CN111991357A - 一种二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒 - Google Patents
一种二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111991357A CN111991357A CN202010904266.4A CN202010904266A CN111991357A CN 111991357 A CN111991357 A CN 111991357A CN 202010904266 A CN202010904266 A CN 202010904266A CN 111991357 A CN111991357 A CN 111991357A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ivermectin
- loaded
- solution
- silicon dioxide
- saturated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6921—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
- A61K47/6923—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/14—Colloidal silica, e.g. dispersions, gels, sols
- C01B33/157—After-treatment of gels
- C01B33/158—Purification; Drying; Dehydrating
- C01B33/1585—Dehydration into aerogels
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/70—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in livestock or poultry
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明属于抗寄生虫药物制剂领域,具体涉及一种二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒,其制备方法包括以下步骤:(1)将伊维菌素溶解于低沸点有机溶剂中,制成饱和伊维菌素溶液;(2)将二氧化硅气凝胶粉末分散于饱和伊维菌素溶液中,在加热回流下进行搅拌,除去溶剂,获得二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒;所述低沸点有机溶剂为氯仿、乙酸乙酯、甲醇、丙酮、乙醇中的一种或多种。本发明将伊维菌素负载到多孔的二氧化硅气凝胶中,载药量大,体外缓释试验所做得的曲线平缓。
Description
技术领域
本发明属于抗寄生虫药物制剂领域,具体涉及一种二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒。
背景技术
动物寄生虫病是我国畜牧业常见疾病,其种类繁多且分布广泛,对畜牧业造成危害极大。在抗寄生虫药物中,伊维菌素是既可驱除体内寄生虫又可驱除体外寄生虫的药物,其能够对体内线虫和体外的节肢动物有良好的驱杀作用。伊维菌素是一种阿维菌素衍生物,属于大环内酯类抗生素,具有高度脂溶性,几乎不溶于水,具有高效、广谱、低毒及无交叉耐药性的特性,对畜禽体内外寄生虫病有良好的预防与治疗作用。当前兽医临床普遍应用的制剂有片剂、普通注射剂、饲料预混剂等剂型。这些常用制剂制备操作简便,售价便宜,在一定程度上满足了畜牧业的需求,但多数制剂在畜禽体内药物释放常出现“峰谷”现象,易引起畜禽中毒,且半衰期短、稳定性差、需要大量重复给药,增加了劳动成本,而一些剂型的反复给药给畜禽带来了明显的刺激反应,使家畜的健康成长受到影响。因此需要研发出高效安全的延长药物释放时间、提高生物利用率、减少给药次数的缓释型药物。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的缺点和不足,而提供一种二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒。
本发明所采取的技术方案如下:一种二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒,其制备方法包括以下步骤:
(1)将伊维菌素溶解于低沸点有机溶剂中,制成饱和伊维菌素溶液;
(2)将二氧化硅气凝胶粉末分散于饱和伊维菌素溶液中,在加热回流下进行搅拌,除去溶剂,获得二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒;
所述低沸点有机溶剂为氯仿、乙酸乙酯、甲醇、丙酮、乙醇中的一种或多种。
步骤(1)中,将伊维菌素分别溶解于第一低沸点有机溶剂、第二低沸点有机溶剂中,制成第一饱和伊维菌素溶液、第二饱和伊维菌素溶液,其中伊维菌素在第一低沸点有机溶剂中的溶解度大于伊维菌素在第二低沸点有机溶剂的溶解度;
步骤(2)包括以下步骤:
(2.1)将二氧化硅气凝胶粉末分散于第一饱和伊维菌素溶液中,在加热回流下进行搅拌,除去溶剂,获得一次载药固体;
(2.2)将一次载药固体分散于第二饱和伊维菌素溶液中,搅拌,除去溶剂,获得最终的二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒。
所述第一低沸点有机溶剂为甲醇,所述第二低沸点有机溶剂为乙醇。
步骤(2.1)中的将二氧化硅气凝胶粉末分散于第一饱和伊维菌素溶液中为将二氧化硅气凝胶粉末加入第一饱和伊维菌素溶液中,然后超声波震荡;
步骤(2.2)中的一次载药固体分散于第二饱和伊维菌素溶液中为将一次载药固体加入第二饱和伊维菌素溶液中,然后超声波震荡。
步骤(2.1)中的除去溶剂具体为旋转蒸发;步骤(2.2)中的除去溶剂具体为过滤,滤饼用第二低沸点有机溶剂洗涤,然后干燥至恒重。
所述二氧化硅气凝胶粉末的制备过程如下:
(a)取正硅酸乙酯加入去离子水中,缓慢加入乙醇至混合液变澄清;
(b)搅拌下调pH为3.0~4.0,室温下静止12-24h,加入扩孔剂;
(c)以正己烷为油相,混合乳化体系并搅拌均匀,将步骤(b)加入扩孔剂后的溶液在搅拌下加入到油相中,搅拌下调pH为7.0~8.0并继续搅拌,静置等湿凝胶形成,加入保护液放入密闭容器中老化;
(d)在老化完毕后的湿凝胶中加入正己烷浸泡,进行溶剂交换,并多次更换正己烷;
(e)除去溶剂得到二氧化硅气凝胶粉末;
(f)焙烧去除扩孔剂。
所述扩孔剂为聚乙二醇。
本发明的有益效果如下:本发明将伊维菌素负载到多孔的高比表面积的二氧化硅气凝胶中,载药量大,体外缓释试验所做得的曲线平缓。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,根据这些附图获得其他的附图仍属于本发明的范畴。
图1为实施例5-10的体外缓释曲线对比;
图2为实施例9、实施例13、实施例14的体外缓释曲线对比。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明作进一步地详细描述。
一、饱和伊维菌素溶液的制备:
将伊维菌素溶解于表1所示的有机溶剂中,制成饱和伊维菌素溶液,测得溶解度如表1所示:
表1伊维菌素在低沸点有机溶剂中的溶解度
二、二氧化硅气凝胶微粒的制备:
(a)取正硅酸乙酯加入去离子水中,缓慢加入乙醇至混合液变澄清;
(b)搅拌下加入稀盐酸调pH为3.0~4.0,室温下静止12-24h,加入扩孔剂,制成水相体系;
(c)以正己烷为油相,混合乳化体系并搅拌均匀,制成油相体系,将步骤(b)的水相体系在搅拌下加入到油相体系中,搅拌下加入氨水调pH为7.0~8.0并继续搅拌15min,静置等湿凝胶形成,加入保护液放入密闭容器中老化;
(d)在老化完毕后的湿凝胶中加入正己烷浸泡,进行溶剂交换,并多次更换正己烷;
(e)除去溶剂得到二氧化硅气凝胶粉末;
(f)焙烧去除扩孔剂。
其中,乳化体系采用如下:
乳化体系1:乙二醇脂肪酸:tween 80=8:2;
乳化体系2:乙二醇脂肪酸:tween 80=10:1;
乳化体系3:乙二醇脂肪酸:tween 80:甘油=8:2:0.1;
乳化体系4:乙二醇脂肪酸:tween 80:甘油=10:1:0.1;
表2所示的为不同的制备条件下得到的二氧化硅气凝胶试样。
表2不同二氧化硅气凝胶试样的制备条件
试样1-11为采用不同的溶液体系和乳化体系得到的二氧化硅气凝胶微粒,可见溶液体系和乳化体系的添加量对所制备的二氧化硅气凝胶微粒的粒径影响较大,对孔径的影响较小,其中试验9的平均粒径为最小。
二氧化硅气凝胶微粒的孔径大小影响载药量,试样9、试样12-13为采用不同的扩孔剂得到的二氧化硅气凝胶微粒,试验9、试样15-16为采用不同扩孔剂的添加量得到的二氧化硅气凝胶微粒,可见扩孔剂的选择和添加量对二氧化硅气凝胶微粒的孔径有影响。
三、二氧化硅气凝胶载药粉末的制备
1.载药颗粒实际载药量的测定通过热重分析法,具体过程如下:通过综合热分析仪器DTG60,在氮气保护下从室温加热到900℃,加热速率为10℃/min。根据载药后的样品和空白样品(即所用的二氧化硅气凝胶试样)失重的差异并按比例扣除空白样品的量,即可求算载药颗粒实际载药量。
2.伊维菌素缓释曲线的建立
精确称取适量伊维菌素标准品,加入质量分数为50%乙醇溶液并稀释制成摩尔浓度为1×10-5mol/L的溶液,紫外-可见吸收光谱仪对伊维菌素溶液进行扫描,找到伊维菌素最大吸收波长。
配制出1×10-5mol/L,2×10-5mol/L,3×10-5mol/L,4×10-5mol/L,5×10-5mol/L,5种不同浓度的伊维菌素溶液,测量在最大吸收波长处的吸光度,以50%乙醇为空白对照,在最大吸收波长处分别测定吸光度,将吸光度与质量浓度进行线性回归分析,得到伊维菌素标准曲线。
准确称取一定量的伊维菌素(对照组)和制备得到的二氧化硅气凝胶载药粉末,分别置于筒状透析袋中,用透析夹子夹住两端,悬浮于含有一定量缓冲液(50%乙醇溶液)的三孔烧杯中,密封后置于浴槽中,进行恒温水浴震荡(温度37.5℃),在不同的时间点取透析袋外一定量的缓冲液,同时补充相同体积的新鲜缓冲液。测定吸光度值,获得不同时间溶液中伊维菌素浓度,计算累积释放分数。
实施例1:
将50g试样9加入到500mL伊维菌素-氯仿饱和溶液中,超声波震荡使试样9均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用氯仿多次洗涤,然后干燥至恒重,得到载药颗粒。测得实际载药量为25.39%。
实施例2:
将50g试样9加入到500mL伊维菌素-乙酸乙酯饱和溶液,超声波震荡使试样9均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用乙酸乙酯多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为22.95%。
实施例3:
将50g试样9加入到500mL伊维菌素-甲醇饱和溶液,超声波震荡使试样9均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用甲醇多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为46.38%。
实施例4:
将50g试样9加入到500mL伊维菌素-丙酮饱和溶液,超声波震荡使试样9均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用丙酮多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为35.15%
实施例5:
将50g试样9加入到500mL伊维菌素-乙醇饱和溶液,超声波震荡使试样9均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用乙醇多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为42.62%。
通过实施例1-5的对比发现,溶剂的选择对二氧化硅气凝胶载药粉末的载药量影响较大,并非溶解度越大,载药量越大,甲醇和乙醇有助于伊维菌素负载在二氧化硅气凝胶上,其中采用甲醇的载药量最大。
实施例6:
将50g试样12加入到500mL伊维菌素-甲醇饱和溶液,超声波震荡使试样9均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用甲醇多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为44.59%。
实施例7:
将50g试样13加入到500mL伊维菌素-甲醇饱和溶液,超声波震荡使试样9均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用甲醇多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为71.48%。
实施例8:
将50g试样14加入到500mL伊维菌素-甲醇饱和溶液,超声波震荡使试样9均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用甲醇多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为37.52%。
实施例9:
将50g试样15加入到500mL伊维菌素-甲醇饱和溶液,超声波震荡使试样9均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用甲醇多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为58.12%。
实施例10:
将50g试样16加入到500mL伊维菌素-甲醇饱和溶液,超声波震荡使试样9均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用甲醇多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为67.89%。
通过实施例5-10的对比发现,二氧化硅气凝胶微粒的孔径对载药量影响较大,孔径越大,载药量越大。对实施例5、7、9、10进行缓释测试,得到缓释曲线如图1所示,可以发现,实施例5和实施例9的缓释曲线相对平缓,而实施例7和实施10虽然载药量大,但是缓释效果相对较差,由此可见,二氧化硅气凝胶微粒的孔径过大,不利于伊维菌素的缓释。
实施例11:
将50g试样17加入到500mL伊维菌素-甲醇饱和溶液,超声波震荡使试样17均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用甲醇多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为59.13%。
实施例12:
将50g试样18加入到500mL伊维菌素-甲醇饱和溶液,超声波震荡使试样18均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用甲醇多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为61.10%。
由上可知,二氧化硅气凝胶载药粉末的粒径分布对载药量影响较小。对实施例11和实施例12进行缓释测试,其缓释作用与实施例9相近。
实施例13:
对试样15进行过筛,将粒径小于100μm的50g试样15加入到500mL伊维菌素-甲醇饱和溶液,超声波震荡使试样9均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,旋转蒸发除去大部分的溶剂,然后加入500mL伊维菌素-乙醇饱和溶液,超声波震荡使固体颗粒均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,冷却至室温,过滤,滤饼用乙醇多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为69.21%。
实施例14:
将50g试样15加入到500mL伊维菌素-甲醇饱和溶液,超声波震荡使试样9均匀分布在溶液中,在加热回流下进行搅拌2h,旋转蒸发除去大部分的溶剂,然后加入500mL伊维菌素-乙醇饱和溶液,超声波震荡使固体颗粒均匀分布在溶液中,在室温下、密闭的条件下搅拌12h,过滤,滤饼用乙醇多次洗涤,然后干燥至恒重。测得实际载药量为72.18%。
实施例13和实施例14的载药量相对实施例9的载药量有明显增加,对实施例13和实施例14进行缓释测试,得到缓释曲线,实施例9、实施例13和实施例14缓释曲线对比如图2所示,实施例14相比实施例9缓释效果更好。
以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已,当然不能以此来限定本发明之权利范围,因此依本发明权利要求所作的等同变化,仍属本发明所涵盖的范围。
Claims (7)
1.一种二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒,其特征在于,其制备方法包括以下步骤:
(1)将伊维菌素溶解于低沸点有机溶剂中,制成饱和伊维菌素溶液;
(2)将二氧化硅气凝胶粉末分散于饱和伊维菌素溶液中,在加热回流下进行搅拌,除去溶剂,获得二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒;
所述低沸点有机溶剂为氯仿、乙酸乙酯、甲醇、丙酮、乙醇中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的二氧化气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒,其特征在于:
步骤(1)中,将伊维菌素分别溶解于第一低沸点有机溶剂、第二低沸点有机溶剂中,制成第一饱和伊维菌素溶液、第二饱和伊维菌素溶液,其中伊维菌素在第一低沸点有机溶剂中的溶解度大于伊维菌素在第二低沸点有机溶剂的溶解度;
步骤(2)包括以下步骤:
(2.1)将二氧化硅气凝胶粉末分散于第一饱和伊维菌素溶液中,在加热回流下进行搅拌,除去溶剂,获得一次载药固体;
(2.2)将一次载药固体分散于第二饱和伊维菌素溶液中,搅拌,除去溶剂,获得最终的二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒。
3.根据权利要求2所述的二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒,其特征在于:所述第一低沸点有机溶剂为甲醇,所述第二低沸点有机溶剂为乙醇。
4.根据权利要求2所述的二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒,其特征在于:步骤(2.1)中的将二氧化硅气凝胶粉末分散于第一饱和伊维菌素溶液中为将二氧化硅气凝胶粉末加入第一饱和伊维菌素溶液中,然后超声波震荡;
步骤(2.2)中的一次载药固体分散于第二饱和伊维菌素溶液中为将一次载药固体加入第二饱和伊维菌素溶液中,然后超声波震荡。
5.根据权利要求2所述的二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒,其特征在于:步骤(2.1)中的除去溶剂具体为旋转蒸发;步骤(2.2)中的除去溶剂具体为过滤,滤饼用第二低沸点有机溶剂洗涤,然后干燥至恒重。
6.根据权利要求1或2所述的二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒,其特征在于:所述二氧化硅气凝胶粉末的制备过程如下:
(a)取正硅酸乙酯加入去离子水中,缓慢加入乙醇至混合液变澄清;
(b)搅拌下调pH为3.0~4.0,室温下静止12-24h,加入扩孔剂;
(c)以正己烷为油相,混合乳化体系并搅拌均匀,将步骤(b)加入扩孔剂后的溶液在搅拌下加入到油相中,搅拌下调pH为7.0~8.0并继续搅拌,静置等湿凝胶形成,加入保护液放入密闭容器中老化;
(d)在老化完毕后的湿凝胶中加入正己烷浸泡,进行溶剂交换,并多次更换正己烷;
(e)除去溶剂得到二氧化硅气凝胶粉末;
(f)焙烧去除扩孔剂。
7.根据权利要求6所述的二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒,其特征在于:所述扩孔剂为聚乙二醇。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010904266.4A CN111991357B (zh) | 2020-09-01 | 2020-09-01 | 一种二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010904266.4A CN111991357B (zh) | 2020-09-01 | 2020-09-01 | 一种二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111991357A true CN111991357A (zh) | 2020-11-27 |
CN111991357B CN111991357B (zh) | 2023-02-21 |
Family
ID=73465838
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010904266.4A Active CN111991357B (zh) | 2020-09-01 | 2020-09-01 | 一种二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111991357B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113304271A (zh) * | 2021-03-08 | 2021-08-27 | 哈尔滨商业大学 | 一种基于硅气凝胶的纳米载药系统的构建及评价方法 |
CN113749109A (zh) * | 2021-09-10 | 2021-12-07 | 江西农业大学 | 一种几丁质酶响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102961750A (zh) * | 2012-12-13 | 2013-03-13 | 清华大学深圳研究生院 | 二氧化硅气凝胶在制药中的应用 |
CN104367552A (zh) * | 2014-11-05 | 2015-02-25 | 浙江中医药大学 | 载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备方法 |
CN105360115A (zh) * | 2015-11-05 | 2016-03-02 | 清华大学深圳研究生院 | 一种应用二氧化硅气凝胶制备纳米级农药制剂的方法 |
CN108928823A (zh) * | 2018-08-17 | 2018-12-04 | 中南大学 | 一种二氧化硅气凝胶及其常压干燥制备方法和应用 |
CN109169655A (zh) * | 2018-06-28 | 2019-01-11 | 国家纳米科学中心 | 一种基于介孔二氧化硅的药物载体及其制备方法 |
-
2020
- 2020-09-01 CN CN202010904266.4A patent/CN111991357B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102961750A (zh) * | 2012-12-13 | 2013-03-13 | 清华大学深圳研究生院 | 二氧化硅气凝胶在制药中的应用 |
CN104367552A (zh) * | 2014-11-05 | 2015-02-25 | 浙江中医药大学 | 载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备方法 |
CN105360115A (zh) * | 2015-11-05 | 2016-03-02 | 清华大学深圳研究生院 | 一种应用二氧化硅气凝胶制备纳米级农药制剂的方法 |
CN109169655A (zh) * | 2018-06-28 | 2019-01-11 | 国家纳米科学中心 | 一种基于介孔二氧化硅的药物载体及其制备方法 |
CN108928823A (zh) * | 2018-08-17 | 2018-12-04 | 中南大学 | 一种二氧化硅气凝胶及其常压干燥制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
刘明贤等: "乳液法制备微米级硅气凝胶小球及表征", 《原子能科学技术》 * |
张小勇: "不同孔径二氧化硅气凝胶的制备及其负载药物性能的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库(电子期刊)工程科技I辑》 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113304271A (zh) * | 2021-03-08 | 2021-08-27 | 哈尔滨商业大学 | 一种基于硅气凝胶的纳米载药系统的构建及评价方法 |
CN113749109A (zh) * | 2021-09-10 | 2021-12-07 | 江西农业大学 | 一种几丁质酶响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统的制备方法 |
CN113749109B (zh) * | 2021-09-10 | 2022-05-20 | 江西农业大学 | 一种几丁质酶响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111991357B (zh) | 2023-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111991357B (zh) | 一种二氧化硅气凝胶负载的伊维菌素载药颗粒 | |
CN108658817B (zh) | 一种氟苯尼考纳米结晶的制备方法 | |
US20230226216A1 (en) | Method for preparing cyclodextrin metal organic framework (cd-mof) stable in aqueous phase | |
Ramachandran et al. | Development and in vitro evaluation of biodegradable chitosan microspheres loaded with ranitidine and cross linked with glutaraldehyde | |
CN101869113B (zh) | 一种鼠类不育剂的环糊精包合物及其制备方法 | |
CN113425738A (zh) | 一种替米考星γ-环糊精包合物及其制备方法和应用 | |
CN104840430A (zh) | 一种绿原酸壳聚糖微球及其制备工艺和应用 | |
CN110522726B (zh) | 一种盐酸苯海索脂质体的制备方法以及盐酸苯海索脂质体 | |
CN111991349B (zh) | 一种伊维菌素缓释微球注射剂 | |
CN111991348B (zh) | 一种多拉菌素缓释微囊注射剂 | |
CN111888481B (zh) | 基于多酚复合物的纳米药物及其制备方法 | |
CN116036020B (zh) | 一种高生物利用度的氟苯尼考粉剂及其制备方法 | |
CN101658495A (zh) | 一种氢溴酸高乌甲素固体脂质纳米粒及其制备方法 | |
CN108042511B (zh) | 含紫草素的微胶囊及制备方法和用途 | |
CN112007014A (zh) | 一种聚乳酸包裹的二氧化硅气凝胶-多拉菌素微囊颗粒 | |
CN104546796A (zh) | 恩诺沙星微囊及其制备方法 | |
CN114224834A (zh) | 一种具有较高生物利用度的阿苯达唑纳米混悬剂及其制备方法 | |
CN109432440B (zh) | 一种吡喹酮羟丙基环糊精包合物及其制备方法和应用 | |
Macedo et al. | Release of tolmetin from carbomw gel systems | |
CN117017911B (zh) | 一种氢溴酸右美沙芬缓释混悬液及其制备方法 | |
CN115869286B (zh) | 一种含安吖啶的包封组合物及其制备方法 | |
CN118490645B (zh) | 一种氟苯尼考纳米粉及其制备方法和应用 | |
CN114848598B (zh) | 一种莫西菌素微球及其制备方法和应用 | |
CN117643574A (zh) | 一种复方磺胺间甲氧嘧啶钠纳米混合胶束溶液及其制备方法 | |
CN208927090U (zh) | 氟苯尼考环糊精包合物的生产系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |