CN111992047A - 一种焦化废水行业膜清洗剂、制备及清洗方法 - Google Patents
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Abstract
一种焦化废水行业膜清洗剂、制备及清洗方法,包括独立保存的酸性组分和碱性组分;酸性组分包含硫酸盐0.5~10%;多聚磷酸盐0.2%~5%;螯合剂0.2%~5%,表面活性剂0.1%~5%,去离子水75%~99%;酸性组分通过酸性PH调节剂调节为酸性;碱性组分包含硫酸盐0.5~5%;多聚磷酸盐0.1%~5%;螯合剂0.1%~5%,表面活性剂0.1%~3%,去离子水82%~99.2%;碱性组分通过碱性PH调节剂调节为碱性。酸性组分现场配置和碱性组分现场配置,可在线清洗或离线清洗。本发明可用于焦化废水行业排放废水膜处理系统受到氟化钙污染的清洗,有效清除氟化钙等盐类在膜表面的沉淀物。
Description
技术领域
本发明涉及一种焦化废水行业膜清洗剂、制备及清洗方法,属于膜清洗技术领域。
背景技术
焦化废水是在煤高温干馏、煤制焦炭、煤气净化、化工产品精制与回收过程中产生的高浓度、难降解、有毒的工业废水。膜处理技术已广泛应用于污水处理领域,尤其是对于焦化废水处理产生的生化废水,若要深度处理后达标排放,膜系统是必不可少的。
由于膜的作用主要是过滤浓缩污染物,随着装置运行,污染物在膜浓缩侧不断积累,膜必然受到污染,引起系统脱盐率下降、出水量降低、压差增大等问题。膜的污染也因各行业水质不同,污染物不同,预处理工艺和效果不同而复杂化,所以,膜的清洗成为应用中的一个难题。
现有清洗技术中,化学清洗配方针对性不强,虽然适用于一些被污染的膜元件清洗,但是对于氟化钙的污染,几乎没有清洗效果。因此,迫切需要开发一种针对焦化废水行业中被氟化钙污染的膜系统清洗方案。
发明内容
本发明针对现有技术存在的不足,提供一种焦化废水行业膜清洗剂、制备及清洗方法,可用于焦化废水行业排放废水膜处理系统受到氟化钙污染的清洗,有效清除氟化钙等盐类在膜表面的沉淀物。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种焦化废水行业膜清洗剂,包括独立保存的酸性组分和碱性组分;
所述酸性组分由以下质量百分表的原料制备而成:硫酸盐0.5~10%;多聚磷酸盐0.2%~5%;螯合剂0.2%~5%,表面活性剂0.1%~5%,去离子水75%~99%;所述酸性组分通过酸性PH调节剂调节为酸性;
所述碱性组分由以下质量百分表的原料制备而成:硫酸盐0.5~5%;多聚磷酸盐0.1%~5%;螯合剂0.1%~5%,表面活性剂0.1%~3%,去离子水82%~99.2%;所述碱性组分通过碱性PH调节剂调节为碱性。
作为焦化废水行业膜清洗剂的优选方案,所述硫酸盐为硫酸铵(NH4)2SO4。
作为焦化废水行业膜清洗剂的优选方案,所述多聚磷酸盐为三聚磷酸钠Na5P3O10。
作为焦化废水行业膜清洗剂的优选方案,所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠EDTA-2Na、乙二胺四乙酸四钠EDTA-4Na、三乙醇胺TEOA中的至少一种。
作为焦化废水行业膜清洗剂的优选方案,所述表面活性剂为阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂复配,表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠SDBS和十二烷基硫酸钠SDS中的一种或两种组合。
作为焦化废水行业膜清洗剂的优选方案,所述酸性PH调节剂为盐酸;所述碱性PH调节剂为氢氧化钠。
本发明还提供一种焦化废水行业膜清洗剂制备方法,包括酸性组分现场配置和碱性组分现场配置;
所述酸性组分现场配置中:称取去离子水750~990份于反应釜中,开启搅拌器;加入5~100份硫酸盐,搅拌溶解完全后,再加入多聚磷酸盐2~50份,搅拌溶解完全后,再加入2~50份螯合剂,搅拌溶解完全后,再加入1~50份表面活性剂,搅拌溶解完全后,再加入盐酸将PH调至酸性,混合完全获得酸性组分;
所述碱性组分现场配置中:称取去离子水820~988份于反应釜中,开启搅拌器;加入5~50份硫酸盐,搅拌溶解完全后,再加入多聚磷酸盐1~50份,搅拌溶解完全后,再加入1~50份螯合剂,搅拌溶解完全后,再加入1~30份表面活性剂,搅拌溶解完全后,再加入氢氧化钠将PH调至碱性,混合完全获得碱性组分。
本发明另外提供一种焦化废水行业膜清洗剂清洗方法,该清洗方法中采用在线清洗或离线清洗方式:
首先采用酸性组分清洗0.5~4小时,然后再用膜系统产水冲洗20~30分钟;
接着采用碱性组分清洗0.5~4小时,再用膜系统产水冲洗20~30分钟;
清洗过程中维持酸性组分和碱性组分的温度在20~35℃。
作为焦化废水行业膜清洗剂清洗方法的优选方案,用于纳滤膜、微滤膜、卷式反渗透膜、碟管式反渗透膜或超级反渗透膜清洗。
本发明的清洗剂包括酸性组分和碱性组分,且两种组分独立保存,可以有效清除氟化钙等盐类在膜表面的沉淀物。可实现在线清洗,能够短时间快速恢复系统的产水量,降低膜运行压差;可以将组分药剂干料运至现场配备,极大地节约了运输成本,制造成本低,人工操作简单方便,大大降低了除垢成本。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进,因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的,不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
实施例1
实施例1提供一种焦化废水行业膜清洗剂,用于纳滤膜、微滤膜、卷式反渗透膜、碟管式反渗透膜或超级反渗透膜清洗,包括独立保存的酸性组分和碱性组分;
所述酸性组分由以下质量百分表的原料制备而成:硫酸铵(NH4)2SO4用量5份;三聚磷酸钠Na5P3O10用量2份;乙二胺四乙酸二钠EDTA-2Na用量2份,十二烷基苯磺酸钠SDBS用量1份,去离子水990份;所述酸性组分通过盐酸调节为酸性;
所述碱性组分由以下质量百分表的原料制备而成:硫酸铵(NH4)2SO4用量5份;三聚磷酸钠Na5P3O10用量1份;乙二胺四乙酸二钠EDTA-2Na用量1份,十二烷基苯磺酸钠SDBS用量1份,去离子水992份;所述碱性组分通过氢氧化钠调节为碱性。
焦化废水行业膜清洗剂制备过程中,包括酸性组分现场配置和碱性组分现场配置;
所述酸性组分现场配置中:称取去离子水990份于反应釜中,开启搅拌器;加入5份硫酸铵(NH4)2SO4,搅拌溶解完全后,再加入2份三聚磷酸钠Na5P3O10,搅拌溶解完全后,再加入2份乙二胺四乙酸二钠EDTA-2Na,搅拌溶解完全后,再加入1份十二烷基苯磺酸钠SDBS,搅拌溶解完全后,再加入盐酸将PH调至酸性,混合完全获得酸性组分;
所述碱性组分现场配置中:称取去离子水992份于反应釜中,开启搅拌器;加入5份硫酸铵(NH4)2SO4,搅拌溶解完全后,再加入1份三聚磷酸钠Na5P3O10,搅拌溶解完全后,再加入1份乙二胺四乙酸二钠EDTA-2Na,搅拌溶解完全后,再加入1份十二烷基苯磺酸钠SDBS,搅拌溶解完全后,再加入氢氧化钠将PH调至碱性,混合完全获得碱性组分。
取实施例1制备的清洗剂进行污染膜片离线清洗实验。首先采用酸性组分清洗4小时,然后再用去离子水冲洗30分钟;接着采用碱性组分清洗4小时,再用去离子水冲洗30分钟;清洗过程中维持酸性组分和碱性组分的温度在20~35℃。膜片表面污垢全部洗掉。
实施例2
实施例2提供一种焦化废水行业膜清洗剂,用于纳滤膜、微滤膜、卷式反渗透膜、碟管式反渗透膜或超级反渗透膜清洗,包括独立保存的酸性组分和碱性组分;
所述酸性组分由以下质量百分表的原料制备而成:硫酸铵(NH4)2SO4用量50份;三聚磷酸钠Na5P3O10用量25份;乙二胺四乙酸四钠EDTA-4Na 用量25份,十二烷基硫酸钠SDS用量25份,去离子水875份;所述酸性组分通过盐酸调节为酸性;
所述碱性组分由以下质量百分表的原料制备而成:硫酸铵(NH4)2SO4用量25份;三聚磷酸钠Na5P3O10用量25份;乙二胺四乙酸四钠EDTA-4Na 用量25份,十二烷基硫酸钠SDS用量15份,去离子水910份;所述碱性组分通过氢氧化钠调节为碱性。
焦化废水行业膜清洗剂制备过程中,包括酸性组分现场配置和碱性组分现场配置;
所述酸性组分现场配置中:称取去离子水875份于反应釜中,开启搅拌器;加入50份硫酸铵(NH4)2SO4,搅拌溶解完全后,再加入25份三聚磷酸钠Na5P3O10,搅拌溶解完全后,再加入25份乙二胺四乙酸四钠EDTA-4Na,搅拌溶解完全后,再加入25份十二烷基硫酸钠SDS,搅拌溶解完全后,再加入盐酸将PH调至酸性,混合完全获得酸性组分;
所述碱性组分现场配置中:称取去离子水910份于反应釜中,开启搅拌器;加入50份硫酸铵(NH4)2SO4,搅拌溶解完全后,再加入25份三聚磷酸钠Na5P3O10,搅拌溶解完全后,再加入25份乙二胺四乙酸四钠EDTA-4Na,搅拌溶解完全后,再加入15份十二烷基硫酸钠SDS,搅拌溶解完全后,再加入氢氧化钠将PH调至碱性,混合完全获得碱性组分。
取实施例2制备的清洗剂进行污染膜片离线清洗实验。首先采用酸性组分清洗2小时,然后再用去离子水冲洗25分钟;接着采用碱性组分清洗2小时,再用去离子水冲洗25分钟;清洗过程中维持酸性组分和碱性组分的温度在20~35℃。膜片表面污垢全部洗掉。
实施例3
实施例3提供一种焦化废水行业膜清洗剂,用于纳滤膜、微滤膜、卷式反渗透膜、碟管式反渗透膜或超级反渗透膜清洗,包括独立保存的酸性组分和碱性组分;
所述酸性组分由以下质量百分表的原料制备而成:硫酸铵(NH4)2SO4用量100份;三聚磷酸钠Na5P3O10用量50份;三乙醇胺TEOA用量50份;十二烷基苯磺酸钠SDBS用量25份;十二烷基硫酸钠SDS用量25份,去离子水750份;所述酸性组分通过盐酸调节为酸性;
所述碱性组分由以下质量百分表的原料制备而成:硫酸铵(NH4)2SO4用量50份;三聚磷酸钠Na5P3O10用量50份;三乙醇胺TEOA用量50份,十二烷基苯磺酸钠SDBS用量15份;十二烷基硫酸钠SDS用量15份,去离子水820份;所述碱性组分通过氢氧化钠调节为碱性。
所述酸性组分现场配置中:称取去离子水750份于反应釜中,开启搅拌器;加入100份硫酸铵(NH4)2SO4,搅拌溶解完全后,再加入50份三聚磷酸钠Na5P3O10,搅拌溶解完全后,再加入50份三乙醇胺TEOA,搅拌溶解完全后,再加入25份十二烷基硫酸钠SDS和25份十二烷基苯磺酸钠SDBS,搅拌溶解完全后,再加入盐酸将PH调至酸性,混合完全获得酸性组分;
所述碱性组分现场配置中:称取去离子水820份于反应釜中,开启搅拌器;加入100份硫酸铵(NH4)2SO4,搅拌溶解完全后,再加入50份三聚磷酸钠Na5P3O10,搅拌溶解完全后,再加入50份三乙醇胺TEOA,搅拌溶解完全后,再加入15份十二烷基硫酸钠SDS和15份十二烷基苯磺酸钠SDBS,搅拌溶解完全后,再加入氢氧化钠将PH调至碱性,混合完全获得碱性组分。
取实施例3制备的清洗剂进行污染膜片离线清洗实验。首先采用酸性组分清洗0.5小时,然后再用去离子水冲洗20分钟;接着采用碱性组分清洗0.5小时,再用去离子水冲洗20分钟;清洗过程中维持酸性组分和碱性组分的温度在20~35℃。膜片表面污垢全部洗掉。
本发明的清洗剂包括酸性组分和碱性组分,且两种组分独立保存,可以有效清除氟化钙等盐类在膜表面的沉淀物。可实现在线清洗,能够短时间快速恢复系统的产水量,降低膜运行压差;可以将组分药剂干料运至现场配备,极大地节约了运输成本,制造成本低,人工操作简单方便,大大降低了除垢成本。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (9)
1.一种焦化废水行业膜清洗剂,其特征在于,包括独立保存的酸性组分和碱性组分;
所述酸性组分由以下质量百分表的原料制备而成:硫酸盐0.5~10%;多聚磷酸盐0.2%~5%;螯合剂0.2%~5%,表面活性剂0.1%~5%,去离子水75%~99%;所述酸性组分通过酸性PH调节剂调节为酸性;
所述碱性组分由以下质量百分表的原料制备而成:硫酸盐0.5~5%;多聚磷酸盐0.1%~5%;螯合剂0.1%~5%,表面活性剂0.1%~3%,去离子水82%~99.2%;所述碱性组分通过碱性PH调节剂调节为碱性。
2.根据权利要求1所述的一种焦化废水行业膜清洗剂,其特征在于,所述硫酸盐为硫酸铵(NH4)2SO4。
3.根据权利要求1所述的一种焦化废水行业膜清洗剂,其特征在于,所述多聚磷酸盐为三聚磷酸钠Na5P3O10。
4.根据权利要求1所述的一种焦化废水行业膜清洗剂,其特征在于,所述螯合剂为乙二胺四乙酸二钠EDTA-2Na、乙二胺四乙酸四钠EDTA-4Na、三乙醇胺TEOA中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的一种焦化废水行业膜清洗剂,其特征在于,所述表面活性剂为阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂复配,表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠SDBS和十二烷基硫酸钠SDS中的一种或两种组合。
6.根据权利要求1所述的一种焦化废水行业膜清洗剂,其特征在于,所述酸性PH调节剂为盐酸;所述碱性PH调节剂为氢氧化钠。
7.一种焦化废水行业膜清洗剂制备方法,其特征在于,包括酸性组分现场配置和碱性组分现场配置;
所述酸性组分现场配置中:称取去离子水750~990份于反应釜中,开启搅拌器;加入5~100份硫酸盐,搅拌溶解完全后,再加入多聚磷酸盐2~50份,搅拌溶解完全后,再加入2~50份螯合剂,搅拌溶解完全后,再加入1~50份表面活性剂,搅拌溶解完全后,再加入盐酸将PH调至酸性,混合完全获得酸性组分;
所述碱性组分现场配置中:称取去离子水820~988份于反应釜中,开启搅拌器;加入5~50份硫酸盐,搅拌溶解完全后,再加入多聚磷酸盐1~50份,搅拌溶解完全后,再加入1~50份螯合剂,搅拌溶解完全后,再加入1~30份表面活性剂,搅拌溶解完全后,再加入氢氧化钠将PH调至碱性,混合完全获得碱性组分。
8.一种焦化废水行业膜清洗剂清洗方法,其特征在于,该清洗方法中采用在线清洗或离线清洗方式:
首先采用酸性组分清洗0.5~4小时,然后再用膜系统产水冲洗20~30分钟;
接着采用碱性组分清洗0.5~4小时,再用膜系统产水冲洗20~30分钟;
清洗过程中维持酸性组分和碱性组分的温度在20~35℃。
9.根据权利要求8所述的一种焦化废水行业膜清洗剂清洗方法,其特征在于,用于纳滤膜、微滤膜、卷式反渗透膜、碟管式反渗透膜或超级反渗透膜清洗。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20201127 |
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