CN112001461A - 一种药品的包装溯源方法及其包装系统 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种药品的包装溯源方法，包括获取药品的基础信息，并将包含基础信息的小袋追溯码打印到药品的小袋包装上；对扫码设备所读取到的药品的小袋追溯码进行核对，将核对后的结果上传至系统服务器，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号；对小袋追溯码核对正常的小袋产品进行封装，并将预设数量的小袋药品分装至中袋包装中；将自动生成的中袋追溯码与核对正常的小袋追溯码进行关联，并将中袋追溯码打印到药品的中袋包装上；将预设数量的中袋追溯码核对正常的中袋药品分装至外箱，同时控制关联的箱码打印机打印与核对正常的中袋追溯码关联的外箱追溯码，并将外箱追溯码粘贴至将装有药品的外箱。本发明赋码后读码采集合格率高，成本低。
Description
技术领域
本发明涉及药品电子信息监管技术领域，尤其涉及一种药品的包装溯源方法及药品的包装系统。
背景技术
监管码是国家对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证。目前监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。
生产企业通过监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。
其中，针对，对公司生产的基本药物按最小销售包装唯一赋码(监管码附着有生产日期、产品批号、保质期等生产数据)，并建立两级包装之间监管码的关联关系，将关联关系上传国家监管平台(对生产数据进行监管)；然后在进行出入库业务时扫描外包装监管码，将出入库数据上传国家监管平台(对出入库数据进行监管)。
目前赋码生产的方式主要为：先把产品包装好并赋上追溯码，出来成品后放入另外的输前装置进行读码采集，上传关联关系并打印生成外箱溯源码。然而，发明人发现，现有技术存在以下缺点：
(1)读码采集时不合格达到10％以上，因包装好的成品表凹凸不平采集时码经常读不到。
(2)现有的赋码生产方式，一台设备需要配置一台工控机，当车间多台设备同时需要工作时，成本较高。
(3)当采集追溯码采集不到时，需人工把产品的外包装撕开，倒出产品，并对产品重新进行分装和封装，增加了工作量，而且拆下的外包装还可能产生二污染机会。
发明内容
本发明目的在于，提供一种药品的包装溯源方法及药品的包装系统，以解决上述至少一个问题。
本发明实施例提供一种药品的包装溯源方法，包括：
获取药品的基础信息，并将包含所述基础信息的小袋追溯码打印到所述药品的小袋包装上；
对扫码设备所读取到的所述药品的小袋追溯码进行核对，将核对后的结果上传至系统服务器，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号，所述剔除提示信号用于自动剔除或提示生产人员剔除所述小袋追溯码异常的药品；
对所述小袋追溯码核对正常的小袋产品进行封装，并将预设数量的所述小袋药品分装至中袋包装中；
将自动生成的中袋追溯码与核对正常的所述小袋追溯码进行关联，并将所述中袋追溯码打印到所述药品的中袋包装上；
将预设数量的、且所述中袋追溯码核对正常的中袋药品分装至外箱，同时控制关联的箱码打印机打印与核对正常的所述中袋追溯码关联的外箱追溯码，并将所述外箱追溯码粘贴至将装有所述药品的外箱上。
在某一个实施例中，所述小袋追溯码、所述中袋追溯码和所述外箱追溯码均包含二维码和药监码。
在某一个实施例中，在所述将预设数量的、且所述中袋追溯码核对正常的中袋药品分装至外箱之前，还包括：
复核所述扫码设备所读取到的所述药品的小袋追溯码，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号，所述剔除提示信号用于自动剔除或提示生产人员剔除所述小袋追溯码异常的药品。
在某一个实施例中，在所述对异常的所述小袋追溯码发出剔除提示信号之后，在所述对所述小袋追溯码核对正常的小袋产品进行封装之前，还包括：
控制剔除装置根据所述剔除提示信号，自动剔除所述小袋追溯码异常的药品，并删除异常的小袋追溯码。
在某一个实施例中，在所述将所述外箱追溯码粘贴至将装有所述药品的外箱上之后，还包括：
将所有赋码生产数据回传至所述系统服务器。
本发明实施例还提供一种药品的包装系统，应用于任一实施例所述的药品的包装溯源方法；所述包装系统包括：供物料传输的传输装置，和设置在所述传输装置的各个节点上的条码打印机、小袋包装装置、扫描设备、小袋分装装置、中袋分装装置和箱码打印机，以及相互通信连接的系统服务器和工控机，与所述工控机连接的并用于显示的显示器，其中，所述扫描设备包括固定光栅扫描器；
所述条码打印机用于打印包含所述基础信息的小袋追溯码，所述固定光栅扫描器用于读取所述药品的小袋追溯码，所述工控机用于对所述扫码设备所读取到的所述药品的小袋追溯码进行核对，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号；所述小袋包装装置用于对所述小袋追溯码核对正常的小袋产品进行封装；
所述小袋分装装置用于将预设数量的所述小袋药品分装至中袋包装中，所述中袋分装装置用于将预设数量的、且所述中袋追溯码核对正常的中袋药品分装至外箱；
所述系统服务器用于将自动生成的中袋追溯码与核对正常的所述小袋追溯码进行关联，以及控制关联的所述箱码打印机将所述中袋追溯码打印到所述药品的中袋包装上；所述外箱包装装置用于将预设数量的中袋追溯码核对正常的中袋药品装入外箱中，所述系统服务器还用于关联所述中袋追溯码与外箱追溯码，以及控制关联的所述箱码打印机打印与核对正常的所述中袋追溯码关联的外箱追溯码，所述外箱追溯码用于粘贴至将装有所述药品的外箱上。
在某一个实施例中，所述包装系统还包括剔除装置，设置在所述中袋分装装置的前端，并用于根据所述剔除提示信号，自动剔除所述小袋追溯码异常的药品。
在某一个实施例中，所述扫描设备还包括扫描枪，设置在所述中袋分装装置的前端，并用于再次扫描所述药品的小袋追溯码，以供所述工控机复核所述扫描枪所读取到的所述药品的小袋追溯码，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号，以及删除异常的小袋追溯码，所述剔除提示信号用于自动剔除或提示生产人员剔除所述小袋追溯码异常的药品。
在某一个实施例中，所述扫描设备还包括手持扫描终端，用于扫描所述药品的所述外箱追溯码。
在某一个实施例中，所述工控机还用于将所有赋码生产数据回传至所述系统服务器。
相较于现有技术，本发明实施例的药品的包装溯源方法和药品的包装系统具有以下有益效果：
(1)产品赋码后读码采集合格率达99.8％。
(2)同一车间多台设备同时工作时，采用一系统服务器多从机方式，降低成本。
(3)本系统是先赋码再采码，确认无误最放料包装生产，这样解决因采集不到二维码而需要拆卸产品的问题，减少人工重新包装的工作量，同时也避免拆下的外包装产生二污染机会。
(4)本系统与生产设备结合，集成化程度高，且易于扩展，与后段工序结合。
(5)本系统还有二次检重功能确保产品品质。
附图说明
为了更清楚地说明本发明的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明某一实施例提供的药品的包装溯源方法的流程示意图；
图2是本发明另一实施例提供的药品的包装溯源方法的流程示意图；
图3是本发明某一实施例提供的药品的包装系统的结构示意图；
图4是本发明另一实施例提供的药品的包装系统的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
应当理解，文中所使用的步骤编号仅是为了方便描述，不对作为对步骤执行先后顺序的限定。
应当理解，在本发明说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本发明。如在本发明说明书和所附权利要求书中所使用的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。
术语“包括”和“包含”指示所描述特征、整体、步骤、操作、元素和/或组件的存在，但并不排除一个或多个其它特征、整体、步骤、操作、元素、组件和/或其集合的存在或添加。
术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。
请参阅图1，本发明实施例提供一种药品的包装溯源方法，包括：
S10、获取药品的基础信息，并将包含所述基础信息的小袋追溯码打印到所述药品的小袋包装上；
S20、对扫码设备所读取到的所述药品的小袋追溯码进行核对，将核对后的结果上传至系统服务器，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号，所述剔除提示信号用于自动剔除或提示生产人员剔除所述小袋追溯码异常的药品；
S30、对所述小袋追溯码核对正常的小袋产品进行封装，并将预设数量的所述小袋药品分装至中袋包装中；
S40、将自动生成的中袋追溯码与核对正常的所述小袋追溯码进行关联，并将所述中袋追溯码打印到所述药品的中袋包装上；
S50、将预设数量的、且所述中袋追溯码核对正常的中袋药品分装至外箱，同时控制关联的箱码打印机打印与核对正常的所述中袋追溯码关联的外箱追溯码，并将所述外箱追溯码粘贴至将装有所述药品的外箱上。
在本发明实施例中，依次对小袋药品包装，装成中袋，中袋装成大箱。其中，对公司生产的基本药物按最小销售包装唯一赋码(监管码附着有生产日期、产品批号、保质期等生产数据)，并建立两级包装之间监管码的关联关系，将关联关系上传国家监管平台(对生产数据进行监管)；然后在进行出入库业务时扫描外包装监管码，将出入库数据上传国家监管平台(对出入库数据进行监管)。再有，采用两级赋码，一级码(小袋追溯码)由包材供应商直接印刷，抽样后由系统比对复核其状态，二级码(中袋追溯码)由系统条码打印机打印成标签粘贴在外包装箱指定位置。
请结合图2，具体地，首先启动赋码生产，启动条码打码机打印溯源码与药监码，并把码赋到小袋产品的外包装上。其中，药监码来源：由客户向“阿里健康平台申请”，然后以文件形式给出。溯源码来源：由查询网址+药监码形成，查询网址由客户已有的平台提供。
然后，通过扫码设备(例如读码器)读取打印到小包装袋上的小袋追溯码，以进行核对。若小袋追溯码合格，例如未出现缺损，则可识别出药品信息，表示通过检测，然后对小袋追溯码核对正常的小袋产品进行封装，并将预设数量的小袋药品分装至中袋包装中；若小袋追溯码出现异常，则发出剔除提示信号，以提示生产人员人工剔除或自动剔除小袋追溯码异常的药品。在一个实施例中，单包产品还需要通检重，合格的通过并记录，不合格剔除并删除码信息。
其中，扫码设备安装在小袋包装装置的前端，例如在成形器末端与横封器上端，在分装前读码有以下优点：1、读码通过率高，达到99.8％；2、当读码异常时，小袋包装装置不会放料包装，直接把空袋剔除，减少人工拆包工作；3、码采采集与包装设紧密配合，集成程度高。
接着，当中袋包装分装有预设数量的小袋药品后，例如10袋，系统自动生成中袋追溯码，在将其与核对正常的所述小袋追溯码进行关联后，将该中袋追溯码打印到对应的药品的中袋包装上。如此，1袋中袋中包含10袋小袋药品，且该中袋的中袋追溯码能够追溯这10袋小袋药品的小袋追溯码。
再接着，将预设数量的、且中袋追溯码核对正常的中袋药品分装至外箱。其中，核对正常的小袋追溯码会与中袋追溯码关联，核对正常的中袋追溯码会与外箱追溯码关联。对上传的中包溯源码核对无误后，按照配置设定关联打印外箱溯源码，外箱溯源码通手动或自动装置贴到外箱。最后，通过手持扫描终端(PDA)扫码入库，从而完成整个包装流程。在某一个实施例中，小袋追溯码、中袋追溯码和外箱追溯码均包含二维码和药监码。
在某一个实施例中，在将所述外箱追溯码粘贴至将装有所述药品的外箱上之后，还包括：将所有赋码生产数据回传至所述系统服务器。即在赋码生产结束后，把生产数据信息回传到系统服务器。其中，赋码生产数据包括小袋追溯码、所述中袋追溯码、所述外箱追溯码、入库药品数量等。
因此，本发明实施例满足了产品上包含溯源码、药监码(马上放心码)、商品码，以及满足溯源码、商品码、药监码的打印、在线监测(自动及手动)、二级信息(中袋追溯码)/三级信息(外箱追溯码)关联、准确剔除等一系列信息自动化包装过程，保证小袋包装过程符合生产要求。同时，还将赋码生产数据信息回传至系统服务器。
此外，由于此生产中单个产品的小袋追溯码、中袋追溯码、外箱追溯码都包含二维码与药监码(一维码)，采集信息或者查询信息可以扫其中任一个码都可以达到同样效果。如此，用户可通过扫二维码进行信息查询。
在某一个实施例中，在所述将预设数量的、且所述中袋追溯码核对正常的中袋药品分装至外箱之前，还包括：
复核所述扫码设备所读取到的所述药品的小袋追溯码，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号，所述剔除提示信号用于自动剔除或提示生产人员剔除所述小袋追溯码异常的药品。
在本发明实施例中，采用二次检重复核的方式，具体地，成品通过提升输送带送入检重装置进行复核，合格与不合格信号都会送入系统，不合的产品会通过后面的剔除装置剔除，同时也把此包产品的小袋追溯码从系统中自动删除，保证后续中袋与外箱以及单个产品的准确性。
在某一个实施例中，在所述对异常的所述小袋追溯码发出剔除提示信号之后，在所述对所述小袋追溯码核对正常的小袋产品进行封装之前，还包括：
控制剔除装置根据所述剔除提示信号，自动剔除所述小袋追溯码异常的药品，并删除异常的小袋追溯码。
如此，通过自动剔除，以及将异常产品的小袋追溯码从系统中自动删除，确保了后续中袋与外箱以及单个产品的准确性。
请参阅图3和图4，本发明实施例还提供一种药品的包装系统，应用于任一实施例所述的药品的包装溯源方法；所述包装系统包括：供物料传输的传输装置，和设置在所述传输装置的各个节点上的条码打印机、小袋包装装置、扫描设备、小袋分装装置、中袋分装装置和箱码打印机，以及相互通信连接的系统服务器和工控机，与所述工控机连接的并用于显示的显示器，其中，所述扫描设备包括固定光栅扫描器。
所述条码打印机用于打印包含所述基础信息的小袋追溯码，所述固定光栅扫描器用于读取所述药品的小袋追溯码，所述工控机用于对所述扫码设备所读取到的所述药品的小袋追溯码进行核对，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号；所述小袋包装装置用于对所述小袋追溯码核对正常的小袋产品进行封装；
所述小袋分装装置用于将预设数量的所述小袋药品分装至中袋包装中，所述中袋分装装置用于将预设数量的、且所述中袋追溯码核对正常的中袋药品分装至外箱。
所述系统服务器用于将自动生成的中袋追溯码与核对正常的所述小袋追溯码进行关联，以及控制关联的所述箱码打印机将所述中袋追溯码打印到所述药品的中袋包装上；所述外箱包装装置用于将预设数量的中袋追溯码核对正常的中袋药品装入外箱中，所述系统服务器还用于关联所述中袋追溯码与外箱追溯码，以及控制关联的所述箱码打印机打印与核对正常的所述中袋追溯码关联的外箱追溯码，所述外箱追溯码用于粘贴至将装有所述药品的外箱上。
在本发明实施例中，系统服务器包括应用服务器和云服务器。固定光栅扫描器安装于产品包装前，采集合格率高，装置简单易于实现与安装，操作简单，不产生因读码异常而拆包的问题。
请参阅图3和图4，在某一个实施例中，所述包装系统还包括剔除装置，设置在所述中袋分装装置的前端，并用于根据所述剔除提示信号，自动剔除所述小袋追溯码异常的药品。
在某一个实施例中，所述扫描设备还包括扫描枪，设置在所述中袋分装装置的前端，并用于再次扫描所述药品的小袋追溯码，以供所述工控机复核所述扫描枪所读取到的所述药品的小袋追溯码，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号，以及删除异常的小袋追溯码，所述剔除提示信号用于自动剔除或提示生产人员剔除所述小袋追溯码异常的药品。
在某一个实施例中，所述扫描设备还包括手持扫描终端(PDA)，用于扫描所述药品的所述外箱追溯码。
在某一个实施例中，所述工控机还用于将所有赋码生产数据回传至所述系统服务器。
请参阅图3和图4，在本发明实施例中，药品的包装系统由硬件、软件等部分构成，硬件包括系统服务器、工控机、固定光栅扫描器、扫描枪、显示器、条码打印机、手持扫描终端、小袋分装装置、中袋分装装置等。其中，由工控机、固定光栅扫描器、扫描枪、显示器、小袋分装装置、中袋分装装置构成多条生产线，箱码打印机1台，系统服务器1台。软件包括药监赋码系统、系统环境软件等。
综上，相较于现有技术，本发明实施例的药品的包装溯源方法和药品的包装系统具有以下有益效果：
(1)产品赋码后读码采集合格率达99.8％。
(2)同一车间多台设备同时工作时，采用一系统服务器多从机方式，降低成本。
(3)本系统是先赋码再采码，确认无误最放料包装生产，这样解决因采集不到二维码而需要拆卸产品的问题，减少人工重新包装的工作量，同时也避免拆下的外包装产生二污染机会。
(4)本系统与生产设备结合，集成化程度高，且易于扩展，与后段工序结合。
(5)本系统还有二次检重功能确保产品品质。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种药品的包装溯源方法，其特征在于，包括：
获取药品的基础信息，并将包含所述基础信息的小袋追溯码打印到所述药品的小袋包装上；
对扫码设备所读取到的所述药品的小袋追溯码进行核对，将核对后的结果上传至系统服务器，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号，所述剔除提示信号用于自动剔除或提示生产人员剔除所述小袋追溯码异常的药品；
对所述小袋追溯码核对正常的小袋产品进行封装，并将预设数量的所述小袋药品分装至中袋包装中；
将自动生成的中袋追溯码与核对正常的所述小袋追溯码进行关联，并将所述中袋追溯码打印到所述药品的中袋包装上；
将预设数量的、且所述中袋追溯码核对正常的中袋药品分装至外箱，同时控制关联的箱码打印机打印与核对正常的所述中袋追溯码关联的外箱追溯码，并将所述外箱追溯码粘贴至将装有所述药品的外箱上。
2.根据权利要求1所述的药品的包装溯源方法，其特征在于，所述小袋追溯码、所述中袋追溯码和所述外箱追溯码均包含二维码和药监码。
3.根据权利要求1所述的药品的包装溯源方法，其特征在于，在所述将预设数量的、且所述中袋追溯码核对正常的中袋药品分装至外箱之前，还包括：
复核所述扫码设备所读取到的所述药品的小袋追溯码，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号，所述剔除提示信号用于自动剔除或提示生产人员剔除所述小袋追溯码异常的药品。
4.根据权利要求1所述的药品的包装溯源方法，其特征在于，在所述对异常的所述小袋追溯码发出剔除提示信号之后，在所述对所述小袋追溯码核对正常的小袋产品进行封装之前，还包括：
控制剔除装置根据所述剔除提示信号，自动剔除所述小袋追溯码异常的药品，并删除异常的小袋追溯码。
5.根据权利要求1所述的药品的包装溯源方法，其特征在于，在所述将所述外箱追溯码粘贴至将装有所述药品的外箱上之后，还包括：
将所有赋码生产数据回传至所述系统服务器。
6.一种药品的包装系统，其特征在于，应用于权利要求1-5任一项所述的药品的包装溯源方法；所述包装系统包括：供物料传输的传输装置，和设置在所述传输装置的各个节点上的条码打印机、小袋包装装置、扫描设备、小袋分装装置、中袋分装装置和箱码打印机，以及相互通信连接的系统服务器和工控机，与所述工控机连接的并用于显示的显示器，其中，所述扫描设备包括固定光栅扫描器；
所述条码打印机用于打印包含所述基础信息的小袋追溯码，所述固定光栅扫描器用于读取所述药品的小袋追溯码，所述工控机用于对所述扫码设备所读取到的所述药品的小袋追溯码进行核对，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号；所述小袋包装装置用于对所述小袋追溯码核对正常的小袋产品进行封装；
所述小袋分装装置用于将预设数量的所述小袋药品分装至中袋包装中，所述中袋分装装置用于将预设数量的、且所述中袋追溯码核对正常的中袋药品分装至外箱；
所述系统服务器用于将自动生成的中袋追溯码与核对正常的所述小袋追溯码进行关联，以及控制关联的所述箱码打印机将所述中袋追溯码打印到所述药品的中袋包装上；所述外箱包装装置用于将预设数量的中袋追溯码核对正常的中袋药品装入外箱中，所述系统服务器还用于关联所述中袋追溯码与外箱追溯码，以及控制关联的所述箱码打印机打印与核对正常的所述中袋追溯码关联的外箱追溯码，所述外箱追溯码用于粘贴至将装有所述药品的外箱上。
7.根据权利要求6所述的药品的包装系统，其特征在于，所述包装系统还包括剔除装置，设置在所述中袋分装装置的前端，并用于根据所述剔除提示信号，自动剔除所述小袋追溯码异常的药品。
8.根据权利要求6所述的药品的包装系统，其特征在于，所述扫描设备还包括扫描枪，设置在所述中袋分装装置的前端，并用于再次扫描所述药品的小袋追溯码，以供所述工控机复核所述扫描枪所读取到的所述药品的小袋追溯码，并对异常的小袋追溯码发出剔除提示信号，以及删除异常的小袋追溯码，所述剔除提示信号用于自动剔除或提示生产人员剔除所述小袋追溯码异常的药品。
9.根据权利要求6所述的药品的包装系统，其特征在于，所述扫描设备还包括手持扫描终端，用于扫描所述药品的所述外箱追溯码。
10.根据权利要求6所述的药品的包装系统，其特征在于，所述工控机还用于将所有赋码生产数据回传至所述系统服务器。
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