CN112014569B - 心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒。在该技术方案中，摒弃了常规的终止液成分，采用α‑酮戊二酸、瓜尔胶、组氨酸、甲叉双丙烯酰胺、透明质酸钠、肌醇、烟酸、利莫那班盐酸盐、石油醚、丹宁酸以4～6:0.6～1.2:0.8～2:3～4:1～2:2～4:1～2:2～3:0.5～0.9:1～1.4的重量比复配，构建了全新的终止液配方。采用该终止液参与反应，可显著缩短反应时长，从而提升检测速度。在优选技术方案中，当进一步添加山梨酸钾、焦亚硫酸钠、赤藓糖醇、苋菜红等成分时，可进一步加快反应速度，对于临床应用具有积极意义。本发明试剂盒检测速度更快，检测精度更高，具有突出的推广前景。
Description
技术领域
本发明涉及医学检测技术领域，具体涉及一种心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒。
背景技术
心肌型脂肪酸结合蛋白(hFABP)是心脏中富含的一种新型小胞质蛋白。它具有高度心脏特异性(也就是主要在心脏组织中表达)，但在心脏以外的组织中也有低浓度表达。心肌缺血性损伤出现后，hFABP可以早在胸痛发作后1-3小时在血液中被发现，6-8小时达到峰值而且血浆水平在24-30小时内恢复正常。心脏脂肪酸结合胞质蛋白由132个氨基酸组成，分子量为15kDa。心型脂肪酸结合蛋白(hFABP)基因位于染色体I上。它是心脏最丰富的蛋白质之一。hFABP结合两个脂肪酸分子并参与脂肪酰基辅酶A的运输，活跃于氧化过程，从而在线粒体中产生能量。
hFABP的几个生物学方面表明它可能是一种对心肌损伤的早期诊断有用的生物标志物：(1)在心肌中高浓度；(2)在细胞质中限制；(3)低分子量和面积小；(4)相对组织特异性；(5)与心脏以外组织中CK-MB的分布相似，以及(6)在心肌损伤后早释进入血浆和尿液。缺血损伤后快速出现hFABP表明它可能通过经内皮途径到达循环。几项临床观察结果表明这种蛋白质主要通过肾排除。症状发作后不久hFABP出现在患者的尿液中。
用两种hFABP特异性单克隆抗体通过夹心酶联免疫吸附法测定血浆和血清hFABP浓度。可以用全血样本进行一步免疫色谱分析法来快速测量hFABP；获得血清hFABP水平定性数据需要15分钟。现有技术中，尽管常规检测试剂盒可流程化的对hFABP予以检测，但由于反应时间过长，因此导致整体检测效率有待提高。
发明内容
本发明旨在针对现有技术的技术缺陷，提供一种心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，以解决现有技术中，常规hFABP检测试剂盒检测时间过长的技术问题。
为实现以上技术目的，本发明采用以下技术方案：
心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，包括酶标包被板，标准品，标准品稀释液，酶标试剂，样品稀释液，显色剂，终止液，洗涤液；其中，所述终止液包括以下重量份的成分：α-酮戊二酸4～6份，瓜尔胶0.6～1.2份，组氨酸0.8～2份，甲叉双丙烯酰胺3～4份，透明质酸钠1～2份，肌醇2～4份，烟酸1～2份，利莫那班盐酸盐2～3份，石油醚0.5～0.9份，丹宁酸1～1.4份。
作为优选，所述终止液还包括1～2重量份的山梨酸钾。
作为优选，所述终止液还包括1～2重量份的焦亚硫酸钠。
作为优选，所述终止液还包括1～2重量份的赤藓糖醇。
作为优选，所述终止液还包括1～2重量份的苋菜红。
作为优选，所述终止液由以下重量份的成分组成：α-酮戊二酸5份，瓜尔胶0.9份，组氨酸1.4份，甲叉双丙烯酰胺3.5份，透明质酸钠1.5份，肌醇3份，烟酸1.5份，利莫那班盐酸盐2.5份，石油醚0.7份，丹宁酸1.2份。
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本发明提供了一种心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒。在该技术方案中，摒弃了常规的终止液成分，采用α-酮戊二酸、瓜尔胶、组氨酸、甲叉双丙烯酰胺、透明质酸钠、肌醇、烟酸、利莫那班盐酸盐、石油醚、丹宁酸以4～6:0.6～1.2:0.8～2:3～4:1～2:2～4:1～2:2～3:0.5～0.9:1～1.4的重量比复配，构建了全新的终止液配方。采用该终止液参与反应，可显著缩短反应时长，从而提升检测速度。在优选技术方案中，当进一步添加山梨酸钾、焦亚硫酸钠、赤藓糖醇、苋菜红等成分时，可进一步加快反应速度，对于临床应用具有积极意义。本发明试剂盒检测速度更快，检测精度更高，具有突出的推广前景。
具体实施方式
以下将对本发明的具体实施方式进行详细描述。为了避免过多不必要的细节，在以下实施例中对属于公知的结构或功能将不进行详细描述。以下实施例中所使用的近似性语言可用于定量表述，表明在不改变基本功能的情况下可允许数量有一定的变动。除有定义外，以下实施例中所用的技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。
实施例1
心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，包括酶标包被板，标准品，标准品稀释液，酶标试剂，样品稀释液，显色剂，终止液，洗涤液；其中，所述终止液由以下重量份的成分组成：α-酮戊二酸5份，瓜尔胶0.9份，组氨酸1.4份，甲叉双丙烯酰胺3.5份，透明质酸钠1.5份，肌醇3份，烟酸1.5份，利莫那班盐酸盐2.5份，石油醚0.7份，丹宁酸1.2份。
实施例2
心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，包括酶标包被板，标准品，标准品稀释液，酶标试剂，样品稀释液，显色剂，终止液，洗涤液；其中，所述终止液由以下重量份的成分组成：α-酮戊二酸5份，瓜尔胶0.9份，组氨酸1.4份，甲叉双丙烯酰胺3.5份，透明质酸钠1.5份，肌醇3份，烟酸1.5份，利莫那班盐酸盐2.5份，石油醚0.7份，丹宁酸1.2份，山梨酸钾1.5份，焦亚硫酸钠1.5份，赤藓糖醇1.5份，苋菜红1.5份。
实施例3
心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，包括酶标包被板，标准品，标准品稀释液，酶标试剂，样品稀释液，显色剂，终止液，洗涤液；其中，所述终止液由以下重量份的成分组成：α-酮戊二酸4份，瓜尔胶0.6份，组氨酸0.8份，甲叉双丙烯酰胺3份，透明质酸钠1份，肌醇2份，烟酸1份，利莫那班盐酸盐2份，石油醚0.5份，丹宁酸1份。
实施例4
心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，包括酶标包被板，标准品，标准品稀释液，酶标试剂，样品稀释液，显色剂，终止液，洗涤液；其中，所述终止液由以下重量份的成分组成：α-酮戊二酸6份，瓜尔胶1.2份，组氨酸2份，甲叉双丙烯酰胺4份，透明质酸钠2份，肌醇4份，烟酸2份，利莫那班盐酸盐3份，石油醚0.9份，丹宁酸1.4份。
实施例5
心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，包括酶标包被板，标准品，标准品稀释液，酶标试剂，样品稀释液，显色剂，终止液，洗涤液；其中，所述终止液由以下重量份的成分组成：α-酮戊二酸5份，瓜尔胶0.9份，组氨酸1.4份，甲叉双丙烯酰胺3.5份，透明质酸钠1.5份，肌醇3份，烟酸1.5份，利莫那班盐酸盐2.5份，石油醚0.7份，丹宁酸1.2份，山梨酸钾2份，焦亚硫酸钠2份，赤藓糖醇2份，苋菜红2份。
实施例6
心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，包括酶标包被板，标准品，标准品稀释液，酶标试剂，样品稀释液，显色剂，终止液，洗涤液；其中，所述终止液由以下重量份的成分组成：α-酮戊二酸5份，瓜尔胶0.9份，组氨酸1.4份，甲叉双丙烯酰胺3.5份，透明质酸钠1.5份，肌醇3份，烟酸1.5份，利莫那班盐酸盐2.5份，石油醚0.7份，丹宁酸1.2份，山梨酸钾1份，焦亚硫酸钠1份，赤藓糖醇1份，苋菜红1份。
实施例7
心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，包括酶标包被板，标准品，标准品稀释液，酶标试剂，样品稀释液，显色剂，终止液，洗涤液；其中，所述终止液由以下重量份的成分组成：α-酮戊二酸5份，瓜尔胶0.9份，组氨酸1.4份，甲叉双丙烯酰胺3.5份，透明质酸钠1.5份，肌醇3份，烟酸1.5份，利莫那班盐酸盐2.5份，石油醚0.7份，丹宁酸1.2份，焦亚硫酸钠1.2份，赤藓糖醇1.7份。
以上对本发明的实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明。凡在本发明的申请范围内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，包括酶标包被板，标准品，标准品稀释液，酶标试剂，样品稀释液，显色剂，终止液，洗涤液；其特征在于，所述终止液包括以下重量份的成分：α-酮戊二酸4～6份，瓜尔胶0.6～1.2份，组氨酸0.8～2份，甲叉双丙烯酰胺3～4份，透明质酸钠1～2份，肌醇2～4份，烟酸1～2份，利莫那班盐酸盐2～3份，石油醚0.5～0.9份，丹宁酸1～1.4份。
2.根据权利要求1所述的心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，其特征在于，所述终止液还包括1～2重量份的山梨酸钾。
3.根据权利要求1所述的心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，其特征在于，所述终止液还包括1～2重量份的焦亚硫酸钠。
4.根据权利要求1所述的心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，其特征在于，所述终止液还包括1～2重量份的赤藓糖醇。
5.根据权利要求1所述的心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，其特征在于，所述终止液还包括1～2重量份的苋菜红。
6.根据权利要求1所述的心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，其特征在于，所述终止液由以下重量份的成分组成：α-酮戊二酸5份，瓜尔胶0.9份，组氨酸1.4份，甲叉双丙烯酰胺3.5份，透明质酸钠1.5份，肌醇3份，烟酸1.5份，利莫那班盐酸盐2.5份，石油醚0.7份，丹宁酸1.2份。
7.根据权利要求1所述的心肌型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒，其特征在于，所述终止液由以下重量份的成分组成：α-酮戊二酸5份，瓜尔胶0.9份，组氨酸1.4份，甲叉双丙烯酰胺3.5份，透明质酸钠1.5份，肌醇3份，烟酸1.5份，利莫那班盐酸盐2.5份，石油醚0.7份，丹宁酸1.2份，山梨酸钾1.5份，焦亚硫酸钠1.5份，赤藓糖醇1.5份，苋菜红1.5份。
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