CN112007018A - 一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴及其制备方法。所述医用冷敷贴包括液体和基材。液体类型为水溶液、乳化液或混悬液,其均含有的成分为透明质酸钠、大麻二酚(CBD)、助表面活性剂和水。将液体所含各成分经一系列混合、搅拌等工艺后,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。本发明医用冷敷贴具有对皮肤抗菌消炎、修复、抗氧化等功效,且具有生物相容性好、无不良反应、无刺激作用、皮肤保湿等优点。

Description

一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴及其制备方法
技术领域
本发明属于医用敷料和皮肤护理领域,具体涉及一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴及其制备方法。
背景技术
皮肤是覆盖人体的器官,其可阻止外界有害物质的侵入并使体内各种组织和器官免受物理性、机械性、化学性和病原微生物性的侵袭,具有屏障作用。皮肤参与人体的新陈代谢过程,对于保持人体内环境的稳定,维持机体正常的生理功能具有重要意义。然而,生态环境恶化等因素导致皮肤接触了污染后的空气、水环境、污染物等,或者人们在日常生活中,由于疾病的发生,皮肤病变、烧伤、烫伤等外界因素刺激下,使得皮肤受到不同程度的损害。皮肤破损后的创面修复缓慢或皮肤在自愈合过程形成疤痕,会影响皮肤外观及其它生理功能。因此,通常需要采用皮肤敷料、敷贴对创面进行保护,以防止体液/蛋白质流失、细菌侵入引起炎症/感染。另外,人体角质层的更新速率会随着年龄的增长而变慢,同时角质细胞的脂质合成能力下降,表皮中的细胞分裂、生长和分化效率降低。角质层的屏障功能会由于皮肤缺少保湿因子和脂质而日趋下降。当角质层水分含量低于一定程度时,皮肤失去弹性、起皱并显得干燥,皮肤老化就会加速。随着经济的快速发展,人们需要一种对皮肤具有抗菌消炎、修复、抗氧化等功效,且具有无不良反应、无刺激作用、湿润皮肤等优点的医用冷敷贴产品。
透明质酸是一种广泛存在于人体皮肤内的酸性黏多糖,它由(1-β-4)D-葡糖醛酸和(1-β-3)N-乙酰基-D-氨基葡糖双糖单位重复连接而成,具有良好的理化性能、高度粘弹性、可塑性及生物相容性,且为一种生物可吸收材料、无任何副作用,并具有维持皮肤组织稳定以及保持皮肤弹性的功能。透明质酸能够吸收并结合大量水分子,具有亲水性,被称为理想的天然保湿因子。另外,透明质酸在机体内是一种多功能基质,有着多种重要的生理功能,如调节蛋白质、协助水电解质的扩散及运转、润滑关节、调节血管壁的通透性以及促进伤口愈合等[1,2]
大麻二酚(CBD)为大麻提取物中的一种非成瘾性活性成分,能够修复紫外线、环境污染物或其它来源导致的自由基受损,经皮肤吸收后可起到舒缓肌肤、维持皮肤最佳状态的功能。CBD可抑制皮脂腺细胞的皮脂分泌和增殖、多种促炎细胞因子的产生,还能抑制免疫细胞增殖、活化、成熟、迁移和抗原呈递,已被证明具有调节细胞周期和免疫细胞、抗氧化、抗炎、以及修复损伤细胞等作用。因此其在炎症性皮肤病方面有很好的治疗潜力[3-7]。另外,一定浓度的CBD对于革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌、链球菌等)、革兰氏阴性菌(如大肠杆菌等)及霉菌和酵母菌具有抗菌活性[8-10]
发明内容
本发明所要解决的问题是针对现有技术中存在的不足,提供一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴及其制备方法。本发明医用冷敷贴包括液体和基材。液体类型为水溶液、乳化液或混悬液,其均含有的成分为透明质酸钠、大麻二酚(CBD)、助表面活性剂和水。该医用冷敷贴具有对皮肤抗菌消炎、修复、抗氧化等功效,且具有生物相容性好、无不良反应、无刺激作用、皮肤保湿等优点。
本发明是以如下技术方案实现的:
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴及其制备方法,其特征在于:包括液体和基材。液体类型为水溶液、乳化液或混悬液中的一种,基材为无纺布、蚕丝布、果浆纤维布或天然纤维素布中的一种。
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴及其制备方法,当液体类型为水溶液时,其特征在于:水溶液成分包括透明质酸钠、大麻二酚(CBD)、助表面活性剂、溶剂和水,其各组分质量百分比如下:
Figure BDA0002672756410000021
其余为水。
所述的透明质酸钠含量为0.2%~1.2%,透明质酸钠分子量为5000Da~100万Da。所述的助表面活性剂含量为0.01%~10.0%,所述的助表面活性剂为包括但不限于甘油、聚乙二醇、丙二醇、山梨醇。所述的CBD含量为0.5ppm~0.1%。所述的溶剂含量为0.5%~10%,所述的溶剂为醇类、二氯戊环类、亚砜类中的一种或几种。所述的醇类为包括但不限于乙醇,二氯戊环类为包括但不限于甲醛缩甘油,亚砜类为包括但不限于二甲基亚砜。
所述的一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴制备方法,包括以下步骤:
(1)按照质量百分比要求,称取一定量的透明质酸钠和助表面活性剂加入到水中,充分搅拌,然后静置使得透明质酸钠在水中充分溶胀,溶液均匀,得到A液;
(2)按照CBD及其溶剂质量百分比要求,称取一定量的CBD和溶剂,混合均匀,得到B液;
(3)将A液加入到B液中,混合并搅拌一定时间,使其充分混匀,调节pH值至5.0~8.0。再加入余量水,充分搅拌后,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴及其制备方法,当液体类型为乳化液时,其特征在于:乳化液成分包括透明质酸钠、大麻二酚(CBD)、表面活性剂、助表面活性剂、溶剂和水,其各组分质量百分比如下:
Figure BDA0002672756410000031
其余为水。
所述的透明质酸钠含量为0.2%~1.2%,透明质酸钠分子量为5000Da~100万Da。所述的CBD含量为0.01%~0.2%。所述的表面活性剂含量为0.001%~0.1%,所述的表面活性剂为包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂中的一种或几种。阴离子表面活性剂为包括但不限于十二烷基硫酸钠、大豆磷脂;阳离子表面活性剂为包括但不限于十八烷基三甲基氯化铵;两性离子表面活性剂为包括但不限于椰油酰胺丙基甜菜碱;非离子表面活性剂为包括但不限于吐温80、椰油酸二乙醇酰胺。所述的助表面活性剂含量为0.01%~5.0%,所述的助表面活性剂为包括但不限于甘油、聚乙二醇、丙二醇、山梨醇。所述的溶剂含量为1.0%~10%,所述的溶剂为醇类、二氯戊环类、亚砜类中的一种或几种。所述的醇类为包括但不限于乙醇,二氯戊环类为包括但不限于甲醛缩甘油,亚砜类为包括但不限于二甲基亚砜。
所述的一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴制备方法,包括以下步骤:
(1)按照质量百分比要求,称取一定量的透明质酸钠、表面活性剂和助表面活性剂加入到水中,充分搅拌,然后静置使得透明质酸钠在水中充分溶胀,溶液均匀,得到A液;
(2)按照CBD及其溶剂质量百分比要求,称取一定量的CBD和溶剂,并加入适量水,混合均匀,得到B液;
(3)将A液加入到B液中,混合并搅拌一定时间,使其充分混匀,调节pH值至5.0~8.0。再加入余量水,充分搅拌后,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴及其制备方法,当液体类型为混悬液时,其特征在于:混悬液成分包括透明质酸钠、大麻二酚(CBD)、助表面活性剂和水,其各组分质量百分比如下:
透明质酸钠 0.2%~1.2%
助表面活性剂 0.01%~15.0%
CBD 0.001%~5.0%
其余为水。
所述的透明质酸钠含量为0.2%~1.2%,透明质酸钠分子量为5000Da~100万Da。所述的助表面活性剂含量为0.01%~15.0%,所述的助表面活性剂为包括但不限于甘油、聚乙二醇、丙二醇、山梨醇。所述的CBD含量为0.001%~5.0%。
所述的一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴制备方法,包括以下步骤:
(1)按照质量百分比要求,称取一定量的透明质酸钠和助表面活性剂加入到水中,充分搅拌,然后静置使得透明质酸钠在水中充分溶胀,得到均匀的溶液;
(2)按照CBD质量百分比要求,称取一定量的CBD加入到上述溶液中,混合并搅拌一定时间,调节pH值至5.0~8.0。再加入余量水,充分搅拌后,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步说明,但不构成对本发明的限制。
实施例1
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,当液体类型为水溶液时,包括下述质量配比的原辅料:分子量为5000Da的透明质酸钠1.2%、甘油10.0%、CBD0.5ppm、二甲基亚砜0.5%,余量为水。
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,可按如下步骤进行:
(1)按原辅料的质量百分比称取各组分,将1.2%透明质酸钠、10.0%甘油依次加入到水中,充分搅拌,然后静置使得透明质酸钠在水中充分溶胀,溶液均匀,得到A液;
(2)将0.5ppm CBD与0.5%二甲基亚砜混合并使其均匀,得到B液;
(3)将A液加入到B液中,混合并搅拌一定时间,使其充分混匀,调节pH值至5.0~8.0。再加入余量水,充分搅拌后,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。
实施例2
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,当液体类型为水溶液时,包括下述质量配比的原辅料:分子量为100万Da的透明质酸钠0.2%、甘油0.01%、CBD0.1%、二甲基亚砜10.0%,余量为水。
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,可按如下步骤进行:
(1)按原辅料的质量百分比称取各组分,将0.2%透明质酸钠、0.01%甘油依次加入到水中,充分搅拌,然后静置使得透明质酸钠在水中充分溶胀,溶液均匀,得到A液;
(2)将0.1%CBD与10.0%二甲基亚砜混合并使其均匀,得到B液;
(3)将A液加入到B液中,混合并搅拌一定时间,使其充分混匀,调节pH值至5.0~8.0。再加入余量水,充分搅拌后,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。
实施例3
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,当液体类型为乳化液时,包括下述质量配比的原辅料:分子量为1万Da的透明质酸钠1.0%、0.1%吐温80、甘油5.0%、CBD0.01%、二甲基亚砜1.0%,余量为水。
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,可按如下步骤进行:
(1)按原辅料的质量百分比称取各组分,将1.0%透明质酸钠、0.1%吐温80、5.0%甘油依次加入到水中,充分搅拌,然后静置使得透明质酸钠在水中充分溶胀,溶液均匀,得到A液;
(2)将0.01%CBD与1.0%二甲基亚砜混合,并加入适量水,搅拌均匀,得到B液;
(3)将A液加入到B液中,混合并搅拌一定时间,使其充分混匀,调节pH值至5.0~8.0。再加入余量水,充分搅拌后形成乳化液,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。
实施例4
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,当液体类型为乳化液时,包括下述质量配比的原辅料:分子量为10万Da的透明质酸钠0.5%、0.001%吐温80、甘油0.01%、CBD0.2%、二甲基亚砜10.0%,余量为水。
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,可按如下步骤进行:
(1)按原辅料的质量百分比称取各组分,将0.5%透明质酸钠、0.001%吐温80、0.01%甘油依次加入到水中,充分搅拌,然后静置使得透明质酸钠在水中充分溶胀,溶液均匀,得到A液;
(2)将0.2%CBD与10.0%二甲基亚砜混合,并加入适量水,搅拌均匀,得到B液;
(3)将A液加入到B液中,混合并搅拌一定时间,使其充分混匀,调节pH值至5.0~8.0。再加入余量水,充分搅拌后形成乳化液,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。
实施例5
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,当液体类型为混悬液时,包括下述质量配比的原辅料:分子量为8000Da的透明质酸钠0.8%、甘油15.0%、CBD0.001%,余量为水。
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,可按如下步骤进行:
(1)按原辅料的质量百分比称取各组分,将0.8%透明质酸钠、15.0%甘油依次加入到水中,充分搅拌,然后静置使得透明质酸钠在水中充分溶胀,得到均匀的溶液;
(2)将0.001%CBD加入到上述溶液中,混合并搅拌一定时间,调节pH值至5.0~8.0。再加入余量水,充分搅拌后,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。
实施例6
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,当液体类型为混悬液时,包括下述质量配比的原辅料:分子量为1万Da的透明质酸钠0.5%、甘油0.01%、CBD5.0%,余量为水。
一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,可按如下步骤进行:
(1)按原辅料的质量百分比称取各组分,将0.5%透明质酸钠、0.01%甘油依次加入到水中,充分搅拌,然后静置使得透明质酸钠在水中充分溶胀,得到均匀的溶液;
(2)将5.0%CBD加入到上述溶液中,混合并搅拌一定时间,调节pH值至5.0~8.0。再加入余量水,充分搅拌后,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。
抗菌性能评价
本发明经下列实验做产品的微生物检验:
检测指标:
微生物指标 标准要求
菌落总数(CFU/ml) ≤1000
霉菌和酵母菌总数(CFU/ml) ≤100
耐热大肠菌群/ml 不得检出
金黄色葡萄球菌/ml 不得检出
铜绿假单胞菌/ml 不得检出
检测结果:
Figure BDA0002672756410000071
Figure BDA0002672756410000081
微生物检测结果显示,其各项指标均符合要求,说明该皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴具有很好的抗菌效果。
参考文献
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Claims (10)

1.一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴及其制备方法,其特征在于:包括液体和基材。液体类型为水溶液、乳化液或混悬液中的一种,基材为无纺布、蚕丝布、果浆纤维布或天然纤维素布中的一种。
2.根据权利要求1所述的一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,其特征在于:水溶液成分包括透明质酸钠、大麻二酚(CBD)、助表面活性剂、溶剂和水,其各组分质量百分比如下:
Figure FDA0002672756400000011
其余为水。
3.根据权利要求2所述的一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,其特征在于:所述的透明质酸钠含量为0.2%~1.2%,透明质酸钠分子量为5000Da~100万Da。所述的助表面活性剂含量为0.01%~10.0%,所述的助表面活性剂为包括但不限于甘油、聚乙二醇、丙二醇、山梨醇。所述的CBD含量为0.5ppm~0.1%。所述的溶剂含量为0.5%~10%,所述的溶剂为醇类、二氯戊环类、亚砜类中的一种或几种。所述的醇类为包括但不限于乙醇,二氯戊环类为包括但不限于甲醛缩甘油,亚砜类为包括但不限于二甲基亚砜。
4.根据权利要求2所述的一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,其特征在于:包括以下步骤:
(1)按照质量百分比要求,称取一定量的透明质酸钠和助表面活性剂加入到水中,充分搅拌,然后静置使得透明质酸钠在水中充分溶胀,溶液均匀,得到A液;
(2)按照CBD及其溶剂质量百分比要求,称取一定量的CBD和溶剂,混合均匀,得到B液;
(3)将A液加入到B液中,混合并搅拌一定时间,使其充分混匀,调节pH值至5.0~8.0。再加入余量水,充分搅拌后,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。
5.根据权利要求1所述的一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,其特征在于:乳化液成分包括透明质酸钠、大麻二酚(CBD)、表面活性剂、助表面活性剂、溶剂和水,其各组分质量百分比如下:
Figure FDA0002672756400000021
其余为水。
6.根据权利要求5所述的一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,其特征在于:所述的透明质酸钠含量为0.2%~1.2%,透明质酸钠分子量为5000Da~100万Da。所述的CBD含量为0.01%~0.2%。所述的表面活性剂含量为0.001%~0.1%,所述的表面活性剂为包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂中的一种或几种。阴离子表面活性剂为包括但不限于十二烷基硫酸钠、大豆磷脂;阳离子表面活性剂为包括但不限于十八烷基三甲基氯化铵;两性离子表面活性剂为包括但不限于椰油酰胺丙基甜菜碱;非离子表面活性剂为包括但不限于吐温80、椰油酸二乙醇酰胺。所述的助表面活性剂含量为0.01%~5.0%,所述的助表面活性剂为包括但不限于甘油、聚乙二醇、丙二醇、山梨醇。所述的溶剂含量为1.0%~10%,所述的溶剂为醇类、二氯戊环类、亚砜类中的一种或几种。所述的醇类为包括但不限于乙醇,二氯戊环类为包括但不限于甲醛缩甘油,亚砜类为包括但不限于二甲基亚砜。
7.根据权利要求5所述的一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,其特征在于:包括以下步骤:
(1)按照质量百分比要求,称取一定量的透明质酸钠、表面活性剂和助表面活性剂加入到水中,充分搅拌,然后静置使得透明质酸钠在水中充分溶胀,溶液均匀,得到A液;
(2)按照CBD及其溶剂质量百分比要求,称取一定量的CBD和溶剂,并加入适量水,混合均匀,得到B液;
(3)将A液加入到B液中,混合并搅拌一定时间,使其充分混匀,调节pH值至5.0~8.0。再加入余量水,充分搅拌后形成乳化液,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。
8.根据权利要求1所述的一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,其特征在于:混悬液成分包括透明质酸钠、大麻二酚(CBD)、助表面活性剂和水,其各组分质量百分比如下:
透明质酸钠 0.2%~1.2%
助表面活性剂 0.01%~15.0%
CBD 0.001%~5.0%
其余为水。
9.根据权利要求8所述的一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,其特征在于:所述的透明质酸钠含量为0.2%~1.2%,透明质酸钠分子量为5000Da~100万Da。所述的助表面活性剂含量为0.01%~15.0%,所述的助表面活性剂为包括但不限于甘油、聚乙二醇、丙二醇、山梨醇。所述的CBD含量为0.001%~5.0%。
10.根据权利要求8所述的一种对皮肤损伤修复和护理的医用冷敷贴,其特征在于:包括以下步骤:
(1)按照质量百分比要求,称取一定量的透明质酸钠和助表面活性剂加入到水中,充分搅拌,然后静置使得透明质酸钠在水中充分溶胀,得到均匀的溶液;
(2)按照CBD质量百分比要求,称取一定量的CBD加入到上述溶液中,混合并搅拌一定时间,调节pH值至5.0~8.0。再加入余量水,充分搅拌后,采用基材进行浸渍,得到医用冷敷贴。
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