CN112250441A - 一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷 - Google Patents
一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112250441A CN112250441A CN202011168814.8A CN202011168814A CN112250441A CN 112250441 A CN112250441 A CN 112250441A CN 202011168814 A CN202011168814 A CN 202011168814A CN 112250441 A CN112250441 A CN 112250441A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- powder
- mixing
- temperature
- placing
- grinding balls
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000005245 sintering Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 144
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 88
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 78
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 70
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 50
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 47
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 24
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 claims description 24
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 24
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 12
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 12
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 12
- 229910002637 Pr6O11 Inorganic materials 0.000 claims description 11
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Inorganic materials O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 abstract description 29
- 238000005469 granulation Methods 0.000 abstract description 11
- 230000003179 granulation Effects 0.000 abstract description 11
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 abstract description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 abstract 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 20
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 10
- 101100176836 Streptococcus downei gtfI gene Proteins 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- -1 rare earth molybdate Chemical class 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000009766 low-temperature sintering Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000010295 mobile communication Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/495—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on vanadium, niobium, tantalum, molybdenum or tungsten oxides or solid solutions thereof with other oxides, e.g. vanadates, niobates, tantalates, molybdates or tungstates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/638—Removal thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3232—Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3244—Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
- C04B2235/6562—Heating rate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
- C04B2235/6567—Treatment time
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
发明公开了低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷及制备方法,其化学通式为Pr2Ti3‑ xZrxMo9O36,其中0≤x≤2.7。制备工艺包括:配料、球磨、预烧合成、二次球磨、造粒、成型、排胶和烧结。本发明提供了一种新型稀土和钛的双钼酸盐微波介质陶瓷Pr2Ti3Mo9O36,并通过引入Zr4+调节了其介电性能。本发明中的微波介质陶瓷具有较低的烧结温度(650~800°C)、低介电常数(ε r =10.7~16.4)、高的品质因数(Q•f=18,700~80,700 GHz)及近零的谐振频率温度系数(τ f =‑14.1~‑2.6 ppm/°C)。本发明提供的微波介质陶瓷可用于微波通讯系统中的介质谐振器、滤波器、天线等关键元器件,并使这些元器件适合更高频率下的应用。
Description
技术领域
本发明属于电子陶瓷材料领域,涉及一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷及其制备方法。
背景技术
微波介质陶瓷是指在微波频段电路中作为介质材料完成微波信号处理的陶瓷,是一种新型的电子功能材料。随着互联网技术的迅猛发展,信息容量呈指数性增长,应用频率朝着更高的频段发展,便携式终端和移动通信进一步向着小型化、高集成化和高可稳定性等方向发展。同时,介质谐振器、滤波器、电容器等器件在电磁波的接受与发送、能量与信号耦合及筛选频率方面有待进一步的提高,这就对微波电路中的元器件提出了更高要求,开发小型化 、高稳定、廉价及高集成化的新型微波介质陶瓷已成为当今研究开发的焦点所在。
微波介质陶瓷作为制造微波元器件的关键部分,应满足如下性能要求:(1)相对介电常数εr要尽量的高,这可以让器件更加小型化;(2)谐振频率温度系数τ f 要尽可能的接近0,这样才能使器件工作时有较好的稳定性;(3)品质因数 Q·f值要高,这样才能有优良的选频特性。根据相对介电常数ε r 的大小与使用频段的不同,通常可将已被开发和正在开发的微波介质陶瓷分为超低介电常数微波介电陶瓷,低ε r 和高Q值的微波介电陶瓷,中等ε r 和中等Q值的微波介电陶瓷,高ε r 低 Q值微波介电陶瓷4类。
近年来,稀土钼酸盐体系相继被科研工作者发掘,一系列RE2Zr3Mo9O36 (RE= Ce,La, Sm, Nd )陶瓷的微波介电性能被报道,但是稀土钼酸盐陶瓷的新型低温烧结微波介质陶瓷未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷及其制备方法。
所制备的陶瓷表达式为Pr2Ti3-xZrxMo9O36,晶体结构属于三方晶系R-3c空间群,烧结温度700-800 °C,介电常数范围为10.7~16.4,品质因数Q·f范围为18,700~80,700GHz,谐振频率温度系数范围为-14.1~-2.6 ppm/°C。
上述低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷的制备方法,通过如下技术方案予以实现:
(1)混料:将纯度大于99 %的原料粉末按照配方Pr2Ti3-xZrxMo9O36(0≤x≤ 2.7)的化学通式进行配料,将粉料、氧化锆磨球、无水乙醇加入混料瓶中,并且混料瓶内无水乙醇能够没过磨球和粉料,在混料机中混料约24小时;将混料后的浆料置于干燥箱中80 °C ± 5 °C烘干;
(2)预烧:将步骤(1)干燥后的粉料混合物装入坩埚后置于马弗炉中,在约700 °C温度下煅烧2小时,升温速率为3 °C/min,得到预烧粉体;
(3)二次混料:将步骤(2)预烧后的粉料,氧化锆磨球和无水乙醇再次加入混料瓶,并且混料瓶内无水乙醇能够没过磨球和粉料,在混料机中混料约24小时;将混料后的浆料置于干燥箱中80 °C ± 5 °C烘干;
(4)造粒、成型:将(3)中烘干好的粉末与10 %石蜡粘合剂加热混合,过60目标准筛后,再用粉末压片机压成直径10 mm高度6±0.1 mm的圆柱形生坯;
(5)排胶:将生坯置于马弗炉中,缓慢加热至500 °C,保温4小时,排出石蜡成分;
(6)烧结:将排胶后的生坯置于高温炉中在650~800 °C烧结,升温降温速率为5 °C/min,保温时间6小时。
本发明的有益效果是:本发明采用价格较为低廉陶瓷氧化物粉体为原料。制备工艺简单,化学计量比控制精确,重复性好;合成的微波陶瓷粉体颗粒细小、均匀,能够在较低温度下烧结,具有良好的微波介电性能,能满足未来微波通讯元器件发展的需要。
附图说明
图1为本发明Pr2Ti3-xZrxMo9O36 陶瓷实施例1的XRD图谱。
图2为本发明Pr2Ti3-xZrxMo9O36 陶瓷实施例1的SEM图。
具体实施方式
下面结合附图与具体实施方式对本发明作进一步详细说明。
实施例1。
(1)配料:将Pr6O11、ZrO2、TiO2和MoO3 粉末按照组成表达式Pr2Ti3-xZrxMo9O36(x =0)的化学计量进行配制。
(2)混料:将称量后的粉料倒入混料瓶中并加入氧化锆磨球以及没过磨球、粉料的无水乙醇,其中,粉料与无水乙醇的体积为1:2,密封好后将其置于球磨机上进行混料。其中直径为1 cm和0.5 cm的氧化锆磨球的质量比为2:1,混料机转速为190-210 r/min,球磨时间为24 h;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(3)预烧:将步骤(1)烘干后的粉料置于氧化铝坩埚中,将坩埚置于马弗炉中,在700 °C下煅烧2小时,即可获得预烧后的Pr2Ti3Mo9O36粉体。
(4)二次混料:将步骤(3)预烧后的粉料按照步骤(2)的比例与氧化锆磨球以及无水乙醇混合,在混料机中混料约24 h,混料机转速为190-210 r/min;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(5)造粒、成型:将步骤(4)中烘干好的粉末加入质量百分比为10 %的石蜡作为粘合剂进行造粒,过60目标准筛后,再用粉末 压片机以200 MPa的压力压成生坯。
(6)排胶:将生坯置于马弗炉炉中,在500 °C下保温4 h,排出石蜡成分。
(7)烧结:将步骤 (6) 所得坯体在650 °C煅烧6 h得到陶瓷材料,其介电常数为16.4,品质因数Q·f为18,700GHz, 谐振频率温度系数为-2.6 ppm/°C。
实施例2。
(1)配料:将Pr6O11、ZrO2、TiO2和MoO3 粉末按照组成表达式Pr2Ti3-xZrxMo9O36(x =0.3)的化学计量进行配制。
(2)混料:将称量后的粉料倒入混料瓶中并加入氧化锆磨球以及没过磨球、粉料的无水乙醇,其中,粉料与无水乙醇的体积为1:2,密封好后将其置于球磨机上进行混料。其中直径为1 cm和0.5 cm的氧化锆磨球的质量比为2:1,混料机转速为190-210 r/min,球磨时间为24 h;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(3)预烧:将步骤(1)烘干后的粉料置于氧化铝坩埚中,将坩埚置于马弗炉中,在700 °C下煅烧2小时,即可获得预烧后的Pr2Ti2.7Zr0.3Mo9O36粉体。
(4)二次混料:将步骤(3)预烧后的粉料按照步骤(2)的比例与氧化锆磨球以及无水乙醇混合,在混料机中混料约24 h,混料机转速为190-210 r/min;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(5)造粒、成型:将步骤(4)中烘干好的粉末加入质量百分比为10 %的石蜡作为粘合剂进行造粒,过60目标准筛后,再用粉末 压片机以200 MPa的压力压成生坯。
(6)排胶:将生坯置于马弗炉炉中,在500 °C下保温4 h,排出石蜡成分。
(7)烧结:将步骤 (6) 所得坯体在700 °C煅烧6 h得到陶瓷材料,其介电常数为16.0,品质因数Q·f为24,500GHz, 谐振频率温度系数为-4.5 ppm/°C。
实施例3。
(1)配料:将Pr6O11、ZrO2、TiO2和MoO3 粉末按照组成表达式Pr2Ti3-xZrxMo9O36(x =0.6)的化学计量进行配制。
(2)混料:将称量后的粉料倒入混料瓶中并加入氧化锆磨球以及没过磨球、粉料的无水乙醇,其中,粉料与无水乙醇的体积为1:2,密封好后将其置于球磨机上进行混料。其中直径为1 cm和0.5 cm的氧化锆磨球的质量比为2:1,混料机转速为190-210 r/min,球磨时间为24 h;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(3)预烧:将步骤(1)烘干后的粉料置于氧化铝坩埚中,将坩埚置于马弗炉中,在700 °C下煅烧2小时,即可获得预烧后的Pr2Ti2.4Zr0.6Mo9O36粉体。
(4)二次混料:将步骤(3)预烧后的粉料按照步骤(2)的比例与氧化锆磨球以及无水乙醇混合,在混料机中混料约24 h,混料机转速为190-210 r/min;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(5)造粒、成型:将步骤(4)中烘干好的粉末加入质量百分比为10 %的石蜡作为粘合剂进行造粒,过60目标准筛后,再用粉末 压片机以200 MPa的压力压成生坯。
(6)排胶:将生坯置于马弗炉炉中,在500 °C下保温4 h,排出石蜡成分。
(7)烧结:将步骤 (6) 所得坯体在700 °C煅烧6 h得到陶瓷材料,其介电常数为15.2,品质因数Q·f为30,900GHz, 谐振频率温度系数为-6.0 ppm/°C。
实施例4。
(1)配料:将Pr6O11、ZrO2、TiO2和MoO3 粉末按照组成表达式Pr2Ti3-xZrxMo9O36(x =0.9)的化学计量进行配制。
(2)混料:将称量后的粉料倒入混料瓶中并加入氧化锆磨球以及没过磨球、粉料的无水乙醇,其中,粉料与无水乙醇的体积为1:2,密封好后将其置于球磨机上进行混料。其中直径为1 cm和0.5 cm的氧化锆磨球的质量比为2:1,混料机转速为190-210 r/min,球磨时间为24 h;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(3)预烧:将步骤(1)烘干后的粉料置于氧化铝坩埚中,将坩埚置于马弗炉中,在700 °C下煅烧2小时,即可获得预烧后的Pr2Ti2.1Zr0.9Mo9O36粉体。
(4)二次混料:将步骤(3)预烧后的粉料按照步骤(2)的比例与氧化锆磨球以及无水乙醇混合,在混料机中混料约24 h,混料机转速为190-210 r/min;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(5)造粒、成型:将步骤(4)中烘干好的粉末加入质量百分比为10 %的石蜡作为粘合剂进行造粒,过60目标准筛后,再用粉末 压片机以200 MPa的压力压成生坯。
(6)排胶:将生坯置于马弗炉炉中,在500 °C下保温4 h,排出石蜡成分。
(7)烧结:将步骤 (6) 所得坯体在700 °C煅烧6 h得到陶瓷材料,其介电常数为14.9,品质因数Q·f为42,800GHz, 谐振频率温度系数为-5.7 ppm/°C。
实施例5。
(1)配料:将Pr6O11、ZrO2、TiO2和MoO3 粉末按照组成表达式Pr2Ti3-xZrxMo9O36(x =1.2)的化学计量进行配制。
(2)混料:将称量后的粉料倒入混料瓶中并加入氧化锆磨球以及没过磨球、粉料的无水乙醇,其中,粉料与无水乙醇的体积为1:2,密封好后将其置于球磨机上进行混料。其中直径为1 cm和0.5 cm的氧化锆磨球的质量比为2:1,混料机转速为190-210 r/min,球磨时间为24 h;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(3)预烧:将步骤(1)烘干后的粉料置于氧化铝坩埚中,将坩埚置于马弗炉中,在700 °C下煅烧2小时,即可获得预烧后的Pr2Ti1.8Zr1.2Mo9O36粉体。
(4)二次混料:将步骤(3)预烧后的粉料按照步骤(2)的比例与氧化锆磨球以及无水乙醇混合,在混料机中混料约24 h,混料机转速为190-210 r/min;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(5)造粒、成型:将步骤(4)中烘干好的粉末加入质量百分比为10 %的石蜡作为粘合剂进行造粒,过60目标准筛后,再用粉末 压片机以200 MPa的压力压成生坯。
(6)排胶:将生坯置于马弗炉炉中,在500 °C下保温4 h,排出石蜡成分。
(7)烧结:将步骤 (6) 所得坯体在750 °C煅烧6 h得到陶瓷材料,其介电常数为14.4,品质因数Q·f为46,200GHz, 谐振频率温度系数为-4.2 ppm/°C。
实施例6。
(1)配料:将Pr6O11、ZrO2、TiO2和MoO3 粉末按照组成表达式Pr2Ti3-xZrxMo9O36(x =1.5)的化学计量进行配制。
(2)混料:将称量后的粉料倒入混料瓶中并加入氧化锆磨球以及没过磨球、粉料的无水乙醇,其中,粉料与无水乙醇的体积为1:2,密封好后将其置于球磨机上进行混料。其中直径为1 cm和0.5 cm的氧化锆磨球的质量比为2:1,混料机转速为190-210 r/min,球磨时间为24 h;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(3)预烧:将步骤(1)烘干后的粉料置于氧化铝坩埚中,将坩埚置于马弗炉中,在700 °C下煅烧2小时,即可获得预烧后的Pr2Ti1.5Zr1.5Mo9O36粉体。
(4)二次混料:将步骤(3)预烧后的粉料按照步骤(2)的比例与氧化锆磨球以及无水乙醇混合,在混料机中混料约24 h,混料机转速为190-210 r/min;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(5)造粒、成型:将步骤(4)中烘干好的粉末加入质量百分比为10 %的石蜡作为粘合剂进行造粒,过60目标准筛后,再用粉末 压片机以200 MPa的压力压成生坯。
(6)排胶:将生坯置于马弗炉炉中,在500 °C下保温4 h,排出石蜡成分。
(7)烧结:将步骤 (6) 所得坯体在700 °C煅烧6 h得到陶瓷材料,其介电常数为13.7,品质因数Q·f为52,700GHz, 谐振频率温度系数为-7.1 ppm/°C。
实施例7。
(1)配料:将Pr6O11、ZrO2、TiO2和MoO3 粉末按照组成表达式Pr2Ti3-xZrxMo9O36(x =1.8)的化学计量进行配制。
(2)混料:将称量后的粉料倒入混料瓶中并加入氧化锆磨球以及没过磨球、粉料的无水乙醇,其中,粉料与无水乙醇的体积为1:2,密封好后将其置于球磨机上进行混料。其中直径为1 cm和0.5 cm的氧化锆磨球的质量比为2:1,混料机转速为190-210 r/min,球磨时间为24 h;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(3)预烧:将步骤(1)烘干后的粉料置于氧化铝坩埚中,将坩埚置于马弗炉中,在700 °C下煅烧2小时,即可获得预烧后的Pr2Ti1.2Zr1.8Mo9O36粉体。
(4)二次混料:将步骤(3)预烧后的粉料按照步骤(2)的比例与氧化锆磨球以及无水乙醇混合,在混料机中混料约24 h,混料机转速为190-210 r/min;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(5)造粒、成型:将步骤(4)中烘干好的粉末加入质量百分比为10 %的石蜡作为粘合剂进行造粒,过60目标准筛后,再用粉末 压片机以200 MPa的压力压成生坯。
(6)排胶:将生坯置于马弗炉炉中,在500 °C下保温4 h,排出石蜡成分。
(7)烧结:将步骤 (6) 所得坯体在700 °C煅烧6 h得到陶瓷材料,其介电常数为13.0,品质因数Q·f为66,200GHz, 谐振频率温度系数为-8.4 ppm/°C。
实施例8。
(1)配料:将Pr6O11、ZrO2、TiO2和MoO3 粉末按照组成表达式Pr2Ti3-xZrxMo9O36(x =2.1)的化学计量进行配制。
(2)混料:将称量后的粉料倒入混料瓶中并加入氧化锆磨球以及没过磨球、粉料的无水乙醇,其中,粉料与无水乙醇的体积为1:2,密封好后将其置于球磨机上进行混料。其中直径为1 cm和0.5 cm的氧化锆磨球的质量比为2:1,混料机转速为190-210 r/min,球磨时间为24 h;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(3)预烧:将步骤(1)烘干后的粉料置于氧化铝坩埚中,将坩埚置于马弗炉中,在700 °C下煅烧2小时,即可获得预烧后的Pr2Ti0.9Zr2.1Mo9O36粉体。
(4)二次混料:将步骤(3)预烧后的粉料按照步骤(2)的比例与氧化锆磨球以及无水乙醇混合,在混料机中混料约24 h,混料机转速为190-210 r/min;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(5)造粒、成型:将步骤(4)中烘干好的粉末加入质量百分比为10 %的石蜡作为粘合剂进行造粒,过60目标准筛后,再用粉末 压片机以200 MPa的压力压成生坯。
(6)排胶:将生坯置于马弗炉炉中,在500 °C下保温4 h,排出石蜡成分。
(7)烧结:将步骤 (6) 所得坯体在750 °C煅烧6 h得到陶瓷材料,其介电常数为12.2,品质因数Q·f为65,000GHz, 谐振频率温度系数为-10.4 ppm/°C。
实施例9。
(1)配料:将Pr6O11、ZrO2、TiO2和MoO3 粉末按照组成表达式Pr2Ti3-xZrxMo9O36(x =2.4)的化学计量进行配制。
(2)混料:将称量后的粉料倒入混料瓶中并加入氧化锆磨球以及没过磨球、粉料的无水乙醇,其中,粉料与无水乙醇的体积为1:2,密封好后将其置于球磨机上进行混料。其中直径为1 cm和0.5 cm的氧化锆磨球的质量比为2:1,混料机转速为190-210 r/min,球磨时间为24 h;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(3)预烧:将步骤(1)烘干后的粉料置于氧化铝坩埚中,将坩埚置于马弗炉中,在700 °C下煅烧2小时,即可获得预烧后的Pr2Ti0.6Zr2.4Mo9O36粉体。
(4)二次混料:将步骤(3)预烧后的粉料按照步骤(2)的比例与氧化锆磨球以及无水乙醇混合,在混料机中混料约24 h,混料机转速为190-210 r/min;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(5)造粒、成型:将步骤(4)中烘干好的粉末加入质量百分比为10 %的石蜡作为粘合剂进行造粒,过60目标准筛后,再用粉末 压片机以200 MPa的压力压成生坯。
(6)排胶:将生坯置于马弗炉炉中,在500 °C下保温4 h,排出石蜡成分。
(7)烧结:将步骤 (6) 所得坯体在750 °C煅烧6 h得到陶瓷材料,其介电常数为11.8,品质因数Q·f为78,500GHz, 谐振频率温度系数为-10.7 ppm/°C。
实施例10。
(1)配料:将Pr6O11、ZrO2、TiO2和MoO3 粉末按照组成表达式Pr2Ti3-xZrxMo9O36(x =2.7)的化学计量进行配制。
(2)混料:将称量后的粉料倒入混料瓶中并加入氧化锆磨球以及没过磨球、粉料的无水乙醇,其中,粉料与无水乙醇的体积为1:2,密封好后将其置于球磨机上进行混料。其中直径为1 cm和0.5 cm的氧化锆磨球的质量比为2:1,混料机转速为190-210 r/min,球磨时间为24 h;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(3)预烧:将步骤(1)烘干后的粉料置于氧化铝坩埚中,将坩埚置于马弗炉中,在700 °C下煅烧2小时,即可获得预烧后的Pr2Ti0.3Zr2.7Mo9O36粉体。
(4)二次混料:将步骤(3)预烧后的粉料按照步骤(2)的比例与氧化锆磨球以及无水乙醇混合,在混料机中混料约24 h,混料机转速为190-210 r/min;用粗孔筛将混料后的浆料和磨球分离,将分离后的浆料置于75-85 °C下的干燥箱中烘干。
(5)造粒、成型:将步骤(4)中烘干好的粉末加入质量百分比为10 %的石蜡作为粘合剂进行造粒,过60目标准筛后,再用粉末 压片机以200 MPa的压力压成生坯。
(6)排胶:将生坯置于马弗炉炉中,在500 °C下保温4 h,排出石蜡成分。
(7)烧结:将步骤 (6) 所得坯体在800 °C煅烧6 h得到陶瓷材料,其介电常数为10.7,品质因数Q·f为80,700GHz, 谐振频率温度系数为-14.1 ppm/°C。
上述实施例提供了一种新型稀土和钛的双钼酸盐微波介质陶瓷Pr2Ti3Mo9O36,并通过引入Zr4+调节了其介电性能。本发明中的微波介质陶瓷具有较低的烧结温度 (650~800℃)、低介电常数(ε r = 10.7~16.4)、高的品质因数(Q•f = 18,700~80,700 GHz)及近零的谐振频率温度系数(τ f = -14.1~-2.6 ppm/℃)。本发明提供的微波介质陶瓷可用于微波通讯系统中的介质谐振器、滤波器、天线等关键元器件,并使这些元器件适合更高频率下的应用。
具体实施方式,尽管已经示出和描述了本发明的实施例, 对于本领域的普通技术人员而言, 可以理解在不脱离本专利的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本专利的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (6)
1.一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷,其特征在于,该陶瓷材料的组成表达式为:Pr2Ti3-xZrxMo9O36,其中0 ≤ x ≤ 2.7,所述陶瓷材料的相对介电常数ε r =10.7~16.4,品质因数Q·f= 18,700 GHz~80,700 GHz,谐振频率温度系数τ f = -14.1~-2.6ppm/°C。
2.权利要求1所述的低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)混料:将纯度大于99 %的原料粉末按照配方Pr2Ti3-xZrxMo9O36 (0 ≤ x ≤ 2.7)的化学通式进行配料,将粉料、氧化锆磨球、无水乙醇加入混料瓶中,并且混料瓶内无水乙醇能够没过磨球和粉料,然后在混料机中混料20~30小时;将混料后的浆料置于干燥箱中烘干;
(2)预烧:将步骤(1)干燥后的粉料混合物装入坩埚后置于马弗炉中,在650~800 °C温度下煅烧2小时,升温速率为3 °C/min,得到预烧粉体;
(3)二次混料:将步骤(2)预烧后的粉料、氧化锆磨球和无水乙醇再次加入混料瓶,并且混料瓶内无水乙醇能够没过磨球和粉料,在混料机中混料约24小时;将混料后的浆料置于干燥箱中烘干;
(4)造粒、成型:将(3)中烘干好的粉末与10 %石蜡粘合剂加热混合,过60目标准筛后,再用粉末压片机压成直径10 mm高度6±0.1 mm的圆柱形生坯;
(5)排胶:将生坯置于马弗炉中,缓慢加热至500 °C,保温4小时,排出石蜡成分;
(6)烧结:将排胶后的生坯置于高温炉中在650~800 °C烧结,升温降温速率为5 °C/min,保温时间6小时。
3.根据权利要求2所述的一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)的陶瓷粉体原料分别为Pr6O11、ZrO2、TiO2、和MoO3 粉末。
4.根据权利要求2所述的一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)、(3)的粉料与无水乙醇的体积为1:2;直径为1 cm与直径为0.5cm磨球质量比例为2:1;混料机转速为200±10r/min。
5.根据权利要求2所述的一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)、(3)烘干的温度为80 °C ± 5 °C。
6.根据权利要求2所述的一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)粉末压片机的压力为200 MPa。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011168814.8A CN112250441B (zh) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | 一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011168814.8A CN112250441B (zh) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | 一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112250441A true CN112250441A (zh) | 2021-01-22 |
CN112250441B CN112250441B (zh) | 2022-11-01 |
Family
ID=74262611
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011168814.8A Active CN112250441B (zh) | 2020-10-28 | 2020-10-28 | 一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112250441B (zh) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001151568A (ja) * | 1999-11-26 | 2001-06-05 | Kyocera Corp | 高周波用誘電体磁器組成物およびこれを用いた誘電体共振器 |
JP2003238244A (ja) * | 2002-02-21 | 2003-08-27 | Murata Mfg Co Ltd | 高周波用誘電体磁器、誘電体共振器、誘電体フィルタ、誘電体デュプレクサおよび通信機装置 |
CN105732031A (zh) * | 2016-01-19 | 2016-07-06 | 济南大学 | 一种镍掺杂的Li3Mg2NbO6陶瓷材料及制备方法 |
CN105837211A (zh) * | 2016-03-25 | 2016-08-10 | 济南大学 | 一种钴离子掺杂的钨锰铁矿微波介质陶瓷及制备方法 |
CN107311644A (zh) * | 2017-07-31 | 2017-11-03 | 焦作市金川电子科技有限公司 | 一种中介电常数微波介质陶瓷及其制备方法 |
CN108264348A (zh) * | 2018-01-30 | 2018-07-10 | 华中科技大学 | 一种高介电常数低损耗微波介质陶瓷及其制备方法 |
CN108569903A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-09-25 | 济南大学 | 一种低温烧结ltcc微波介质陶瓷及制备方法 |
CN108585850A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-09-28 | 济南大学 | 一种超低温烧结微波介质陶瓷及制备方法 |
-
2020
- 2020-10-28 CN CN202011168814.8A patent/CN112250441B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001151568A (ja) * | 1999-11-26 | 2001-06-05 | Kyocera Corp | 高周波用誘電体磁器組成物およびこれを用いた誘電体共振器 |
JP2003238244A (ja) * | 2002-02-21 | 2003-08-27 | Murata Mfg Co Ltd | 高周波用誘電体磁器、誘電体共振器、誘電体フィルタ、誘電体デュプレクサおよび通信機装置 |
CN105732031A (zh) * | 2016-01-19 | 2016-07-06 | 济南大学 | 一种镍掺杂的Li3Mg2NbO6陶瓷材料及制备方法 |
CN105837211A (zh) * | 2016-03-25 | 2016-08-10 | 济南大学 | 一种钴离子掺杂的钨锰铁矿微波介质陶瓷及制备方法 |
CN107311644A (zh) * | 2017-07-31 | 2017-11-03 | 焦作市金川电子科技有限公司 | 一种中介电常数微波介质陶瓷及其制备方法 |
CN108264348A (zh) * | 2018-01-30 | 2018-07-10 | 华中科技大学 | 一种高介电常数低损耗微波介质陶瓷及其制备方法 |
CN108569903A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-09-25 | 济南大学 | 一种低温烧结ltcc微波介质陶瓷及制备方法 |
CN108585850A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-09-28 | 济南大学 | 一种超低温烧结微波介质陶瓷及制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
J.G.BAZAROVA等: "Double molybdates of rare earth elements and zirconium", 《RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112250441B (zh) | 2022-11-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101260001A (zh) | 新型高q微波介质陶瓷材料及其制备方法 | |
CN106045513A (zh) | 一种中介电常数、高品质因子的微波介质陶瓷及制备方法 | |
CN105693241B (zh) | 高品质因数锂镁铌系微波介质陶瓷及其制备方法 | |
CN111592348A (zh) | 一种具有优异温度稳定性的低介电常数微波介质陶瓷及其制备方法 | |
CN110282968A (zh) | 一种微波介质陶瓷材料及其制备方法 | |
CN109111229A (zh) | 一种高温烧结微波介质陶瓷材料及其制备方法 | |
CN108147809B (zh) | 中低温烧结钡-钛系微波介质材料及制备方法 | |
CN111943671A (zh) | 一种宽烧结温区低损耗微波介质陶瓷及其制备方法 | |
CN108569903B (zh) | 一种低温烧结ltcc微波介质陶瓷及制备方法 | |
CN108821764A (zh) | 一种谐振器用微波介质陶瓷及其制备方法 | |
CN110229004B (zh) | 一种低温烧结微波介质陶瓷材料及其制备方法 | |
CN108585850B (zh) | 一种超低温烧结微波介质陶瓷及制备方法 | |
CN113105226B (zh) | 一种微波陶瓷介质材料及其制备方法 | |
CN107555986B (zh) | 一种低损耗岩盐矿结构微波介质陶瓷及制备方法 | |
CN111925207B (zh) | 一种Mg3B2O6-Ba3(VO4)2复合陶瓷材料及制备方法 | |
CN112851347A (zh) | 一种低温烧结低损耗氟氧化物微波介质陶瓷及其制备方法 | |
CN113087525A (zh) | 一种钼酸盐基复合微波介质陶瓷材料及其制备方法 | |
CN113336539A (zh) | 微波介质陶瓷材料、制备方法及应用 | |
CN105859281B (zh) | 一种低介低损耗微波介质陶瓷及制备方法 | |
CN114736012B (zh) | 具有超高q值的低介微波介质陶瓷及其ltcc材料 | |
CN112250441B (zh) | 一种低烧结温度介电性能可调的微波介质陶瓷 | |
CN105503202A (zh) | 一种新型低损耗Li2MgZrO4微波介质陶瓷材料及制备方法 | |
CN105294103B (zh) | 一种钒基温度稳定型微波介质陶瓷及其制备方法 | |
CN105906343B (zh) | 一种介电可调的低损耗钨锰铁矿微波介质陶瓷及制备方法 | |
CN105314976B (zh) | Ti基低损耗中K值微波介质陶瓷及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240119 Address after: 230000 B-2704, wo Yuan Garden, 81 Ganquan Road, Shushan District, Hefei, Anhui. Patentee after: HEFEI LONGZHI ELECTROMECHANICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 264005, Qingquan Road, Laishan District, Shandong, Yantai, 32 Patentee before: Yantai University |
|
TR01 | Transfer of patent right |