CN111956790A - 用于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了用于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物的制备方法，包括如下步骤，步骤一：以甘氨酸和胶原蛋白肽为基底原料，依次加入玉米糖浆，二甲基砜，硫酸软骨素和果糖硼酸钙进行预混合，混合时长为4‑6min，得到混合物；步骤二：对上述混合物再依次加入菊花提取物，可可干籽提取物，桑叶提取物、绿茶精华和水，继续搅拌，搅拌时长为8‑12min，得到混合溶液；步骤三：对步骤二中的混合溶液继续加入透明质酸，柠檬酸和钠，搅拌后得到药物溶液。本发明方法制备的增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物胶原蛋白含量丰富，添加了多类人体所需的辅助要素，对于身体的改善效果明显，适合广泛推广和各类人群的服用。
Description
技术领域
本发明涉及药物制造技术领域，特别涉及用于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物的制备方法。
背景技术
胶原蛋白是生物高分子，动物结缔组织中的主要成分，也是哺乳动物体内含量最多、分布最广的功能性蛋白，占蛋白质总量的25%～30%，某些生物体甚至高达80%以上胶原蛋白种类较多，常见类型为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅴ型和Ⅺ型，胶原蛋白因具有良好的生物相容性、可生物降解性以及生物活性，因此在食品、医药、组织工程、化妆品等领域获得广泛的应用；
目前对于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物使用效果不一，其使用针对性不强，对于服用者的身体改善效果不明显，例如发质状况、骨骼状况和肌肉状况等，长期推广使用的适应性不足。
发明内容
本发明的主要目的在于提供用于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物，该制备方法制备的增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物对于人体状况的改善效果明显，可以有效解决背景技术中的问题。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：用于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物的制备方法，包括如下步骤：
步骤一：以甘氨酸和胶原蛋白肽为基底原料，依次加入玉米糖浆，二甲基砜，硫酸软骨素和果糖硼酸钙进行预混合，混合时长为4-6min，得到混合物；
步骤二：对上述混合物再依次加入菊花提取物，可可干籽提取物，桑叶提取物、绿茶精华和水，继续搅拌，搅拌时长为8-12min，得到混合溶液；
步骤三：对步骤二中的混合溶液继续加入透明质酸，柠檬酸和钠，搅拌后得到药物溶液；
步骤四：对上述药物溶液进行入模压制，得到所需药物规格和形状；
步骤五：对上述入模的药物溶液进行干燥，干燥温度为75-80℃，干燥时长为25-35min，使其含水率不高于5%；
步骤六：脱模包装后得到所需药物。
优选的，步骤一中各原料的使用含量按重量份计，包括甘氨酸30份，胶原蛋白肽20份，玉米糖浆8份，二甲基砜8份，硫酸软骨素10份和果糖硼酸钙12份。
优选地，步骤二中各原料的使用含量按重量份计，包括菊花提取物2份，可可干籽提取物3份，桑叶提取物3份和绿茶精华2份，其余组分为水。
优选地，步骤三中各原料的使用含量按重量份计，包括透明质酸3份，柠檬酸2份和钠1份。
优选地，所述绿茶精华的制备方法为：
步骤一：取200g绿茶茶叶，放入清水浸泡，浸泡时长为10-20min，然后取出自然晾干；
步骤二：对上述晾干的绿茶茶叶进行碾碎，得到绿茶末；
步骤三：将步骤二中的绿茶末放入索氏提取器，再次加入1kg清水，将清水煮沸，并在85-90℃的状态下保持1.5h，待水分蒸发，得到含固态混合物；
步骤四：对上述步骤的含固态混合物进行过滤，即得到所需绿茶精华。
优选地，所述柠檬酸的制备方法为：
步骤一：取橙汁和柚汁共50g，将其加热至75-85℃，然后静置10-15min；
步骤二：对上述溶液加入15g碳酸钙乳浆，并再次加热至100℃，持续然后静置沉淀15-25min，得到柠檬酸钙；
步骤三：对步骤二得到的柠檬酸钙进行除盐并酸解脱色，使用清水加热清洗，清洗时长为25-30min，清洗温度为85-90℃，然后加入40%浓度硫酸，并继续加热至100℃，加热时长为8-12min；
步骤五：对上述步骤的溶液加入1-2%含量的活性炭混合，持续反应15-25min，并进行干燥5-8min，即得到无色清液；
步骤六：对上述无色清液进行浓缩，使其呈固态，静置后得到柠檬酸结晶；
步骤七：对上述柠檬酸结晶进行干燥，干燥时长为25-35min，继而得到所需柠檬酸。
本发明具有如下有益效果：
本发明方法制备的增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物胶原蛋白含量丰富，并且添加了多类人体所需的辅助要素，对于身体的改善效果明显，适合广泛推广和各类人群的服用。
本发明方法制备的增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物在对人体发质状况、骨骼状况和肌肉状况等方面使用效果优势明显，能够有效改善发质，提升光泽，并且提升骨骼韧性，抗衰老，同时能够促进生长激素分泌以及肌肉生长，有利于身材的保持。
本发明方法制备的增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物服用无毒副作用，安全性高。
当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
具体实施方式
下面将对本实用发明例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
用于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物的制备方法，包括如下步骤：
步骤一：以甘氨酸和胶原蛋白肽为基底原料，依次加入玉米糖浆，二甲基砜，硫酸软骨素和果糖硼酸钙进行预混合，混合时长为4-6min，得到混合物；
步骤二：对上述混合物再依次加入菊花提取物，可可干籽提取物，桑叶提取物、绿茶精华和水，继续搅拌，搅拌时长为8-12min，得到混合溶液；
步骤三：对步骤二中的混合溶液继续加入透明质酸，柠檬酸和钠，搅拌后得到药物溶液；
步骤四：对上述药物溶液进行入模压制，得到所需药物规格和形状；
步骤五：对上述入模的药物溶液进行干燥，干燥温度为75-80℃，干燥时长为25-35min，使其含水率不高于5%；
步骤六：脱模包装后得到所需药物。
其中，步骤一中各原料的使用含量按重量份计，包括甘氨酸30份，胶原蛋白肽20份，玉米糖浆8份，二甲基砜8份，硫酸软骨素10份和果糖硼酸钙12份。
其中，步骤二中各原料的使用含量按重量份计，包括菊花提取物2份，可可干籽提取物3份，桑叶提取物3份和绿茶精华2份，其余组分为水。
其中，步骤三中各原料的使用含量按重量份计，包括透明质酸3份，柠檬酸2份和钠1份。
其中，绿茶精华的制备方法为：
步骤一：取200g绿茶茶叶，放入清水浸泡，浸泡时长为10-20min，然后取出自然晾干；
步骤二：对上述晾干的绿茶茶叶进行碾碎，得到绿茶末；
步骤三：将步骤二中的绿茶末放入索氏提取器，再次加入1kg清水，将清水煮沸，并在85-90℃的状态下保持1.5h，待水分蒸发，得到含固态混合物；
步骤四：对上述步骤的含固态混合物进行过滤，即得到所需绿茶精华。
其中，柠檬酸的制备方法为：
步骤一：取橙汁和柚汁共50g，将其加热至75-85℃，然后静置10-15min；
步骤二：对上述溶液加入15g碳酸钙乳浆，并再次加热至100℃，持续然后静置沉淀15-25min，得到柠檬酸钙；
步骤三：对步骤二得到的柠檬酸钙进行除盐并酸解脱色，使用清水加热清洗，清洗时长为25-30min，清洗温度为85-90℃，然后加入40%浓度硫酸，并继续加热至100℃，加热时长为8-12min；
步骤五：对上述步骤的溶液加入1-2%含量的活性炭混合，持续反应15-25min，并进行干燥5-8min，即得到无色清液；
步骤六：对上述无色清液进行浓缩，使其呈固态，静置后得到柠檬酸结晶；
步骤七：对上述柠檬酸结晶进行干燥，干燥时长为25-35min，继而得到所需柠檬酸。
实施例2
针对于本发明方法制备的增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物的服用效果测试，取本发明方法制备的增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物一份，其中，按重量份计，包括甘氨酸15份，胶原蛋白肽10份，玉米糖浆4份，二甲基砜4份，硫酸软骨素5份，果糖硼酸钙6份，透明质酸1.5份，菊花提取物1份，可可干籽提取物1.5份，绿茶精华1份，桑叶提取物1.5份、柠檬酸1份和钠0.5份，其余组分为清水，分别另取市售普通他种同类药物3份，其中本发明药物表示为A组，市售他种同类药物分别表示为对照组1、对照组2和对照组3，随机选取120人为试服对象，每30人一组，分别于服药后的第1个月，第3个月和第6个月进行身体状况的问卷调查，分别从使用者的发质状况，骨骼状况和肌肉状况作为调查目标，并进行评分，满分为10分，各组别药物的得分情况如下表所示；
表一为各药物组别使用后发质状况在不同时间区间的得分情况：
| 组别 | 1个月 | 3个月 | 6个月 |
| 对照组1 | 4.67 | 6.21 | 7.79 |
| 对照组2 | 3.24 | 5.21 | 7.07 |
| 对照组3 | 3.99 | 5.16 | 6.38 |
| A组 | 5.87 | 7.64 | 8.89 |
由表一可知，本发明方法制备的增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物较市售他种同类药物在服用后对于发质状况的改善效果优势明显，在长期服用时能够得到有效保持。
表二为各药物组别使用后骨骼状况在不同时间区间的得分情况：
| 组别 | 1个月 | 3个月 | 6个月 |
| 对照组1 | 5.65 | 6.63 | 8.04 |
| 对照组2 | 5.33 | 6.76 | 7.94 |
| 对照组3 | 4.00 | 5.39 | 6.68 |
| A组 | 6.62 | 7.88 | 9.21 |
由表二可知，本发明方法制备的增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物在服用三个月后对于骨骼的保护效果尤为突出，相对于其他药物，本方明药物在使用后见效更快，具备推广优势。
表三为各药物组别使用后肌肉状况在不同时间区间的得分情况：
| 组别 | 1个月 | 3个月 | 6个月 |
| 对照组1 | 3.31 | 4.54 | 6.18 |
| 对照组2 | 5.88 | 6.20 | 6.74 |
| 对照组3 | 4.98 | 4.99 | 7.04 |
| A组 | 5.85 | 7.37 | 9.32 |
由表三可知，本发明方法制备的增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物较市售他种同类药物在服用后对于肌肉状况的改善效果同样明显，能够有效促进生长激素分泌以及肌肉生长，有利于身材的保持，适用于各类人群。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。
Claims (6)
1.用于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物的制备方法,其特征在于：包括如下步骤：
步骤一：以甘氨酸和胶原蛋白肽为基底原料，依次加入玉米糖浆，二甲基砜，硫酸软骨素和果糖硼酸钙进行预混合，混合时长为4-6min，得到混合物；
步骤二：对上述混合物再依次加入菊花提取物，可可干籽提取物，桑叶提取物、绿茶精华和水，继续搅拌，搅拌时长为8-12min，得到混合溶液；
步骤三：对步骤二中的混合溶液继续加入透明质酸，柠檬酸和钠，搅拌后得到药物溶液；
步骤四：对上述药物溶液进行入模压制，得到所需药物规格和形状；
步骤五：对上述入模的药物溶液进行干燥，干燥温度为75-80℃，干燥时长为25-35min，使其含水率不高于5％；
步骤六：脱模包装后得到所需药物。
2.根据权利要求1所述的用于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物的制备方法，其特征在于：步骤一中各原料的使用含量按重量份计，包括甘氨酸30份，胶原蛋白肽20份，玉米糖浆8份，二甲基砜8份，硫酸软骨素10份和果糖硼酸钙12份。
3.根据权利要求1所述的用于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物的制备方法，其特征在于：步骤二中各原料的使用含量按重量份计，包括菊花提取物2份，可可干籽提取物3份，桑叶提取物3份和绿茶精华2份，其余组分为水。
4.根据权利要求1所述的用于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物的制备方法，其特征在于：步骤三中各原料的使用含量按重量份计，包括透明质酸3份，柠檬酸2份和钠1份。
5.根据权利要求1或3所述的用于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物的制备方法，其特征在于，所述绿茶精华的制备方法为：
步骤一：取200g绿茶茶叶，放入清水浸泡，浸泡时长为10-20min，然后取出自然晾干；
步骤二：对上述晾干的绿茶茶叶进行碾碎，得到绿茶末；
步骤三：将步骤二中的绿茶末放入索氏提取器，再次加入1kg清水，将清水煮沸，并在85-90℃的状态下保持1.5h，待水分蒸发，得到含固态混合物；
步骤四：对上述步骤的含固态混合物进行过滤，即得到所需绿茶精华。
6.根据权利要求1或4所述的用于增加人体胶原蛋白及网状纤维的药物的制备方法，其特征在于：所述柠檬酸的制备方法为：
步骤一：取橙汁和柚汁共50g，将其加热至75-85℃，然后静置10-15min；
步骤二：对上述溶液加入15g碳酸钙乳浆，并再次加热至100℃，持续然后静置沉淀15-25min，得到柠檬酸钙；
步骤三：对步骤二得到的柠檬酸钙进行除盐并酸解脱色，使用清水加热清洗，清洗时长为25-30min，清洗温度为85-90℃，然后加入40％浓度硫酸，并继续加热至100℃，加热时长为8-12min；
步骤五：对上述步骤的溶液加入1-2％含量的活性炭混合，持续反应15-25min，并进行干燥5-8min，即得到无色清液；
步骤六：对上述无色清液进行浓缩，使其呈固态，静置后得到柠檬酸结晶；
步骤七：对上述柠檬酸结晶进行干燥，干燥时长为25-35min，继而得到所需柠檬酸。
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