CN112315819A - 一种仿生皮脂膜复合物及其在舒缓化妆品中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种仿生皮脂膜复合物，其包括燕麦生物碱、角鲨烷、神经酰胺、磷脂、硬脂醇聚醚‑2、硬脂醇聚醚‑21、维生素E和水。本发明还公开了上述仿生皮脂膜复合物在舒缓化妆品中的应用。本发明将二氢燕麦生物碱D包覆于外层仿生皮脂膜结构中，构建的外层膜与肌肤皮脂膜、脂质组分结构相似，利用细胞代谢渗透相似相溶机理充分提高皮肤对功效成分的吸收效果；其应用于舒缓化妆品配方，还可起到保护二氢燕麦生物碱D免受配方中其他组分影响的作用，从而保持生物活性和稳定性，拓宽了该功效成分的配伍条件限制，并解决其经皮吸收低的难点，可深入表皮内层增强抑制炎症因子的功效，发挥快速消炎长效舒缓的作用。

Description

一种仿生皮脂膜复合物及其在舒缓化妆品中的应用
技术领域
本发明属于日化领域，具体涉及一种仿生皮脂膜复合物及其在舒缓化妆品中的应用。
背景技术
舒缓消炎化妆品中通过添加适量的抗炎免疫剂，起到舒缓、消炎和修护的功效。糖皮质激素类和天然生物类是最主要的两种功效原料来源，但如果长期使用糖皮质激素，会导致体内免疫活细胞性被抑制，不能正常识别和清除有害微生物，还可能诱发“激素依赖性皮肤炎”，皮肤会变得脆弱敏感，一旦停用，皮肤问题会加重。卫生部日前颁布的《化妆品卫生规范》中明确规定：禁止在化妆品中添加糖皮质激素类物质，而天然生物类的舒缓消炎成分因其天然绿色安全有效的特点越来越受到化妆品生产企业和消费者的青睐。
燕麦生物碱是一种天然生物组分，具有强大的抗氧化和抗过敏特性,仅在燕麦谷物和蚕卵中存在,是一种天然安全优良的皮肤保护剂，其主要成分二氢燕麦生物碱D具有明显的抗组胺效果，作用于皮肤后可快速舒缓肌肤，发挥消炎作用，使瘙痒，红斑和水肿症状快速消失。但二氢燕麦生物碱D为水溶性，存在肌肤皮脂膜吸收率低的缺点，同时生物碱的旋光特性易受外部因素变化(如PH、溶剂、强电解质等)发生变旋现象降低生物活性和稳定性。
传统技术方法仅将二氢燕麦生物碱D作为功效成分直接添加到化妆品水相中，其活性易受配方体系中其他组分及理化特性影响，同时由于人体皮肤表层皮脂膜代谢的选择吸收性，水溶性成分不能被皮肤吸收，因此直接加入化妆品中的二氢燕麦生物碱D只能作用于表层，而无法深入表皮内层抑制炎症因子充分发挥舒缓消炎的功效。
发明内容
本发明针对上述现有技术存在的不足，提供一种仿生皮脂膜复合物，并将其应用于舒缓化妆品中。本发明将二氢燕麦生物碱D包覆于外层仿生皮脂膜结构中制成仿生皮脂膜复合物，并将其应用于舒缓修护凝胶的制备，解决了二氢燕麦生物碱D经皮吸收低的难点，可深入表皮内层增强抑制炎症因子的功效，发挥快速消炎长效舒缓的作用。
具体技术方案如下：
本发明的目的之一是提供一种仿生皮脂膜复合物，其成分包括燕麦生物碱、角鲨烷、神经酰胺、磷脂、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、维生素E和水。
具体地，所述的仿生皮脂膜复合物以重量份数计，包括：燕麦生物碱8～12份、角鲨烷2～4份、神经酰胺6～8份、磷脂16～20份、硬脂醇聚醚-232～36份、硬脂醇聚醚-21 8～12份、维生素E1～3份、水5～27份。
其中，硬脂醇聚醚-2的CAS号为16057-43-5；
其中，硬脂醇聚醚-21的CAS号为9005-00-9。
其中，燕麦生物碱是一种在燕麦中发现的一类酚类化合物，大部分存在于籽粒外层的麸皮和次级糊粉层，具有很强的抗氧化活性和抗过敏性。
本发明将二氢燕麦生物碱D包覆于外层仿生皮脂膜结构中制成仿生皮脂膜复合物，再将其应用于制备舒缓消炎化妆品，构建的外层膜与肌肤皮脂膜、脂质组分结构相似，利用细胞代谢渗透相似相溶机理充分提高皮肤对功效成分的吸收效果，还可起到保护二氢燕麦生物碱D免受配方中其他组分影响的作用，从而保持生物活性和稳定性，拓宽了该功效成分的配伍条件限制，并解决其经皮吸收低的难点，可深入表皮内层增强抑制炎症因子的功效，发挥快速消炎长效舒缓的作用。
进一步，所述的仿生皮脂膜复合物制备方法包括如下步骤：
将燕麦生物碱、角鲨烷、神经酰胺、磷脂、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、维生素E和水混合，40～50℃条件下60～80rpm搅拌3～5min后80～100Mpa高压均质。
本发明的目的之二是提供上述仿生皮脂膜复合物在舒缓化妆品中的应用。
进一步，所述的舒缓化妆品为凝胶。
本发明的目的之三是提供包括上述仿生皮脂膜复合物的舒缓修复凝胶。
进一步，所述的仿生皮脂膜复合物的舒缓修复凝胶的配方包括：
仿生皮脂膜复合物2～10份、丁二醇5～8份、甘油2～5份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.5～0.8份，黄原胶0.1～0.3份，尿囊素0.05～0.2份，D-泛醇0.1～0.4份，苯氧乙醇0.2～0.5份，氢氧化钠0.05～0.2份，纯化水75～95份。
其中，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物为成膜剂，INCI名为SODIUMACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER。
上述舒缓修复凝胶可采用如下方法制备：
(1)将纯化水加入水相锅，开启搅拌；将丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、尿囊素，丁二醇、甘油和黄原胶混合均匀后加入水相锅中,加热至80.0～85.0℃，保温10～20min；
(2)保温结束后降温，降温至45℃时，添加仿生皮脂膜复合物、D-泛醇、氢氧化钠和苯氧乙醇，过程中持续搅拌；
(3)降温至35℃，完成制备。
实验结果证明，上述舒缓修复凝胶具有显著的舒缓及消炎功能，且其性能显著优于将燕麦生物碱直接添加的配方。
本发明的有益效果如下：
本发明将二氢燕麦生物碱D包覆于外层仿生皮脂膜结构中，制成仿生皮脂膜复合物，构建的外层膜与肌肤皮脂膜、脂质组分结构相似，利用细胞代谢渗透相似相溶机理充分提高皮肤对功效成分的吸收效果；其应用于舒缓化妆品配方，还可起到保护二氢燕麦生物碱D免受配方中其他组分影响的作用，从而保持生物活性和稳定性，拓宽了该功效成分的配伍条件限制，并解决其经皮吸收低的难点，可深入表皮内层增强抑制炎症因子的功效，发挥快速消炎长效舒缓的作用。
附图说明
图1为实验1中实施例1与对比例1～5的模型组织形态变化H&E染色照片；
图1中，BC为空白对照，1#为实施例1，2#为对比例1,3#为对比例2，4#为对比例3，5#为对比例4，6#为对比例5。
具体实施方式
以下结合实例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
具体实施方式中，燕麦生物碱购买自浦瑞生物医药，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物购买自路博润Lubrizol。
实施例1
1、一种仿生皮脂膜复合物，以重量份数计，其成分包括：燕麦生物碱10份、角鲨烷3份、神经酰胺7份、磷脂18份、硬脂醇聚醚-2 34份、硬脂醇聚醚-21 10份、维生素E 2份、水16份。
制备上述仿生皮脂膜复合物，包括如下步骤：
将燕麦生物碱、角鲨烷、神经酰胺、磷脂、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、维生素E和水混合，加热至45℃，保持温度70rpm搅拌4min后，使用高压均质机在40～50℃条件下进行100Mpa高压均质，得仿生皮脂膜复合物。
2、以上述获得的仿生皮脂膜复合物为原料，制备舒缓修复凝胶，以重量份数计，其配方包括：
仿生皮脂膜复合物4份，丁二醇6份，甘油4份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.6份，黄原胶0.2份，尿囊素0.1份，D-泛醇0.3份，苯氧乙醇0.4份，氢氧化钠0.1份，纯化水84.3份。
其制备方法包括如下步骤：
(1)将纯化水加入水相锅，开启搅拌；将丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、尿囊素，丁二醇、甘油和黄原胶混合均匀后加入水相锅中,加热至80.0～85.0℃，保温15min；
(2)保温结束后通入冷却水降温，降温至45℃时，依次添加仿生皮脂膜复合物、D-泛醇、氢氧化钠和苯氧乙醇，过程中持续搅拌；
(3)降温至35℃，完成制备，得舒缓修复凝胶。
对比例1
与实施例1的区别在于：在舒缓修复凝胶的配方中，将仿生皮脂膜复合物4份替换为燕麦生物碱0.4份，水相应调整为87.9份。
其余技术特征与实施例1相同。
对比例2
与实施例1的区别在于：在舒缓修复凝胶的配方中，不添加仿生皮脂膜复合物，水相应调整为88.3份。
其余技术特征与实施例1相同。
对比例3
与实施例1的区别在于：在仿生皮脂膜复合物的配方中，神经酰胺等量替换为角鲨烷。
其余技术特征与实施例1相同。
对比例4
与实施例1的区别在于：在仿生皮脂膜复合物的配方中，角鲨烷等量替换为神经酰胺。
其余技术特征与实施例1相同。
对比例5
与实施例1的区别在于，舒缓修复凝胶的制备方法如下：
(1)将纯化水加入水相锅，开启搅拌；将丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、尿囊素，丁二醇、甘油和黄原胶混合均匀后加入水相锅中,加热至80.0～85.0℃，保温10min；
(2)保温结束后通入冷却水降温，降温至45℃时，依次添加燕麦生物碱、角鲨烷、神经酰胺、磷脂、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、维生素E、D-泛醇、氢氧化钠和苯氧乙醇，过程中持续搅拌；
(3)降温至35℃，完成制备，得舒缓修复凝胶。
即：不对仿生皮脂膜复合物进行制备，将其组分直接添加到舒缓修复凝胶中。
其余技术特征与实施例1相同。
实施例2
1、一种仿生皮脂膜复合物，以重量份数计，其成分包括：燕麦生物碱8份、角鲨烷2份、神经酰胺6份、磷脂16份、硬脂醇聚醚-2 32份、硬脂醇聚醚-21 8份、维生素E1份、水27份。
制备上述仿生皮脂膜复合物，其制备方法同实施例1。
2、以上述获得的仿生皮脂膜复合物为原料，制备舒缓修复凝胶，以重量份数计，其配方包括：
仿生皮脂膜复合物2份，丁二醇5份，甘油2份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.8份，黄原胶0.3份，尿囊素0.05份，D-泛醇0.1份，苯氧乙醇0.4份，氢氧化钠0.15份，纯化水89.2份。
其制备方法同实施例1。
实施例3
1、一种仿生皮脂膜复合物，以重量份数计，其成分包括：燕麦生物碱12份、角鲨烷4份、神经酰胺8份、磷脂20份、硬脂醇聚醚-2 36份、硬脂醇聚醚-21 12份、维生素E 3份、水5份。
制备上述仿生皮脂膜复合物，其制备方法同实施例1。
2、以上述获得的仿生皮脂膜复合物为原料，制备舒缓修复凝胶，以重量份数计，其配方包括：
仿生皮脂膜复合物10份，丁二醇8份，甘油5份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.55份，黄原胶0.12份，尿囊素0.2份，D-泛醇0.4份，苯氧乙醇0.2份，氢氧化钠0.1份，纯化水75.43份。
其制备方法同实施例1。
实验1
对各实施例与各对比例获得的舒缓修复凝胶进行功能评估实验。
燕麦生物碱具有多功能的舒缓消炎活性，可抑制细胞炎症因子的发生过程。通过抑制白细胞介素IL-1α过量生成，减少炎症免疫反应的发生和皮肤神经性皮炎的反应，还能够抑制肿瘤坏死因子TNF-α诱导的NF kappa B降解酶活性，从而减少炎症因子和导致特应性皮炎IL-8的释放。
因此，功效评估实验以3D表皮皮肤模型
Figure BDA0002789033710000083
为测试对象，通过一定剂量的UVB辐照建立皮肤晒伤模型，诱发皮肤组织炎症因子上升，将样品涂抹于UVB-EpiKutis损伤模型表面后，通过测定炎症因子和表皮组织形态，评估样品在抵抗UVB辐照引起的皮炎症因子上升和形态改变受损方面是否具有舒缓及消炎功能。
实验条件见表1。
表1功效评估实验条件
Figure BDA0002789033710000081
炎症因子(IL-1α)ELISA测试结果见表2，模型组织形态变化H&E染色(苏木精—伊红染色)照片见图1。
表2IL-1αELISA测试结果
Figure BDA0002789033710000082
Figure BDA0002789033710000091
由以上实验结果可看出，本发明实施例1各组分搭配合理配比均衡，具有较高的炎症因子消除率，可快速渗透肌肤发挥舒缓消炎的功效。对比例1因直接加入燕麦生物碱，其活性受其他因素影响而消减，抑制炎症因子的作用明显降低。对比例2不加燕麦生物碱则几乎没有抑制炎症因子的效果。对比例3将神经酰胺等量替换为角鲨烷影响经皮吸收效果，相较实施例1降低了消炎效果。对比例4将角鲨烷等量替换为神经酰胺也影响经皮吸收效果，消除率稍优于对比例3。对比例5因改变了仿生皮脂膜复合物的制备工艺，未能完全实现对燕麦生物碱的保护功能，因此亦降低了消炎效果。实施例2和实施例3的炎症因子消除率略低于实施例1，因此实施例1为最优方法。
实验2
对实施例1、对比例3、4进行复合物中仿生皮脂膜的包裹率实验。
对实施例1中的仿生皮脂膜复合物1，对比例3中的仿生皮脂膜复合物2和对比例4中的仿生皮脂膜复合物3，分别进行2000Da透析袋透析，通过透析出燕麦生物碱成分对包裹率进行计算，结果显示实施例1中的燕麦生物碱包裹率为37.5％，对比例3中的燕麦生物碱包裹率为14.7％；对比例4中的燕麦生物碱包裹率为16.1％；由此可见实施例1中对应的仿生皮脂膜复合物配方明显优于对比例3和对比例4。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种仿生皮脂膜复合物，其特征在于，包括燕麦生物碱、角鲨烷、神经酰胺、磷脂、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、维生素E和水。
2.根据权利要求1所述的仿生皮脂膜复合物，其特征在于，以重量份数计，包括：燕麦生物碱8～12份、角鲨烷2～4份、神经酰胺6～8份、磷脂16～20份、硬脂醇聚醚-2 32～36份、硬脂醇聚醚-21 8～12份、维生素E 1～3份、水5～27份。
3.根据权利要求1或2所述的仿生皮脂膜复合物，其特征在于，所述的仿生皮脂膜复合物制备方法包括如下步骤：
将燕麦生物碱、角鲨烷、神经酰胺、磷脂、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-21、维生素E和水混合，40～50℃条件下60～80rpm搅拌3～5min后，80～100Mpa高压均质。
4.一种如权利要求1～3任一项所述的仿生皮脂膜复合物在舒缓化妆品中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的舒缓化妆品为凝胶。
6.一种包括如权利要求1～3任一项所述的仿生皮脂膜复合物的舒缓修复凝胶。
7.根据权利要求6所述的舒缓修复凝胶，其特征在于，以重量份数计，其配方包括：
仿生皮脂膜复合物2～10份、丁二醇5～8份、甘油2～5份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.5～0.8份，黄原胶0.1～0.3份，尿囊素0.05～0.2份，D-泛醇0.1～0.4份，苯氧乙醇0.2～0.5份，氢氧化钠0.05～0.2份，纯化水75～95份。
8.根据权利要求7所述的舒缓修复凝胶，其特征在于，所述的舒缓修复凝胶的制备方法包括如下步骤：
(1)将纯化水加入水相锅，开启搅拌；将丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、尿囊素、丁二醇、甘油和黄原胶混合均匀后加入水相锅中,加热至80.0～85.0℃，保温10～20min；
(2)保温结束后降温，降温至45℃时，添加仿生皮脂膜复合物、D-泛醇、氢氧化钠和苯氧乙醇，过程中持续搅拌；
(3)降温至35℃，完成制备。
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CN113041172A (zh) * 2021-03-22 2021-06-29 广州无添加主义化妆品有限公司 用于肌肤屏障修护的皮脂膜仿生组合物及其应用和化妆品

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