后，在500r/min的转速下搅拌，搅拌过程中加入N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、氧化铝5份、硅藻土5份，继续搅拌10min,得混合物1；(2)竹纤维20份、聚酯纤维10份在高速搅拌机中混合搅拌，得混合物2；(3)造粒：将混合物1和混合物2放在高速捏合机内，在高速转动过程中，加入邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份，混合15min，然后将混合物放入双螺杆挤出机内进行造粒；(4)纺丝：造粒结束后，在静电纺丝机内进行纺丝，纺丝箱温度在120℃，纺丝的卷绕速度为60m/min,冷风温度15℃，风速5m/s。
所述的双螺杆挤出机基础温度为250℃。
所述的纺丝使用静电纺丝机E02，纺丝电压为0-30kv，喷头往复运动宽幅150mm。
对比例4
一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖10份、聚乳酸10份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯10份、氧化铝5份、硅藻土5份、邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份、竹纤维20份、聚酯纤维10份。
所述的聚乳酸的CAS号为31852-84-3，购买自上海遐瑞医药科技有限公司。
板蓝根提取液和艾草提取液的提取方法同实施例1。
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，所述的制备方法包括以下步骤：(1)将板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖10份、聚乳酸10份混合后，在500r/min的转速下搅拌，搅拌过程中加入顺式-1,2-二羟甲基乙烯10份、氧化铝5份、硅藻土5份，继续搅拌10min,得混合物1；(2)竹纤维20份、聚酯纤维10份在高速搅拌机中混合搅拌，得混合物2；(3)造粒：将混合物1和混合物2放在高速捏合机内，在高速转动过程中，加入邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份，混合15min，然后将混合物放入双螺杆挤出机内进行造粒；(4)纺丝：造粒结束后，在静电纺丝机内进行纺丝，纺丝箱温度在120℃，纺丝的卷绕速度为60m/min,冷风温度15℃，风速5m/s。
所述的双螺杆挤出机基础温度为250℃。
所述的纺丝使用静电纺丝机E02，纺丝电压为0-30kv，喷头往复运动宽幅150mm。
对比例5
一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖10份、聚乳酸10份、N-羟甲基丙烯酰胺10份、氧化铝5份、硅藻土5份、邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份、竹纤维20份、聚酯纤维10份。
所述的聚乳酸的CAS号为31852-84-3，购买自上海遐瑞医药科技有限公司。
板蓝根提取液和艾草提取液的提取方法同实施例1。
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，所述的制备方法包括以下步骤：(1)将板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖10份、聚乳酸10份混合后，在500r/min的转速下搅拌，搅拌过程中加入N-羟甲基丙烯酰胺10份、氧化铝5份、硅藻土5份，继续搅拌10min,得混合物1；(2)竹纤维20份、聚酯纤维10份在高速搅拌机中混合搅拌，得混合物2；(3)造粒：将混合物1和混合物2放在高速捏合机内，在高速转动过程中，加入邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份，混合15min，然后将混合物放入双螺杆挤出机内进行造粒；(4)纺丝：造粒结束后，在静电纺丝机内进行纺丝，纺丝箱温度在120℃，纺丝的卷绕速度为60m/min,冷风温度15℃，风速5m/s。
所述的双螺杆挤出机基础温度为250℃。
所述的纺丝使用静电纺丝机E02，纺丝电压为0-30kv，喷头往复运动宽幅150mm。
对比例6
一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖10份、聚乳酸10份、N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份、竹纤维20份、聚酯纤维10份。
所述的聚乳酸的CAS号为31852-84-3，购买自上海遐瑞医药科技有限公司。
板蓝根提取液和艾草提取液的提取方法同实施例1。
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，所述的制备方法包括以下步骤：(1)将板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖10份、聚乳酸10份混合后，在500r/min的转速下搅拌，搅拌过程中加入N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份，继续搅拌10min,得混合物1；(2)竹纤维20份、聚酯纤维10份在高速搅拌机中混合搅拌，得混合物2；(3)造粒：将混合物1和混合物2放在高速捏合机内，在高速转动过程中，加入邻苯二甲酸二丁酯5份、癸二酸二丁酯5份，混合15min，然后将混合物放入双螺杆挤出机内进行造粒；(4)纺丝：造粒结束后，在静电纺丝机内进行纺丝，纺丝箱温度在120℃，纺丝的卷绕速度为60m/min,冷风温度15℃，风速5m/s。
对比例7
一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖10份、聚乳酸10份、N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、氧化铝5份、硅藻土5份、邻苯二甲酸二丁酯10份、竹纤维20份、聚酯纤维10份。
所述的聚乳酸的CAS号为31852-84-3，购买自上海遐瑞医药科技有限公司。
板蓝根提取液和艾草提取液的提取方法同实施例1。
本申请提供了一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，所述的制备方法包括以下步骤：(1)将板蓝根提取液和艾草提取液80份、壳聚糖10份、聚乳酸10份混合后，在500r/min的转速下搅拌，搅拌过程中加入N-羟甲基丙烯酰胺5份、顺式-1,2-二羟甲基乙烯5份、氧化铝5份、硅藻土5份，继续搅拌10min,得混合物1；(2)竹纤维20份、聚酯纤维10份在高速搅拌机中混合搅拌，得混合物2；(3)造粒：将混合物1和混合物2放在高速捏合机内，在高速转动过程中，加入邻苯二甲酸二丁酯10份，混合15min，然后将混合物放入双螺杆挤出机内进行造粒；(4)纺丝：造粒结束后，在静电纺丝机内进行纺丝，纺丝箱温度在120℃，纺丝的卷绕速度为60m/min,冷风温度15℃，风速5m/s。
性能测试方法
1.抑菌率：利用分光光度计观察含有茶纤维的大肠杆菌培养基的浊度变化，再对大肠杆菌培养基浸泡过的茶纤维SEM分析，查看单位体积内茶纤维吸附大肠杆菌的并使其死亡的个数与总个数的比值；
2.测试干态与湿态下茶纤维的断裂强度：样本的长度为10cm，匀速下降的速度为10mm/min，断裂时的载荷既为断裂强度，其中干断裂强度在6-8CN/dtex时为优，在4-6CN/dtex时为一般，在2-4CN/dtex时为差；湿断裂强度在4-6CN/dtex时为优，在2-4CN/dtex时为一般，在1-2CN/dtex时为差。
Figure BDA0002761485740000121

Claims (10)

1.一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，其特征在于，按重量份计，由以下物质组成：板蓝根提取液和艾草提取液50-80份、壳聚糖10-20份、聚乳酸10-20份、交联剂5-10份、吸附剂5-10份、塑化剂5-10份、竹纤维20-30份、聚酯纤维10-20份。
2.如权利要求1所述的一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，其特征在于，板蓝根提取液与艾草提取液的制备方法中，板蓝根筛余物与艾草筛余物的重量份比为1-3：1。
3.如权利要求1所述的一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，其特征在于，壳聚糖与聚乳酸的重量份比为1：1。
4.如权利要求1所述的一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，其特征在于，交联剂为N-羟甲基丙烯酰胺和/或顺式-1,2-二羟甲基乙烯。
5.如权利要求4所述的一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，其特征在于，N-羟甲基丙烯酰胺与顺式-1,2-二羟甲基乙烯的重量份比为1：1。
6.如权利要求1所述的一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，其特征在于，吸附剂为氧化铝和/或硅藻土。
7.如权利要求6所述的一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，其特征在于，氧化铝与硅藻土的重量份比为1：1。
8.如权利要求1所述的一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，其特征在于，塑化剂为邻苯二甲酸二丁酯和/或癸二酸二丁酯，邻苯二甲酸二丁酯与癸二酸二丁酯的重量份比为1：1。
9.如权利要求8所述的一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维，其特征在于，邻苯二甲酸二丁酯与癸二酸二丁酯的重量份比为1：1。
10.一种如权利要求1-9任一种可抗菌的天然草本板蓝根纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将板蓝根提取液、艾草提取液、壳聚糖、聚乳酸、交联剂、吸附剂按重量份混合，得混合物1；(2)竹纤维、聚酯纤维按重量份混合，得混合物2；(3)造粒；(4)纺丝。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN115491788A (zh) * 2022-06-10 2022-12-20 李庆生 一种含板蓝根的复合材料及其制备方法

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