CN112230005B - 一种生理样本检测方法及设备 - Google Patents

一种生理样本检测方法及设备 Download PDF

Info

Publication number
CN112230005B
CN112230005B CN202011066213.6A CN202011066213A CN112230005B CN 112230005 B CN112230005 B CN 112230005B CN 202011066213 A CN202011066213 A CN 202011066213A CN 112230005 B CN112230005 B CN 112230005B
Authority
CN
China
Prior art keywords
detection
sample
disposable chip
station
physiological sample
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202011066213.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112230005A (zh
Inventor
王东元
刘志刚
石振希
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Huoshui Bedside Diagnostic Instrument Co ltd
Original Assignee
Shenzhen Huoshui Bedside Diagnostic Instrument Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Huoshui Bedside Diagnostic Instrument Co ltd filed Critical Shenzhen Huoshui Bedside Diagnostic Instrument Co ltd
Priority to PCT/CN2020/128218 priority Critical patent/WO2022067984A1/zh
Publication of CN112230005A publication Critical patent/CN112230005A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112230005B publication Critical patent/CN112230005B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/021—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having a flexible chain, e.g. "cartridge belt", conveyor for reaction cells or cuvettes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N2021/6417—Spectrofluorimetric devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/0439—Rotary sample carriers, i.e. carousels
    • G01N2035/0444—Rotary sample carriers, i.e. carousels for cuvettes or reaction vessels
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00—Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10—Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

本发明属于生理样本检测技术领域，提供一种生理样本检测方法，通过在同一检测平台上，沿至少两条直线路径，或沿至少一条直线路径和至少一条弧线路径，或沿至少两条弧线路径，分别或同时移动一次性芯片盒至相应设定工位，再通过在相应设定工位，对应检测一次性芯片盒内的生理样本，实现多种检测方法的集成和拓展，有效克服开瓶有效期造成的检测成本高和检测设备体积庞大的技术问题，实现高效低成本检测。

Description

一种生理样本检测方法及设备
技术领域
本申请涉及生理样本检测技术领域，具体而言，涉及一种生理样本检测方法及设备。
背景技术
目前，在生理样本检测技术领域，人体不同生理检测指标根据检测原理的不同，需要采用不同的检测设备进行检测。比如血糖血脂的指标，需要采用生化检测方法进行检测；人体激素指标，需要采用灵敏度高的检测方法进行检测；呼吸道疾病的指标，需要采用干式免疫分析方法进行检测。在实际生活中，一个患者进行生理样本检测的时候，常常需要去不同的科室，用多种不同的检测设备进行检测。
在目前的许多基层卫生单位，由于财力物力和场地空间的限制，无法同时配置多个不同种类的检测设备，并且患者各项指标的检测往往需要多种不同的检测设备进行检测，造成了患者需要去不同的检测部门进行检测，造成检测效率低下，容易出现差错的问题。
另外，由于现有的检测设备、方法的单一指标检测和面向多人检测的特点，存在如下严重技术缺陷。
首先，开瓶有效期造成的检测成本高。
检检测剂采用多人份的瓶装包装，以满足大量的检测需求。但是在基层医院检测人数少的场景下，多人份的瓶装检检测剂的技术缺陷体现明显，由于开盖之后不能尽快使用，导致长时间未用完试剂过期失效；同时一瓶检测试剂仅能进行一个检测指标，当需要多个指标同时检测时，除了需要购置针对不同指标的检测设备以及配置多个专业检测人员外，需要的试剂种类也大为增加，大幅拉高了基层医院的诊断成本。
其次，面向多人检测的设备多采用转盘结构，进样、穿刺、加样、清洗、温育以及检测等检测机构都围绕转盘进行工位配置，转盘结构的特点使得检测设备体积庞大，能够适应大批量的检测需求，但是对于检测使用率低的场景，现有检测设备和方法明显不适用。
发明内容
为了解决以上的技术问题，本发明提供一种生理样本检测方法，包括：
在同一检测平台上，沿至少两条直线路径，或沿至少一条直线路径和至少一条弧线路径，或沿至少两条弧线路径，分别或同时移动一次性芯片盒至相应设定工位；
在所述相应设定工位，对应检测所述一次性芯片盒内的生理样本。
对应的，本发明还提供一种生理样本检测设备，包括：
一种生理样本检测设备，包括：
检测平台；
至少两个直线检测轨道或至少一条直线轨道和至少一条弧线轨道或至少两条弧线轨道，位于所述检测平台上，用于分别或同时沿直线移动一次性芯片盒至相应设定工位；
检测机构，位于所述相应设定工位，用于对应检测所述一次性芯片盒内的生理样本。其中，检测机构上可以集成扫码、加热等模组，集成度高，有效减小设备体积。
技术效果说明，本发明通过在同一检测平台上，沿至少两条直线路径，或沿至少一条直线路径和至少一条弧线路径，或沿至少两条弧线路径，分别或同时移动一次性芯片盒至相应设定工位，再通过在所述相应设定工位，对应检测所述一次性芯片盒内的生理样本，可以有效克服开瓶有效期造成的检测成本高和检测设备体积庞大的技术问题，实现高效低成本检测。直线检测路径配合一次性芯片盒作为一个不可分割的技术整体，或者直线检测路径、弧线检测路径配合一次性芯片盒作为一个不可分割的技术整体，或者弧线检测路径配合一次性芯片盒作为一个不可分割的技术整体，试剂一次性用尽，检测方便简单，有力避免了现有面向多人份试剂瓶检测的转盘式设备的繁琐检测手续和庞大体积，使得检测设备小型化，节约空间，节约成本，避免试剂过期，反应活性降低甚至丧失造成的检测精度下降问题。
需要注意的是，直线检测轨道的结构设计，使得在设备内部能够同时安装多个检测模块，实现不同临床方法学的联合检测。不同临床方法学的联合检测能够极大提高设备的诊疗能力，使得配备相应设备的诊所医院能够提供更高质、更全面的检测手段，从而达到精准医疗，节省国家、医院、病患就医成本的目的。
另外，多条直线检测轨道集成在单个设备平台，形成独特的平台化设计，实现易于拓展的技术效果。采用平台化设计，可以持续更新检测生理样本套餐。升级设备检测生理样本，只需更换试剂套餐芯片盒。
进一步的，本发明可以通过射频卡读取新生理样本的定标曲线，无需每日质控，每批芯片盒进行一次设备出厂前的质控即可。
优选的，本发明在相应设定工位，对应检测一次性芯片盒内的生理样本的方法包括：
在生化检测工位，对所述生理样本进行生化检测；和/或
在化学发光检测工位，对所述生理样本进行化学发光检测；
和/或在胶体金检测工位，对所述生理样本进行胶体金检测；
和/或在干式免疫荧光检测工位，对所述生理样本进行干式免疫荧光检测。
对应的，本发明提供一种生理样本检测设备，包括：检测机构。
所述检测机构包括：
位于生化检测工位的生化检测模块；和/或
位于化学发光检测工位的化学发光检测模块；
和/或位于胶体金检测工位的胶体金检测模块；
和/或位于干式免疫荧光检测工位的干式免疫荧光检测模块。
其中，生化检测模块或化学发光检测模块或胶体金检测模块或干式免疫荧光检测模块，可以对应设置在所述至少两个直线检测轨道或至少一条直线轨道和至少一条弧线轨道或至少两条弧线轨道的上部或侧部。
技术效果说明，通过位于生化检测工位的生化检测模块，和/或位于化学发光检测工位的化学发光检测模块，和/或位于胶体金检测工位的胶体金检测模块，和/或位于干式免疫荧光检测工位的干式免疫荧光检测模块，从而可以在一个平台上集成多种检测方法，例如，可以针对单一生理样本，也可以针对多个生理样本进行多种检测，还可以对多个生理样本进行单一检测，大大提高了诊断的灵活性、更好满足了临床检测的多样化需求。同时，不同的诊断方法可以在同一个设备平台上、以任意数量和任意种类的形式组合，以满足不同诊断场景的需求。
对于不同方法学的检测，根据检测原理需要可将检测模块安装在检测轨道上部或侧部。如胶体金检测原理为检测反射光，则将检测模块安装在上部。又如生化检测原理为检测透射或散射光，则将检测模块安装在检测单元左右对侧。这样，检测轨道这种通用式结构设计，极大提高了模块的可复用性，从而减小设备体积，节约设备成本。
优选的，本发明一次性芯片盒可以包括单个或多个杯体；每个杯体用于存储相应试剂，并用于加入对应生理样本与所述试剂反应。
技术效果说明，一次性芯片盒可以预装多种试剂进行一次性检测使用，有效减小设备体积。对芯片盒的检测可以进行单个项目检测，可以进行多个项目检测，带来一次性、单项目选择以及多项目选择的技术效果。
首先，一次性试剂避免了传统试剂开瓶后，用量不够过期失效的问题。预装了多种试剂使得一个芯片盒能够完成多个检测生理样本，使得疾病诊断更加精准。同时多项目的一次性，意味着能同时节省几种试剂的消耗。
其次，多项目为同时检测生理样本套餐式的设计，使得设备能一次进样之后，完成在同一诊断下的多个生理样本检测。如糖尿病检测，采用生化糖尿病试剂芯片盒，可以完成GLU、GA、ALB三个项目的检测，帮助医务人员更准确的判断疾病，进一步提高了诊断的便捷性。
再次，一次性芯片盒的杯体充当了生化和化学发光试剂的存放场所、试剂样本的反应场所和反应结果的检测场所，节省了设备内部空间，降低了设备体积。
最后，一次性芯片盒可以使用射频卡读取定标曲线，无须人工检测标准品进行定标，提高了操作者的使用便捷性。
改进的，本发明提供一种生理样本检测方法，包括：
使用单一加样机构，用于给所述一次性芯片盒加样。
对应的，本发明提供一种生理样本检测设备，包括一加样机构，位于所述至少两个直线检测轨道或至少一条直线轨道和至少一条弧线轨道或至少两条弧线轨道的上方，用于给所述一次性芯片盒加样。
技术效果说明，通过在检测轨道上设置加样机构，用于给所述一次性芯片盒加样，实现使用单个样本针，完成加样、加稀释液、加试剂和混匀。
本发明还提供一种生理样本检测设备，包括进样装置、加样机构以及多组检测机构；
多组检测机构可以并排设置或叠加设置或呈弧形设置。
进样装置和加样机构安装在多组检测机构的侧面；多组检测机构包括温育单元和检测单元；温育单元包括设置在同一方向上的加样工位和检测工位，温育单元对一次性芯片盒进行温育处理，并可将一次性芯片盒移送至加样工位、检测工位，加样机构可移动到进样装置进行试剂取样并移动到加样工位对一次性芯片盒进行加样处理，检测单元可对位于检测工位的一次性多项目芯片盒进行检测。
具体多种检测机构可以是生化检测机构、化学发光检测机构、胶体金检测机构以及干式免疫荧光检测机构等。
具体的，生理样本检测设备的底部安装底板，底板的整体形状呈四边形，底板上安装进样装置，加样机构以及多组检测机构。
具体的，多组检测机构之间是相互独立的，可以实现对不同的一次性芯片盒实现光学检测。
加样机构包括加样针和加样臂，加样臂横向安装在多组检测机构的上方，加样针位于加样臂上，加样针在进样装置获取试剂后，加样针从加样臂上运动到加样工位以实现对一次性芯片盒的加样。
具体的，加样臂下部安装立柱，立柱对加样臂提供支撑，并使得加样臂横在检测机构的上方。
加样机构还包括横向传动机构，纵向传动机构，横向驱动单元和纵向驱动单元；横向驱动单元驱动横向传动机构转动以带动加样针在加样臂上的运动，纵向驱动单元驱动纵向传动机构转动以带动加样针在纵向的移动。
具体的，横向驱动单元和纵向驱动单元均是驱动电机。
具体的，横向传动机构和纵向传动机构均是传动带设计，传动带在驱动电机的带动下，带动传动带运动。
进样装置包括生理样本存放单元、驱动单元和支撑板；支撑板上安装生理样本存放单元和驱动机构，生理样本存放单元存放生理样本，驱动机构驱动生理样本存放单元移动到加样针侧面，加样针移动到生理样本存放单元内部以吸取生理样本。
具体的，生理样本存放单元是试管架和试管装置，试管中用于存放反应试剂。
加样机构还包括液路组件和蠕动装置，液路组件和蠕动装置安装在加样臂的一侧，液路组件和蠕动装置通过调节试剂针内部的压力以使试剂针完成试剂的加样和试剂的吸取。
温育单元包括温育槽、盖板以及温育驱动机构；温育槽上盖有盖板，盖板上安装加样工位和检测工位，温育槽下部安装温育驱动机构；一次性芯片盒在温育槽中进行温育处理，温育驱动机构驱动一次性芯片盒在温育槽中移动。
具体的，温育驱动机构可以是驱动电机，驱动电机通过带传动对一次性芯片盒的运动进行驱动。
检测单元包括光学驱动单元和光学检测设备，光学驱动电机和光学检测设备安装在检测工位上，光学驱动单元驱动光学检测设备的移动以实现对一次性芯片盒的光学检测。
具体的，光学驱动单元包括X方向的驱动单元和Y方向的驱动单元，以实现对光学检测设备的在X方向的驱动单元和Y方向的移动，实现对一次性芯片盒的光学检测。
加样机构还包括防撞单元，防撞单元安装在加样针的上部，防撞单元对加样针在纵向的运动距离的限制以实现对加样针的保护。
检测单元包括光学驱动电机和光学检测设备；光学驱动电机通过调整光学检测设备的移动以实现对一次性芯片盒的光学检测。
多组检测机构包括吸液工位，吸液工位与加样工位和检测工位同一方向，吸液工位安装吸液单元和吸液电机，吸液电机驱动吸液单元对一次性芯片盒进行清洗。
本发明通过在同一检测平台上，沿至少两条直线路径，或沿至少一条直线路径和至少一条弧线路径，或沿至少两条弧线路径，分别或同时移动一次性芯片盒至相应设定工位，再通过在所述相应设定工位，对应检测所述一次性芯片盒内的生理样本，实现多种检测方法的集成和拓展，有效克服开瓶有效期造成的检测成本高和检测设备体积庞大的技术问题，实现高效低成本检测。
直线式直线检测路径配合一次性芯片盒作为一个不可分割的技术整体，或者直线式直线检测路径、弧线检测路径配合一次性芯片盒作为一个不可分割的技术整体，或者弧线检测路径配合一次性芯片盒作为一个不可分割的技术整体，试剂一次性用尽，检测方便简单，有力避免了现有面向多人份试剂瓶检测的转盘式设备的繁琐检测手续和庞大体积，使得检测设备小型化，节约空间，节约成本，避免试剂过期，反应活性降低甚至丧失造成的检测精度下降问题。
附图说明
图1为一实施例提供的生理样本检测设备的结构示意图；
图2为一实施例提供的生理样本检测设备的爆炸图；
图3为一实施例提供的生理样本检测设备的光学检测机构示意图；
图4为一实施例提供的生理样本检测设备的进样装置的结构示意图。
图5为一实施例提供的生理样本检测设备的加样机构的结构示意图。
图6为一实施例提供的生理样本检测设备的生化检测机构的结构示意图。
图7为一实施例提供的生理样本检测设备的荧光检测机构的结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
在本发明的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
此外，在本发明的描述中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”等应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，还可以是两个元件内部的连通，可以是无线连接，也可以是有线连接。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
此外，后续所描述的本发明不同实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互结合。
实施例：
如图1和图2，提供一种生理样本检测设备，其检测机构可以用三个检测模块为例进行说明。该三个检测模块分别是化学发光检测模块3、生化检测模块4和荧光检测模块5，上述化学发光检测模块3、生化检测模块4和荧光检测模块5之间可以独立的并排排列，或呈空间堆叠设置，或呈弧形设置。其中，化学发光检测模块3、生化检测模块4和荧光检测模块5可以呈直线设置在平台7上。
检测时，可以将三种不同的一次性芯片盒分别放入化学发光检测模块3、生化检测模块4和荧光检测模块5中。
如图6，化学发光检测模块3上的加样工位和检测工位均线性安装在温育槽上，将一次性芯片盒放入化学发光检测模块3，化学发光检测模块3均安装在支撑板10和支撑柱16上面，当一次性芯片盒进入温育槽9中进行温育处理时，温育槽9下面安装步进电机11，温育槽9在步进电机11的作用下，推动一次性芯片盒在温育槽9中的运动，温育槽9上部设置温育槽盖板12对用于反应的一次性芯片盒进行温育保温处理。
进样装置2设置在上述检测模块的侧面，为取样装置提供反应的试剂，检测模块2的元件均安装在进样装置2的立板23上，试管24 中盛放用于反应的试剂，驱动电机21驱动传动带22转动，从而带动试管24发生运动，最终移动到加样针17的侧面。
如图4和图5，取样过程中，横向传动带20安装在加样臂6上，加样针17首先通过在横向传动带20和纵向传动带25的运动下，将加样针17调整到试管24的内部以吸取生理样本，在吸取的过程中，通过蠕动组件8和液路组件1调节加样针17内部的压力，实现加样针17处于负压状态以用于吸取试管24中的试剂，并将吸取的试剂通过在加样臂6上的运动，最终移动到检测模块的加样工位，对正在温育处理的一次性芯片盒进行加样。
在加样过程中，通过蠕动组件8和液路组件1调节加样针17内部的压力，实现加样针17内部达到正压力，以实现对一次性芯片盒的加样。
如图3加样结束的一次性芯片盒继续在温育槽9中运动，当温育槽9运动到检测工位，检测工位上的光学检测模组15对一次性多项目芯进行检测，光学检测模组15对一次性多项目芯进行检测。光学检测结束后，在温育槽模组9的后端安装丝杆电机14和吸液针13，吸液针13在吸取清洁液体后，对检测完毕的一次性芯片盒进行清洗。
根据以上的描述，荧光检测模块5和生化检测模块4的加样和取样过程与化学发光检测模块3保持一致。只是在实际的光学检测过程中会有差异，因此只需要对荧光检测模块5和生化检测模块4的检测过程进行描述即可。
如图6，在生化检测模块4中，生化检测模块4上的加样工位和检测工位均线性安装在温育槽上，一次性芯片盒27被放入生化检测模块4的入口端，一次性芯片盒27在温育槽33中进行温育处理，温育槽33上放置盖板28，温育槽33的侧面放置隔热板29，共同作用促进对一次性芯片盒27的温育处理，在温育处理过程中对一次性芯片盒27进行加样处理，使得一次性芯片盒27充分发生反应。反应后的一次性芯片盒27继续在温育槽33中进行温育处理，温育处理后的一次性芯片盒27在光学检测模块31中进行检测。
如图7，在荧光检测模块中，荧光检测模块上的加样工位和检测工位均线性安装在温育槽上，首先根据一次性芯片盒的宽窄以选择一次性芯片盒托盘中的一次性芯片盒34被放入一次性芯片盒托盘35 中，然后将一次性芯片盒托盘35放在温育槽中，进行温育处理，温育槽设置温育盖板36，在温育处理过程中对一次性芯片盒34进行加样处理，当一次性芯片盒34运动到加样工位时，加样针17对一次性芯片盒34进行加样，加样处理后的一次性芯片盒34进行反应，温育槽端头的驱动电机42通过履带传动装置43带动一次性芯片盒34在温育槽43中的运动。当一次性芯片盒34进入检测工位，安装在检测工位上的荧光检测设备37，在横向驱动电机38和纵向驱动电机39 的作用下，通过横向驱动电机38和纵向驱动电机39带动横向丝杆 40和纵向丝杆44的长短的变化，实现对荧光检测设备在横向导轨41 和纵向导轨45上的移动，依次完成对一次性芯片盒34的检测。
对于化学发光检测模块3、生化检测模块4和荧光检测模块5，每个机构均可以设置扫码模组、穿刺模组以及检测模组等。
当需要进行单一方法诊断时，如生化检测，具体实施过程如下：操作者将装有待测样本的试管放入设备样本架，将生化试剂芯片盒装入对应的生化检测轨道，点击操作界面上的样本申请与套餐选择，设备即会自动检测；同时设备具备套餐信息校验功能，通过扫描芯片盒上的二维码获取套餐信息，将其与用户选择的套餐进行比对，以免出现误操作；待测样本与生化芯片盒进入设备后，设备启动相应时序进行反应检测。本设备包含了多套操作反应时序，单独每个方法学的检测时序，以及不同方法学联合检测时的时序。
当单个样本的检测项目需要在该设备上进行多种检测方法的检测时，如需要生化和化学发光两种检测手段。操作者在放入样本之后，既可同时放入生化试剂芯片盒与化学发光试剂芯片盒，并同步进行检测；也可先放入其中一种试剂盒，待该种检测完成之后，再放入另一种检测方式的芯片盒次第进行检测。
或者当单个样本需要检测同种检测方法下的多个项目时，亦可在本实施例完成。只需在完成一种套餐检测之后，加入另一套餐芯片盒。
为向本领域技术人员更为详细地说明检测原理，下面提供实施例作进一步说明。
以生化检测为实施例，对于生化检测轨道，样本架驱动机构将样本试管移动到吸样处，加样机构的加样臂、加样针下降吸取样本，随后加样臂运行到生化检测轨道加样位，生化轨道将温育完成的芯片盒第一试剂芯片杯移动到试剂加样位，加样针向下运动，吐出吸取的样本，并且加样针进行震荡搅拌。当需要进行生化的多项目测试时，芯片盒移动到下一个杯位，加样针下降吐样搅拌，所有项目的第一试剂杯位完成加样之后，加样臂运行到清洗池位置，清洗加样针。接下来芯片盒继续移动，将各个项目的第二试剂杯位移动到加样位，加样针吸取第二试剂加到对应项目的第一试剂杯中，每加一次第二试剂清洗一次加样针。在上述过程中，每隔一定时间读取一次反应液的光学检测值，持续监测反应过程，直至整个反应结束。最后根据反应监测到的光学值变化，得出待检测物质的浓度。此为固定周期时序。
以胶体金检测和干式免疫荧光检测为实施例，对于荧光、胶体金轨道，加样针将病人样本转移到试剂卡的加样孔上，加样过程类似于生化检测轨道，加样臂移动并且盛放试剂卡的托盘也会相应运动。加样之后，温育一段时间反应完成，将试剂卡移动到检测位置，光学检测头沿X\Y两个方向扫描试剂卡，检测T线与C线的光度值，根据两者结果对比判定检测结果为阴性或阳性。
提供一个实施例，对生理样本检测方法进行总体说明。本实施例的生理样本检测方法包括：
在同一检测平台上，沿至少两条直线路径，或沿至少一条直线路径和至少一条弧线路径，或沿至少两条弧线路径，分别或同时移动一次性芯片盒至相应设定工位；
在相应设定工位，对应检测一次性芯片盒内的生理样本。其中，一次性芯片盒包括但不限于试剂卡。一次性芯片盒一改传统大瓶装试剂检测造成的开瓶有效期缺陷，检测精度不高的缺陷，检测仪器庞大的缺陷，检测效率低下的缺陷。尤其是一次性芯片盒与直线检测路径结合的整体技术手段，对上述缺陷的解决更为明明显。
另外，相应设定工位，对应检测一次性芯片盒内的生理样本的方法包括但不限于：
在生化检测工位，对生理样本进行生化检测；和/或
在化学发光检测工位，对生理样本进行化学发光检测；
和/或在胶体金检测工位，对生理样本进行胶体金检测；
和/或在干式免疫荧光检测工位，对生理样本进行干式免疫荧光检测。
不同检测方法学的集成，提高检测的便利性和检测效率，而且有利于检测拓展。
另外，对一次性芯片盒内的生理样本检测时，可以检测生理样本的单个项目，也可以检测生理样本的多个项目。实现检测仪器小型化，检测选择多样化，检测效率提升，检测成本降低。
以上仅是本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同提换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种生理样本检测方法，其特征在于，包括：
在同一检测平台上，沿至少两条直线路径，或至少一条直线路径和至少一条弧线路径，或沿至少两条弧线路径，分别或同时移动一次性芯片盒至相应设定工位；
在所述相应设定工位，对应检测所述一次性芯片盒内的生理样本，包括：
在生化检测工位，对所述生理样本进行生化检测；和/或
在化学发光检测工位，对所述生理样本进行化学发光检测；
和/或在胶体金检测工位，对所述生理样本进行胶体金检测；
和/或在干式免疫荧光检测工位，对所述生理样本进行干式免疫荧光检测；
所述生理样本检测方法还包括：
使用单一加样机构，给所述一次性芯片盒加样；
加样结束的一次性芯片盒继续在温育槽中运动，当温育槽运动到检测工位，检测工位上的光学检测模组对一次性多项目芯进行检测，光学检测模组对一次性多项目芯进行检测，光学检测结束后，在温育槽模组的后端安装丝杆电机和吸液针，吸液针在吸取清洁液体后，对检测完毕的一次性芯片盒进行清洗。
2.如权利要求1所述的生理样本检测方法，其特征在于，所述的在所述相应设定工位，对应检测所述一次性芯片盒内的生理样本包括：
在所述相应设定工位，对应检测所述生理样本的单个项目；
或在所述相应设定工位，对应检测所述生理样本的多个项目。
3.一种生理样本检测设备，其特征在于，包括：
检测平台；
至少两个直线检测轨道，或至少一条直线轨道和至少一条弧线轨道，或至少两条弧线轨道，位于所述检测平台上，用于分别或同时沿直线移动一次性芯片盒至相应设定工位；
检测机构，位于所述相应设定工位，用于对应检测所述一次性芯片盒内的生理样本；所述检测机构包括：
位于生化检测工位的生化检测模块；和/或
位于化学发光检测工位的化学发光检测模块；
和/或位于胶体金检测工位的胶体金检测模块；
和/或位于干式免疫荧光检测工位的干式免疫荧光检测模块；
其中，生化检测模块上的加样工位和检测工位均线性安装在温育槽上，一次性芯片盒被放入生化检测模块的入口端，一次性芯片盒在温育槽中进行温育处理，温育槽上放置盖板，温育槽的侧面放置隔热板，共同作用促进对一次性芯片盒的温育处理，在温育处理过程中对一次性芯片盒进行加样处理，使得一次性芯片盒充分发生反应，反应后的一次性芯片盒继续在温育槽中进行温育处理，温育处理后的一次性芯片盒在光学检测模块中进行检测。
4.如权利要求3所述的生理样本检测设备，其特征在于，所述一次性芯片盒包括单个杯体或多个杯体；所述杯体用于存储试剂，并用于加入对应生理样本与所述试剂反应。
5.如权利要求4所述的生理样本检测设备，其特征在于，还包括：
一加样机构，位于所述至少两个直线检测轨道，或至少一条直线轨道和至少一条弧线轨道，或至少两条弧线轨道的上方，用于给所述一次性芯片盒加样。
6.如权利要求5所述的生理样本检测设备，其特征在于，还包括温育模块，对应设置在所述至少两个直线检测轨道上，或至少一条直线轨道和至少一条弧线轨道上，或至少两条弧线轨道上，用于对所述一次性芯片盒进行温育处理。
7.如权利要求6所述的生理样本检测设备，其特征在于，所述检测机构对应设置在所述至少两个直线检测轨道，或至少一条直线轨道和至少一条弧线轨道，或至少两条弧线轨道，的上部或侧部。
CN202011066213.6A 2020-01-17 2020-09-30 一种生理样本检测方法及设备 Active CN112230005B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2020/128218 WO2022067984A1 (zh) 2020-01-17 2020-11-11 一种生理样本检测方法及设备

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010055059.6A CN111060707A (zh) 2020-01-17 2020-01-17 一种生化免疫一体机
CN2020100550596 2020-01-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112230005A CN112230005A (zh) 2021-01-15
CN112230005B true CN112230005B (zh) 2022-06-07

Family

ID=70307450

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010055059.6A Pending CN111060707A (zh) 2020-01-17 2020-01-17 一种生化免疫一体机
CN202011066213.6A Active CN112230005B (zh) 2020-01-17 2020-09-30 一种生理样本检测方法及设备

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010055059.6A Pending CN111060707A (zh) 2020-01-17 2020-01-17 一种生化免疫一体机

Country Status (2)

Country Link
CN (2) CN111060707A (zh)
WO (1) WO2022067984A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111060707A (zh) * 2020-01-17 2020-04-24 深圳市活水床旁诊断仪器有限公司 一种生化免疫一体机
CN114167071A (zh) * 2022-02-10 2022-03-11 广州科方生物技术股份有限公司 多功能样本分析系统
CN117092325A (zh) * 2022-05-12 2023-11-21 深圳市帝迈生物技术有限公司 一种用于检测凝血项目的检测装置及试剂卡
CN114778877B (zh) * 2022-06-13 2022-10-28 深圳市帝迈生物技术有限公司 一种加样组件、加样方法以及样本检测装置

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001033462A (ja) * 1999-07-23 2001-02-09 Jeol Ltd 生化学自動分析装置
CN105181591A (zh) * 2015-08-03 2015-12-23 基蛋生物科技股份有限公司 一种生化免疫混合分析系统及装置
CN107076770A (zh) * 2014-07-28 2017-08-18 道格拉斯科学有限责任公司 用于分析生物样本和试剂的仪器
CN108333163A (zh) * 2018-04-08 2018-07-27 中国人民解放军南京军区南京总医院 一种便携式血液安全筛查荧光免疫分析系统
CN108362642A (zh) * 2018-02-09 2018-08-03 深圳市活水床旁诊断仪器有限公司 一种化学发光免疫分析测光装置及方法
CN109100341A (zh) * 2018-08-27 2018-12-28 绿嘉图（北京）科技有限公司 一种多功能干式poct设备及检测方法
CN110187134A (zh) * 2019-05-22 2019-08-30 中山市创艺生化工程有限公司 血细胞分析与poct免疫分析自动流水线
CN209858594U (zh) * 2019-03-21 2019-12-27 深圳市活水床旁诊断仪器有限公司 生化分析仪的温育槽组件及生化分析仪

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5314825A (en) * 1992-07-16 1994-05-24 Schiapparelli Biosystems, Inc. Chemical analyzer
CN111721952A (zh) * 2019-03-21 2020-09-29 深圳市活水床旁诊断仪器有限公司 生化分析仪及生化分析方法
CN111721955A (zh) * 2019-03-21 2020-09-29 深圳市活水床旁诊断仪器有限公司 化学发光免疫分析仪及检测方法
CN111721948A (zh) * 2019-03-21 2020-09-29 深圳市活水床旁诊断仪器有限公司 生化免疫一体分析仪及检测方法
CN111060707A (zh) * 2020-01-17 2020-04-24 深圳市活水床旁诊断仪器有限公司 一种生化免疫一体机

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001033462A (ja) * 1999-07-23 2001-02-09 Jeol Ltd 生化学自動分析装置
CN107076770A (zh) * 2014-07-28 2017-08-18 道格拉斯科学有限责任公司 用于分析生物样本和试剂的仪器
CN105181591A (zh) * 2015-08-03 2015-12-23 基蛋生物科技股份有限公司 一种生化免疫混合分析系统及装置
CN108362642A (zh) * 2018-02-09 2018-08-03 深圳市活水床旁诊断仪器有限公司 一种化学发光免疫分析测光装置及方法
CN108333163A (zh) * 2018-04-08 2018-07-27 中国人民解放军南京军区南京总医院 一种便携式血液安全筛查荧光免疫分析系统
CN109100341A (zh) * 2018-08-27 2018-12-28 绿嘉图（北京）科技有限公司 一种多功能干式poct设备及检测方法
CN209858594U (zh) * 2019-03-21 2019-12-27 深圳市活水床旁诊断仪器有限公司 生化分析仪的温育槽组件及生化分析仪
CN110187134A (zh) * 2019-05-22 2019-08-30 中山市创艺生化工程有限公司 血细胞分析与poct免疫分析自动流水线

Also Published As

Publication number Publication date
CN111060707A (zh) 2020-04-24
WO2022067984A1 (zh) 2022-04-07
CN112230005A (zh) 2021-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112230005B (zh) 一种生理样本检测方法及设备
CN106596989B (zh) 一种全自动免疫分析仪及检测方法
JP4193566B2 (ja) 自動分析装置
CN106932601B (zh) 一种生化分析仪及其检测方法
EP0597017B1 (en) Multi-linear automatic apparatus for processing immunoassays
KR101868824B1 (ko) 면역반응 진단 자동화 시스템
WO2016107057A1 (zh) 一种全自动荧光免疫定量分析装置及检测方法
CN203337661U (zh) 一种全自动生化及发光免疫分析系统
CN111094991A (zh) 血液分析仪及其控制方法
CN102901833A (zh) 生化分析测试仪和测试方法
CN104297498A (zh) 一种全自动生化及发光免疫分析系统
JPH05240868A (ja) 標本の自動分析装置
JP2010501859A (ja) 自動臨床アナライザにおける患者サンプルの自動保管及び再処理システム
CN109633186A (zh) 全自动荧光免疫分析仪
CN113588969A (zh) 全自动荧光免疫分析仪及样本检测方法
CN111721952A (zh) 生化分析仪及生化分析方法
EP4300081A1 (en) Sample joint inspection and analysis system
CN216082790U (zh) 化学发光分析仪
CN113049800A (zh) 一种免疫分析仪及其检测方法、计算机可读存储介质
CN111721948A (zh) 生化免疫一体分析仪及检测方法
CN117990897A (zh) 一种生化免疫一体机
CN117783553A (zh) 一种全自动化学发光免疫分析仪
CN111413328B (zh) 双模式即时检测系统
CN207096088U (zh) 一种生化分析仪
CN218674742U (zh) 化学发光仪

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant