CN111925608B - 一种pvc医用手套及其制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及PVC手套生产领域,公开了一种PVC医用手套,解决了现有PVC手套穿戴舒适感差,亲肤性差的缺点,其包括以下质量份数的原料制得:PVC糊树脂1100‑1300份;主增塑剂900‑1100份;副增塑剂180‑220份;稳定剂8‑15份;降粘剂1.5‑4.5份,丙三醇22‑28份,提高产品的亲肤性,增强产品的强度,同时还公开了其制备方法,以获得本申请的PVC医用手套。
Description
技术领域
本申请涉及PVC手套生产的技术领域,尤其是涉及一种PVC医用手套及其制备工艺。
背景技术
PVC手套相对于传统的丁腈手套成本优势更加突出,具有加工简单和防护效果好的优点,且PVC手套在医疗领域的应用日趋广泛,随着PVC手套的广泛的使用,需要对PVC手套的性能进行进一步的优化。
目前,现有PVC医用手套的生产制备方法包括以下步骤:
(A)将PVC糊树脂、增塑剂、稳定剂和降粘剂混合,得到浆料;
(B)将手套模型浸渍于所述浆料中,取出后,烘烤塑化,得到覆有胶膜的手套;
(C)将覆有胶膜的手模浸渍于聚氨酯浆料中,取出后烘烤成型得到PVC手套。
针对上述中的相关技术,发明人认为现有的生产工艺生产出的PVC医用手套具有亲肤性差、穿戴舒适感差的缺点。
发明内容
为了提高PVC医用手套的亲肤性以及穿戴的舒适性,本申请提供一种PVC医用手套。
为了获得一种亲肤性、穿戴舒适性的PVC医用手套,本申请提供一种PVC医用手套的制备工艺。
本申请提供的一种PVC医用手套采用如下的技术方案:
一种PVC医用手套及其制备工艺,包括以下质量份数的原料制得:
PVC糊树脂1100-1300份,
主增塑剂900-1100份,
稳定剂8-15份,
降粘剂1.5-4.5份,
丙三醇22-28份;
所述增塑剂包括对苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二辛酯和邻苯二甲酸二异壬酯中的一种。
通过采用上述技术方案,丙三醇可与对苯二甲酸二辛酯发生酯交换反应,且当PVC糊树脂加热后会分解释放氯化氢,氯化氢可为酯交换提供酸性环境,促进酯交换反应的进行,同时丙三醇能与氯化氢反应生成氯代醇,丙三醇与对苯二甲酸二辛酯的酯交换反应使原有物质的性能优化,提高产品的亲肤性,产品的穿戴舒适性也有所提升,且丙三醇与氯化氢反应,可阻断PVC受热发生的链式反应,防止PVC大分子的初期着色,增强产品的强度。
优选的,所述制备原料还包括填料60-100份,所述填料为碳酸钙。
通过采用上述技术方案,填料的使用可节省PVC糊树脂的用量,降低生产成本,填料能使产品的强度提高,同时碳酸钙与PVC糊树脂的相容度差,丙三醇可作扩散剂,使碳酸钙的分散更加均匀。
优选的,所述碳酸钙为纳米级超细碳酸钙。
通过采用上述技术方案,纳米碳酸钙较微米级碳酸钙的分散更均匀,具有增韧补强的作用,能提高产品的韧性。
优选的,所述主增塑剂为对苯二甲酸二辛酯(DOTP)。
通过采用上述技术方案,对苯二甲酸二辛酯具有更好的耐热性、耐寒性、柔软性和抗绝缘性,能与PVC糊树脂均匀混合,在产品中显示出耐用性和低温柔软性,增强了产品性能,且对苯二甲酸二辛酯的空间位阻较小,空间位阻小的特性使对苯二甲酸二辛酯更易与丙三醇进行反应。
优选的,所述副增塑剂为2,2,4三甲基1,3戊二醇双异丁酸酯(TXIB)。
通过采用上述技术方案,使用2,2,4三甲基1,3戊二醇双异丁酸酯后,在PVC糊树脂贮存时,不易分层,流动性好,能赋予产品良好的耐寒性,同时2,2,4三甲基1,3戊二醇双异丁酸酯有降粘的作用,相容性好。
优选的,所述稳定剂为钙锌稳定剂。
通过采用上述技术方案,钙锌稳定剂没有毒性,更加环保,良好的相容性使其制成产品后不易析出。其中亚磷酸酯本身是一种辅助抗氧剂,可延缓产品的老化。
优选的,所述降粘剂为脱芳溶剂油1.5-4.5份,所述脱芳溶剂油为D70。
通过采用上述技术方案,D70不含苯环更加环保,可降低PVC糊树脂的粘度,增强流动性。
本申请提供一种PVC医用手套的制备工艺采用如下的技术方案:
一种PVC手套制备工艺,包括以下步骤,
S1:先将PVC糊树脂、增塑剂、稳定剂和降粘剂进行混合,混合得到初混合物;
S2: 将初混合物过滤去除未溶解的杂质或大颗粒,再进行静置脱泡得到浆料;
S3: 将手模浸渍于浆料后,取出再进行烘烤,烘烤后将附有浆料的手模进行脱模。
通过采用上述技术方案,获得的PVC手套亲肤性好,强度高且穿戴舒适。
综上所述,本申请包括以下至少一种有益技术效果:
1.丙三醇与对苯二甲酸二辛酯的酯交换使原有物质的性能优化,提高产品的亲肤性,且丙三醇与氯化氢反应,可阻断PVC受热发生的链式反应,防止PVC大分子的初期着色,增强产品的强度;
2.填料的使用可节省PVC糊树脂的用量,降低生产成本;
3.碳酸钙与PVC糊树脂的相容度差,丙三醇作扩散剂,使碳酸钙的分散更均匀。
具体实施方式
实施例1,
一种PVC医用手套,其包括以下质量份数的原料制得:
PVC糊树脂1100份,
主增塑剂900份,
副增塑剂180份,
稳定剂8份,
降粘剂1.5份,
丙三醇22份,
填料60份,
副增塑剂180份,
其中主增塑剂为对苯二甲酸二辛酯;
稳定剂为钙锌稳定剂,钙锌稳定剂是钙锌有机盐、亚磷酸酯、多元醇、抗氧剂和溶剂等组分的复合物,本实施例中钙锌稳定剂由常熟市法爱红化工提供,牌号为SBA-203CZ-G。
副增塑剂为2,2,4三甲基1,3戊二醇双异丁酸酯;
降粘剂为脱芳溶剂油,本实施例中为D70;
填料为碳酸钙,此处为纳米级超细碳酸钙,其粒径为200nm。
其制备工艺如下:
包括以下步骤,
S1:先将PVC糊树脂、增塑剂、稳定剂和降粘剂进行混合,混合得到初混合物;
S2: 将初混合物过滤去除未溶解的杂质或大颗粒,再进行静置10min脱泡得到浆料;
S3: 将手模浸渍于浆料后,取出再进行烘烤,烘烤温度为210℃,烘烤后将附有浆料的手模进行脱模。
实施例2~5,
一种PVC医用手套,基于实施例1的基础上,其区别在于原料用量不同。
实施例1~实施例5的原料用量如下表所示。
表一,实施例1~实施例5的原料用量
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | |
PVC糊树脂/kg | 1100 | 1200 | 1100 | 1250 | 1300 |
主增塑剂/kg | 900 | 1000 | 1000 | 1050 | 1100 |
稳定剂/kg | 8 | 10 | 10 | 12 | 15 |
降粘剂/kg | 1.5 | 3 | 4 | 4.2 | 4.5 |
丙三醇/kg | 45 | 50 | 60 | 65 | 56 |
填料/kg | 60 | 70 | 65 | 70 | 80 |
副增塑剂/kg | 180 | 200 | 190 | 195 | 220 |
对比例1,
一种PVC医用手套,基于实施例4的基础上,其丙三醇用量为0kg。
对比例2,
一种PVC医用手套,基于实施例4的基础上,以等质量的氯化石蜡替代对苯二甲酸二辛酯。
对实施例1~5和对比例1~2的PVC手套产品进行测试。
测试包括:
1.拉伸强度测试:使用标准ASTM D412中记载的测试方法进行测试,进行拉伸强度和伸长率。
2.亲肤性测试;
找10个触觉感官正常健康的人组成评价组,对PVC手套进行穿戴,并给予评价,评价结果以10份制记,分值越高,亲肤性评价越好。
测试结果如下表。
表二,实施例1-5和对比例1-2的PVC手套测试结果
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 对比例1 | 对比例2 | |
拉伸强度/MPa | 20 | 20 | 22 | 24 | 22 | 15 | 15 |
伸长率/% | 410 | 417 | 415 | 420 | 410 | 395 | 394 |
亲肤性评价 | 8 | 8 | 8 | 9 | 8 | 4 | 4 |
实施例1~实施例5的拉伸强度和亲肤性效果均优于对比例1~对比例2。
对比例3,
一种PVC医用手套,基于实施例4的基础上,其填料为二氧化硅粉末,且用量为70kg。
实施例6,
一种PVC医用手套,基于实施例4的基础上,其填料用量为0kg。
实施例7,
一种PVC医用手套,基于实施例4的基础上,其填料用料为微米级碳酸钙。
实施例8,
一种PVC医用手套,基于实施例4的基础上,其区别在于以等质量的邻苯二甲酸二辛酯替换对苯二甲酸二辛酯进行制备。
实施例9,
一种PVC医用手套,基于实施例4的基础上,其区别在于以等质量的邻苯二甲酸二异壬酯替换对苯二甲酸二辛酯进行制备。
对对比例3和实施例6-9的PVC手套产品进行测试。
测试结果如下表。
表三,对比例3和实施例6-9的PVC手套测试结果
对比例3 | 实施例6 | 实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | |
拉伸强度/MPa | 17 | 15 | 23 | 22 | 19 |
伸长率/% | 397 | 394 | 410 | 405 | 401 |
亲肤性评价 | 8 | 7 | 8 | 8 | 7 |
由表二和表三可知,实施例4的拉伸强度和亲肤性效果均优于对比例3和实施例6-9,碳酸钙作可增强产品的拉伸强度,纳米级超细碳酸钙使其混合更加均匀,反应效果更好,且对苯二甲酸二辛酯的空间位阻较小的特性使对苯二甲酸二辛酯更易与丙三醇进行反应。
对比例4,
一种PVC医用手套,基于实施例4的基础上,其副增塑剂的用量为0kg。
对比例5,
一种PVC医用手套,基于实施例4的基础上,其稳定剂的用量为0kg。
对比例6,
一种PVC医用手套,基于实施例4的基础上,其降粘剂的用量为0kg。
对对比例4-6的PVC手套产品进行测试。
测试结果如下表。
表四,对对比例4-6的PVC手套测试结果
对比例4 | 对比例5 | 对比例6 | |
拉伸强度/MPa | 18 | 17 | 14 |
伸长率/% | 395 | 389 | 380 |
亲肤性评价 | 8 | 7 | 6 |
由表二和表四可知,实施例4的拉伸强度和亲肤性效果均优于对比例4-6,所以副增塑剂能起到增塑和降粘的作用,使产品的性能更好,钙锌稳定剂与PVC糊树脂有良好的相容性,无毒环保,使其制成产品后不易析出,脱芳溶剂油能有效降低PVC糊树脂的粘度,增强流动性,使制成的产品具有良好的拉伸强度和亲肤性,提升产品性能。
以上均为本申请的较佳实施例,并非依此限制本申请的保护范围,故:凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化,均应涵盖于本申请的保护范围之内。
Claims (2)
1.一种PVC医用手套,其特征在于,其包括以下质量份数的原料制得:
PVC糊树脂1100-1300份,
主增塑剂900-1100份,
稳定剂8-15份,
降粘剂1.5-4.5份,
丙三醇22-28份;
填料60-100份;
副增塑剂180-220份;
所述主增塑剂为对苯二甲酸二辛酯;
所述填料为碳酸钙,所述碳酸钙为纳米级超细碳酸钙;
所述副增塑剂为2,2,4三甲基1,3戊二醇双异丁酸酯(TXIB);
所述稳定剂为钙锌稳定剂;
所述降粘剂为脱芳溶剂油。
2.如权利要求1所述的PVC医用手套的制备工艺,其特征在于,其包括以下步骤:
S1:先将PVC糊树脂、主增塑剂、稳定剂、降粘剂、丙三醇、填料、副增塑剂进行混合,混合得到初混合物;
S2: 将初混合物过滤去除未溶解的杂质或大颗粒,再进行静置脱泡得到浆料;
S3: 将手模浸渍于浆料后,取出再进行烘烤,烘烤后将附有浆料的手模进行脱模。
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