CN111939088A - 一种植物发酵物及其制备得到的美白化妆品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种植物发酵物及其制备得到的美白化妆品，主要是利用了天然提取物经过发酵处理得作为活性成分。利用中华猕猴桃发酵物起到了抑制酪氨酸酶进而美白皮肤的作用，实现清除羟自由基以及抑制酪氨酸酶活性，另外，上述的天然植物经过发酵之后，使其中的有效成分被进一步分解为小分子，使其的美白效果更好。

Description

一种植物发酵物及其制备得到的美白化妆品
技术领域
本发明涉及一种植物发酵物及其制备得到的美白化妆品，属于化妆品技术领域。
背景技术
化妆品是指以涂抹、喷洒或其他方法施于人体表面，以达到清洁、护肤、美容、清除不良气味和修饰目的的化工产品，随着化妆品向天然性、安全性、科学性、综合性、实用性方向的发展，天然化妆品的开发在21世纪化妆品工业中的地位越来越重要。目前，从国内外化妆品的生产和消费来看，采用天然原料，开发含天然原料的天然化妆品已经是现代化妆品工业的发展趋势。近年来，无论是国内还是国外生产厂家和消费者对天然化妆品的兴趣都在日益增强。其主要原因就是消费者对合成物质的安全性抱有怀疑心理，致使化妆品出现了尽量少用或不用合成物质，而使生产厂商竞相标榜和配用天然物质。
保湿剂在化妆品中的作用是维持或增加皮肤角质层的水含量，改善因角质层缺水导致皮肤干燥及由此产生的发痒、脱屑等临床症状。保湿剂按其来源可分为天然保湿剂和合成保湿剂；按其作用机理又可分为一般保湿剂、润肤剂、深层保湿剂。目前化妆品中使用的保湿剂主要为多元醇、山梨醇、乳酸及其钠盐等品种，大多属于化学制品。绿色天然保湿己成为当代美容护肤的主题。因此，人们向往重返自然，开始重视自然美容的方法。从天然物质中提取的具有营养和保湿双重性能的天然保湿剂取代化学合成保湿剂，符合人们回归大自然的要求，是未来保湿剂发展的趋势。
发明内容
本发明提供了一种具有保湿和美白作用的面膜产品，主要是利用了天然提取物经过发酵处理得作为活性成分。该面膜产品中的主要成分是采用了芦荟提取物起到消炎、保湿的作用，利用中华猕猴桃发酵物起到了抑制酪氨酸酶进而美白皮肤的作用，利用松萝铁兰发酵物起到了保湿的作用。
为了实现上述目的，本发明采用如下的技术方案：
一种保湿美白面膜，包括有：基材以及覆于基材上的活性成分，所述的活性成分中包括：芦荟提取物、中华猕猴桃发酵物、松萝铁兰发酵物。
进一步地，所述的芦荟提取物的制备方法包括如下步骤：将新鲜的芦荟叶洗净后，去除表皮，将内部胶状物进行压榨，榨取得到的液体经过滤布过滤之后，得到芦荟提取液。
进一步地，所述的中华猕猴桃发酵物的制备方法包括如下步骤：将中华猕猴桃去皮之后，内部的果肉打成果浆，将果浆与去离子水按照重量比1：10～20混合均匀，加入菌株进行发酵，发酵得到的上清液经过超滤膜过滤之后，滤液进行精馏操作，去除发酵液中的乙醇和其它的杂醇，精馏后得到的底部物料进行真空干燥，得到中华猕猴桃发酵物。
进一步地，所述的发酵过程时间是30～60h，发酵温度是25～30℃；真空干燥的温度80～85℃；杂醇再通过陶瓷膜接触器与乙二胺和异辛烷按照重量比0.5～2：100混合而成的接触液进行接触，去除杂醇中的H2S后，进行回收利用。
进一步地，所述的松萝铁兰发酵物的制备方法包括如下步骤：将松萝铁兰的叶片洗净后，研磨成湿粉末，再将湿粉末与去离子水按照重量比1：10～20混合均匀，加入碳源和氮源以及菌株进行发酵，发酵得到的上清液经过超滤膜过滤之后，滤液进行真空干燥，得到松萝铁兰发酵物。
进一步地，所述的发酵过程时间是20～30h，发酵温度是25～30℃。
进一步地，所述的松萝铁兰发酵物是以脂质体作为载体存在于面膜中。
进一步地，所述的脂质体的制备方法包括如下步骤：按重量份计，将大豆卵磷脂30～60份、胆固醇5～20份、维生素E 0.2～2份、吐温80 0.4～1.8份、司盘80 0.2～1份混合均匀，再分散于150～350份的乙醚中，再加入0.5～3份分散剂，在超声作用下混合均匀作为油相；将松萝铁兰发酵物按照浓度1～10wt％溶解于去离子水中，作为水相，然后在超声的作用下将20～60份的水相滴加至油相中，再在25～35℃下减压蒸馏除去乙醚，再在得到的凝胶中加入300～600份的磷酸盐缓冲溶液，在25～35℃下减压蒸馏使体积减小为原先的1/3～1/5，再经过超声处理之后，得到脂质体混悬液。
所述的分散剂是聚乙二醇。
上述的保湿美白面膜的制备方法，包括如下步骤：
按重量份计，在30～70份的去离子水中，加入保湿剂5～15份和增溶剂0.05～0.3份，升温至40～70℃保持15～45min，并搅拌均匀；然后，继续加入取芦荟提取物0.05～0.5份、中华猕猴桃发酵物0.1～1份、松萝铁兰发酵物的脂质体0.1～1.5份、防腐剂0.05～0.4份、香精0.02～0.2份、柠檬酸0.02～0.2份，搅拌均匀后，加去离子水30～70份，搅拌均匀后，得到面膜液，将面膜液再浸润于面膜专用无纺布上，再进行无菌包装，即得。
进一步地，所述的保湿剂选自甘油、丙二醇或者1,3丁二醇。
进一步地，所述的增溶剂选自PEG-40氢化蓖麻油、吐温20或者吐温40。
本发明还提供了一种中华猕猴桃发酵物的制备方法及其在化妆品中的用途。
本发明还提供了一种松萝铁兰发酵物的制备方法、松萝铁兰发酵物的脂质体的制备方法以及它们在化妆品中的用途。
有益效果
本发明中提供的面膜，利用了芦荟提取物保湿、消炎、抑菌的作用，同时辅助以中华猕猴桃发酵物实现清除羟自由基以及抑制酪氨酸酶活性，另外，通过松萝铁兰发酵物起到提高皮肤弹性以及保持皮肤水分的作用。上述的天然植物经过发酵之后，使其中的有效成分被进一步分解为小分子，使其的美白、保湿效果更好，通过将松萝铁兰发酵物制备于脂质体中，明显地提高了其保湿效果。
附图说明
图1是松萝铁兰发酵物脂质体混悬液的TEM图。
图2是松萝铁兰发酵物脂质体混悬液的粒径分布图。
图3是中华猕猴桃发酵液精馏提纯过程中得到的杂醇的气相图谱，各组成代表的峰的归属和保留时间异丙醇7.152、正丙醇9.033、仲丁醇10.283、异丁醇11.254、正丁醇12.283、乙醇13.044、2-甲基-1丁醇15.024、4-甲基-2戊醇15.674、正戊醇16.076、苯甲醇24.381。
图4是中华猕猴桃发酵物和水提物酪氨酸酶活性抑制率的比较。
图5是中华猕猴桃发酵物和水提物DPPH清除IC50值的比较。
图6是松萝铁兰发酵物脂质体混悬液的保湿效果图。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明的方案进行详细说明，其中所述的百分比在无特别说明的情况下都是指质量百分比。
本发明中，芦荟提取物含有的芦荟素、芦荟苦素，具有多方面美化皮肤的效能，在保湿、消炎、抑菌、止痒、抗过敏、软化皮肤具有一定的作用，其中含有的多种消除超氧化物自由基的成分，如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶，能使皮肤细嫩、有弹性，具有防腐和延缓衰老等作用。中华猕猴桃发酵物具有清除羟自由基以及抑制酪氨酸酶活性的作用。松萝铁兰发酵物中含有的甜菜碱可以有效地提高皮肤弹性以及保持皮肤水分的作用。
实施例1芦荟提取物的制备
取新鲜的芦荟叶片，将去除表皮，将内部胶状物进行压榨，榨取得到的液体经过200目的滤布过滤之后，得到芦荟提取液。
实施例2中华猕猴桃发酵物的制备
取一定量的安琪啤酒酵母BF16，接种至YPD培养基(酵母浸粉1％，蛋白胨2％，葡萄糖2％，均为质量分数)中，进行菌种扩培，得到酵母菌液。
将中华猕猴桃去皮，取1Kg的果肉打成果浆，再将果浆加入至10Kg去离子水中，再加入200mL酶母菌液，用碳酸氢钠调节pH至4.0～4.5左右后，于28～30℃在发酵罐中发酵50h。发酵得到的上清液经过石英砂过滤器进行过滤后，再送入平均孔径50μm的陶瓷膜过滤器中进行过滤除菌体，陶瓷膜过滤过程中压力0.2MPa，陶瓷膜滤液进行精馏操作，去除发酵液中的乙醇和其它的杂醇，精馏柱底温度是105℃，柱顶温度是95℃，共67块塔板，进料位置在第55块塔板高度，从顶部回收得到乙醇，从第59块塔板处回收得到杂醇，精馏柱常压操作；将精馏后得到的底部物料进行80～85℃下的真空干燥，得到中华猕猴桃发酵物。
杂醇经过气相色谱分析，其GC图谱如图3所示，组成是：异丙醇1.22％、正丙醇0.45％、仲丁醇1.34％、异丁醇0.74％、正丁醇4.83％、乙醇43.92％、2-甲基-1丁醇1.18％、4-甲基-2戊醇1.58％、正戊醇0.86％、苯甲醇0.32％，另外还含有发酵过程中产生的H2S0.23％；将杂醇于30℃的条件下，送入陶瓷膜接触器中，陶瓷膜接触器中采用的单管陶瓷膜的平均孔径为20nm，在膜外侧为杂醇进行流动，在膜的管内流动乙二胺与异辛烷按重量比1：100配制的溶液，经过吸收之后，使杂醇中的H2S降低至未检出，得到的杂醇照常规方法对组分进行分离，可以回收利用。
实施例3中华猕猴桃发酵物的制备
取一定量的安琪啤酒酵母BF16，接种至YPD培养基(酵母浸粉1％，蛋白胨2％，葡萄糖2％，均为质量分数)中，进行菌种扩培，得到酵母菌液。
将中华猕猴桃去皮，取1Kg的果肉打成果浆，再将果浆加入至12Kg去离子水中，再加入220mL酶母菌液，用碳酸氢钠调节pH至4.0～4.5左右后，于30～32℃在发酵罐中发酵45h。发酵得到的上清液经过石英砂过滤器进行过滤后，再送入平均孔径200μm的陶瓷膜过滤器中进行过滤除菌体，陶瓷膜过滤过程中压力0.3MPa，陶瓷膜滤液进行精馏操作，去除发酵液中的乙醇和其它的杂醇，精馏柱底温度是103℃，柱顶温度是93℃，共70块塔板，进料位置在第58块塔板高度，从顶部回收得到乙醇，从第62块塔板处回收得到杂醇，精馏柱常压操作；将精馏后得到的底部物料进行80～85℃下的真空干燥，得到中华猕猴桃发酵物。
杂醇经过气相色谱分析，组成是：异丙醇1.34％、正丙醇0.42％、仲丁醇1.23％、异丁醇0.65％、正丁醇4.98％、乙醇45.35％、2-甲基-1丁醇1.35％、4-甲基-2戊醇1.73％、正戊醇0.98％、苯甲醇0.25％，另外还含有发酵过程中产生的H2S 0.32％；将杂醇于32℃的条件下，送入陶瓷膜接触器中，陶瓷膜接触器中采用的单管陶瓷膜的平均孔径为50nm，在膜外侧为杂醇进行流动，在膜的管内流动乙二胺与异辛烷按重量比1：120配制的溶液，经过吸收之后，使杂醇中的H2S降低至未检出，得到的杂醇照常规方法对组分进行分离，可以回收利用。
实施例4中华猕猴桃发酵物的制备
取一定量的安琪啤酒酵母BF16，接种至YPD培养基(酵母浸粉1％，蛋白胨2％，葡萄糖2％，均为质量分数)中，进行菌种扩培，得到酵母菌液。
将中华猕猴桃去皮，取1Kg的果肉打成果浆，再将果浆加入至15Kg去离子水中，再加入280mL酶母菌液，用碳酸氢钠调节pH至4.0～4.5左右后，于26～28℃在发酵罐中发酵35h。发酵得到的上清液经过石英砂过滤器进行过滤后，再送入平均孔径50μm的陶瓷膜过滤器中进行过滤除菌体，陶瓷膜过滤过程中压力0.25MPa，陶瓷膜滤液进行精馏操作，去除发酵液中的乙醇和其它的杂醇，精馏柱底温度是102℃，柱顶温度是98℃，共60块塔板，进料位置在第50块塔板高度，从顶部回收得到乙醇，从第56块塔板处回收得到杂醇，精馏柱常压操作；将精馏后得到的底部物料进行80～85℃下的真空干燥，得到中华猕猴桃发酵物。
杂醇经过气相色谱分析，组成是：异丙醇1.53％、正丙醇0.74％、仲丁醇1.12％、异丁醇0.46％、正丁醇4.28％、乙醇41.27％、2-甲基-1丁醇1.03％、4-甲基-2戊醇1.26％、正戊醇0.32％、苯甲醇0.42％，另外还含有发酵过程中产生的H2S 0.28％；将杂醇于32℃的条件下，送入陶瓷膜接触器中，陶瓷膜接触器中采用的单管陶瓷膜的平均孔径为50nm，在膜外侧为杂醇进行流动，在膜的管内流动乙二胺与异辛烷按重量比1：90配制的溶液，经过吸收之后，使杂醇中的H2S降低至未检出，得到的杂醇照常规方法对组分进行分离，可以回收利用。
实施例5松萝铁兰发酵物的制备
取一定量的葡萄酒酵母VL1，接种至PDA培养基(将马铃薯去皮，切成约2cm2的小块，放入1500mL的烧杯中煮沸30min，然后用双层纱布过滤，取其滤液加葡萄糖，再补足至1000mL)中，进行菌种扩培，得到酵母菌液。
将松萝铁兰的叶片洗净后，取1Kg研磨成湿粉末，再加入至15Kg去离子水中，加入110g葡萄糖作为碳源，120g蛋白胨作为氮源，再加入250mL酶母菌液，用碳酸氢钠调节pH至4.0～4.5左右后，于28～30℃在发酵罐中发酵30h。发酵得到的上清液经过石英砂过滤器进行过滤后，再送入平均孔径50μm的陶瓷膜过滤器中进行过滤除菌体，陶瓷膜过滤过程中压力0.15MPa，陶瓷膜滤液于45～50℃减压浓缩至体积减少为1/3时，再进行80～85℃下的真空干燥，得到松萝铁兰发酵物。
实施例6松萝铁兰发酵物的制备
取一定量的葡萄酒酵母VL1，接种至PDA培养基(将马铃薯去皮，切成约2cm2的小块，放入1500mL的烧杯中煮沸30min，然后用双层纱布过滤，取其滤液加葡萄糖，再补足至1000mL)中，进行菌种扩培，得到酵母菌液。
将松萝铁兰的叶片洗净后，取1Kg研磨成湿粉末，再加入至12Kg去离子水中，加入90g葡萄糖作为碳源，100g蛋白胨作为氮源，再加入200mL酶母菌液，用碳酸氢钠调节pH至4.0～4.5左右后，于30～32℃在发酵罐中发酵40h。发酵得到的上清液经过石英砂过滤器进行过滤后，再送入平均孔径200μm的陶瓷膜过滤器中进行过滤除菌体，陶瓷膜过滤过程中压力0.20MPa，陶瓷膜滤液于45～50℃减压浓缩至体积减少为1/3时，再进行80～85℃下的真空干燥，得到松萝铁兰发酵物。
实施例7松萝铁兰发酵物的制备
取一定量的葡萄酒酵母VL1，接种至PDA培养基(将马铃薯去皮，切成约2cm2的小块，放入1500mL的烧杯中煮沸30min，然后用双层纱布过滤，取其滤液加葡萄糖，再补足至1000mL)中，进行菌种扩培，得到酵母菌液。
将松萝铁兰的叶片洗净后，取1Kg研磨成湿粉末，再加入至20Kg去离子水中，加入130g葡萄糖作为碳源，100g蛋白胨作为氮源，再加入200mL酶母菌液，用碳酸氢钠调节pH至4.0～4.5左右后，于26～28℃在发酵罐中发酵35h。发酵得到的上清液经过石英砂过滤器进行过滤后，再送入平均孔径200μm的陶瓷膜过滤器中进行过滤除菌体，陶瓷膜过滤过程中压力0.30MPa，陶瓷膜滤液于45～50℃减压浓缩至体积减少为1/3时，再进行80～85℃下的真空干燥，得到松萝铁兰发酵物。
实施例8松萝铁兰发酵物的脂质体包覆
取大豆卵磷脂50g、胆固醇15g、维生素E 0.5g，吐温80 0.6g、司盘80 0.4g混合均匀，再分散于280mL的乙醚中，再加入2g分散剂聚乙烯醇400，在超声作用下混合均匀作为油相；将松萝铁兰发酵物按照浓度5wt％溶解于去离子水中，作为水相，然后在超声的作用下将40mL的水相滴加至油相中，再在30℃下减压蒸馏除去乙醚，再在得到的凝胶中加入500ml的pH6.8的磷酸盐缓冲溶液，在30℃下减压蒸馏使体积减小为原先的1/4，再经过超声处理之后，得到脂质体混悬液。
脂质体混悬液的TEM照片如图1所示，从图中可以看出，脂质体粒径分布均匀，包封性好。混悬液的粒径分布如图2所示，从图中可看出，脂质体的平均粒径略大于100μm。
取脂质体混悬液5.0mL，置于超滤离心管中(截留分子量100kDa)，在2500rpm转速下离心15min，滤液采用比色法测定甜菜碱的含量，通过下式计算包封率：
包封率＝(水相中的甜菜碱量-滤液中的甜菜碱量)/水相中的甜菜碱量×100％
计算得到的包封率为73.4％。可以看出，上述的方法可以较好地对松萝铁兰发酵物进行包封。
实施例9松萝铁兰发酵物的脂质体包覆
取大豆卵磷脂60g、胆固醇20g、维生素E 0.8g，吐温80 0.8g、司盘80 0.9g混合均匀，再分散于320mL的乙醚中，再加入1.5g分散剂聚乙烯醇400，在超声作用下混合均匀作为油相；将松萝铁兰发酵物按照浓度4wt％溶解于去离子水中，作为水相，然后在超声的作用下将50mL的水相滴加至油相中，再在35℃下减压蒸馏除去乙醚，再在得到的凝胶中加入600ml的pH6.8的磷酸盐缓冲溶液，在32℃下减压蒸馏使体积减小为原先的1/4，再经过超声处理之后，得到脂质体混悬液，脂质体包封率为70.8％。
实施例10松萝铁兰发酵物的脂质体包覆
取大豆卵磷脂45g、胆固醇13g、维生素E 0.4g，吐温80 0.7g、司盘80 0.5g混合均匀，再分散于300mL的乙醚中，再加入2.5g分散剂聚乙烯醇400，在超声作用下混合均匀作为油相；将松萝铁兰发酵物按照浓度6wt％溶解于去离子水中，作为水相，然后在超声的作用下将50mL的水相滴加至油相中，再在30℃下减压蒸馏除去乙醚，再在得到的凝胶中加入400ml的pH6.8的磷酸盐缓冲溶液，在30℃下减压蒸馏使体积减小为原先的1/4，再经过超声处理之后，得到脂质体混悬液，脂质体包封率为69.4％。
酪氨酸酶活性抑制试验
将实施例2中得到的华猕猴桃发酵物按照10wt％的浓度溶解于去离子水中，按照下表的配制6个测试体系，其中T1和T2溶液中采用中华猕猴桃发酵物溶液。
作为对照，采用中华猕猴桃发酵物直接提取物进行对比，直接提取物的制备步骤是：将中华猕猴桃去皮，取1Kg的果肉打成果浆，再将果浆加入至10Kg去离子水中，在60℃条件下加热提取0.5h，上清液经过石英砂过滤器进行过滤后，再送入平均孔径50μm的陶瓷膜过滤器中进行过滤，陶瓷膜过滤过程中压力0.2MPa，陶瓷膜滤液于45～50℃减压浓缩至体积减少为1/3时，再进行80～85℃下的真空干燥，得到中华猕猴桃水提物，将水提物按照10wt％的浓度溶解于去离子水中。在T’1和T’2溶液中采用中华猕猴桃水提物。
Figure BDA0002674594710000081
将C2管放于37℃水浴锅中水浴加热10min，波长475nm下调零，将C1管放于37℃水浴10min后，加1mL100U/mL酪氨酸酶二酚酶，继续水浴10min，测定C1管吸光度值；同样方法，以T2调零测定T1吸光度值；按下式计算样品对酪氨酸酶二酚酶的活性抑制率A。
抑制率A＝(ODC1-ODT1)/ODC1×100％
依同法测定对水提物的对酪氨酸酶二酚酶的活性抑制率，并采用1％的熊果苷作为样品对照。得到的抑制率如下表所示：
Figure BDA0002674594710000082
DPPH自由基清除试验
依照“酪氨酸酶活性抑制试验”，取10mL中华猕猴桃发酵物溶液与10mL的2×10- 4mol/L的DPPH溶液混匀(A1管)；取10mL的去离子水与10mL的2×10-4mol/L的DPPH溶液混匀(A2管)；取10mL的无水乙醇与10mL中华猕猴桃发酵物溶液混匀(A3管)；反应30min后，在517nm下测A1、A2、A3管的吸光度值，分别记作ODA1、ODA2和ODA3，按下式计算清除率。
DPPH清除率＝([ODA2+ODA3)-ODA1]/ODA2×100％
依同法测定中华猕猴桃水提物的DPPH自由基清除率。
Figure BDA0002674594710000083
依同法依次测定浓度为0.5％、1％、4％、6％、8％浓度的发酵物溶液和水提物溶液的DPPH自由基清除率，计算IC50值。如下表所示：
Figure BDA0002674594710000084
从上表可以看出，中华猕猴桃发酵物具有较好的去除DPPH自由基的效果，经过发酵之后，能够使有效成分经过进一步地分解，去除效率优于直接水提取的提取物。
保湿效果试验
在密封容器中，分别放置饱和的硫酸铵溶液和碳酸钾溶液，形成相对湿度为80％和40％的环境，再在容器中放置载玻片，分别在载玻片的表面滴加5滴实施例8中制备得到的松萝铁兰发酵物脂质体混悬液和实施例5中松萝铁兰发酵物10wt％的水溶液，按下式计算：
保湿率＝M2/M1×100％
M2为放置后水分质量，g；M1为放置前水分质量，g；
分别于第2、4、6、8、10h测定保湿率，结果如下表所示：
Figure BDA0002674594710000091
从表中可以看出，采用萝铁兰脂质体混悬液可以明显具有更好的保湿效果。
面膜的皮肤刺激性试验
使用新西兰大白兔，在进行急性皮肤刺激试验之前，将家兔脊柱两侧毛剪掉，去毛范围左右各约6cm2，正式实验时，将面膜裁剪为2.5×2.5cm2的正方形覆于左侧皮肤上，然后用二层纱布和一层玻璃纸覆盖，再用无刺激性胶布和绷带加以固定，外敷时间4h，右侧皮肤作为对照，试验结束后，用温水清洗皮肤去除残留物，分别于1、24、48h观察受试皮肤的反应，采用《化妆品卫生规范》进行皮肤刺激反应评分。结果显示如下：
Figure BDA0002674594710000092
从上表中可以看出，本发明的面膜对皮肤无刺激。

Claims (7)

1.一种植物发酵物，其特征在于，是指中华猕猴桃发酵物。
2.权利要求1所述的植物发酵物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将中华猕猴桃去皮之后，内部的果肉打成果浆，将果浆与去离子水混合均匀，加入菌株进行发酵，发酵得到的上清液经过超滤膜过滤之后，滤液进行精馏操作，去除发酵液中的乙醇和其它的杂醇，精馏后得到的底部物料进行真空干燥，得到中华猕猴桃发酵物。
3.权利要求1所述的植物发酵物的制备方法，其特征在于，在一个实施方式中，果浆与去离子水重量比1：10～20.
权利要求1所述的植物发酵物的制备方法，其特征在于，在一个实施方式中，所述的发酵过程时间是30～60h，发酵温度是25～30℃。
4.权利要求1所述的植物发酵物的制备方法，其特征在于，在一个实施方式中，真空干燥的温度80～85℃。
5.一种美白化妆品，其特征在于，含有权利要求1所述的植物发酵物。
6.根据权利要求6所述的美白化妆品，其特征在于，所述的美白化妆品是面膜。
7.权利要求1所述的植物发酵物在用于制备化妆品中的应用。
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