CN112248598B - 一种防凝露调湿片 - Google Patents
一种防凝露调湿片 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112248598B CN112248598B CN202011202655.9A CN202011202655A CN112248598B CN 112248598 B CN112248598 B CN 112248598B CN 202011202655 A CN202011202655 A CN 202011202655A CN 112248598 B CN112248598 B CN 112248598B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- layer
- mixture
- polyvinyl alcohol
- condensation
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000009833 condensation Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 title description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 claims abstract description 26
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 8
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical class O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 79
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 77
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 77
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 73
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 claims description 64
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 63
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 60
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 47
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 45
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 39
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 29
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 28
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 22
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 22
- QGNBTYAQAPLTMX-UHFFFAOYSA-L calcium dobesilate Chemical compound [Ca+2].OC1=CC=C(O)C(S([O-])(=O)=O)=C1.OC1=CC=C(O)C(S([O-])(=O)=O)=C1 QGNBTYAQAPLTMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 21
- 229960005438 calcium dobesilate Drugs 0.000 claims description 21
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 20
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 20
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 20
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 20
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 18
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 claims description 18
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 18
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 17
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 16
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 15
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 11
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 10
- 239000004760 aramid Substances 0.000 claims description 9
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 claims description 9
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 7
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 7
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 6
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 6
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 6
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 claims description 6
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 claims description 6
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 6
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 5
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 claims 1
- 238000007791 dehumidification Methods 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 6
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 31
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B33/00—Layered products characterised by particular properties or particular surface features, e.g. particular surface coatings; Layered products designed for particular purposes not covered by another single class
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
- B32B3/02—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by features of form at particular places, e.g. in edge regions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
- B32B3/26—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
- B32B3/266—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer characterised by an apertured layer, the apertures going through the whole thickness of the layer, e.g. expanded metal, perforated layer, slit layer regular cells B32B3/12
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
- B32B9/002—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising natural stone or artificial stone
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B9/00—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00
- B32B9/04—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B9/045—Layered products comprising a layer of a particular substance not covered by groups B32B11/00 - B32B29/00 comprising such particular substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02B—BOARDS, SUBSTATIONS OR SWITCHING ARRANGEMENTS FOR THE SUPPLY OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02B1/00—Frameworks, boards, panels, desks, casings; Details of substations or switching arrangements
- H02B1/26—Casings; Parts thereof or accessories therefor
- H02B1/28—Casings; Parts thereof or accessories therefor dustproof, splashproof, drip-proof, waterproof or flameproof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2255/00—Coating on the layer surface
- B32B2255/26—Polymeric coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
- C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
- C08J2333/18—Homopolymers or copolymers of nitriles
- C08J2333/20—Homopolymers or copolymers of acrylonitrile
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2401/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08J2401/02—Cellulose; Modified cellulose
- C08J2401/04—Oxycellulose; Hydrocellulose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2401/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08J2401/08—Cellulose derivatives
- C08J2401/26—Cellulose ethers
- C08J2401/28—Alkyl ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2477/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/346—Clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/22—Expanded, porous or hollow particles
- C08K7/24—Expanded, porous or hollow particles inorganic
- C08K7/26—Silicon- containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Drying Of Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Abstract
本发明涉及一种防凝露调湿片，由反渗透层、保水层和吸水层组成，其中，所述吸水层内嵌于所述保水层中，所述保水层的外侧被所述反渗透层完全包裹；所述保水层设置有大小均匀的细孔；所述反渗透层由基膜层和涂覆在所述基膜层表面的选择层组成。本发明解决了现有的防凝露除湿方式通常多采用冷凝除湿机或者加热器的设备进行除湿处理，一方面这种除湿方式需要外接电源才能够工作，即会消耗一定的能耗，增大了电力设备箱体的运行成本，另一方面其整体结构体积较大，无法整合在一起并设置在电力设备箱体内，进而不便于对其进行安装固定，不能够实现对电力设备箱体快速高效节能安全的防凝露除湿处理效果的问题。
Description
技术领域
本发明涉及调湿片领域，具体涉及一种防凝露调湿片。
背景技术
户外机柜的防凝露一直是个难题，不仅线缆穿透部位难以实现万全的封堵，日常的昼夜温差也是凝露生成的原因。例如：在温度25℃，湿度60％的情况下关上柜盖，温度下降8.3℃就会到达16.7℃的露点，此时若继续降温则内部就会发生结露现象。电气设备在此类环境下，电力系统内部的绝缘器件表面结露，这就会大大降低器件的绝缘，导致电力设备箱体内的电子元器件表面放电，进而损坏绝缘器件造成电力系统短路故障，不利于电力设备箱体的安全运行，因此为了避免电力设备箱体发生凝露的现象，需要对电力设备箱体的内腔进行调试防凝露的处理。然而现有的防凝露除湿方式通常多采用冷凝除湿机或者加热器的设备进行除湿处理，一方面这种除湿方式需要外接电源才能够工作，即会消耗一定的能耗，增大了电力设备箱体的运行成本，另一方面其整体结构体积较大，无法整合在一起并设置在电力设备箱体内，进而不便于对其进行安装固定，不能够实现对电力设备箱体快速高效节能安全的防凝露除湿处理效果。
发明内容
针对上述问题，本发明提供一种防凝露调湿片，由反渗透层、保水层和吸水层组成，其中，所述吸水层内嵌于所述保水层中，所述保水层的外侧被所述反渗透层完全包裹；所述保水层设置有大小均匀的细孔；
所述反渗透层由基膜层和涂覆在基膜层表面的选择层组成。
优选地，所述吸水层设置不小于两层。
优选地，所述反渗透层的厚度为100～200μm；所述保水层的厚度为1～30mm，所述吸水层的厚度为100～300μm。
优选地，所述保水层由改性聚乙烯醇胶棉制备得到。
优选地，所述吸水层由聚丙烯酸高吸水树脂制备得到。
优选地，所述改性聚乙烯醇胶棉由微晶纤维素和纳米蒙脱石对聚乙烯醇改性得到。
优选地，所述纳米蒙脱石为经插层、改性、剥片处理而得到的片径不大于100nm的蒙脱石。
优选地，所述基膜层由改性埃洛石与聚丙烯腈复合制备得到；所述选择层由芳香聚酰胺材料制备得到。
优选地，所述改性埃洛石的制备方法为：
S1.称取埃洛石纳米管加入至0.1mol/L的盐酸中，超声处理0.5～1h后，过滤收集固体，使用纯化水洗涤至洗涤液呈中性，得到活化埃洛石纳米管；
其中，埃洛石纳米管与盐酸的质量比为1:6～12；
S2.称取硼酸与所述活化埃洛石纳米管混合后，加入至石墨研钵中研磨2～5h，之后置于高温炉中，在惰性气体的保护下升温至500～600℃，随炉冷却至室温后，得到氧化硼/埃洛石纳米管；
其中，硼酸与所述活化埃洛石纳米管的质量比为1:2.5～6.2；升温速度为5～10℃/min；
S3.称取羟苯磺酸钙加入至去离子水中，再加入乙烯基三甲氧基硅烷，搅拌至完全溶解后，加入所述氧化硼/埃洛石纳米管，超声处理0.5～1h后，倒入四氟乙烯为内衬的反应釜中，升温至120～160℃，反应8～12h后，过滤收集固体，使用纯化水洗涤三次，置于80～100℃下干燥，得到改性埃洛石纳米管；
其中，羟苯磺酸钙、乙烯基三甲氧基硅烷、所述氧化硼/埃洛石纳米管与去离子水的质量比为1:0.01～0.02:3.2～5.5:10～15。
优选地，所述基层膜的制备过程为：
S1.称取聚丙烯腈和乙基纤维素加入至N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至均匀后，加入所述改性埃洛石纳米管，升温至60～80℃搅拌12～18h后，冷却至室温，得到聚丙烯腈铸膜液；
其中，聚丙烯腈、乙基纤维素、所述改性埃洛石纳米管与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.1～0.3:0.1～0.2:3～5；
S2.将所述聚丙烯腈铸膜液均匀地浇铸在模板上，刮涂后迅速地浸入凝固浴中，待膜脱离模板后取出，使用纯化水浸泡3～5h后，干燥处理，得到基膜层。
优选地，所述改性聚乙烯醇胶棉的制备方法为：
S1.称取聚乙烯醇加入至去离子水中，搅拌至均匀后，依次加入微晶纤维素和纳米蒙脱石，升温至50～60℃，再次搅拌至均匀后，得到混合料A；
其中，聚乙烯醇、微晶纤维素、纳米蒙脱石与去离子水的质量比为1:0.1～0.17:0.2～0.34:2～4；
S2.称取脂肪酸甘油酯加入至所述混合料A中，升温至60～70℃，搅拌至均匀后，加入氯化铵，搅拌反应3～5h，得到混合料B；
其中，脂肪酸甘油酯与所述混合料A的质量比为1:24～40；
S3.称取二甲氧基甲烷加入至所述混合料B中，在60～70℃的温度下搅拌至均匀后，得到聚乙烯醇浇铸液；
其中，二甲氧基甲烷与所述混合料B的质量比为1:1.7～2.8；
S4.将所述聚乙烯醇浇铸液均匀地浇铸在模板上，固化后得到改性聚乙烯醇胶棉。
本发明的有益效果为：
1.本发明采用反渗透层、保水层和吸水层制备得到了一种防凝露调湿片，该防凝露调湿片能够针对湿度的不同从而进行调节，它对于水分子具有“双向”的调节功能，当空间湿度偏高时能吸附环境中水蒸气而使空间湿度降低，当空间湿度偏低时又释放出水蒸气而提高空间湿度，如此吸放湿起到缓和及平衡环境相对湿度波动的作用。因此，当将本发明所制备的防凝露调湿片放置于或黏附于电力设备箱体内，能够起到对电力设备箱体的内部自动调湿的效果，从而保证电力设备箱体的正常运行。
2.本发明的反渗透层采用基膜层和涂覆在基膜层表面的选择层组成，该反渗透层能够较好的起到调节防凝露调湿片的水分释放速度以及释放量的大小。其中，基膜层由改性埃洛石与聚丙烯腈复合制备得到。聚丙烯腈本身作为一种亲水材料，具有加工成膜简单、制膜成本低的优点，但是其强度较低、脆性较大，且耐酸碱程度较弱，本发明通过使用改性埃洛石对其强度、脆性和耐酸碱性进行改性，使其能够得到更加长久的使用。选择层的由芳香聚酰胺材料制备得到，芳香聚酰胺材料具有较强的选择透过性，成膜性好、耐氧化性优异。改性埃洛石的制备是先采用硼酸吸附在埃洛石纳米管的内部以及表面，之后通过高温处理硼酸分解成具有强烈吸水性的氧化硼接枝在埃洛石纳米管的孔径内部以及外表面，然后再将能够调节通透性的羟苯磺酸钙与氧化硼/埃洛石纳米管表面的活性基团接枝交联，最终得到改性埃洛石。改性埃洛石与聚丙烯腈的结合除了提升了基膜的亲水性，也提供了基膜中新的无阻力水传输通道，再加上改性埃洛石能够使选择层的芳香聚酰胺材料与基层交联结合，从而融合性更好，进一步提升了反渗透层膜的渗透通量与渗透选择性。
3.本发明的保水层由改性聚乙烯醇胶棉制备得到，该保水层能够储存大量的水分。其中，改性聚乙烯醇胶棉是采用氯化铵作为催化剂、脂肪酸甘油酯作为活性剂、二甲氧基甲烷作为固化剂、微晶纤维素和纳米蒙脱石作为改性剂与聚乙烯醇反应制备得到。本发明制备的改性聚乙烯醇胶棉相比较一般的聚乙烯醇吸水材料，具有更加优异的保水储水能力。其中纳米蒙脱石是经纳米杂化而得到蒙脱石,具有更大比表面积，能够大幅度提高聚乙烯醇的吸附能力；微晶纤维素是具有较低聚合度和较大的比表面积的多孔状颗粒，其分子之间存在氢键，在与聚乙烯醇及其他细小的分子混合后，聚乙烯醇分子及其他细小的分子能够进入载体的多孔结构内部，从而被分子间的氢键包含，干燥后被固定，从而能够将聚乙烯醇与其他原料结合的更加紧密，此外其强大的吸水性能提升了提高聚乙烯醇的吸附能力。
4.本发明制备的防凝露调湿片能够根据电力设备箱体环境的湿度进行自动调节湿度。当环境湿度高于70％时，调湿片会从环境中自动吸湿，使环境湿度下降；当环境湿度低于30％时，调湿片会向环境中自动放湿，使环境湿度提高，从而达到一个自动调节环境湿度的作用。
附图说明
利用附图对本发明作进一步说明，但附图中的实施例不构成对本发明的任何限制，对于本领域的普通技术人员，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据以下附图获得其它的附图。
图1是本发明一种防凝露调湿片的结构示意图；
附图标记：反渗透层1、保水层2和吸水层3。
具体实施方式
结合以下实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
一种防凝露调湿片，由反渗透层1、保水层2和吸水层3组成，其中，所述吸水层3内嵌于所述保水层2中，所述保水层2的外侧被所述反渗透层1完全包裹；所述保水层2设置有大小均匀的细孔；
所述反渗透层1由基膜层和涂覆在基膜层表面的选择层组成。
所述吸水层3设置为四层。
所述防凝露调湿片在使用时可以放置在电力设备箱体的内部，或者粘贴在电力设备箱体的内表面。
所述保水层2由改性聚乙烯醇胶棉制备得到。
所述吸水层3由聚丙烯酸高吸水树脂制备得到。
所述改性聚乙烯醇胶棉由微晶纤维素和纳米蒙脱石对聚乙烯醇改性得到。
所述纳米蒙脱石为经插层、改性、剥片处理而得到的片径不大于100nm的蒙脱石。
所述基膜层由改性埃洛石与聚丙烯腈复合制备得到；所述选择层由芳香聚酰胺材料制备得到。
所述改性埃洛石的制备方法为：
S1.称取埃洛石纳米管加入至0.1mol/L的盐酸中，超声处理0.5～1h后，过滤收集固体，使用纯化水洗涤至洗涤液呈中性，得到活化埃洛石纳米管；
其中，埃洛石纳米管与盐酸的质量比为1:8；
S2.称取硼酸与所述活化埃洛石纳米管混合后，加入至石墨研钵中研磨2～5h，之后置于高温炉中，在惰性气体的保护下升温至500～600℃，随炉冷却至室温后，得到氧化硼/埃洛石纳米管；
其中，硼酸与所述活化埃洛石纳米管的质量比为1:4.4；升温速度为8℃/min；
S3.称取羟苯磺酸钙加入至去离子水中，再加入乙烯基三甲氧基硅烷，搅拌至完全溶解后，加入所述氧化硼/埃洛石纳米管，超声处理0.5～1h后，倒入四氟乙烯为内衬的反应釜中，升温至120～160℃，反应8～12h后，过滤收集固体，使用纯化水洗涤三次，置于80～100℃下干燥，得到改性埃洛石纳米管；
其中，羟苯磺酸钙、乙烯基三甲氧基硅烷、所述氧化硼/埃洛石纳米管与去离子水的质量比为1:0.01:4.3:12。
所述基层膜的制备过程为：
S1.称取聚丙烯腈和乙基纤维素加入至N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至均匀后，加入所述改性埃洛石纳米管，升温至60～80℃搅拌12～18h后，冷却至室温，得到聚丙烯腈铸膜液；
其中，聚丙烯腈、乙基纤维素、所述改性埃洛石纳米管与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.2:0.2:4；
S2.将所述聚丙烯腈铸膜液均匀地浇铸在模板上，刮涂后迅速地浸入凝固浴中，待膜脱离模板后取出，使用纯化水浸泡3～5h后，干燥处理，得到基膜层。
所述改性聚乙烯醇胶棉的制备方法为：
S1.称取聚乙烯醇加入至去离子水中，搅拌至均匀后，依次加入微晶纤维素和纳米蒙脱石，升温至50～60℃，再次搅拌至均匀后，得到混合料A；
其中，聚乙烯醇、微晶纤维素、纳米蒙脱石与去离子水的质量比为1:0.13:0.28:3；
S2.称取脂肪酸甘油酯加入至所述混合料A中，升温至60～70℃，搅拌至均匀后，加入氯化铵，搅拌反应3～5h，得到混合料B；
其中，脂肪酸甘油酯与所述混合料A的质量比为1:32；
S3.称取二甲氧基甲烷加入至所述混合料B中，在60～70℃的温度下搅拌至均匀后，得到聚乙烯醇浇铸液；
其中，二甲氧基甲烷与所述混合料B的质量比为1:2.1；
S4.将所述聚乙烯醇浇铸液均匀地浇铸在模板上，固化后得到改性聚乙烯醇胶棉。
实施例2
一种防凝露调湿片，由反渗透层1、保水层2和吸水层3组成，其中，所述吸水层3内嵌于所述保水层2中，所述保水层2的外侧被所述反渗透层1完全包裹；所述保水层2设置有大小均匀的细孔；
所述反渗透层1由基膜层和涂覆在基膜层表面的选择层组成。
所述吸水层3的设置为两层。
所述防凝露调湿片在使用时可以放置在电力设备箱体的内部，或者粘贴在电力设备箱体的内表面。
所述保水层2由改性聚乙烯醇胶棉制备得到。
所述吸水层3由聚丙烯酸高吸水树脂制备得到。
所述改性聚乙烯醇胶棉由微晶纤维素和纳米蒙脱石对聚乙烯醇改性得到。
所述纳米蒙脱石为经插层、改性、剥片处理而得到的片径不大于100nm的蒙脱石。
所述基膜层由改性埃洛石与聚丙烯腈复合制备得到；所述选择层由芳香聚酰胺材料制备得到。
所述改性埃洛石的制备方法为：
S1.称取埃洛石纳米管加入至0.1mol/L的盐酸中，超声处理0.5～1h后，过滤收集固体，使用纯化水洗涤至洗涤液呈中性，得到活化埃洛石纳米管；
其中，埃洛石纳米管与盐酸的质量比为1:6；
S2.称取硼酸与所述活化埃洛石纳米管混合后，加入至石墨研钵中研磨2～5h，之后置于高温炉中，在惰性气体的保护下升温至500～600℃，随炉冷却至室温后，得到氧化硼/埃洛石纳米管；
其中，硼酸与所述活化埃洛石纳米管的质量比为1:2.5；升温速度为5℃/min；
S3.称取羟苯磺酸钙加入至去离子水中，再加入乙烯基三甲氧基硅烷，搅拌至完全溶解后，加入所述氧化硼/埃洛石纳米管，超声处理0.5～1h后，倒入四氟乙烯为内衬的反应釜中，升温至120～160℃，反应8～12h后，过滤收集固体，使用纯化水洗涤三次，置于80～100℃下干燥，得到改性埃洛石纳米管；
其中，羟苯磺酸钙、乙烯基三甲氧基硅烷、所述氧化硼/埃洛石纳米管与去离子水的质量比为1:0.01:3.2:10。
所述基层膜的制备过程为：
S1.称取聚丙烯腈和乙基纤维素加入至N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至均匀后，加入所述改性埃洛石纳米管，升温至60～80℃搅拌12～18h后，冷却至室温，得到聚丙烯腈铸膜液；
其中，聚丙烯腈、乙基纤维素、所述改性埃洛石纳米管与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.1:0.1:3；
S2.将所述聚丙烯腈铸膜液均匀地浇铸在模板上，刮涂后迅速地浸入凝固浴中，待膜脱离模板后取出，使用纯化水浸泡3～5h后，干燥处理，得到基膜层。
所述改性聚乙烯醇胶棉的制备方法为：
S1.称取聚乙烯醇加入至去离子水中，搅拌至均匀后，依次加入微晶纤维素和纳米蒙脱石，升温至50～60℃，再次搅拌至均匀后，得到混合料A；
其中，聚乙烯醇、微晶纤维素、纳米蒙脱石与去离子水的质量比为1:0.1:0.2:2；
S2.称取脂肪酸甘油酯加入至所述混合料A中，升温至60～70℃，搅拌至均匀后，加入氯化铵，搅拌反应3～5h，得到混合料B；
其中，脂肪酸甘油酯与所述混合料A的质量比为1:24；
S3.称取二甲氧基甲烷加入至所述混合料B中，在60～70℃的温度下搅拌至均匀后，得到聚乙烯醇浇铸液；
其中，二甲氧基甲烷与所述混合料B的质量比为1:1.7；
S4.将所述聚乙烯醇浇铸液均匀地浇铸在模板上，固化后得到改性聚乙烯醇胶棉。
实施例3
一种防凝露调湿片，由反渗透层1、保水层2和吸水层3组成，其中，所述吸水层3内嵌于所述保水层2中，所述保水层2的外侧被所述反渗透层1完全包裹；所述保水层2设置有大小均匀的细孔；
所述反渗透层1由基膜层和涂覆在基膜层表面的选择层组成。
所述吸水层3设置为两层。
所述防凝露调湿片在使用时可以放置在电力设备箱体的内部，或者粘贴在电力设备箱体的内表面。
所述保水层2由改性聚乙烯醇胶棉制备得到。
所述吸水层3由聚丙烯酸高吸水树脂制备得到。
所述改性聚乙烯醇胶棉由微晶纤维素和纳米蒙脱石对聚乙烯醇改性得到。
所述纳米蒙脱石为经插层、改性、剥片处理而得到的片径不大于100nm的蒙脱石。
所述基膜层由改性埃洛石与聚丙烯腈复合制备得到；所述选择层由芳香聚酰胺材料制备得到。
所述改性埃洛石的制备方法为：
S1.称取埃洛石纳米管加入至0.1mol/L的盐酸中，超声处理0.5～1h后，过滤收集固体，使用纯化水洗涤至洗涤液呈中性，得到活化埃洛石纳米管；
其中，埃洛石纳米管与盐酸的质量比为1:12；
S2.称取硼酸与所述活化埃洛石纳米管混合后，加入至石墨研钵中研磨2～5h，之后置于高温炉中，在惰性气体的保护下升温至500～600℃，随炉冷却至室温后，得到氧化硼/埃洛石纳米管；
其中，硼酸与所述活化埃洛石纳米管的质量比为1:6.2；升温速度为10℃/min；
S3.称取羟苯磺酸钙加入至去离子水中，再加入乙烯基三甲氧基硅烷，搅拌至完全溶解后，加入所述氧化硼/埃洛石纳米管，超声处理0.5～1h后，倒入四氟乙烯为内衬的反应釜中，升温至120～160℃，反应8～12h后，过滤收集固体，使用纯化水洗涤三次，置于80～100℃下干燥，得到改性埃洛石纳米管；
其中，羟苯磺酸钙、乙烯基三甲氧基硅烷、所述氧化硼/埃洛石纳米管与去离子水的质量比为1:0.02:5.5:15。
所述基层膜的制备过程为：
S1.称取聚丙烯腈和乙基纤维素加入至N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至均匀后，加入所述改性埃洛石纳米管，升温至60～80℃搅拌12～18h后，冷却至室温，得到聚丙烯腈铸膜液；
其中，聚丙烯腈、乙基纤维素、所述改性埃洛石纳米管与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.3:0.2:5；
S2.将所述聚丙烯腈铸膜液均匀地浇铸在模板上，刮涂后迅速地浸入凝固浴中，待膜脱离模板后取出，使用纯化水浸泡3～5h后，干燥处理，得到基膜层。
所述改性聚乙烯醇胶棉的制备方法为：
S1.称取聚乙烯醇加入至去离子水中，搅拌至均匀后，依次加入微晶纤维素和纳米蒙脱石，升温至50～60℃，再次搅拌至均匀后，得到混合料A；
其中，聚乙烯醇、微晶纤维素、纳米蒙脱石与去离子水的质量比为1:0.17:0.34:4；
S2.称取脂肪酸甘油酯加入至所述混合料A中，升温至60～70℃，搅拌至均匀后，加入氯化铵，搅拌反应3～5h，得到混合料B；
其中，脂肪酸甘油酯与所述混合料A的质量比为1:40；
S3.称取二甲氧基甲烷加入至所述混合料B中，在60～70℃的温度下搅拌至均匀后，得到聚乙烯醇浇铸液；
其中，二甲氧基甲烷与所述混合料B的质量比为1:2.8；
S4.将所述聚乙烯醇浇铸液均匀地浇铸在模板上，固化后得到改性聚乙烯醇胶棉。
对比例
一种防凝露调湿片，由反渗透层、保水层和吸水层组成，其中，所述吸水层内嵌于所述保水层中，所述保水层的外侧被所述反渗透层完全包裹；所述保水设置有大小均匀的细孔；
所述反渗透层由基膜层和涂覆在基膜层表面的选择层组成。
所述吸水层设置为四层。
所述防凝露调湿片在使用时可以放置在电力设备箱体的内部，或者粘贴在电力设备箱体的内表面。
所述保水层由聚乙烯醇胶棉制备得到。
所述吸水层由聚丙烯酸高吸水树脂制备得到。
所述纳米蒙脱石为经插层、改性、剥片处理而得到的片径不大于100nm的蒙脱石。
所述基膜层由埃洛石纳米管与聚丙烯腈复合制备得到；所述选择层由芳香聚酰胺材料制备得到。
所述基层膜的制备过程为：
S1.称取聚丙烯腈和乙基纤维素加入至N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至均匀后，升温至60～80℃搅拌12～18h后，冷却至室温，得到聚丙烯腈铸膜液；
其中，聚丙烯腈、乙基纤维素与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.2:0.2:4；
S2.将所述聚丙烯腈铸膜液均匀地浇铸在模板上，刮涂后迅速地浸入凝固浴中，待膜脱离模板后取出，使用纯化水浸泡3～5h后，干燥处理，得到基膜层。
所述聚乙烯醇胶棉的制备方法为：
S1.称取聚乙烯醇加入至去离子水中，搅拌至均匀后，升温至50～60℃，再次搅拌至均匀后，得到混合料A；
其中，聚乙烯醇与去离子水的质量比为1:3；
S2.称取脂肪酸甘油酯加入至所述混合料A中，升温至60～70℃，搅拌至均匀后，加入氯化铵，搅拌反应3～5h，得到混合料B；
其中，脂肪酸甘油酯与所述混合料A的质量比为1:32；
S3.称取二甲氧基甲烷加入至所述混合料B中，在60～70℃的温度下搅拌至均匀后，得到聚乙烯醇浇铸液；
其中，二甲氧基甲烷与所述混合料B的质量比为1:2.1；
S4.将所述聚乙烯醇浇铸液均匀地浇铸在模板上，固化后得到聚乙烯醇胶棉。
为了更清楚的说明本发明，将本发明实施例1～3以及对比例中所制备的防凝露调湿片进行性能上的检测，将防凝露调湿片置于机械式恒温箱内，根据标准JC/T2082-2011中的方法进行检测其调湿性能。其中，防凝露调湿片属于标准中的第二类，长×宽为5cm×5cm；反渗透层的厚度为150μm；所述保水层的厚度为2mm，所述吸水层的厚度为200μm。
结果如表1所示。
表1防凝露调湿片的性能检测
由表1可知，本发明实施例1～3所制备的防凝露调湿片在24h内各时间段的吸湿量远远大于对比例，说明其吸湿效果较为优异；本发明实施例1～3所制备的防凝露调湿片在24h的放湿量小于吸湿量的60％，而对比例的超过了吸湿量的80％，说明本发明所制备的防凝露调湿片的保湿能力较为优异。
最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (8)
1.一种防凝露调湿片，其特征在于，由反渗透层、保水层和吸水层组成，其中，所述吸水层内嵌于所述保水层中，所述保水层的外侧被所述反渗透层完全包裹；所述保水层设置有大小均匀的细孔；
所述反渗透层由基膜层和涂覆在所述基膜层表面的选择层组成；
所述基膜层由改性埃洛石与聚丙烯腈复合制备得到；所述选择层由芳香聚酰胺材料制备得到；
所述改性埃洛石的制备方法为：
S1.称取埃洛石纳米管加入至0.1mol/L的盐酸中，超声处理0.5～1h后，过滤收集固体，使用纯化水洗涤至洗涤液呈中性，得到活化埃洛石纳米管；
其中，埃洛石纳米管与盐酸的质量比为1:6～12；
S2.称取硼酸与所述活化埃洛石纳米管混合后，加入至石墨研钵中研磨2～5h，之后置于高温炉中，在惰性气体的保护下升温至500～600℃，随炉冷却至室温后，得到氧化硼/埃洛石纳米管；
其中，硼酸与所述活化埃洛石纳米管的质量比为1:2.5～6.2；升温速度为5～10℃/min；
S3.称取羟苯磺酸钙加入至去离子水中，再加入乙烯基三甲氧基硅烷，搅拌至完全溶解后，加入所述氧化硼/埃洛石纳米管，超声处理0.5～1h后，倒入四氟乙烯为内衬的反应釜中，升温至120～160℃，反应8～12h后，过滤收集固体，使用纯化水洗涤三次，置于80～100℃下干燥，得到改性埃洛石纳米管；
其中，羟苯磺酸钙、乙烯基三甲氧基硅烷、所述氧化硼/埃洛石纳米管与去离子水的质量比为1:0.01～0.02:3.2～5.5:10～15。
2.根据权利要求1所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述吸水层设置不小于两层。
3.根据权利要求1所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述保水层由改性聚乙烯醇胶棉制备得到。
4.根据权利要求1所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述吸水层由聚丙烯酸高吸水树脂制备得到。
5.根据权利要求3所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述改性聚乙烯醇胶棉由微晶纤维素和纳米蒙脱石对聚乙烯醇改性得到。
6.根据权利要求5所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述纳米蒙脱石为经插层、改性、剥片处理而得到的片径不大于100nm的蒙脱石。
7.根据权利要求1所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述基膜层的制备过程为：
S1.称取聚丙烯腈和乙基纤维素加入至N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌至均匀后，加入所述改性埃洛石纳米管，升温至60～80℃搅拌12～18h后，冷却至室温，得到聚丙烯腈铸膜液；
其中，聚丙烯腈、乙基纤维素、所述改性埃洛石纳米管与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.1～0.3:0.1～0.2:3～5；
S2.将所述聚丙烯腈铸膜液均匀地浇铸在模板上，刮涂后迅速地浸入凝固浴中，待膜脱离模板后取出，使用纯化水浸泡3～5h后，干燥处理，得到基膜层。
8.根据权利要求5所述的防凝露调湿片，其特征在于，所述改性聚乙烯醇胶棉的制备方法为：
S1.称取聚乙烯醇加入至去离子水中，搅拌至均匀后，依次加入微晶纤维素和纳米蒙脱石，升温至50～60℃，再次搅拌至均匀后，得到混合料A；
其中，聚乙烯醇、微晶纤维素、纳米蒙脱石与去离子水的质量比为1:0.1～0.17:0.2～0.34:2～4；
S2.称取脂肪酸甘油酯加入至所述混合料A中，升温至60～70℃，搅拌至均匀后，加入氯化铵，搅拌反应3～5h，得到混合料B；
其中，脂肪酸甘油酯与所述混合料A的质量比为1:24～40；
S3.称取二甲氧基甲烷加入至所述混合料B中，在60～70℃的温度下搅拌至均匀后，得到聚乙烯醇浇铸液；
其中，二甲氧基甲烷与所述混合料B的质量比为1:1.7～2.8；
S4.将所述聚乙烯醇浇铸液均匀地浇铸在模板上，固化后得到改性聚乙烯醇胶棉。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011202655.9A CN112248598B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种防凝露调湿片 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011202655.9A CN112248598B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种防凝露调湿片 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112248598A CN112248598A (zh) | 2021-01-22 |
| CN112248598B true CN112248598B (zh) | 2021-04-13 |
Family
ID=74268433
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011202655.9A Active CN112248598B (zh) | 2020-11-02 | 2020-11-02 | 一种防凝露调湿片 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN112248598B (zh) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10100322A (ja) * | 1996-09-30 | 1998-04-21 | Ishimoku:Kk | 化粧板 |
| CN102690534B (zh) * | 2012-04-20 | 2013-11-20 | 浙江理工大学 | 一种新型表面接枝改性无机纳米调湿材料的制备方法 |
| CN211054591U (zh) * | 2019-11-19 | 2020-07-21 | 杭州源宇科技有限公司 | 防凝露调湿片 |
-
2020
- 2020-11-02 CN CN202011202655.9A patent/CN112248598B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN112248598A (zh) | 2021-01-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2652191B1 (en) | Polymer composite materials for building air conditioning or dehumidification and preparation method thereof | |
| CN112691645A (zh) | 一种碳气凝胶/金属有机骨架复合材料及其制备方法和在气体存储中的应用 | |
| CN107694564A (zh) | 一种分解甲醛的催化剂及其制备方法 | |
| CN108315877B (zh) | 一种石墨烯无纺布制造工艺 | |
| CN110016814B (zh) | 抗菌型非对称全热交换膜、全热交换机芯及全热交换机 | |
| CN113328067A (zh) | 具有多层核壳结构的硬碳负极材料及其制备方法和应用 | |
| CN106531931B (zh) | 一种金属氧化物-纤维素复合隔膜的制备方法 | |
| CN115410834B (zh) | 一种催化活化制备木质素基超容炭的方法 | |
| CN112952114A (zh) | 一种气体扩散层及其制备方法和应用 | |
| CN112248598B (zh) | 一种防凝露调湿片 | |
| CN113215828B (zh) | 一种打孔石墨烯气凝胶吸湿纤维、其制备方法及应用 | |
| CN114247432A (zh) | 一种碳纤维负载的mof材料、制备方法以及空气集水装置 | |
| CN110010364A (zh) | 石墨烯基有序高密度多孔碳及其制备方法和应用 | |
| KR101237285B1 (ko) | 건물공조용 또는 제습용 고분자 복합소재 및 그 제조방법 | |
| CN114015418A (zh) | 一种高效传质传热的热化学吸附储热材料及其制备方法 | |
| CN108428844A (zh) | 一种新型改性隔离膜 | |
| CN109096526A (zh) | 一种氧化石墨烯气凝胶、还原氧化石墨烯气凝胶及其制备方法和应用 | |
| CN111341975A (zh) | 一种高效锂离子二次电池用隔膜及其制备方法 | |
| CN110407208A (zh) | 一种介孔石墨烯基炭气凝胶的制备方法 | |
| CN113135567B (zh) | 一种活性炭的制备方法及其产品 | |
| CN103599762A (zh) | 一种吸湿剂 | |
| CN109320195B (zh) | Al2O3-SiO2复合材料的制备方法 | |
| CN112811419A (zh) | 一种碳气凝胶的低成本制备工艺及碳气凝胶 | |
| Ma et al. | Capacitive properties of the binder‐free electrode prepared from carbon derived from cotton and reduced graphene oxide | |
| CN117463290B (zh) | 一种以葡萄糖为碳源的甲醛吸收剂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |