CN112143459A - 一种紫外线吸收剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于吸收剂技术领域，具体涉及一种紫外线吸收剂及其制备方法。本发明提供了一种紫外线吸收剂，有效组分包括藜蒿。本发明采用天然湿地植物作为有效组分，且具有明显的紫外线吸收特性，有效期长达15d；并且该紫外线吸收剂绿色环保、成本低。为紫外线吸收剂的组分选择提供了一条新的思路。
Description
技术领域
本发明属于吸收剂技术领域，具体涉及一种紫外线吸收剂及其制备方法。
背景技术
现阶段，由于人类活动的影响，臭氧层破坏日趋严重，紫外线穿透大气层增加了2％，对人类健康造成极大的威胁。目前市售的化学紫外吸收剂在合成过程中，需要加入大量的有机试剂进行提取，对皮肤存在一定的刺激性，还会对环境造成二次污染。例如，中国专利CN201610670419.7“一类新型的水溶性反应型紫外吸收剂及其制备方法”开发了一种基于化学合成的水溶性紫外吸收剂，虽然得到了一种能够吸收紫外光的试剂，但制作过程中仍涉及多种添加剂，合成成本较高，且不绿色环保。
发明内容
本发明的目的在于提供一种紫外线吸收剂及其制备方法，本发明提供紫外线吸收剂是纯天然植物的紫外线吸收剂，具有对皮肤无刺激性、对环境没有任何污染、成本低的优势。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
本发明提供了一种紫外线吸收剂，有效组分包括藜蒿。
本发明还提供了上述技术方案所述紫外线吸收剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将藜蒿与水混合浸取，得藜蒿水溶液；
(2)过滤所述藜蒿水溶液，得紫外线吸收剂。
优选的，所述步骤(1)中浸取在黑暗条件下进行；所述浸取的温度为15～35℃；所述浸取的时间为24～72h。
优选的，所述步骤(1)浸取中藜蒿与水的质量比为1～20：100～200。
优选的，所述步骤(2)过滤后还包括添加醇类物质；所述醇类物质的使用量为过滤所得滤液体积的1/20～1/10。
优选的，所述步骤(2)中过滤为滤膜过滤；所用滤膜的孔径为≤0.2μm。
优选的，所述步骤(2)过滤后还包括对吸收剂进行浓缩和冷冻真空干燥，得吸收剂粉。
优选的，所述冷冻真空干燥的时间为24～72h；所述冷冻真空干燥的温度为-50～-40℃。
优选的，所述浓缩为减压加热浓缩；所述减压加热浓缩的温度为恒温50～60℃，压力为0.05～0.07MPa；所述浓缩所得体积为藜蒿水溶液的1/200～1/100。
优选的，所述步骤(1)浸取前，对藜蒿进行粉碎处理；粉碎所得藜蒿的粒径为3～8cm。
本发明提供了一种紫外线吸收剂，有效组分包括藜蒿。本发明采用天然湿地植物作为有效组分，对皮肤无任何刺激，且具有明显的紫外线吸收特性，有效期长达15d；并且该紫外线吸收剂绿色环保、成本低，为紫外线吸收剂的组分选择提供了一条新的思路。
此外，本发明还提供了上述紫外线吸收剂的制备方法，简单易行，降低人工合成成本，可广泛应用于家庭制备和工业化生产。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为实施例1、对比例1～5制备所得的吸收剂过滤后进行检测的吸收性能；
图2为实施例1、对比例1～5制备所得的吸收剂放置15d后的吸附性能。
具体实施方式
本发明提供了一种紫外线吸收剂，有效组分包括藜蒿；所述藜蒿是一种湿地植物，来源广泛易于获得。
本发明采用湿地植物藜蒿作为有效组分，对皮肤无任何刺激，且具有明显的紫外线吸收特性，有效期长达15d；并且该紫外线吸收剂绿色环保、成本低。
在本发明中，所述紫外线吸收剂为藜蒿水溶液；所述藜蒿水溶液中的有色可溶性有机物的含量优选为943m-1。本发明所述黎蒿水溶液在放置15天后，黎蒿水溶液的有色可溶性有机物的含量仍为806m-1。
本发明还提供了上述技术方案所述紫外线吸收剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将藜蒿与水混合浸取，得藜蒿水溶液；
(2)过滤所述藜蒿水溶液，得紫外线吸收剂。
本发明将藜蒿与水混合浸取，得藜蒿水溶液。所述藜蒿与水混合浸取前，本发明优选包括藜蒿粉碎；所述粉碎的粒径优选为3～8cm，更优选为5～7cm；所述黎蒿优选为新采摘的；所述浸取优选在黑暗条件下进行；所述浸取的温度优选为15～35℃，更优选为20～30℃；所述浸取的时间为24～72h，更优选为28～70h；所述水优选为超纯水；所述浸取时藜蒿与水的质量比优选为1～20：100～200。本发明对浸取的具体方式没有任何特殊的要求，采用本领域技术人员所熟知的技术手段即可。本发明将黎蒿在黑暗条件下进行进行浸取，防止了黎蒿内有效活性成分的分解。本发明采用特定粒径的黎蒿浸取，是为了使黎蒿适宜进行浸取，既能保证易于后续过滤，又能保证充分浸取。
得藜蒿水溶液后，本发明过滤所述藜蒿水溶液，得紫外线吸收剂。在本发明中，所述过滤优选为滤膜过滤；所述滤膜的孔径优选为≤0.2μm。所述过滤后，本发明优选还包括添加醇类物质，进一步优选为乙醇；所述醇类物质的使用量优选为过滤所得滤液体积的1/20～1/10。本发明在过滤所得滤液中添加乙醇，进一步促进了溶液的稳定性。本发明采用特定孔径的滤膜进行过滤，可以去除颗粒物和大多数微生物，进而避免后续微生物快速污染滤液的问题。
所述过滤后，本发明优选还包括对滤液进行浓缩和冷冻真空干燥，得吸收剂粉。在本发明中，所述浓缩优选为减压加热浓缩；所述减压加热浓缩的温度优选为恒温50～60℃，更优选为50℃；所述减压加热浓缩的压力优选为0.05～0.07MPa；所述浓缩所得体积优选为藜蒿水溶液的1/200～1/100，进一步优选为1/180～1/120。在本发明中，所述冷冻真空干燥的时间优选为24～72h，更优选为26～70h；所述冷冻真空干燥的温度优选为-50～-40℃，更优选为-47～-43℃；在本发明的实施例中，所述冷冻真空干燥具体在冷冻干燥仪中进行。本发明采用特定的采用特定的浓缩方式和冷冻真空干燥方式不会对藜蒿水溶液的有效成分造成影响，使其保持有效性。
本发明提供的该紫外线吸收剂的其制备方法，简单易行，降低人工合成成本，可用于自制或工业化生产。
为了进一步说明本发明，下面结合附图和实施例对本发明提供的一种紫外线吸收剂及其制备方法进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
(1)称取新鲜湿地植物黎蒿45克，洗涤干净，粉碎成5cm，与2800g超纯水(藜蒿与水的质量比为2.25:140)混合后，放入容量为3000mL清洗干净的玻璃瓶内在温度为30℃、黑暗条件下浸取72h，得约2800ml藜蒿水溶液；
(2)采用孔径为≤0.2μm的滤膜过滤所述藜蒿水溶液，以滤液作为紫外线吸收剂。
(3)在滤后液中加入乙醇溶液(体积为滤液的1/20)。
(4)将所得吸收剂在压力为0.05MPa、温度为50℃的条件下，于旋转蒸发仪中进行减压加热浓缩，浓缩所得体积为藜蒿水溶液的1/100；即得到约28ml浓缩吸收剂。
(5)将浓缩吸收剂在-50℃条件下，在冷冻真空干燥仪中进行冷冻干燥60h，得吸收剂粉。
实施例2
与实施例1的方法相同，不同之处取在于浸取温度和时间不同，其中浸取温度为28℃，浸取时间为60h。
实施例3
与实施例1的方法相同，不同之处取在于乙醇的使用剂量不同，其中乙醇的使用剂量为滤液体积的1/15。
实施例4
与实施例1的方法相同，不同之处取在于藜蒿与水的质量比不同，其中藜蒿与水的质量比为1:150。
对比例1
与实施例1的条件参数相同，不同之处在于本对比例采用新鲜湿地植物廖子草45克。
对比例2
与实施例1的条件参数相同，不同之处在于本对比例采用新鲜湿地植物苔草45克。
对比例3
与实施例1的条件参数相同，不同之处在于本对比例采用新鲜湿地植物虉草45克。
对比例4
与实施例1的条件参数相同，不同之处在于本对比例采用新鲜湿地植物狗牙根45克。
对比例5
与实施例1的条件参数相同，不同之处在于本对比例采用新鲜湿地植物刚毛荸荠45克。
将实施例1～4中步骤(1)、对比例1～5中步骤(1)制备的水溶液使用紫外分光光度计扫描光谱曲线，在200～400nm之间每隔1nm～20nm波长进行扫描测试，结果如表1和图1所示，其中图1中，吸光度即紫外吸光度。
表1实施例1～4、对比例1～5制备的吸收剂的紫外吸光度的调查数据
| 200nm | 220nm | 230nm | 250nm | 270nm | 280nm | 300nm | 320nm | 350nm | 370nm | |
| 实施例1 | 29.296 | 13.756 | 9.205 | 5.222 | 5.228 | 7.004 | 6.114 | 6.433 | 2.772 | 0.655 |
| 实施例2 | 28.135 | 13.05 | 9.135 | 4.988 | 5.002 | 6.996 | 5.899 | 6.132 | 2.665 | 0.629 |
| 实施例3 | 29.218 | 13.655 | 9.219 | 5.233 | 5.234 | 7.100 | 6.126 | 6.332 | 2.773 | 0.649 |
| 实施例4 | 27.105 | 13.011 | 9.104 | 4.866 | 4.987 | 6.678 | 5.798 | 6.087 | 2.688 | 0.587 |
| 对比例1 | 6.417 | 6.481 | 4.963 | 1.627 | 1.826 | 1.857 | 0.901 | 0.789 | 0.609 | 0.305 |
| 对比例2 | 1.555 | 0.652 | 0.467 | 0.242 | 0.225 | 0.226 | 0.153 | 0.124 | 0.068 | 0.037 |
| 对比例3 | 5.879 | 3.597 | 2.315 | 1.266 | 1.483 | 1.303 | 0.894 | 0.899 | 0.789 | 0.467 |
| 对比例4 | 0.662 | 0.33 | 0.244 | 0.137 | 0.146 | 0.146 | 0.114 | 0.11 | 0.076 | 0.04 |
| 对比例5 | 1.205 | 0.704 | 0.468 | 0.22 | 0.207 | 0.203 | 0.137 | 0.113 | 0.071 | 0.035 |
由表1和图1可知，本发明实施例1～4步骤(1)制备得到的水溶液与对比例1～5步骤(1)制备得到的水溶液相比，本申请实施例1～4制备得到的水溶液在紫外吸收光谱段的吸光度高，即对紫外光的吸收效果好。由上述可知，本发明实施例制备得到的水溶液的紫外线吸收效果最好。
将实施例1、对比例1～5制备的吸收剂放置15天后使用紫外分光光度计扫描光谱曲线，在200～400nm之间每隔1nm波长进行扫描测试，结果如表2和图2所示，其中图2中，吸光度即紫外吸光度。
表2实施例1、对比例1～5制备的吸收剂的紫外吸光度的调查数据
由表2和图2可知，本发明实施例1提供的吸收剂在常温黑暗条件下可以保存15天，并且其吸收紫外线的能力也明显高于实施例1～5制备得到的吸收剂。
将实施例1～4、对比例1～5制备所得浓缩吸收剂进行冷冻干燥，对吸收剂粉的获得率进行检测。结果如表3所示。
表3实施例1～4、对比例1～5制备的吸收剂冷冻干燥的获得率
| 原料(湿重/克) | 冷冻干燥后(干重/克) | 获得率(％) | |
| 实施例1 | 黎蒿45克 | 0.735克 | 1.63％ |
| 实施例2 | 黎蒿45克 | 0.711克 | 1.58％ |
| 实施例3 | 黎蒿45克 | 0.581克 | 1.29％ |
| 实施例4 | 黎蒿45克 | 0.522克 | 1.16％ |
| 对比例1 | 廖子草45克 | 0.212克 | 0.47％ |
| 对比例2 | 苔草45克 | 0.113克 | 0.25％ |
| 对比例3 | 虉草45克 | 0.39克 | 0.39％ |
| 对比例4 | 狗牙根45克 | 0.081克 | 0.18％ |
| 对比例5 | 刚毛荸荠45克 | 0.104克 | 0.23％ |
由表3可知，本发明实施例1～4制备得到的吸收剂与对比例1～5制备得到的吸收剂经冷冻干燥后吸收剂粉获取率相比，本发明提供紫外吸收剂的吸收剂粉获得率得得了显著高于对比例1～5的吸收剂粉的获得率。
由以上实施例可知，采用本发明提供的组分及制备方法获得的紫外吸收剂对皮肤无任何刺激，且具有明显的紫外线吸收特性，有效期长达15d；而且能够显著提高吸收剂粉的获得率，并且具有对环境没有任何污染、成本低的优势。
尽管上述实施例对本发明做出了详尽的描述，但它仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部实施例，人们还可以根据本实施例在不经创造性前提下获得其他实施例，这些实施例都属于本发明保护范围。
Claims (10)
1.一种紫外线吸收剂，其特征在于，有效组分包括藜蒿。
2.权利要求1所述紫外线吸收剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将藜蒿与水混合浸取，得藜蒿水溶液；
(2)过滤所述藜蒿水溶液，得紫外线吸收剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中浸取在黑暗条件下进行；所述浸取的温度为15～35℃；所述浸取的时间为24～72h。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)浸取中藜蒿与水的质量比为1～20：100～200。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)过滤后还包括添加醇类物质；所述醇类物质的使用量为过滤所得滤液体积的1/20～1/10。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中过滤为滤膜过滤；所用滤膜的孔径为≤0.2μm。
7.根据权利要求2或6所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)过滤后还包括对吸收剂进行浓缩和冷冻真空干燥，得吸收剂粉。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述冷冻真空干燥的时间为24～72h；所述冷冻真空干燥的温度为-50～-40℃。
9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩为减压加热浓缩；所述减压加热浓缩的温度为恒温50～60℃，压力为0.05～0.07MPa；所述浓缩所得体积为藜蒿水溶液的1/200～1/100。
10.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)浸取前，对藜蒿进行粉碎处理；粉碎所得藜蒿的粒径为3～8cm。
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Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1387041A (zh) * | 2002-05-17 | 2002-12-25 | 王群 | 药用藜蒿质量检验方法及标准 |
| KR20070042405A (ko) * | 2005-10-18 | 2007-04-23 | 인제대학교 산학협력단 | 항염증 활성을 갖는 쑥으로부터 분리한 수용성 분획물 |
| CN106109300A (zh) * | 2016-07-11 | 2016-11-16 | 广州丹奇日用化工厂有限公司 | 一种含有芦蒿提取物的bb霜及其制备方法 |
| CN107496284A (zh) * | 2017-08-21 | 2017-12-22 | 中山火炬职业技术学院 | 一种天然复合植物紫外吸收剂及其应用 |
| CN108653359A (zh) * | 2017-04-01 | 2018-10-16 | 南京泽朗生物科技有限公司 | 一种芦蒿总黄酮的制备方法 |
| CN108815085A (zh) * | 2018-08-31 | 2018-11-16 | 黄河科技学院 | 一种防晒剂及其制备方法和应用 |
| CN110820324A (zh) * | 2019-09-03 | 2020-02-21 | 无锡德冠生物科技有限公司 | 一种生物质紫外线吸收剂的制备方法及其应用 |
| CN114271330A (zh) * | 2021-12-22 | 2022-04-05 | 江西阳光乳业股份有限公司 | 一种酸奶复合稳定剂及其制备方法 |
-
2020
- 2020-07-06 CN CN202010641105.0A patent/CN112143459A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1387041A (zh) * | 2002-05-17 | 2002-12-25 | 王群 | 药用藜蒿质量检验方法及标准 |
| KR20070042405A (ko) * | 2005-10-18 | 2007-04-23 | 인제대학교 산학협력단 | 항염증 활성을 갖는 쑥으로부터 분리한 수용성 분획물 |
| CN106109300A (zh) * | 2016-07-11 | 2016-11-16 | 广州丹奇日用化工厂有限公司 | 一种含有芦蒿提取物的bb霜及其制备方法 |
| CN108653359A (zh) * | 2017-04-01 | 2018-10-16 | 南京泽朗生物科技有限公司 | 一种芦蒿总黄酮的制备方法 |
| CN107496284A (zh) * | 2017-08-21 | 2017-12-22 | 中山火炬职业技术学院 | 一种天然复合植物紫外吸收剂及其应用 |
| CN108815085A (zh) * | 2018-08-31 | 2018-11-16 | 黄河科技学院 | 一种防晒剂及其制备方法和应用 |
| CN110820324A (zh) * | 2019-09-03 | 2020-02-21 | 无锡德冠生物科技有限公司 | 一种生物质紫外线吸收剂的制备方法及其应用 |
| CN114271330A (zh) * | 2021-12-22 | 2022-04-05 | 江西阳光乳业股份有限公司 | 一种酸奶复合稳定剂及其制备方法 |
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