CN112106634B - 一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法 - Google Patents

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Abstract

本发明是关于一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，涉及无土培育技术领域。主要采用的技术方案为：所述勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法包括播种步骤和培养步骤；其中，所述播种步骤：将勐腊毛麝香种子播种在培养基上；所述培养步骤：先在第一光照强度下对所述培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理、再在第二光照强度下对所述培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理，得到勐腊毛麝香幼苗；其中，第一光照强度为15‑22μmol·m‑2s‑1；第二光照强度为300‑700μmol·m‑2s‑1。本发明主要用于在较短的时间内，培育出萌发一致、长势旺盛、根系发达的勐腊毛麝香幼苗。

Description

一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法
技术领域
本发明涉及一种无土培育技术领域，特别是涉及一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法。
背景技术
勐腊毛麝香(A.buchneroides Bonati)为玄参科毛麝香属植物，广泛用于治疗感冒、驱避昆虫，且具有诸多药用价值。勐腊毛麝香在大田种植过程中，由于其种子极小(种子长度约为1mm，千粒重约0.05g，肉眼难以观察到)，所以获得长势一致的粗壮幼苗十分困难。目前，在勐腊毛麝香的研究中，针对种子萌发的研究十分有限，尤其是如何获得萌发一致的粗壮幼苗的条件尚属空白。
现有相关技术研究了温度对勐腊毛麝香种子萌发特性的影响。该技术的研究发现：(1)勐腊毛麝香种子的最低萌发温度为20℃，最高萌发温度为40℃；最适萌发温度为30℃；(2)在最适萌发的温度下，种子的萌发率、发芽势和发芽指数均达最大，萌发时滞和萌发历时最短，小苗的根最长，冠根长度比最大；(3)变温处理的效果远不及恒温处理的效果。
但是，上述现有相关技术仅报道了种子萌发(露白)时的温度，后期长势也未见报道。并且，本发明的发明人重复上述现有相关技术的报道实验方案后发现其存在如下问题：幼苗后期生根弱，基本无侧根萌出，子叶出土不一致，真叶萌出历时长，子叶萌出30天后未见真叶萌出，无法得到长势一致的粗壮幼苗；具体缺点主要为萌发历时长、出苗不整齐、后期长势弱(仅一主根，分根弱，分枝少)。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，主要目的在于在较短的时间内获得粗壮的勐腊毛麝香幼苗。
为达到上述目的，本发明主要提供如下技术方案：
一方面，本发明的实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其包括如下步骤：
播种步骤：将勐腊毛麝香种子播种在培养基上；
培养步骤：先在第一光照强度下对所述培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理、再在第二光照强度下对所述培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理，得到勐腊毛麝香幼苗；
其中，所述第一光照强度为15-22μmol·m-2s-1；第二光照强度为300-700μmol·m- 2s-1。
优选的，在所述培养步骤中：所述催芽处理的温度为25-35℃；和/或所述催芽处理的时长为5-8天。
优选的，在所述培养步骤中：所述生根处理的温度为25-35℃；和/或所述生根处理的时长为7-10天。
优选的，所述第二光照强度为450-500μmol·m-2s-1；和/或
在所述催芽处理时，采用第一光源照射所述培养基上的勐腊毛麝香种子；在所述生根处理时，采用第二光源照射所述培养基上的勐腊毛麝香种子；其中，第一光源、第二光源均选用冷光源；优选的，所述第一光源、第二光源均选用LED冷光源。
优选的，所述播种步骤包括：
分散步骤：使多个待播种的勐腊毛麝香种子分散在放置件上；
点种步骤：采用点种结构将所述放置件上的勐腊毛麝香种子均匀点种于所述培养基上；
其中，所述点种结构具有相对设置的第一端和第二端；其中，所述第一端为点种端，第二端为手持端；所述点种端的端部呈弧面状结构；
优选的，所述点种步骤包括：
将所述点种结构的点种端蘸培养基的表面，使其湿润；
用所述点种结构的点种端沾取所述放置件上的勐腊毛麝香种子，将所沾取的勐腊毛麝香种子点种于培养基上。
优选的，所述点种结构由以下方法制作而成：
将移液枪枪头的尖端在火焰上烧3-6秒，直立，冷却后，所述移液枪枪头的尖端形成端部呈弧面结构的点种端。
优选的，所述分散步骤，包括：采用移液枪吸取多个待播种的勐腊毛麝香种子后，再将其吹到放置件上，使种子呈分散状；优选的，所述放置件选用消毒滤纸。
优选的，在所述播种的步骤之前，还包括对勐腊毛麝香种子进行灭菌处理的步骤。
优选的，所述灭菌处理的步骤，包括：
第一次灭菌处理：用第一灭菌液浸泡勐腊毛麝香种子第一设定时间后，用无菌水清洗泡勐腊毛麝香种子；
第二次灭菌处理：用第二灭菌液浸泡勐腊毛麝香种子第二设定时间后，用无菌水清洗泡勐腊毛麝香种子。
优选的，所述第一灭菌液选用酒精，优选采用浓度为70-75％的酒精，进一步优选采用浓度为75％的酒精；第一设定时间为30-80s；
优选的，所述第二灭菌液选用浓度为5-15％的次氯酸钠溶液；第二设定时间为3-7min。
优选的，在对勐腊毛麝香种子进行灭菌处理的步骤之前，还包括种子挑选步骤；其中，所述种子挑选步骤包括：
选取饱满勐腊毛麝香果穗，并揉出种子；
将揉出的种子过250-350目筛，以去除杂质。
所述培养基的成分包括水、GB5(Gamborg's B-5medium)、琼脂；
优选的，所述水、GB5、琼脂的配比为：(700-1000mL)：(2-4g)：(5-8g)；
优选的，所述培养基采用如下方法配制而成：
1)向水中加入GB5(Gamborg's B-5medium)，得到第一混合液；
2)将所述第一混合液的pH值调节至5-7；
3)向所述第一混合液中加入琼脂，得到第二混合液；
4)将所述第二混合液在115-130℃的温度下，灭菌15-25分钟。
与现有技术相比，本发明的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法至少具有下列有益效果：
1.本发明提供的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法在培养前期先用弱光(15-22μmol·m-2s-1)照射播种在培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理，这样在催芽的同时，还促进根的生长，使根往下走(在此，本发明的发明人发现若采用强光催芽，而培育前期根系较弱，在强光照射下会使叶片黄化、整株玻璃化)；在培养后期在采用强光(300-700μmol·m-2s-1)照射播种在培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理，可以促进生根，并且促进叶的生长；并且本发明将弱光的光强控制在15-22μmol·m-2s-1、将强光的光强控制在300-700μmol·m-2s-1，能很好地促进根叶的生长，最终能在较短的时间内，获得萌发一致、长势旺盛、根系发达的勐腊毛麝香幼苗。
2.由于勐腊毛麝香种子极小，采用常规的撒播(如，移液枪吸取种子将种子吹撒在培养基上)，不能很好地控制培养基上勐腊毛麝香种子的密度，使得勐腊毛麝香幼苗的根、苗均较弱。若采用牙签将种子点播在培养基上，虽然可以控制种子的密度，但是，很难将种子点在培养基上，且很容易戳破培养基，需要花费大量的点种时间。为了克服上述缺陷，本发明首次设计一种点种结构，以将勐腊毛麝香种子点播在培养基上，即采用弧面状结构的点种端蘸培养基的表面，使其湿润后，用点种端沾放置件上的勐腊毛麝香种子，均匀点种于培养基上；这样不仅容易将种子点在培养基上，还不会戳破培养基，节省了点种时间，能控制培养基上种子之间的密度，进一步能提高勐腊毛麝香幼苗的萌发一致性、旺盛程度及根系发达度。
3.本发明采用水、GB5、琼脂的配比为：(700-1000mL)：(2-4g)：(5-8g)的培养基，能很好地为勐腊毛麝香种子的萌发、生长提供营养，进一步培育出萌发一致、长势更旺盛、根系更发达的勐腊毛麝香幼苗。
综上，本发明提供的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法可在较短时间内获得萌发一致、长势旺盛、根系发达的勐腊毛麝香幼苗。将勐腊毛麝香的子叶出土时间从10-20天缩短至5-10天(勐腊毛麝香的生长节律明显，生长周期长，需210-240天)，而本发明的方法通过缩短前期幼苗萌发时间，间接延长勐腊毛麝香的营养生长时间，有利于提高其产量。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。
附图说明
图1是本发明的实施例提供的一种点种结构的结构示意图；
图2是本发明的实施例1在勐腊毛麝香的无土培育过程中，勐腊毛麝香种子萌动的示意图；
图3是本发明的实施例1在勐腊毛麝香的无土培育过程中，勐腊毛麝香子叶萌出的示意图；
图4是本发明的实施例1在勐腊毛麝香的无土培育过程中，勐腊毛麝香真叶萌出的示意图；
图5是本发明的实施例1无土培育出的勐腊毛麝香幼苗的示意图；
图6是将实施例1培育的勐腊毛麝香幼苗移栽到土壤中的后期长势示意图；
图7是对比例1培育的勐腊毛麝香幼苗的示意图。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及较佳实施例，对依据本发明申请的具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。在下述说明中，不同的“一实施例”或“实施例”指的不一定是同一实施例。此外，一或多个实施例中的特定特征、结构、或特点可由任何合适形式组合。
本发明实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，具体包括如下步骤：
种子挑选：选取饱满的勐腊毛麝香果穗，轻揉出勐腊毛麝香种子，过250-350目筛，去除杂质。其中，勐腊毛麝香种子的饱满标准：百粒重约0.04-0.09g、色泽深棕色；显微镜下观察：勐腊毛麝香种子顶部的喙突出、整体圆润、表面无损伤。
种子灭菌处理：对挑选出的勐腊毛麝香种子进行灭菌处理。
较佳地，所述灭菌处理的步骤，包括：
第一次灭菌处理：用第一灭菌液浸泡勐腊毛麝香种子第一设定时间后，用无菌水清洗泡勐腊毛麝香种子；
第二次灭菌处理：用第二灭菌液浸泡勐腊毛麝香种子第二设定时间后，用无菌水清洗泡勐腊毛麝香种子。
优选的，所述第一灭菌液选用酒精；第一设定时间为30-80s；
优选的，所述第二灭菌液选用5-15％的次氯酸钠溶液；第二设定时间为3-7min。
优选的，该步骤具体为：先用0.5-1.5mL的酒精摇匀浸泡30-60秒，进行2000rpm离心30-80秒处理，取出上清液后，用无菌水清洗种子3次，再用5-15％的次氯酸钠浸泡3-7min，最后再用无菌水对种子冲洗3次即可。
培养基配制：配置培养基，先用烧杯量取纯水700-1000mL，加入GB5(Gamborg's B-5medium)粉末2-4g,定容后，调节PH值至5-7后，再加入琼脂5-8g；然后在115-130℃(100kPa)的条件下，灭菌15-25分钟后；倒板，待用。
播种步骤：将灭菌处理后的勐腊毛麝香种子播种在培养基上。
较佳地，所述播种步骤包括：
分散步骤：使多个待播种的勐腊毛麝香种子分散在放置件上；
点种步骤：采用点种结构将所述放置件上的勐腊毛麝香种子均匀点种于所述培养基上；
其中，如图1所示，所述点种结构1具有相对设置的第一端11和第二端12；其中，所述第一端11为点种端，第二端12为手持端；所述点种端的端部呈弧面状结构13。
较佳地，点种结构由以下方法制作而成：将移液枪枪头的尖端在火焰上烧3-6秒，冷却后，所述移液枪枪头的尖端的端部形成弧面状结构(整个尖端形成扁平雨滴状结构)的点种端；优选的，将移液枪枪头的尖端在酒精灯头上烧3-6秒后，直立冷却(即，使移液枪枪头的尖端向上冷却)。
较佳地，所述分散步骤，包括：采用移液枪吸取多个待播种的勐腊毛麝香种子后，再将其(即，吸取的待播种的勐腊毛麝香种子)吹到放置件上，使种子呈分散状；优选的，所述放置件选用消毒滤纸。
较佳地，该步骤具体为：取1mL的移液枪枪头在酒精头上烧3-6秒，快速移开并冷却，使移液枪枪头的顶部形成扁平雨滴状备用；用移液枪取灭菌后的种子若干，快速吹到消毒滤纸上，使种子呈分散状。将处理过的移液枪枪头，蘸培养基表面，使表面湿润。用移液枪枪头轻沾滤纸上的种子，均匀播于培养基表面。
培养步骤：先在第一光照强度下对所述培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理、再在第二光照强度下对所述培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理，得到勐腊毛麝香幼苗；其中，所述第一光照强度为15-22μmol·m-2s-1；第二光照强度为300-700μmol·m- 2s-1。
所述第二光照强度为450-500μmol·m-2s-1；和/或在所述催芽处理时，采用第一光源照射所述培养基上的勐腊毛麝香种子；在所述生根处理时，采用第二光源照射所述培养基上的勐腊毛麝香种子；其中，第一光源、第二光源均选用冷光源；优选的，所述第一光源、第二光源均选用LED冷光源。
较佳地，在所述培养步骤中：所述催芽处理的温度为25-35℃；和/或所述催芽处理的时长为5-8天。
较佳地，在所述培养步骤中：所述生根处理的温度为25-35℃；和/或所述生根处理的时长为7-10天。
较佳地，该步骤具体为：将播种完成的培养皿以封口膜密封，在25-35℃、弱光(采用15-22μmol·m-2s-1-LED光源)照射下催芽处理5-8天；再将其移置到300-700μmol·m-2s-1的光源下，在25-35℃、强光(优选采用450-500μmol·m-2s-1-LED光源)照射下，生根处理7-10天；即可得到长势旺盛的粗壮幼苗。
下面通过具体实施例对本发明进一步说明如下：
实施例1
本实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，具体包括如下步骤：
1)种子挑选：选取饱满勐腊毛麝香果穗，轻揉出种子，过300目筛，去除杂质，得到饱满的勐腊毛麝香种子。
2)种子灭菌处理：先用1mL的浓度为75％酒精浸泡勐腊毛麝香种子50秒，然后离心处理(转速为2000rpm)50秒，取出上清液；用无菌水清洗酒精浸泡后的勐腊毛麝香种子3次；再用10％的次氯酸钠浸泡勐腊毛麝香种子5min后，用无菌水冲洗勐腊毛麝香种子3次，得到灭菌处理后的勐腊毛麝香种子。
3)培养基配制：配置培养基，先用烧杯量取纯水900mL，向纯水中加入GB5粉末3g,定容后，调节PH值6；再向纯水与GB5的混合液中加入琼脂7g，得到培养基；将培养基在120℃(100kPa)的条件下，灭菌处理20分钟后，倒板，待用。
4)播种步骤：将容积为1mL的移液枪枪头的尖端在酒精头上烧5秒钟，快速移开并冷却，使枪头的尖端形成端部呈弧面状结构的点种端(整个尖端形成扁平雨滴状结构)；该处理后的移液枪枪头作为点种结构。
用移液枪取灭菌后的种子若干，快速吹到消毒滤纸上，使种子呈分散状。将点种结构的点种端蘸培养基表面，使其湿润后，用点种结构的点种端轻沾滤纸上的种子，均匀播于培养基表面。
5)培养步骤：将播种完成的培养皿以封口膜密封，先在30℃下，弱光照射(光照强度为20μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)播种在培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理6天；再在30℃下，用强光照射(光照强度为500μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理7天，即可得到长势旺盛的粗壮幼苗。
其中，本实施例在培育过程中，勐腊毛麝香种子萌动的示意图参见图2所示、勐腊毛麝香子叶萌出的示意图参见图3所示、勐腊毛麝香真叶萌出的示意图参见图4所示、勐腊毛麝香粗壮幼苗的示意图参见图5所示；将本实施例得到的勐腊毛麝香幼苗移栽到土壤中，其后期长势参见图6所示。
实施例2
本实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，本实施例的无土培育步骤与实施例1的区别在于5)培养步骤，其它步骤一致。本实施例的培养步骤如下：
将播种完成的培养皿以封口膜密封，先在30℃下，弱光照射(光照强度为15μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)播种在培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理8天；再在30℃下，用强光照射(光照强度为500μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理7天，即可得到长势旺盛的粗壮幼苗。
实施例3
本实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，本实施例的无土培育步骤与实施例1的区别在于5)培养步骤，其它步骤一致。本实施例的培养步骤如下：
将播种完成的培养皿以封口膜密封，先在30℃下，弱光照射(光照强度为22μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)播种在培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理5天；再在30℃下，用强光照射(光照强度为500μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理7天，即可得到长势旺盛的粗壮幼苗。
实施例4
本实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，本实施例的无土培育步骤与实施例1的区别在于5)培养步骤，其它步骤一致。本实施例的培养步骤如下：
将播种完成的培养皿以封口膜密封，先在30℃下，弱光照射(光照强度为20μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)播种在培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理6天；再在30℃下，用强光照射(光照强度为450μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理9天，即可得到长势旺盛的粗壮幼苗。
实施例5
本实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，本实施例的无土培育步骤与实施例1的区别在于5)培养步骤，其它步骤一致。本实施例的培养步骤如下：
将播种完成的培养皿以封口膜密封，先在30℃下，弱光照射(光照强度为20μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)播种在培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理6天；再在30℃下，用强光照射(光照强度为300μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理10天，即可得到长势旺盛的粗壮幼苗。
实施例6
本实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，本实施例的无土培育步骤与实施例1的区别在于5)培养步骤，其它步骤一致。本实施例的培养步骤如下：
将播种完成的培养皿以封口膜密封，先在30℃下，弱光照射(光照强度为20μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)播种在培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理6天；再在30℃下，用强光照射(光照强度为700μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理7天，即可得到长势旺盛的粗壮幼苗。
实施例7
本实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，本实施例的无土培育步骤与实施例1的区别在于5)培养步骤，其它步骤一致。本实施例的培养步骤如下：
将播种完成的培养皿以封口膜密封，先在25℃下，弱光照射(光照强度为20μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)播种在培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理6天；再在30℃下，用强光照射(光照强度为500μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理7天，即可得到长势旺盛的粗壮幼苗。
实施例8
本实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，本实施例的无土培育步骤与实施例1的区别在于5)培养步骤，其它步骤一致。本实施例的培养步骤如下：
将播种完成的培养皿以封口膜密封，先在35℃下，弱光照射(光照强度为20μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)播种在培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理6天；再在30℃下，用强光照射(光照强度为500μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理7天，即可得到长势旺盛的粗壮幼苗。
实施例9
本实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，本实施例的无土培育步骤与实施例1的区别在于5)培养步骤，其它步骤一致。本实施例的培养步骤如下：
将播种完成的培养皿以封口膜密封，先在30℃下，弱光照射(光照强度为20μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)播种在培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理6天；再在25℃下，用强光照射(光照强度为500μmol·m-2s-1、选用LED冷光源)培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理7天，即可得到长势旺盛的粗壮幼苗。
实施例10
本实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，本实施例的无土培育步骤与实施例1的区别在于3)培养基配制，其它步骤一致。本实施例的培养基配制步骤如下：
配置培养基，先用烧杯量取纯水1000mL，向纯水中加入GB5粉末4g,定容后，调节PH值7；再向纯水与GB5的混合液中加入琼脂8g，得到培养基；将培养基在130℃(100kPa)的条件下，灭菌处理20分钟后，倒板，待用。
实施例11
本实施例提供一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，本实施例的无土培育步骤与实施例1的区别在于3)培养基配制，其它步骤一致。本实施例的培养基配制步骤如下：
配置培养基，先用烧杯量取纯水700mL，向纯水中加入GB5粉末2g,定容后，调节PH值5；再向纯水与GB5的混合液中加入琼脂5g，得到培养基；将培养基在115℃(100kPa)的条件下，灭菌处理20分钟后，倒板，待用。
对比例1
对比例1的培养方案是采用本发明背景技术中提及的现有相关技术研究温度对勐腊毛麝香种子萌发特性的影响的最佳实验方案；具体培养条件如下：温度为30℃，光周期为12h光照/12h黑暗，照明选用22.2μmol·m-2s-1的白色冷光灯；在该条件下培育18-20天，得到瘦弱的勐腊毛麝香幼苗参见图7所示。
1.从图2-图7可以看出：采用本发明的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法能在较短的时间内培育出萌发一致、长势旺盛、根系发达的勐腊毛麝香幼苗，且将本发明培育的出的幼苗移栽到土壤后，其后期长势旺盛。而对比例1的方案培育的幼苗后期生根弱，基本无侧根萌出，子叶出土不一致，真叶萌出历时长，子叶萌出30天后未见真叶萌出，无法得到长势一致的壮苗。
2.对实施例1-实施例11、对比例1的实验步骤中的种子萌发情况按照以下指标进行统计，统计结果如表1所示：
萌发率(％)＝(萌发种子的数量/种子的总量)×100％；
发芽势(％)＝(发芽初期正常发芽数/种子的总量)；其中，根据勐腊毛麝香的萌发特性，定义其发芽初期为播种后的第8天。
萌发历期＝萌发的种子中第1粒和最后一粒发芽的时间差。
表1为实施例1-实施例11、对比例1中的勐腊毛麝香的萌发指标
萌发率 发芽势 萌发历期(天)
实施例1 97.78％ 72.22％ 11
实施例2 97.78％ 93.33％ 5
实施例3 95.56％ 80.00％ 11
实施例4 95.56％ 86.67％ 8
实施例5 95.56％ 85.56％ 14
实施例6 98.89％ 92.22％ 11
实施例7 95.56％ 85.56％ 12
实施例8 94.44％ 78.89％ 9
实施例9 92.22％ 88.89％ 12
实施例10 98.89％ 96.67％ 11
实施例11 94.44％ 90.00％ 6
对比例1 90.63％ 38.13％ 15
从表1可以看出：采用本发明的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，使得勐腊毛麝香种子的萌发率较高、发芽势较高、萌发时间短。
3.对实施例1-实施例11、对比例1所培育出的勐腊毛麝香幼苗进行检测、检测方法如下：
a.计算每一实施例中所培育出的勐腊毛麝香幼苗的平均根数、平均叶数。
b.称取鲜重：计算出每一实施例中所培育出勐腊毛麝香幼苗的平均鲜重；
对于每一个勐腊毛麝香幼苗的鲜重的测量方法为：用镊子将勐腊毛麝香幼苗从培养皿中取出，用水清洗掉根上带上的培养皿后，将勐腊毛麝香幼苗放在吸水纸上，表面的水分吸干后用分析天平称量勐腊毛麝香幼苗鲜重。
c.计算每一实施例中所培育出的勐腊毛麝香幼苗的平均根长、平均茎高、平均茎粗、平均叶长、平均叶宽。
表2为实施例1-实施例11、对比例1所培育的勐腊毛麝香幼苗的检测数据
Figure BDA0002101331100000141
从表2可以看出：本发明实施例培育的勐腊毛麝香幼苗的根数为5-8，真叶为4-6片、平均鲜重为0.008-0.014g、根长为10-18mm，茎高为7-11mm，茎粗为0.7-0.8mm，叶长为4-5mm，叶宽为2-4mm。而对比例1培养30天，真叶未萌发，无侧根，仅两子叶与细长主根可见。由此可见，采用本发明的方法可以培育出萌发一致、长势旺盛、根系发达的勐腊毛麝香幼苗。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (17)

1.一种勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，包括如下步骤：
播种步骤：将勐腊毛麝香种子播种在培养基上；
培养步骤：先在第一光照强度下对所述培养基上的勐腊毛麝香种子进行催芽处理、再在第二光照强度下对所述培养基上的勐腊毛麝香种子进行生根处理，得到勐腊毛麝香幼苗；
其中，所述第一光照强度为15-22μmol·m-2s-1；第二光照强度为300-700μmol·m-2s-1；
其中，所述催芽处理的温度为25-35℃、所述催芽处理的时长为5-8天；所述生根处理的温度为25-35℃、所述生根处理的时长为7-10天；
其中，在所述催芽处理时，采用第一光源照射所述培养基上的勐腊毛麝香种子；在所述生根处理时，采用第二光源照射所述培养基上的勐腊毛麝香种子；其中，第一光源、第二光源均选用冷光源；
所述播种步骤包括：
分散步骤：使多个待播种的勐腊毛麝香种子分散在放置件上；
点种步骤：采用点种结构将所述放置件上的勐腊毛麝香种子均匀点种于所述培养基上；
所述点种结构具有相对设置的第一端和第二端；其中，所述第一端为点种端，第二端为手持端；所述点种端的端部呈弧面状结构。
2.根据权利要求1所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述第二光照强度为450-500μmol·m-2s-1。
3.根据权利要求1所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述第一光源、第二光源均选用LED冷光源。
4.根据权利要求1所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述点种步骤包括：用所述点种结构的点种端沾取所述放置件上的勐腊毛麝香种子，并将所沾取的勐腊毛麝香种子点种于培养基上。
5.根据权利要求1所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述点种结构由以下方法制作而成：
将移液枪枪头的尖端在火焰上烧3-6秒，冷却后，所述移液枪枪头的尖端形成端部呈弧面结构的点种端。
6.根据权利要求1所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述分散步骤，包括：
采用移液枪吸取多个待播种的勐腊毛麝香种子后，再将其吹到放置件上，使种子呈分散状。
7.根据权利要求6所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述放置件选用消毒滤纸。
8.根据权利要求1-7任一项所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，在所述播种的步骤之前，还包括对勐腊毛麝香种子进行灭菌处理的步骤。
9.根据权利要求8所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述灭菌处理的步骤，包括：
第一次灭菌处理：用第一灭菌液浸泡勐腊毛麝香种子第一设定时间后，用无菌水清洗泡勐腊毛麝香种子；
第二次灭菌处理：用第二灭菌液浸泡勐腊毛麝香种子第二设定时间后，用无菌水清洗泡勐腊毛麝香种子。
10.根据权利要求9所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述第一灭菌液选用酒精。
11.根据权利要求9所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述第一灭菌液采用浓度为70-75%的酒精。
12.根据权利要求10所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述第一设定时间为30-80s。
13.根据权利要求9所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述第二灭菌液选用浓度为5-15%的次氯酸钠溶液；第二设定时间为3-7min。
14.根据权利要求8所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，在对勐腊毛麝香种子进行灭菌处理的步骤之前，还包括种子挑选步骤；其中，所述种子挑选步骤包括：
选取饱满勐腊毛麝香果穗，并揉出种子；
将揉出的种子过250-350目筛，以去除杂质。
15.根据权利要求1所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述培养基的成分包括水、GB5、琼脂。
16.根据权利要求15所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述水、GB5、琼脂的配比为：（700-1000mL）：（2-4g）：（5-8g）。
17.根据权利要求15或16所述的勐腊毛麝香幼苗的无土培育方法，其特征在于，所述培养基采用如下方法配制而成：
1）向水中加入GB5，得到第一混合液；
2）将所述第一混合液的pH值调节至5-7；
3）向所述第一混合液中加入琼脂，得到第二混合液；
4）将所述第二混合液在115-130℃的温度下，灭菌15-25分钟。
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