CN112175364A - 一种用于医学的高性能复合材料及其制备方法 - Google Patents
一种用于医学的高性能复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112175364A CN112175364A CN202011014235.8A CN202011014235A CN112175364A CN 112175364 A CN112175364 A CN 112175364A CN 202011014235 A CN202011014235 A CN 202011014235A CN 112175364 A CN112175364 A CN 112175364A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composite material
- parts
- polylactic acid
- reinforcement
- medical use
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2400/00—Characterised by the use of unspecified polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/08—Metals
- C08K2003/0806—Silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/06—Biodegradable
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/02—Applications for biomedical use
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
本发明提供一种用于医学的高性能复合材料及其制备方法,涉及复合材料技术领域。该一种用于医学的高性能复合材料,包括以下重量份比组成聚乳酸50‑60份、纳米银增强体15‑20份、PEG复合膜材料10‑15份、抗老化剂1‑1.7份、分散剂1‑1.7份、DH‑2塑料增强剂2‑3份,所述制得的复合材料的表面覆盖有增强层,所述增强层的材料为医用高分子固化树脂,所述增强层的厚度为0.15‑0.4mm。通过选用合理的塑料材料原料聚乳酸,使其均有可降解的性能,能够很好的进行回收处理,通过加入纳米银增强体和PEG复合膜材料,能够使制得的复合材料均有一定的抗菌性能,而且能够使制得复合膜材料的强度‑重量比较大,应用于医疗仪器的各种支架结构中,具有很大的市场价值。
Description
技术领域
本发明涉及复合材料技术领域,具体为一种用于医学的高性能复合材料及其制备方法。
背景技术
塑料材料具有产量大、用途广、成型性好、价格便宜的很多优点,例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)及丙烯腈─丁二烯─苯乙烯共聚合物(ABS),主要应用于许多的产业和领域,如汽车、航天、建筑、医疗等领域,塑料具有很高的可塑性,能够根据实际的需求进行制造出各种形状,使用起来非常的方便。
医学领域应用的塑料比常规的塑料要求要高很多,传统的塑料在抗菌性、和强度-重量比上还不能够完全的满足使用要求,特别是一些医疗支架结构中。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种用于医学的高性能复合材料及其制备方法,解决了传统的塑料在抗菌性、和强度-重量比上还不能够完全的满足使用要求的问题。
(二)技术方案
为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:一种用于医学的高性能复合材料,包括以下重量份比组成聚乳酸50-60份、纳米银增强体15-20份、PEG复合膜材料10-15份、抗老化剂1-1.7份、分散剂1-1.7份、DH-2塑料增强剂2-3份。
优选的,所述制得的复合材料的表面覆盖有增强层,所述增强层的材料为医用高分子固化树脂,所述增强层的厚度为0.15-0.4mm。
一种用于医学的高性能复合材料制备方法,包括以下制备工艺,
步骤1、首先对聚乳酸颗粒进行加热,使其处于完全熔融状态,然后向融化状态的聚乳酸液体中加入纳米银增强体;
步骤2、向步骤1中的融化状态的聚乳酸进行搅拌混合,并添加抗老化剂、分散剂、DH-2塑料增强剂;
步骤3、对步骤2中的融化状态的聚乳酸进行充分混合,然后进行降温处理,再加入PEG复合膜材料,使PEG复合膜材料与半固态的聚乳酸材料进行分层;
步骤4、对制得的材料进行热辊扎压制处理,制成片状复合材料;
步骤5、对片状复合材料进行切制,切制成条状材料,然后向表面喷涂粘性增强层,并进行热固化处理;
步骤6、制得的材料进行封装保存,进行后续的成型加工处理优选的,。
优选的,所述步骤1中的加热温度为500℃-700℃,所述步骤3中的降温后的温度为450℃-50℃。
优选的,所述步骤3中的充分混合方式为磁震动混合,磁震动能够更快的加速纳米银增强体的运动,使纳米银增强体混合的更加均匀。
优选的,所述步骤4中的热辊扎的温度为60℃-130℃。
优选的,所述步骤5中固化处理为紫外线照射固化处理。
(三)有益效果
本发明提供了一种用于医学的高性能复合材料及其制备方法。具备以下有益效果:
1、本发明,通过选用合理的塑料材料原料聚乳酸,使其具有可降解的性能,能够很好的进行回收处理,通过加入纳米银增强体和PEG复合膜材料,能够使制得的复合材料均有一定的抗菌性能,而且能够使制得复合膜材料的强度-重量比大,应用于医疗仪器的各种支架结构中,具有很大的市场价值。
2、本发明,通过在复合膜材料的外层覆盖有增强层,能够进一步增加复合材料的强度性能。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一:
本发明实施例提供一种用于医学的高性能复合材料,包括以下重量份比组成聚乳酸50份、纳米银增强体15份、PEG复合膜材料10份、抗老化剂1份、分散剂1份、DH-2塑料增强剂2份。
制得的复合材料的表面覆盖有增强层,所述增强层的材料为医用高分子固化树脂,增强层的厚度为0.15mm。
实施例二:
一种用于医学的高性能复合材料,包括以下重量份比组成聚乳酸55份、纳米银增强体17.5份、PEG复合膜材料12.5份、抗老化剂1.35份、分散剂1.35份、DH-2塑料增强剂2.5份。
制得的复合材料的表面覆盖有增强层,所述增强层的材料为医用高分子固化树脂,增强层的厚度为2.25mm。
实施例三:
一种用于医学的高性能复合材料,包括以下重量份比组成聚乳酸60份、纳米银增强体20份、PEG复合膜材料15份、抗老化剂1.7份、分散剂1.7份、DH-2塑料增强剂3份。
制得的复合材料的表面覆盖有增强层,所述增强层的材料为医用高分子固化树脂,增强层的厚度为0.4mm。
实施例四:
一种用于医学的高性能复合材料制备方法,包括以下制备工艺,
步骤1、首先对聚乳酸颗粒进行加热,使其处于完全熔融状态,然后向融化状态的聚乳酸液体中加入纳米银增强体;
步骤2、向步骤1中的融化状态的聚乳酸进行搅拌混合,并添加抗老化剂、分散剂、DH-2塑料增强剂;
步骤3、对步骤2中的融化状态的聚乳酸进行充分混合,然后进行降温处理,再加入PEG复合膜材料,使PEG复合膜材料与半固态的聚乳酸材料进行分层;
步骤4、对制得的材料进行热辊扎压制处理,制成片状复合材料;
步骤5、对片状复合材料进行切制,切制成条状材料,然后向表面喷涂粘性增强层,并进行热固化处理;
步骤6、制得的材料进行封装保存,进行后续的成型加工处理优选的。
所述步骤1中的加热温度为500℃-700℃,所述步骤3中的降温后的温度为450℃-50℃,所述步骤3中的充分混合方式为磁震动混合,磁震动能够更快的加速纳米银增强体的运动,使纳米银增强体混合的更加均匀,所述步骤4中的热辊扎的温度为60℃-130℃,所述步骤5中固化处理为紫外线照射固化处理。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (7)
1.一种用于医学的高性能复合材料,其特征在于,包括以下重量份比组成聚乳酸50-60份、纳米银增强体15-20份、PEG复合膜材料10-15份、抗老化剂1-1.7份、分散剂1-1.7份、DH-2塑料增强剂2-3份。
2.根据权利要求1所述的一种用于医学的高性能复合材料,其特征在于:所述制得的复合材料的表面覆盖有增强层,所述增强层的材料为医用高分子固化树脂,所述增强层的厚度为0.15-0.4mm。
3.根据权利要求1所述的一种用于医学的高性能复合材料制备方法,其特征在于:包括以下制备工艺,
步骤1、首先对聚乳酸颗粒进行加热,使其处于完全熔融状态,然后向融化状态的聚乳酸液体中加入纳米银增强体;
步骤2、向步骤1中的融化状态的聚乳酸进行搅拌混合,并添加抗老化剂、分散剂、DH-2塑料增强剂;
步骤3、对步骤2中的融化状态的聚乳酸进行充分混合,然后进行降温处理,再加入PEG复合膜材料,使PEG复合膜材料与半固态的聚乳酸材料进行分层;
步骤4、对制得的材料进行热辊扎压制处理,制成片状复合材料;
步骤5、对片状复合材料进行切制,切制成条状材料,然后向表面喷涂粘性增强层,并进行热固化处理;
步骤6、制得的材料进行封装保存,进行后续的成型加工处理。
4.根据权利要求3所述的一种用于医学的高性能复合材料制备方法,其特征在于:所述步骤1中的加热温度为500℃-700℃,所述步骤3中的降温后的温度为450℃-50℃。
5.根据权利要求3所述的一种用于医学的高性能复合材料制备方法,其特征在于:所述步骤3中的充分混合方式为磁震动混合,磁震动能够更快的加速纳米银增强体的运动,使纳米银增强体混合的更加均匀。
6.根据权利要求3所述的一种用于医学的高性能复合材料制备方法,其特征在于:所述步骤4中的热辊扎的温度为60℃-130℃。
7.根据权利要求3所述的一种用于医学的高性能复合材料制备方法,其特征在于:所述步骤5中固化处理为紫外线照射固化处理。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011014235.8A CN112175364A (zh) | 2020-09-24 | 2020-09-24 | 一种用于医学的高性能复合材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011014235.8A CN112175364A (zh) | 2020-09-24 | 2020-09-24 | 一种用于医学的高性能复合材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN112175364A true CN112175364A (zh) | 2021-01-05 |
Family
ID=73956537
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202011014235.8A Pending CN112175364A (zh) | 2020-09-24 | 2020-09-24 | 一种用于医学的高性能复合材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112175364A (zh) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030151030A1 (en) * | 2000-11-22 | 2003-08-14 | Gurin Michael H. | Enhanced conductivity nanocomposites and method of use thereof |
CN101519527A (zh) * | 2009-03-24 | 2009-09-02 | 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 | 医用可降解复合材料 |
CN103665799A (zh) * | 2012-09-12 | 2014-03-26 | 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 | 一种聚乳酸/聚乙二醇/碳纳米管复合材料及其制备方法 |
CN107805374A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-03-16 | 丽水市莲都区君正模具厂 | 一种医疗用复合材料及制备的一次性注射器 |
CN107815078A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-03-20 | 丽水市莲都区君正模具厂 | 医疗用复合材料及制备的一次性注射器 |
CN108250732A (zh) * | 2018-01-11 | 2018-07-06 | 庞姣 | 一种高分子塑料材料及其制造方法 |
CN108587088A (zh) * | 2018-04-02 | 2018-09-28 | 武汉理工大学 | 循环利用塑料快递盒用可降解聚乳酸基复合材料 |
CN110437482A (zh) * | 2019-07-11 | 2019-11-12 | 中山大学 | 一种五层高阻隔可降解包装材料及制备方法 |
CN110724372A (zh) * | 2019-09-25 | 2020-01-24 | 遵义医科大学 | 一种生物可分解咖啡渣仿藤材料 |
-
2020
- 2020-09-24 CN CN202011014235.8A patent/CN112175364A/zh active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030151030A1 (en) * | 2000-11-22 | 2003-08-14 | Gurin Michael H. | Enhanced conductivity nanocomposites and method of use thereof |
CN101519527A (zh) * | 2009-03-24 | 2009-09-02 | 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 | 医用可降解复合材料 |
CN103665799A (zh) * | 2012-09-12 | 2014-03-26 | 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 | 一种聚乳酸/聚乙二醇/碳纳米管复合材料及其制备方法 |
CN107805374A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-03-16 | 丽水市莲都区君正模具厂 | 一种医疗用复合材料及制备的一次性注射器 |
CN107815078A (zh) * | 2017-11-06 | 2018-03-20 | 丽水市莲都区君正模具厂 | 医疗用复合材料及制备的一次性注射器 |
CN108250732A (zh) * | 2018-01-11 | 2018-07-06 | 庞姣 | 一种高分子塑料材料及其制造方法 |
CN108587088A (zh) * | 2018-04-02 | 2018-09-28 | 武汉理工大学 | 循环利用塑料快递盒用可降解聚乳酸基复合材料 |
CN110437482A (zh) * | 2019-07-11 | 2019-11-12 | 中山大学 | 一种五层高阻隔可降解包装材料及制备方法 |
CN110724372A (zh) * | 2019-09-25 | 2020-01-24 | 遵义医科大学 | 一种生物可分解咖啡渣仿藤材料 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pascault et al. | Thermosetting polymers | |
CN101418070B (zh) | 环氧树脂组合物、复合材料及其制备方法 | |
CN105199290A (zh) | 一种聚双环戊二烯复合材料及其单料反应注射成型工艺 | |
CN113462134B (zh) | 一种pet防护膜及其制备方法 | |
CN104945885A (zh) | 一种环氧树脂碳纤维预浸料的制备方法 | |
Edebali | Methods of engineering of biopolymers and biocomposites | |
CN109251389B (zh) | 光辐照交联超高分子量聚乙烯注塑复合材料的制备方法 | |
CN112175364A (zh) | 一种用于医学的高性能复合材料及其制备方法 | |
CN102873888B (zh) | 一种汽车用聚氨酯复合板的制备方法 | |
CN112500687A (zh) | 一种环保抗菌包装袋及其抗菌膜制备方法 | |
CN111376571A (zh) | 一种表面超疏水复合材料的制备方法 | |
CN104098875A (zh) | 一种连续纤维增强cbt预浸带及其制备方法和应用 | |
CN104497343B (zh) | 一种聚甲基丙烯酰亚胺微发泡材料的制备方法及其产品 | |
CN106009531A (zh) | 一种高刚性高模量碳纤维预浸料的制备方法 | |
CN108690328A (zh) | 一种用于3d打印的光敏树脂及其制备方法 | |
CN114292501B (zh) | 一种生物可降解材料及其制备方法和应用 | |
CN104974485A (zh) | 一种apet复合片材及其制备方法 | |
JP6892572B2 (ja) | 炭素繊維強化・改質ポリエステル樹脂の射出発泡成形体の製造方法 | |
CN114670466A (zh) | 具有高冲击后压缩强度的层压板及其制备方法 | |
CN103568331A (zh) | 一种玻纤布增强热塑性聚氨酯复合材料的制备方法及产品 | |
EP3464414B1 (en) | Low-viscosity epoxy resins and low voc curable formulations therefrom | |
CN105818323A (zh) | 一种碳纤维表层附着塑料膜层的工艺 | |
CN105907094A (zh) | 一种耐热型高弹性塑胶材料及其制备方法 | |
JP2016079376A (ja) | 炭素繊維強化ポリエステル樹脂およびその押出成型体の製造方法 | |
de M de Lima et al. | Natural Fibre-Reinforced Polymer Composites: Manufacturing and Biomedical Applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210105 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |