CN112028271A - 一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及餐厨垃圾油水分离及餐厨废水处理技术领域，具体为一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法，包括步骤有：S1.预处理、S2.固液分离、S3.利用水化脱胶法进行油水分离和S4.餐厨有机废水处理，步骤S4中的吸附材料为废纺织品WT或多孔膨胀土PES或废纺织品WT+多孔膨胀土PES；本发明采用具有价廉环保的废纺织品WT或多孔膨胀土PES作为吸附材料，同时处理餐厨废水中的有机污染物、氨氮和浊度等，去除污染物种类多，效率高；吸附材料来源广泛，价格低廉，环保，为餐厨废水提供一种廉价环保的吸附材料，对纺织品行业、建材行业和生态环境保护都有巨大的经济和社会效益，实现以废治废，废物资源化利用。

Description

一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法
技术领域
本发明涉及餐厨垃圾油水分离及餐厨废水处理技术领域，具体为一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高，餐厨垃圾产出量逐渐增多，极易腐烂变质，散发恶臭，传播细菌和病毒，对环境造成很大的影响。大部分城市餐厨垃圾直接作为饲料供给养殖场喂猪，导致动物和人类疾病的互相感染。餐厨垃圾固液分离后的去油脂餐厨有机废水具有高有机污染物、高氨氮值、高浊度和强酸性的特点，排放后会对居民的身体健康和环境造成很大的影响。餐厨垃圾油水分离及餐厨有机废水必须通过价廉环保的处理技术处理后排放。
现有技术餐厨垃圾油水分离及餐厨废水处理方法存在的问题是：目前废水的处理方法主要有化学法、生物法和吸附法等。一般化学或生物的方法，不仅产生高昂的经济费用，而且耗时长，不能达到要求等问题。吸附法因其操作简单方便、去除效果好，人们研究较多。传统吸附法多采用活性炭为吸附剂，存在应用成本高而受到限制。因此寻求一种价廉、环保、高效的吸附材料处理去油脂餐厨有机废水非常重要，对于实现餐厨垃圾的无害化及资源化具有十分重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法，采用具有价廉环保的多孔吸附材料吸附处理，可以同时去除餐厨废水中的有机污染物、氨氮和浊度等，实现了餐厨有机废水的处理，去除效率高，为废纺织品和多孔膨胀土资源化利用寻找一种新途径，为餐厨废水提供一种廉价环保的吸附材料，对纺织品行业、建材行业和生态环境保护都有巨大的经济和社会效益，实现以废治废，废物资源化利用。
为解决上述技术问题，本发明一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法包括有如下步骤：
S1.预处理：将收集到的半固态餐厨垃圾进行手工分拣，去除餐厨垃圾中的骨头、鱼刺和筷子等大体积杂物；
S2.固液分离：采用重力自然沉降过滤法对完成步骤S1的餐厨垃圾进行固态物质和油水的分离，分离后得到的油水混合物过20-40目筛；
S3. 利用水化脱胶法进行油水分离：
S3.1.将完成步骤S2得到的油水混合物中加入10%-40%的蒸馏水；
S3.2.将油水混合物加热到70℃-85℃；
S3.3.进行搅拌，缓慢滴入磷酸使油水混合物PH值为2-3，搅拌时间15-30分钟；
S3.4.加入0.5%-2%的工业用盐，再搅拌20分钟后静置分层，分层后上层为餐厨油，下层为餐厨有机废水；
S4. 餐厨有机废水处理：对完成步骤S3的餐厨有机废水采用废纺织品WT或多孔膨胀土PES或废纺织品WT+多孔膨胀土PES进行吸附处理，在吸附温度20℃-40℃，吸附时间为1-2小时，振荡速度100 r/min -250r/min条件下进行吸附。
进一步的，步骤S4中所述的废纺织品WT包括有棉纺织品和毛纺织品。
进一步的，所述的废纺织品WT含有20-60wt%的棉或20-55wt%的毛。
进一步的，所述的废纺织品WT表面具有大量孔隙和孔道，直径为3um -52μm。
进一步的，所述的多孔膨胀土PES是将发泡剂产生的泡沫引入砂浆、水泥、净浆或水泥-粉煤灰净浆等水泥基材料中，经成型及养护形成的含大量封闭气孔的轻质膨胀土。
进一步的，所述的多孔膨胀土PES表面具有大量孔隙和孔道，其孔直径为34um -2mm。
步骤S4采用废纺织品WT+多孔膨胀土PES进行吸附处理时，废纺织品WT与多孔膨胀土PES的质量比例为1:1。
废纺织品WT为纺织品行业的边角料或是废弃的衣物，属于生活垃圾。棉和毛属于吸附材料中的表面起绒的材料，容污染物量大，有利于吸附污染物。
多孔膨胀土PES属于建筑垃圾，本发明专利以建筑垃圾作为吸附材料，为餐厨高浓度废水提供一种新型廉价的吸附材料，对建材行业和生态环境保护都有巨大的经济和社会效益，最终可以达到“废物利用、以废治废”的目的。
本发明分离出的餐厨油脂可以回收制得生物柴油，将分离出的餐厨油脂采用脱水、除臭预处理后，再进行加热处理，分离得到纯度相对较高的油脂生物柴油再由化工厂作为再生脂肪酸原料。是一种可代替石化柴油的可再生燃料，是一种典型的“绿色能源”，是优质的石化柴油代用品。
本发明处理过的餐厨废水可直接排放至污水管网。
本发明的有益效果是：包括步骤有：S1.预处理、S2.固液分离、S3. 利用水化脱胶法进行油水分离和S4. 餐厨有机废水处理，步骤S4中的吸附材料为废纺织品WT或多孔膨胀土PES或废纺织品WT+多孔膨胀土PES；本发明采用具有价廉环保的废纺织品WT或多孔膨胀土PES作为吸附材料，同时处理餐厨废水中的有机污染物、氨氮和浊度等，去除污染物种类多，效率高；吸附材料来源广泛，价格低廉，环保，为餐厨废水提供一种廉价环保的吸附材料，对纺织品行业、建材行业和生态环境保护都有巨大的经济和社会效益，实现以废治废，废物资源化利用。
附图说明
图1为本发明多孔膨胀土PES的电镜图；
图2为本发明废纺织品WT的电镜图；
图3为本发明实施例中三种吸附材料对三种污染物的吸附去除率。
具体实施方式
本发明一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法包括有如下步骤：
S1.预处理：将收集到的半固态餐厨垃圾进行手工分拣，去除餐厨垃圾中的骨头、鱼刺和筷子等大体积杂物；
S2.固液分离：采用重力自然沉降过滤法对完成步骤S1的餐厨垃圾进行固态物质和油水的分离，分离后得到的油水混合物过20-40目筛；
S3. 利用水化脱胶法进行油水分离：
S3.1.将完成步骤S2得到的油水混合物中加入10%-40%的蒸馏水；
S3.2.将油水混合物加热到70℃-85℃；
S3.3.进行搅拌，缓慢滴入磷酸使油水混合物PH值为2-3，搅拌时间15-30分钟；
S3.4.加入0.5%-2%的工业用盐，再搅拌20分钟后静置分层，分层后上层为餐厨油，下层为餐厨有机废水；
S4. 餐厨有机废水处理：对完成步骤S3的餐厨有机废水采用废纺织品WT或多孔膨胀土PES或废纺织品WT+多孔膨胀土PES进行吸附处理，在吸附温度20℃-40℃，吸附时间为1-2小时，振荡速度100 r/min -250r/min条件下进行吸附。
进一步的，步骤S4中所述的废纺织品WT包括有棉纺织品和毛纺织品。
进一步的，所述的废纺织品WT含有20-60wt%的棉或20-55wt%的毛。
如图2所示，所述的废纺织品WT表面具有大量孔隙和孔道，直径为3um -52μm。
进一步的，所述的多孔膨胀土PES是将发泡剂产生的泡沫引入砂浆、水泥、净浆或水泥-粉煤灰净浆等水泥基材料中，经成型及养护形成的含大量封闭气孔的轻质膨胀土。
如图1所示，所述的多孔膨胀土PES表面具有大量孔隙和孔道，其孔直径为34um -2mm。
进一步的，步骤S4采用废纺织品WT+多孔膨胀土PES进行吸附处理时，废纺织品WT与多孔膨胀土PES的质量比例为1:1。
经实验过程发现，废纺织品WT与多孔膨胀土PES的质量比例为1：1为宜，吸附效果最佳。因为如果大于1：1，废纺织品WT质量过多，会导致体积过大，不利于吸附；如果小于1：1，多孔膨胀土PES质量多大，对浊度的去除率相应会低，在相同条件下，多孔膨胀土PES吸附材料对浊度去除率为68.9%；WT吸附材料对浊度去除率为71.7%；废纺织品WT+多孔膨胀土PES吸附材料对浊度去除率为71.8%。
本发明分离出的餐厨油脂可以回收制得生物柴油，将分离出的餐厨油脂采用脱水、除臭预处理后，再进行加热处理，分离得到纯度相对较高的油脂生物柴油再由化工厂作为再生脂肪酸原料。是一种可代替石化柴油的可再生燃料，是一种典型的“绿色能源”，是优质的石化柴油代用品。
本发明处理过的餐厨废水可直接排放至污水管网。
步骤S2采用20-40目筛是因为餐厨垃圾固液分离后，油水表面会漂浮很多小花椒皮、辣椒皮或淀粉等漂浮物，会影响后续的油水分离实验及分离出油品的质量和纯度，所以采用20-40目的筛能够除去这些漂浮物，进过手工实验，大于20目的筛时，小花椒皮、辣椒皮还有淀粉会直接透过筛孔重新进入油水中，小于40目的筛时，由于有油水中有淀粉，会堵塞筛面而导致油水透不过筛面，所以最终选择20-40目的筛能够除去这些漂浮物。
步骤S3.1.将完成步骤S2得到的油水混合物中加入10%-40%的蒸馏水是因为含油量随加水量的变化而变化，加水量从10%增加到20%到30%时，含油量有明显的减小。加水量从30%增加到40%时，含油量反而增大。加水量对油水混合物中含油量影响是比较最显著的，但是加水量太大会导致分离出的油中含有大量水分，会影响油的品质，因此需在保证分离油量的同时控制其性能，因而选择原液加水量在10%-40%，可以优选40%。下表表1为实验得到的油水混合物加水量与分离油量的对应关系表。
Figure RE-DEST_PATH_IMAGE002
表1：油水混合物加水量与分离油量的对应关系表
步骤S3.2.将油水混合物加热到70℃-85℃是因为含油量随加热温度的变化而变化，随着热加温度的升高提取油量增加。实验表明加热温度从70℃增加到85℃时，油量从188.68g/L增加到241.8g/L。加热温度升高有利于油水的分离，增加油量。这可能时因为油水中含有淀粉，升高温度有利于淀粉的溶解，从而使得油从淀粉等物质中释放出来，有利于油水的分层。但温度太高对于设备要求和操作搅拌要求太高，因而加热温度选择70-85℃，优选75-80℃。下表表2为实验得到的加热温度与分离油量的对应关系表。
Figure RE-DEST_PATH_IMAGE004
表2：加热温度与分离油量的对应关系表
步骤S3.3中使油水混合物PH值为2-3是因为含油量随pH值的变化而变化。实验证明pH值从1.0增加到2.0时，油量增加了8.70g/L，pH值从1.0增加到3.0时，油量增加了6.57g/L，pH值从1.0增加到4.0时，油量减少了22.35g/L。优选pH值2.0-3.0。下表表3为实验得到的油水混合物pH值与分离油量的对应关系表。
Figure RE-DEST_PATH_IMAGE006
表3：油水混合物pH值与分离油量的对应关系表
S3.3.搅拌时间15-30分钟是因为含油量随搅拌时间的变化而变化。搅拌时间从15min增加到20min时，油量增加了46.15g/L，搅拌时间20min到25min反而减少了33.80g/L，搅拌时间20min到30min减少了36.52g/L。优选搅拌时间为20-25min。下表表4为实验得到的搅拌时间与分离油量的对应关系表。
Figure RE-DEST_PATH_IMAGE008
表4：搅拌时间与分离油量的对应关系表
S3.4.加入0.5%-2%的工业用盐，再搅拌20分钟是因为含油量随工业盐用量的变化而变化。工业盐用量从1.0%增加到2.0%时，油量呈现递增过程，增加了41.15g/L。优选工业盐用量1.0%-2.0%。搅拌20min时工业盐与油水混合物能够充分的混合，油水混合物分层很明显。下表表5为实验得到的工业用盐添加量与分离油量的对应关系表
Figure RE-DEST_PATH_IMAGE010
表5：工业用盐添加量与分离油量的对应关系表
步骤S4中振荡速度为100 r/min -250r/min是因为速度太慢小于100时，吸附效果和去除率很慢，需要的吸附时间较长，大于250时，速度太快整个液体会被摇晃出来，不利于实验过程。
步骤S4中吸附温度为20℃-40℃是因为吸附材料对餐厨废水中的有机污染物CODCr和氨氮都有一定程度的去除，吸附材料对有机污染物CODCr去除率随着吸附温度的升高而增大，而氨氮去除率随着吸附温度的升高而减小，因此，吸附温度为20-40℃，优选温度室温25℃。下表表6为实验得出的吸附温度与污染物去除率的对应关系表。
Figure RE-DEST_PATH_IMAGE012
表6：吸附温度与污染物去除率的对应关系表
步骤S4中吸附时间为1-2小时是因为吸附材料随着吸附时间增大，对废水中CODCr和氨氮去除率不断增加，CODCr从1h-2h内，去除率都随着时间增加迅速增大。2h后，去除率随时间增加缓慢增大，而后吸附趋于平缓，去除率基本不再增大达到平衡。因此，吸附温度为1h-2h。下表表7为实验得出的吸附时间与污染物去除率的对应关系表。
Figure RE-DEST_PATH_IMAGE014
表7：吸附时间与污染物去除率的对应关系表
步骤S4是在自然pH值下进行的，因为吸附材料的pH为7.28-8.04，不需要进行PH值的调节，吸附材料PH如表8所示：
Figure RE-DEST_PATH_IMAGE016
表8：吸附材料PH值数据表
经过测定可知，三种吸附材料对餐厨有机废水中CODCr、氨氮和浊度都有较好的吸附作用，但吸附量和去除率各不相同。对三种吸附材料进行对比，其中WT和WT+PES对浊度的吸附相差不大，WT+PES对CODCr和氨氮的吸附优于WT。WT+PES和WT两种吸附材料随着吸附时间增大，对废水中CODCr和氨氮吸附值和去除率不断增加，且表现出了相近的吸附动力学行为。300min后，吸附趋于平缓，吸附量和去除率基本不再增大达到平衡。两种吸附材料对餐厨废水具有很好的吸附效果。
另外，本发明所采用的WT或PES吸附材料可应用于垃圾填埋场渗滤液的吸附、生活污水或工业废水等领域。
实施例一：
S1.预处理：将收集到的半固态餐厨垃圾进行手工分拣，去除餐厨垃圾中的骨头、鱼刺和筷子等大体积杂物；
S2.固液分离：采用重力自然沉降过滤法对完成步骤S1的餐厨垃圾进行固态物质和油水的分离，分离后得到的油水混合物过20目筛；
S3. 利用水化脱胶法进行油水分离：
S3.1.将完成步骤S2得到的油水混合物中加入40%的蒸馏水；
S3.2.将油水混合物加热到80℃；
S3.3.进行搅拌，缓慢滴入磷酸使油水混合物PH值为3，搅拌时间20分钟；
S3.4.加入2%的工业用盐，再搅拌20分钟后静置分层，分层后上层为餐厨油，下层为餐厨有机废水；
经测定得知，进过上述步骤可以分离出最大油量为234.93 g/L，分离后的餐厨废水中无残油，效果良好。
S4. 餐厨有机废水处理：对完成步骤S3的餐厨有机废水采用废纺织品WT进行吸附处理，在吸附温度25℃，吸附时间为1小时，振荡速度150 r/min条件下进行吸附。
完成步骤S4后，静置15min；将吸附后混合液以4000r/min的速度用离心机离心10min，取上清液用测定CODCr、氨氮和浊度等指标，确定废纺织品WT吸附材料的吸附作用。
实施例一中，废纺织品WT对CODCr去除率为48.2%，吸附量为452.46mg/g；WT吸附材料对氨氮去除率为70.2%，吸附量为5.34mg/g，WT吸附材料对浊度去除率为71.7%。CODCr根据HJ 828-2017《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》进行测定，氨氮根据HJ 535-2009《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》进行测定，浊度采用HACH 2100Q浊度仪测定。
实施例二：
S1.预处理：将收集到的半固态餐厨垃圾进行手工分拣，去除餐厨垃圾中的骨头、鱼刺和筷子等大体积杂物；
S2.固液分离：采用重力自然沉降过滤法对完成步骤S1的餐厨垃圾进行固态物质和油水的分离，分离后得到的油水混合物过20目筛；
S3. 利用水化脱胶法进行油水分离：
S3.1.将完成步骤S2得到的油水混合物中加入40%的蒸馏水；
S3.2.将油水混合物加热到80℃；
S3.3.进行搅拌，缓慢滴入磷酸使油水混合物PH值为3，搅拌时间20分钟；
S3.4.加入2%的工业用盐，再搅拌20分钟后静置分层，分层后上层为餐厨油，下层为餐厨有机废水；
经测定得知，在上述条件下可以分离出最大油量为234.93 g/L，分离后的餐厨废水中无残油，效果良好。
S4. 餐厨有机废水处理：对完成步骤S3的餐厨有机废水采用多孔膨胀土PES进行吸附处理，在吸附温度25℃，吸附时间为1小时，振荡速度150 r/min条件下进行吸附。
完成步骤S4后，静置15min；将吸附后混合液以4000r/min的速度用离心机离心10min，取上清液用测定CODCr、氨氮和浊度等指标，确定多孔膨胀土PES吸附材料的吸附作用。然后在25℃、自然pH下，多孔膨胀土PES吸附材料对餐厨有机废水从0-400min进行动态吸附，吸附后测定废水中的CODCr、氨氮等指标，确定PES吸附材料对餐厨有机废水的吸附效果。
经测定得知，实施例二中多孔膨胀土PES吸附材料对CODCr去除率为62.2%，吸附量为582.32 mg/g；多孔膨胀土PES吸附材料对氨氮去除率为79.5%，吸附量为6.14mg/g，多孔膨胀土PES吸附材料对浊度去除率为68.9%。多孔膨胀土PES吸附材料对CODCr的平衡去除率为62.75%，平衡吸附量为590.12mg/g。多孔膨胀土PES吸附材料对氨氮的平衡去除率为80.47%，平衡吸附量为6.22mg/g。结果表明，多孔膨胀土PES吸附材料对餐厨废水具有很好的吸附效果。
实施例三：
S1.预处理：将收集到的半固态餐厨垃圾进行手工分拣，去除餐厨垃圾中的骨头、鱼刺和筷子等大体积杂物；
S2.固液分离：采用重力自然沉降过滤法对完成步骤S1的餐厨垃圾进行固态物质和油水的分离，分离后得到的油水混合物过20目筛；
S3. 利用水化脱胶法进行油水分离：
S3.1.将完成步骤S2得到的油水混合物中加入40%的蒸馏水；
S3.2.将油水混合物加热到80℃；
S3.3.进行搅拌，缓慢滴入磷酸使油水混合物PH值为3，搅拌时间20分钟；
S3.4.加入2%的工业用盐，再搅拌20分钟后静置分层，分层后上层为餐厨油，下层为餐厨有机废水；
经测定得知，在上述条件下可以分离出最大油量为234.93 g/L，分离后的餐厨废水中无残油，效果良好。
S4. 餐厨有机废水处理：对完成步骤S3的餐厨有机废水采用废纺织品WT+多孔膨胀土PES进行吸附处理，在吸附温度25℃，吸附时间为1小时，振荡速度150 r/min条件下进行吸附。
完成步骤S4后，静置15min；将吸附后混合液以4000r/min的速度用离心机离心10min，取上清液用测定CODCr、氨氮和浊度等指标，确定废纺织品WT+多孔膨胀土PES协同吸附材料的吸附作用。然后在25℃、自然pH下，吸附材料对餐厨有机废水从0-400min进行动态吸附，吸附后测定废水中的CODCr、氨氮等指标，确定WT+EPS吸附材料对餐厨废水的吸附效果。
经测定得知，本实施例三的废纺织品WT+多孔膨胀土PES吸附材料对CODCr去除率为58.5%，吸附量为550.04mg/g；废纺织品WT+多孔膨胀土PES吸附材料对氨氮去除率为73.4%，吸附量为5.68mg/g，废纺织品WT+多孔膨胀土PES吸附材料对浊度去除率为71.8%。WT+PES吸附材料对CODCr的平衡去除率为60.32%，平衡吸附量为567.22mg/g。WT+PES吸附材料对氨氮的平衡去除率为79.81%，平衡吸附量为6.17mg/g。结果表明，废纺织品WT+多孔膨胀土PES吸附材料对餐厨废水的吸附效果。
如图3所示，由实施例一、实施例二和实施例三对比可得，废纺织品WT和废纺织品WT+多孔膨胀土PES吸附材料对浊度的吸附相差不大，都较好，废纺织品WT+多孔膨胀土PES吸附材料对CODCr和氨氮的吸附优于废纺织品WT吸附材料。多孔膨胀土PES吸附材料对浊度的吸附相对较小，对CODCr和氨氮的吸附效果最好。废纺织品WT+多孔膨胀土PES吸附材料和多孔膨胀土PES吸附材料平衡时间都是300min后，对餐厨废水中CODCr和氨氮具有很好的吸附效果。
对废纺织品WT+多孔膨胀土PES和多孔膨胀土PES两种吸附材料进行了吸附动力学拟合，其他条件与实施例一、实施例二和实施例三相同，两种吸附材料对餐厨有机废水中CODCr和氨氮的吸附以化学吸附为主，多孔膨胀土PES吸附材料处理餐厨有机废水要稍优于对废纺织品WT+多孔膨胀土PES吸附材料。

Claims (7)

1.一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法，其特征在于：包括有如下步骤：
S1.预处理：将收集到的半固态餐厨垃圾进行手工分拣，去除餐厨垃圾中的骨头、鱼刺和筷子等大体积杂物；
S2.固液分离：采用重力自然沉降过滤法对完成步骤S1的餐厨垃圾进行固态物质和油水的分离，分离后得到的油水混合物过20-40目筛；
S3. 利用水化脱胶法进行油水分离：
S3.1.将完成步骤S2得到的油水混合物中加入10%-40%的蒸馏水；
S3.2.将油水混合物加热到70℃-85℃；
S3.3.进行搅拌，缓慢滴入磷酸使油水混合物PH值为2-3，搅拌时间15-30分钟；
S3.4.加入0.5%-2%的工业用盐，再搅拌20分钟后静置分层，分层后上层为餐厨油，下层为餐厨有机废水；
S4. 餐厨有机废水处理：对完成步骤S3的餐厨有机废水采用废纺织品WT或多孔膨胀土PES或废纺织品WT+多孔膨胀土PES进行吸附处理，在吸附温度20℃-40℃，吸附时间为1-2小时，振荡速度100 r/min -250r/min条件下进行吸附。
2.根据权利要求1所述的一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法，其特征在于：步骤S4中所述的废纺织品WT包括有棉纺织品和毛纺织品。
3.根据权利要求2所述的一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法，其特征在于：所述的废纺织品WT含有20-60wt%的棉或20-55wt%的毛。
4.根据权利要求3所述的一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法，其特征在于：所述的废纺织品WT表面具有大量孔隙和孔道，直径为3um -52μm。
5.根据权利要求1所述的一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法，其特征在于：所述的多孔膨胀土PES是将发泡剂产生的泡沫引入砂浆、水泥、净浆或水泥-粉煤灰净浆等水泥基材料中，经成型及养护形成的含大量封闭气孔的轻质膨胀土。
6.根据权利要求5所述的一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法，其特征在于：所述的多孔膨胀土PES表面具有大量孔隙和孔道，其孔直径为34um -2mm。
7.根据权利要求1-6任一项所述的一种餐厨垃圾油水分离及餐厨废水的处理方法，其特征在于：步骤S4采用废纺织品WT+多孔膨胀土PES进行吸附处理时，废纺织品WT与多孔膨胀土PES的质量比例为1:1。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102531295A (zh) * 2012-02-13 2012-07-04 北京昊业怡生科技有限公司 多种垃圾联合处理的方法
CN102553886A (zh) * 2011-12-23 2012-07-11 天津生态城水务有限公司 一种餐厨垃圾全生物量资源化利用的方法
CN203079933U (zh) * 2012-12-25 2013-07-24 山东国环产业投资有限公司 污水处理厂脱水污泥与餐厨废油脂资源化分散处理系统
CN108568286A (zh) * 2018-04-24 2018-09-25 常州市蒽盗钟情生物科技有限公司 一种废旧纺织物基水面吸油材料的制备方法
CN208561931U (zh) * 2018-07-17 2019-03-01 江苏常环环境科技有限公司 过滤与吸附耦合除油的餐饮废水处理一体化装置
CN110882678A (zh) * 2019-12-05 2020-03-17 广东海纳新材料科技有限公司 一种改性废弃疏水纤维吸油材料制备方法
WO2020098193A1 (zh) * 2018-11-13 2020-05-22 上海华畅环保设备发展有限公司 取消气浮的含油污水预处理方法和装置

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102553886A (zh) * 2011-12-23 2012-07-11 天津生态城水务有限公司 一种餐厨垃圾全生物量资源化利用的方法
CN102531295A (zh) * 2012-02-13 2012-07-04 北京昊业怡生科技有限公司 多种垃圾联合处理的方法
CN203079933U (zh) * 2012-12-25 2013-07-24 山东国环产业投资有限公司 污水处理厂脱水污泥与餐厨废油脂资源化分散处理系统
CN108568286A (zh) * 2018-04-24 2018-09-25 常州市蒽盗钟情生物科技有限公司 一种废旧纺织物基水面吸油材料的制备方法
CN208561931U (zh) * 2018-07-17 2019-03-01 江苏常环环境科技有限公司 过滤与吸附耦合除油的餐饮废水处理一体化装置
WO2020098193A1 (zh) * 2018-11-13 2020-05-22 上海华畅环保设备发展有限公司 取消气浮的含油污水预处理方法和装置
CN110882678A (zh) * 2019-12-05 2020-03-17 广东海纳新材料科技有限公司 一种改性废弃疏水纤维吸油材料制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李金辉等: "泡沫混凝土对模拟氨氮废水的吸附", 《环境工程学报》 *

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