CN111933255A - 一种对样本转送的审批管理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种对样本转送的审批管理方法,包括:获取需要审批的预设数量个当前样本,将预设数量个当前样本进行优先级排序,排序完毕后将预设数量个当前样本进行存储,将存储的预设数量个当前样本按照优先级顺序进行审批,审批完毕后确认预设数量个当前样本可以进行转送。通过将待审批的预设数量个当前样本进行优先级排序可以使得审批工作有序的进行,可以避免发生漏审批和重复审批情况的发生,提高了准确性和工作效率,解决了现有技术中由于审批量大导致一些审批完毕后的样本数据重复进行审核进而严重影响了工作效率,并且会漏掉部分没有审批的样本数据。影响审批结果的问题。
Description
技术领域
本发明涉及医疗样本处理技术领域,尤其涉及一种对样本转送的审批管理方法。
背景技术
目前,随着科技的发展和进步,在医疗领域涉及尤其深入,在现在社会的绝大部分的大医院中,和学校合作的有许多,他们为学校提供样本来使学校内的学生可以完成实验,不局限于学校内,在社会上也有许多机构或者个人需要样本来进行实验或者试验,由此,医院每天提供的样本数量大大增加,但是,在提供样本的时候需要科室主任进行审批,审批完毕后方可将样本转送到客户手中,现有技术中的审批方法为将一批需要审批的样本数据输入到科室主任所在的计算机系统中,由科室主任实现在线审批,输出审批结果,但是这种方法存在以下缺点:当需要审批的样本数据较多时,由于审批量大导致一些审批完毕后的样本数据重复进行审核进而严重影响了工作效率,并且会漏掉部分没有审批的样本数据。影响审批结果。
发明内容
针对上述所显示出来的问题,本方法基于将需要审批的当前样本进行优先级排序和存储然后根据排序结果依次对当前样本进行审批。
一种对样本转送的审批管理方法,包括以下步骤:
获取需要审批的预设数量个当前样本;
将所述预设数量个当前样本进行优先级排序;
排序完毕后将所述预设数量个当前样本进行存储;
将存储的所述预设数量个当前样本按照优先级顺序进行审批;
审批完毕后确认所述预设数量个当前样本可以进行转送。
优选的,在获取需要审批的预设数量个当前样本之前,所述方法还包括:
获取需要审批的第一数量个医疗样品,所述第一数量远大于所述预设数量;
获取所述第一数量个医疗样品中每个医疗样品对应的医疗科室;
确定所述第一数量个医疗样品中每个医疗样品对应的医疗科室是否为目标科室;
提取第一数量个医疗科室中为所述目标科室的目标医疗样品;
统计所述目标医疗样品的数量,生成第二数量个目标医疗样品;
将所述第二数量个目标医疗样品存储到预先构建的科室数据库中。
优选的,所述获取需要审批的预设数量个当前样本,包括;
解析所述预先构建的科室数据库的逻辑模型信息;
基于所述逻辑模型信息,生成样本获取的第一配置信息;
获取所述第二数量个目标医疗样品中的第二配置信息;
抽取所述第二数量个目标医疗样品中的第二配置信息大于等于所述第一配置信息的目标医疗样品;
统计所述目标医疗样品的数量,获得第三数量个目标医疗样品;
对所述第三数量个目标医疗样品进行检验,获得第三数量个检验报告;
确认所述第三数量个检验报告中的样品数据是否在正常的预设范围内;
获取所述第三数量个检验报告中的样品数据在所述正常的预设范围内的第四数量个检验报告;
根据所述第四数量个检验报告获取每个检报告所对应的目标医疗样品,获得第四数量个目标医疗样品;
在所述第四数量个目标医疗样品中选取预设数量个医疗样品以作为所述需要审批的预设数量个当前样本。
优选的,所述将所述预设数量个当前样本进行优先级排序,包括:
获取所述预设数量个当前样本中每一个当前样本所对应的预约信息,所述预约信息包括:预约客户的姓名和预约时间;
将预设数量个预约信息中的预设数量个预约时间按照从早到晚的顺序进行排列,生成预约信息排列序列;
根据所述预约信息排列序列结合所述预设数量个预约信息中的预设数量个预约客户的姓名将所述预设数量个当前样本进行优先级排序。
优选的,在根据所述预约信息排列序列结合所述预设数量个预约信息中的预设数量个预约客户的姓名将所述预设数量个当前样本进行优先级排序之前,所述方法还包括:
构建预约网页并提供无线信号;
当接收到预约客户在所述预约网页发出的预约信号时,发出获取预约客户身份信息的请求,所述预约客户身份信息包括:预约客户的姓名和身份证号;
接收到所述身份信息后,查询所述身份信息是否正确;
若是,提示绑定手机号;当手机号绑定后,根据预约信号生成预约指令,并将预约成功的信息发送到绑定的手机号所在的手机上;
否则,发出身份信息无效的提示;
将所述预约指令与所述预约客户身份信息相绑定进行存储。
优选的,所述将存储的所述预设数量个当前样本按照优先级顺序进行审批,包括:
按照所述预约客户信息排列序列和所述预约指令时间的先后顺序开始对所述预设数量个当前样本进行审批;
每当所述预设数量个当前样本中有一个当前样本审批完毕时,生成一份实时的电子审批报告,共生成预设数量个电子审批报告;
确认所述预设数量个电子审批报告中的报告内容是否提示审批通过;
若所述预设数量个电子审批报告中的报告内容都提示审批通过,将所述预设数量个当前样本进行登记;
若所述预设数量个电子审批报告中的报告内容中有第五数量个电子审批报告显示审批未通过,重新在所述第四数量个目标医疗样品中选取第五数量个当前样本进行审批。
优选的,所述方法还包括:
对审批未通过的第五数量个当前样本进行样本分析,生成分析报告;
基于所述分析报告,确定所述第五数量个当前样本的异常信息;
根据所述第五数量个当前样本中每个当前样本的异常信息对每个当前样本进行处理。
优选的,所述方法还包括:
在确认所述预设数量个当前样本可以进行转送之后,将所述预设数量个当前样本转移到无菌低温环境中以确保当前样本的生存条件。
优选的,所述对审批未通过的第五数量个当前样本进行样本分析,生成分析报告,包括:
步骤A1,计算所述第五数量个当前样本中每个当前样本与标准样本的相似度;
其中,P(M1,M2)表示为所述第五数量个当前样本中的任意一个当前样本和标准样本中任意一个标准样本的相似度,N表示为当前样本的数量,i表示为所述第五数量个当前眼本中的第i个当前样本,P1表示为所述第五数量个当前样本中的第一样本集,H表示为标准样本的数量,t表示为所述标准样本中的第t个标准样本,P2表示为标准样本中的第二样本集;
步骤A2,确认所述每个当前样本与标准样本的相似度是否大于等于预设相似度;
步骤A3,将所述每个当前样本与标准样本的相似度大于等于所述预设相似度的第一相似度所对应的第一当前样本进行标记;
步骤A3,提取出所述每个当前样本与标准样本的相似度小于所述预设相似度的第二相似度所对应的第二当前样本,其中所述第二当前样本为所述第五数量个当前样本中除所述第一当前样本之外的当前样本;
步骤A4,计算所述第二当前样本的变异概率;
其中,Kj表示为第j个第二当前样本的变异概率,A表示为变异参数的总数量,q表示为第q个变异参数,Bq表示为第q个变异参数的指标合格指数,表示为第q个变异参数的回归系数,Ej为第j个第二当前样本与第q个变异参数之间的误差系数,Bmax为最大的变异参数所对应的指标合格指数;
步骤A5:根据所述变异概率生成所述分析报告。
本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述,并且,部分地从说明书中变得显而易见,或者通过实施本发明而了解。本发明的目的和其他优点可通过在所写的说明书以及附图中所特别指出的结构来实现和获得。
下面通过附图和实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。
图1为本发明所提供的一种对样本转送的审批管理方法的工作流程图;
图2为本发明所提供的一种对样本转送的审批管理方法的另一工作流程图;
图3为本发明所提供的一种对样本转送的审批管理方法的又一工作流程图。
具体实施方式
这里将详细地对示例性实施例进行说明,其示例表示在附图中。下面的描述涉及附图时,除非另有表示,不同附图中的相同数字表示相同或相似的要素。以下示例性实施例中所描述的实施方式并不代表与本公开相一致的所有实施方式。相反,它们仅是与如所附权利要求书中所详述的、本公开的一些方面相一致的装置和方法的例子。
目前,随着科技的发展和进步,在医疗领域涉及尤其深入,在现在社会的绝大部分的大医院中,和学校合作的有许多,他们为学校提供样本来使学校内的学生可以完成实验,不局限于学校内,在社会上也有许多机构或者个人需要样本来进行实验或者试验,由此,医院每天提供的样本数量大大增加,但是,在提供样本的时候需要科室主任进行审批,审批完毕后方可将样本转送到客户手中,现有技术中的审批方法为将一批需要审批的样本数据输入到科室主任所在的计算机系统中,由科室主任实现在线审批,输出审批结果,但是这种方法存在以下缺点:当需要审批的样本数据较多时,由于审批量大导致一些审批完毕后的样本数据重复进行审核进而严重影响了工作效率,并且会漏掉部分没有审批的样本数据。影响审批结果。为了解决上述问题,本实施例公开了一种基于将需要审批的当前样本进行优先级排序和存储然后根据排序结果依次对当前样本进行审批。
一种对样本转送的审批管理方法,如图1所示,包括以下步骤:
步骤S101、获取需要审批的预设数量个当前样本;
步骤S102、将预设数量个当前样本进行优先级排序;
步骤S103、排序完毕后将预设数量个当前样本进行存储;
步骤S104、将存储的预设数量个当前样本按照优先级顺序进行审批;
步骤S105、审批完毕后确认预设数量个当前样本可以进行转送;
在本实施例中,首先获取需要审批的预设数量个当前样本,上述预设数量表示的是当前样本的数量而不是当前样本种类的数量,预设数量可以为50,上述当前样本可以为血清、血液等,在确定了当前样本的数量后,将预设数量个当前样本进行优先级排序,排序的方式可以为根据预约的时间或者客户的需求量决定,排序完毕后将预设数量个当前样本进行存储以方便记录,然后将存储的预设数量个当前样本的样本数据输入到科室主任的计算机系统中以按照所排序的序列进行审批,在审批完毕后确认预设数量个当前样本可以进行转送,开始做转送工作。
上述技术方案的工作原理为:获取需要审批的预设数量个当前样本,将预设数量个当前样本进行优先级排序,排序完毕后将预设数量个当前样本进行存储,将存储的预设数量个当前样本按照优先级顺序进行审批,审批完毕后确认预设数量个当前样本可以进行转送。
上述技术方案的有益效果为:通过将待审批的预设数量个当前样本进行优先级排序可以使得审批工作有序的进行,可以避免发生漏审批和重复审批情况的发生,提高了准确性和工作效率,解决了现有技术中由于审批量大导致一些审批完毕后的样本数据重复进行审核进而严重影响了工作效率,并且会漏掉部分没有审批的样本数据。影响审批结果的问题。
在一个实施例中,在获取需要审批的预设数量个当前样本之前,上述方法还包括:
获取需要审批的第一数量个医疗样品,第一数量远大于预设数量;
获取第一数量个医疗样品中每个医疗样品对应的医疗科室;
确定第一数量个医疗样品中每个医疗样品对应的医疗科室是否为目标科室;
提取第一数量个医疗科室中为目标科室的目标医疗样品;
统计目标医疗样品的数量,生成第二数量个目标医疗样品;
将第二数量个目标医疗样品存储到预先构建的科室数据库中;
在本实施例中,上述医疗样品包括所有种类的医疗样品,然后确定每个医疗样品对应的科室,确定之后将目标科室对应的医疗样品统计出来存储到预先构建的科室数据库中。
上述技术方案的有益效果为:避免了将不是目标科室的医疗样品混杂到目标科室对应的目标医疗样品中,同时也避免了错误审批情况的发生从而给预约客户没有预订的样品导致客户体验感很差的问题,提高了安全性的同时提高了用户的体验感。
在一个实施例中,获取需要审批的预设数量个当前样本,包括;
解析预先构建的科室数据库的逻辑模型信息;
基于逻辑模型信息,生成样本获取的第一配置信息;
获取第二数量个目标医疗样品中的第二配置信息;
抽取第二数量个目标医疗样品中的第二配置信息大于等于第一配置信息的目标医疗样品;
统计目标医疗样品的数量,获得第三数量个目标医疗样品;
对第三数量个目标医疗样品进行检验,获得第三数量个检验报告;
确认第三数量个检验报告中的样品数据是否在正常的预设范围内;
获取第三数量个检验报告中的样品数据在正常的预设范围内的第四数量个检验报告;
根据第四数量个检验报告获取每个检报告所对应的目标医疗样品,获得第四数量个目标医疗样品;
在第四数量个目标医疗样品中选取预设数量个医疗样品以作为需要审批的预设数量个当前样本。
上述技术方案的有益效果为:通过获取配置信息来更准确的获取样本,并且通过确定样本的检验报告是否在正常的预设范围之内来确保预设数量个当前样本的完整性进而可以为预约客户提供保质的样本,进一步的提高了预约客户的体验感。
在一个实施例中,如图2所示,将预设数量个当前样本进行优先级排序,包括:
步骤S201、获取预设数量个当前样本中每一个当前样本所对应的预约信息,预约信息包括:预约客户的姓名和预约时间;
步骤S202、将预设数量个预约信息中的预设数量个预约时间按照从早到晚的顺序进行排列,生成预约信息排列序列;
步骤S203、根据预约信息排列序列结合预设数量个预约信息中的预设数量个预约客户的姓名将所述预设数量个当前样本进行优先级排序;
上述技术方案的有益效果为:可以精确的通过预约信息的先后来对预设数量个当前样本进行优先级排序,并且在审批完毕后也可根据预约信息的先后顺序对预约客户进行当前样本的转送,避免了审批延时而导致无法在预定时间内将当前样本转送到客户手中情况的发生,进一步的提高了工作效率。
在一个实施例中,在在根据预约信息排列序列结合预设数量个预约信息中的预设数量个预约客户的姓名将预设数量个当前样本进行优先级排序之前,上述方法还包括:
构建预约网页并提供无线信号;
当接收到预约客户在预约网页发出的预约信号时,发出获取预约客户身份信息的请求,预约客户身份信息包括:预约客户的姓名和身份证号;
接收到身份信息后,查询身份信息是否正确;
若是,提示绑定手机号;当手机号绑定后,根据预约信号生成预约指令,并将预约成功的信息发送到绑定的手机号所在的手机上;
否则,发出身份信息无效的提示;
将预约指令与预约客户身份信息相绑定进行存储;
在本实施例中,预约用户在自己的手机上通过无线信号在预约主页上发出预约信号,这里的预约信号可以为在预约网页上发出有新预约的语音提醒,然后预约在预约样本之前完善自己的身份信息,输入有效的姓名和身份证号,医院的医疗系统会判别预约客户的身份信息是否正确,当确定预约用户的身份信息正确之后,提示预约用户进行手机号的绑定,在绑定手机号后,此时根据预约信号生成预约指令,所述预约指令包括:预约用户所需要的样本种类和数量以及课题信息等,在预约指令成功生成后,将预约成功的信息发送到预约用户绑定的手机号上,在医院系统端将预约指令和预约客户身份信息进行绑定最后存储。
上述技术方案的有益效果为:可以准确地知晓预约客户的信息并且记录,通过将绑定成功的信息发送到预约客户绑定的手机号上以使预约客户可以第一时间知晓自己的预约状态,同时,根据预约用户信息和生成的预约指令可全方位的了解到样本的使用途径和作用,避免了有些预约用户利用样本进行一些非法的操作,提高了安全性。
在一个实施例中,如图3所示,将存储的预设数量个当前样本按照优先级顺序进行审批,包括:
步骤S301、按照预约客户信息排列序列和预约指令时间的先后顺序开始对预设数量个当前样本进行审批;
步骤S302、每当预设数量个当前样本中有一个当前样本审批完毕时,生成一份实时的电子审批报告,共生成预设数量个电子审批报告;
步骤S303、确认预设数量个电子审批报告中的报告内容是否提示审批通过;
步骤S304、若预设数量个电子审批报告中的报告内容都提示审批通过,将预设数量个当前样本进行登记;
步骤S305、若预设数量个电子审批报告中的报告内容中有第五数量个电子审批报告显示审批未通过,重新在第四数量个目标医疗样品中选取第五数量个当前样本进行审批;
在本实施例中,当预设数量个电子审批报告中有审批未通过的审批报告时,有可能是预约客户的课题和所需样本不匹配导致审批未通过也可能由于样本自身的问题导致审批未通过,若是由于样本自身的问题而导致审批未通过将审批未通过的第五数量个我当前样本进行替换,替换为新的当前样本,新的当前样本从第四数量个目标医疗样品中进行获取,
上述技术方案的有益效果为:保证了审批工作的有序进行的同时将不满足条件的当前样本进行替换,进一步的保证了样本的完整性。
在一个实施例中,上述方法还包括:
对审批未通过的第五数量个当前样本进行样本分析,生成分析报告;
基于分析报告,确定第五数量个当前样本的异常信息;
根据第五数量个当前样本中每个当前样本的异常信息对每个当前样本进行处理。
上述技术方案的有益效果为:通过确定第五数量个当前样本中的异常信息来判断第五数量个样本是否可以继续使用,若可以,保留第五数量个当前样本进行处理后下次继续使用,若不可以将第五数量个当前样本进行清除处理,避免了将无法使用的样本提供给预约客户,同时做清除处理实现了环保的理念。
在一个实施例中,上述方法还包括:
在确认预设数量个当前样本可以进行转送之后,将预设数量个当前样本转移到无菌低温环境中以确保当前样本的生存条件。
上述技术方案的有益效果为:在运送之前的一段时间内确保了样本的生存条件,使得样本可以维持在一个良好的生存环境内,并且自身的性能不会出现下降。提高了样本的实用性。
在一个实施例中,对审批未通过的第五数量个当前样本进行样本分析,生成分析报告,包括:
步骤A1,计算第五数量个当前样本中每个当前样本与标准样本的相似度;
其中,P(M1,M2)表示为第五数量个当前样本中的任意一个当前样本和标准样本中任意一个标准样本的相似度,N表示为当前样本的数量,i表示为第五数量个当前眼本中的第i个当前样本,P1表示为第五数量个当前样本中的第一样本集,H表示为标准样本的数量,t表示为标准样本中的第t个标准样本,P2表示为标准样本中的第二样本集;
步骤A2,确认每个当前样本与标准样本的相似度是否大于等于预设相似度;
步骤A3,将每个当前样本与标准样本的相似度大于等于预设相似度的第一相似度所对应的第一当前样本进行标记;
步骤A3,提取出每个当前样本与标准样本的相似度小于预设相似度的第二相似度所对应的第二当前样本,其中第二当前样本为第五数量个当前样本中除第一当前样本之外的当前样本;
步骤A4,计算第二当前样本的变异概率;
其中,Kj表示为第j个第二当前样本的变异概率,A表示为变异参数的总数量,q表示为第q个变异参数,Bq表示为第q个变异参数的指标合格指数,表示为第q个变异参数的回归系数,Ej为第j个第二当前样本与第q个变异参数之间的误差系数,Bmax为最大的变异参数所对应的指标合格指数;
步骤A5:根据变异概率生成所述分析报告。
上述技术方案的有益效果为:可以通过当前样本和标准样本的相似度来大致确定当前样本是否变异,然后再计算变异概率来生成分析报告,可直截了当的确定当前样本是否还可以继续使用,避免了去检测当前样本中的每项指标是否异常来综合判断当前样本的受损情况,省去了许多成本和时间,提高了效率。
本领域技术人员应当理解的是,本发明中的第一、第二指的是不同应用阶段而已。
本领域技术用户员在考虑说明书及实践这里公开的公开后,将容易想到本公开的其它实施方案。本申请旨在涵盖本公开的任何变型、用途或者适应性变化,这些变型、用途或者适应性变化遵循本公开的一般性原理并包括本公开未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的,本公开的真正范围和精神由下面的权利要求指出。
应当理解的是,本公开并不局限于上面已经描述并在附图中示出的精确结构,并且可以在不脱离其范围进行各种修改和改变。本公开的范围仅由所附的权利要求来限制。
Claims (9)
1.一种对样本转送的审批管理方法,其特征在于,包括以下步骤:
获取需要审批的预设数量个当前样本;
将所述预设数量个当前样本进行优先级排序;
排序完毕后将所述预设数量个当前样本进行存储;
将存储的所述预设数量个当前样本按照优先级顺序进行审批;
审批完毕后确认所述预设数量个当前样本可以进行转送。
2.根据权利要求1所述对样本转送的审批管理方法,其特征在于,在获取需要审批的预设数量个当前样本之前,所述方法还包括:
获取需要审批的第一数量个医疗样品,所述第一数量远大于所述预设数量;
获取所述第一数量个医疗样品中每个医疗样品对应的医疗科室;
确定所述第一数量个医疗样品中每个医疗样品对应的医疗科室是否为目标科室;
提取第一数量个医疗科室中为所述目标科室的目标医疗样品;
统计所述目标医疗样品的数量,生成第二数量个目标医疗样品;
将所述第二数量个目标医疗样品存储到预先构建的科室数据库中。
3.根据权利要求2所述对样本转送的审批管理方法,其特征在于,所述获取需要审批的预设数量个当前样本,包括;
解析所述预先构建的科室数据库的逻辑模型信息;
基于所述逻辑模型信息,生成样本获取的第一配置信息;
获取所述第二数量个目标医疗样品中的第二配置信息;
抽取所述第二数量个目标医疗样品中的第二配置信息大于等于所述第一配置信息的目标医疗样品;
统计所述目标医疗样品的数量,获得第三数量个目标医疗样品;
对所述第三数量个目标医疗样品进行检验,获得第三数量个检验报告;
确认所述第三数量个检验报告中的样品数据是否在正常的预设范围内;
获取所述第三数量个检验报告中的样品数据在所述正常的预设范围内的第四数量个检验报告;
根据所述第四数量个检验报告获取每个检报告所对应的目标医疗样品,获得第四数量个目标医疗样品;
在所述第四数量个目标医疗样品中选取预设数量个医疗样品以作为所述需要审批的预设数量个当前样本。
4.根据权利要求1所述对样本转送的审批管理方法,其特征在于,所述将所述预设数量个当前样本进行优先级排序,包括:
获取所述预设数量个当前样本中每一个当前样本所对应的预约信息,所述预约信息包括:预约客户的姓名和预约时间;
将预设数量个预约信息中的预设数量个预约时间按照从早到晚的顺序进行排列,生成预约信息排列序列;
根据所述预约信息排列序列结合所述预设数量个预约信息中的预设数量个预约客户的姓名将所述预设数量个当前样本进行优先级排序。
5.根据权利要求3所述对样本转送的审批管理方法,其特征在于,在根据所述预约信息排列序列结合所述预设数量个预约信息中的预设数量个预约客户的姓名将所述预设数量个当前样本进行优先级排序之前,所述方法还包括:
构建预约网页并提供无线信号;
当接收到预约客户在所述预约网页发出的预约信号时,发出获取预约客户身份信息的请求,所述预约客户身份信息包括:预约客户的姓名和身份证号;
接收到所述身份信息后,查询所述身份信息是否正确;
若是,提示绑定手机号;当手机号绑定后,根据预约信号生成预约指令,并将预约成功的信息发送到绑定的手机号所在的手机上;
否则,发出身份信息无效的提示;
将所述预约指令与所述预约客户身份信息相绑定进行存储。
6.根据权利要求1所述对样本转送的审批管理方法,其特征在于,所述将存储的所述预设数量个当前样本按照优先级顺序进行审批,包括:
按照所述预约客户信息排列序列开始对所述预设数量个当前样本进行审批;
每当所述预设数量个当前样本中有一个当前样本审批完毕时,生成一份实时的电子审批报告,共生成预设数量个电子审批报告;
确认所述预设数量个电子审批报告中的报告内容是否提示审批通过;
若所述预设数量个电子审批报告中的报告内容都提示审批通过,将所述预设数量个当前样本进行登记;
若所述预设数量个电子审批报告中的报告内容中有第五数量个电子审批报告显示审批未通过,重新在所述第四数量个目标医疗样品中选取第五数量个当前样本进行审批。
7.根据权利要求6所述对样本转送的审批管理方法,其特征在于,所述方法还包括:
对审批未通过的第五数量个当前样本进行样本分析,生成分析报告;
基于所述分析报告,确定所述第五数量个当前样本的异常信息;
根据所述第五数量个当前样本中每个当前样本的异常信息对每个当前样本进行处理。
8.根据权利要求1所述对样本转送的审批管理方法,其特征在于,所述方法还包括:
在确认所述预设数量个当前样本可以进行转送之后,将所述预设数量个当前样本转移到无菌低温环境中以确保当前样本的生存条件。
9.根据权利要求7所述对样本转送的审批管理方法,其特征在于,所述对审批未通过的第五数量个当前样本进行样本分析,生成分析报告,包括:
步骤A1,计算所述第五数量个当前样本中每个当前样本与标准样本的相似度;
其中,P(M1,M2)表示为所述第五数量个当前样本中的任意一个当前样本和标准样本中任意一个标准样本的相似度,N表示为当前样本的数量,i表示为所述第五数量个当前眼本中的第i个当前样本,P1表示为所述第五数量个当前样本中的第一样本集,H表示为标准样本的数量,t表示为所述标准样本中的第t个标准样本,P2表示为标准样本中的第二样本集;
步骤A2,确认所述每个当前样本与标准样本的相似度是否大于等于预设相似度;
步骤A3,将所述每个当前样本与标准样本的相似度大于等于所述预设相似度的第一相似度所对应的第一当前样本进行标记;
步骤A3,提取出所述每个当前样本与标准样本的相似度小于所述预设相似度的第二相似度所对应的第二当前样本,其中所述第二当前样本为所述第五数量个当前样本中除所述第一当前样本之外的当前样本;
步骤A4,计算所述第二当前样本的变异概率;
其中,Kj表示为第j个第二当前样本的变异概率,A表示为变异参数的总数量,q表示为第q个变异参数,Bq表示为第q个变异参数的指标合格指数,表示为第q个变异参数的回归系数,Ej为第j个第二当前样本与第q个变异参数之间的误差系数,Bmax为最大的变异参数所对应的指标合格指数;
步骤A5:根据所述变异概率生成所述分析报告。
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