CN112274469B - 一种中药组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种中药组合物及其应用，所述中药组合物包括香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿，其中，香茅与青蒿相互配合，平衡油脂分泌，破坏细菌滋生环境，牡丹皮、厚朴和鱼腥草相互协同，发挥高效抑菌作用，同时滋润头发，各组分协同增效，可有效发挥抑菌杀菌、去屑止痒的功效，从而达到抗菌和去屑止痒的目的。由所述中药组合物制备的中药提取液具备抑菌杀菌、去屑止痒的功效，且刺激性低，在制备去屑洗发水领域具备广阔的应用前景。

Description

一种中药组合物及其应用
技术领域
本发明属于日用化工品技术领域，涉及一种中药组合物及其应用。
背景技术
头屑是人体头部表皮细胞新陈代谢的产物，表皮细胞在基底层形成，并增殖、分裂，逐渐向上层推移，形成角蛋白，成为无核、无生命的角质层，呈鳞状或薄片状而自动脱落。生理性头屑由表皮细胞新陈代谢产生，头皮光滑，通常看不到明显的脱屑。病理性头屑则是由于表皮细胞过度增生导致头屑过多。
引起病理性头屑的主要原因有细菌感染、真菌感染、头皮银屑病、脂溢性皮炎和石棉状糠疹等皮肤病或其它物理、化学性因素导致的头皮损伤。目前，常见的具有去除头屑作用的成分主要为化学合成产品，如吡啶硫酮锌、吡啶酮乙醇胺盐、二硫化硒、酮康唑、氯咪巴唑、煤焦油、硫磺和水杨酸等，对人体的刺激性较大，且有些是化妆品限用物质。
随着社会发展，“天然、绿色、环保、安全以及健康”的产品备受消费者青睐，与此同时，多种天然植物提取物被发现具有去屑杀菌的功效，且可避免化学合成产品的高刺激性等问题，因此，多种天然植物提取物被开发用于去屑。
CN107693422A公开了一种中药植物去屑组合物，所述组合物包括中药植物提取物10～30份、麦芽四糖1～5份、橄榄油1～5份、羟乙基尿素0.5～5份、氨基酸保湿剂0.2～5份和水50～80份，所述中药植物提取物的原料包括以下组分：牡丹皮10～30份、甘草5～15份、金银花10～30份和香茅草10～20份。所述组合物无毒、不刺激、不过敏、安全环保且具有较强的止痒去屑效果，但不具备抑菌杀菌效果。
CN110787112A提供了一种去屑组合物，所述组合物包括连翘果提取物10～18份、侧柏叶提取物11～19份、厚朴树皮提取物10～18份、苦参根提取物7～14份和丙二醇8～14份，通过连翘果提取物、侧柏叶提取物、厚朴树皮提取物以及苦参根提取物以特定比例配合，使得去屑组合物具有较好的控油杀菌效果，但其主要通过减少头皮皮脂实现去屑杀菌，去屑杀菌效果有限。
综上所述，提供一种刺激性低、安全性高且具有良好去屑杀菌效果的天然组合物，对于制备去屑制品领域具有重要意义。
发明内容
针对现有技术的不足和实际需求，本发明提供一种中药组合物及其应用，应用所述中药组合物提取得到的中药提取物具有显著的抑菌杀菌、去屑止痒等功效，且具有较低的刺激性。
为达上述目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种中药组合物，所述中药组合物包括香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿。
本发明中，香茅具有良好的抗菌止痒、除臭、驱虫、抗感染、收敛肌肤以及改善油性皮肤和油性头皮屑症状等功效；牡丹皮具有清热凉血、活血化瘀的功效，对马拉色菌、枯草杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌以及霍乱弧菌等均有较强的抑制作用，同时能够促进血液循环，调理头发并去屑止痒；厚朴对马拉色菌有较强的抑制作用，能有效去屑，并具有一定的止痒功效，且具有广谱抗菌作用；鱼腥草具有抗菌、抗病毒以及提高机体免疫力等作用；青蒿对多种细菌有抑制效果，其挥发油能治疗皮肤瘙痒、荨麻疹和脂溢性皮炎。
本发明的中药组合物同时采用香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿，香茅与青蒿相互配合，平衡油脂分泌，破坏细菌滋生环境，牡丹皮、厚朴和鱼腥草相互协同，发挥高效抑菌作用，同时滋润头发，综上所述，本发明的中药组合物中香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿协同增效，具备清热解毒、祛风通络、凉血活血、抗炎、抗菌、杀虫以及营养滋润头发等作用，可有效发挥抑菌杀菌、去屑止痒的功效，尤其对糠秕马拉色菌具有显著有效的抑菌作用。
优选地，所述香茅在所述中药组合物中的质量百分比为5％～35％，包括但不限于6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、25％、29％、31％、32％、33％或34％，优选为25％～35％。
优选地，所述牡丹皮在所述中药组合物中的质量百分比为5％～35％，包括但不限于6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、25％、29％、31％、32％、33％或34％，优选为15％～30％。
优选地，所述厚朴在所述中药组合物中的质量百分比为5％～35％，包括但不限于6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、25％、29％、31％、32％、33％或34％，优选为20％～25％。
优选地，所述鱼腥草在所述中药组合物中的质量百分比为5％～30％，包括但不限于6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、25％、26％、27％、28％或29％，优选为10％～15％。
优选地，所述青蒿在所述中药组合物中的质量百分比为5％～30％，包括但不限于6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、25％、26％、27％、28％或29％，优选为5％～15％。
优选地，所述中药组合物按质量百分比包括香茅5％～35％、牡丹皮5％～35％、厚朴5％～35％、鱼腥草5％～30％和青蒿5％～30％。
优选地，所述中药组合物按质量百分比包括香茅25％～35％、牡丹皮15％～30％、厚朴20％～25％、鱼腥草10％～15％和青蒿5％～15％。
第二方面，本发明提供一种中药提取物的制备方法，所述制备方法包括对第一方面所述的中药组合物进行提取，得到所述中药提取物。
优选地，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将第一方面所述的中药组合物粉碎，获得中药粉；
(2)对所述中药粉进行提取，获得提取液；
(3)过滤所述提取液并进行浓缩，获得浓缩液；
(4)对所述浓缩液进行纯化，即获得所述中药提取物。
优选地，步骤(1)在粉碎后还包括过筛的步骤。
优选地，所述过筛的目数为80～200目，包括但不限于90目、100目、110目、120目、150目、160目、170目、180目或190目。
优选地，步骤(2)所述提取包括向中药粉中加入提取溶剂进行高压均质提取。
优选地，所述中药粉和提取溶剂的质量比为1:(2～20)，包括但不限于1:3、1:5、1:8、1:10、1:15、1:16、1:17、1:18或1:19。
优选地，所述提取溶剂包括水、丁二醇、丙二醇或乙醇中的任意一种或至少两种的组合，其中典型但非限制性的组合包括：丁二醇和丙二醇的组合、丁二醇和乙醇的组合或水和乙醇的组合，优选为水和/或乙醇。
优选地，所述乙醇的体积分数为10％～95％，包括但不限于20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或90％。
优选地，所述高压均质提取的时间为5～30min，包括但不限于6min、8min、10min、12min、15min、19min、21min、23min、25min、27min或29min。
优选地，所述高压均质提取的压强为10～30MPa，包括但不限于12MPa、14MPa、16MPa、18MPa、20MPa、22MPa、24MPa、26MPa或28MPa。
优选地，步骤(3)所述浓缩包括使用反渗透膜进行浓缩。
优选地，所述浓缩的压力为5～30bar，包括但不限于6bar、7bar、8bar、9bar、10bar、15bar、20bar、25bar、26bar、27bar、28bar或29bar。
优选地，步骤(4)所述纯化包括将浓缩液装入大孔树脂，加入洗脱溶剂进行洗脱，随后对洗脱液进行二次浓缩，获得二次浓缩液，最后加入溶解溶剂，即获得所述中药提取物。
优选地，所述大孔树脂包括AB-8型树脂或D101型树脂。
优选地，所述洗脱溶剂包括水和乙醇。
优选地，所述乙醇的体积分数为30％～85％，包括但不限于35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％或80％。
优选地，所述二次浓缩包括减压浓缩的步骤。
优选地，所述减压浓缩至二次浓缩液的质量至所述中药粉质量的10％～100％，包括但不限于15％、20％、30％、40％、50％、60％、75％、80％或90％。
优选地，所述溶解溶剂包括丁二醇和/或丙二醇。
优选地，所述溶解溶剂和所述二次浓缩液的质量比为1:(0.5～2)，包括但不限于1:0.6、1:0.7、1:0.8、1:0.9、1:1、1:1.5、1:1.6、1:1.7、1:1.8或1:1.9，优选为1:1。
作为优选的技术方案，所述中药提取物的制备方法包括以下步骤：
(1)将第一方面所述的中药组合物粉碎，过80～200目筛，获得中药粉；
(2)向所述中药粉中加入2～20倍质量的水或体积分数为10％～95％的乙醇，10～30MPa下高压均质提取5～30min，获得提取液；
(3)过滤所述提取液并使用反渗透膜于5～30bar下进行浓缩，获得浓缩液；
(4)将所述浓缩液装入AB-8型树脂或D101型树脂，水洗至无色，采用体积分数为30％～85％的乙醇进行洗脱，收集洗脱液，进行二次浓缩，浓缩至二次浓缩液的质量为所述中药粉质量的10％～100％，向二次浓缩液中加入0.5～2倍质量的丁二醇或丙二醇，即获得所述中药提取物。
第三方面，本发明提供一种中药提取物，所述中药提取物采用第二方面所述的制备方法制备得到。
第四方面，本发明提供第三方面所述的中药提取物在制备化妆品中的应用。
第五方面，本发明提供一种化妆品，所述化妆品包括第三方面所述的中药提取物。
优选地，所述中药提取物在所述化妆品中的质量百分比为0.05％～20％，包括但不限于0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、1％、5％、8％、10％、15％、16％、17％、18％或19％，优选为0.1％～10％。
优选地，所述化妆品包括洗发水、护发素、发膜、发油或护发喷雾中的任意一种。
与现有技术相比，本发明至少具有以下有益效果：
(1)本发明的中药组合物同时采用香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿，香茅与青蒿相互配合，平衡油脂分泌，破坏细菌滋生环境，牡丹皮、厚朴和鱼腥草相互协同，发挥高效抑菌作用，同时滋润头发，各组分协同增效，可有效发挥抑菌杀菌、去屑止痒的功效，从而达到抗菌和去屑止痒的目的；
(2)本发明对所述中药组合物进行提取，获得中药提取物，所述中药提取物具备抑菌杀菌和去屑止痒的功效，对糠秕马拉色菌抑制具有极敏效果，而且安全性高、刺激性低、稳定性好，抑菌效果与市售常用去屑剂吡啶硫酮锌的抑菌效果相近；
(3)本发明中药提取物的制备方法简单，效率高，成本低，适合应用于大规模生产；
(4)本发明提供的中药提取物可以制成具有去屑功能的洗发水，由于所述中药提取物中各组分具有协同增效作用，可发挥高效抑菌、滋润头发的功效，从而具有良好的去屑效果，具体表现为志愿者在使用所述去屑洗发水后，头屑问题逐渐得到改善，在使用28天后，头屑评分由5～6级降至3～4级，在去屑制品领域具有广阔的发展前景。
具体实施方式
为便于理解本发明，本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供一种中药提取物，所述中药提取物通过对中药组合物进行提取制备得到，所述中药组合物按质量百分比为香茅30％、牡丹皮20％、厚朴20％、鱼腥草15％和青蒿15％。
制备方法包括以下步骤：
(1)按比例将香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿粉碎，过100目筛后混合均匀，获得所述中药组合物；
(2)向所述中药组合物中加入10倍质量的乙醇溶液(体积分数为50％)，于20MPa进行高压均质提取20min，获得提取液；
(3)过滤所述提取液，并在20bar下进行反渗透浓缩，获得浓缩液；
(4)将所述浓缩液装入AB-8型大孔树脂，水洗至无色，再用质量分数为70％的乙醇洗脱3次，收集洗脱液，并进行减压浓缩，浓缩至二次浓缩液的质量为所述中药组合物的质量的50％，最后加入1倍质量的丁二醇溶解，过滤，即获得所述中药提取物。
实施例2
本实施例提供一种中药提取物，所述中药提取物通过对中药组合物进行提取制备得到，所述中药组合物按质量百分比为香茅25％、牡丹皮25％、厚朴25％、鱼腥草15％和青蒿10％。
制备方法包括以下步骤：
(1)按比例将香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿粉碎，过150目筛后混合均匀，获得所述中药组合物；
(2)向所述中药组合物中加入15倍质量的乙醇溶液(体积分数为70％)，于30MPa进行高压均质提取5min，获得提取液；
(3)过滤所述提取液，并在5bar下进行反渗透浓缩，获得浓缩液；
(4)将所述浓缩液装入D101型大孔树脂，水洗至无色，再用质量分数为30％的乙醇洗脱5次，收集洗脱液，并进行减压浓缩，浓缩至二次浓缩液的质量为所述中药组合物的质量的50％，最后加入1倍质量的丁二醇溶解，过滤，即获得所述中药提取物。
实施例3
本实施例提供一种中药提取物，所述中药提取物通过对中药组合物进行提取制备得到，所述中药组合物按质量百分比为香茅35％、牡丹皮15％、厚朴25％、鱼腥草15％和青蒿10％。
制备方法包括以下步骤：
(1)按比例将香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿粉碎，过100目筛后混合均匀，获得所述中药组合物；
(2)向所述中药组合物中加入20倍质量的水，于10MPa进行高压均质提取30min，获得提取液；
(3)过滤所述提取液，并在30bar下进行反渗透浓缩，获得浓缩液；
(4)将所述浓缩液装入AB-8型大孔树脂，水洗至无色，再用质量分数为70％的乙醇洗脱5次，收集洗脱液，并进行减压浓缩，浓缩至二次浓缩液的质量为所述中药组合物的质量的50％，最后加入1倍质量的丁二醇溶解，过滤，即获得所述中药提取物。
实施例4
本实施例提供一种中药提取物，所述中药提取物通过对中药组合物进行提取制备得到，所述中药组合物按质量百分比为香茅35％、牡丹皮30％、厚朴20％、鱼腥草10％和青蒿5％。
制备方法包括以下步骤：
(1)按比例将香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿粉碎，过120目筛后混合均匀，获得所述中药组合物；
(2)向所述中药组合物中加入5倍质量的水，于15MPa进行高压均质提取15min，获得提取液；
(3)过滤所述提取液，并在15bar下进行反渗透浓缩，获得浓缩液；
(4)将所述浓缩液装入AB-8型大孔树脂，水洗至无色，再用质量分数为60％的乙醇洗脱5次，收集洗脱液，并进行减压浓缩，浓缩至二次浓缩液的质量为所述中药组合物的质量的50％，最后加入1倍质量的丁二醇溶解，过滤，即获得所述中药提取物。
实施例5
本实施例提供一种中药提取物，所述中药提取物通过对中药组合物进行提取制备得到，所述中药组合物按质量百分比为香茅5％、牡丹皮35％、厚朴35％、鱼腥草5％和青蒿20％。
制备方法包括以下步骤：
(1)按比例将香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿粉碎，过80目筛后混合均匀，获得所述中药组合物；
(2)向所述中药组合物中加入2倍质量的乙醇(质量分数为95％)，于10MPa进行高压均质提取30min，获得提取液；
(3)过滤所述提取液，并在5bar下进行反渗透浓缩，获得浓缩液；
(4)将所述浓缩液装入AB-8型大孔树脂，水洗至无色，再用质量分数为30％的乙醇洗脱5次，收集洗脱液，并进行减压浓缩，浓缩至二次浓缩液的质量为所述中药组合物的质量的10％，最后加入2倍质量的丁二醇溶解，过滤，即获得所述中药提取物。
实施例6
本实施例提供一种中药提取物，所述中药提取物通过对中药组合物进行提取制备得到，所述中药组合物按质量百分比为香茅30％、牡丹皮5％、厚朴5％、鱼腥草30％和青蒿30％。
制备方法包括以下步骤：
(1)按比例将香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿粉碎，过200目筛后混合均匀，获得所述中药组合物；
(2)向所述中药组合物中加入20倍质量的乙醇(质量分数为10％)，于30MPa进行高压均质提取5min，获得提取液；
(3)过滤所述提取液，并在30bar下进行反渗透浓缩，获得浓缩液；
(4)将所述浓缩液装入AB-8型大孔树脂，水洗至无色，再用质量分数为85％的乙醇洗脱3次，收集洗脱液，并进行减压浓缩，浓缩至二次浓缩液的质量为所述中药组合物的质量的100％，最后加入0.5倍质量的丙二醇溶解，过滤，即获得所述中药提取物。
对比例1
本对比例提供一种中药提取物，与实施例1相比，区别仅在于步骤(1)仅采用总质量相同的香茅进行粉碎，其它与实施例1相同。
对比例2
本对比例提供一种中药提取物，与实施例1相比，区别仅在于步骤(1)仅采用总质量相同的牡丹皮进行粉碎，其它与实施例1相同。
对比例3
本对比例提供一种中药提取物，与实施例1相比，区别仅在于步骤(1)仅采用总质量相同的厚朴进行粉碎，其它与实施例1相同。
对比例4
本对比例提供一种中药提取物，与实施例1相比，区别仅在于步骤(1)仅采用总质量相同的鱼腥草进行粉碎，其它与实施例1相同。
对比例5
本对比例提供一种中药提取物，与实施例1相比，区别仅在于步骤(1)仅采用总质量相同的青蒿进行粉碎，其它与实施例1相同。
对比例6
本对比例提供一种中药提取物，与实施例1相比，区别仅在于所述中药组合物按质量百分比为牡丹皮28％、厚朴28％、鱼腥草25％和青蒿19％，其它与实施例1相同。
对比例7
本对比例提供一种中药提取物，与实施例1相比，区别仅在于所述中药组合物按质量百分比为香茅28％、厚朴28％、鱼腥草25％和青蒿19％，其它与实施例1相同。
对比例8
本对比例提供一种中药提取物，与实施例1相比，区别仅在于所述中药组合物按质量百分比为香茅28％、牡丹皮28％、鱼腥草25％和青蒿19％，其它与实施例1相同。
对比例9
本对比例提供一种中药提取物，与实施例1相比，区别仅在于所述中药组合物按质量百分比为香茅28％、牡丹皮28％、厚朴25％和青蒿19％，其它与实施例1相同。
对比例10
本对比例提供一种中药提取物，与实施例1相比，区别仅在于所述中药组合物按质量百分比为香茅28％、牡丹皮28％、厚朴25％和鱼腥草19％，其它与实施例1相同。
对比例11
常用去屑剂吡啶硫酮锌(Zinc Pyrithione，ZPT)。
试验例1抑菌效果评价
细菌感染是引起病理性头屑的主要原因之一，因此，采用抑菌环试验对样品的去屑效果进行评价。对实施例1-6和对比例1-10制备的样品及对比例11常用去屑剂吡啶硫酮锌(ZPT)进行糠秕马拉色菌的抑菌环试验。
向一次性培养皿中加入18～20mL Potato Dextrose Agar(PDA)培养基(含琼脂)，厚度约5～6mm，待培养基凝固后，无菌条件下吸取100μL糠秕马拉色菌液于培养基表面，并迅速用无菌涂布棒均匀涂开菌液，取灭菌的牛津杯(内径6mm、外径8mm、高10mm的圆形不锈钢小管)，放置在涂布后的培养基上，轻轻按压，使其与培养基接触且无空隙，每个牛津杯离培养皿的边缘不少于14mm，两两牛津杯中心相距不少于30mm，向牛津杯中滴加约200μL的待测样品，勿使其外溢，每个待测样品做3组平行，分别滴加等量的质量分数为50％的丁二醇和质量分数为50％的丙二醇作为阴性对照组，于28℃±1℃下培养5～7d，观察透明环抑菌圈，并用游标卡尺测定抑菌圈直径，记下3组平行数据后，取平均值。
抑菌效果敏感度的判定：抑菌直径≥20mm为极敏有效“+++”；20mm>抑菌直径≥15mm为高敏有效“++”；15mm>抑菌直径≥10mm为中敏有效“+”；抑菌直径<10mm为低敏无效。3次重复试验均有抑菌作用的样品，且阴性对照组无抑菌环产生，结果判定为合格，否则试验数据无效，抑菌试验结果如表1所示。
表1
Figure BDA0002770347190000131
Figure BDA0002770347190000141
由表1可知，实施例1-6制备的中药提取物，采用香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿为原料，对糠秕马拉色菌的抑菌圈直径均大于20.24mm，最高为22.39mm，抑菌效果显著，基本可以达到常用去屑剂吡啶硫酮锌的抑菌效果；而与之相比，对比例1-10制备的中药提取物，未同时采用香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿为原料，对糠秕马拉色菌的抑菌圈直径均小于19.28mm，最小为14.03mm，抑菌效果敏感度仅为高敏有效或中敏有效；由此说明本发明采用香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿为原料，能够使得各组分间协同增效，从而增强了中药提取物的抑菌效果。
试验例2刺激性评价实验
采用兔红细胞溶血实验评价刺激性，具体操作如下：分别取500μL实施例1-6和对比例1-10制备的中药提取物，并分别置于2mL离心管中，再分别加入500μL2％兔红细胞(市售)悬液，轻摇混匀，置于37℃恒温培养箱中培养3h，2000r/min离心3min，吸取上清液，以生理盐水为阴性对照，以蒸馏水为阳性对照，在波长414nm处测定吸光值，溶血率按式(1)计算，实验结果如表2所示。
溶血率＝(A-C)/(B-C)×100％ (1)
式中：A为各样品在414nm处的平均吸光度，B为阳性对照在414nm处的平均吸光度，C为阴性对照在414nm处的平均吸光度。
表2
测试样品 溶血率(％) 测试样品 溶血率(％)
实施例1 4.18 对比例3 8.30
实施例2 3.21 对比例4 9.02
实施例3 3.04 对比例5 5.79
实施例4 4.05 对比例6 5.51
实施例5 3.87 对比例7 5.05
实施例6 3.59 对比例8 6.06
对比例1 7.65 对比例9 5.89
对比例2 7.85 对比例10 6.13
由表2可知，实施例1-6制备的中药提取物，采用香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿为原料，细胞溶血率均低于4.18％，即刺激性较低；而与之相比，对比例1-10制备的中药提取物，未同时采用香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿为原料，细胞溶血率均高于5.05％，最高为9.02％，刺激性较高；综上说明本发明采用香茅、牡丹皮、厚朴、鱼腥草和青蒿为原料，能够使得各组分间协同增效，从而降低了中药提取物生物刺激性。
应用实施例1
本应用实施例提供一种含有实施例1制备的中药提取物的去屑洗发水，所述去屑洗发水的配方如表3所示。
表3
物质名称 质量百分含量(％)
椰油酰胺丙基甜菜碱 30.00
月桂酰基氨酸钠 10.00
聚季铵盐-10 0.30
柠檬酸 0.30
甘草酸二钾 0.30
丁二醇 2.00
泛醇 0.20
乙醇 8.00
实施例1制备的中药提取物 5.00
苯氧乙醇 0.50
香精 0.05
去离子水 余量
制备方法：将椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰基氨酸钠、聚季铵盐-10混合，加入去离子水，搅拌并加热至75℃，均质保温20min，随后降温至45℃，于搅拌条件下加入实施例1制备的中药提取物、柠檬酸、甘草酸二钾、丁二醇、泛醇、乙醇、苯氧乙醇和香精，搅拌至均匀，即获得所述去屑洗发水。
应用实施例2
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为实施例2制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用实施例3
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为实施例3制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用实施例4
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为实施例4制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用实施例5
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为实施例5制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用实施例6
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为实施例6制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用实施例7
与应用实施例1相比，区别仅在于，所述实施例1制备的中药提取物的质量百分比为0.05％，其它与应用实施例1相同。
应用实施例8
与应用实施例1相比，区别仅在于，所述实施例1制备的中药提取物的质量百分比为20％，其它与应用实施例1相同。
应用对比例1
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为对比例1制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用对比例2
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为对比例2制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用对比例3
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为对比例3制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用对比例4
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为对比例4制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用对比例5
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为对比例5制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用对比例6
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为对比例6制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用对比例7
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为对比例7制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用对比例8
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为对比例8制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用对比例9
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为对比例9制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用对比例10
与应用实施例1相比，区别仅在于，将实施例1制备的中药提取物替换为对比例10制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用对比例11
与应用实施例1相比，区别仅在于，不添加实施例1制备的中药提取物，其它与应用实施例1相同。
应用试验例1去屑效果评价
选取570名有头屑问题的志愿者，男女各半，年龄在18岁～65岁，身体健康。将志愿者随机均分为19组，分别使用应用实施例1-8和应用对比例1-11制备的去屑洗发水，男士每天洗头1次，女士隔一天洗头1次。在使用0天(D0)、7天(D7)、21(D21)天、28(D28)天时监测去屑效果，并由专业测试人员对头皮屑严重程度进行打分。
评价方法：使用“黏着性头屑十级评分法”，即根据选定观察区域内头皮及发根以上4cm内附着的皮屑数量进行评分，0级表示无头屑；1～2级为小片粉状灰白粗糙鳞屑；3～4级为小至中等大小屑片；5～6级为与头皮疏松相连的大而薄的屑片；7～8级为大的黏着性屑片；9～10级为与头皮紧密附着的白至黄色的较厚鳞屑。
试验结果如表4所示，D0使用洗发水前；D7使用洗发水7天后；D21使用洗发水21天后；D28使用去屑洗发水28天后，评分为30名受试者评分的算术平均值。
表4
Figure BDA0002770347190000191
Figure BDA0002770347190000201
由表4可知，随着使用时间的增长，使用应用实施例1-8和应用对比例1-11制备的去屑洗发水均能改善志愿者的头屑问题，应用实施例1-8制备的去屑洗发水，含有实施例制备的中药提取物，具有更显著的去屑效果；与之相比，应用对比例1-10制备的去屑洗发水，含有对比例制备的中药提取物，去屑效果较差；而应用对比例11制备的去屑洗发水不含有中药提取物，其去屑效果最差；综上说明，含有本发明中药提取物的去屑洗发水具有更显著的去屑效果，在去屑洗发水领域具有广阔的应用前景。
综上所述，本发明的中药提取物中各组分协同增效，具有更显著的抑菌效果，尤其对糠秕马拉色菌抑制具有极敏效果，且刺激性低，含有所述中药提取物的洗发水具有显著的去屑效果，在去屑洗发水领域具有广阔的应用前景。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的去屑中药组合物，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之。

Claims (13)

1.一种抑菌、去屑的中药提取物，其特征在于，所述中药提取物由按质量百分比为香茅5%~35%、牡丹皮5%~35%、厚朴5%~35%、鱼腥草5%~30%和青蒿5%~30%的中药组合物制成；
所述中药提取物由如下制备方法制备得到，所述制备方法包括如下步骤：
（1）将所述的中药组合物粉碎，获得中药粉；
（2）对所述中药粉进行提取，获得提取液；
（3）过滤所述提取液并进行浓缩，获得浓缩液；
（4）对所述浓缩液进行纯化，即获得所述中药提取物。
2.根据权利要求1所述的中药提取物，其特征在于，所述香茅在所述中药组合物中的质量百分比为25%~35%。
3.根据权利要求1所述的中药提取物，其特征在于，所述牡丹皮在所述中药组合物中的质量百分比为15%~30%。
4.根据权利要求1所述的中药提取物，其特征在于，所述厚朴在所述中药组合物中的质量百分比为20%~25%。
5.根据权利要求1所述的中药提取物，其特征在于，所述鱼腥草在所述中药组合物中的质量百分比为10%~15%。
6.根据权利要求1所述的中药提取物，其特征在于，所述青蒿在所述中药组合物中的质量百分比为5%~15%。
7.根据权利要求1所述的中药提取物，其特征在于，所述中药组合物按质量百分比为香茅25%~35%、牡丹皮15%~30%、厚朴20%~25%、鱼腥草10%~15%和青蒿5%~15%。
8.一种如权利要求1-7任一项所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
（1）将所述的中药组合物粉碎，过80~200目筛，获得中药粉；
（2）向所述中药粉中加入2~20倍质量的水或体积分数为10%~95%的乙醇，10~30 MPa下高压均质提取5~30 min，获得提取液；
（3）过滤所述提取液并使用反渗透膜于5~30 bar下进行浓缩，获得浓缩液；
（4）将所述浓缩液装入AB-8型树脂或D101型树脂，水洗至无色，采用体积分数为30%~85%的乙醇进行洗脱，收集洗脱液，进行二次浓缩，浓缩至二次浓缩液的质量为所述中药粉质量的10%~100%，向二次浓缩液中加入0.5~2倍质量的丁二醇或丙二醇，即获得所述中药提取物。
9.权利要求1-7任一项所述的中药提取物在制备抑菌、去屑的化妆品中的应用。
10.一种抑菌、去屑的化妆品，其特征在于，所述抑菌、去屑的化妆品包括权利要求1-7任一项所述的中药提取物。
11.根据权利要求10所述的化妆品，其特征在于，所述中药提取物在所述化妆品中的质量百分比为0.05%~20%。
12.根据权利要求11所述的化妆品，其特征在于，所述中药提取物在所述化妆品中的质量百分比为0.1%~10%。
13.根据权利要求10所述的化妆品，其特征在于，所述化妆品包括洗发水、护发素、发膜、发油、护发喷雾中的任意一种。
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