CN111944053A - 抗bcma的car及其表达载体和应用 - Google Patents

抗bcma的car及其表达载体和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN111944053A
CN111944053A CN201910407001.0A CN201910407001A CN111944053A CN 111944053 A CN111944053 A CN 111944053A CN 201910407001 A CN201910407001 A CN 201910407001A CN 111944053 A CN111944053 A CN 111944053A
Authority
CN
China
Prior art keywords
seq
car
ser
gly
val
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910407001.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN111944053B (zh
Inventor
张巍
黄霞
陈军
赵永春
赵文旭
单娟娟
徐艳敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Precision Biotech Co ltd
Original Assignee
Chongqing Precision Biotech Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Precision Biotech Co ltd filed Critical Chongqing Precision Biotech Co ltd
Priority to CN201910407001.0A priority Critical patent/CN111944053B/zh
Publication of CN111944053A publication Critical patent/CN111944053A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111944053B publication Critical patent/CN111944053B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A61K39/001102—Receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A61K39/001116—Receptors for cytokines
    • A61K39/001117—Receptors for tumor necrosis factors [TNF], e.g. lymphotoxin receptor [LTR] or CD30
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/80—Vaccine for a specifically defined cancer
    • A61K2039/804—Blood cells [leukemia, lymphoma]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/03—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a transmembrane segment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/15011—Lentivirus, not HIV, e.g. FIV, SIV
    • C12N2740/15041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/15043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种抗BCMA抗原的CAR及其表达载体、CAR细胞及应用。所述CAR包含可识别BCMA抗原的抗原识别区、铰链区，跨膜区和胞内信号域；所述识别BCMA抗原的抗原识别区为抗BCMA单链抗体，其重链氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑4所示，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:5‑8所示。所述CAR可稳定表达于病人来源的T淋巴细胞，并且具有更好的清除肿瘤细胞的能力，可以用于制备治疗恶性血液病的药物中针对恶性血液病的过继细胞治疗；所述抗BCMA抗原的CAR细胞不仅可以有效的清除表达BCMA抗原的肿瘤靶细胞，而对阴性抗原也就是不表达BCMA的肿瘤细胞没有毒性作用，因此安全性很高。

Description

抗BCMA的CAR及其表达载体和应用
技术领域
本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种抗BCMA抗原的CAR及其表达载体、CAR细胞及应用。
背景技术
BCMA全称为tumor necrosis factor receptor superfamily member 17，又称为B-cell maturation antigen(BCMA)或CD269或TNFRSF13A，主要表达于成熟B淋巴细胞和浆细胞表面，在MM组织和细胞中高表达，是治疗恶性血液病多的合适的靶点，而发性骨髓瘤(MM)属于恶性血液病中的一种。
多发性骨髓瘤又称multiple myeloma，简写为MM，具有高度异质性和耐药性，复发概率高，目前不能治愈，已有的药物远不能解决MM患者的生存危机。而靶向CD19的CAR-T治疗在血液系统肿瘤中起到了较传统药物更优的疗效，利用CAR-T疗法治疗MM可能是一种可行并且有效的治疗方式。
虽然靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞治疗在血液系统肿瘤治疗中取得了优异的成绩，但由于不同疾病所表达表面分子不同，MM细胞并不表达CD19，加之针对不同抗原不同抗体所激活的信号强度不同，因而筛选出针对MM的CAR组合仍然是CAR-T疗法治疗MM的关键点和难点。
单链抗体作为CAR中重要的组成部分，其选择对CAR-T疗效起到至关重要的作用，传统的鼠源抗体，因为鼠抗的异质性会引起人抗鼠抗体反应(Human anti-mouse antibodyreaction，HAMA)，导致CAR-T在循环系统中被很快清除，失去疗效。因此，治疗用鼠源单抗需要进行人源化修饰以提高抗体的人源化程度、减弱HAMA。但是抗体的改造通常会导致抗体失去原有抗原结合活性，因此需要对抗体进行改造，而后通过大量抗原抗体结合特异性、亲和力检测，从而筛选得到具有活性的抗体序列。目前以BCMA为靶标的靶向药物的临床试验，功效均很有限并且仍有安全性问题的发生。
因此，采用适用于CAR-T治疗的单链抗体(ScFv)以及筛选适合改造的人源化ScFv的CAR对于解决利用靶向BCMA的CAR-T治疗包括MM在内的恶性血液肿瘤是很有必要的。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的之一在于提供一种抗BCMA抗原的CAR。所述抗BCMA抗原的CAR可以起到稳定表达于病人或健康供者来源的T淋巴细胞，并且具有更好的清除肿瘤细胞的能力，用于针对恶性血液病的过继细胞治疗。
为实现上述目的，本发明采用以下方案：
所述CAR包含可识别BCMA抗原的抗原识别区、铰链区，跨膜区和胞内信号域；所述识别BCMA抗原的抗原识别区为抗BCMA单链抗体，其重链的氨基酸序列如SEQ ID NO:1，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:5；或重链氨基酸序列如SEQ ID NO:2，轻链氨基酸序列如SEQ IDNO:6所示；或重链氨基酸序列如SEQ ID NO:3，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:7；或重链氨基酸序列如SEQ ID NO:4，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。
在有些实施例中ScFv的连接方式为VH-Linker-VL，在有些实施例中ScFv的连接方式也可以是VL-Linker-VH；Linker的序列可以是：GGGGSGGGGSGGGGS也可以是(GGGGS)n其中n＝1-6，还可以是GSTSGSGKPGSGEGSTKG。
进一步，所述CAR还包含前导肽序列，所述前导肽序列来源于CD8前导肽序列，氨基酸序列为如SEQ ID NO:29所示。
进一步，所述CAR还包含前导肽序列，所述前导肽序列来源于CD8前导肽序列，核酸序列如SEQ ID NO:30所示。
进一步，所述的CAR，其特征在于，所述抗BCMA单链抗体如SEQ ID NO:9或SEQ IDNO:10或SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:12所示。
进一步，所述识别BCMA抗原的单链抗体的核苷酸序列如SEQ ID NO:17或SEQ IDNO:18或SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:20所示。
优选的，所述识别BCMA抗原的抗原识别区核苷酸序列如SEQ ID NO:17或SEQ IDNO:18或SEQ ID NO:20所示。
进一步，所述铰链区来源于CD8或IgG4或CD7。
进一步，所述铰链区的氨基酸序列如SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:16所示。
进一步，所述铰链区的核苷酸序列如SEQ ID NO:21或SEQ ID NO:22所示。
进一步，所述跨膜区来源于CD8分子或CD28分子跨膜区；所述包内信号来源于CD28或CD137包内信号区和CD3胞内序列。
进一步，所述胞内信号域的核苷酸序列如SEQ ID NO:23或SEQ ID NO:24所示。
进一步，所述CAR的核苷酸序列如SEQ ID NO:25或SEQ ID NO:26或SEQ ID NO:27或SEQ ID NO:28所示。
本发明的目的之二在于提供一种表达载体，具体为包含所述CAR的表达载体。所述包含所述CAR的表达载体进行T细胞转导时，CAR阳性表达率高，在病人细胞培养过程中很稳定，并且不会随着时间的推移会导致阳性率下降。
为实现上述目的，本发明采用以下方案：
所述载体选自慢病毒表达载体、逆转录病毒表达载体、腺病毒表达载体、腺相关病毒表达载体、DNA载体，RNA载体或质粒。
进一步，所述载体为慢病毒载体，所述慢病毒载体含有RRE元件和oPRE元件。所述的慢病毒载体进行T细胞转导时，CAR阳性表达率高，在病人细胞培养过程中很稳定，并且不会随着时间的推移会导致阳性率显著下降。
进一步，所述载体包含pUCOri序列、卡纳霉素或者氨苄青霉素抗性基因序列、SV40Ori序列、顺式元件、真核转录的启动子和CAR编码基因。
具体的，所述的载体，包含用于质粒复制的原核复制子pUCOri序列；用于目的菌株大量扩增的卡纳霉素或者氨苄青霉素抗性基因序列；用于增强真核细胞内的复制病毒复制子SV40Ori序列；用于慢病毒包装的慢病毒包装顺式元件；用于嵌合抗原受体基因的真核转录的启动子；以及用于组成集靶点识别、信号传递、信号启动于一体的CAR编码基因。
某些实施例中，所述载体包含CAR基因的表达载体启动子采用重复的5个HRE调控元件与弱启动的CMV mini Promoter联用构成5HRE-CMVmini启动子。
在某些实施方案中，载体包含左(5')逆转录病毒LTR、Psi(Ψ)包装信号、中心多嘌呤段/DNA瓣(cPPT/FLAP)、逆转录病毒导出元件、可操作地连接到编码本文所涵盖的CAR的多核苷酸的启动子和右(3')逆转录病毒LTR。
在某些实施方案中，CAR载体包含乙型肝炎病毒转录后调节元件(HPRE)或土拔鼠转录后调节元件(WPRE)；5'LTR的启动子经异源启动子置换，所述异源启动子是巨细胞病毒(CMV)启动子、劳斯肉瘤病毒(Rous Sarcoma Virus，RSV)启动子或猿猴病毒40(SV40)启动子。
本发明的目的之三在于提供一种CAR细胞，具体为包含所述表达载体的CAR细胞。肿瘤细胞表面的BCMA与所述的嵌合抗原受体的抗原识别区结合时，通过铰链区和跨膜区将信号传递至胞内，胞内信号域将信号转化为活化信号，激活效应细胞，效应细胞增殖、产生细胞因子从而杀伤肿瘤细胞。
为实现上述目的，本发明采用以下方案：
所述细胞选自干细胞、T细胞、NK细胞、单核细胞或巨噬细胞。
优选的，所述细胞为T细胞。
某些实施例中，所述细胞可以是γδT细胞、CD4阳性T细胞、CD8阳性T细胞，或者CD4阳性T细胞和CD8阳性T细胞以特定的比例混合的细胞；在某些实施例中，包含编码CAR基因的病毒转导NK细胞、单核细胞或巨噬细胞。
优选为慢病毒载体感染的T细胞。
本发明的目的之六在于提供一种所述CAR、所述表达载体和所述的CAR细胞的一种应用。
为实现上述目的，本发明采用以下方案：
所述应用具体为在制备治疗恶性血液病药物中的应用。
进一步，所述恶性血液病包括多发性骨髓瘤、急性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤以及B细胞慢性淋巴细胞增殖性疾病。
进一步，所述恶性血液病的肿瘤细胞能够表达BCMA。
进一步，所述CAR细胞与活性剂联合使用，所述活性剂为免疫检查点抑制剂和/或多肽和/融合蛋白和/或抗体药物和/或激酶抑制剂。
具体的，这些活性剂可以是免疫检查点抑制剂，如PD1/PDL1、TIM3、CTLA4、LAG3以及TGFRβ抑制剂等；在其他实施方案中，这些活性剂可以是多肽或融合蛋白，如PD-1-CD137-CD3分子形成的融合蛋白；在其他实施方案中，这些活性剂可以是抗体药物，如单抗药物、双特异性抗体药物等；在其他实施方案中，这些活性剂可以是激酶抑制剂，如酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼。
具体的，所述药物的使用途径包括：口服、静脉注射、腹膜输注、皮下注射以及肿瘤或器官局部给药。
在某些实施方案中，通过包含所述细胞的组合物进行应用，施用所述组合物的途径包括：口服、静脉注射、腹膜输注、皮下注射以及肿瘤或器官局部给药。优选地，施用所述组合物的方法为：通过静脉内、腹膜内或皮下注射。
本发明的有益效果在于：
1)本发明提供的所述抗BCMA抗原的CAR可稳定表达于病人来源的T淋巴细胞，并且具有更好的清除肿瘤细胞的能力，可以用于制备治疗恶性血液病的药物中针对恶性血液病的过继细胞治疗。
2)本发明提供的所述抗BCMA抗原的CAR细胞不仅可以有效的清除表达BCMA抗原的肿瘤靶细胞，而对阴性抗原(不表达BCMA)的肿瘤细胞没有毒性作用，因此安全性很高；
3)本发明提供的所述抗BCMA抗原的CAR-T细胞因使用了人源化程度高的抗BCMA的抗体，因此具有降低CAR的免疫原性，并且增强CAR-T在体内的持续和安全性。
附图说明
图1为CAR示意图。
图2为流式检测靶细胞BCMA表达。
图3为RT检测不同肿瘤来源靶细胞BCMA表达。
图4为改造的ScFv构建的CAR-T细胞体外功能验证。
图5为改造的ScFv构建的CAR-T细胞特异性验证。
图6为改造的ScFv构建的CAR-T细胞被靶细胞刺激后因子分泌能力。
图7为改造的ScFv构建的CAR-T细胞体内功能验证。
图8为可溶性BCMA对CAR-T细胞体外有效性杀伤影响。
具体实施方式
以下将参照附图，对本发明的优选实施例进行详细描述。优选实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如分子克隆实验指南(第三版，J.萨姆布鲁克等著)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。所举实施例是为了更好地对本发明的内容进行说明，但并不是本发明的内容仅限于所举实施例。所以熟悉本领域的技术人员根据上述发明内容对实施方案进行非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
实施例1表达靶向人BCMA抗原的嵌合抗原受体的慢病毒制备
(1)制备靶向人BCMA抗原的嵌合抗原受体
合成含抗人BCMA抗原的单链抗体ScFv，铰链区、跨膜区和胞内信号段的嵌合抗原受体序列。其结构如图1所示。其中抗人BCMA抗原的人源化单链抗体核苷酸序列如SEQ IDNO:17或SEQ ID NO:18或SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:20所示；铰链区的核苷酸序列是编码氨基酸SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:16的DNA序列；跨膜区来源于CD8或CD28序列；胞内信号段来源于CD28或CD137及CD3序列。最终合成的人源化抗BCMA嵌合抗原受体12组，鼠源对照1组。
(2)构建表达嵌合抗原受体的慢病毒载体
根据装载ScFv和跨膜结构以及胞内信号的不同，将嵌合抗原受体表达载体分别命名为BCMA011、BCMA012、BCMA013、BCMA014、BCMA021、BCMA023、BCMA024、BCMA033、BCMA034、BCMA035。其中BCMA021为不同胞内信号的鼠源对照，其余CAR载体中重链氨基酸序列分别为SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4；轻链氨基酸序列分别为SEQ IDNO:5或SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:8。其中BCMA013、BCMA014、BCMA023、BCMA024的核酸序列分别如SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:28所示。
酶切反应按说明书进行。酶切产物分离后回收，然后将目的片段和载体片段通过T4连接酶(购自Promega公司)进行连接，获得表达嵌合抗原受体的慢病毒载体，质粒抽提试剂盒(Invitrogen公司)抽提质粒，具体方法见说明书。
(3)病毒制备
采用磷酸钙法对上述含有CAR基因的载体进行慢病毒包装，
分别收集培养48h、72h包装细胞上清利用PEG6000、NaCl进行病毒纯化。纯化后的病毒用培养基重悬，1.5mL EP管分装，-80℃保存备用。(4)慢病毒滴度测定
病毒感染工程细胞，感染72h后利用流式细胞技术测定病毒滴度，CAR抗原识别区的ScFv序列的轻链可被Protein-L识别，因此利用Protein-L可检测CAR阳性率，以CAR阳性率表示病毒感染能力，并计算病毒滴度，结果用TU/mL表示。滴度如下表所示，构建的CAR载体均能很好的制备病毒。
病毒 滴度 病毒 滴度
BCMA011 4.39E+08 BCMA023 3.55E+08
BCMA012 1.03E+08 BCMA024 4.99E+08
BCMA013 2.10E+08 BCMA033 1.92E+08
BCMA014 1.22E+08 BCMA034 4.18E+08
BCMA021 9.80E+07 BCMA035 3.73E+08
实施例2BCMA抗原的嵌合抗原受体修饰T细胞的制备
(1)慢病毒感染T细胞
1)人外周血单核细胞的分离
利用梯度离心法进行淋巴细胞分离；离心后，取第二层白色淋巴细胞层，生理盐水洗涤，加入含有10％FBS的RPMI 1640完全培养基培养，得人外周血单核细胞。
2)慢病毒载体感染T淋巴细胞
获得PBMC细胞经抗CD3、CD28单克隆抗体活化后进行慢病毒感染；感染后继续培养10天左右进行CAR-T细胞体内体外生物学特性验证。获得的嵌合抗原受体T细胞，以对应慢病毒载体命名。
3)靶向人BCMA抗原的嵌合抗原受体(CAR)表达检测
在培养过程中对培养至第6天和9天的已感染病毒的T细胞进行CAR阳性率检测。检测方法为流式检测，抗体为：Protein-L-PE，Protein-L可识别抗体轻链，CAR抗原识别区的ScFv序列的轻链可被Protein-L识别，因此利用Protein-L可检测CAR阳性率。结果如下表所示不同病毒感染T细胞后CAR阳性率，包含改造的ScFv的具有不同结构的CAR均能很好的表达于T淋巴细胞表面。
病毒 CAR+ 病毒 CAR+
BCMA011 65.60％ BCMA023 59.70％
BCMA012 59.90％ BCMA024 60.68％
BCMA013 70.60％ BCMA034 22.80％
BCMA014 74.20％ BCMA035 31.48％
BCMA021 40.20％ / /
实施例3表达靶向BCMA的嵌合抗原受体的T淋巴细胞抗肿瘤效果验证
以稳定表达萤火虫荧光素酶的BCMA阳性H929细胞(简称为H929-luc)、阴性细胞K562-Luc以及利用K562体外构建的BCMA高表达细胞K562-BCMA-Luc作为靶细胞，靶细胞BCMA表达检测如图2和图3所示，分别利用流式细胞术和RT方法检测H929为BCMA高表达阳性细胞，K562为BCMA阴性细胞。
由于CAR过多，因此有效性验证分为3组进行；采用实施例2的方法分别利用2批次白膜制备CAR-T细胞。白膜为健康供者外周血单核细胞来源，采用8:1/4:1/2:1效靶比铺效应细胞。使用
Figure BDA0002061565840000091
Luciferase Assay System(Promega Cat.#E2520)试剂盒提供的标准方法检测杀伤效果，杀伤率用下列公式计算：
Figure BDA0002061565840000092
杀伤结果如图4所示，由于不同供者细胞感染CAR阳性率有所差别，因此A和B是这2批次最高杀伤率有所差异，但是并不影响不同CAR-T细胞杀伤趋势，在每批次杀伤组组内对比杀伤效果，结果表明改造的CAR-T均具有体外杀伤功能，其中BCMA012、BCMA013、BCMA014、BCMA023、BCMA034具有更优的体外杀伤效果。
实施例4靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞特异性验证
BCMA阴性细胞选择：A549、PLC、Lovo、Hela和K562。效靶比8:1共培养6小时，观察与Control T相比CAR-T细胞对阴性细胞的杀伤能力，验证发明人所筛选的CAR-T细胞是否存在对BCMA阴性细胞脱靶杀伤。效应细胞为实施例3的CAR-T细胞，结果如图5所示，其中A阴性细胞选用A549、PLC、LOVO和K562细胞，B阴性细胞选择A549、Hela和K562细胞，除鼠源抗体来源的CAR-T细胞BCMA021对Hela细胞有较高的非特异杀伤外，人源化ScFv来源的CAR-T细胞对阴性细胞均具有较好的特异性。
实施例5嵌合抗原受体T细胞经靶抗原刺激后细胞因子分泌能力检测
实施例3进行体外有效性杀伤的CAR-T细胞与靶细胞效靶比8:1共培养6小时后收集其上清，利用ELISA(酶联免疫)方法检测IFN-γ和IL-2的分泌情况。IFN-γ检测采用BDIFN-γ试剂盒检测，货号555142，实验步骤依据产品说明书进行。结果如图6所示，A和B为人源化改造的CAR-T杀伤靶细胞后均有较高的IFN-γ分泌。
实施例6表达靶向BCMA嵌合抗原受体T淋巴细胞在动物模型中的抗肿瘤效果验证
建立人BCMA阳性肿瘤细胞系的小鼠移植瘤模型用于验证表达靶向CD19的嵌合抗原受体的T淋巴细胞在动物模型中的抗肿瘤效果。
体内验证使用小鼠为NOD.Cg-PrkdcscidII2rgtm1Sug/JicCrl，简称NOG小鼠，由日本实验动物研究所(CIEA)的Mamoru Ito培育而成，为国际上CAR-T体内相关成瘤实验最常见品系。体内验证使用的成瘤靶细胞为K562-BCMA细胞。小鼠成瘤后，分别尾静脉注射CAR-T细胞，未感染病毒的PBMC细胞。注射CAR T细胞后每隔7天通过PerkinElmer公司的IVS活体成像系统拍照成像，显示肿瘤生长情况，荧光值越小存活小鼠越多治疗效果越好。期间每天观察小鼠存活情况并记录。结果如图7所示：BCMA013、BCMA014、BCMA023和BCMA024具有较好的体内杀伤活性。
实施例7可溶性BCMA对CAR-T有效性影响
在多发性骨髓瘤患者血液中具有高浓度的可溶性BCMA(sBCMA；acrobio systems，BCA-H522y)，需要验证是否sBCMA的存在会影响CAR-T的有效性。
利用K562体外构建的BCMA高表达细胞K562-BCMA-Luc作为靶细胞，采用实施例2的方法制备CAR-T细胞，分为加入sBCMA组和未加sBCMA组两组，杀伤效靶比16:1，使用
Figure BDA0002061565840000111
Luciferase Assay System(Promega Cat.#E2520)试剂盒提供的标准方法检测杀伤效果，杀伤率用下列公式计算：
Figure BDA0002061565840000112
杀伤结果如图8所示，结果表明BCMA013、BCMA014、BCMA023和BCMA024体外活性均不受高浓度sBCMA的影响。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
序列表
<110> 重庆精准生物技术有限公司
<120> 抗BCMA的CAR及其表达载体和应用
<160> 30
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 118
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 1
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Asn Trp Val Arg Gln Met Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Val Ile Asn Pro Tyr Asn Gly Gly Thr Asp Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Val Tyr Asp Tyr Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 2
<211> 118
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 2
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Asn Trp Val Arg Gln Met His Gly Lys Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Val Ile Asn Pro Tyr Asn Gly Gly Thr Asp Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Val Tyr Asp Tyr Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 3
<211> 118
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 3
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Val Val Lys Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Glu Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Asn Trp Val Arg Gln Met His Gly Lys Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Val Ile Asn Pro Tyr Asn Gly Gly Thr Asp Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Val Tyr Asp Tyr Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 4
<211> 118
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 4
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Ala Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp Tyr
20 25 30
Tyr Met Asn Trp Val Arg Gln Ala His Gly Gln Gly Leu Glu Trp Met
35 40 45
Gly Val Ile Asn Pro Tyr Asn Gly Gly Thr Asp Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Ser Val Tyr Asp Tyr Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 5
<211> 111
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 5
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Ser Ile His
20 25 30
Gly Thr His Leu Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro
35 40 45
Val Leu Val Ile Tyr Ala Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Ile
85 90 95
Glu Asp Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 6
<211> 111
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 6
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Ser Ile His
20 25 30
Gly Thr His Leu Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Val Leu Val Ile Tyr Ala Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile His
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Ile
85 90 95
Glu Asp Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 7
<211> 111
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 7
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Ser Ile His
20 25 30
Gly Thr His Leu Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Val Ile Tyr Ala Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Glu Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Val Glu Glu Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Ile
85 90 95
Glu Asp Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 8
<211> 111
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 8
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Ser Ile His
20 25 30
Gly Thr His Leu Met His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Ile
85 90 95
Glu Asp Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys
100 105 110
<210> 9
<211> 247
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 9
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Pro Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Ser Ile His
20 25 30
Gly Thr His Leu Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ala Pro
35 40 45
Val Leu Val Ile Tyr Ala Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Arg Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Ile
85 90 95
Glu Asp Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gly
100 105 110
Ser Thr Ser Gly Ser Gly Lys Pro Gly Ser Gly Glu Gly Ser Thr Lys
115 120 125
Gly Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly
130 135 140
Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp
145 150 155 160
Tyr Tyr Met Asn Trp Val Arg Gln Met Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp
165 170 175
Met Gly Val Ile Asn Pro Tyr Asn Gly Gly Thr Asp Tyr Asn Gln Lys
180 185 190
Phe Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala
195 200 205
Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr
210 215 220
Cys Ala Arg Ser Val Tyr Asp Tyr Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
225 230 235 240
Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
245
<210> 10
<211> 247
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 10
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Ser Ile His
20 25 30
Gly Thr His Leu Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Val Leu Val Ile Tyr Ala Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ala
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile His
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Ile
85 90 95
Glu Asp Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gly
100 105 110
Ser Thr Ser Gly Ser Gly Lys Pro Gly Ser Gly Glu Gly Ser Thr Lys
115 120 125
Gly Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Glu Val Lys Lys Pro Gly
130 135 140
Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp
145 150 155 160
Tyr Tyr Met Asn Trp Val Arg Gln Met His Gly Lys Gly Leu Glu Trp
165 170 175
Met Gly Val Ile Asn Pro Tyr Asn Gly Gly Thr Asp Tyr Asn Gln Lys
180 185 190
Phe Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala
195 200 205
Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr
210 215 220
Cys Ala Arg Ser Val Tyr Asp Tyr Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
225 230 235 240
Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
245
<210> 11
<211> 247
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 11
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Ser Ile His
20 25 30
Gly Thr His Leu Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Val Ile Tyr Ala Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Glu Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Val Glu Glu Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Ile
85 90 95
Glu Asp Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gly
100 105 110
Ser Thr Ser Gly Ser Gly Lys Pro Gly Ser Gly Glu Gly Ser Thr Lys
115 120 125
Gly Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Val Val Lys Lys Pro Gly
130 135 140
Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Glu Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp
145 150 155 160
Tyr Tyr Met Asn Trp Val Arg Gln Met His Gly Lys Gly Leu Glu Trp
165 170 175
Met Gly Val Ile Asn Pro Tyr Asn Gly Gly Thr Asp Tyr Asn Gln Lys
180 185 190
Phe Lys Gly Arg Val Thr Ile Thr Ala Asp Lys Ser Thr Ser Thr Ala
195 200 205
Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr
210 215 220
Cys Ala Arg Ser Val Tyr Asp Tyr Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
225 230 235 240
Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
245
<210> 12
<211> 247
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 12
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Asp Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Glu Arg Ala Thr Ile Asn Cys Arg Ala Ser Glu Ser Val Ser Ile His
20 25 30
Gly Thr His Leu Met His Trp Tyr Gln Gln Leu Pro Gly Thr Pro Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Lys Ile Ser
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Glu Asp Val Gly Val Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Ile
85 90 95
Glu Asp Pro Arg Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gly
100 105 110
Ser Thr Ser Gly Ser Gly Lys Pro Gly Ser Gly Glu Gly Ser Thr Lys
115 120 125
Gly Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Pro Ala Leu Val Lys Pro Gly
130 135 140
Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asp
145 150 155 160
Tyr Tyr Met Asn Trp Val Arg Gln Ala His Gly Gln Gly Leu Glu Trp
165 170 175
Met Gly Val Ile Asn Pro Tyr Asn Gly Gly Thr Asp Tyr Asn Gln Lys
180 185 190
Phe Lys Gly Arg Val Thr Met Thr Arg Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala
195 200 205
Tyr Met Glu Leu Ser Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr
210 215 220
Cys Ala Arg Ser Val Tyr Asp Tyr Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
225 230 235 240
Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
245
<210> 13
<211> 45
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 13
Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala
1 5 10 15
Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Cys Arg Pro Ala Ala Gly
20 25 30
Gly Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Cys Asp
35 40 45
<210> 14
<211> 36
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 14
Ala Pro Pro Arg Ala Ser Ala Leu Pro Ala Pro Pro Thr Gly Ser Ala
1 5 10 15
Leu Pro Asp Pro Gln Thr Ala Ser Ala Leu Pro Asp Pro Pro Ala Ala
20 25 30
Ser Ala Leu Pro
35
<210> 15
<211> 43
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 15
Thr Thr Thr Pro Ala Pro Arg Pro Pro Thr Pro Ala Pro Thr Ile Ala
1 5 10 15
Ser Gln Pro Leu Ser Leu Arg Pro Glu Ala Arg Pro Ala Ala Gly Gly
20 25 30
Ala Val His Thr Arg Gly Leu Asp Phe Ala Asp
35 40
<210> 16
<211> 229
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 16
Glu Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Ser Cys Pro Ala Pro Glu Phe
1 5 10 15
Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr
20 25 30
Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val
35 40 45
Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val
50 55 60
Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser
65 70 75 80
Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu
85 90 95
Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ser
100 105 110
Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro
115 120 125
Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln
130 135 140
Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala
145 150 155 160
Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr
165 170 175
Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu
180 185 190
Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser
195 200 205
Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser
210 215 220
Leu Ser Leu Gly Lys
225
<210> 17
<211> 741
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 17
gatatcgtgc tgacacagag ccctgcctcc ctggccgtga gcccaggaca gcgggccacc 60
atcacatgca gagcctccga gtctgtgagc atccacggca cccacctgat gcactggtac 120
cagcagaagc caggacaggc acccgtgctg gtcatctacg cagcctctaa cctggagagc 180
ggagtgccag cacggttctc cggctctggc agcggcaccg actttacact gaagatctct 240
agagtggagg ccgaggatgt gggcgtgtac tattgccagc agtccatcga ggacccacgg 300
accttcggcg gaggaacaaa gctggagatc aagggctcca cctctggaag cggcaagcca 360
ggatccggag agggatctac aaagggacag gtgcagctgg tgcagtccgg agcagaggtg 420
aagaagccag gagccagcgt gaaggtgtcc tgtaaggcct ctggctacac cttcacagat 480
tactatatga actgggtgag gcagatgcca ggcaagggac tggagtggat gggcgtgatc 540
aacccttaca atggcggcac cgattataat cagaagttta agggccgcgt gaccatcaca 600
gccgacaagt ccacctctac agcctacatg gagctgagct ccctgaggag cgaggacaca 660
gccgtgtact attgtgcccg ctccgtgtac gactatcctt ttgattattg gggccagggc 720
accctggtga cagtgtctag c 741
<210> 18
<211> 741
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 18
gatatcgtgc tgacacagag ccctgcctcc ctggccgtga gcctgggaca gcgggccacc 60
atcacatgca gagcctccga gtctgtgagc atccacggca cccacctgat gcactggtac 120
cagcagaagc ctggacagcc acccgtgctg gtcatctacg cagcctctaa cctggagagc 180
ggagtgccag caaggttctc cggatctgga agcggaaccg actttacact gaagatccac 240
ccagtggagg cagaggatgt gggcgtgtac tattgccagc agtctatcga ggaccctcgc 300
accttcggcg gaggaacaaa gctggagatc aagggctcca cctctggaag cggcaagcca 360
ggatccggag agggatctac aaagggacag gtgcagctgg tgcagtccgg accagaggtg 420
aagaagccag gagccagcgt gaaggtgtcc tgtaaggcct ctggctacac cttcacagat 480
tactatatga actgggtgcg gcagatgcac ggcaagggac tggagtggat gggcgtgatc 540
aacccataca atggcggcac cgattataat cagaagttta agggcagagt gaccatcaca 600
gccgacaagt ccacctctac agcctacatg gagctgagct ccctgaggag cgaggacaca 660
gccgtgtact attgtgcccg ctccgtgtac gactatccct ttgattattg gggccagggc 720
accctggtga cagtgtctag c 741
<210> 19
<211> 741
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 19
gacatcgtgc tgacacagag ccctgcctcc ctggccgtga gcctgggaca gcgggccacc 60
atcacatgca gagcctccga gtctgtgagc atccacggca cccacctgat gcactggtac 120
cagcagaagc ctggccagcc ccctaagctg gtcatctacg cagcctctaa cctggagagc 180
ggagtgccag accggttctc cggatctggc agcgagaccg acttcaccct gaacatccac 240
ccagtggagg aggaggacgt gggcgtgtac tattgccagc agtctatcga ggatcctaga 300
accttcggcg gcggcacaaa gctggagatc aagggctcca cctctggaag cggcaagcca 360
ggatccggag agggatctac aaagggacag gtgcagctgg tgcagtccgg accagtggtg 420
aagaagccag gagccagcgt gaaggtgtcc tgtgaggcct ctggctacac cttcacagac 480
tactatatga actgggtgag gcagatgcac ggcaagggcc tggagtggat gggcgtgatc 540
aacccataca atggcggcac cgactataat cagaagttta agggccgcgt gaccatcaca 600
gccgataagt ccacctctac agcctacatg gagctgagct ccctgaccag cgaggataca 660
gccgtgtact attgtgccag atccgtgtac gactatccct ttgattattg gggccagggc 720
accctggtga cagtgtctag c 741
<210> 20
<211> 741
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 20
gacatcgtga tgacccagag ccctgattcc ctggccgtga gcctgggaga gagggcaaca 60
atcaactgcc gcgcctccga gtctgtgagc atccacggca cccacctgat gcactggtac 120
cagcagctgc ctggcacacc ccctaagctg ctgatctatg ccgcctctaa tctggagagc 180
ggcgtgccag acaggttctc cggatctgga agcggaaccg acttcaccct gaagatctct 240
ccagtggagg cagaggacgt gggcgtgtac tattgccagc agtccatcga ggatcctcgc 300
accttcggcg gaggaacaaa gctggagatc aagggctcca cctctggaag cggcaagcca 360
ggatccggag agggatctac aaagggacag gtgcagctgg tgcagtccgg accagccctg 420
gtgaagccag gagccagcgt gaaggtgtcc tgtaaggcct ctggctacac cttcacagac 480
tactatatga actgggtgcg gcaggcacac ggacagggac tggagtggat gggcgtgatc 540
aacccataca atggcggcac cgactataat cagaagttta agggccgggt gaccatgaca 600
agagatacct ccatctctac agcctacatg gagctgagct ccctgcggag cgaggataca 660
gccgtgtact attgtgccag atccgtgtac gactatccct ttgattattg gggccagggc 720
accctggtga cagtgtctag c 741
<210> 21
<211> 135
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 21
accacgacgc cagcgccgcg accaccaaca ccggcgccca ccatcgcgtc gcagcccctg 60
tccctgcgcc cagaggcgtg ccggccagcg gcggggggcg cagtgcacac gagggggctg 120
gacttcgcct gtgat 135
<210> 22
<211> 108
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 22
gcaccacctc gggccagcgc cctgcctgca ccacccaccg gctccgccct gccagaccct 60
cagacagcat ctgccctgcc agatcctcca gcagcaagcg ccctgccc 108
<210> 23
<211> 537
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 23
atctacatct gggcgccctt ggccgggact tgtggggtcc ttctcctgtc actggttatc 60
accctttact gcaaacgggg cagaaagaaa ctcctgtata tattcaaaca accatttatg 120
agaccagtac aaactactca agaggaagat ggctgtagct gccgatttcc agaagaagaa 180
gaaggaggat gtgaactgag agtgaagttc agcaggagcg cagacgcccc cgcgtacaag 240
cagggccaga accagctcta taacgagctc aatctaggac gaagagagga gtacgatgtt 300
ttggacaaga gacgtggccg ggaccctgag atggggggaa agccgagaag gaagaaccct 360
caggaaggcc tgtacaatga actgcagaaa gataagatgg cggaggccta cagtgagatt 420
gggatgaaag gcgagcgccg gaggggcaag gggcacgatg gcctttacca gggtctcagt 480
acagccacca aggacaccta cgacgccctt cacatgcagg ccctgccccc tcgctaa 537
<210> 24
<211> 462
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 24
aggagcaagc ggagcagagg cggccacagc gactacatga acatgacccc ccggaggcct 60
ggccccaccc ggaagcacta ccagccctac gcccctccca gggacttcgc cgcctaccgg 120
agccgggtga agttcagccg gagcgccgac gcccctgcct accagcaggg ccagagccag 180
ctgtacaacg agctgaacct gggccggagg gaggagtacg acgtgctgga caagcggaga 240
ggccgggacc ctgagatggg cggcaagccc cggagaaaga accctcagga gggcctgtat 300
aacgaactgc agaaagacaa gatggccgag gcctacagcg agatcggcat gaagggcgag 360
cggcggaggg gcaagggcca cgacggcctg taccagggcc tgagcaccgc caccaaggat 420
acctacgacg ccctgcacat gcaggccctg ccccctcgct aa 462
<210> 25
<211> 1489
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 25
gctagcatgg cactgcctgt gaccgccctg ctgctgccac tggccctgct gctgcacgca 60
gcaaggccag atatcgtgct gacacagagc cctgcctccc tggccgtgag cctgggacag 120
cgggccacca tcacatgcag agcctccgag tctgtgagca tccacggcac ccacctgatg 180
cactggtacc agcagaagcc tggacagcca cccgtgctgg tcatctacgc agcctctaac 240
ctggagagcg gagtgccagc aaggttctcc ggatctggaa gcggaaccga ctttacactg 300
aagatccacc cagtggaggc agaggatgtg ggcgtgtact attgccagca gtctatcgag 360
gaccctcgca ccttcggcgg aggaacaaag ctggagatca agggctccac ctctggaagc 420
ggcaagccag gatccggaga gggatctaca aagggacagg tgcagctggt gcagtccgga 480
ccagaggtga agaagccagg agccagcgtg aaggtgtcct gtaaggcctc tggctacacc 540
ttcacagatt actatatgaa ctgggtgcgg cagatgcacg gcaagggact ggagtggatg 600
ggcgtgatca acccatacaa tggcggcacc gattataatc agaagtttaa gggcagagtg 660
accatcacag ccgacaagtc cacctctaca gcctacatgg agctgagctc cctgaggagc 720
gaggacacag ccgtgtacta ttgtgcccgc tccgtgtacg actatccctt tgattattgg 780
ggccagggca ccctggtgac agtgtctagc ctcgagacca cgacgccagc gccgcgacca 840
ccaacaccgg cgcccaccat cgcgtcgcag cccctgtccc tgcgcccaga ggcgtgccgg 900
ccagcggcgg ggggcgcagt gcacacgagg gggctggact tcgcctgtga tatctacatc 960
tgggcgccct tggccgggac ttgtggggtc cttctcctgt cactggttat caccctttac 1020
tgcaaacggg gcagaaagaa actcctgtat atattcaaac aaccatttat gagaccagta 1080
caaactactc aagaggaaga tggctgtagc tgccgatttc cagaagaaga agaaggagga 1140
tgtgaactga gagtgaagtt cagcaggagc gcagacgccc ccgcgtacaa gcagggccag 1200
aaccagctct ataacgagct caatctagga cgaagagagg agtacgatgt tttggacaag 1260
agacgtggcc gggaccctga gatgggggga aagccgagaa ggaagaaccc tcaggaaggc 1320
ctgtacaatg aactgcagaa agataagatg gcggaggcct acagtgagat tgggatgaaa 1380
ggcgagcgcc ggaggggcaa ggggcacgat ggcctttacc agggtctcag tacagccacc 1440
aaggacacct acgacgccct tcacatgcag gccctgcccc ctcgctaag 1489
<210> 26
<211> 1489
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 26
gctagcatgg cactgcctgt gaccgccctg ctgctgccac tggccctgct gctgcacgca 60
gcaaggccag acatcgtgat gacccagagc cctgattccc tggccgtgag cctgggagag 120
agggcaacaa tcaactgccg cgcctccgag tctgtgagca tccacggcac ccacctgatg 180
cactggtacc agcagctgcc tggcacaccc cctaagctgc tgatctatgc cgcctctaat 240
ctggagagcg gcgtgccaga caggttctcc ggatctggaa gcggaaccga cttcaccctg 300
aagatctctc cagtggaggc agaggacgtg ggcgtgtact attgccagca gtccatcgag 360
gatcctcgca ccttcggcgg aggaacaaag ctggagatca agggctccac ctctggaagc 420
ggcaagccag gatccggaga gggatctaca aagggacagg tgcagctggt gcagtccgga 480
ccagccctgg tgaagccagg agccagcgtg aaggtgtcct gtaaggcctc tggctacacc 540
ttcacagact actatatgaa ctgggtgcgg caggcacacg gacagggact ggagtggatg 600
ggcgtgatca acccatacaa tggcggcacc gactataatc agaagtttaa gggccgggtg 660
accatgacaa gagatacctc catctctaca gcctacatgg agctgagctc cctgcggagc 720
gaggatacag ccgtgtacta ttgtgccaga tccgtgtacg actatccctt tgattattgg 780
ggccagggca ccctggtgac agtgtctagc ctcgagacca cgacgccagc gccgcgacca 840
ccaacaccgg cgcccaccat cgcgtcgcag cccctgtccc tgcgcccaga ggcgtgccgg 900
ccagcggcgg ggggcgcagt gcacacgagg gggctggact tcgcctgtga tatctacatc 960
tgggcgccct tggccgggac ttgtggggtc cttctcctgt cactggttat caccctttac 1020
tgcaaacggg gcagaaagaa actcctgtat atattcaaac aaccatttat gagaccagta 1080
caaactactc aagaggaaga tggctgtagc tgccgatttc cagaagaaga agaaggagga 1140
tgtgaactga gagtgaagtt cagcaggagc gcagacgccc ccgcgtacaa gcagggccag 1200
aaccagctct ataacgagct caatctagga cgaagagagg agtacgatgt tttggacaag 1260
agacgtggcc gggaccctga gatgggggga aagccgagaa ggaagaaccc tcaggaaggc 1320
ctgtacaatg aactgcagaa agataagatg gcggaggcct acagtgagat tgggatgaaa 1380
ggcgagcgcc ggaggggcaa ggggcacgat ggcctttacc agggtctcag tacagccacc 1440
aaggacacct acgacgccct tcacatgcag gccctgcccc ctcgctaag 1489
<210> 27
<211> 1464
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 27
gctagcatgg ccctgccagt gaccgccctg ctgctgcccc tggccctgct gctgcacgca 60
gcacggcctg atatcgtgct gacacagagc cctgcctccc tggccgtgag cccaggacag 120
cgggccacca tcacatgcag agcctccgag tctgtgagca tccacggcac ccacctgatg 180
cactggtacc agcagaagcc aggacaggca cccgtgctgg tcatctacgc agcctctaac 240
ctggagagcg gagtgccagc acggttctcc ggctctggca gcggcaccga ctttacactg 300
aagatctcta gagtggaggc cgaggatgtg ggcgtgtact attgccagca gtccatcgag 360
gacccacgga ccttcggcgg aggaacaaag ctggagatca agggctccac ctctggaagc 420
ggcaagccag gatccggaga gggatctaca aagggacagg tgcagctggt gcagtccgga 480
gcagaggtga agaagccagg agccagcgtg aaggtgtcct gtaaggcctc tggctacacc 540
ttcacagatt actatatgaa ctgggtgagg cagatgccag gcaagggact ggagtggatg 600
ggcgtgatca acccttacaa tggcggcacc gattataatc agaagtttaa gggccgcgtg 660
accatcacag ccgacaagtc cacctctaca gcctacatgg agctgagctc cctgaggagc 720
gaggacacag ccgtgtacta ttgtgcccgc tccgtgtacg actatccttt tgattattgg 780
ggccagggca ccctggtgac agtgtctagc ctcgaggcac cacctcgggc cagcgccctg 840
cctgcaccac ccaccggctc cgccctgcca gaccctcaga cagcatctgc cctgccagat 900
cctccagcag caagcgccct gcccgaattc atctacatct gggcgccctt ggccgggact 960
tgtggggtcc ttctcctgtc actggttatc accctttact gcaaacgggg cagaaagaaa 1020
ctcctgtata tattcaaaca accatttatg agaccagtac aaactactca agaggaagat 1080
ggctgtagct gccgatttcc agaagaagaa gaaggaggat gtgaactgag agtgaagttc 1140
agcaggagcg cagacgcccc cgcgtacaag cagggccaga accagctcta taacgagctc 1200
aatctaggac gaagagagga gtacgatgtt ttggacaaga gacgtggccg ggaccctgag 1260
atggggggaa agccgagaag gaagaaccct caggaaggcc tgtacaatga actgcagaaa 1320
gataagatgg cggaggccta cagtgagatt gggatgaaag gcgagcgccg gaggggcaag 1380
gggcacgatg gcctttacca gggtctcagt acagccacca aggacaccta cgacgccctt 1440
cacatgcagg ccctgccccc tcgc 1464
<210> 28
<211> 1464
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 28
gctagcatgg cactgcctgt gaccgccctg ctgctgccac tggccctgct gctgcacgca 60
gcaaggccag atatcgtgct gacacagagc cctgcctccc tggccgtgag cctgggacag 120
cgggccacca tcacatgcag agcctccgag tctgtgagca tccacggcac ccacctgatg 180
cactggtacc agcagaagcc tggacagcca cccgtgctgg tcatctacgc agcctctaac 240
ctggagagcg gagtgccagc aaggttctcc ggatctggaa gcggaaccga ctttacactg 300
aagatccacc cagtggaggc agaggatgtg ggcgtgtact attgccagca gtctatcgag 360
gaccctcgca ccttcggcgg aggaacaaag ctggagatca agggctccac ctctggaagc 420
ggcaagccag gatccggaga gggatctaca aagggacagg tgcagctggt gcagtccgga 480
ccagaggtga agaagccagg agccagcgtg aaggtgtcct gtaaggcctc tggctacacc 540
ttcacagatt actatatgaa ctgggtgcgg cagatgcacg gcaagggact ggagtggatg 600
ggcgtgatca acccatacaa tggcggcacc gattataatc agaagtttaa gggcagagtg 660
accatcacag ccgacaagtc cacctctaca gcctacatgg agctgagctc cctgaggagc 720
gaggacacag ccgtgtacta ttgtgcccgc tccgtgtacg actatccctt tgattattgg 780
ggccagggca ccctggtgac agtgtctagc ctcgaggcac cacctcgggc cagcgccctg 840
cctgcaccac ccaccggctc cgccctgcca gaccctcaga cagcatctgc cctgccagat 900
cctccagcag caagcgccct gcccgaattc atctacatct gggcgccctt ggccgggact 960
tgtggggtcc ttctcctgtc actggttatc accctttact gcaaacgggg cagaaagaaa 1020
ctcctgtata tattcaaaca accatttatg agaccagtac aaactactca agaggaagat 1080
ggctgtagct gccgatttcc agaagaagaa gaaggaggat gtgaactgag agtgaagttc 1140
agcaggagcg cagacgcccc cgcgtacaag cagggccaga accagctcta taacgagctc 1200
aatctaggac gaagagagga gtacgatgtt ttggacaaga gacgtggccg ggaccctgag 1260
atggggggaa agccgagaag gaagaaccct caggaaggcc tgtacaatga actgcagaaa 1320
gataagatgg cggaggccta cagtgagatt gggatgaaag gcgagcgccg gaggggcaag 1380
gggcacgatg gcctttacca gggtctcagt acagccacca aggacaccta cgacgccctt 1440
cacatgcagg ccctgccccc tcgc 1464
<210> 29
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 29
Ala Ser Met Ala Leu Pro Val Thr Ala Leu Leu Leu Pro Leu Ala Leu
1 5 10 15
Leu Leu His Ala Ala Arg Pro
20
<210> 30
<211> 69
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial sequence)
<400> 30
gctagcatgg cactgcctgt gaccgccctg ctgctgccac tggccctgct gctgcacgca 60
gcaaggcca 69

Claims (19)

1.一种抗BCMA抗原的CAR，其特征在于，所述CAR包含可识别BCMA抗原的抗原识别区、铰链区，跨膜区和胞内信号域；所述识别BCMA抗原的抗原识别区为抗BCMA单链抗体，其重链的氨基酸序列如SEQ ID NO:1，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:5；或重链氨基酸序列如SEQ IDNO:2，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示；或重链氨基酸序列如SEQ ID NO:3，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:7；或重链氨基酸序列如SEQ ID NO:4，轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。
2.根据权利要求1所述的CAR，其特征在于，还包含前导肽序列，所述前导肽序列来源于CD8的前导肽序列。
3.根据权利要求1所述的CAR，其特征在于，所述抗BCMA单链抗体如SEQ ID NO:9或SEQID NO:10或SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:12所示。
4.根据权利要求3所述的CAR，其特征在于，所述识别BCMA抗原的单链抗体的核苷酸序列如SEQ ID NO:17或SEQ ID NO:18或SEQ ID NO:19或SEQ ID NO:20所示。
5.根据权利要求1所述的CAR，其特征在于，所述铰链区来源于CD8或IgG4或CD7。
6.根据权利要求5所述的CAR，其特征在于，所述铰链区的氨基酸序列如SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14或SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:16所示。
7.根据权利要求6所述的CAR，其特征在于，所述铰链区的核苷酸序列如SEQ ID NO:21或SEQ ID NO:22所示。
8.根据权利要求1所述的CAR，其特征在于，所述跨膜区来源于CD8或CD28。
9.根据权利要求1所述的CAR，其特征在于，所述胞内信号域来源于CD28或CD137或CD3。
10.根据权利要求9所述的CAR，其特征在于，所述胞内信号域的核苷酸序列如SEQ IDNO:23或SEQ ID NO:24所示。
11.根据权利要求1所述的抗BCMA抗原的CAR，其特征在于，所述CAR的核苷酸序列如SEQID NO:25或SEQ ID NO:26或SEQ ID NO:27或SEQ ID NO:28所示。
12.包含权利要求1-11任意一项所述CAR的表达载体，其特征在于，所述载体选自慢病毒表达载体、逆转录病毒表达载体、腺病毒表达载体、腺相关病毒表达载体、DNA载体，RNA载体或质粒。
13.根据权利要求12所述的载体，其特征在于，所述载体为慢病毒载体，所述慢病毒载体含有RRE元件和oPRE元件。
14.根据权利要求12所述的载体，其特征在于，所述载体包含pUCOri序列、卡纳霉素或者氨苄青霉素抗性基因序列、SV40Ori序列、顺式元件、真核转录的启动子和CAR编码基因。
15.包含权利要求12-14任一项所述表达载体的CAR细胞。
16.权利要求1所述的CAR和/或权利要求12所述的表达载体和/或权利要求15所述的CAR细胞在制备治疗恶性血液病药物中的应用。
17.根据权利要求16所述的应用，其特征在于，所述恶性血液病包括多发性骨髓瘤、急性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤以及B细胞慢性淋巴细胞增殖性疾病。
18.根据权利要求17所述的应用，其特征在于，所述恶性血液病的肿瘤细胞能够表达BCMA。
19.根据根据权利要求16所述的应用，其特征在于，所述CAR细胞与活性剂联合使用，所述活性剂为免疫检查点抑制剂和/或多肽和/融合蛋白和/或抗体药物和/或激酶抑制剂。
CN201910407001.0A 2019-05-15 2019-05-15 抗bcma的car及其表达载体和应用 Active CN111944053B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910407001.0A CN111944053B (zh) 2019-05-15 2019-05-15 抗bcma的car及其表达载体和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910407001.0A CN111944053B (zh) 2019-05-15 2019-05-15 抗bcma的car及其表达载体和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111944053A true CN111944053A (zh) 2020-11-17
CN111944053B CN111944053B (zh) 2022-04-08

Family

ID=73336634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910407001.0A Active CN111944053B (zh) 2019-05-15 2019-05-15 抗bcma的car及其表达载体和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111944053B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113817056A (zh) * 2020-06-18 2021-12-21 重庆精准生物技术有限公司 一种靶向cd70的单链抗体及其应用
CN114790462A (zh) * 2021-01-25 2022-07-26 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 靶向bcma的嵌合抗原受体及其应用
WO2023088359A1 (zh) * 2021-11-18 2023-05-25 合源生物科技(天津)有限公司 靶向bcma的嵌合抗原受体及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007018275A1 (ja) * 2005-08-11 2007-02-15 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology ローリングモデルに基づく、送達媒体の設計
CN109021116A (zh) * 2018-08-16 2018-12-18 重庆精准生物技术有限公司 抗bcma抗原的嵌合抗原受体及其应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007018275A1 (ja) * 2005-08-11 2007-02-15 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology ローリングモデルに基づく、送達媒体の設計
CN109021116A (zh) * 2018-08-16 2018-12-18 重庆精准生物技术有限公司 抗bcma抗原的嵌合抗原受体及其应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ERIC L SMITH 等: "Development and Evaluation of an Optimal Human Single-Chain Variable Fragment-Derived BCMA-Targeted CAR T Cell Vector", 《MOLECULAR THERAPY》 *
莫凤珍 等: "嵌合抗原受体T细胞治疗血液肿瘤的研究进展", 《微生物学免疫学进展》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113817056A (zh) * 2020-06-18 2021-12-21 重庆精准生物技术有限公司 一种靶向cd70的单链抗体及其应用
CN113817056B (zh) * 2020-06-18 2022-11-11 重庆精准生物技术有限公司 一种靶向cd70的单链抗体及其应用
CN114790462A (zh) * 2021-01-25 2022-07-26 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 靶向bcma的嵌合抗原受体及其应用
CN114790462B (zh) * 2021-01-25 2023-10-31 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 靶向bcma的嵌合抗原受体及其应用
WO2023088359A1 (zh) * 2021-11-18 2023-05-25 合源生物科技(天津)有限公司 靶向bcma的嵌合抗原受体及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN111944053B (zh) 2022-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7280828B2 (ja) Ｂｃｍａを標的とする抗体およびその使用
CN111944054B (zh) 抗bcma的car及其表达载体和应用
JP7148611B2 (ja) Ｂｃｍａを標的とするキメラ抗原受容体およびその製造方法と使用
US20220387503A1 (en) Chimeric antigen receptor for solid cancer and t cells expressing chimeric antigen receptor
CN109503716B (zh) 一种双特异性嵌合抗原受体分子及其在肿瘤治疗上的应用
WO2020108645A1 (en) Cd19-and bcma-based combined car-t immunotherapy
JP2024069500A (ja) 抗ｇｐｃ３一本鎖抗体を含むｃａｒ
CN108250303B (zh) 单域抗体融合蛋白及其应用
CN110606893B (zh) 一种靶向cd19和cd20双抗原的嵌合性抗原受体t细胞治疗肿瘤的方法
CN114667294B (zh) 特异性结合b细胞成熟抗原的抗体及其用途
JP2022505921A (ja) Ｃｌｌ１を標的とする抗体およびその応用
CN113354739B (zh) 一种靶向表达Claudin18.2细胞的嵌合抗原受体及其应用
CN107663240B (zh) 高度糖基化cea特异性结合的单链抗体及其在检测和治疗上的应用
CN111944053B (zh) 抗bcma的car及其表达载体和应用
WO2022135578A1 (zh) Claudin18.2嵌合抗原受体以及其用途
CN110305847B (zh) 一种用于治疗肿瘤的基因工程细胞
CN113248616A (zh) 靶向gpc3的嵌合抗原受体及其用途
CN113817056B (zh) 一种靶向cd70的单链抗体及其应用
CN116120465B (zh) 一种靶向bcma和/或fcrh5的嵌合抗原受体及其应用
JP6961090B2 (ja) 抗ｐｄ−１／ｃｄ４７二重特異性抗体及びその適用
CN110699371A (zh) 一种基于FcγRⅢa的嵌合基因及其用途
CN113493516A (zh) 靶向双特异性位点的嵌合抗原受体及其应用
US20240181052A1 (en) Methods for dosing and treatment with a combination of a checkpoint inhibitor therapy and a car t cell therapy
CN114644716A (zh) 一种抗bxmas1嵌合抗原受体及其修饰的免疫细胞及应用
CN117510631A (zh) 靶向dr5的人源化抗体、靶向dr5的嵌合抗原受体t细胞及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant